單元測試(三)題號12345678910難度★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★對點(diǎn)酵母菌出芽生殖影響有絲分裂細(xì)胞周期減數(shù)分裂過程細(xì)胞分裂圖像分析細(xì)胞生命歷程細(xì)胞分化、增殖細(xì)胞焦亡細(xì)胞生命歷程減數(shù)分裂題號1112131415161718難度★★★★★★★★★★★★★★★對點(diǎn)減數(shù)分裂過程中相關(guān)物質(zhì)變化細(xì)胞增殖、衰老細(xì)胞分化有絲分裂過程中DNA含量變化細(xì)胞周期同步化癌細(xì)胞增殖、凋亡細(xì)胞自噬細(xì)胞增殖1．(2024·湖北，13)芽殖酵母通過出芽形成芽體進(jìn)行無性繁殖(圖1)，出芽與核DNA復(fù)制同時(shí)開始。一個(gè)母體細(xì)胞出芽達(dá)到最大次數(shù)后就會衰老、死亡?？茖W(xué)家探究了不同因素對芽殖酵母最大分裂次數(shù)的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．芽殖酵母進(jìn)入細(xì)胞分裂期時(shí)開始出芽

B．基因和環(huán)境都可影響芽殖酵母的壽命C．成熟芽體的染色體數(shù)目與母體細(xì)胞的相同

D．該實(shí)驗(yàn)結(jié)果為延長細(xì)胞生命周期的研究提供新思路解析：細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期，分裂間期主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，由題干“出芽與核DNA復(fù)制同時(shí)開始”可知，芽殖酵母在細(xì)胞分裂間期開始出芽，A錯(cuò)誤；由圖2可知，基因甲和基因乙可提高芽殖酵母的最大分裂次數(shù)，而溶液丙可降低芽殖酵母的最大分裂次數(shù)，而一個(gè)母體細(xì)胞出芽達(dá)到最大次數(shù)后就會衰老、死亡，因此基因和環(huán)境都可影響芽殖酵母的壽命，B正確；芽殖酵母通過出芽形成芽體進(jìn)行無性繁殖，無性繁殖不會改變?nèi)旧w的數(shù)目，C正確；一個(gè)母體細(xì)胞出芽達(dá)到最大次數(shù)后就會衰老、死亡，基因甲和基因乙可提高芽殖酵母的最大分裂次數(shù)，因此，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果為延長細(xì)胞生命周期的研究提供新思路，D正確。2．(2023·湖北，13)快速分裂的癌細(xì)胞內(nèi)會積累較高濃度的乳酸。研究發(fā)現(xiàn)，乳酸與鋅離子結(jié)合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強(qiáng)，進(jìn)而加快有絲分裂后期的進(jìn)程。下列敘述正確的是(

)A．乳酸可以促進(jìn)DNA的復(fù)制B．較高濃度乳酸可以抑制細(xì)胞的有絲分裂C．癌細(xì)胞通過無氧呼吸在線粒體中產(chǎn)生大量乳酸D．敲除蛋白甲基因可升高細(xì)胞內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平解析：據(jù)題干信息可知，乳酸的積累加快的是有絲分裂后期的進(jìn)程，DNA復(fù)制發(fā)生在間期，A錯(cuò)誤；較高濃度的乳酸可加快有絲分裂后期的進(jìn)程，促進(jìn)細(xì)胞的有絲分裂，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞無氧呼吸在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行，C錯(cuò)誤；據(jù)題干“乳酸與鋅離子結(jié)合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強(qiáng)”推知，蛋白質(zhì)甲的減少會導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強(qiáng)，因此敲除蛋白甲基因可以升高細(xì)胞內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平，D正確。3．(2022·浙江1月，18)某多細(xì)胞動物具有多種細(xì)胞周期蛋白(cyclin)和多種細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)，兩者可組成多種有活性的CDK-cyclin復(fù)合體，細(xì)胞周期各階段間的轉(zhuǎn)換分別受特定的CDK-cyclin復(fù)合體調(diào)控。細(xì)胞周期如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．同一生物個(gè)體中不同類型細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間長短有差異B．細(xì)胞周期各階段的有序轉(zhuǎn)換受不同的CDK-cyclin復(fù)合體調(diào)控C．抑制某種CDK-cyclin復(fù)合體的活性可使細(xì)胞周期停滯在特定階段D．一個(gè)細(xì)胞周期中，調(diào)控不同階段的CDK-cyclin復(fù)合體會同步發(fā)生周期性變化解析：由于一個(gè)細(xì)胞周期中，不同階段的變化不是同步的，因此調(diào)控不同階段的CDK-cyclin復(fù)合體不會同步發(fā)生周期性變化，D錯(cuò)誤。4．(2024·江西，6)與減數(shù)分裂相關(guān)的某些基因發(fā)生突變，會引起水稻花粉母細(xì)胞分裂失敗而導(dǎo)致雄性不育。依據(jù)表中各基因突變后引起的效應(yīng)，判斷它們影響減數(shù)分裂的先后順序是(

)A．M－P－O－W B．M－P－W－OC．P－M－O－W D．P－M－W－O基因突變效應(yīng)M影響聯(lián)會配對O影響姐妹染色單體分離P影響著絲粒與紡錘絲結(jié)合W影響同源染色體分離解析：依據(jù)減數(shù)分裂過程分析題表中突變效應(yīng)對應(yīng)的時(shí)期：據(jù)此判斷表中各基因突變后影響減數(shù)分裂的先后順序?yàn)镸－P－W－O，B正確。突變效應(yīng)發(fā)生時(shí)期影響聯(lián)會配對減數(shù)分裂Ⅰ前期影響姐妹染色單體分離減數(shù)分裂Ⅱ后期影響著絲粒與紡錘絲結(jié)合減數(shù)分裂Ⅰ前期到中期的過渡階段影響同源染色體分離減數(shù)分裂Ⅰ后期5．(2023·浙江6月，17，改編)某動物(2n＝4)的基因型為AaXBY，其精巢中兩個(gè)細(xì)胞的染色體組成和基因分布如圖所示，其中一個(gè)細(xì)胞處于有絲分裂某時(shí)期。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．甲細(xì)胞處于有絲分裂中期、乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期B．甲細(xì)胞中每個(gè)染色體組的DNA分子數(shù)與乙細(xì)胞的相同C．若甲細(xì)胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細(xì)胞D．形成乙細(xì)胞過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異解析：乙細(xì)胞無同源染色體，且此時(shí)著絲粒分裂，可確定乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期；甲細(xì)胞含有同源染色體，著絲粒整齊排列在赤道面，可確定甲細(xì)胞處于有絲分裂中期，A正確；甲細(xì)胞具有兩個(gè)染色體組且每條染色體具有兩個(gè)染色單體，每個(gè)染色體組含有4個(gè)DNA分子，而乙細(xì)胞的每個(gè)染色體組僅有2個(gè)DNA分子，B錯(cuò)誤；根據(jù)A、a基因的數(shù)目，可確定甲細(xì)胞發(fā)生了基因突變，若甲細(xì)胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細(xì)胞，C正確；乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，此前減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，此外乙細(xì)胞中本該出現(xiàn)在常染色體上的a基因出現(xiàn)在了Y染色體上，可確定乙細(xì)胞發(fā)生了染色體片段易位，D正確。6．(2023·河北，14，改編)哺乳動物的巨噬細(xì)胞吞噬、降解衰老的紅細(xì)胞，獲得的Fe2＋通過膜上的鐵輸出蛋白(FPN)進(jìn)入血液，用于骨髓生成新的紅細(xì)胞。肝臟分泌的鐵調(diào)素可靶向降解FPN。炎癥可以促進(jìn)鐵調(diào)素的合成。下列敘述不正確的是(

)A．由Fe參與構(gòu)成的血紅蛋白具有運(yùn)輸功能B．衰老的紅細(xì)胞被吞噬需要膜蛋白的參與C．敲除鐵調(diào)素編碼基因，巨噬細(xì)胞會出現(xiàn)鐵積累D．長期炎癥可能會減少紅細(xì)胞生成，進(jìn)而導(dǎo)致貧血解析：Fe是血紅蛋白的組成成分，血紅蛋白具有運(yùn)輸氧的功能，A正確；衰老的紅細(xì)胞被巨噬細(xì)胞的膜蛋白識別后才能進(jìn)行吞噬，B正確；巨噬細(xì)胞中Fe2＋的輸出需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白FPN的參與，肝臟分泌的鐵調(diào)素可靶向降解FPN，敲除鐵調(diào)素的編碼基因，抑制了肝臟合成分泌鐵調(diào)素，F(xiàn)PN不再被鐵調(diào)素降解，巨噬細(xì)胞中的Fe2＋輸出不會受抑制，胞內(nèi)不會出現(xiàn)鐵積累，C錯(cuò)誤；長期炎癥可以使鐵調(diào)素的分泌增多，鐵調(diào)素分泌增多導(dǎo)致靶向降解FPN的量增加，使巨噬細(xì)胞中FPN轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白輸出Fe2＋的量減少，可影響紅細(xì)胞的生成，從而導(dǎo)致貧血，D正確。7．(2024·黑吉遼，2)手術(shù)切除大鼠部分肝臟后，殘留肝細(xì)胞可重新進(jìn)入細(xì)胞周期進(jìn)行增殖；肝臟中的卵圓細(xì)胞發(fā)生分化也可形成新的肝細(xì)胞，使肝臟恢復(fù)到原來體積。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．肝細(xì)胞增殖過程中，需要進(jìn)行DNA復(fù)制B．肝細(xì)胞的自然更新伴隨著細(xì)胞凋亡的過程C．卵圓細(xì)胞分化過程中會出現(xiàn)基因的選擇性表達(dá)D．卵圓細(xì)胞能形成新的肝細(xì)胞，證明其具有全能性解析：細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性，卵圓細(xì)胞能形成新的肝細(xì)胞，未證明其具有全能性，D錯(cuò)誤。8．(2023·山東，3)研究發(fā)現(xiàn)，病原體侵入細(xì)胞后，細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無酶活性時(shí)作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體，經(jīng)過一系列過程，最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死，病原體被釋放，該過程屬于細(xì)胞焦亡。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A．蝌蚪尾的消失不是通過細(xì)胞焦亡實(shí)現(xiàn)的B．敲除編碼蛋白酶L的基因不影響細(xì)胞焦亡C．細(xì)胞焦亡釋放的病原體可由體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化D．細(xì)胞焦亡釋放的病原體可刺激該機(jī)體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化解析：蝌蚪尾的消失是自身基因所決定的程序性死亡，屬于細(xì)胞凋亡，不是由病原體侵入細(xì)胞引起的細(xì)胞焦亡，A正確；細(xì)胞焦亡中需要無酶活性的蛋白酶L作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體，敲除編碼蛋白酶L基因的細(xì)胞不能形成特定的復(fù)合體，細(xì)胞焦亡無法發(fā)生，B錯(cuò)誤。9．(2023·海南，4)根邊緣細(xì)胞是從植物根冠上游離下來的一類特殊細(xì)胞，可合成并向胞外分泌多種物質(zhì)形成黏膠層。用DNA酶或蛋白酶處理黏膠層會使其厚度變薄。將物質(zhì)A加入某植物的根邊緣細(xì)胞懸液中，發(fā)現(xiàn)根邊緣細(xì)胞的黏膠層加厚，細(xì)胞出現(xiàn)自噬和凋亡現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．根邊緣細(xì)胞黏膠層中含有DNA和蛋白質(zhì)B．物質(zhì)A可導(dǎo)致根邊緣細(xì)胞合成胞外物質(zhì)增多C．根邊緣細(xì)胞通過自噬可獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量D．物質(zhì)A引起的根邊緣細(xì)胞凋亡，是該植物在胚發(fā)育時(shí)期基因表達(dá)的結(jié)果解析：根據(jù)題干信息“用DNA酶或蛋白酶處理黏膠層會使其厚度變薄”可推知，黏膠層中含有DNA和蛋白質(zhì)，A正確；根據(jù)題干信息“將物質(zhì)A加入某植物的根邊緣細(xì)胞懸液中，發(fā)現(xiàn)根邊緣細(xì)胞的黏膠層加厚”可推知，物質(zhì)A可導(dǎo)致根邊緣細(xì)胞合成胞外物質(zhì)增多，B正確；在營養(yǎng)缺乏條件下，細(xì)胞可通過細(xì)胞自噬獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量，C正確；根邊緣細(xì)胞是從植物根冠上游離下來的一類特殊細(xì)胞，是高度分化的細(xì)胞(植物的胚發(fā)育已經(jīng)完成)，故物質(zhì)A引起的根邊緣細(xì)胞凋亡，不是該植物在胚發(fā)育時(shí)期基因表達(dá)的結(jié)果，D錯(cuò)誤。10．(2024·江蘇高考聯(lián)考)果蠅(2n＝8)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂存在“逆反”減數(shù)分裂現(xiàn)象，如圖是“逆反”減數(shù)分裂過程(減Ⅰ、減Ⅱ分別表示減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ)，相關(guān)敘述不正確的是(

)A．“逆反”減數(shù)分裂的減Ⅰ發(fā)生非姐妹染色單體的互換和姐妹染色單體分離B．“逆反”減數(shù)分裂的減Ⅰ發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體自由組合C．“逆反”減數(shù)分裂的減Ⅱ過程中核DNA數(shù)目和染色體數(shù)目都發(fā)生減半D．減Ⅱ過程重組染色體高概率地進(jìn)入卵細(xì)胞有利于提高子代的變異率解析：由圖可知，“逆反”減數(shù)分裂Ⅰ發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體的互換和著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，A正確；“逆反”減數(shù)分裂Ⅱ過程中DNA和染色體均分到兩個(gè)子細(xì)胞中，核DNA數(shù)目和染色體數(shù)目都發(fā)生減半，C正確；減Ⅱ過程重組染色體高概率的進(jìn)入卵細(xì)胞，通過卵細(xì)胞傳給子代，有利于提高子代的變異率，D正確。11．(2024·淮安六校聯(lián)盟調(diào)研)雄果蠅(2n＝8)基因型為AaBb，A、B基因位于同一條常染色體上，該雄果蠅某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，產(chǎn)生一個(gè)基因型為Ab的精子。該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，某兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是(

)A．甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個(gè)B．乙時(shí)期只能表示減數(shù)分裂Ⅰ前的間期C．乙時(shí)期細(xì)胞中可能含有0條或2條X染色體D．來自另一個(gè)次級精母細(xì)胞的一個(gè)精子的基因型一定是ab或aB解析：圖甲中DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的二倍，此時(shí)染色單體數(shù)＝DNA數(shù)＝8，圖乙中染色體數(shù)目與DNA分子數(shù)比為1∶1，細(xì)胞中無染色單體，A錯(cuò)誤；圖乙中染色體數(shù)目與DNA分子數(shù)比為1∶1，因而可表示減數(shù)分裂Ⅱ后期或精原細(xì)胞，B錯(cuò)誤；乙時(shí)期細(xì)胞可表示處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞，而雄果蠅的性染色體組成為XY，在減數(shù)分裂Ⅰ過程中發(fā)生了同源染色體的分離過程，因而圖乙表示的次級精母細(xì)胞中可能含有0條或2條X染色體，C正確；該精子的基因型為Ab，該基因產(chǎn)生過程中若是A、a基因所在的片段發(fā)生互換，則來自另一個(gè)次級精母細(xì)胞的精子的基因型是AB或aB，若是B、b基因所在的片段發(fā)生互換，則來自另一個(gè)次級精母細(xì)胞的精子的基因型是ab或aB，D錯(cuò)誤。12．(2024·遼寧錦州模擬)太空環(huán)境下導(dǎo)致的機(jī)體衰老癥狀，是宇航員常常面臨的健康問題，其中骨質(zhì)疏松的問題最為明顯，有研究發(fā)現(xiàn)微重力導(dǎo)致的骨質(zhì)疏松與成骨活性不足有關(guān)。已有研究表明，間充質(zhì)干細(xì)胞老化后其成骨活性會下降。槲皮素是著名的抗氧化藥物，可以通過抗氧化來延緩細(xì)胞衰老，還可以促進(jìn)間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖及其成骨活性。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．在衰老過程中，干細(xì)胞的再生潛力和分化能力均下降B．間充質(zhì)干細(xì)胞在衰老過程中細(xì)胞內(nèi)自由基增多C．由題干信息可推知宇航員在太空中物質(zhì)流速可能有所加快D．槲皮素可以治療微重力導(dǎo)致的骨質(zhì)疏松，也有利于加快老年人骨折后的愈合速度解析：在衰老過程中，干細(xì)胞的分裂和分化能力均下降，A正確；自由基可攻擊磷脂、蛋白質(zhì)和DNA等分子，導(dǎo)致細(xì)胞衰老，故間充質(zhì)干細(xì)胞在衰老過程中細(xì)胞內(nèi)自由基增多，B正確；太空環(huán)境下導(dǎo)致機(jī)體衰老，可推知宇航員在太空中的物質(zhì)流速可能有所下降，C錯(cuò)誤。13．(2025·安徽高三模擬)毛囊干細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞，毛發(fā)的形成和生長依賴于其增殖和分化。研究發(fā)現(xiàn)，慢性壓力會使毛囊干細(xì)胞長期保持靜止?fàn)顟B(tài)，肥胖則導(dǎo)致其易分化成皮膚表面的其他細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．在增殖周期中，大多數(shù)毛囊干細(xì)胞處于分裂間期B．毛囊干細(xì)胞分化為不同種類細(xì)胞的過程中遺傳物質(zhì)發(fā)生選擇性改變C．保持愉悅的心情并及時(shí)排解壓力有助于減少脫發(fā)D．長期高脂飲食可能會改變毛囊干細(xì)胞的分化方向而使頭發(fā)脫落解析：在增殖周期中，間期所占的時(shí)間最長，所以大多數(shù)毛囊干細(xì)胞處于分裂間期，A正確；細(xì)胞分化不改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；分析題意可知，長期處于慢性壓力會使毛囊干細(xì)胞保持靜止?fàn)顟B(tài)，不會發(fā)生分裂分化，毛發(fā)再生減少且易脫落，故保持愉悅的心情并及時(shí)排解壓力，可減少脫發(fā)，C正確；根據(jù)題干信息：肥胖易導(dǎo)致毛囊干細(xì)胞分化成皮膚表面的其他細(xì)胞，而不是頭發(fā)生長所必需的毛囊，由此判斷，高脂飲食或遺傳導(dǎo)致的肥胖可能會因毛囊干細(xì)胞分化方向改變而使頭發(fā)脫落，D正確。14．(2024·山東德州檢測)流式細(xì)胞儀可根據(jù)細(xì)胞中DNA含量的不同對細(xì)胞分別計(jì)數(shù)。研究者用某抗癌藥物處理體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞，24小時(shí)后用流式細(xì)胞儀檢測，結(jié)果如圖。對檢測結(jié)果的分析不正確的是(

)A．b峰中細(xì)胞的DNA含量是a峰中的2倍B．a(chǎn)峰和b峰之間的細(xì)胞正進(jìn)行DNA復(fù)制C．處于分裂期的細(xì)胞均被計(jì)數(shù)在a峰中D．此抗癌藥物抑制了癌細(xì)胞DNA的復(fù)制解析：由圖可知，在b峰中細(xì)胞的DNA含量為80，而a峰中細(xì)胞的DNA含量為40，即b峰中細(xì)胞的DNA含量是a峰中的2倍，A正確；在a峰與b峰之間細(xì)胞內(nèi)的DNA在逐漸加倍，所以正進(jìn)行著DNA分子的復(fù)制，B正確；處于分裂期的細(xì)胞DNA含量處于加倍狀態(tài)，應(yīng)該計(jì)數(shù)在b峰中，C錯(cuò)誤；與對照組相比，實(shí)驗(yàn)組b峰明顯下降，可知抗癌藥物抑制了DNA分子的復(fù)制，DNA加倍的細(xì)胞明顯減少，D正確。15．(2025·T8一聯(lián))細(xì)胞同步化可以通過人工誘導(dǎo)實(shí)現(xiàn)，目前應(yīng)用最廣泛的方法是DNA合成阻斷法，其中胸腺嘧啶脫氧核苷(TdR)是最常見的阻斷劑，其阻斷過程如圖所示，下列說法不正確的是(

)注：

表示細(xì)胞分布的時(shí)期；G1：DNA復(fù)制前期；S：DNA復(fù)制期；G2：DNA復(fù)制后期；M：分裂期。A．第一次阻斷可使所有細(xì)胞處于間期的任一階段B．解除第一次阻斷時(shí)應(yīng)更換正常新鮮培養(yǎng)液，培養(yǎng)時(shí)間(t)應(yīng)控制在S<t<G1＋M＋G2C．據(jù)圖分析，雙阻斷法使所有的細(xì)胞都處于G1期與S期的交界處D．低溫或秋水仙素處理，也能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化解析：根據(jù)題意可知，第一次阻斷使一部分細(xì)胞阻斷在G1期與S期的交界處，一部分阻斷在S期的某一階段，A錯(cuò)誤；解除第一次阻斷時(shí)應(yīng)更換培養(yǎng)液，且培養(yǎng)時(shí)間應(yīng)控制在S<t<G1＋M＋G2，使解除抑制的細(xì)胞在到達(dá)G1期終點(diǎn)前，第二次加入TdR繼續(xù)培養(yǎng)，使所有細(xì)胞都處于G1期與S期的交界處，B、C正確。16．(2024·天津紅橋區(qū)模擬)為研究紅霉素(EM)聯(lián)合順鉑(CDDP)用藥對肺癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響，科研人員將肺癌細(xì)胞分成四組進(jìn)行不同實(shí)驗(yàn)處理，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表。據(jù)表分析，下列說法正確的是(

)組別細(xì)胞周期(%)細(xì)胞凋亡率(%)細(xì)胞周期蛋白相對表達(dá)量細(xì)胞凋亡蛋白相對表達(dá)量分裂間期的細(xì)胞比例分裂期的細(xì)胞比例空白對照組89.1210.880.460.890.4110mg/LEM組91.378.630.510.760.7310mg/LEM＋I(xiàn)C50－CDDP組96.613.3919.710.750.75IC50－CDDP組93.936.0716.080.840.42注：半數(shù)抑制濃度(IC50)是指能將細(xì)胞生長、增殖等抑制50%所需的濃度。A．EM促進(jìn)了細(xì)胞周期蛋白的合成和細(xì)胞凋亡B．肺癌細(xì)胞凋亡前需要經(jīng)歷細(xì)胞分化和衰老的過程C．EM和IC50－CDDP均能使肺癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻滯在分裂期D．EM聯(lián)合CDDP用藥抑制肺癌細(xì)胞增殖和促進(jìn)肺癌細(xì)胞凋亡的作用更強(qiáng)組別細(xì)胞周期(%)細(xì)胞凋亡率(%)細(xì)胞周期蛋白相對表達(dá)量細(xì)胞凋亡蛋白相對表達(dá)量分裂間期的細(xì)胞比例分裂期的細(xì)胞比例空白對照組89.1210.880.460.890.4110mg/LEM組91.378.630.510.760.7310mg/LEM＋I(xiàn)C50－CDDP組96.613.3919.710.750.75IC50－CDDP組93.936.0716.080.840.42解析：表中EM組細(xì)胞周期蛋白相對表達(dá)量低于對照組，說明EM組抑制細(xì)胞周期蛋白的合成，EM組細(xì)胞凋亡蛋白相對表達(dá)量高于對照組，說明EM組促進(jìn)細(xì)胞凋亡，A錯(cuò)誤；肺癌細(xì)胞不會進(jìn)行細(xì)胞分化，故肺癌細(xì)胞凋亡前不需要經(jīng)歷細(xì)胞分化過程，B錯(cuò)誤；EM組和IC50－CDDP組分裂間期細(xì)胞比例均高于對照組，說明EM和IC50－CDDP將肺癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻滯在分裂間期，C錯(cuò)誤；EM＋I(xiàn)C50－CDDP組分裂期的細(xì)胞比例低于EM組和IC50－CDDP組，說明EM＋I(xiàn)C50－CDDP抑制肺癌細(xì)胞增殖作用更強(qiáng)，EM＋I(xiàn)C50－CDDP組細(xì)胞凋亡率高于EM組和IC50－CDDP組，說明EM＋I(xiàn)C50－CDDP促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡作用更強(qiáng)，D正確。17．(2025·杭州模擬)自噬是把細(xì)胞質(zhì)中的物質(zhì)運(yùn)送到溶酶體中降解的過程，該過程中損傷的細(xì)胞器被細(xì)胞自身的膜包裹形成自噬體，自噬體再與細(xì)胞內(nèi)的溶酶體結(jié)合從而完成細(xì)胞自噬過程。吸煙是慢性阻塞性肺疾病(COPD)的首要發(fā)病因素，銀杏葉提取物(GBE)對COPD具有一定的治療效果，機(jī)制是GBE可以通過PI3K蛋白來促進(jìn)細(xì)胞自噬，已知細(xì)胞內(nèi)PI3K蛋白的表達(dá)水平下降，會導(dǎo)致自噬程度增強(qiáng)，為驗(yàn)證上述機(jī)制設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)(如表)。分析下列說法錯(cuò)誤的是(

)組別實(shí)驗(yàn)材料檢測指標(biāo)預(yù)期結(jié)果對照組COPD組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞PI3K蛋白含量？實(shí)驗(yàn)組？A．實(shí)驗(yàn)組應(yīng)選用GBE＋COPD組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞B．細(xì)胞自噬過程體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動性C．GBE可通過PI3K蛋白來促進(jìn)細(xì)胞自噬，所以預(yù)期結(jié)果應(yīng)為實(shí)驗(yàn)組PI3K蛋白含量高于對照組D．溶酶體內(nèi)的水解酶可水解衰老、損傷的細(xì)胞器，使細(xì)胞獲得生存所需的物質(zhì)和能量組別實(shí)驗(yàn)材料檢測指標(biāo)預(yù)期結(jié)果對照組COPD組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞PI3K蛋白含量？實(shí)驗(yàn)組？解析：該實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證GBE可以通過PI3K蛋白來促進(jìn)細(xì)胞自噬，因此自變量為對COPD模型鼠是否進(jìn)行GBE處理，因此實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)組需要選擇COPD模型鼠肺泡巨噬細(xì)胞并施加GBE，A正確；根據(jù)題干信息推測PI3K蛋白的表達(dá)水平下降，會導(dǎo)致自噬程度增強(qiáng)，即GBE可以通過減少PI3K蛋白含量來促進(jìn)細(xì)胞自噬，因此預(yù)期結(jié)果應(yīng)為實(shí)驗(yàn)組PI3K蛋白含量低于對照組，C錯(cuò)誤；溶酶體中含有多種水解酶，在一定條件下，細(xì)胞會將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等，通過溶酶體降解后再利用，使細(xì)胞獲得生存所需的物質(zhì)和能量，D正確。組別實(shí)驗(yàn)材料檢測指標(biāo)預(yù)期結(jié)果對照組COPD組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞PI3K蛋白含量？實(shí)驗(yàn)組？18．(2024·鄭州高三摸底)細(xì)胞增殖是生物體重要的生命活動，請回答下列問題：Ⅰ.圖1表示人體造血干細(xì)胞有絲分裂過程的部分圖像，圖2表示該細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期染色