遼寧省專升本2025年藥學(xué)專業(yè)藥理學(xué)試卷（含答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共20小題，每小題1.5分，共30分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將正確選項(xiàng)字母填在題后的括號(hào)內(nèi)。多選、錯(cuò)選或不選均不得分。）1.藥物產(chǎn)生作用的基礎(chǔ)是A.藥物的劑型B.藥物的給藥途徑C.藥物與機(jī)體生物大分子相互作用D.藥物的價(jià)格2.下列關(guān)于受體說法錯(cuò)誤的是A.受體是存在于機(jī)體細(xì)胞外或細(xì)胞內(nèi)能與特定配體結(jié)合并產(chǎn)生效應(yīng)的生物大分子B.受體具有高度特異性C.受體與配體結(jié)合通常具有飽和現(xiàn)象D.受體本身具有藥理活性3.藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的過程稱為A.藥物作用B.藥物效應(yīng)C.藥物代謝動(dòng)力學(xué)D.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)4.某藥物口服后吸收良好，但代謝迅速且完全，導(dǎo)致生物利用度低，宜采用的方法是A.肌肉注射B.靜脈注射C.舌下含服D.經(jīng)皮吸收5.藥物與血漿蛋白結(jié)合后A.藥物被滅活B.藥物不能再跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物暫時(shí)失去活性，但可恢復(fù)D.藥物分布范圍縮小6.藥物半衰期是指A.藥物濃度下降一半所需的時(shí)間B.藥物效應(yīng)下降一半所需的時(shí)間C.藥物吸收達(dá)到峰值所需的時(shí)間D.藥物從體內(nèi)完全清除所需的時(shí)間7.某藥物主要經(jīng)肝臟代謝，長(zhǎng)期用藥可引起肝功能損害，屬于A.腎臟毒性B.神經(jīng)毒性C.肝毒性D.心血管毒性8.下列哪種情況易引起藥物相互作用A.同時(shí)使用多種脂溶性藥物B.同時(shí)使用多種水溶性藥物C.服用抗酸藥的同時(shí)服用四環(huán)素類抗生素D.服用多種藥物，但給藥時(shí)間間隔較長(zhǎng)9.激動(dòng)劑是指A.能與受體結(jié)合并引起效應(yīng)，但本身不具有內(nèi)在活性的藥物B.能與受體結(jié)合并引起效應(yīng)，本身也具有內(nèi)在活性的藥物C.能與受體結(jié)合但無任何效應(yīng)的物質(zhì)D.能阻斷受體與激動(dòng)劑結(jié)合的物質(zhì)10.抑制劑是指A.能與受體結(jié)合并引起效應(yīng)，但本身不具有內(nèi)在活性的藥物B.能與受體結(jié)合并引起效應(yīng)，本身也具有內(nèi)在活性的藥物C.能與受體結(jié)合但無任何效應(yīng)的物質(zhì)D.能阻斷受體與激動(dòng)劑結(jié)合的物質(zhì)11.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑是指A.與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)相同受體B.與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)不同受體C.與受體結(jié)合后不能解離D.與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)劑相反的效應(yīng)12.藥物產(chǎn)生快速、短暫、劇烈效應(yīng)，且作用時(shí)間短的特點(diǎn)，稱為A.治療指數(shù)B.半衰期C.時(shí)量曲線D.藥物作用強(qiáng)度13.藥物產(chǎn)生持續(xù)、平穩(wěn)效應(yīng)的特點(diǎn)，稱為A.治療指數(shù)B.半衰期C.時(shí)量曲線D.藥物作用持久性14.耐藥性是指A.藥物劑量加大后產(chǎn)生的效應(yīng)B.長(zhǎng)期用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低C.藥物在體內(nèi)蓄積過多D.藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)15.依賴性是指A.藥物劑量加大后產(chǎn)生的效應(yīng)B.長(zhǎng)期用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低C.機(jī)體對(duì)長(zhǎng)期反復(fù)使用藥物產(chǎn)生的精神依賴或軀體依賴D.藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)16.阿托品的主要作用是A.擴(kuò)張血管B.收縮血管C.解除平滑肌痙攣D.抑制心臟17.硝苯地平屬于A.β受體阻滯劑B.鈣通道阻滯劑C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑D.利尿劑18.普萘洛爾屬于A.β受體阻滯劑B.鈣通道阻滯劑C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑D.利尿劑19.青霉素的主要作用機(jī)制是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C.抑制細(xì)菌核酸合成D.抑制細(xì)菌葉酸合成20.慶大霉素的主要作用機(jī)制是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C.抑制細(xì)菌核酸合成D.抑制細(xì)菌葉酸合成二、填空題（本大題共10小題，每空1分，共20分。請(qǐng)將答案填寫在題中橫線上。）21.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律的科學(xué)。22.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究藥物在機(jī)體內(nèi)的的科學(xué)。23.受體具有、特異性、可逆性、高度敏感性的特點(diǎn)。24.藥物的作用強(qiáng)度是指藥物的。25.藥物的作用持續(xù)時(shí)間是指藥物的。26.藥物治療指數(shù)通常用和之比來衡量。27.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)或先后使用時(shí)產(chǎn)生的。28.拮抗劑是指能與受體結(jié)合但的物質(zhì)。29.耐藥性包括和兩種。30.腎上腺素是受體激動(dòng)劑。三、名詞解釋（本大題共5小題，每小題2分，共10分。請(qǐng)將答案寫在答題紙上。）31.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)32.藥物代謝動(dòng)力學(xué)33.受體34.激動(dòng)劑35.拮抗劑四、簡(jiǎn)答題（本大題共4小題，每小題5分，共20分。請(qǐng)將答案寫在答題紙上。）36.簡(jiǎn)述藥物作用的兩重性。37.簡(jiǎn)述影響藥物吸收的因素。38.簡(jiǎn)述藥物代謝的主要酶系。39.簡(jiǎn)述藥物相互作用的常見類型。五、論述題（本大題共1小題，共20分。請(qǐng)將答案寫在答題紙上。）40.試述β受體阻滯劑的作用機(jī)制、藥理作用、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。試卷答案1.C2.D3.C4.B5.C6.A7.C8.C9.B10.D11.A12.D13.D14.B15.C16.C17.B18.A19.A20.B21.機(jī)體22.吸收、分布、代謝和排泄過程23.高度特異性、飽和現(xiàn)象24.作用強(qiáng)度25.作用持續(xù)時(shí)間26.半數(shù)有效量、半數(shù)中毒量27.增強(qiáng)或減弱28.不能產(chǎn)生效應(yīng)（或：不能引起激動(dòng)效應(yīng)）29.精神依賴、軀體依賴30.α和β31.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律的科學(xué)，重點(diǎn)在于藥物如何影響機(jī)體以及機(jī)體如何反應(yīng)，主要研究藥物的藥理效應(yīng)、作用機(jī)制、作用強(qiáng)度、作用時(shí)間等。32.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程及其規(guī)律的科學(xué)，重點(diǎn)在于藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化，主要研究藥物的吸收速度、吸收量、分布范圍、代謝途徑、排泄途徑、半衰期等。33.受體是存在于機(jī)體細(xì)胞外或細(xì)胞內(nèi)能與特定配體結(jié)合并產(chǎn)生效應(yīng)的生物大分子，具有高度特異性、飽和現(xiàn)象、可逆性、高度敏感性的特點(diǎn)。受體本身不具有藥理活性，是藥物發(fā)揮作用的靶點(diǎn)。34.激動(dòng)劑是指能與受體結(jié)合并引起效應(yīng)，本身也具有內(nèi)在活性的藥物。激動(dòng)劑能與受體結(jié)合并產(chǎn)生生理效應(yīng)，其效應(yīng)的強(qiáng)度取決于與受體結(jié)合的親和力和內(nèi)在活性。35.拮抗劑是指能與受體結(jié)合但不能產(chǎn)生效應(yīng)（或：不能引起激動(dòng)效應(yīng)）的物質(zhì)。拮抗劑能與受體結(jié)合，阻止激動(dòng)劑與受體結(jié)合或阻止激動(dòng)劑發(fā)揮效應(yīng)，從而降低或消除激動(dòng)劑的生理效應(yīng)。36.藥物作用的兩重性是指藥物在治療劑量下能產(chǎn)生對(duì)機(jī)體有利的治療作用，但在一定條件下也可能產(chǎn)生對(duì)機(jī)體有害的不良反應(yīng)。治療作用是藥物發(fā)揮預(yù)期效果的體現(xiàn)，不良反應(yīng)是藥物作用不受歡迎的副作用，兩者是藥物作用不可分割的兩個(gè)方面。37.影響藥物吸收的因素包括：藥物劑型、藥物性質(zhì)（如脂溶性、解離度）、給藥途徑、吸收環(huán)境（如胃腸道蠕動(dòng)、血流分布）、首過效應(yīng)等。藥物劑型影響藥物釋放和溶解，藥物性質(zhì)影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，給藥途徑影響吸收速度和程度，吸收環(huán)境影響藥物吸收的速率和量，首過效應(yīng)影響口服藥物的實(shí)際生物利用度。38.藥物代謝的主要酶系包括細(xì)胞色素P450酶系（CYP450）和其他酶系（如葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶、硫酸轉(zhuǎn)移酶、乙酰轉(zhuǎn)移酶等）。CYP450酶系是藥物代謝最主要的酶系，負(fù)責(zé)多種藥物的氧化代謝，不同CYP450酶對(duì)不同的藥物有特異性和重疊性。其他酶系參與藥物的conjugation代謝，如葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶將藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合，提高藥物水溶性，促進(jìn)排泄。39.藥物相互作用的常見類型包括：競(jìng)爭(zhēng)性相互作用（兩種藥物競(jìng)爭(zhēng)相同受體或相同代謝酶）、協(xié)同性相互作用（兩種藥物作用相加或增強(qiáng)）、拮抗性相互作用（一種藥物拮抗另一種藥物的作用）、誘導(dǎo)或抑制藥物代謝的相互作用（一種藥物誘導(dǎo)或抑制另一種藥物的代謝酶活性，從而改變另一種藥物的藥代動(dòng)力學(xué)）。40.β受體阻滯劑的作用機(jī)制是選擇性阻斷β腎上腺素受體（β1和β2），從而阻斷去甲腎上腺素和腎上腺素與β受體結(jié)合，減少環(huán)磷酸腺苷（cAMP）的生成，降低細(xì)胞內(nèi)cAMP水平，從而抑制心肌收縮力、減慢心率、降低血壓。藥理作用包括：①心血管系統(tǒng)：降低心率、血壓、心肌收縮力，減弱心肌缺血，用于治療高血壓、心絞