2026屆上海市虹口高級中學化學高二上期中教學質量檢測試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、某元素基態(tài)原子4s軌道上有1個電子，則該基態(tài)原子價電子排布不可能是（）A．3p64s1 B．4s1 C．3d54s1 D．3d104s12、下表所列各組物質中，物質之間通過一步反應就能實現(xiàn)如圖所示轉化的是物質選項abcAAlAlCl3Al(OH)3BCH3CH2OHCH3CH2BrCH3COOHCCH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5DCH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOA．A B．B C．C D．D3、下列有關化學反應速率和限度的說法中，不正確的是A．在金屬鈉與足量水的反應中，增加水的量不能加快反應速率B．實驗室用H2O2分解制O2，加入MnO2粉末后，反應速率無明顯變化C．2SO2+O22SO3反應中，SO2的轉化率不能達到100%D．實驗室用碳酸鈣和鹽酸反應制取CO2，用粉末狀碳酸鈣比塊狀碳酸鈣反應要快4、下列溶液，一定呈中性的是A．由等體積、等物質的量濃度的硫酸跟NaOH溶液混合后所形成的溶液B．c(H＋)＝1.0×10－7mol·L－1的溶液C．pH＝7的溶液D．c(H＋)=的溶液（Kw為該溫度下水的離子積常數(shù)）5、下列物質中，屬于目前世界上用量最大、用途最廣的合金是A．青銅 B．鋼材 C．18K金 D．鈦合金6、下列說法正確的是A．分子晶體中只存在非極性共價鍵B．稀有氣體形成的晶體屬于分子晶體C．干冰升華時，分子內(nèi)共價健會發(fā)生斷裂D．金屬元素和非金屬元素形成的化合物一定是離子化合物7、據(jù)報道，科學家已成功合成了少量H3，有關H3的說法正確的是()A．H3和H2互為氫元素的兩種核素B．H3是氫元素的一種同位素C．相同體積的H3和H2氣體所含分子數(shù)比為1:1D．H3的摩爾質量是3g·mol—18、常溫下，2L物質的量濃度為0.5mol·L-1KOH溶液含有A．0.5mol的K+ B．0.5mol的H+ C．1.0mol的H+ D．1.0mol的OH－9、下列“油”中屬于酯類的是A．豆油B．醬油C．煤油D．甘油10、將一定量氨基甲酸銨加入恒容容器中：NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。該反應的平衡常數(shù)的負對數(shù)(-lgK)值隨溫度(T)的變化曲線如圖所示，下列說法錯誤的是A．該反應的生成物總能量大于反應物總能量B．處于A點的CO2的消耗速率大于處于C點的CO2消耗速率C．B點時，v逆>v正D．CO2的體積分數(shù)不變時反應一定達到平衡狀態(tài)11、碳化硅的晶體結構與晶體硅類似。晶體中硅原子與Si﹣C鍵的數(shù)目之比為()A．1∶4 B．1∶3 C．1∶2 D．1∶112、每克下列物質氧化放出能量最多的是A．蛋白質B．糖類C．油脂D．維生素13、下列關于①苯②乙醇③乙酸④葡萄糖等有機物的敘述中，不正確的是()A．可以用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別③與④B．只有②③能與金屬鈉反應C．①、②、③、④均能發(fā)生取代反應D．一定條件下，④可以轉化為②14、下列各組物質，按強電解質、弱電解質、非電解質、既不是電解質又不是非電解質的順序排列的是A．NaOH、NaCl、SO2、NaCl溶液 B．BaSO4、SO3、CuSO4晶體、Na2O2C．NaCl、H2S、CO2、Cu D．SO3、AgCl、NH3?H2O、Ag15、苯佐卡因是局部麻醉藥，常用于手術后創(chuàng)傷止痛、潰瘍痛等，其結構簡式為。下列關于苯佐卡因的敘述正確的是A．分子式為C9H14NO2B．苯環(huán)上有2個取代基，且含有硝基的苯佐卡因的同分異構體有9種C．1mol該化合物最多與4mol氫氣發(fā)生加成反應D．分子中將氨基轉化成硝基的反應為氧化反應16、下列說法正確的是（）A．所有化學反應都能設計成原電池B．原電池工作時，溶液中陽離子向負極移動，鹽橋中陽離子向正極移動C．在原電池中，負極材料活潑性一定比正極材料強D．原電池放電時，電流方向由正極沿導線流向負極二、非選擇題（本題包括5小題）17、丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下：已知：①②(1)A中的官能團名稱為羰基和_______________。(2)DE的反應類型為__________反應。(3)B的分子式為C9H14O，則B的結構簡式為_______________。(4)的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_______________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③核磁共振氫譜中有4個吸收峰，峰面積比為1：1：2：2。(5)請補全以和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。中間產(chǎn)物①__________中間產(chǎn)物②__________中間產(chǎn)物③__________反應物④_______反應條件⑤__________18、常用藥﹣羥苯水楊胺，其合成路線如圖?；卮鹣铝袉栴}：已知：（1）羥苯水楊胺的化學式為___。1mol羥苯水楊胺最多可以和___molNaOH反應。（2）D中官能團的名稱___。（3）A→B反應所加的試劑是___。（4）F存在多種同分異構體。F的同分異構體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應，又能發(fā)生銀鏡反應，且核磁共振氫譜顯示4組峰，峰面積之比為1：2：2：1的同分異構體的結構簡式___。19、用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱。回答下列問題：（1）從實驗裝置上看，圖中尚缺少的一種玻璃用品是___。（2）燒杯間填滿碎紙條的作用是___。（3）大燒杯上如不蓋硬紙板，求得的中和熱數(shù)值___（填“偏大、偏小、無影響”）。（4）如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應，與上述實驗相比，所放出的熱量___（填“相等、不相等”），所求中和熱___（填“相等、不相等”）。（5）用相同濃度和體積的氨水（NH3?H2O）代替NaOH溶液進行上述實驗，測得的中和熱的數(shù)值會___；（填“偏大”、“偏小”、“無影響”）。20、為了證明化學反應有一定的限度，進行了如下探究活動：（1）步驟1：取8mL0.1mol?L﹣1的KI溶液于試管，滴加0.1mol?L﹣1的FeCl3溶液5～6滴，振蕩；請寫出步驟1中發(fā)生的離子反應方程式：_____________________。步驟2：在上述試管中加入2mLCCl4，充分振蕩、靜置；步驟3：取上述步驟2靜置分層后的上層水溶液少量于試管，滴加5～6滴0.1mol?L﹣1____________________（試劑名稱），振蕩，未見溶液呈血紅色。（2）探究的目的是通過檢驗Fe3+，來驗證是否有Fe3+殘留，從而證明化學反應有一定的限度。針對實驗現(xiàn)象，同學們提出了下列兩種猜想：猜想一：KI溶液過量，F(xiàn)e3+完全轉化為Fe2+，溶液無Fe3+猜想二：Fe3+大部分轉化為Fe2+，使生成Fe(SCN)3濃度極小，肉眼無法觀察其顏色為了驗證猜想，在查閱資料后，獲得下列信息：信息一：Fe3+可與[Fe(CN)6]4﹣反應生成藍色沉淀，用K4[Fe(CN)6]溶液檢驗Fe3+的靈敏度比用KSCN更高。信息二：乙醚比水輕且微溶于水，F(xiàn)e(SCN)3在乙醚中的溶解度比在水中大。結合新信息，請你完成以下實驗：各取少許步驟3的水溶液分別于試管A、B中，請將相關的實驗操作、預期現(xiàn)象和結論填入下表空白處：實驗操作預期現(xiàn)象結論實驗1：①__________________________________藍色沉淀②_______________實驗2：在試管B加入少量乙醚，充分振蕩，靜置③______________則“猜想二”成立21、為治理環(huán)境，減少霧霾，應采取措施減少氮氧化物(NOx)的排放量。還原法、氧化法、電化學吸收法是減少氮氧化物排放的有效措施。(1)厭氧氨化法(Anammox)

是一種新型的氨氮去除技術。①N元素的原子核外電子排布式為______________；聯(lián)氨(N2H4)中N原子采取_______雜化；H、N、O三種元素的電負性由大到小的順序為_____________。②過程II屬于_________反應

(填“氧化”或“還原”)。③該過程的總反應是_______________

。④NH2OH

(羥胺)是一元弱堿，25℃時，

其電離平衡常數(shù)Kb=9.1×10-9，NH3·H2O

的電離平衡常數(shù)Kb=1.6×10-5，則1molNH2OH和NH3·H2O分別與鹽酸恰好反應生成的鹽pH：前者___________后者。(填“大于”或“小于”)(2)選擇性催化還原技術(SCR)是目前最成熟的煙氣脫硝技術，其反應原理為：4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)△H=-1625.5

kJ/mol。①該方法應控制反應溫度在315~

400℃之間，反應溫度不宜過高的原因是_______________________________。②氨氮比會直接影響該方法的脫硝率。如圖為350℃時，只改變氨氣的投放量，NO的百分含量與氨氮比的關系圖。當時煙氣中NO含量反而增大，主要原因是______________________________________。(3)直接電解吸收也是脫硝的一種方法。用6%的稀硝酸吸收NOx生成亞硝酸，再將吸收液導入電解槽使之轉化為硝酸，該電池的陽極反應式為______________________。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、A【詳解】基態(tài)原子4s軌道上有1個電子，在s區(qū)域價電子排布式為4s1，在d區(qū)域價電子排布式為3d54s1，在ds區(qū)域價電子排布式為3d104s1，在p區(qū)域不存在4s軌道上有1個電子，故A符合題意。綜上所述，答案為A。2、C【分析】由氫氧化鋁制取鋁單質的過程Al(OH)3Al2O3；CH3CH2BrCH3COOH不能一步完成；CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5CH3CH2OH；CH3CHO不能一步生成CH3CH2Br?！驹斀狻緼、Al(OH)3的轉化必須經(jīng)過Al(OH)3Al2O3，不能一步生成，故A錯誤；B、從CH3CH2BrCH3COOH不能一步完成，故B錯誤；C、CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5CH3CH2OH，故C正確；D、CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO,CH3CHO不能一步生成CH3CH2Br，故D錯誤。3、B【分析】對于一般反應來說，溶液中溶質的濃度可影響反應速率，固體反應物的反應速率的影響因素主要為反應物之間的接觸面積，純的固體和液體的濃度不變?！驹斀狻緼.在金屬鈉與足量水的反應中，影響反應速率的是鈉與水的接觸面積，與增加水的量無關，A正確；B.實驗室用H2O2分解制O2，加入MnO2粉末作為催化劑，加快反應速率，B錯誤；C.2SO2+O22SO3反應是可逆反應，SO2的轉化率不能達到100%，C正確；D.實驗室用碳酸鈣和鹽酸反應制取CO2，增大反應物接觸面積，反應速率增加，故粉末狀碳酸鈣比塊狀碳酸鈣反應要快，D正確；答案為B。4、D【解析】A、由等體積、等物質的量濃度的硫酸跟NaOH溶液混合后所形成的溶液，因為硫酸中氫離子的物質的量大于氫氧化鈉中氫氧根離子的物質的量，所以溶液呈酸性，錯誤；B、常溫時c(H＋)＝1.0×10－7mol·L－1的溶液為中性，但未指明溫度時，不能判斷溶液的酸堿性，錯誤；C、常溫時pH＝7的溶液為中性，但未指明溫度時，不能判斷溶液的酸堿性，錯誤；D、因為c(H＋)×c(OH-)=KW，所以c(H＋)=時，說明c(H＋)=c(OH-)，此溶液一定是中性溶液，正確；答案選D。5、B【詳解】目前世界上用量最大的合金是鐵合金，即鋼材，故選B。6、B【解析】A、稀有氣體形成的分子晶體中不存在共價鍵；有的分子晶體中存在非極性共價鍵，如氫氣、氮氣等，有的分子晶體中存在極性共價鍵，如干冰，碳氧原子之間為極性共價鍵，故A錯誤；

B、稀有氣體是單原子分子，可以形成分子晶體,故B正確；C、干冰是分子晶體,干冰升華屬于物理變化,只是分子間距增大,破壞分子間作用力,共價鍵沒有破壞共價鍵,故C錯誤；

D、金屬元素和非金屬元素形成的化合物可能是共價化合物，如氯化鋁，故D錯誤；

綜上所述，本題選B。7、D【詳解】A．核素研究對象是原子，H3與H2是氫元素組成結構不同的單質，互為同素異形體，選項A錯誤；B．H3是氫元素的一種單質，選項B錯誤；C．相同體積（壓強與溫度不確定）的H3和H2氣體，分子數(shù)之比不確定，選項C錯誤；D．H3的摩爾質量是3g?mol-1，選項D正確；答案選D。8、D【分析】KOH是強堿，其在水溶液中完全電離，生成K+和OH－?！驹斀狻縆OH是強堿，其在水溶液中完全電離，生成K+和OH－。常溫下，2L物質的量濃度為0.5mol·L-1KOH溶液中，K+和OH－的物質的量濃度分別為0.5mol·L-1，故其含有K+和OH－的物質的量分別為1mol，故本題答案為D。9、A【解析】油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯．是油與脂肪的統(tǒng)稱，高級脂肪酸甘油酯的烴基中含有不飽和鍵呈液態(tài)稱為油，不含不飽和鍵呈固態(tài)為脂肪。【詳解】A、豆油是高級脂肪酸甘油酯，屬于酯類；選項A符合；B、醬油主要由大豆，淀粉、小麥、食鹽經(jīng)過制油、發(fā)酵等程序釀制而成的．醬油的成分比較復雜，除食鹽的成分外，還有多種氨基酸、糖類、有機酸、色素及香料成分，選項B不符合；C、煤油屬于烴類，不屬于酯，選項C不符合；D、甘油是丙三醇，屬于醇，選項D不符合；答案選A?！军c睛】本題考查了酯類概念和結構分析，主要是物質結構的理解和應用，題目較簡單。10、D【詳解】A.溫度升高平衡常數(shù)的負對數(shù)（-lgK）減小，即溫度越高K值越大，所以正反應是吸熱反應，生成物總能量大于反應物總能量，故A項正確；B.溫度越高反應速率越快，A點的溫度高于C點，因此A點CO2平均反應速率高于C點，故B項正確；C.B點未平衡，最終要達平衡狀態(tài)，平衡常數(shù)的負對數(shù)要變大，即此時Q>K，所以反應逆向進行，v逆>v正，故C項正確；D.體系中兩種氣體的物質的量之比始終不變，所以CO2的體積分數(shù)不變時，該反應不一定達到平衡狀態(tài)，故D項錯誤；綜上，本題選D。11、A【詳解】由原子構成的晶體為原子晶體，SiC是由原子構成的，屬于原子晶體，晶體中每個Si原子連有4個Si-C鍵，但是每個Si-C鍵是兩個原子共有，故每個Si原子含有2個Si-C鍵，同理，每個C原子也含有2個Si-C鍵，而一個Si原子對應一個C原子，故Si和Si-C鍵個數(shù)之比為1：4。答案選A?！军c睛】注意每個C和每個Si都有2個Si-C鍵，關鍵是要注意一個Si原子對應一個C原子。12、C【解析】此題是關于與人類有關的營養(yǎng)物質，即糖類、油脂、蛋白質、維生素、無機鹽和水六大類之間的能量比較。糖類、油脂、蛋白質是為人體供能的三大主要物質，但是同質量的不同物質所提供的能量不同?！驹斀狻渴澄锏闹饕煞钟刑穷?、油脂、蛋白質、維生素、無機鹽和水六大類，通常稱為營養(yǎng)素。油脂在人體內(nèi)完全氧化時，每克放出39.3kJ的能量，蛋白質每克為16.74kJ（4千卡）熱能的單位，每克葡萄糖約放出15.6kJ的能量，所以油脂比糖類和蛋白質多一倍，因此它是重要的也是氧化后放出能量最多的供能物質。答案選C?！军c睛】本題涉及了與人類有關的三種供能物質的能量多少的比較，盡管是一些簡單的題型，但是還需要識記。13、B【詳解】A．新制的氫氧化銅懸濁液與乙酸反應，沉淀溶解，與葡萄糖加熱反應，生成磚紅色沉淀，故可以鑒別，故A項正確；B．葡萄糖里也存在羥基，也可以和金屬鈉反應，故B項錯誤；C．苯、乙醇、乙酸、葡萄糖均可以發(fā)生取代反應，故C項正確；D．葡萄糖可用于釀酒，即葡萄糖轉化為乙醇，故D項正確；故答案為B。14、C【解析】A、NaCl在水溶液中能完全電離，屬于強電解質，不是弱電解質，故A錯誤；B、SO3是非電解質，CuSO4晶體是電解質、Na2O2也是電解質，故B錯誤；C、NaCl為強電解質、H2S為弱電解質、CO2是非電解質，Cu是單質，既不是電解質也不是非電解質，故C正確；D、SO3是非電解質，AgCl是強電解質，NH3?H2O是弱電解質，Ag是單質，既不是電解質也不是非電解質，故D錯誤；故選C?！军c睛】本題考查了電解質與非電解質。本題的易錯點為非金屬氧化物的類別判斷，如SO3等的水溶液能夠導電，但導電原因不是SO3本身電離，而是生成物H2SO4電離的結果，因此SO3是非電解質。15、D【解析】A．根據(jù)結構簡式確定分子式為C9H11NO2，故A錯誤；B．苯環(huán)上有2個取代基，且含有硝基的苯佐卡因的同分異構體，丙基有兩種，所以其同分異構體有3+3=6，故B錯誤；C．只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應，所以1

mol該化合物最多與3mol氫氣發(fā)生加成反應，故C錯誤；D．分子中將氨基轉化成硝基，需要將H原子轉化為O元素，該反應為氧化反應，故D正確；故選D。點睛：本題考查有機物結構和性質，為高頻考點，側重考查學生分析判斷能力，涉及同分異構體種類判斷、反應類型判斷等知識點，明確官能團及其性質關系是解本題關鍵，易錯選項是B。16、D【詳解】A.自發(fā)進行的氧化還原反應才能設計成原電池，A錯誤；B.原電池工作時，溶液中陽離子向正極移動，鹽橋中陽離子向正極移動，B錯誤；C.在原電池中，一般來說負極材料活潑性比正極材料強，也有特殊情況，比如在氫氧化鈉溶液中,兩個電極分別為鎂、鋁，活潑性較弱的鋁反而是負極，C錯誤；D.原電池放電時，電子由負極沿導線流向正極，電流由正極沿導線流向負極，D正確；故選D。二、非選擇題（本題包括5小題）17、碳碳雙鍵消去或H2催化劑、加熱【分析】根據(jù)第(3)習題知，B的分子式為C9H14O，B發(fā)生信息①的反應生成C，則B為；C中去掉氫原子生成D，D發(fā)生消去反應生成E，醇羥基變?yōu)樘继茧p鍵，E發(fā)生一系列反應是丹參醇，據(jù)此分析解答(1)～(4)；(5)和溴發(fā)生加成反應生成，發(fā)生消去反應生成，和發(fā)生加成反應生成，和氫氣發(fā)生加成反應生成，據(jù)此分析解答。【詳解】(1)A()的官能團有碳碳雙鍵和羰基，故答案為碳碳雙鍵；(2)通過流程圖知，D中的醇羥基轉化為E中的碳碳雙鍵，所以D→E的反應類為消去反應，故答案為消去反應；(3)通過以上分析知，B的結構簡式為，故答案為；(4)的分子式為C9H6O3，不飽和度為=7，一種同分異構體同時滿足下列條件：①分子中含有苯環(huán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應；能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基；苯環(huán)的不飽和度為4，醛基為1，因此分子中還含有1個碳碳三鍵；③核磁共振氫譜中有4個吸收峰，峰面積比為1∶1∶2∶2。符合條件的結構簡式為或，故答案為或；(5)和溴發(fā)生加成反應生成，發(fā)生消去反應生成，和發(fā)生加成反應生成，和氫氣發(fā)生加成反應生成，即中間產(chǎn)物①為，中間產(chǎn)物②為，中間產(chǎn)物③為，反應物④為H2，反應條件⑤為催化劑、加熱，故答案為；；；H2；催化劑、加熱。【點睛】本題的難點和易錯點為(4)中同分異構體的書寫，要注意根據(jù)分子的不飽和度結合分子式分析判斷苯環(huán)側鏈的結構種類。18、C13H11NO33羥基、硝基濃硝酸和濃硫酸、、【分析】苯與氯發(fā)生取代反應得到氯苯A，根據(jù)題目給出的信息可知D中含有硝基，這個硝基只能是A到B的過程中引入的，而產(chǎn)物中左邊的苯環(huán)上的取代基是對位的，因此B為對硝基氯苯，堿性條件下水解得到對硝基苯酚鈉C，加酸中和后得到對硝基苯酚D，還原后得到對氨基苯酚E，根據(jù)F的分子式和最終產(chǎn)物的結構不難推出F是鄰羥基苯甲酸（水楊酸），E和F脫水形成肽鍵，得到最終產(chǎn)物，據(jù)此來分析題目即可。【詳解】（1）根據(jù)結構得出其化學式為C13H11NO3，首先2個酚羥基能消耗2個氫氧化鈉，水解后形成的羧酸又能消耗1個氫氧化鈉形成羧酸鹽，因此1mol產(chǎn)物一共可以消耗3mol氫氧化鈉；（2）D為對硝基苯酚，其中含有的官能團為硝基和羥基；（3）根據(jù)分析，A→B是硝化反應，需要的試劑為濃硝酸和濃硫酸；（4）能和氯化鐵發(fā)生顯色反應證明有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應證明有醛基，然后還有4種等效氫，一共有3種符合條件的同分異構體，分別為、、。19、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實驗過程中的熱量損失偏小不相等相等偏小【分析】根據(jù)中和熱的測定實驗原理、操作步驟與操作的規(guī)范性分析作答。【詳解】(1)由量熱計的構造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌器；(2)中和熱測定實驗成敗的關鍵是保溫工作，大小燒杯之間填滿碎紙條的作用是減少實驗過程中的熱量損失；(3)大燒杯上如不蓋硬紙板，會有熱量散失，導致測得反應混合液的溫度將偏低，則求得的中和熱數(shù)值偏??；(4)反應放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關，并若用60mL0.50mol?L-1鹽酸與50mL0.55mol?L-1NaOH溶液進行反應，與上述實驗相比，生成水的量增多，所放出的熱量偏高，但是中和熱的均是強酸和強堿反應生成1mol水時放出的熱，與酸堿的用量無關，中和熱數(shù)值相等；(5)氨水為弱堿，電離過程為吸熱過程，所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應，反應放出的熱量小于57.3kJ。20、2Fe3++2I﹣=2Fe2++I2硫氰酸鉀溶液在試管A中滴加2﹣3滴K4[Fe(CN)6]溶液則“猜想一”不成立乙醚層呈紅色【解析】(1)步驟1：活動(Ⅰ)KI和FeCl3發(fā)生氧化還原反應生成I2、KCl和FeCl2，發(fā)生反應：2KI+FeCl3=I2+2KCl+FeCl2，其離子反應為2Fe3++2I-=2Fe2++I2，故答案為：2Fe3++2I-=2Fe2++I2；步驟3：取上述步驟2靜置分層后的上層水溶液少量于試管，滴加5～6滴0.1mol?L-1硫氰酸鉀溶液，