高二化學(xué)同分異構(gòu)體專項訓(xùn)練單元期末復(fù)習(xí)同步練習(xí)一、高中化學(xué)同分異構(gòu)體1．有機(jī)物A是聚合反應(yīng)生產(chǎn)膠黏劑基料的單體，亦可作為合成調(diào)香劑I、聚酯材料J的原料，相關(guān)合成路線如下：已知：在質(zhì)譜圖中烴A的最大質(zhì)荷比為118，其苯環(huán)上的一氯代物共三種，核磁共振氫譜顯示峰面積比為3:2:2:2:1。根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)A的官能團(tuán)名稱為__________________，B→C的反應(yīng)條件為_____________，E→F的反應(yīng)類型為_____________。(2)I的結(jié)構(gòu)簡式為____________________，若K分子中含有三個六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則其分子式為________________。(3)D與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的離子方程式為_______________________________。(4)H的同分異構(gòu)體W能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，1molW參與反應(yīng)最多消耗3molBr2，請寫出所有符合條件的W的結(jié)構(gòu)簡式___________________________________。(5)J是一種高分子化合物，則由C生成J的化學(xué)方程式為_____________________________________2．下列有關(guān)說法錯誤的是()A．三聯(lián)苯（）的一氯代物有4種B．立方烷（）經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有3種C．β-月桂烯()與溴發(fā)生1：1加成反應(yīng)，產(chǎn)物(不考慮順反異構(gòu))有3種D．的一溴代物和的一溴代物都有4種（不考慮立體異構(gòu)）3．下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述錯誤的是()A．丙烷的一氯代物有2種，丙烷的二氯代物有4種B．分子式為C7H8O且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有5種C．聯(lián)苯的一氯代物有3種，二氯代物有12種D．與Cl2在光照條件下的取代產(chǎn)物有3種4．部分果蔬中含有下列成分：已知：①C2H4O2BrCH2COOHD甲②1mol乙消耗NaHCO3的物質(zhì)的量是甲的2倍③回答下列問題：(1)甲可由已知①得到。①甲中含有不飽和鍵的官能團(tuán)名稱為______。②A→B為取代反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡式為______。③B→D的化學(xué)方程式為______。(2)乙在一定條件下生成鏈狀酯類有機(jī)高分子化合物的化學(xué)方程式為______。(3)由丙經(jīng)下列途徑可得一種重要的醫(yī)藥和香料中間體J(部分反應(yīng)條件略去)：①用化學(xué)方法除去E中殘留的少量丙(室溫時E和丙呈液態(tài)，忽略它們在水中的溶解)，第1步加入試劑的名稱為______，第2、3操作分別是過濾、分液。②經(jīng)E→G→H保護(hù)的官能團(tuán)是______，可以表征有機(jī)化合物中存在何種官能團(tuán)的儀器是______。③J的同分異構(gòu)體中在核磁共振氫譜上顯示為兩組峰，峰面積比為3：2的鏈狀且不存在支鏈的異構(gòu)體共有______種(不含立體異構(gòu))，其中某異構(gòu)體L中的官能團(tuán)都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則L的結(jié)構(gòu)簡式為______(只寫一種)。5．下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物（有些物質(zhì)未寫出）據(jù)上圖回答問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式_______，D的名稱是__________。(2)反應(yīng)①③④的反應(yīng)類型分別為_____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時，最后要用分液的方法進(jìn)行混和物的分離，F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______（填“上口倒出”或“下口放出”）。(4)寫出反應(yīng)②的反應(yīng)方程式為_________________________________。6．有機(jī)物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如下。請回答下列問題：（1）D中含有的官能團(tuán)是_______________（寫名稱）②的反應(yīng)類型是___________。F的化學(xué)名稱是_______________，（2）D分子間生成六元環(huán)的化學(xué)方程式為_____________________________。（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是______________________________________。（4）芳香化合物N是A的同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________。（5）分子式C9H10O2的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且可以與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的同分異構(gòu)體有__________________種(不考慮立體異構(gòu))。（6）參照有機(jī)物W的上述合成路線，設(shè)計以M為起始原料制備F的合成路線_____________(無機(jī)試劑任選)。7．倍他樂克是一種治療高血壓的藥物,其中間體F合成路線如下:回答下列問題:（1）A的分子式為____。D中官能團(tuán)的名稱是____。（2）B與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。（3）D→E的反應(yīng)類型為_____。（4）反應(yīng)⑤加入試劑X反應(yīng)后只生成中間體F,則X結(jié)構(gòu)簡式為___。（5）滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有_____種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②與NaOH溶液反應(yīng)時,1molC最多消耗3molNaOH;③苯環(huán)上只有4個取代基,且直接與苯環(huán)相連的烴基處于間位。其中核磁共振氫譜有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1︰6︰2︰1的可能是____(寫結(jié)構(gòu)簡式)。（6）根據(jù)已有知識及題目相關(guān)信息,完成以和CH3OH、CH3ONa為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)____。8．美托洛爾可治療各型高血壓及作血管擴(kuò)張劑，它的一種合成路線如下：已知：++HCl(1)A的化學(xué)名稱是_________，B的結(jié)構(gòu)簡式為__________，美托洛爾中含氧官能團(tuán)的名稱是_____________。(2)A合成B的反應(yīng)中，加人K2CO3的作用可能是_________。(3)B合成C的反應(yīng)類型是________。(4)F生成G的化學(xué)方程式為________。(5)氯甲基環(huán)氧乙烷()是合成有機(jī)化合物的重要原料，實驗室檢驗鹵代烴中氯原子的常用試劑是______。(6)芳香族化合物M是F的同分異構(gòu)體．則符合下列條件的M共有___種(不含立體異構(gòu))。①苯環(huán)上只有2個取代基②1molM與足量Na充分反應(yīng)能生成1molH2③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為5組峰同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______。9．研究發(fā)現(xiàn)，有機(jī)物G具有很好的抗病毒作用。合成路線如圖：（1）物質(zhì)C中官能團(tuán)有__（寫名稱）（2）A→B發(fā)生反應(yīng)的類型是__。（3）結(jié)合整個合成路線，反應(yīng)B→C的目的是___。（4）化合物F的分子式為C14H21NO3，則其結(jié)構(gòu)簡式為___。（5）同時滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有___種①分子中含苯環(huán)，能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體；②能使FeCl3溶液顯紫色（6）某同學(xué)設(shè)計以、CH3NO2為原料制備的合成路線如圖，根據(jù)所學(xué)知識及題中信息，請將流程補充完成（無機(jī)試劑任選，格式按流程圖）___。其中第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。10．化合物M對霉菌有較好的抑制作用，結(jié)構(gòu)簡式為其合成路線如圖所示：回答下列問題：(1)化合物B的分子式為______；D中官能團(tuán)的名稱為______。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是______。(3)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為______。(4)寫出A與足量溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。(5)同時滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體有______種，其中核磁共振氫譜顯示有3組峰，且峰面積之比為2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為______。①含苯環(huán)和一NO2結(jié)構(gòu)；②不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③1mol該物質(zhì)最多可與4molNaOH反應(yīng)。(6)請以、為原料合成化合物，寫出制備的合成路線流程圖。（無機(jī)試劑任用）____________________11．化合物A（分子式為：C6H6O2）是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。由A合成黃樟油E和香料F的合成路線如下（部分反應(yīng)條件已略去）：已知：B的分子式為C7H6O2，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也不能與NaOH溶液反應(yīng)（1）寫出C中官能團(tuán)的名稱：___和___。（2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式___。（3）寫出反應(yīng)C→D的反應(yīng)類型：___。（4）寫出反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式：___。（5）某芳香化合物是D的同分異構(gòu)體，分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且不能與溴水反應(yīng)，寫出該芳香化合物的所有可能的結(jié)構(gòu)簡式___。（6）根據(jù)已有知識并結(jié)合流程中相關(guān)信息，寫出以CH3MgBr、為主要原料制備的合成路線流程圖___（無機(jī)試劑任用）。12．麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：已知：Ⅰ．芳香烴A的相對分子質(zhì)量為92Ⅱ．R—CH2OHRCHOIII．R1-CHO+IV．V．請回答下列問題：（1）D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（3）寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：___