2026屆廣西河池市校聯(lián)體高三上學(xué)期聯(lián)合調(diào)研測試化學(xué)試題一、單選題(★★)1.灰水粽作為廣西端午民俗的味覺記憶載體，承載著深厚的歷史文化底蘊。這道傳統(tǒng)節(jié)令美食以糯米為主料，用草木灰水浸泡后蒸制而成。下列說法錯誤的是

A．糯米中支鏈淀粉含量很高B．糯米中所含的淀粉屬于多糖C．糯米中所含的淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體D．草木灰中含有碳酸鉀，碳酸鉀水解使溶液顯堿性(★★)2.臭氧可以氧化氫碘酸，原理是下列說法正確的是

A．O3和O2互為同位素，化學(xué)性質(zhì)相似B．O3與SO2的結(jié)構(gòu)相似，均屬于極性分子C．H2O的VSEPR模型：V形D．HI和HF、HCl性質(zhì)相似，溶于水均顯強酸性(★★★)3.下列由廢鐵屑(除Fe外還含少量C、FeS等雜質(zhì))制取的原理與裝置不能達到實驗?zāi)康牡氖?/p>

A．用裝置甲制取B．用裝置乙吸收尾氣中的C．用裝置丙過濾得到溶液D．用裝置丁蒸發(fā)結(jié)晶獲得(★★★)4.化合物Z是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：下列說法正確的是

A．X與足量H2加成后的產(chǎn)物中有3個手性碳原子B．可用高錳酸鉀溶液檢驗Y中是否含有XC．Y→Z發(fā)生加成反應(yīng)D．1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH(★★)5.物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)決定宏觀性質(zhì)和用途。下列性質(zhì)或用途與結(jié)構(gòu)分析不匹配的是

選項性質(zhì)或用途結(jié)構(gòu)分析A熔點：引入乙基減弱離子間的相互作用B冠醚18-冠-6可識別K?，能增大KMnO4在有機溶劑中的溶解度冠醚18-冠-6空腔直徑(260~320pm)與K?直徑(276pm)接近C聚丙烯酸鈉可用于制備高吸水性樹脂

聚丙烯酸鈉()中含有親水基團D晶體硅是半導(dǎo)體晶體硅和石墨晶體結(jié)構(gòu)相似，都是混合晶體

A．AB．BC．CD．D(★★★★)6.下列離子方程式錯誤的是

A．用Na2SO3溶液吸收少量B．將BrCl滴入NaOH溶液中：C．用銅作陰極電解NaCl溶液：D．用FeS除去廢水中的(★★★)7.M、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，M的原子核外電子有三種空間運動狀態(tài)，X原子最高能級的不同軌道都有電子，并且自旋方向相同，Y的原子核外只有一個未成對電子，Z的次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的四倍，Y的原子半徑小于Z。下列說法正確的是

A．第一電離能：B．鍵角：C．單質(zhì)熔點：D．簡單氫化物穩(wěn)定性：(★★★)8.實驗室制備和檢驗下列氣體時，選用的除雜試劑和檢驗方法均正確的是

氣體除雜試劑檢驗試劑或試紙A電石和食鹽水反應(yīng)產(chǎn)生的乙炔酸性溶液硫酸銅溶液B木炭和濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的CO2飽和溶液澄清石灰水C1-溴丁烷消去反應(yīng)產(chǎn)生的1-丁烯無溴的四氯化碳溶液D碳酸氫銨分解產(chǎn)生的NH3堿石灰藍色的石蕊試紙

A．AB．BC．CD．D(★★★)9.科學(xué)家基于水/有機雙相電解質(zhì)開發(fā)了一種新型的銅鋅二次電池，雙相電解質(zhì)建立了離子選擇性界面，僅允許氯離子遷移，其放電時的工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是

A．放電時，電流方向：石墨電極→鋅電極B．放電時，理論上電路中每轉(zhuǎn)移2mol電子，鋅電極質(zhì)量增加71gC．充電時，氯離子向石墨電極遷移D．充電時，石墨電極上可發(fā)生電極反應(yīng):(★★★★)10.計算機模擬單個乙炔分子在催化作用下生成的反應(yīng)歷程及相對能量變化如圖所示(已知下列說法正確的是

A．該反應(yīng)歷程中決速步驟能壘為1.53eVB．歷程①中有σ鍵生成，歷程③中有π鍵斷裂C．歷程⑤中，體系能量下降，是因為斷開鍵放出能量D．該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為(★★★★)11.鈣鎂礦、的結(jié)構(gòu)模型如圖所示。下列說法正確的是

A．鈣鎂礦中，2號硫原子的坐標為(B．鈣鎂礦晶胞中，陰陽離子個數(shù)比為2：1C．CO2晶胞中，CO2分子的排列方式只有3種取向D．結(jié)構(gòu)中與Fe2+、與離子之間的作用力相同(★★★★)12.脫除焦爐煙氣中污染性氣體NO的一種反應(yīng)原理為：設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯誤的是

A．常溫下，17gNH3含有的質(zhì)子數(shù)為10NAB．標準狀況下，22.4LNO與N2的混合氣體中含有的原子總數(shù)為2NAC．1L0.1mol/L的氨水含有的總數(shù)為0.1NAD．該反應(yīng)每生成28gN2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA(★★★)13.反應(yīng)X=2Z經(jīng)歷兩步：①X→Y；②Y→2Z。反應(yīng)體系中X、Y、Z的濃度c隨時間t的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是

A．a(chǎn)為隨t的變化曲線B．后，C．時，Y的消耗速率大于生成速率D．隨著的減小，反應(yīng)①、②速率均降低(★★★★)14.用處理含廢水，并始終保持，通過調(diào)節(jié)pH使形成硫化物沉淀而分離，體系中（即）關(guān)系如圖所示，為和的濃度，單位為。已知，下列說法正確的是

A．曲線a表示對應(yīng)的變化關(guān)系B．溶度積常數(shù)，C．的電離常數(shù)，D．溶液的時，二、解答題(★★★★)15.一種從廢鈷渣[主要含Co的有機物鹽及Fe(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)]中分離鐵、錳并回收鈷的工藝流程如下。

元素CoFe鈷渣中含量/%0.681.40酸浸液中含量20.382.44已知：①黃銨鐵礬[與FeOOH：均易于沉降和過濾，通常為無定形膠狀物；②該工藝條件下，?；卮鹣铝袉栴}：(1)寫出基態(tài)鈷原子的價層電子排布式___________。(2)結(jié)合下表，分別對比鈷渣與酸浸液中Co、Fe元素的含量，說明“焙燒”與“酸浸”兩步工序的主要目的是___________。(3)“一次沉鐵”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。(4)若“二次沉鐵”Fe3?的初始濃度為0.112g·L-1，為避免生成Fe(OH)3，應(yīng)控制溶液的pH<___________(保留1位小數(shù))。確定已被除盡的試劑是___________(填化學(xué)式)。(5)“二次沉鐵”完畢后得到的濾液中所含金屬離子有Co2+、Mn2+、Fe2+、___________。(6)“氧化沉鐵錳”中Mn2+發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。(7)向“氧化沉鐵錳”后得到的CoSO4溶液中加入溶液或(溶液作沉淀劑，可得到在加熱條件下與氧氣充分反應(yīng)可以制備在壓敏陶瓷、催化劑等方面有廣泛應(yīng)用的納米晶胞結(jié)構(gòu)中的氧原子位置如下圖。氧原子周圍緊鄰的氧原子數(shù)目為___________，已知晶胞參數(shù)為anm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則晶體密度為___________g/cm3(用含a和NA的代數(shù)式表示)。(★★★)16.苯乙酸銅常作為有機偶聯(lián)反應(yīng)的催化劑，下圖是實驗室合成苯乙酸銅的路線。查閱資料：①苯乙酸(M=136g/mol)的熔點為76.5℃，沸點161℃，微溶于冷水，易溶于乙醇；苯乙腈(M=117g/mol)常溫為液體，沸點233℃，350℃以上分解。②回答下列問題：Ⅰ.制取苯乙酸：①如圖連接裝置，向a中加入足量70%硫酸和碎瓷片；c中通入冷凝水。②用b緩緩滴加23.4g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫到130℃，繼續(xù)反應(yīng)一段時間；③反應(yīng)結(jié)束后，將a中的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到燒杯中；④加入適量冰水，靜置，分離出苯乙酸粗品。(1)儀器c作用是___________。(2)制取苯乙酸的反應(yīng)溫度控制在130℃左右的原因___________。(3)步驟④反應(yīng)結(jié)束后加適量冰水，其目的是___________，再分離出苯乙酸粗品。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是___________(填標號)。A．分液漏斗B．漏斗C．燒杯D．直形冷凝管E．玻璃棒(4)經(jīng)重結(jié)晶后，得到24.48g純品苯乙酸，則苯乙酸的產(chǎn)率是___________%。Ⅱ.制取苯乙酸銅：(5)用和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，可用于判斷沉淀是否洗凈的試劑是___________。(6)寫出制苯乙酸銅的化學(xué)方程式___________。(7)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是___________。(★★★★)17.硫酰氯(是一種重要的化工產(chǎn)品，常用作氯化劑、氯磺化劑和鋰電池中的溶劑，工業(yè)上制備原理如下：回答下列問題：(1)相同條件下，SO2比Cl2在水中溶解度大的原因是___________。(2)298K時，相關(guān)物質(zhì)的相對能量如圖1，該反應(yīng)___________。(3)恒容密閉容器中按不同進料比充入和Cl2，測定不同溫度下體系達平衡時壓強差Δp結(jié)果如圖2，為體系初始壓強，p為體系平衡壓強)①圖2中溫度T?、T2、T3中，最高的是___________。②M點SO2的轉(zhuǎn)化率為___________。③T?溫度下，用各組分分壓表示該反應(yīng)的平衡常數(shù)__________(4)對甲苯進行氣相催化氯化，反應(yīng)機理如圖3所示(圖中●為催化劑表面的催化活性位點)。①甲苯氯化的化學(xué)方程式為___________。②根據(jù)反應(yīng)機理，當(dāng)催化劑表面活性位點不足時，分別增大和甲苯的濃度，反應(yīng)速率的變化情況分別為___________。(5)鋰——硫酰氯電池是一種高能鋰電池。該電池采用非編織玻璃隔膜，以金屬Li和多孔碳為電極為正極活性物質(zhì))，液態(tài)為電解液。放電一段時間，正極生成連二亞硫酸鋰和LiCl，二者以固態(tài)形式析出，可維持電極結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，則正極的電極反應(yīng)式為___________。(★★★★)18.替米沙坦(Telmisartan)是一種新型的降血壓藥物，用于治療原發(fā)性高血壓。其合成路線如下圖所示(部分條件省略，副產(chǎn)物均未標出)：回答下列問題：(1)A中官能團的名稱為___________，C→D的反應(yīng)類型為___________。(2)E→F的轉(zhuǎn)化中，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為___________。(3)X射線衍射實驗發(fā)現(xiàn)：H中含有咪唑()的結(jié)構(gòu)，咪唑與苯性質(zhì)相似，所有原子均位于同一平面。咪唑更容易與Cu2+形成配位鍵的是___________(填“①”或“②”)號氮原子，其大π鍵可以表示為___________。(4)研究表明，反應(yīng)⑦的一種可能歷程是經(jīng)由兩步完成的，如下圖所示：其中第一步為取代反應(yīng)，第二步為成環(huán)反應(yīng)且與D→