專升本生物技術(shù)專業(yè)2025年分子生物學(xué)專項(xiàng)訓(xùn)練（含答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每小題2分，共20分。下列每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意）1.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，堿基之間通過(guò)哪種化學(xué)鍵連接？A.離子鍵B.共價(jià)鍵C.范德華力D.疏水作用力2.下列哪一項(xiàng)不屬于中心法則所描述的生命信息傳遞過(guò)程？A.DNA自我復(fù)制B.DNA轉(zhuǎn)錄成RNAC.RNA自我復(fù)制D.RNA翻譯成蛋白質(zhì)3.限制性內(nèi)切酶識(shí)別和切割DNA分子的特異性部位是：A.DNA分子骨架B.堿基對(duì)之間C.特定的核苷酸序列D.某種蛋白質(zhì)4.PCR技術(shù)中，用于擴(kuò)增目的DNA片段的關(guān)鍵分子是：A.DNA連接酶B.限制性內(nèi)切酶C.特異性引物D.DNA聚合酶5.在基因表達(dá)過(guò)程中，將mRNA信息翻譯成蛋白質(zhì)的過(guò)程發(fā)生在：A.細(xì)胞核B.細(xì)胞質(zhì)C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D.高爾基體6.下列哪種分子可以作為基因工程的運(yùn)載體？A.mRNAB.質(zhì)粒C.tRNAD.rRNA7.DNA復(fù)制過(guò)程中，確保遺傳信息精確傳遞的主要機(jī)制是：A.氫鍵的斷裂與形成B.親代DNA鏈與新合成的子鏈配對(duì)C.DNA聚合酶的校對(duì)功能D.限制性內(nèi)切酶的識(shí)別8.真核生物基因表達(dá)調(diào)控中，與染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化密切相關(guān)的是：A.DNA復(fù)制B.轉(zhuǎn)錄激活C.RNA剪接D.蛋白質(zhì)翻譯9.下列哪種技術(shù)常用于檢測(cè)樣本中特定RNA片段的存在？A.SouthernblotB.NorthernblotC.WesternblotD.ELISA10.PCR反應(yīng)體系中，通常需要加入哪種物質(zhì)來(lái)提供合成DNA所需的能量？A.ATPB.GTPC.CTPD.dNTPs二、填空題（每空1分，共15分）1.DNA分子兩條鏈的走向是__________，它們通過(guò)堿基之間的__________相連。2.細(xì)胞生物中執(zhí)行遺傳功能的物質(zhì)是__________和__________。3.限制性內(nèi)切酶識(shí)別的序列通常具有__________的特點(diǎn)。4.PCR技術(shù)的全稱是__________。5.蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，信使RNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)連續(xù)核苷酸稱為_(kāi)_________。6.基因工程的核心步驟包括__________、__________和__________。7.真核生物的基因表達(dá)包括__________和__________兩個(gè)主要過(guò)程。三、名詞解釋（每小題3分，共12分）1.中心法則2.重組DNA技術(shù)3.轉(zhuǎn)錄4.分子克隆四、簡(jiǎn)答題（每小題5分，共10分）1.簡(jiǎn)述DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過(guò)程的異同點(diǎn)。2.簡(jiǎn)述PCR技術(shù)的基本原理及其主要應(yīng)用。五、論述題（每小題8分，共16分）1.論述基因工程的原理及其在生物技術(shù)領(lǐng)域的重要意義。2.如何利用所學(xué)分子生物學(xué)知識(shí)設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案，用于檢測(cè)某環(huán)境中是否存在特定病原體的基因？------------------------------------------------------一、選擇題（每小題2分，共20分。下列每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意）1.C2.C3.C4.C5.B6.B7.C8.B9.B10.D二、填空題（每空1分，共15分）1.相反方向；氫鍵2.DNA；RNA3.識(shí)別序列具有回文結(jié)構(gòu)4.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)5.密碼子6.目的基因的獲??；基因載體的準(zhǔn)備；重組DNA分子的導(dǎo)入與篩選7.轉(zhuǎn)錄；翻譯三、名詞解釋（每小題3分，共12分）1.中心法則是指遺傳信息在生物體內(nèi)部從DNA流向RNA再流向蛋白質(zhì)，以及從RNA流向DNA的傳遞過(guò)程。2.重組DNA技術(shù)是指將不同來(lái)源的DNA片段在體外通過(guò)酶學(xué)方法連接成重組DNA分子，然后導(dǎo)入宿主細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增和表達(dá)的技術(shù)。3.轉(zhuǎn)錄是指以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成RNA分子的過(guò)程。4.分子克隆是指將含有目的基因的DNA片段與克隆載體結(jié)合，導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使目的基因在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定存在并可復(fù)制擴(kuò)增的過(guò)程。四、簡(jiǎn)答題（每小題5分，共10分）1.相同點(diǎn)：都是半保留復(fù)制；都需要模板、原料、酶等；都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。不同點(diǎn)：模板不同（DNA復(fù)制用DNA，轉(zhuǎn)錄用DNA）；產(chǎn)物不同（DNA復(fù)制產(chǎn)生DNA，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA）；酶不同（DNA復(fù)制用DNA聚合酶，轉(zhuǎn)錄用RNA聚合酶）；方向不同（DNA復(fù)制雙向，轉(zhuǎn)錄單向）；堿基配對(duì)不完全相同（DNA復(fù)制A-T,G-C；轉(zhuǎn)錄A-U,G-C）。2.原理：利用DNA雙鏈解旋后，在引物存在下，DNA聚合酶可在3'端延伸新鏈，通過(guò)變性-退火-延伸的循環(huán)特異性擴(kuò)增目的DNA片段。應(yīng)用：基因檢測(cè)、疾病診斷、法醫(yī)鑒定、親子鑒定、基因測(cè)序、基因克隆等。五、論述題（每小題8分，共16分）1.原理：基因工程是在分子水平上對(duì)基因進(jìn)行操作的復(fù)雜技術(shù)，其基本原理是利用重組DNA技術(shù)，將外源目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞，使目的基因在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定維持、擴(kuò)增、表達(dá)，從而獲得具有特定遺傳性狀產(chǎn)品的技術(shù)。意義：a.在農(nóng)業(yè)上：培育抗病、抗蟲(chóng)、抗逆作物，改良作物品質(zhì)，提高產(chǎn)量。b.在醫(yī)藥上：生產(chǎn)治療藥物（如胰島素、干擾素、疫苗等），進(jìn)行基因診斷和治療。c.在工業(yè)上：改造微生物菌種，生產(chǎn)酶制劑、有機(jī)酸、抗生素等。d.在環(huán)境科學(xué)上：用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、生物修復(fù)等。基因工程的發(fā)展對(duì)現(xiàn)代農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生、工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響，是現(xiàn)代生物技術(shù)的重要組成部分。2.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢測(cè)某環(huán)境中是否存在特定病原體的基因：a.病原體基因組DNA提?。簭拇郎y(cè)環(huán)境樣本（如土壤、水樣、患者樣本等）中提取可能存在的病原體DNA。b.引物設(shè)計(jì)：根據(jù)目標(biāo)病原體特異性基因序列（可在數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢獲得），設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物，該引物只能與目標(biāo)病原體基因結(jié)合。c.PCR擴(kuò)增：將提取的DNA作為模板，加入設(shè)計(jì)的引物、dNTPs、DNA聚合酶等PCR反應(yīng)體系，進(jìn)行PCR擴(kuò)增。若樣本中存在目標(biāo)病原體基因，則會(huì)被特異性擴(kuò)增產(chǎn)生大量目的片段。d.擴(kuò)增產(chǎn)物檢測(cè)：通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳對(duì)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)。若出現(xiàn)與預(yù)期大小一致的目的條帶，則表明樣本中存在目標(biāo)病原體的基因；若無(wú)條帶或條帶大小不符，則可能不存在或存在量極低。e.（可選）進(jìn)一步驗(yàn)證：對(duì)于陽(yáng)性結(jié)果，可進(jìn)行測(cè)序等進(jìn)一步驗(yàn)證，以確認(rèn)病原體的種類。---試卷答案一、選擇題（每小題2分，共20分。下列每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意）1.C解析：DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條鏈的堿基通過(guò)氫鍵連接。A、B、D均不是連接堿基的化學(xué)鍵。2.C解析：中心法則描述了遺傳信息在生物體內(nèi)的傳遞過(guò)程，包括DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。RNA自我復(fù)制是某些病毒中存在的特殊現(xiàn)象，不屬于中心法則的普遍范疇。3.C解析：限制性內(nèi)切酶是存在于細(xì)菌中的酶，能夠識(shí)別DNA分子中特定的核苷酸序列（識(shí)別位點(diǎn)），并在識(shí)別位點(diǎn)或其附近切割DNA雙鏈。4.C解析：PCR技術(shù)的核心是利用特異性引物來(lái)擴(kuò)增目的DNA片段。DNA連接酶用于連接DNA片段，限制性內(nèi)切酶用于切割DNA，DNA聚合酶用于合成DNA新鏈。5.B解析：蛋白質(zhì)合成（翻譯）的模板是mRNA，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上。DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與蛋白質(zhì)的加工和運(yùn)輸。6.B解析：質(zhì)粒是細(xì)菌染色體以外的獨(dú)立DNA分子，通常具有自我復(fù)制能力，可以作為基因工程的運(yùn)載體。mRNA、tRNA、rRNA都是RNA分子，不能作為運(yùn)載體。7.C解析：DNA復(fù)制過(guò)程中，DNA聚合酶具有3'→5'外切酶活性，可以校對(duì)剛剛合成的DNA鏈，去除錯(cuò)誤配對(duì)的核苷酸，確保復(fù)制的高保真度。A是DNA結(jié)構(gòu)變化的基礎(chǔ)；B是復(fù)制的基本方式；D是限制性內(nèi)切酶的功能。8.B解析：真核生物基因表達(dá)調(diào)控的許多層級(jí)與染色質(zhì)結(jié)構(gòu)（如DNA與組蛋白的相互作用、染色質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)包裝）密切相關(guān)，例如轉(zhuǎn)錄的起始需要染色質(zhì)重塑。9.B解析：Northernblot技術(shù)用于檢測(cè)樣本中特定RNA片段的存在和大小。Southernblot檢測(cè)DNA，Westernblot檢測(cè)蛋白質(zhì)，ELISA是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，常用于蛋白質(zhì)檢測(cè)。10.D解析：PCR反應(yīng)中需要合成新的DNA鏈，dNTPs（dATP,dGTP,dCTP,dTTP）提供合成DNA所需的堿基原料。ATP、GTP、CTP是細(xì)胞內(nèi)其他代謝活動(dòng)所需的能量分子或輔酶。二、填空題（每空1分，共15分）1.相反方向；氫鍵解析：根據(jù)DNA雙螺旋模型，兩條鏈走向相反（一條是5'→3'，另一條是3'→5'），堿基之間通過(guò)兩條氫鍵（A-T之間）或兩條氫鍵（G-C之間）連接。2.DNA；RNA解析：DNA（脫氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）是細(xì)胞生物體內(nèi)攜帶遺傳信息的兩種核酸。3.識(shí)別序列具有回文結(jié)構(gòu)解析：大多數(shù)限制性內(nèi)切酶識(shí)別的DNA序列是特定的，且該序列正讀和反讀（互補(bǔ)鏈方向讀）相同，具有回文性質(zhì)。4.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)解析：PCR的英文全稱是PolymeraseChainReaction。5.密碼子解析：信使RNA上決定一個(gè)氨基酸的連續(xù)三個(gè)核苷酸序列，稱為密碼子。6.目的基因的獲?。换蜉d體的準(zhǔn)備；重組DNA分子的導(dǎo)入與篩選解析：基因工程的基本步驟通常包括獲取目的基因、選擇和制備載體、將目的基因?qū)胼d體形成重組體、將重組體導(dǎo)入宿主細(xì)胞、篩選含有目的基因的轉(zhuǎn)化子細(xì)胞。7.轉(zhuǎn)錄；翻譯解析：基因表達(dá)是指基因信息轉(zhuǎn)化為功能性蛋白質(zhì)的過(guò)程，主要包括將DNA信息轉(zhuǎn)錄成mRNA（轉(zhuǎn)錄）和將mRNA信息翻譯成蛋白質(zhì)（翻譯）兩個(gè)主要階段。三、名詞解釋（每小題3分，共12分）1.中心法則是指遺傳信息在生物體內(nèi)部從DNA流向RNA再流向蛋白質(zhì)，以及從RNA流向DNA的傳遞過(guò)程。解析：中心法則由福爾摩斯提出，描述了遺傳信息流動(dòng)的基本途徑，即DNA復(fù)制（DNA→DNA）、轉(zhuǎn)錄（DNA→RNA）和翻譯（RNA→蛋白質(zhì)）。后來(lái)也補(bǔ)充了RNA復(fù)制和反向轉(zhuǎn)錄。2.重組DNA技術(shù)是指將不同來(lái)源的DNA片段在體外通過(guò)酶學(xué)方法連接成重組DNA分子，然后導(dǎo)入宿主細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增和表達(dá)的技術(shù)。解析：重組DNA技術(shù)是基因工程的核心，利用限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶等工具酶在體外構(gòu)建含有外源基因的DNA分子，再導(dǎo)入微生物、動(dòng)植物細(xì)胞或組織中進(jìn)行繁殖和表達(dá)。3.轉(zhuǎn)錄是指以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成RNA分子的過(guò)程。解析：轉(zhuǎn)錄是由RNA聚合酶催化的生物大分子合成過(guò)程，以DNA的一條鏈為模板，合成與模板鏈互補(bǔ)的RNA分子（mRNA,tRNA或rRNA）。4.分子克隆是指將含有目的基因的DNA片段與克隆載體結(jié)合，導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使目的基因在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定存在并可復(fù)制擴(kuò)增的過(guò)程。解析：分子克隆是利用載體（如質(zhì)粒）將外源DNA片段帶入宿主細(xì)胞（通常是細(xì)菌），通過(guò)細(xì)胞的復(fù)制，使目的基因片段與載體一起被大量擴(kuò)增，并可以在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定維持。四、簡(jiǎn)答題（每小題5分，共10分）1.簡(jiǎn)述DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過(guò)程的異同點(diǎn)。解析：相同點(diǎn)：a.都是以已知核酸鏈為模板合成新的核酸鏈的過(guò)程。b.都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-U,T-A,G-C,C-G）。c.都需要特定的酶參與催化（DNA聚合酶、RNA聚合酶）。d.都是半保留復(fù)制或半保留轉(zhuǎn)錄（以一條鏈為模板）。e.都需要消耗能量（ATP）。不同點(diǎn)：a.模板不同：DNA復(fù)制使用DNA雙鏈作為模板，轉(zhuǎn)錄使用DNA單鏈作為模板。b.產(chǎn)物不同：DNA復(fù)制產(chǎn)生DNA雙鏈，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA單鏈。c.酶不同：DNA復(fù)制需要DNA聚合酶，還需要解旋酶、引物酶等；轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶。d.產(chǎn)物鏈合成方向不同：DNA復(fù)制雙向起始，新鏈沿5'→3'方向合成；轉(zhuǎn)錄單向起始，RNA沿5'→3'方向合成。e.原料不同：DNA復(fù)制需要dNTPs（dATP,dGTP,dCTP,dTTP），轉(zhuǎn)錄需要NTPs（ATP,GTP,CTP,UTP）。f.是否需要引物：DNA復(fù)制需要RNA引物起始，轉(zhuǎn)錄不需要引物。g.準(zhǔn)確性機(jī)制不同：DNA復(fù)制有復(fù)雜的校對(duì)機(jī)制，轉(zhuǎn)錄也有校對(duì)，但通常不如復(fù)制嚴(yán)格。2.簡(jiǎn)述PCR技術(shù)的基本原理及其主要應(yīng)用。解析：基本原理：PCR技術(shù)利用DNA雙鏈解旋和DNA聚合酶的延伸能力，在體外模擬細(xì)胞DNA復(fù)制的過(guò)程，特異性地?cái)U(kuò)增目標(biāo)DNA片段。其基本原理包括三個(gè)步驟循環(huán)進(jìn)行：a.變性：加熱使反應(yīng)體系中的雙鏈DNA解旋成為單鏈，同時(shí)引物變性失去與模板的結(jié)合。b.退火：降低溫度，使特異性引物與兩條單鏈DNA模板上互補(bǔ)的目標(biāo)序列片段結(jié)合。c.延伸：在適宜溫度下，DNA聚合酶以dNTP為原料，以引物為起始點(diǎn)，沿著模板鏈的3'端延伸，合成新的DNA鏈，從而得到兩份與目標(biāo)序列互補(bǔ)的半保留復(fù)制產(chǎn)物。每次循環(huán)可使目標(biāo)DNA片段的數(shù)量加倍，經(jīng)過(guò)多輪循環(huán)（通常25-35輪），可得到大量（微克級(jí)）特定的目標(biāo)DNA片段。主要應(yīng)用：a.基因擴(kuò)增與測(cè)序：快速獲得大量目的基因片段，用于基因測(cè)序、序列分析等。b.疾病診斷：檢測(cè)病原體（病毒、細(xì)菌、真菌）的核酸，用于傳染病快速診斷和分型。c.法醫(yī)鑒定：通過(guò)分析DNA指紋圖譜進(jìn)行個(gè)體識(shí)別、親緣關(guān)系判斷、犯罪現(xiàn)場(chǎng)證據(jù)分析等。d.親子鑒定：確定個(gè)體間的親緣關(guān)系。e.基因芯片雜交：作為制備基因芯片上探針或檢測(cè)樣本中基因表達(dá)量的基礎(chǔ)。f.基因突變分析：檢測(cè)基因點(diǎn)突變、缺失、插入等。g.動(dòng)物和植物育種：用于基因檢測(cè)、遺傳多樣性分析、轉(zhuǎn)基因鑒定等。五、論述題（每小題8分，共16分）1.論述基因工程的原理及其在生物技術(shù)領(lǐng)域的重要意義。解析：原理：基因工程（RecombinantDNATechnology/GeneticEngineering）是指在分子水平上對(duì)基因進(jìn)行操作的復(fù)雜技術(shù)。其基本原理是利用限制性內(nèi)切酶作為“分子剪刀”，識(shí)別并切割DNA分子中特定的識(shí)別序列；利用DNA連接酶作為“分子縫合針”，將切割下來(lái)的外源DNA片段（目的基因）與具有自我復(fù)制能力的DNA分子（載體，如質(zhì)粒）連接，形成重組DNA分子；然后將這個(gè)重組DNA分子導(dǎo)入宿主細(xì)胞（如細(xì)菌、酵母、動(dòng)植物細(xì)胞等）中進(jìn)行擴(kuò)增和表達(dá)。通過(guò)篩選，獲得含有目的基因的轉(zhuǎn)化子細(xì)胞，從而在宿主細(xì)胞中獲取、繁殖和表達(dá)外源基因，獲得具有特定遺傳性狀的產(chǎn)品。重要意義：a.醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域：生產(chǎn)治療性蛋白質(zhì)藥物（如胰島素、生長(zhǎng)激素、干擾素、疫苗等）；進(jìn)行基因診斷，檢測(cè)遺傳病、傳染病相關(guān)基因；開(kāi)展基因治療，修復(fù)或替換缺陷基因，治療遺傳病、癌癥等頑疾；開(kāi)發(fā)新型診斷試劑和疫苗。b.農(nóng)業(yè)領(lǐng)域：培育抗病、抗蟲(chóng)、抗逆（如抗鹽、抗旱）作物品種，提高作物產(chǎn)量和品質(zhì)；改良動(dòng)植物性狀，如生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)、高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的農(nóng)產(chǎn)品；用于畜牧業(yè)生產(chǎn)高產(chǎn)、抗病性強(qiáng)的家畜家禽；植物育種和分子標(biāo)記輔助選擇。c.工業(yè)領(lǐng)域：改造微生物菌種，用于生產(chǎn)酶制劑、抗生素、氨基酸、有機(jī)酸、生物能源（如乙醇）等化工產(chǎn)品；用于環(huán)境監(jiān)測(cè)和生物修復(fù)，如利用基因工程菌降解污染物。d.基礎(chǔ)研究：作為研究基因功能、調(diào)控機(jī)制的有力工具；是合成生物學(xué)和基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）的基礎(chǔ)。基因工程是現(xiàn)代生物技術(shù)的核心組成部分，它的發(fā)展極大地推動(dòng)了生物科學(xué)與生物技術(shù)的進(jìn)步，對(duì)人類社會(huì)在生產(chǎn)、生活、健康和環(huán)境保護(hù)等方面產(chǎn)生了革命性的影響。2.如何利用所學(xué)分子生物學(xué)知識(shí)設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案，用于檢測(cè)某環(huán)境中是否存在特定病原體的基因？解析：設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案，用于檢測(cè)某環(huán)境中是否存在特定病原體的基因，可以采用PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)。實(shí)驗(yàn)步驟如下：a.樣本采集與處理：1.采集環(huán)境樣本，如土壤、水樣、空氣樣本或患者臨床樣本（根據(jù)檢測(cè)對(duì)象確定）。2.對(duì)樣本進(jìn)行預(yù)處理，去除雜質(zhì)，如通過(guò)過(guò)濾去除不溶性顆粒物，或進(jìn)行離心、沉淀等操作。3.利用DNA提取試劑盒或化學(xué)方法從樣本中提取總DNA。確保提取的DNA純度足夠用于PCR反應(yīng)。b.引物設(shè)計(jì)與合成：1.查詢目標(biāo)病原體基因組數(shù)據(jù)庫(kù)，獲取其特異性基因序列（如一段保守的基因片段）。2.根據(jù)該基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物（一個(gè)正向引物，一個(gè)反向引物）。引物設(shè)計(jì)需考慮其特異性（只與目標(biāo)病原體基因結(jié)合）和擴(kuò)增效率（Tm值適宜，GC含量合適，無(wú)二級(jí)結(jié)構(gòu)干擾等）。3.將設(shè)計(jì)的引物委托合成公司合成，并純化。c.PCR反應(yīng)體系構(gòu)建：1.準(zhǔn)備PCR反應(yīng)管，加入提取的樣本DNA（作為