2025主管藥師考試備考題(附答案)一、基礎(chǔ)知識(shí)（一）生理學(xué)1.下列關(guān)于細(xì)胞靜息電位的描述，正確的是（）A.細(xì)胞處于活躍代謝時(shí)出現(xiàn)B.細(xì)胞膜兩側(cè)存在電位差，膜內(nèi)較膜外為正C.細(xì)胞膜兩側(cè)存在電位差，膜內(nèi)較膜外為負(fù)D.主要由Na?內(nèi)流所致E.主要由Ca2?內(nèi)流所致答案：C。解析：靜息電位是指細(xì)胞在未受刺激時(shí)存在于細(xì)胞膜內(nèi)外兩側(cè)的電位差，表現(xiàn)為膜內(nèi)較膜外為負(fù)，它主要是由K?外流形成的電化學(xué)平衡電位，而不是活躍代謝時(shí)出現(xiàn)，也不是由Na?或Ca2?內(nèi)流所致。2.下列關(guān)于血液凝固的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.凝血過(guò)程是一系列酶促反應(yīng)B.凝血過(guò)程可分為內(nèi)源性和外源性凝血途徑C.內(nèi)源性凝血途徑比外源性凝血途徑迅速D.凝血因子大多是蛋白質(zhì)E.維生素K參與凝血因子的合成答案：C。解析：外源性凝血途徑比內(nèi)源性凝血途徑迅速。外源性凝血途徑是由來(lái)自于血液之外的組織因子暴露于血液而啟動(dòng)的凝血過(guò)程，啟動(dòng)迅速；內(nèi)源性凝血途徑是指參與凝血的因子全部來(lái)源于血液，啟動(dòng)相對(duì)較慢。凝血過(guò)程是一系列酶促反應(yīng)，凝血因子大多是蛋白質(zhì)，維生素K參與Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等凝血因子的合成。3.下列關(guān)于肺通氣的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.肺通氣是指肺與外界環(huán)境之間的氣體交換過(guò)程B.肺通氣的直接動(dòng)力是肺內(nèi)壓與大氣壓之間的壓力差C.肺通氣的原動(dòng)力是呼吸肌的收縮和舒張D.平靜呼吸時(shí)，吸氣是主動(dòng)過(guò)程，呼氣是被動(dòng)過(guò)程E.用力呼吸時(shí)，吸氣和呼氣都是被動(dòng)過(guò)程答案：E。解析：用力呼吸時(shí)，吸氣和呼氣都是主動(dòng)過(guò)程。平靜呼吸時(shí)，吸氣是由吸氣?。ㄖ饕请跫『屠唛g外?。┦湛s引起，是主動(dòng)過(guò)程；呼氣是吸氣肌舒張，胸廓和肺依靠彈性回縮力回位，是被動(dòng)過(guò)程。而用力呼吸時(shí)，除了吸氣肌加強(qiáng)收縮外，呼氣?。ɡ唛g內(nèi)肌和腹壁?。┮矃⑴c收縮，使呼氣也成為主動(dòng)過(guò)程。肺通氣是肺與外界環(huán)境之間的氣體交換過(guò)程，其直接動(dòng)力是肺內(nèi)壓與大氣壓之間的壓力差，原動(dòng)力是呼吸肌的收縮和舒張。（二）生物化學(xué)1.下列關(guān)于蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.是指蛋白質(zhì)分子中各種次級(jí)鍵的維系作用B.是指氨基酸的排列順序C.是指蛋白質(zhì)分子中多肽鏈的折疊和盤(pán)繞D.是指蛋白質(zhì)分子中亞基的聚合E.是指蛋白質(zhì)分子中各原子的空間排布答案：B。解析：蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序，它是蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)和生物學(xué)功能的基礎(chǔ)。蛋白質(zhì)分子中各種次級(jí)鍵的維系作用與蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)；蛋白質(zhì)分子中多肽鏈的折疊和盤(pán)繞屬于蛋白質(zhì)的二級(jí)、三級(jí)結(jié)構(gòu)；蛋白質(zhì)分子中亞基的聚合屬于蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)；蛋白質(zhì)分子中各原子的空間排布也是描述蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的內(nèi)容。2.下列關(guān)于酶的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.酶是生物催化劑B.酶的催化作用具有高度的特異性C.酶的活性可以受到調(diào)節(jié)D.酶的本質(zhì)都是蛋白質(zhì)E.酶促反應(yīng)具有可調(diào)節(jié)性答案：D。解析：酶的本質(zhì)大多數(shù)是蛋白質(zhì)，但也有少數(shù)酶是RNA，稱為核酶。酶是生物催化劑，具有高度的特異性，包括絕對(duì)特異性、相對(duì)特異性和立體異構(gòu)特異性。酶的活性可以受到多種因素的調(diào)節(jié)，如變構(gòu)調(diào)節(jié)、共價(jià)修飾調(diào)節(jié)等，酶促反應(yīng)也具有可調(diào)節(jié)性，以適應(yīng)機(jī)體代謝的需要。3.下列關(guān)于糖酵解的敘述，正確的是（）A.是在有氧條件下進(jìn)行的B.最終產(chǎn)物是CO?和H?OC.可生成少量ATPD.整個(gè)過(guò)程在線粒體中進(jìn)行E.關(guān)鍵酶是檸檬酸合酶答案：C。解析：糖酵解是在無(wú)氧或缺氧條件下進(jìn)行的，其最終產(chǎn)物是乳酸，而不是CO?和H?O。糖酵解過(guò)程在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，可生成少量ATP。糖酵解的關(guān)鍵酶有己糖激酶、磷酸果糖激酶-1和丙酮酸激酶，檸檬酸合酶是三羧酸循環(huán)的關(guān)鍵酶。（三）微生物學(xué)1.下列屬于原核細(xì)胞型微生物的是（）A.病毒B.真菌C.衣原體D.朊粒E.立克次體答案：C、E。解析：原核細(xì)胞型微生物包括細(xì)菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體等。病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，屬于非細(xì)胞型微生物；真菌有典型的細(xì)胞核和完善的細(xì)胞器，屬于真核細(xì)胞型微生物；朊粒是一種蛋白質(zhì)感染因子，也沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)。2.下列關(guān)于細(xì)菌致病性的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)菌的致病性與其毒力、侵入數(shù)量和侵入途徑有關(guān)B.毒力包括侵襲力和毒素C.侵襲力主要由莢膜、菌毛等構(gòu)成D.外毒素的毒性較弱，抗原性也弱E.內(nèi)毒素的毒性作用相對(duì)較弱，無(wú)組織器官選擇性答案：D。解析：外毒素是細(xì)菌在生長(zhǎng)過(guò)程中分泌到細(xì)胞外的毒性蛋白質(zhì)，其毒性強(qiáng)，抗原性也強(qiáng)，可刺激機(jī)體產(chǎn)生抗毒素。細(xì)菌的致病性與其毒力、侵入數(shù)量和侵入途徑有關(guān)，毒力包括侵襲力和毒素。侵襲力主要由莢膜、菌毛、侵襲性酶等構(gòu)成。內(nèi)毒素是革蘭陰性菌細(xì)胞壁的脂多糖，其毒性作用相對(duì)較弱，無(wú)組織器官選擇性。3.下列關(guān)于病毒的敘述，正確的是（）A.病毒個(gè)體微小，需用光學(xué)顯微鏡觀察B.病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，僅由核酸和蛋白質(zhì)組成C.病毒只能在活細(xì)胞內(nèi)寄生D.病毒對(duì)干擾素不敏感E.病毒對(duì)抗生素敏感答案：B、C。解析：病毒個(gè)體微小，需用電子顯微鏡觀察，而不是光學(xué)顯微鏡。病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，僅由核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)組成，必須在活細(xì)胞內(nèi)寄生，依靠宿主細(xì)胞才能進(jìn)行代謝和繁殖。病毒對(duì)干擾素敏感，而對(duì)抗生素不敏感，因?yàn)榭股刂饕饔糜诩?xì)菌的細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、蛋白質(zhì)合成等環(huán)節(jié)，對(duì)無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病毒無(wú)效。二、相關(guān)專業(yè)知識(shí)（一）藥劑學(xué)1.下列關(guān)于液體制劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑B.液體制劑的分散度大，吸收快C.液體制劑的化學(xué)穩(wěn)定性好D.液體制劑可以分為均相液體制劑和非均相液體制劑E.液體制劑的給藥途徑多答案：C。解析：液體制劑的化學(xué)穩(wěn)定性較差，因?yàn)樗幬锓稚⒃谝后w介質(zhì)中，與外界環(huán)境的接觸面積大，容易發(fā)生水解、氧化等化學(xué)反應(yīng)。液體制劑是藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑，分散度大，吸收快，可分為均相液體制劑（如溶液劑、糖漿劑等）和非均相液體制劑（如乳劑、混懸劑等），給藥途徑多，包括口服、外用、注射等。2.下列關(guān)于注射劑的敘述，正確的是（）A.注射劑只能用于靜脈注射B.注射劑的pH值一般應(yīng)控制在4-9之間C.注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿滲透壓相等D.注射劑中不得含有任何微生物E.注射劑的生產(chǎn)過(guò)程不需要嚴(yán)格的無(wú)菌操作答案：B、C。解析：注射劑的給藥途徑有多種，包括靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射、皮內(nèi)注射等，并非只能用于靜脈注射。注射劑的pH值一般應(yīng)控制在4-9之間，以保證藥物的穩(wěn)定性和安全性。注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿滲透壓相等或接近，以避免引起溶血等不良反應(yīng)。注射劑必須嚴(yán)格控制微生物污染，應(yīng)達(dá)到無(wú)菌要求，但在實(shí)際生產(chǎn)中，允許有極微量的微生物存在，但這些微生物必須在規(guī)定的范圍內(nèi)。注射劑的生產(chǎn)過(guò)程需要嚴(yán)格的無(wú)菌操作，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。3.下列關(guān)于片劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.片劑是指藥物與適宜的輔料混合壓制而成的片狀制劑B.片劑的生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，成本低C.片劑的劑量準(zhǔn)確，含量均勻D.片劑的溶出度和生物利用度較高E.片劑可以制成不同的類型，如腸溶片、緩釋片等答案：D。解析：一般情況下，片劑的溶出度和生物利用度相對(duì)較低，因?yàn)槠瑒┬枰?jīng)過(guò)崩解、溶出等過(guò)程才能被吸收，而這些過(guò)程可能會(huì)受到片劑的硬度、輔料等因素的影響。片劑是藥物與適宜的輔料混合壓制而成的片狀制劑，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，成本低，劑量準(zhǔn)確，含量均勻，可以制成不同的類型，如腸溶片、緩釋片等，以滿足不同的治療需求。（二）藥事管理1.下列屬于藥品的是（）A.中藥材B.中藥飲片C.化學(xué)原料藥及其制劑D.血清、疫苗E.以上都是答案：E。解析：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。2.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)的敘述，正確的是（）A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品不良反應(yīng)分為A型和B型C.A型不良反應(yīng)通常與劑量無(wú)關(guān)D.B型不良反應(yīng)通常與劑量有關(guān)E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行自愿報(bào)告制度答案：A。解析：藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)可分為A型和B型，A型不良反應(yīng)通常與劑量相關(guān)，是由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，一般可以預(yù)測(cè)，發(fā)生率高，死亡率低；B型不良反應(yīng)通常與劑量無(wú)關(guān)，是與藥物的正常藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)，難以預(yù)測(cè)，發(fā)生率低，死亡率高。藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。3.下列關(guān)于藥品監(jiān)督管理的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥品監(jiān)督管理的目的是保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥品廣告沒(méi)有監(jiān)管權(quán)E.藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和管理答案：D。解析：藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥品廣告有監(jiān)管權(quán)。藥品廣告必須經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)，未經(jīng)批準(zhǔn)不得發(fā)布。藥品監(jiān)督管理的目的是保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，其可以對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，也可以對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和管理。三、專業(yè)知識(shí)（一）藥理學(xué)1.下列關(guān)于腎上腺素的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.可激動(dòng)α和β受體B.可用于過(guò)敏性休克的搶救C.可使皮膚、黏膜和內(nèi)臟血管收縮D.可使支氣管平滑肌收縮E.可升高血壓答案：D。解析：腎上腺素可激動(dòng)α和β受體，可用于過(guò)敏性休克的搶救。它能使皮膚、黏膜和內(nèi)臟血管收縮（α受體激動(dòng)作用），同時(shí)使骨骼肌血管和冠狀血管舒張（β?受體激動(dòng)作用）。腎上腺素可使支氣管平滑肌舒張，而不是收縮，這是其β?受體激動(dòng)作用的表現(xiàn)之一。腎上腺素還可升高血壓，其作用與劑量有關(guān)。2.下列關(guān)于阿司匹林的敘述，正確的是（）A.屬于非甾體抗炎藥B.具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用C.小劑量可抑制血小板聚集D.大劑量可用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎E.以上都是答案：E。解析：阿司匹林屬于非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用。小劑量阿司匹林（40-80mg/d）可抑制血小板中的環(huán)氧酶-1，減少血栓素A?的合成，從而抑制血小板聚集；大劑量阿司匹林（3-5g/d）可用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。3.下列關(guān)于胰島素的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.是治療糖尿病的最有效藥物之一B.可促進(jìn)葡萄糖的氧化和酵解C.可促進(jìn)脂肪的合成和儲(chǔ)存D.可促進(jìn)蛋白質(zhì)的分解E.可降低血糖答案：D。解析：胰島素是治療糖尿病的最有效藥物之一，它可促進(jìn)葡萄糖的氧化和酵解，促進(jìn)脂肪的合成和儲(chǔ)存，促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成，而不是分解。胰島素的主要作用是降低血糖，通過(guò)增加葡萄糖的攝取和利用，減少葡萄糖的生成等途徑來(lái)實(shí)現(xiàn)。（二）藥物分析1.下列關(guān)于藥物鑒別試驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.藥物鑒別試驗(yàn)是用來(lái)判斷藥物的真?zhèn)蜝.藥物鑒別試驗(yàn)可分為一般鑒別試驗(yàn)和專屬鑒別試驗(yàn)C.一般鑒別試驗(yàn)是根據(jù)某一類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)或理化性質(zhì)的特征，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)來(lái)鑒別藥物的真?zhèn)蜠.專屬鑒別試驗(yàn)是根據(jù)某一種藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)或理化性質(zhì)的特征，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)來(lái)鑒別藥物的真?zhèn)蜤.以上都是答案：E。解析：藥物鑒別試驗(yàn)的目的是判斷藥物的真?zhèn)?。它可分為一般鑒別試驗(yàn)和專屬鑒別試驗(yàn)，一般鑒別試驗(yàn)是針對(duì)某一類藥物的共性進(jìn)行的鑒別，根據(jù)某一類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)或理化性質(zhì)的特征，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)來(lái)鑒別；專屬鑒別試驗(yàn)是針對(duì)某一種藥物的個(gè)性進(jìn)行的鑒別，根據(jù)某一種藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)或理化性質(zhì)的特征，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)來(lái)鑒別。2.下列關(guān)于藥物雜質(zhì)檢查的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥物雜質(zhì)是指藥物中存在的無(wú)治療作用或影響藥物穩(wěn)定性、療效，甚至對(duì)人體健康有害的物質(zhì)B.藥物雜質(zhì)檢查可分為一般雜質(zhì)檢查和特殊雜質(zhì)檢查C.一般雜質(zhì)檢查是檢查藥物中可能存在的雜質(zhì)，如氯化物、硫酸鹽等D.特殊雜質(zhì)檢查是檢查藥物中特有的雜質(zhì)，如阿司匹林中的水楊酸E.藥物中雜質(zhì)的含量越多越好答案：E。解析：藥物中雜質(zhì)的含量應(yīng)控制在一定范圍內(nèi)，雜質(zhì)含量過(guò)多會(huì)影響藥物的質(zhì)量、穩(wěn)定性和安全性，甚至可能產(chǎn)生不良反應(yīng)，因此雜質(zhì)含量越少越好。藥物雜質(zhì)是指藥物中存在的無(wú)治療作用或影響藥物穩(wěn)定性、療效，甚至對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，可分為一般雜質(zhì)檢查和特殊雜質(zhì)檢查，一般雜質(zhì)檢查針對(duì)常見(jiàn)的雜質(zhì)如氯化物、硫酸鹽等，特殊雜質(zhì)檢查針對(duì)藥物中特有的雜質(zhì)，如阿司匹林中的水楊酸。3.下列關(guān)于藥物含量測(cè)定的敘述，正確的是（）A.藥物含量測(cè)定是指用適當(dāng)?shù)姆治龇椒y(cè)定藥物中有效成分的含量B.藥物含量測(cè)定的方法可分為化學(xué)分析法、儀器分析法等C.化學(xué)分析法包括容量分析法、重量分析法等D.儀器分析法包括紫外-可見(jiàn)分光光度法、高效液相色譜法等E.以上都是答案：E。解析：藥物含量測(cè)定是用適當(dāng)?shù)姆治龇椒y(cè)定藥物中有效成分的含量。其方法可分為化學(xué)分析法和儀器分析法，化學(xué)分析法包括容量分析法（如酸堿滴定法、氧化還原滴定法等）、重量分析法等；儀器分析法包括紫外-可見(jiàn)分光光度法、高效液相色譜法、氣相色譜法等。四、專業(yè)實(shí)踐能力（一）醫(yī)院藥學(xué)綜合知識(shí)與技能1.下列關(guān)于處方的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.處方是由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的B.處方是由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)的C.處方是作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)D.處方的格式由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)統(tǒng)一規(guī)定E.處方一般不得超過(guò)7日用量答案：D。解析：處方的格式由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，而不是省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)。處方是由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的，由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，是作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。處方一般不得超過(guò)7日用量，急診處方一般不得超過(guò)3日用量。2.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存