2025年處方授權(quán)試題（附答案）一、單選題（每題2分，共40分）1.以下哪種藥品的處方權(quán)需要單獨(dú)培訓(xùn)和考核后才能獲得？A.抗生素B.麻醉藥品C.降壓藥D.止咳藥答案：B。麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)需要經(jīng)過專門的培訓(xùn)和考核合格后，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)授予。而抗生素、降壓藥、止咳藥等一般藥品，醫(yī)生在取得相應(yīng)執(zhí)業(yè)資格后可正常開具處方。2.開具處方時，藥品名稱應(yīng)使用：A.商品名B.化學(xué)名C.通用名D.自行縮寫名答案：C。根據(jù)處方管理辦法，醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。使用通用名可以避免因商品名繁多而造成的混淆，保證用藥的準(zhǔn)確性和安全性。3.處方一般不得超過幾日用量？A.3日B.5日C.7日D.10日答案：C。處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。4.以下哪類處方的顏色為淡紅色？A.普通處方B.急診處方C.兒科處方D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方答案：D。普通處方的印刷用紙為白色；急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”；兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”；麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。5.醫(yī)師開具處方時，藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照以下哪種方式書寫？A.可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等表述B.應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名C.可以隨意更改藥品說明書中的用法用量D.只需寫大概的用量范圍即可答案：B。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用藥品，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。不能使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清的表述，也不能隨意更改藥品說明書中的用法用量，必須準(zhǔn)確書寫具體的用法用量。6.以下哪種情況不屬于不合理處方？A.無適應(yīng)證用藥B.用法、用量不適宜C.開具的藥品與臨床診斷相符D.聯(lián)合用藥不適宜答案：C。不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。無適應(yīng)證用藥、用法用量不適宜、聯(lián)合用藥不適宜等都屬于不合理處方，而開具的藥品與臨床診斷相符是合理用藥的基本要求。7.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理處方或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)采取的措施是：A.自行更改處方B.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告C.照常調(diào)劑，不做任何處理D.讓患者找其他藥師調(diào)劑答案：B。藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理處方或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方幾次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)？A.2次B.3次C.4次D.5次答案：B。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。9.以下哪種藥品不屬于特殊管理藥品？A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。生物制品是指用微生物或其毒素、酶，人或動物的血清、細(xì)胞等制備的供預(yù)防、診斷和治療用的制劑，不屬于特殊管理藥品的范疇。10.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的條件是：A.具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷B.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中工作滿2年C.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，考核合格D.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格答案：C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。11.處方中“qd”表示的意思是：A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A?！皅d”是拉丁文“quaquedie”的縮寫，意為每日一次；“bid”表示每日兩次；“tid”表示每日三次；“qid”表示每日四次。12.以下哪種藥品的處方保存期限為3年？A.普通處方B.急診處方C.兒科處方D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方答案：D。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。13.醫(yī)師開具處方時，每張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥品？A.3種B.4種C.5種D.6種答案：C。每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品，以避免藥物相互作用和增加患者的用藥負(fù)擔(dān)。14.以下哪種情況需要進(jìn)行處方點(diǎn)評？A.所有處方B.只點(diǎn)評不合理處方C.只點(diǎn)評麻醉藥品處方D.只點(diǎn)評兒科處方答案：A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評制度，對處方實(shí)施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。需要對所有處方進(jìn)行點(diǎn)評，以促進(jìn)合理用藥。15.藥師調(diào)劑處方時，“四查十對”中的“四查”不包括以下哪項？A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查患者姓名答案：D。“四查十對”即查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。查患者姓名是“查處方”時的核對內(nèi)容，不屬于“四查”的單獨(dú)一項。16.以下哪種藥品不能作為兒童退熱藥首選？A.對乙酰氨基酚B.布洛芬C.阿司匹林D.以上都可以答案：C。阿司匹林可引起瑞氏綜合征等嚴(yán)重不良反應(yīng)，一般不用于兒童退熱。對乙酰氨基酚和布洛芬是兒童常用的退熱藥，安全性較高。17.開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方，一次注射量一般不得超過幾日用量？A.1日B.2日C.3日D.5日答案：A。為門（急）診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。18.以下哪種抗菌藥物屬于特殊使用級抗菌藥物？A.頭孢呋辛B.阿奇霉素C.美羅培南D.阿莫西林答案：C。特殊使用級抗菌藥物是指具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物；需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物；療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物；價格昂貴的抗菌藥物。美羅培南屬于碳青霉烯類抗菌藥物，是特殊使用級抗菌藥物。頭孢呋辛、阿奇霉素、阿莫西林屬于非特殊使用級抗菌藥物。19.處方書寫時，患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫：A.實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重B.大概年齡C.只寫兒童或成人D.可以不填寫年齡答案：A。處方書寫時，患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重，以確保用藥劑量的準(zhǔn)確。20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，培訓(xùn)時間不得少于多少學(xué)時？A.6學(xué)時B.8學(xué)時C.10學(xué)時D.12學(xué)時答案：B。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，培訓(xùn)時間不得少于8學(xué)時。二、多選題（每題3分，共30分）1.以下屬于處方前記內(nèi)容的有：A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱B.患者姓名、性別、年齡C.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量D.臨床診斷答案：ABD。處方前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等。藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于處方正文內(nèi)容。2.以下哪些情況屬于超常處方？A.無適應(yīng)證用藥B.無正當(dāng)理由開具高價藥C.無正當(dāng)理由超說明書用藥D.無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物答案：ABCD。超常處方包括無適應(yīng)證用藥；無正當(dāng)理由開具高價藥；無正當(dāng)理由超說明書用藥；無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物等。3.合理用藥的基本原則包括：A.安全性B.有效性C.經(jīng)濟(jì)性D.適當(dāng)性答案：ABCD。合理用藥的基本原則包括安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性和適當(dāng)性。安全性是首要原則，要保證用藥過程中患者的安全；有效性是指藥物能達(dá)到預(yù)期的治療效果；經(jīng)濟(jì)性要求在保證治療效果的前提下，盡量降低醫(yī)療費(fèi)用；適當(dāng)性要求用藥的品種、劑量、療程等都要適宜。4.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的管理，正確的有：A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置麻醉藥品和第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫，庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量B.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方答案：ABC。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置麻醉藥品和第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫，庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量；麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師；醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理。5.以下哪些藥品屬于國家基本藥物？A.青霉素B.胰島素C.阿司匹林D.奧美拉唑答案：ABCD。國家基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品。青霉素、胰島素、阿司匹林、奧美拉唑等都屬于國家基本藥物目錄中的藥品。6.以下關(guān)于抗菌藥物分級管理的說法，正確的有：A.抗菌藥物分為非限制使用級、限制使用級和特殊使用級三級管理B.非限制使用級抗菌藥物是指經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物C.限制使用級抗菌藥物是指經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，但與非限制使用級抗菌藥物相比較，在安全性、療效、對細(xì)菌耐藥性影響、藥品價格等方面存在局限性，不宜作為非限制級藥物使用的抗菌藥物D.特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用答案：ABCD。抗菌藥物實(shí)行分級管理，分為非限制使用級、限制使用級和特殊使用級三級。非限制使用級抗菌藥物安全性高、耐藥性小、價格低；限制使用級抗菌藥物在某些方面存在局限性；特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用，使用時需要嚴(yán)格的審批程序。7.以下關(guān)于處方保存的說法，正確的有：A.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存B.普通處方保存期限為1年C.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年答案：ABCD。處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。不同類型的處方保存期限不同，普通處方、急診處方、兒科處方保存1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年。8.以下哪些藥品屬于高危藥品？A.高濃度電解質(zhì)制劑B.肌肉松弛劑C.細(xì)胞毒性藥品D.胰島素答案：ABCD。高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑、細(xì)胞毒性藥品、胰島素等。9.藥師在調(diào)劑處方時，發(fā)現(xiàn)處方存在以下哪些問題時，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑？A.處方用藥與臨床診斷不相符B.處方醫(yī)師未按照規(guī)定簽名C.處方中有配伍禁忌D.超劑量使用藥品未注明原因和再次簽名答案：ABCD。藥師在調(diào)劑處方時，發(fā)現(xiàn)處方用藥與臨床診斷不相符、處方醫(yī)師未按照規(guī)定簽名、處方中有配伍禁忌、超劑量使用藥品未注明原因和再次簽名等問題時，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，并及時告知處方醫(yī)師。10.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的說法，正確的有：A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度B.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)當(dāng)及時向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告D.個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，可以向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)報告答案：ABCD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，及時發(fā)現(xiàn)和報告藥品不良反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)當(dāng)及時向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告，個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，也可以向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)報告。三、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)師取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格后，就可以開具所有藥品的處方。（×）答案：醫(yī)師取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格并注冊后，一般可以開具普通藥品的處方，但對于麻醉藥品、第一類精神藥品等特殊管理藥品，需要經(jīng)過專門的培訓(xùn)和考核合格后，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)授予相應(yīng)的處方權(quán)才能開具。2.處方可以使用鉛筆書寫。（×）答案：處方應(yīng)當(dāng)使用藍(lán)黑墨水、碳素墨水，鋼筆或簽字筆書寫，不得使用鉛筆。鉛筆字跡容易模糊，不利于處方的保存和核對。3.藥師調(diào)劑處方時，只要藥品數(shù)量和金額核對無誤，就可以進(jìn)行調(diào)劑。（×）答案：藥師調(diào)劑處方時，必須嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度，對處方的各項內(nèi)容進(jìn)行全面審核，不僅要核對藥品數(shù)量和金額，還要核對處方的合法性、用藥的合理性等，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)當(dāng)及時處理，不能僅僅核對數(shù)量和金額就進(jìn)行調(diào)劑。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本機(jī)構(gòu)的需要自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。（×）答案：醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號，應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。5.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。（√）答案：為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。6.處方點(diǎn)評結(jié)果可以不進(jìn)行公示和通報。（×）答案：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對處方點(diǎn)評結(jié)果進(jìn)行公示和通報，對不合理處方及時予以干預(yù)，以促進(jìn)臨床合理用藥。7.醫(yī)師開具處方時，藥品名稱可以使用商品名，但必須同時注明通用名。（×）答案：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用藥品通用名稱，而不是必須同時注明通用名，商品名一般不用于處方書寫，以避免混淆。8.藥師發(fā)現(xiàn)處方中有用藥錯誤時，可以自行修改處方內(nèi)容。（×）答案：藥師發(fā)現(xiàn)處方中有用藥錯誤時，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方，不能自行修改處方內(nèi)容。9.藥品不良反應(yīng)報告實(shí)行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。（√）答案：藥品不良反應(yīng)報告實(shí)行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告，以便及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品不良反應(yīng)事件，保障公眾用藥安全。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將麻醉藥品和第一類精神藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。（×）答案：麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行嚴(yán)格的管理，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行借用或調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品，特殊情況需要調(diào)劑時，必須按照規(guī)定的程序辦理。四、簡答題（每題10分，共10分）1.請簡述處方審核的要點(diǎn)。答：處方審核是確保用藥安全、合理的重要環(huán)節(jié)，其要點(diǎn)主要包括以下幾個方面：（1）處方前記審核：審核醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、患者姓名、性別、年齡、