藥品考試題及答案解析

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是？A.1年B.2年C.3年D.5年2.以下哪種藥品屬于處方藥？A.感冒藥B.退燒藥C.抗生素D.止咳糖漿3.藥品的儲(chǔ)存條件不包括？A.陰涼處B.冷凍C.干燥D.通風(fēng)4.藥品說明書應(yīng)包含？A.用法用量B.生產(chǎn)日期C.生產(chǎn)廠家D.以上都是5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主體是？A.患者B.醫(yī)生C.藥師D.藥品生產(chǎn)企業(yè)6.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件不包括？A.有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D.有新藥研發(fā)能力7.以下哪種藥品不需要憑醫(yī)師處方銷售？A.甲類非處方藥B.乙類非處方藥C.處方藥D.以上都需要8.藥品的通用名是？A.藥品的商品名稱B.藥品的化學(xué)名稱C.藥品的法定名稱D.藥品的別名9.藥品的有效期是指？A.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保證質(zhì)量的期限B.藥品的生產(chǎn)日期到失效日期的時(shí)間C.藥品的使用期限D(zhuǎn).藥品的研發(fā)期限10.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行檢查的內(nèi)容不包括？A.藥品質(zhì)量B.藥品價(jià)格C.藥品儲(chǔ)存條件D.藥品銷售記錄答案：1.D2.C3.B4.D5.D6.D7.B8.C9.A10.B多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.以下屬于假藥的是？A.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品2.藥品的質(zhì)量特性包括？A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性3.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品4.藥品廣告不得含有？A.表示功效、安全性的斷言或者保證B.說明治愈率或者有效率C.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較D.利用廣告代言人作推薦、證明5.藥品的包裝材料包括？A.內(nèi)包裝B.中包裝C.外包裝D.運(yùn)輸包裝6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的包括？A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品的不良反應(yīng)B.評(píng)價(jià)藥品的安全性C.為藥品的再評(píng)價(jià)提供依據(jù)D.保障公眾用藥安全7.藥品的購進(jìn)記錄應(yīng)包括？A.藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格B.生產(chǎn)廠商、供貨單位C.購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)價(jià)格D.購貨日期8.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)應(yīng)做到？A.準(zhǔn)確無誤B.正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)C.調(diào)配處方必須經(jīng)過核對(duì)D.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用9.藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含？A.藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治B.規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期C.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)D.批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)10.藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)采取的措施包括？A.對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢查B.對(duì)藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)C.查封、扣押有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品D.對(duì)違法藥品廣告進(jìn)行查處答案：1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD判斷題（每題2分，共10題）1.藥品說明書是指導(dǎo)患者用藥的重要依據(jù)。（）2.非處方藥可以自行購買使用，不需要醫(yī)生指導(dǎo)。（）3.藥品經(jīng)營企業(yè)可以自行變更經(jīng)營地址。（）4.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）5.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)可以轉(zhuǎn)讓。（）6.藥品的儲(chǔ)存溫度越低越好。（）7.藥品零售企業(yè)可以銷售終止妊娠藥品。（）8.藥品廣告可以夸大藥品的功效。（）9.藥品經(jīng)營企業(yè)必須建立藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售等記錄。（）10.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)的處罰決定可以不公開。（）答案：1.√2.×3.×4.√5.×6.×7.×8.×9.√10.×簡(jiǎn)答題（總4題，每題5分）1.簡(jiǎn)述藥品的定義。答：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。2.藥品經(jīng)營企業(yè)如何保證藥品質(zhì)量？答：建立質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格購進(jìn)驗(yàn)收，規(guī)范儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)，加強(qiáng)人員培訓(xùn)，做好記錄等。3.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)報(bào)告的程序。答：發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后，及時(shí)報(bào)告給醫(yī)生或藥師，醫(yī)生或藥師評(píng)估后向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。4.藥品標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注哪些內(nèi)容？答：通用名稱、適應(yīng)癥、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等。討論題（總4題，每題5分）討論藥品安全的重要性。答：藥品安全關(guān)乎公眾健康，關(guān)系到每個(gè)人用藥的有效性與安全性，是藥品行業(yè)的生命線，能保障醫(yī)療質(zhì)量，維護(hù)社會(huì)穩(wěn)定。討論如何提高公眾的藥品安全意識(shí)。答：加強(qiáng)宣傳教育，普及藥品知識(shí)，通過多種媒體渠道傳播，開展安全用藥活動(dòng)，提高公眾識(shí)別假藥劣藥能力，增強(qiáng)自我保護(hù)意識(shí)。討論藥品監(jiān)督管理的作用。答：規(guī)范藥品市