高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省臨沂市蘭陵縣2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期中考試試卷一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.孟德爾利用“假說—演繹法”發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列關(guān)于分離定律得出過程的敘述，正確的是（）A.提出的問題是F1都表現(xiàn)為一種性狀、F2出現(xiàn)兩種性狀B.假說內(nèi)容之一是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相當(dāng)?shù)拇菩叟渥印盋.“演繹”是設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)，預(yù)測(cè)出現(xiàn)1∶1的性狀分離比D.為驗(yàn)證做出的假設(shè)是否正確，設(shè)計(jì)并完成了正反交實(shí)驗(yàn)【答案】C〖祥解〗孟德爾對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的分離現(xiàn)象的原因提出的假說：①生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；②體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；③生物體在形成生殖細(xì)胞—配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中。配子中只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)；④受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。【詳析】A、在研究分離定律時(shí)，孟德爾提出的問題是F2為何會(huì)出現(xiàn)兩種表型，且分離比為3∶1，F(xiàn)2的兩種表型均為一種性狀，不是兩種性狀，A錯(cuò)誤；B、孟德爾假說的核心內(nèi)容是F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的顯隱性配子，雌雄配子數(shù)量不等，一般雄配子數(shù)量多于雌配子，B錯(cuò)誤；C、孟德爾作出的“演繹”是設(shè)計(jì)F1與隱性純合體雜交，預(yù)測(cè)后代產(chǎn)生1:1的性狀分離比，也就是測(cè)交實(shí)驗(yàn)，C正確；D、為驗(yàn)證做出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，D錯(cuò)誤。故選C。2.若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證孟德爾分離定律，下列因素對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論，影響最小的是（）A.所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子B.所選相對(duì)性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C.所選相對(duì)性狀是否受一對(duì)等位基因控制D.是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法【答案】A【詳析】A、實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子對(duì)于驗(yàn)證孟德爾分離定律基本無(wú)影響，因?yàn)殡s合子也可用來驗(yàn)證孟德爾分離定律，A正確；

B、顯隱性不容易區(qū)分，容易導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)錯(cuò)誤，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B錯(cuò)誤；

C、所選相對(duì)性狀必須受一對(duì)等位基因的控制，如果受兩對(duì)或多對(duì)等位基因控制，則可能符合自由組合定律，C錯(cuò)誤；

D、不遵守操作流程和統(tǒng)計(jì)方法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果很難說準(zhǔn)確，D錯(cuò)誤。3.研究人員從野生型高稈玉米中獲得了2個(gè)矮稈突變體，讓這2個(gè)矮稈突變體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2的表型及比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1。相關(guān)基因用A/a、B/b表示。下列說法正確的是（）A.親本的基因型是AABB和aabbB.基因A/a和B/b位于一對(duì)同源染色體上C.F1測(cè)交，F(xiàn)2中出現(xiàn)相當(dāng)?shù)?種表型D.F2高稈中純合子占1/9，F(xiàn)2矮稈中雜合子占2/3【答案】D〖祥解〗由題干信息可知，2個(gè)矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個(gè)矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律?！驹斘觥緼、因?yàn)镕2的表型及比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9:6:1，這是9:3:3:1的變形，說明符合基因的自由組合定律。高稈的基因型為A_B_，矮稈的基因型為A_bb和aaB_，極矮稈的基因型為aabb。F1的基因型為AaBb，那么親本矮稈突變體的基因型應(yīng)該是AAbb和aaBB，而不是AABB和aabb，A錯(cuò)誤;B、由于F2出現(xiàn)了9:6:1（9:3:3:1的變形）的性狀分離比，這表明基因A/a和B/b位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、F1的基因型為AaBb，測(cè)交即AaBb×aabb，后代的基因型及比例為AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1，其中AaBb表現(xiàn)為高稈，Aabb和aaBb表現(xiàn)為矮稈，aabb表現(xiàn)為極矮稈，所以F2中出現(xiàn)三種表型且比例為1:2:1，三種表型不相當(dāng)，C錯(cuò)誤；D、F2中高稈的基因型為A_B_，占9份，其中純合子AABB占1份，所以F2高稈中純合子占1/9；F2中矮稈的基因型為A_bb和aaB_，共占6份，純合子為AAbb和aaBB共2份，雜合子占4份，所以F2矮稈中雜合子占4/6=2/3，D正確。故選D。4.下圖為白花三葉草葉片細(xì)胞內(nèi)氰化物代謝途徑，欲探究控制氰化物合成的基因是否獨(dú)立遺傳，現(xiàn)用兩種葉片不含氰的白花三葉草雜交，F(xiàn)1葉片中均含氰，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.葉片細(xì)胞中的D、H基因都表達(dá)才能產(chǎn)生氰化物B.推測(cè)F2葉片含氰個(gè)體的基因型可能有1種或4種C.可通過F1測(cè)交，F(xiàn)2是否出現(xiàn)葉片含氰個(gè)體進(jìn)行確定D.推測(cè)F2葉片不含氰個(gè)體中能穩(wěn)定遺傳的占3/7或1/4【答案】D【詳析】A、由圖示可知，D基因表達(dá)產(chǎn)生產(chǎn)氰糖苷酶，能催化前體物轉(zhuǎn)化為含氰糖苷，H基因表達(dá)產(chǎn)生氰酸酶，能催化含氰糖苷轉(zhuǎn)化為氰化物，因此葉片細(xì)胞中的D、H基因都表達(dá)才能產(chǎn)生氰化物，A正確；B、若兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳：因?yàn)橛H本是兩種葉片不含氰的白花三葉草，F(xiàn)1葉片中均含氰，所以親本基因型為DDhh和ddHH，F(xiàn)1基因型為DdHh。根據(jù)基因自由組合定律，F(xiàn)2中含氰個(gè)體（D?H?）的基因型有DDHH、DDHh、DdHH、DdHh共4種。若兩對(duì)基因不獨(dú)立遺傳：當(dāng)基因D和基因h位于一條染色體上，基因d和基因H位于同源染色體的另一條染色體上時(shí)，親本基因型為DDhh和ddHH，F(xiàn)1基因型為DdHh，F(xiàn)2中含氰個(gè)體只有DdHh這1種基因型。所以F2葉片含氰個(gè)體的基因型可能有1種或4種，B正確；C、若控制氰化物合成的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，F(xiàn)1（DdHh）測(cè)交，即DdHh×ddhh，后代基因型為DdHh（含氰）、Ddhh（不含氰）、ddHh（不含氰）、ddhh（不含氰），會(huì)出現(xiàn)葉片含氰個(gè)體；若兩對(duì)基因不獨(dú)立遺傳，F(xiàn)1（DdHh）測(cè)交，后代基因型為DdHh（含氰）和ddhh（不含氰），也會(huì)出現(xiàn)葉片含氰個(gè)體。所以可通過F1測(cè)交，根據(jù)F2是否出現(xiàn)葉片含氰個(gè)體進(jìn)行確定，C正確；D、若兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳：F1基因型為DdHh，F(xiàn)2中不含氰個(gè)體（ddH?、D?hh、ddhh）所占比例為7/16，其中能穩(wěn)定遺傳的有ddHH、DDhh、ddhh，占不含氰個(gè)體的3/7。若兩對(duì)基因不獨(dú)立遺傳：F2中不含氰個(gè)體為DDhh和ddHH，能穩(wěn)定遺傳的占100%，不是1/4，D錯(cuò)誤。故選D。5.下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.減數(shù)分裂中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次B.初級(jí)精母細(xì)胞中可能發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)C.一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生4個(gè)卵細(xì)胞D.減數(shù)分裂和受精作用必然增加后代的多樣性【答案】C【詳析】A、減數(shù)分裂的特點(diǎn)是染色體復(fù)制一次（發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期），細(xì)胞連續(xù)分裂兩次（減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂），A正確；B、初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期會(huì)發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)，形成四分體，B正確；C、一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能形成1個(gè)成熟的卵細(xì)胞和3個(gè)極體（最終退化），而非4個(gè)卵細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂中同源染色體分離、非同源染色體自由組合以及交叉互換，導(dǎo)致配子遺傳物質(zhì)多樣；受精作用是精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合，進(jìn)一步增加后代多樣性，D正確。故選C。6.某哺乳動(dòng)物卵原細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過程中，某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖像如圖所示，其中①~④表示染色體，a~h表示染色單體。下列說法正確的是（）A.圖示細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，所處時(shí)期為前期ⅡB.①與②的分離發(fā)生在后期Ⅰ，③與④的分離發(fā)生在后期ⅡC.a和e同時(shí)進(jìn)入一個(gè)卵細(xì)胞的概率為1/16D.該細(xì)胞的染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)均為卵細(xì)胞的2倍【答案】C〖祥解〗減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。【詳析】A、根據(jù)形成的四分體可知，該時(shí)期處于前期Ⅰ，為初級(jí)卵母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、①與②為同源染色體，③與④為同源染色體，同源染色體的分離均發(fā)生在后期Ⅰ，B錯(cuò)誤；C、a和e進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞的概率為1/2×1/2=1/4，由次級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞的概率為1/2×1/2=1/4，因此a和e進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞的概率為1/4×1/4=1/16，C正確；D、該細(xì)胞的染色體數(shù)為4，核DNA分子數(shù)為8，減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞的染色體數(shù)為2，核DNA分子數(shù)為2，該細(xì)胞的染色體數(shù)為卵細(xì)胞的2倍，但核DNA分子數(shù)為卵細(xì)胞的4倍，D錯(cuò)誤。故選C。7.下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.真核細(xì)胞中絕大多數(shù)基因位于染色體上并呈線性排列B.減數(shù)分裂時(shí)，成對(duì)的等位基因或同源染色體彼此分離C.受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體分別來自父方和母方D.雌雄配子隨機(jī)結(jié)合形成受精卵時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合【答案】D【詳析】A、在真核細(xì)胞中，染色體是基因的主要載體，絕大多數(shù)基因位于染色體上，并且基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分離而分離，B正確；C、受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方，所以成對(duì)的等位基因或同源染色體分別來自父方和母方，C正確；D、非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，而不是雌雄配子隨機(jī)結(jié)合形成受精卵時(shí)，D錯(cuò)誤。故選D。8.果蠅的灰身基因?qū)谏砘驗(yàn)轱@性，位于常染色體上；紅眼基因?qū)Π籽刍驗(yàn)轱@性，位于X染色體上。一只純合黑身紅眼雌蠅與一只純合灰身白眼雄蠅雜交得F1，F(xiàn)1自由交配得F2.下列說法錯(cuò)誤的是（）A.F2會(huì)產(chǎn)生白眼雌蠅B.F1無(wú)論雌雄都是灰身紅眼C.F2雄蠅的紅眼基因都來自F1的母方D.F2雌蠅中純合子和雜合子的比例是1∶3【答案】A〖祥解〗伴性遺傳概念：基因位于性染色體上，遺傳上和性別相關(guān)聯(lián)，叫做伴性遺傳。伴性遺傳的基因在性染色體上，也遵循孟德爾遺傳規(guī)律?！驹斘觥緼B、用Aa表示控制體色的基因，Bb表示控制眼色的基因，親本基因型是aaXBXB和AAXbY，F(xiàn)1基因型是AaXBXb和AaXBY，無(wú)論雌雄，都表現(xiàn)為灰身紅眼，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中關(guān)于眼色的基因型是XBXB、XBXb、XBY、XbY，不會(huì)出現(xiàn)白眼雌性，A錯(cuò)誤，B正確；C、雄果蠅的X染色體來自于母親，F(xiàn)2紅眼雄性基因型是XBY，XB基因來自于F1母方，C正確；D、F1基因型是AaXBXb和AaXBY，先考慮Aa基因，相互交配子代AA：Aa：aa=1:2:1，純合子：雜合子=1:1，再考慮Bb基因，F(xiàn)2中關(guān)于眼色的基因型是XBXB、XBXb，純合子：雜合子=1:1，所以后代純合子的比例為1/2×1/2=1/4，純合子和雜合子的比例是1∶3，D正確。故選A。9.下列關(guān)于人類伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.人類伴性遺傳不一定遵循孟德爾遺傳規(guī)律B.位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C.伴X染色體顯性遺傳病男性患者所生的兒子一定患病D.伴X染色體隱性遺傳病在人群的患者中女性遠(yuǎn)多于男性【答案】B〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)；基因在染色體上，并隨著染色體傳遞，因此性染色體上的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。【詳析】A、性染色體是成對(duì)存在的，屬于同源染色體，所以性染色體上的基因遺傳是遵循孟德爾遺傳規(guī)律的，A錯(cuò)誤；B、位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳，B正確；C、兒子的X染色體來源于母親，伴X染色體顯性遺傳病男性為患者，若女性攜帶了正常基因，其兒子可能正常，C錯(cuò)誤；D、伴X染色體隱性遺傳病，人群中男性患者遠(yuǎn)多于女性患者，D錯(cuò)誤。故選B。10.下圖是某家族遺傳系譜圖，甲病和乙病分別由基因A/a和B/b控制。已知Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.甲病是常染色體顯性遺傳病B.乙病的致病基因位于X染色體上C.Ⅰ1的基因型為AaXBXbD.Ⅱ1與Ⅱ2再生一正常男孩的概率是1/8【答案】C〖祥解〗觀察系譜圖，Ⅱ5和Ⅱ6都患甲病，而他們的女兒Ⅲ3正常，這符合“有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯”的特點(diǎn)，所以可以判斷甲病是常染色體顯性遺傳病?！驹斘觥緼、觀察系譜圖，Ⅱ5和Ⅱ6都患甲病，而他們的女兒Ⅲ3正常，這符合“有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯”的特點(diǎn)，所以可以判斷甲病是常染色體顯性遺傳病，A正確；B、已知Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因，Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病，但他們的兒子Ⅲ2患乙病，說明乙病是隱性遺傳病，且致病基因位于X染色體上，B正確；C、因?yàn)棰?患甲病，后代有不患甲病的個(gè)體，所以關(guān)于甲?、?的基因型是Aa；又因?yàn)棰?不患乙病，Ⅱ代無(wú)患乙病的個(gè)體，所以關(guān)于乙?、?的基因型是XBXb或者XBXB，綜合起來Ⅰ1的基因型為AaXBXb或者AaXBXB，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ1的基因型為aaXBY，Ⅱ2的基因型為AaXBXb，他們?cè)偕徽Ｄ泻ⅲ╝aXBY）的概率為1/41/2=1/8，D正確。故選C。11.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)探索歷程中經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.格里菲思將S型細(xì)菌的DNA注入小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌B.艾弗里肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)C.在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，利用了自變量控制中的“加法原理”和“減法原理”D.赫爾希和蔡斯用被32P、35S同時(shí)標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，證明了DNA是遺傳物質(zhì)【答案】B〖祥解〗格里菲思實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：加熱殺死的S型細(xì)菌含有“轉(zhuǎn)化因子”，促進(jìn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里通過減法原理分別除去S型菌提取液中相應(yīng)的蛋白質(zhì)、DNA等，然后分別與R菌混合，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、格里菲思的實(shí)驗(yàn)中，并未直接注入S型細(xì)菌的DNA，而是通過加熱滅活的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合后導(dǎo)致小鼠死亡，體內(nèi)出現(xiàn)S型細(xì)菌，證實(shí)了加熱致死的S型細(xì)菌體內(nèi)存在某種“轉(zhuǎn)化因子”可以使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，A錯(cuò)誤；B、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)依據(jù)自變量中的“減法原理”，在每個(gè)實(shí)驗(yàn)組S型細(xì)菌的細(xì)胞提取液中特異性的添加一種酶，去除其中的某種物質(zhì)，然后分別與R型菌混合，并觀察培養(yǎng)皿上的菌落特征，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，加入DNA酶的一組沒有轉(zhuǎn)化為S型菌，而其它組均轉(zhuǎn)化出了S型菌，因此證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；C、根據(jù)B項(xiàng)分析可知，在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，通過向S型細(xì)菌的細(xì)胞提取液中分別添加特異性的一種酶，去除其中的某種物質(zhì)，這利用了自變量控制中的“減法原理”，C錯(cuò)誤；D、赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)分別用32P標(biāo)記DNA和35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的兩組噬菌體進(jìn)行侵染實(shí)驗(yàn)，而非同時(shí)標(biāo)記噬菌體，D錯(cuò)誤。故選B12.煙草花葉病毒（TMV）和車前草病毒（HRV）同屬于RNA病毒，都可以使煙草患病。將TMV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)外殼混合后感染煙草葉片，使煙草患病，可能觀察到的現(xiàn)象是（）A.能檢測(cè)到TMV的RNA和蛋白質(zhì)B.能檢測(cè)到HRV的RNA和蛋白質(zhì)C.能檢測(cè)到TMV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)D.能檢測(cè)到HRV的RNA和TMV的蛋白質(zhì)【答案】A〖祥解〗RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA決定RNA病毒的遺傳性狀。蛋白質(zhì)不是RNA病毒的遺傳物質(zhì)，不能決定RNA病毒的遺傳性狀?！驹斘觥繉MV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)外殼混合后感染煙草葉片，使煙草患病。由于RNA是RNA病毒的遺傳物質(zhì)，病毒感染煙草時(shí)，RNA進(jìn)入煙草細(xì)胞，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)胞外面，故由于RNA來自TMV，因此能檢測(cè)到TMV的RNA和蛋白質(zhì)，A正確，BCD錯(cuò)誤，故選A。13.在含有4種堿基的DNA區(qū)段，有腺嘌呤a個(gè)，占該區(qū)段全部堿基的比例為b，則（）A.b≤0.5 B.b≥0.5C.胞嘧啶為a(1/2b－1) D.胞嘧啶為b(1/2a－1)【答案】C〖祥解〗DNA分子是由兩條鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，DNA分子中遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斘觥坑深}意可知，腺嘌呤a個(gè)，占該區(qū)段全部堿基的比例為b，所以該DNA分子的堿基總數(shù)是a/b，因此胞嘧啶為(a/b－2a)×1/2＝a(1/2b－1)個(gè)，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。14.某同學(xué)用材料用具制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，下列說法正確的是（）A.制作脫氧核苷酸時(shí)，需在磷酸上連接脫氧核糖和各種堿基B.制作模型時(shí)，鳥嘌呤與胞嘧啶之間用3個(gè)氫鍵連接物相連C.制作模型最終使用的代表腺嘌呤與胞嘧啶的材料數(shù)量相等D.制成的模型中，兩條單鏈按相同方向平行排列后再進(jìn)行扭轉(zhuǎn)【答案】B〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。【詳析】A、脫氧核苷酸由磷酸、脫氧核糖和堿基組成，制作脫氧核苷酸模型時(shí),需在脫氧核糖上連接磷酸和堿基，A錯(cuò)誤；B、鳥嘌呤（G）與胞嘧啶（C）之間通過3個(gè)氫鍵連接，符合堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，B正確；C、腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）配對(duì)，胞嘧啶（C）與鳥嘌呤（G）配對(duì)，腺嘌呤和胞嘧啶的數(shù)量無(wú)必然相等關(guān)系，C錯(cuò)誤；D、DNA兩條單鏈為反向平行排列，而非同方向平行排列，D錯(cuò)誤。故選B。15.大腸桿菌擬核DNA呈環(huán)狀。將無(wú)放射性標(biāo)記的大腸桿菌置于含3H標(biāo)記的dTTP的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，使新合成的DNA鏈中的脫氧胸苷均被3H標(biāo)記。在第二次復(fù)制未完成時(shí)將DNA復(fù)制阻斷，結(jié)果如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.DNA雙鏈會(huì)局部解旋，需要細(xì)胞提供能量B.圖中Ⅰ所示的兩條DNA單鏈都被3H標(biāo)記C.雙鏈DNA以一條鏈作為模板進(jìn)行雙向復(fù)制D.DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，邊解旋邊復(fù)制【答案】C〖祥解〗DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制?！驹斘觥緼、DNA復(fù)制過程中，雙鏈解開螺旋的過程需要消耗能量ATP，由細(xì)胞提供，A正確；B、圖中Ⅰ所示的兩條DNA單鏈?zhǔn)窃诤?H標(biāo)記的dTTP的培養(yǎng)液中合成的，所以都被3H標(biāo)記，B正確；C、從圖中可以看出，雙鏈DNA是兩條鏈都作為模板進(jìn)行雙向復(fù)制的，而不是僅以一條鏈作為模板，C錯(cuò)誤；D、DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，并且是邊解旋邊復(fù)制，這是DNA復(fù)制的特點(diǎn)，從圖中也能體現(xiàn)出來，D正確。故選C。16.從分子水平上對(duì)生物多樣性或特異性進(jìn)行分析，下列說法錯(cuò)誤是（）A.堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA的多樣性B.堿基特定的排列順序，構(gòu)成了每個(gè)DNA分子的特異性C.如果是100個(gè)堿基對(duì)組成1個(gè)基因，可能組合成4100種基因D.人體內(nèi)β-珠蛋白的基因由1700個(gè)堿基對(duì)組成，其可能的排列方式有441700種【答案】D【詳析】A、堿基對(duì)的排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子基因的多樣性，A正確；B、堿基對(duì)的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子基因的特異性，B正確；C、堿基間的配對(duì)方式有A-T、T-A、C-G、G-C4種，如果是100個(gè)堿基對(duì)組成1個(gè)基因，可能組合成4100種基因，C正確；D、一個(gè)基因的堿基排列順序是固定的，β-珠蛋白基因堿基對(duì)的排列順序也是固定的，人體內(nèi)β-珠蛋白的基因由1700個(gè)堿基對(duì)組成，其排列方式只有1種，D錯(cuò)誤。故選D。17.下圖表示三種RNA，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.真核細(xì)胞中甲的種類最多 B.rRNA參與構(gòu)成核糖體的結(jié)構(gòu)C.每種丙只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸 D.三種RNA中都不含有氫鍵【答案】D【詳析】A、在真核細(xì)胞中，mRNA（甲）可以攜帶不同的遺傳信息來指導(dǎo)合成不同的蛋白質(zhì)，其種類最多，A正確；B、rRNA（乙）是核糖體的重要組成成分，參與構(gòu)成核糖體的結(jié)構(gòu)，B正確；C、tRNA（丙）具有專一性，每種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，C正確；D、tRNA（丙）中存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，含有氫鍵，D錯(cuò)誤。故選D。18.下列有關(guān)遺傳信息傳遞過程的敘述，正確的是（）A.轉(zhuǎn)錄過程中存在堿基G與C、T與U的互補(bǔ)配對(duì)B.逆轉(zhuǎn)錄是以mRNA中的反密碼子為模板合成DNA的過程C.染色體上基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯是在細(xì)胞內(nèi)的不同區(qū)室中進(jìn)行的D.遺傳信息既可以從DNA流向蛋白質(zhì)，也可以從蛋白質(zhì)流向DNA【答案】C〖祥解〗基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，主要在細(xì)胞核中進(jìn)行；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，發(fā)生在核糖體上。【詳析】A、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，在轉(zhuǎn)錄過程中，DNA模板鏈上的G與RNA中的C互補(bǔ)配對(duì)，DNA模板鏈上的T與RNA中的A互補(bǔ)配對(duì)，DNA模板鏈上的A與RNA中的U互補(bǔ)配對(duì)，不存在堿基T與U的互補(bǔ)配對(duì)，A錯(cuò)誤；B、逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過程，反密碼子是tRNA上能與mRNA上密碼子互補(bǔ)配對(duì)的三個(gè)相鄰堿基，逆轉(zhuǎn)錄不是以mRNA中的反密碼子為模板，而是以mRNA為模板，B錯(cuò)誤；C、染色體上的基因在細(xì)胞核中，轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，翻譯在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上進(jìn)行，所以染色體上基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯是在細(xì)胞內(nèi)的不同區(qū)室中進(jìn)行的，C正確；D、遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即中心法則的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，但遺傳信息不能從蛋白質(zhì)流向DNA，D錯(cuò)誤。故選C。19.下圖表示完善后的中心法則，數(shù)字代表生理過程。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.ATP為圖中遺傳信息的流動(dòng)提供能量B.正常人體細(xì)胞中遺傳信息傳遞時(shí)存在過程①~⑦C.原核細(xì)胞中過程③和⑥可以在同一區(qū)域同時(shí)進(jìn)行D.過程④和⑤都是以RNA為模板，都需要酶的催化【答案】B【詳析】A、圖中遺傳信息的流動(dòng)過程，如DNA復(fù)制（①）、轉(zhuǎn)錄（③）、翻譯（⑥）、逆轉(zhuǎn)錄（④）等過程都需要消耗能量，ATP作為細(xì)胞的直接能源物質(zhì)，為這些過程提供能量，A正確；B、正常人體細(xì)胞中，能進(jìn)行DNA復(fù)制（①）、轉(zhuǎn)錄（③）和翻譯（⑥）過程。②過程（DNA的非模板鏈合成）、④過程（逆轉(zhuǎn)錄）、⑤過程（RNA的復(fù)制）、⑦過程（單鏈DNA合成雙鏈DNA）在正常人體細(xì)胞中一般不會(huì)發(fā)生。逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制通常發(fā)生在被RNA病毒侵染的細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；C、原核細(xì)胞沒有核膜的限制，轉(zhuǎn)錄（③）和翻譯（⑥）可以在同一區(qū)域同時(shí)進(jìn)行，即邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，C正確；D、過程④（逆轉(zhuǎn)錄）是以RNA為模板合成DNA，過程⑤（RNA的復(fù)制）是以RNA為模板合成RNA，這兩個(gè)過程都需要特定的酶催化，如逆轉(zhuǎn)錄酶等，D正確。故選B。20.白化病和尿黑酸癥都是因酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液中含有尿黑酸，暴露在空氣中?huì)變成黑色。如圖表示人體相關(guān)代謝途徑，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.正常人體的所有細(xì)胞中都含有酶A、酶B及它們的基因B.控制酶D合成的基因發(fā)生改變導(dǎo)致酶D缺乏，會(huì)導(dǎo)致人患尿黑酸癥C.上述實(shí)例說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀D.圖中代謝過程說明一個(gè)基因可以影響多個(gè)性狀，一個(gè)性狀也可以受多個(gè)基因的影響【答案】A〖祥解〗基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。【詳析】A、正常人體的所有細(xì)胞中都由受精卵發(fā)育而來，都含有酶A、酶B的基因，但不一定都表達(dá)，因此不一定都含有酶A、酶B，A錯(cuò)誤；B、控制酶D合成的基因發(fā)生改變，酶D不能合成或活性減弱，尿黑酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，?huì)導(dǎo)致黑尿病，B正確；C、人體缺乏酶A會(huì)導(dǎo)致苯丙氨酸無(wú)法轉(zhuǎn)變成酪氨酸，無(wú)黑色素合成，導(dǎo)致人患苯丙酮尿癥，說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，C正確；D、圖中代謝過程可知酶A缺乏可影響多個(gè)性狀，即一個(gè)基因可影響多個(gè)性狀，同時(shí)尿黑酸的合成受多個(gè)基因控制，即一個(gè)性狀也可受多個(gè)基因控制，D正確。故選A。二、非選擇題：本題共5小題，共60分。21.現(xiàn)有某作物的兩個(gè)純合品種：抗病高稈（易倒伏）和感病矮稈（抗倒伏），抗病對(duì)感病為顯性，高稈對(duì)矮稈為顯性。如果要利用這兩個(gè)品種進(jìn)行雜交育種，獲得具有抗病矮稈優(yōu)良性狀的新品種，在雜交育種前，需要正確地預(yù)測(cè)雜交結(jié)果。按照孟德爾遺傳規(guī)律來預(yù)測(cè)雜交結(jié)果，需要滿足三個(gè)條件，其中一個(gè)條件是抗病與感病這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因的控制，且符合分離定律。請(qǐng)回答下列問題。（1）除了上述條件，其他兩個(gè)條件是什么？（2）為了確定控制上述這兩對(duì)性狀的基因是否滿足這三個(gè)條件，可用測(cè)交實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行檢驗(yàn)。請(qǐng)你設(shè)計(jì)該測(cè)交實(shí)驗(yàn)的過程。（3）獲得的F2中是否有抗病矮稈品種？應(yīng)該進(jìn)行怎樣的處理才能獲得純合抗病矮稈品種？【答案】（1）高稈與矮稈這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因的控制，且符合分離定律;控制兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。（2）將純合抗病高稈和感病矮稈個(gè)體雜交，獲取雜合子子一代，再讓雜合子子一代與隱性純合感病矮稈進(jìn)行雜交。（3）有讓抗病矮稈品種不斷的自交〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！窘馕觥浚?）孟德爾遺傳規(guī)律的條件除了抗病與感病這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因的控制，且符合分離定律之外，還要有高稈與矮稈這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因的控制，且符合分離定律;控制兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。（2）測(cè)交實(shí)驗(yàn)是用雜合子子一代與隱性純合個(gè)體雜交，測(cè)交實(shí)驗(yàn)過程是:將純合抗病高稈和感病矮稈個(gè)體雜交,獲取雜合子子一代，再讓雜合子子一代與隱性純合感病矮稈進(jìn)行雜交。（3）獲得的F2中有抗病矮稈品種，讓抗病矮稈品種不斷的自交，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體為純合的抗病矮稈品種。22.圖甲是某動(dòng)物個(gè)體生殖細(xì)胞形成過程示意圖，數(shù)字代表細(xì)胞。圖乙是細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)與核DNA數(shù)的比值的變化曲線。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。（1）圖甲中的②所處的細(xì)胞分裂時(shí)期是________。過程中觀察到某時(shí)期同源染色體兩兩配對(duì)，該現(xiàn)象叫作________。其中一對(duì)同源染色體形狀和大小明顯不同，該生物個(gè)體的性染色體組成為________。（2）圖甲中的③表示________細(xì)胞，④表示________細(xì)胞，⑦表示________細(xì)胞。（3）圖甲中等位基因的分離發(fā)生在細(xì)胞________，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在圖乙中的________段。（4）圖乙中AC段曲線發(fā)生變化的原因是_____________；DE段曲線發(fā)生變化的原因是____________，如圖甲中的細(xì)胞________?！敬鸢浮浚?）①.減數(shù)第一次分裂后期②.聯(lián)會(huì)③.Z、W（2）①.極體②.次級(jí)卵母③.卵（3）①.②②.CD（4）①.DNA復(fù)制（染色體復(fù)制）②.著絲粒分裂③.⑤【解析】（1）圖中②細(xì)胞同源染色體分離，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，是減數(shù)第一次分裂后期，因此②表示初級(jí)卵母細(xì)胞，過程中觀察到某時(shí)期同源染色體兩兩配對(duì)，該現(xiàn)象叫作聯(lián)會(huì)；同源染色體的形態(tài)、大小一般相同，若觀察到②細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期一對(duì)聯(lián)會(huì)的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對(duì)同源染色體應(yīng)為性染色體，雌性的兩條性染色體形態(tài)不同，該生物個(gè)體的性染色體組成為Z、W。（2）圖中③是由初級(jí)卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂出的較小的細(xì)胞，因此是極體細(xì)胞，④表示次級(jí)卵母細(xì)胞，④進(jìn)行減數(shù)第二次分裂，⑤表示細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，⑦表示減數(shù)第二次分裂得來的卵細(xì)胞。（3）圖甲種等位基因的分離發(fā)生在細(xì)胞②，即同源染色體分離的同時(shí)同源染色體上的等位基因分離，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的末期，圖乙曲線表示減數(shù)分裂過程中的染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化，則減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在圖乙中的CD段。（4）在AC段，在細(xì)胞核內(nèi)完成DNA的復(fù)制過程，在核糖體上完成有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，圖乙中的DE段，染色體數(shù)與核DNA數(shù)的比值為1，說明細(xì)胞的著絲粒分裂，如圖甲中的細(xì)胞⑤。23.某種羊的性別決定為XY型。有角和無(wú)角由常染色體上的等位基因N/n控制，公羊中基因型NN或Nn表現(xiàn)為有角，nn表現(xiàn)為無(wú)角；母羊中基因型NN表現(xiàn)為有角，nn或Nn表現(xiàn)為無(wú)角。黑毛和白毛由等位基因M/m控制。（1）遺傳學(xué)中，像有角和無(wú)角這種由等位基因控制的性狀叫作________。就有角和無(wú)角這對(duì)性狀而言，多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，F(xiàn)1中母羊的表型及比例為________，公羊的表型及比例為________。（2）白毛羊和白毛羊通過有性生殖產(chǎn)生的后代中出現(xiàn)了黑毛羊，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為________。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是______________。（3）研究人員為了探究M/m在染色體上的位置，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，F(xiàn)2中黑毛∶白毛=3∶1，根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，還不能確定M/m是位于常染色體上還是X染色體上，需要對(duì)后代進(jìn)行更詳細(xì)的統(tǒng)計(jì)和分析，即統(tǒng)計(jì)________（只根據(jù)表型，不根據(jù)比例）。在上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，若只雜交一次，通過雜交結(jié)果就能確定M/m在染色體上的位置，應(yīng)該選擇的父本和母本的表型分別為________和________?！敬鸢浮浚?）①.相對(duì)性狀②.有角∶無(wú)角=1∶3③.有角∶無(wú)角=3∶1（2）①.性狀分離②.白毛羊?yàn)殡s合子，雜合子自交時(shí)會(huì)出現(xiàn)性狀分離。即雌雄白毛羊均可形成含有控制黑色的基因的配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，會(huì)產(chǎn)生黑毛羊（3）①.白毛羊是否全為雄性②.黑毛③.白毛〖祥解〗分離定律的實(shí)質(zhì)：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！窘馕觥浚?）像有角和無(wú)角這種由等位基因控制的性狀叫作相對(duì)性狀，是同一性狀的不同表現(xiàn)形式；多對(duì)雜合體公羊（Nn）與雜合體母羊（Nn）雜交，子代基因型為1NN、2Nn、1nn，由于公羊中NN、Nn為有角，nn為無(wú)角；母羊中NN為有角，Nn、nn為無(wú)角，因此母羊無(wú)角∶有角=3∶1，公羊有角∶無(wú)角=3∶1。（2）白毛羊和白毛羊通過有性生殖產(chǎn)生的后代中出現(xiàn)了黑毛羊，說明黑毛羊?yàn)殡[性，后代顯性與隱性性狀同時(shí)出現(xiàn)的現(xiàn)象為性狀分離；白毛羊?yàn)殡s合子，雜合子自交時(shí)會(huì)出現(xiàn)性狀分離。即雌雄白毛羊均可形成含有控制黑色的基因的配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，會(huì)產(chǎn)生黑毛羊，導(dǎo)致性狀分離。（3）若要確定M/m是位于常染色體上還是X染色體上，可以采用白毛雌性（mm或XmXm）與黑毛雄性（MM或XMY）雜交，若位于常染色體上，則后代無(wú)論雌雄均為黑毛，若位于X染色體上，后代雌性全為黑毛（XMXm），雄性全為白毛（XmY）。24.下圖是一段DNA空間結(jié)構(gòu)和平面結(jié)構(gòu)的模式圖，據(jù)圖回答問題。（1）圖甲顯示，DNA具有規(guī)則的________結(jié)構(gòu)，主要特點(diǎn)有：兩條鏈按________方式盤旋；基本骨架由外側(cè)的________交替連接；兩條鏈上的堿基通過________連接成堿基對(duì)，排列在內(nèi)側(cè)，堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫作________。（2）圖乙中①代表的是________，⑦代表的是________，⑩代表的是________，從基因與DNA的關(guān)系角度看，基因的概念可以表述為________。（3）圖甲中某段DNA一條鏈的序列是5′-AGCAGT-3′，它的互補(bǔ)鏈的序列是________。若該雙鏈DNA分子中A占28%，其中一條鏈中的C占該單鏈的21%，則另一條鏈中的C占該單鏈的比例為________。若該DNA分子的一條鏈中（A+G）/（T+C）=a，那么在它的互補(bǔ)鏈中（A+G）/（T+C）=________，在整個(gè)DNA中（A+G）/（T+C）=________?！敬鸢浮浚?）①.雙螺旋②.反向平行③.磷酸、脫氧核糖④.氫鍵⑤.堿基互補(bǔ)配對(duì)（2）①.胞嘧啶或C②.胸腺嘧啶脫氧核苷酸③.一條脫氧