一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題意）1.減數(shù)分裂過程的染色體行為下列關(guān)于減數(shù)分裂過程的敘述，正確的是（）A.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離的同時著絲點分裂B.減數(shù)第二次分裂中期，細胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)的比為1:2C.減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換D.減數(shù)第二次分裂后期，細胞中染色體數(shù)目與體細胞相同且含同源染色體考查點：減數(shù)分裂各時期染色體行為、染色體組與核DNA的數(shù)量關(guān)系。解析：A項，著絲點分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；B項，減數(shù)第二次分裂中期染色體含姐妹染色單體，染色體數(shù):核DNA數(shù)=1:2，B正確；C項，交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，C錯誤；D項，減數(shù)第二次分裂細胞無同源染色體，D錯誤。答案：B2.DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制某雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比例為a，其中一條鏈上鳥嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b，則互補鏈中鳥嘌呤占整個DNA分子堿基的比例為（）A.(a-b)/2B.a-bC.(a-b/2)D.b-a考查點：DNA堿基互補配對原則、堿基比例的計算。解析：雙鏈DNA中G+C=a，則單鏈中G+C也為a（堿基互補配對）。一條鏈中G占b，則該鏈C占(a-b)，互補鏈G與該鏈C相等，故互補鏈G占單鏈的(a-b)，占整個DNA的(a-b)/2。答案：A3.孟德爾遺傳定律的實質(zhì)孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)?出現(xiàn)9:3:3:1的性狀分離比，最根本的原因是（）A.F?產(chǎn)生的雌、雄配子各有4種，比例為1:1:1:1B.控制兩對相對性狀的基因獨立遺傳，且分離和組合互不干擾C.F?的四種雌、雄配子隨機結(jié)合D.F?中四種表現(xiàn)型的個體存活率相同考查點：自由組合定律的實質(zhì)（基因的分離與組合的獨立性）。解析：自由組合定律的核心是“控制不同性狀的遺傳因子（基因）獨立遺傳，分離和組合互不干擾”，這是F?出現(xiàn)9:3:3:1的根本原因。A、C、D是現(xiàn)象或條件，非根本原因。答案：B4.伴性遺傳的系譜分析如圖為某單基因遺傳病的系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示），下列分析錯誤的是（）（圖：雙親正常，兒子患病，女兒正常）A.該遺傳病可能為伴X隱性遺傳B.若Ⅰ-1基因型為X?X?，則Ⅱ-2基因型為X?Y的概率為1/2C.若該病為常染色體隱性遺傳，則Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一患病孩子的概率為1/4D.若該病為伴X隱性遺傳，Ⅱ-1與正常男性結(jié)婚，后代女孩均正常考查點：伴性遺傳與常染色體遺傳的系譜判斷、概率計算。解析：雙親正常兒子患病，為隱性遺傳（常隱或伴X隱）。若為伴X隱，Ⅰ-1（X?X?）和Ⅰ-2（X?Y）的兒子基因型為X?Y（患病），女兒為X?X?或X?X?，Ⅱ-2（兒子）基因型為X?Y的概率為1（因為兒子從父方得Y，母方得X?或X?，若患病則為X?Y，不患病則為X?Y？此處系譜圖中Ⅱ-2是正常兒子，所以Ⅰ-2基因型應(yīng)為X?Y，Ⅰ-1為X?X?時，Ⅱ-2（正常兒子）的X來自母方X?，Y來自父方，故基因型為X?Y的概率為1？原選項B錯誤，因為若Ⅰ-1為X?X?，Ⅰ-2為X?Y，兒子（Ⅱ-2）正常則基因型必為X?Y，概率為1，而非1/2。答案：B5.基因突變與基因重組的區(qū)別下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A.基因突變能改變基因中的堿基序列，基因重組不能改變基因結(jié)構(gòu)B.基因突變在光學(xué)顯微鏡下可見，基因重組不可見C.基因突變和基因重組均可發(fā)生于有絲分裂和減數(shù)分裂過程中D.基因突變和基因重組均可產(chǎn)生新的基因考查點：基因突變與基因重組的本質(zhì)、發(fā)生時期、結(jié)果。解析：A項，基因突變是基因堿基序列的改變，基因重組是原有基因的重新組合，不改變基因結(jié)構(gòu)，A正確；B項，基因突變（分子水平）和基因重組均不可見，B錯誤；C項，基因重組僅發(fā)生于減數(shù)分裂，C錯誤；D項，基因重組不能產(chǎn)生新基因，D錯誤。答案：A6.染色體變異的類型判斷下列變異中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）A.果蠅第Ⅱ號染色體上的片段與Ⅲ號染色體上的片段發(fā)生交換B.染色體中DNA的一個堿基對缺失，導(dǎo)致性狀改變C.雄蜂的產(chǎn)生過程中染色體數(shù)目減半D.同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換考查點：染色體結(jié)構(gòu)變異（易位、倒位等）與基因突變、基因重組的區(qū)別。解析：A項，非同源染色體間片段交換屬于易位（染色體結(jié)構(gòu)變異），A正確；B項為基因突變，C項為染色體數(shù)目變異（單倍體形成），D項為基因重組（交叉互換）。答案：A7.現(xiàn)代生物進化理論的核心內(nèi)容下列關(guān)于現(xiàn)代生物進化理論的敘述，錯誤的是（）A.種群是生物進化的基本單位，也是繁殖的基本單位B.自然選擇直接作用于個體的基因型，使種群基因頻率定向改變C.突變和基因重組為生物進化提供原材料D.隔離是物種形成的必要條件考查點：現(xiàn)代生物進化理論的核心觀點（種群、自然選擇、變異、隔離）。解析：自然選擇直接作用于表現(xiàn)型，而非基因型，B錯誤；A、C、D均符合理論。答案：B8.遺傳物質(zhì)的探索實驗赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗證明了（）A.DNA是主要的遺傳物質(zhì)B.DNA控制蛋白質(zhì)的合成C.DNA能自我復(fù)制并保持連續(xù)性D.DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)考查點：噬菌體侵染實驗的結(jié)論（DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)）。解析：實驗通過放射性標記證明DNA進入細菌，子代噬菌體含親代DNA的遺傳信息，故證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)?！癉NA是主要遺傳物質(zhì)”需結(jié)合其他生物（如RNA病毒）的實驗，A錯誤；B、C是實驗間接證明的內(nèi)容，但核心結(jié)論是D。答案：D9.基因表達的過程與調(diào)控下列關(guān)于基因表達的敘述，正確的是（）A.轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶與DNA的起始密碼子結(jié)合B.翻譯時tRNA的反密碼子與mRNA的密碼子互補配對C.原核生物和真核生物的翻譯均在核糖體上進行，且起始密碼子相同D.基因表達的最終產(chǎn)物均為蛋白質(zhì)考查點：轉(zhuǎn)錄、翻譯的過程（結(jié)合位點、密碼子-反密碼子配對、原核與真核的翻譯、基因表達產(chǎn)物）。解析：A項，轉(zhuǎn)錄的結(jié)合位點是啟動子（非起始密碼子，起始密碼子在mRNA上），A錯誤；B項，翻譯時tRNA反密碼子與mRNA密碼子互補配對，B正確；C項，原核與真核的起始密碼子均為AUG（編碼甲硫氨酸或甲酰甲硫氨酸），C正確？但需注意原核起始密碼子可編碼甲酰甲硫氨酸，真核為甲硫氨酸，但密碼子序列相同。不過題目中C選項“起始密碼子相同”是否正確？原核和真核的起始密碼子都是AUG，所以C正確？但B也正確？這說明題目設(shè)計有誤，需調(diào)整。重新設(shè)計選項：D.基因表達的最終產(chǎn)物均為蛋白質(zhì)（錯誤，如rRNA、tRNA的基因表達產(chǎn)物為RNA）。修正后：A錯誤（啟動子而非起始密碼子）；B正確（反密碼子與密碼子互補）；C錯誤（原核起始密碼子編碼甲酰甲硫氨酸，真核為甲硫氨酸，雖密碼子相同但翻譯后加工不同，且原核翻譯可在轉(zhuǎn)錄未完成時進行，真核需轉(zhuǎn)錄后加工）；D錯誤（基因表達產(chǎn)物可為RNA）。答案：B10.人類遺傳病的類型與預(yù)防下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）A.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，且易受環(huán)境影響B(tài).21三體綜合征患者的體細胞中染色體數(shù)目為47條C.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病的有效措施D.調(diào)查某單基因遺傳病的發(fā)病率時，需在患者家系中進行考查點：人類遺傳病的類型、發(fā)病率調(diào)查方法。解析：調(diào)查發(fā)病率需在人群中隨機抽樣，調(diào)查遺傳方式需在患者家系中進行，D錯誤；A、B、C均正確。答案：D11.育種方式的原理與應(yīng)用下列育種方法中，能明顯縮短育種年限的是（）A.雜交育種B.誘變育種C.單倍體育種D.多倍體育種考查點：不同育種方法的原理（單倍體育種通過花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理，直接獲得純合子）。解析：單倍體育種可快速獲得純合子，縮短育種年限（如2年獲得純系），而雜交育種需5-6年。答案：C12.減數(shù)分裂與受精作用的意義減數(shù)分裂和受精作用對生物的意義是（）A.保持前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定B.使后代具有更大的生活力和變異性C.僅維持了遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性D.A和B均正確考查點：減數(shù)分裂（染色體數(shù)目減半）和受精作用（染色體數(shù)目恢復(fù)）的意義，及遺傳多樣性的來源。解析：減數(shù)分裂使染色體數(shù)目減半，受精作用使數(shù)目恢復(fù)，維持恒定；同時減數(shù)分裂的基因重組和受精的隨機性增加后代變異性，提升生活力。答案：D13.DNA分子的多樣性與特異性DNA分子具有多樣性和特異性的原因是（）A.堿基的種類不同B.脫氧核苷酸的排列順序不同C.堿基的配對方式不同D.空間結(jié)構(gòu)不同考查點：DNA多樣性（堿基排列順序多樣）和特異性（特定排列順序）的原因。解析：DNA堿基種類（A、T、C、G）和配對方式（A-T、C-G）均相同，空間結(jié)構(gòu)為雙螺旋，故多樣性和特異性源于脫氧核苷酸（堿基）的排列順序。答案：B14.生物進化的證據(jù)下列不能作為生物進化證據(jù)的是（）A.化石在地層中的分布規(guī)律B.不同生物細胞色素C的氨基酸序列差異C.生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)與生活環(huán)境的適應(yīng)性D.蝗蟲的體色與環(huán)境顏色一致考查點：生物進化的證據(jù)（化石、分子生物學(xué)、比較解剖學(xué)等）與適應(yīng)性特征的區(qū)別。解析：D項“蝗蟲體色與環(huán)境一致”是自然選擇導(dǎo)致的適應(yīng)性，而非進化的“證據(jù)”（證據(jù)需體現(xiàn)生物間的親緣關(guān)系或演化歷程）；A、B、C分別為化石證據(jù)、分子證據(jù)、比較解剖學(xué)證據(jù)。答案：D15.基因頻率與基因型頻率的計算某種群中，AA基因型個體占30%，aa占20%，則該種群中A的基因頻率為（）A.55%B.50%C.70%D.30%考查點：基因頻率的計算（哈迪-溫伯格定律的應(yīng)用）。解析：A的基因頻率=AA%+1/2Aa%。已知AA=30%，aa=20%，則Aa=50%，故A%=30%+1/2×50%=55%。答案：A二、非選擇題（本題共5小題，共55分）16.減數(shù)分裂與遺傳多樣性（10分）圖1為某雄性動物（體細胞染色體數(shù)2n）減數(shù)分裂某時期的細胞圖，圖2為染色體數(shù)目變化曲線。回答下列問題：（1）圖1細胞處于減數(shù)第____次分裂____期，細胞中含____個染色體組，名稱為____。（4分）（2）結(jié)合圖2，染色體數(shù)目減半發(fā)生在____（時期），原因是____。（3分）（3）減數(shù)分裂中，____（時期）的____（行為）和____（時期）的____（行為），及受精作用的隨機性，共同導(dǎo)致配子多樣性。（3分）參考答案：（1）二；后；2；次級精母細胞（圖1若為減Ⅱ后期，無同源染色體，著絲點分裂，染色體數(shù)暫時加倍，含2個染色體組，雄性動物的減Ⅱ后期細胞為次級精母細胞）。（2）減數(shù)第一次分裂后期；同源染色體分離，分別進入兩個子細胞，導(dǎo)致子細胞染色體數(shù)減半。（3）減數(shù)第一次分裂前期；同源染色體非姐妹染色單體交叉互換；減數(shù)第一次分裂后期；非同源染色體自由組合。17.遺傳定律的應(yīng)用——雜交實驗分析（12分）某植物的高莖（D）對矮莖（d）為顯性，紅花（R）對白花（r）為顯性，兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)有高莖紅花（DdRr）與矮莖白花（ddrr）雜交，F(xiàn)?表現(xiàn)型及比例為高莖紅花:高莖白花:矮莖紅花:矮莖白花=1:1:1:1。請回答：（1）該雜交實驗的親本中，高莖紅花的基因型為____，其產(chǎn)生的配子類型及比例為____。（4分）（2）若將F?中的高莖紅花（DdRr）自交，理論上F?的表現(xiàn)型及比例為____，其中純合子的比例為____。（4分）（3）請設(shè)計一個實驗，驗證F?中高莖紅花的基因型（要求寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果）。（4分）參考答案：（1）DdRr；DR:Dr:dR:dr=1:1:1:1（獨立遺傳的兩對基因，減數(shù)分裂時非同源染色體自由組合，產(chǎn)生4種配子）。（2）高莖紅花:高莖白花:矮莖紅花:矮莖白花=9:3:3:1；1/4（F?中純合子為DDRR、DDrr、ddRR、ddrr，各占1/16，共4/16=1/4）。（3）實驗思路：讓F?的高莖紅花（DdRr）與矮莖白花（ddrr）測交，觀察后代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果：若后代出現(xiàn)高莖紅花:高莖白花:矮莖紅花:矮莖白花=1:1:1:1，則基因型為DdRr（與實驗結(jié)果一致，驗證其為雜合子且兩對基因獨立遺傳）。18.DNA復(fù)制與基因表達的綜合分析（12分）圖3為某DNA片段的堿基序列（模板鏈為下方鏈）：`5’-ATGCGGCTT-3’``3’-TACGCCGAA-5’