2025年高考生物遺傳學(xué)應(yīng)用題押題試卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______注意事項：1.請仔細(xì)閱讀題目，根據(jù)題目要求作答。2.本試卷共包括必答題和選答題兩部分。必答題所有考生都必須作答，選答題考生根據(jù)要求作答指定題目。3.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。必答題1.已知某種遺傳病受一對等位基因（A/a）控制，遵循孟德爾遺傳定律。請回答：*若顯性純合子與隱性純合子雜交，后代基因型及其比例為何？*若兩個表現(xiàn)型相同的個體雜交，后代中出現(xiàn)隱性純合子的概率是多少？請結(jié)合遺傳圖解簡要說明推理過程。*假設(shè)在一個隨機婚配的群體中，隱性純合子的頻率為1%，請估算顯性純合子和雜合子的頻率。2.紅綠色盲是一種常見的伴X染色體隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦，丈夫的弟弟患有紅綠色盲。請回答：*該夫婦生一個患病男孩的概率是多少？*若他們已有一個正常男孩，再生一個患病女孩的概率是多少？*請簡要說明進行遺傳咨詢的意義，并提出至少兩條預(yù)防該病后代出生的建議。3.在果蠅中，控制體色和翅型的基因分別位于常染色體和X染色體上，且已知體色基因（B/b）中，B對b為顯性（B_為紅眼，bb為白眼）；翅型基因（V/v）中，V對v為顯性（V_為長翅，vv為殘翅）?，F(xiàn)有一只紅眼長翅雌果蠅與一只白眼殘翅雄果蠅雜交，后代的表現(xiàn)型及其比例是多少？請寫出遺傳圖解并說明。4.假設(shè)某遺傳病由位于X染色體上的顯性基因（D）引起，但純合顯性個體（DD）在胚胎時期無法存活。請回答：*一個正常男子與一個攜帶該基因的女性生育，其后代可能的基因型及其比例是多少？表現(xiàn)型及其比例是多少？*與普通顯性遺傳病相比，這種情況下的遺傳特點有何不同？選答題A組5.糖尿病分為多種類型，其中I型糖尿病與遺傳密切相關(guān)，通常在兒童期發(fā)病，與自身免疫攻擊胰島β細(xì)胞有關(guān)。II型糖尿病的發(fā)病除遺傳因素外，與生活方式（如飲食、肥胖、缺乏運動）密切相關(guān)，多在成年期發(fā)病。請結(jié)合所學(xué)知識，分析：*I型糖尿病和II型糖尿病的遺傳方式可能有何不同？為什么？*闡述環(huán)境因素如何影響II型糖尿病的發(fā)生風(fēng)險。*針對這兩種糖尿病，在遺傳預(yù)防或早期干預(yù)方面可以采取哪些不同的措施？B組6.基因診斷技術(shù)在遺傳病的預(yù)防與治療中發(fā)揮著重要作用。請回答：*簡述基因診斷的基本原理。*基因診斷技術(shù)可以應(yīng)用于哪些方面？（至少列舉三個方面）*基因診斷技術(shù)可能帶來哪些倫理問題？請選擇其中一個問題進行簡要論述。C組7.在育種工作中，利用遺傳學(xué)原理改良作物品種至關(guān)重要。請結(jié)合實例回答：*簡述雜交育種的基本思路和原理。舉例說明如何利用雜交育種獲得純合的高產(chǎn)抗病品種。*舉例說明什么是誘變育種，并簡述其原理及優(yōu)缺點。*基因工程育種與傳統(tǒng)的雜交育種相比，有何顯著優(yōu)勢？請結(jié)合具體實例說明。---試卷答案必答題1.*基因型：Aa；比例：1。*概率：1/4。推理：表現(xiàn)型相同的個體可能為AA或Aa。若為AA，則后代全為A_（顯性純合子或雜合子）；若為Aa，則后代基因型比例為AA:Aa:aa=1:2:1。因此，后代中出現(xiàn)aa（隱性純合子）的概率為1/4。遺傳圖解（略）：第一代雜交為A_xaa，若A_為AA，F(xiàn)1全為A_；若A_為Aa，F(xiàn)1基因型比為A_:aa=1:1。*顯性純合子（A_A_）頻率：1%-1%=0%；雜合子（Aa）頻率：2√(1%-1%)≈0.064；隱性純合子（aa）頻率：1%-1%=0%。2.*概率：1/8。推理：丈夫的基因型為X^BY或X^bY。若為X^BY，則妻子基因型為X^BX^B或X^BX^b，所生男孩均正常。若為X^bY，則妻子基因型為X^BX^b，所生男孩1/2正常（X^BY），1/2患?。╔^bY）。因此，丈夫患病概率為1/2，妻子為攜帶者（X^BX^b）的概率為1/2。三者同時發(fā)生的概率為1/2×1/2=1/4。所生男孩患病（X^bY）的概率為1/4×1/2=1/8。*概率：1/8。推理：已有一正常男孩，則夫婦基因型為X^BX^_×X^BY（_為B或b）。要生患病女孩（X^bX^b），需母親提供一個X^b，父親提供一個X^b。父親能提供X^b的概率為1/2。母親為攜帶者（X^BX^b）的概率為1/2。因此，所求概率為1/2×1/2=1/4。但需注意，母親若為X^BX^B，則無法生出患病女孩。在未明確妻子基因型前，此題按最可能情況（即妻子為攜帶者）計算概率為1/4。若題目隱含妻子為攜帶者，則概率為1/4。若按更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿?，需結(jié)合丈夫弟弟的基因型進一步推斷妻子基因型，此處按常見題型處理。假設(shè)題目意在考察單次生育概率，則母親為攜帶者為前提，概率為1/4。若題目指“再生一個”，且考慮妻子可能非攜帶者，則需重新審視。更合理的假設(shè)是題目保證母親為攜帶者，則概率為1/4。再結(jié)合父親能提供X^b為1/2，則概率為1/4*1/2=1/8。*表現(xiàn)型及比例：雌性全為紅眼長翅，雄性紅眼長翅：白眼殘翅=1:1。遺傳圖解（略）：親本雌蠅基因型X^BX^V×X^bY^v，子代基因型組合為X^BX^V、X^BX^v、X^bX^V、X^bX^v、X^BY^V、X^BY^v、X^bY^V、X^bY^v。表現(xiàn)型為：X^BX^_（紅眼）且V_（長翅）=紅眼長翅雌性；X^bX^_（白眼）且V_（長翅）=白眼長翅雌性；X^BY^_（紅眼）且V_（長翅）=紅眼長翅雄性；X^bY^_（白眼）且V_（長翅）=白眼長翅雄性；X^_X^b（紅眼）且vv（殘翅）=紅眼殘翅雌性；X^_Y（紅眼）且vv（殘翅）=紅眼殘翅雄性；X^bX^v（白眼）且vv（殘翅）=白眼殘翅雌性；X^bY（白眼）且vv（殘翅）=白眼殘翅雄性。合并同類項：紅眼長翅雌性（X^BX^V+X^BX^v）=1/4；白眼長翅雌性（X^bX^V+X^bX^v）=1/4；紅眼長翅雄性（X^BY^V+X^BY^v）=1/4；白眼長翅雄性（X^bY^V+X^bY^v）=1/4。殘翅類型（X^_X^b+X^_Y+X^bX^v+X^bY）均未出現(xiàn)。因此，后代表現(xiàn)型比例為紅眼長翅：白眼長翅=1:1，雌雄各占一半。3.*基因型：雌蠅：1/4X^BX^B、1/2X^BX^b、1/4X^bX^b；雄蠅：1/2X^BY、1/2X^bY。表現(xiàn)型：紅眼長翅（X^BX^_、X^BY）：白眼殘翅（X^bX^_、X^bY）=3:1。遺傳圖解（略）：親本基因型為X^BX^V×X^bY^v，子代基因型及比例（不考慮交叉互換）為X^BX^B、X^BX^b、X^bX^b（雌性）；X^BY、X^bY（雄性）。各基因型對應(yīng)表現(xiàn)型為：X^BX^B/V_（紅眼長翅雌），X^BX^b/V_（紅眼長翅雌），X^bX^b/V_（白眼長翅雌），X^BY/V_（紅眼長翅雄），X^bY/V_（白眼長翅雄），X^BX^B/vv（紅眼殘翅雌），X^BX^b/vv（紅眼殘翅雌），X^bX^b/vv（白眼殘翅雌），X^BY/vv（紅眼殘翅雄），X^bY/vv（白眼殘翅雄）。合并表現(xiàn)型：紅眼長翅（X^BX^_、X^BY）=(1+2+1+1)/4+(1+1)/4=4/4+2/4=6/8；白眼殘翅（X^bX^_、X^bY）=(1+1)/4+(1+1)/4=2/4+2/4=4/8。比例約為3:1。更精確計算：紅眼（X^B_）=3/4，殘翅（vv）=1/4。長翅（V_）=3/4。紅眼長翅概率=3/4×3/4=9/16。白眼長翅概率=1/4×3/4=3/16。紅眼殘翅概率=3/4×1/4=3/16。白眼殘翅概率=1/4×1/4=1/16。因此，紅眼長翅：白眼長翅：紅眼殘翅：白眼殘翅=9:3:3:1。若題目要求簡化比例，通常指主要表現(xiàn)型比例，即紅眼長翅：白眼長翅=3:1。若需精確，則為9:3:3:1。根據(jù)題目要求“比例”，3:1更為可能。4.*基因型：兒子：1/2X^DY（正常），1/2X^dY（患?。慌畠海?/2X^DX^D（無法存活），1/2X^DX^d（正常）。表現(xiàn)型：兒子正常：患病=1:1；女兒正常。遺傳圖解（略）：父親基因型為X^DY，母親基因型為X^DX^d。子代基因型組合為X^DX^D、X^DX^d、X^DY、X^dY。表現(xiàn)型為：X^DX^D（無法存活），X^DX^d（正常女性），X^DY（正常男性），X^dY（患病男性）。因此，兒子中X^DY：X^dY=1:1，表現(xiàn)型正常：患病=1:1。女兒中X^DX^d（正常），X^DX^D（無法存活），故女兒均表現(xiàn)為正常。與普通顯性遺傳病不同在于，純合顯性個體（DD）在胚胎時期無法存活，導(dǎo)致患病個體中不存在純合子，且正交反交結(jié)果可能不同（若受基因位于X染色體影響且純合顯性致死），且遺傳比例受此影響。選答題A組5.*不同點：I型糖尿病主要與特定基因變異（如HLA基因）相關(guān)，且通常表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳或復(fù)雜遺傳，病因更偏向自身免疫；II型糖尿病是多基因遺傳病，涉及多個基因變異，并與環(huán)境因素（飲食、肥胖、胰島素抵抗）密切相關(guān)，遺傳易感性較高，常表現(xiàn)為家族聚集性，但并非嚴(yán)格的孟德爾遺傳。原因：I型糖尿病是免疫系統(tǒng)攻擊導(dǎo)致β細(xì)胞破壞；II型糖尿病是胰島素分泌相對不足或作用缺陷，與環(huán)境因素相互作用導(dǎo)致。*環(huán)境因素影響：高糖、高脂肪飲食導(dǎo)致能量過剩，引起肥胖；肥胖導(dǎo)致胰島素抵抗；缺乏運動減少能量消耗；這些因素共同加重胰島β細(xì)胞的負(fù)擔(dān)，使其功能下降甚至衰竭，誘發(fā)或加劇II型糖尿病。*預(yù)防措施：I型糖尿病目前無法完全預(yù)防，但可通過基因檢測識別高風(fēng)險人群，加強環(huán)境因素控制（如均衡飲食、適度運動）可能對發(fā)病有間接影響。II型糖尿病可通過遺傳咨詢了解家族史，高危人群進行生活方式干預(yù)（控制飲食總熱量、低糖低脂、增加運動、保持健康體重），必要時進行藥物預(yù)防。針對I型糖尿病可進行早期胰島素治療。B組6.*基本原理：利用分子生物學(xué)技術(shù)，檢測生物體（通常是DNA）中特定基因序列的存在或缺失、或基因序列的變異情況（如點突變、缺失、插入等），從而判斷個體是否攜帶某種遺傳病的致病基因或進行相關(guān)基因分型。*應(yīng)用方面：①產(chǎn)前診斷：通過羊水穿刺或絨毛取樣獲取胎兒細(xì)胞，檢測染色體數(shù)目異?；蛱囟ɑ蛲蛔?。②診斷遺傳病：確診患者是否攜帶特定基因，明確診斷。③遺傳咨詢：評估遺傳風(fēng)險，為家庭提供生育指導(dǎo)。④疾病監(jiān)測與治療：指導(dǎo)藥物治療選擇（如遺傳性耳聾的藥物干預(yù)），監(jiān)測腫瘤相關(guān)基因突變狀態(tài)。*倫理問題：隱私泄露：基因信息可能被濫用，影響個人就業(yè)、保險、婚姻等。歧視：基于基因信息的歧視可能加劇。基因改造：對生殖系進行基因改造可能帶來未知風(fēng)險和倫理爭議。責(zé)任界定：基因檢測結(jié)果可能引發(fā)對父母、醫(yī)生的責(zé)任認(rèn)定問題。自主權(quán)：個體是否有權(quán)決定是否進行基因檢測以及如何使用檢測結(jié)果。例如，基因檢測可能導(dǎo)致個體產(chǎn)生不必要的焦慮或被貼上“高風(fēng)險”標(biāo)簽，對其心理和社會生活造成影響。C組7.*基本思路與原理：選擇具有優(yōu)良性狀（顯性）的個體與具有隱性性狀（或優(yōu)良性狀）的個體雜交，獲得雜合子（F1），F(xiàn)1自交或互交，讓顯性優(yōu)良性狀通過分離和重組在后代中穩(wěn)定遺傳并提高頻率，然后連續(xù)自交選育，淘汰不良性狀，最終獲得純合的優(yōu)良品種。原理基于基因的分離定律和自由組合定律。*實例：培育高產(chǎn)抗病小麥。選取高產(chǎn)但可能不抗病的小麥品種（如AABB）與抗病但產(chǎn)量較低的小麥品種（如aabb）雜交，獲得F1（AaBb，高產(chǎn)抗?。1自交，收獲種子。在F2代中，選擇高產(chǎn)抗?。ˋ_B_）的個體留種，淘汰不抗?。╝abb）和低產(chǎn)（如aa__或__bb）個體。由于F2中基因型分離，優(yōu)良性狀得以分離，需要連續(xù)自交多代，并不斷篩選，直到后代性狀穩(wěn)定，不再分離，即為純合體。*誘變育種：利用物理因素（如γ射線、X射線、紫外線）或化學(xué)因素（如EMS、NaN?）處理生物材料，人為誘發(fā)生物體內(nèi)的基因突變或染色體變異，然后從大量變異后代中篩選出具有優(yōu)良性狀的個體進行培育，以獲得新品種。原理是基因突變和染色體變異提供了豐富的遺傳變異材料。優(yōu)點：可提高變異頻率，創(chuàng)造新的遺傳