浙江省武義第三中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題含答案_第1頁
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文檔簡介

浙江省武義第三中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題含答案請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、烯烴復(fù)分解反應(yīng)是指在金屬鎢或鉬等催化劑的作用下。碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過程。例如:則對于有機(jī)物CH2=CHCH2CH=CH2發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)時(shí)可能生成產(chǎn)物的判斷中正確的是①;②CH2=CH2;③;④CH2=C=CH2A.只有③B.只有②③C.只有①②③D.有①②③④2、關(guān)于的命名正確的是A.2-乙基丙烷B.3-甲基丁烷C.2-甲基戊烷D.2-甲基丁烷3、下列關(guān)于濃硫酸的說法錯(cuò)誤的是A.保存在棕色試劑瓶中B.不易揮發(fā)C.具有吸水性和脫水性D.能使鐵、鋁鈍化4、下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中,能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是A.甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰 D.1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)5、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。已知W原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,Y原子次外層電子數(shù)與其他各層電子總數(shù)相等,W和X的原子序數(shù)之和等于Z的原子序數(shù)。下列說法正確的是A.含氧酸的酸性:Z>W(wǎng)B.簡單離子半徑:X>Y>ZC.四種元素均能與氫元素形成共價(jià)鍵D.在一定條件下W的單質(zhì)能與Y的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)6、對于0.1mol·L-1的Na2S溶液,下列判斷正確的是()A.溶液中陰離子濃度的大小順序:c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)B.c(Na+)=2c(S2-)+c(OH-)+c(HS-)C.向Na2S溶液中加水稀釋,其所有離子的濃度都減小D.向溶液中加入少量NaOH固體,能促進(jìn)水的電離7、下列條件下,對應(yīng)離子一定能大量共存的是A.中性溶液中:Mg2+、Fe3+、SO32-、Cl-B.使甲基橙變紅的溶液中:NH4+、Al3+、SO42﹣、Mg2+C.25℃時(shí),水電離出的c(H+)=1×10-13mol/L:K+、Ba2+、NO3-、S2-D.c(H+)/c(OH-)=1×1012的溶液中:Fe2+、NO3-、HCO3-、Na+8、下列有關(guān)丙烷的敘述中不正確的是()A.光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)B.分子中所有碳原子一定在同一平面上C.是石油分餾的一種產(chǎn)品D.比丁烷更易液化9、O3也是一種很好的消毒劑,具有高效、潔凈、方便、經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)。O3可溶于水,在水中易分解,產(chǎn)生的[O反應(yīng)①:O3O2+[O]ΔH>0平衡常數(shù)為K1;反應(yīng)②:[O]+O32O2ΔH<0平衡常數(shù)為K2;總反應(yīng):2O33O2ΔH<0平衡常數(shù)為K。下列敘述正確的是()A.降低溫度,K減小B.KC.適當(dāng)升溫,可提高消毒效率D.壓強(qiáng)增大,K210、下列圖像不符合反應(yīng)Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)ΔH<0的是(圖中v是速率,φ為混合物中H2的體積百分含量)()A. B.C. D.11、將0.8molI2(g)和1.2molH2(g)置于某1L密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):I2(g)+H2(g)2HI(g)ΔH<0并達(dá)到平衡。HI的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間的變化如表格所示:HI體積分?jǐn)?shù)1min2min3min4min5min6min7min條件I26%42%52%57%60%60%60%條件II20%33%43%52%57%65%65%下列說法中正確的是A.在條件I下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=10B.在條件I下,從開始反應(yīng)至5min,用H2表示的反應(yīng)速率為0.10mol/(L·min)C.在條件II下,到達(dá)平衡時(shí),I2(g)的轉(zhuǎn)化率為81.25%D.與條件I相比,為達(dá)到條件II的數(shù)據(jù),可能改變的條件是降低壓強(qiáng)12、堿性電池具有容量大、放電電流大的特點(diǎn),因而得到廣泛應(yīng)用。鋅—錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)式為:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s)下列說法錯(cuò)誤的是()A.電池工作時(shí),鋅失去電子B.電池正極的電極反應(yīng)式為:2MnO2(s)+H2O(1)+2e—=Mn2O3(s)+2OH—(aq)C.電池工作時(shí),電子由正極通過外電路流向負(fù)極D.外電路中每通過0.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g13、可逆反應(yīng)A(s)+B(g)2C(g)ΔH<0,在密閉容器中達(dá)到平衡后,改變條件,能使B的轉(zhuǎn)化率提高的是A.保持溫度不變,增大容器體積使壓強(qiáng)減小B.保持恒溫恒容,充入氦氣C.其他條件不變時(shí),升高溫度D.保持恒溫恒容,加入一定量A物質(zhì)14、硼化釩(VB2)-空氣電池是目前儲(chǔ)電能力最高的電池,示意圖如圖所示,該電池工作時(shí)的反應(yīng)為4VB2+11O2=4B2O3+2V2O5。下列說法錯(cuò)誤的是()A.放電時(shí),OH-由a電極向VB2極移動(dòng)B.VB2極的電極反應(yīng)式為2VB2-22e-+22OH-=2B2O3+V2O5+11H2OC.電子由VB2極經(jīng)KOH溶液流向電極aD.若采用稀鹽酸作電解質(zhì)溶液,則該電池發(fā)生的總反應(yīng)改變15、M、N、P、E四種金屬,已知:①M(fèi)+N2+N+M2+;②M、P用導(dǎo)線連接放入硫酸氫鈉溶液中,M表面有大量氣泡逸出;③N、E用導(dǎo)線連接放入E的硫酸鹽溶液中,電極反應(yīng)為E2++2e?E,N?2e?N2+。則這四種金屬的還原性由強(qiáng)到弱的順序是A.P>M>N>EB.E>N>M>PC.P>N>M>ED.E>P>M>N16、25℃時(shí),用0.100mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL0.100mol·L-1的HA溶液,溶液的pH與所加NaOH溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是A.V1<20B.Ka(HA)的數(shù)量級為10-5C.M點(diǎn)溶液加少量水稀釋,c(HD.N點(diǎn)后,隨著NaOH溶液的加入,溶液中水的電離程度逐漸增大17、LiFePO4新型鋰離子動(dòng)力電池以其獨(dú)特的優(yōu)勢成為奧運(yùn)會(huì)綠色能源的新寵。已知該電池放電時(shí)的電極反應(yīng)式為:正極:FePO4+Li++e-=LiFePO4,負(fù)極:Li-e-=Li+。下列說法中正確的是A.充電時(shí)的總反應(yīng)為FePO4+Li=LiFePO4B.充電時(shí)動(dòng)力電池上標(biāo)注“+”的電極應(yīng)與外接電源的正極相連C.放電時(shí)電池內(nèi)部Li+向負(fù)極移動(dòng)D.放電時(shí),在正極上是Li+得電子被還原18、意大利羅馬大學(xué)的FulvioCacace等人獲得了極具理論研究意義的氣態(tài)N4分子,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。已知斷裂1molN—N吸收167kJ熱量,生成1molNN放出942kJ熱量,根據(jù)以上信息和數(shù)據(jù),判斷下列說法正確的是()A.N4屬于一種新型的化合物 B.N4分子中存在極性鍵C.N4分子中N—N鍵角為109°28′ D.1molN4轉(zhuǎn)變成N2將放出882kJ熱量19、A是短周期元素的單質(zhì),B、C為中學(xué)化學(xué)常見的化合物,A、B、C均含有元素X.它們有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去):下列判斷正確的是()A.X元素可能為AlB.X元素可能為Br2C.反應(yīng)①和②互為可逆反應(yīng)D.反應(yīng)①和②應(yīng)為氧化還原反應(yīng)20、用蒸餾水稀釋1mol/L氨水至0.01mol/L,隨溶液的稀釋,下列各項(xiàng)中始終保持增大趨勢的是()A.c(OH-)/c(NH3·H2O)B.c(NH4+)/c(OH-)C.c(NH3·H2O)/c(NH4+)D.c(OH-)21、結(jié)合圖示判斷,下列敘述正確的是()A.K與N連接時(shí),X為硫酸,一段時(shí)間后溶液的pH增大B.K與N連接時(shí),X為氯化鈉,石墨極電極反應(yīng)式為2H++2e-===H2↑C.K與M連接時(shí),X為硫酸,一段時(shí)間后溶液的pH增大D.K與M連接時(shí),X為氯化鈉,石墨極電極反應(yīng)式為4OH--4e-===2H2O+O2↑22、對外加電流的保護(hù)中,下列敘述正確的是A.被保護(hù)的金屬與電源的正極相連B.被保護(hù)的金屬與電源的負(fù)極相連C.在被保護(hù)的金屬表面上發(fā)生氧化反應(yīng)D.被保護(hù)的金屬表面上不發(fā)生氧化反應(yīng),也不發(fā)生還原反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)丁苯酞(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物,合成J的一種路線如圖:已知:①②E的核磁共振氫譜只有一組峰③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)⑤苯環(huán)上的鹵原子在常壓下遇到NaOH的溶液很難水解回答下列問題:G中官能團(tuán)的名稱:___、__。D的系統(tǒng)命名是__;J的結(jié)構(gòu)簡式為__。由A生成B的化學(xué)方程式為__,反應(yīng)類型為__。C與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。H在一定條件下生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為__。G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰,且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),任寫出其中兩種符合上述條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__。24、(12分)有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)的產(chǎn)物已略去)。A只含兩種元素,摩爾質(zhì)量為72g·mol?1。B是無色氣體,其水溶液是常見的酸,C是常見金屬,E的組成元素與水相同,其水溶液常用于實(shí)驗(yàn)室制氧氣,H的俗名是熟石灰,J為紅褐色固體。A的化學(xué)式為___。D的電子式為___。寫出反應(yīng)③的離子方程式:___。寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:___。25、(12分)堿式氧化(NiOOH)可用廢鎳催化劑(主要含Ni、Al,少量Cr、FeS等)來制備,其工藝流程如下:回答下列問題:“浸泡除鋁”時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為_____________________?!斑^濾1”用到的玻璃儀器________________________________________。已知該條件下金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表:開始沉淀的pH完全沉淀的pHNi2+6.28.6Fe2+7.69.1Fe3+2.33.3Cr3+4.55.6“調(diào)pH1”時(shí),溶液pH范圍為_______________;在空氣中加熱Ni(OH)2可得NiOOH,請寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。在酸性溶液中CrO可以轉(zhuǎn)化成Cr2O,用離子方程式表示該轉(zhuǎn)化反應(yīng)__________,已知BaCrO4的Ksp=1.2×10-10,要使溶液中CrO沉淀完全(c(CrO)≦1×10-5mol·L?1),溶液中鋇離子濃度至少為________mol·L?1。26、(10分)鈣能調(diào)節(jié)人體各系統(tǒng)生理功能,利用如圖裝置測定碳酸鈣型補(bǔ)鈣劑中鈣的含量。已知氨基磺酸(H2NSO3H)俗稱固體硫酸,在水溶液中為一元酸,廣泛應(yīng)用于鍋爐水垢的清洗。儀器a的名稱為____________________。A裝置內(nèi)X是___________________溶液(填化學(xué)式),B裝置內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。組裝好儀器后,檢查裝置的氣密性,接下來進(jìn)行的操作是:打開K1、K2,關(guān)閉K3,通空氣一段時(shí)間,關(guān)閉K1、K2,打開K3,打開儀器a活塞,滴入氨基磺酸溶液,待B裝置中無氣泡產(chǎn)生,關(guān)閉儀器a活塞。再次打開K1通空氣一段時(shí)間,第二次通入空氣目的是___________________________。干燥管Ⅱ的作用_________________________。取某補(bǔ)鈣劑樣品m克進(jìn)行測定,測得干燥管Ⅰ在實(shí)驗(yàn)前后重量分別為m1克和m2克,則樣品中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____________________________。27、(12分)某化學(xué)小組采用如下裝置用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:環(huán)己醇和濃硫酸混合在85℃下制取環(huán)己烯。密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是________,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是____________。②試管C置于冰水浴中的目的是____________________________________________。制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在________層(填“上”或“下”),分液后用________(填入編號(hào))洗滌。A.KMnO4溶液B.稀硫酸C.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按如圖裝置蒸餾,冷卻水從________口進(jìn)入。蒸餾時(shí)要加入生石灰,目的是__________________________________________。③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在________左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是____________。a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是___________;如果得實(shí)際得到產(chǎn)品質(zhì)量為8.2g,則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_________________(保留3位有效數(shù)字)。a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測定沸點(diǎn)28、(14分)在如圖用石墨作電極的電解池中,放入500mL含一種溶質(zhì)的某藍(lán)色溶液進(jìn)行電解,觀察到A電極表面有紅色的固態(tài)物質(zhì)生成,B電極有無色氣體生成.請回答下列問題:請寫出B極板的名稱及反應(yīng)式:.寫出電解時(shí)反應(yīng)的總離子方程式.若當(dāng)溶液中的原有溶質(zhì)完全電解后,停止電解,取出A電極,洗滌、干燥、稱量、電極增重1.6g.電解后溶液的pH為;要使電解后溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),則需加入,其質(zhì)量為.(假設(shè)電解前后溶液的體積不變)若原溶液為1LK2SO4、CuSO4的混合溶液,且c(SO42﹣)=2.0mol/L;如圖裝置電解,當(dāng)兩極都收集到22.4L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),停止電解.則原溶液中的c(K+)為多少?(請簡單表示計(jì)算過程)29、(10分)2:326.26.26聯(lián)合國將2011年定為“國際化學(xué)年”,主題是“化學(xué),人類的生活,人類的未來”,以鼓勵(lì)青年人熱愛化學(xué)。學(xué)習(xí)化學(xué)應(yīng)該明白“從生活中來,到生活中去”的道理。請?zhí)羁眨撼扇嗣刻鞈?yīng)從食物中攝取的幾種元素的質(zhì)量分別為:Mg300mg、Ca800mg、Fe14mg、Cu1.6mg,這些元素的物質(zhì)的量之比為_________。病人輸液用的葡萄糖注射液是葡萄糖(化學(xué)式C6H12O6)的水溶液,其標(biāo)簽上的部分內(nèi)容如右圖所示。利用標(biāo)簽所提供的信息,計(jì)算出該注射液中葡萄糖的物質(zhì)的量濃度為__________。SO2有毒,但葡萄酒里都含有微量SO2,起保鮮、殺菌和抗氧化作用,抗氧化作用利用了SO2的_______性?!肮枘z”常用作實(shí)驗(yàn)室和袋裝食品、瓶裝藥品等的干燥劑,也可以用作_______的載體。實(shí)驗(yàn)室可用________溶液來鑒別某未知液是蘇打水還是水玻璃。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一

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