技術(shù)類體系文件培訓(xùn)補考試卷

8月21日組織大家集中培訓(xùn)學(xué)習(xí)了《設(shè)計和開發(fā)的策劃和控制程序》5.1版及《產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)評審管理規(guī)定》1.0版及《技術(shù)文件管理程序》4.7版及《技術(shù)狀態(tài)控制程序》5.3等體系文件，后部分同事由于當(dāng)天出差或者請假等其他原因沒有參加全程培訓(xùn)，現(xiàn)在于9月11日、12日兩天時間組織大家自行學(xué)習(xí)，現(xiàn)就培訓(xùn)有效性做一下整體評估，請大家認真作答！基本信息：[矩陣文本題]*姓名：________________________部門：________________________工號:________________________一、單選題:（共15題，每題2分）1、負責(zé)啟動OA流程“新產(chǎn)品開發(fā)需求評估流程”（企業(yè)技術(shù)路線項目）是哪個部門（）[單選題]*A、技術(shù)管理部。B、營銷中心。C、開發(fā)部門。(正確答案)D、工藝技術(shù)部。2、產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)策劃階段，技術(shù)管理部根據(jù)產(chǎn)品通用化、系列化、組合化以及接口、互換性要求，編制（）[單選題]*A、標(biāo)準化大綱(正確答案)B、技術(shù)管理狀態(tài)管理計劃C、技術(shù)狀態(tài)文件清單D、標(biāo)準化審核報告3、當(dāng)客戶信息未經(jīng)（）正式輸入時，相關(guān)人員需將接收到的客戶信息按要求傳遞至銷售部門，并按正式流程進行客戶信息輸入。[單選題]*A、技術(shù)管理部B、銷售部門(正確答案)C、開發(fā)部門D、質(zhì)量部4、技術(shù)管理部根據(jù)《產(chǎn)品研制任務(wù)書》、《項目開發(fā)進度計劃》、HP-MF-1101《設(shè)計和開發(fā)的策劃和控制程序》附件一《產(chǎn)品研制各階段文件輸出一覽表》和HP-MF-1301《技術(shù)狀態(tài)控制程序》，編制產(chǎn)品的《技術(shù)狀態(tài)管理計劃》，規(guī)定技術(shù)狀態(tài)的標(biāo)識、控制、紀實和審核活動的時機、內(nèi)容、記錄等要求;并由（）編制產(chǎn)品《技術(shù)狀態(tài)文件清單》。[單選題]*A、科研管理B、項目管理C、項目組長(正確答案)D、標(biāo)準化管理5、當(dāng)新產(chǎn)品投入試生產(chǎn)時，或比現(xiàn)有的監(jiān)視與測量有更高的要求時，應(yīng)提出新要求，質(zhì)量部應(yīng)針對特殊特性必須對其進行（），主導(dǎo)建立《MSA計劃》，包括組織制訂檢驗指導(dǎo)書（包含儀器、檢測設(shè)備、檢測工裝的作業(yè)步驟）、檢驗標(biāo)準（包含外觀標(biāo)準），同時，組織對QC進行培訓(xùn)和操作考核。[單選題]*A、質(zhì)量策劃B、控制計劃C、測量系統(tǒng)分析(正確答案)D、試驗大綱6、擴展產(chǎn)品、（）、原有產(chǎn)品小改動產(chǎn)品、（）或（），視項目的具體情況可取消初樣階段，應(yīng)在立項階段的研制任務(wù)書下達里程碑節(jié)點，由技術(shù)管理部在研制任務(wù)書中明確提出取消相應(yīng)的研制階段，說明取消的理由，通過技術(shù)分管領(lǐng)導(dǎo)批準。必要時，召集總工程師、項目組成員評審會。（）[單選題]*A、重大改進產(chǎn)品B、特規(guī)項目C、預(yù)研項目轉(zhuǎn)正式立項開發(fā)的項目且項目在預(yù)研階段樣機全套性能試驗（測試）合格時D、以上都是(正確答案)7、《工程變更申請》流程變更前應(yīng)進行充分的評審，當(dāng)變更導(dǎo)致模具尺寸變更時，設(shè)計師確定是否重新開模，采購/計劃調(diào)度與供應(yīng)商確認模具修改方案、完成時間及（）。[單選題]*A、模具變更成本(正確答案)B、模具如何修改C、更改的必要性D、更改的合理性8、《工程變更申請》流程變更審批完成后，當(dāng)變更處理意見表述不清楚、有歧義時及變更處理意見與實際執(zhí)行意見不統(tǒng)一時，（）應(yīng)召集變更實施會議明確需要執(zhí)行的工作事項、職責(zé)和時間要求。各責(zé)任單位對變更前的成品、零部件、原材料等進行處理。[單選題]*A、技術(shù)管理部B、開發(fā)部門C、工藝部門D、企劃采購部(正確答案)9、HM-MF-1117產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)評審管理規(guī)定要求文件審查包含但不限于以下內(nèi)容:（）[單選題]*A、關(guān)于技術(shù)文件完整性、齊套性的檢查B、關(guān)于技術(shù)指標(biāo)覆蓋情況的檢查C、關(guān)于關(guān)鍵（重要）特性在技術(shù)文件中承接性的檢查D、以上都是(正確答案)10、根據(jù)HM-MF-0611《涉密區(qū)域訪問及保密標(biāo)識管理規(guī)定》要求，有訪問需求的部門相關(guān)人員應(yīng)在訪問前2個工作日提交（）申請并完成審批后訪客方可到訪，流程提交應(yīng)按要求明確填寫訪問人員、單位、事由、時間和需要到訪的區(qū)域等信息。在審批通過后仔細查閱該區(qū)域的訪問要求，并積極配合接訪人員進行接訪。[單選題]*A、紙質(zhì)“涉密區(qū)域訪問審批單”B、OA“涉密區(qū)域訪問審批流程”(正確答案)C、口頭或企微告知保密專員D、通過部門主管審批11、裝配工序操作指導(dǎo)卡片制修訂應(yīng)以裝配工藝流程圖為依據(jù)，修訂裝配工序操作指導(dǎo)卡片若涉及裝配工藝流程圖相關(guān)內(nèi)容，應(yīng)提交（）確認，由（）相關(guān)負責(zé)人發(fā)起裝配工藝流程圖修訂審批流程并完成歸檔后，方可修訂裝配工序操作指導(dǎo)卡。（）[單選題]*A、工藝技術(shù)部(正確答案)B、裝配工藝部C、產(chǎn)品設(shè)計師D、技術(shù)管理部12、自行設(shè)計制造非標(biāo)設(shè)備的文件成套性應(yīng)符合:（）[單選題]*A、Q/FVF2003.106《設(shè)計文件格式及填寫要求》B、Q/FVF2002.51《工裝設(shè)計要求及圖紙編號規(guī)則》C、Q/FVF2002.34《工藝文件格式及填寫要求》D、Q/FVF2003.94《自行設(shè)計制造非標(biāo)設(shè)備技術(shù)文件管理要求》(正確答案)13、工藝方案評審內(nèi)容包括但不限于:（）[單選題]*A、對產(chǎn)品的特點、結(jié)構(gòu)、特性要求的工藝分析及說明B、工藝薄弱環(huán)節(jié)及技術(shù)措施計劃C、產(chǎn)品制造過程的工藝流程、工藝參數(shù)和工藝控制要求的正確性、合理性、可行性D、關(guān)鍵件、重要件、關(guān)鍵工序的工藝流程和方法以及質(zhì)量控制要求的合理性、可行性E、以上都是(正確答案)14、在辦理開發(fā)階段轉(zhuǎn)移審批時，由科研管理人員確認設(shè)計評審報告中“評審意見匯總及存在問題解決措施一覽表”表所列事項的閉環(huán)情況。重要的問題，應(yīng)閉環(huán)后再辦理開發(fā)階段轉(zhuǎn)移，一般問題，可繼續(xù)按計劃閉環(huán)，但不影響辦理階段轉(zhuǎn)移。重要問題包括但不限于產(chǎn)品目標(biāo)未達成、（）、影響產(chǎn)品質(zhì)量等。[單選題]*A、報告格式問題B、階段試驗不合格(正確答案)C、編輯性錯誤，如錯別字、標(biāo)點符號錯誤、報告編號錯誤D、報告簽署未按要求簽署15、項目研制階段后，應(yīng)根據(jù)設(shè)計定型鑒定評審結(jié)論，更新相關(guān)技術(shù)文件，技術(shù)狀態(tài)固化，歸檔設(shè)計研制過程全套設(shè)計、工藝、質(zhì)量文件技術(shù)文件及研制階段過程資料。開發(fā)部門應(yīng)及時編制產(chǎn)品推廣文件，如技術(shù)說明書、產(chǎn)品使用手冊、（）等，并提交OA流程-A1JS505。[單選題]*A、產(chǎn)品說明說（樣本書）(正確答案)B、項目交接清單C、選型手冊D、產(chǎn)品規(guī)格書二、判斷題:（共20題，每題2分）1、產(chǎn)品研制過程中在正樣階段，客戶輸入新的技術(shù)要求，在內(nèi)部不需要進行重新策劃，按原計劃研發(fā)。[判斷題]*對錯(正確答案)2、項目《設(shè)計和開發(fā)策劃報告》包含項目概述及設(shè)計輸入，研制目標(biāo)，設(shè)計方案及技術(shù)途徑，產(chǎn)品特性分析，產(chǎn)品通用質(zhì)量特性分析，關(guān)鍵技術(shù)、技術(shù)難點分析及解決措施，新技術(shù)、新器材、新工藝分析及控制，項目組成員及分工，設(shè)計和開發(fā)所需的內(nèi)外部資源，風(fēng)險分析及控制措施等。[判斷題]*對(正確答案)錯3、方案階段產(chǎn)品設(shè)計師織建立、實施和保持產(chǎn)品的可靠性、保障性、環(huán)境適應(yīng)性、安全性、維修性（不適用）、測試性（不適用）等六性設(shè)計工作過程，編制通用質(zhì)量特性工作計劃，結(jié)合系統(tǒng)設(shè)計，綜合權(quán)衡、分解通用質(zhì)量特性定性定量要求，開展通用質(zhì)量特性分析、設(shè)計、驗證，提出并落實預(yù)防和改進措施。[判斷題]*對(正確答案)錯4、首件鑒定（檢驗）:是指對試生產(chǎn)的第一批（首批）零部（組）件進行全面的過程和成品檢查，以確定生產(chǎn)條件（人、機、料、法、環(huán)、檢等）能否保證生產(chǎn)符合設(shè)計要求的產(chǎn)品。[判斷題]*對(正確答案)錯5、設(shè)計開發(fā)研制階段，當(dāng)研制周期發(fā)生變化需重新進行策劃并更新研制過程資料。[判斷題]*對(正確答案)錯6、接收到客戶傳遞到的技術(shù)信息，技術(shù)部門不需要傳遞給其他部門，技術(shù)部門內(nèi)部評審后，可直接進行技術(shù)信息的轉(zhuǎn)化。[判斷題]*對錯(正確答案)7、試制和生產(chǎn)前準備應(yīng)進行試驗前準備狀態(tài)檢查。首件檢驗應(yīng)100%檢驗設(shè)計文件規(guī)定的尺寸、外觀及性能要求。[判斷題]*對(正確答案)錯8、當(dāng)產(chǎn)品達到轉(zhuǎn)階段評審要求后，由項目組長提交OA“產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)評審申請流程”，并組織項目組成員應(yīng)按照產(chǎn)品FM-P1101-16《技術(shù)狀態(tài)文件清單》整理產(chǎn)品對應(yīng)階段的評審文件，并由項目組長統(tǒng)一匯總上傳到轉(zhuǎn)階段評審申請流程中。階段評審分為文件審查和會議評審兩個環(huán)節(jié)，技術(shù)管理部經(jīng)理擔(dān)任文審小組組長，負責(zé)組織文件審查小組對產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)覆蓋情況、關(guān)鍵（重要）特性承接情況、設(shè)計工藝文件一致性等內(nèi)容進行審查，對文件審查結(jié)論負責(zé)，并審批產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)評審申請流程。[判斷題]*對(正確答案)錯9、若經(jīng)文審小組審查確認文審結(jié)論為“不通過”，第二次文件審查將自動順延五個工作日，導(dǎo)致的項目延期由項目組自行承擔(dān)。[判斷題]*對(正確答案)錯10、若會議評審不通過，二次會議評審將自動順延十個工作日，若導(dǎo)致項目延期由項目組自行承擔(dān)。[判斷題]*對(正確答案)錯11、項目設(shè)計定型鑒定會議評審?fù)ㄟ^后，不需要進行技術(shù)成果、課題研究成果的鑒定與評審，按要求進行文件資料歸檔，則代表項目已完成研制工作，可直接進行項目交接。[判斷題]*對錯(正確答案)12、Know-How按流程要求審批歸檔后，應(yīng)在一個月內(nèi)將Know-How落實到相應(yīng)的技術(shù)文件（含設(shè)計/工藝/質(zhì)量）;Know-How流程審批意見為制修訂設(shè)計規(guī)范或工藝規(guī)范的，應(yīng)組織制修訂設(shè)計規(guī)范或工藝規(guī)范，并根據(jù)設(shè)計規(guī)范或工藝規(guī)范制修訂覆蓋的系列產(chǎn)品的技術(shù)文件（含設(shè)計/工藝/質(zhì)量）。[判斷題]*對(正確答案)錯13、裝配工序操作指導(dǎo)卡片制修訂應(yīng)以裝配工藝流程圖為依據(jù)，修訂裝配工序操作指導(dǎo)卡片若涉及裝配工藝流程圖相關(guān)內(nèi)容，應(yīng)提交工藝技術(shù)部確認，由工藝技術(shù)部相關(guān)負責(zé)人發(fā)起裝配工藝流程圖修訂審批流程并完成歸檔后，方可修訂裝配工序操作指導(dǎo)卡。[判斷題]*對(正確答案)錯14、HP-MF-0602《技術(shù)文件管理程序》規(guī)定《風(fēng)險管理計劃》、《通用質(zhì)量特性工作計劃》、《風(fēng)險管理報告》、《通用質(zhì)量特性報告》類報告，由項目組長擬制、開發(fā)部門經(jīng)理審核、AQE和工藝部門主管會簽，總/副工程師批準。[判斷題]*對錯(正確答案)15、研制過程的《原材料清單》、《外協(xié)/外包/外購件清單》、《模具需求清單》由主管產(chǎn)品零件工藝師根據(jù)《產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)策劃報告》及設(shè)計方案評審結(jié)論擬制，零件工藝師校對，零件工藝主管進行審核，產(chǎn)品質(zhì)量工程師、采購模塊負責(zé)人負責(zé)會簽，工藝技術(shù)部經(jīng)理批準。[判斷題]*對(正確答案)錯16、設(shè)計定型鑒定評審會通過后，應(yīng)在10個工作日內(nèi)將所有技術(shù)文件（含電子檔）階段標(biāo)記統(tǒng)一修改為D。[判斷題]*對(正確答案)錯17、Ⅱ級變更是指涉及產(chǎn)品技術(shù)狀態(tài)變更的一般技術(shù)狀態(tài)更改，不影響用戶設(shè)計狀態(tài)，涉及實物狀態(tài)及其生產(chǎn)檢驗相關(guān)資源變更，但不會造成產(chǎn)品性能、可靠性和安全性的技術(shù)狀態(tài)變更，產(chǎn)品接口特性（安裝尺寸、引腳鍍層等）變化，性能指標(biāo)變化、更換生產(chǎn)設(shè)備等，由質(zhì)量部通知顧客進行變更。[判斷題]*對錯(正確答案)18、當(dāng)變更等級為Ⅰ級且涉及觸點(含材料)、漆包線的變更時，變更申請人需要通知總部質(zhì)量中心審批。[判斷題]*對(正確答案)錯19、產(chǎn)品在立項階段，同類產(chǎn)品分析環(huán)節(jié)由質(zhì)量部主管指定產(chǎn)品質(zhì)量工程師組織將收集到的客戶需求進行內(nèi)部轉(zhuǎn)換與評審，并編制《顧客要求管理表》。產(chǎn)品設(shè)計師將可能涉及的專利情況，組織相關(guān)人員進行討論，并提交OA專利檢索申請審查意見流程;股份公司專利工程師進行專利檢索，并編制《知識產(chǎn)權(quán)報告》。[判斷題]*對(正確答案)錯20、階段評審?fù)ㄟ^后，由項目組長結(jié)合方案階段的產(chǎn)品試驗《驗證計劃》、新品品質(zhì)及性能評價要求，確定下一階段的項目項目和試驗條件等，并提交“試驗任務(wù)委托申請流程”（OA流程）。[判斷題]*對(正確答案)錯三、多選題:（共6題，每題5分）1、項目組長結(jié)合HM-MF-1117《產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)評審管理規(guī)定》附錄A和HP-MF-1101《設(shè)計和開發(fā)的策劃和控制程序》附件二《評審機構(gòu)和組織》確定評審組成員，項目為一類新品項目時，應(yīng)邀請技術(shù)分管、工藝分管、質(zhì)量分管領(lǐng)導(dǎo)參與設(shè)計方案評審。一類項目指（）。*A、經(jīng)股份公司立項的新品(正確答案)B、公司內(nèi)部重點項目(正確答案)C、擴展立項的項目D、重大改進產(chǎn)品2、技術(shù)管理部依據(jù)審批通過后的OA新產(chǎn)品開發(fā)項目立項書審批流程的相關(guān)設(shè)計和開發(fā)輸入要求、《顧客要求管理表》，編制、評審和下達《產(chǎn)品研制任務(wù)書》。產(chǎn)品研制任務(wù)書中設(shè)計定型階段質(zhì)量指標(biāo)包括但不限于以下（）指定的質(zhì)量指標(biāo)，如立項書或客戶有要求時，應(yīng)增加設(shè)定。*A、裝配合格率(正確答案)B、篩選合格率(正確答案)C、客戶投訴(正確答案)D、自制零部件綜合批次合格率（含入庫+產(chǎn)線投訴）(正確答案)E、裝配關(guān)鍵缺陷(正確答案)F、篩選關(guān)鍵缺陷(正確答案)3、產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)研制過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題管理、質(zhì)量評審要求，按HM-MF-1118《產(chǎn)品質(zhì)量評審管理規(guī)定》執(zhí)行。以下哪個研制階段應(yīng)輸出《質(zhì)量分析報告》、《質(zhì)量評審結(jié)論報告》。（）*A、方案階段B、初樣階段C、正樣階段(正確答案)D、設(shè)計定型階段(正確答案)4、設(shè)計評審的內(nèi)容包括但不限于以下內(nèi)容:（）。*A、不同方案優(yōu)選的依據(jù)和優(yōu)選結(jié)果(正確答案)B、所選方案的正確性、先進性、適用性、可行性和經(jīng)濟性(正確答