藥士歷年高頻考點(diǎn)-基礎(chǔ)知識(shí)（天然藥物化學(xué)）21.常用提取溶劑極性由大到小的排列順序?yàn)樗?gt;甲醇>乙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚。2.常用異羥肟酸鐵反應(yīng)檢驗(yàn)香豆素。3.生物堿的味和旋光性為味苦，左旋。4.蒽醌衍生物與鋅粉干餾時(shí)，產(chǎn)物是甲基蒽的取代為-CH2OH。僅有-COOH、-OH、-OCH3取代，得產(chǎn)物蔥。如為-CH3、-CH2OH取代則得甲基蔥5.液液萃取時(shí)，弱有機(jī)酸在下列何種條件下大部分易分配于親脂性溶液中pH<3。6.具有升華性的化合物是香豆素。7.具配位鍵結(jié)構(gòu)的生物堿是氧化苦參堿。8.鞣質(zhì)分為水解鞣質(zhì)和縮合鞣質(zhì)是根據(jù)鞣質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)及其是否能被酸水解的性質(zhì)。9.蒽醌的乙酰化反應(yīng)試劑，能力最強(qiáng)乙酰氯。乙?；芰?qiáng)弱順序?yàn)?CH3COCI>(CH3CO)20>CH3COOR>CH3COOH。10.黃芩苷屬于O-苷。11.鋁鹽與黃酮類化合物反應(yīng)生成的絡(luò)合物多黃色。12.薄荷油中的主要成分是薄荷醇。13.用5%Na2CO3水溶液萃取總游離蔥醒的醚溶液，可得到有1個(gè)B-羥基蔥醌。14.雷氏銨鹽的化學(xué)組成的是NH4[Cr(NH3)2(SCN)4]15.吡喃香豆素是由C-6異戊烯基與鄰位酚羥基組成。16.黃酮類化合物的中央三碳鏈形成的環(huán)為C環(huán)。17.有抗瘧作用的成分是青蒿素。18.對(duì)堿呈紅色反應(yīng)的化合物是大黃素。19.對(duì)莨著堿性質(zhì)：分子中具有酯的結(jié)構(gòu)加熱可發(fā)生消旋化溶于四氯化碳中硝基醌反應(yīng)呈陽(yáng)性20.蒽醌成分常存在于新鮮植物中。21.多數(shù)黃酮類化合物與三氯化鐵反應(yīng)呈藍(lán)色。多數(shù)黃酮與三氯化鐵反應(yīng)呈藍(lán)色。22.比水密度大的溶劑是氯仿。23.屬于糖類分解中間產(chǎn)物的是有機(jī)酸。24.Borntrager反應(yīng)可檢查羥基蒽酮。25.極性最大的溶劑是水。極性大小順序?yàn)?水>甲醇>丁醇>丙酮>苯。26.對(duì)心血管系統(tǒng)有作用：蘆丁橙皮苷兒茶素槲皮素對(duì)心血管系統(tǒng)無(wú)作用的是大豆素。大豆素有雌激素樣作用27.揮發(fā)油不具有的通性是有受熱不消失的油斑。28.一般黃酮類化合物的顏色為黃色。29.中藥注射液中不得含有鞣質(zhì)。30.化合物難溶于乙醇的是多糖。31.木脂素的生物活性不包括抗凝血作用。32.五味酯在結(jié)構(gòu)分類上屬于聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素。33.化合物中屬于萜類有機(jī)酸的是齊墩果酸。34.黃酮y-吡喃環(huán)上1-氧原子，表現(xiàn)微弱堿性。氧原子有未共用的電子對(duì)，表現(xiàn)微弱的堿性，可與強(qiáng)無(wú)機(jī)酸成鹽。35.化合物紫外燈下呈橙色熒光的是大黃素。36.不可用于提取香豆素類的方法是水浸出法。37.能完全溶于pH2.0~9.0的緩沖液中的生物堿為酸堿兩性生物堿。38.水飛薊素具有保護(hù)肝臟作用。39.甾體化合物依據(jù)什么位置取代基的不同將甾體類成分分類：C17位。40.大多數(shù)黃酮類化合物的基本母核為2-苯基色原酮。41.分離酸性物質(zhì)常用硅膠。氧化鋁與酸性物質(zhì)產(chǎn)生化學(xué)吸附;離子交換樹(shù)脂用于分離離子化合物;大孔吸附樹(shù)脂和活性炭用于除雜質(zhì)和精制。42.可使大黃素溶于親脂性溶劑的是加稀HCI。43.黃酮類化合物可與強(qiáng)無(wú)機(jī)酸形成鹽，原因是其分子中含有氧原子。44.與醋酸鎂顯紫色到紫紅色的是羥基蔥醌類。45.在水中的溶解性最?。狐S烷苷元。46.透析法中可以透過(guò)半透膜的是無(wú)機(jī)鹽。無(wú)機(jī)鹽可透過(guò)半透膜。47.有甜味的萜類化合物是甜菊苷。甜菊苷為四環(huán)二萜類，甜度為蔗糖的300倍。48.蒽醌類化合物用硅膠薄層層析法分離(展開(kāi)劑為環(huán)已烷-乙酸乙酯-甲醇-水=3:1:2:0.1)，其Rf值的大小順序是:大黃酚>大黃素甲醚>大黃素>大黃酸。49.花色素為藍(lán)色時(shí)的pH為10。pH=8.5時(shí)為紫色，pH>8.5時(shí)為藍(lán)色。50.有較強(qiáng)折光性和旋光性的是揮發(fā)油。揮發(fā)油幾乎均有光學(xué)活性，比旋度+97°~177°;且有強(qiáng)的折光性，折光率1.43~1.61。51.不能使一般生物堿顯色的是三氯化銻。三氯化銻不屬于生物堿沉淀試劑，不與生物堿發(fā)生顯色反應(yīng)。52.常用雷氏銨鹽沉淀分離的是季銨堿。季銨堿易溶于堿水，難于用溶劑法提取出來(lái)，常用沉淀法，如用雷氏銨鹽。53.用霍夫曼降解法測(cè)生物堿結(jié)構(gòu)，分子中必須有β-H?；舴蚵到夥ㄒ蠓肿又斜仨毦邆洇?H。54.蛋白質(zhì)在中藥制劑中常被視為雜質(zhì)。55.藍(lán)黑墨水書(shū)寫(xiě)后變黑因?yàn)槠渲杏绪焚|(zhì)。因?yàn)槟械镊匪醽嗚F在空氣中被氧化成黑色的鞣酸鐵。56.只存在于強(qiáng)心苷中的糖是6-去氧糖。57.用四氣硼酸鈉試劑反應(yīng)鑒別二氫黃酮(醇)。58.最難水解苷類是碳苷。59.聚酰胺形成氫鍵的能力與溶劑有關(guān)，其強(qiáng)弱順序是水>有機(jī)溶劑>堿性溶劑。在聚酰胺上的洗脫能力由弱至強(qiáng)為:水>有機(jī)溶劑>堿性溶劑。60.影響沸點(diǎn)的是碳原子數(shù)不同。沸點(diǎn)與分子量、雙鍵數(shù)、極性有關(guān)。61.適宜用離子交換樹(shù)脂分離的成分是生物堿鹽。62.能與三氯化鐵產(chǎn)生顏色反應(yīng)的黃酮類化合物是7-羥基黃酮。63.天然化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜時(shí)的結(jié)果是極性小的先流出。64.紙色譜的固定相為濾紙所含的水。65.環(huán)烯醚萜類多以哪種形式存在：苷。以分離鑒定環(huán)烯醚萜化合物超過(guò)800種，其中大多數(shù)為首類成分。66.藍(lán)色中性油狀物，易溶于低極性溶劑，與苦味酸可生成結(jié)晶性衍生物，此油狀物為奠類。67.提取次生苷應(yīng)用的是35℃的水。68.化合物中無(wú)鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是查耳酮。69.苷類最常用的分類方法是按苷鍵原子分。苷類最常見(jiàn)的分類方式是按成苷鍵的原子分類，分為0-苷、S-苷、N-苷、C-苷70.可用于區(qū)別糖和苷的反應(yīng)是斐林試劑反應(yīng)。71.除了用堿溶酸沉法提取蕓香苷外，還可采用乙醇回流法。72.不屬于多糖的是樹(shù)脂。73.提取蛋白質(zhì)采用的方法一般是水冷浸法。74.檢查中草藥是否含羥基蒽醌類成分，常用5%NaOH水溶液。75.用SephadexLH-20分離，最先流出的是黃酮三糖苷。在SephadexLH-20上，苷的分子量越大，連接的數(shù)目越多，越容易洗脫。76.連續(xù)回流法與回流法相比，其優(yōu)越性是節(jié)省溶劑且效率高。77.常存在于新鮮植物中的成分是蒽酮。78.游離醍類不易溶于水。79.不能被酸催化水解的是黃酮碳苷。碳苷最難被酸催化水解。80.強(qiáng)心苷K-K反應(yīng)呈陽(yáng)性的是乙-I型。81.烏蘇烷型結(jié)構(gòu)敘述：C10位有一個(gè)甲基為五環(huán)三萜類C4位上有兩個(gè)甲基C8、C14位各有一個(gè)甲基82.成分的水溶液，經(jīng)振搖后能產(chǎn)生肥皂樣泡沫的是皂苷類。83.在生物堿酸水提取液中，加堿調(diào)pH由低至高，每調(diào)一次用氯仿萃取一次，得到的首先是弱堿性生物堿。84.基團(tuán)極性最大的是酚羥基。85.化合物在水中溶解度最大的是二氫黃酮苷。86.揮發(fā)油的化學(xué)常數(shù)是質(zhì)量的重要指標(biāo)。酸值、皂化值、酯值等化學(xué)常數(shù)，是質(zhì)量的重要指標(biāo)。87.以乙醇作提取溶劑時(shí)，不能使用煎煮法。88.分餾法分離揮發(fā)油，是利用沸點(diǎn)。分餾法分離揮發(fā)油，吳是根據(jù)各類成分的沸點(diǎn)不同，89.醋酸鎂反應(yīng)的條件是α-酚羥基蒽醌。90.黃酮醇的醇羥基連接在黃酮母核3位上。91.由苷元上巰基與糖端基羥基脫水形成的首稱為硫苷。92.能與堿反應(yīng)呈紅色的化合物是羥基蒽醌類。93.大黃瀉下的有效成分之一是番瀉苷A。94.槲皮素在結(jié)構(gòu)分類上屬于黃酮醇類化合物。95.由苷元碳上的氫與糖端基羥基脫水形成的苷稱為碳苷。96.最適合用C02超臨界萃取的中藥成分為揮發(fā)油。97.異羥鎢酸鐵反應(yīng)的現(xiàn)象是紅色。98.倍半萜含有的碳原子數(shù)目為15。99.三氯化鐵-鐵氰化鉀反應(yīng)的條件是酚