2025春中化集團(tuán)招聘正極材料開發(fā)工程師（江蘇揚(yáng)州）筆試歷年典型考點(diǎn)題庫附帶答案詳解（第1套）一、單項選擇題下列各題只有一個正確答案，請選出最恰當(dāng)?shù)倪x項（共30題）1、在鋰離子電池正極材料中，LiCoO?的主要晶體結(jié)構(gòu)屬于以下哪一類？A．尖晶石結(jié)構(gòu)

B．橄欖石結(jié)構(gòu)

C．層狀結(jié)構(gòu)

D．螢石結(jié)構(gòu)2、下列哪種元素?fù)诫s常用于提高鎳鈷錳三元正極材料（NCM）的循環(huán)穩(wěn)定性？A．鋁（Al）

B．鈉（Na）

C．鎂（Mg）

D．鋅（Zn）3、在正極材料制備過程中，共沉淀法常用于合成前驅(qū)體，其主要目的是？A．提高材料導(dǎo)電性

B．控制元素分布均勻性和形貌

C．降低燒結(jié)溫度

D．減少鋰源用量4、下列哪種測試方法最適用于分析正極材料的晶體結(jié)構(gòu)？A．掃描電子顯微鏡（SEM）

B．X射線衍射（XRD）

C．比表面積測試（BET）

D．熱重分析（TGA）5、在鋰離子電池正極材料中，LiFePO?的理論比容量約為多少？A．140mAh/g

B．170mAh/g

C．274mAh/g

D．330mAh/g6、在鋰離子電池正極材料中，以下哪種材料具有橄欖石結(jié)構(gòu)，且以較高的安全性和循環(huán)穩(wěn)定性著稱？A.LiCoO?B.LiMn?O?C.LiFePO?D.NCM（LiNi?.?Co?.?Mn?.?O?）7、在正極材料的制備過程中，共沉淀法常用于合成前驅(qū)體，其關(guān)鍵控制參數(shù)不包括以下哪項？A.pH值B.攪拌速率C.煅燒溫度D.溶液濃度8、以下哪種表征手段最適合用于分析正極材料的晶體結(jié)構(gòu)及物相純度？A.掃描電子顯微鏡（SEM）B.透射電子顯微鏡（TEM）C.X射線衍射（XRD）D.比表面積測試（BET）9、在鋰離子電池循環(huán)過程中，正極材料容量衰減的主要原因之一是下列哪項？A.鋰鹽在電解液中水解B.晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生不可逆相變C.負(fù)極SEI膜持續(xù)增厚D.集流體氧化腐蝕10、對于高鎳三元正極材料（如Ni≥80%），以下哪項措施最有助于提升其循環(huán)穩(wěn)定性？A.增加材料比表面積B.采用表面包覆改性C.提高鋰化比例至Li:M=1.1:1D.使用水性粘結(jié)劑11、在鋰離子電池正極材料中，具有橄欖石結(jié)構(gòu)的典型代表是以下哪種材料？A．LiCoO?

B．LiNi?.?Co?.?Mn?.?O?

C．LiFePO?

D．LiMn?O?12、在正極材料制備過程中，采用共沉淀法合成前驅(qū)體時，最常用于調(diào)節(jié)pH值的試劑是？A．NaOH

B．NH?HCO?

C．H?SO?

D．Na?CO?13、下列哪種表征技術(shù)最適合用于分析正極材料的晶體結(jié)構(gòu)和物相純度？A．掃描電子顯微鏡（SEM）

B．X射線衍射（XRD）

C．比表面積測試（BET）

D．熱重分析（TGA）14、在鋰離子電池正極材料中，提高材料電子導(dǎo)電性的常用方法是？A．降低材料粒徑

B．表面包覆碳材料

C．增加鋰含量

D．提高燒結(jié)溫度15、以下哪種元素?fù)诫s常用于提升LiNiO?材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性？A．Al

B．Fe

C．Cu

D．Zn16、在鋰離子電池正極材料中，LiCoO?的主要缺點(diǎn)是以下哪一項？A．導(dǎo)電性差

B．循環(huán)穩(wěn)定性差

C．成本高且鈷資源稀缺

D．熱穩(wěn)定性差17、以下哪種正極材料屬于橄欖石結(jié)構(gòu)？A．LiNi?.?Co?.?Mn?.?O?

B．LiFePO?

C．LiMn?O?

D．Li?MnO?18、在正極材料燒結(jié)過程中，通常采用哪種氣氛以防止材料氧化態(tài)變化？A．空氣氣氛

B．氮?dú)鈿夥?/p>

C．氬氣氣氛

D．氧氣氣氛19、以下哪種元素?fù)诫s常用于提升LiMn?O?的循環(huán)穩(wěn)定性？A．Al

B．Ni

C．Cr

D．Fe20、正極材料的比容量通常采用哪種單位表示？A．Wh/kg

B．W/cm2

C．mAh/g

D．S/cm21、在鋰離子電池正極材料中，下列哪種材料具有最高的理論比容量？A．LiCoO?

B．LiFePO?

C．LiMn?O?

D．LiNi?.?Co?.?Mn?.?O?（NCM811）22、以下哪種方法最常用于正極材料的晶體結(jié)構(gòu)表征？A．熱重分析（TGA）

B．掃描電子顯微鏡（SEM）

C．X射線衍射（XRD）

D．比表面積測試（BET）23、在正極材料制備過程中，共沉淀法主要用于合成下列哪種前驅(qū)體？A．LiOH

B．Ni?.?Co?.?Mn?.?(OH)?

C．Li?CO?

D．Al?O?24、下列哪種元素?fù)诫s可有效提升LiNi?.?Co?.?Mn?.?O?材料的循環(huán)穩(wěn)定性？A．Mg

B．Al

C．Ti

D．以上均可25、在正極材料燒結(jié)過程中，通常采用哪種氣氛以防止金屬離子價態(tài)降低？A．氮?dú)?/p>

B．空氣

C．氫氣

D．真空26、在鋰離子電池正極材料中，三元材料LiNi?.?Co?.?Mn?.?O?的鎳含量較高，其主要優(yōu)勢是什么？A.提高材料的循環(huán)穩(wěn)定性B.增加材料的比容量C.降低材料的生產(chǎn)成本D.改善材料的熱安全性27、下列哪種方法常用于表征正極材料的晶體結(jié)構(gòu)？A.掃描電子顯微鏡（SEM）B.X射線衍射（XRD）C.熱重分析（TG）D.比表面積測試（BET）28、在正極材料燒結(jié)過程中，通常采用氧氣氣氛，其主要目的是什么？A.防止材料揮發(fā)B.提高燒結(jié)速度C.維持過渡金屬的高價態(tài)D.降低能耗29、下列哪種正極材料具有橄欖石結(jié)構(gòu)？A.LiCoO?B.LiMn?O?C.LiFePO?D.LiNi?.?Mn?.?Co?.?O?30、正極材料的振實密度主要影響電池的哪項性能？A.倍率性能B.循環(huán)壽命C.能量密度D.安全性二、多項選擇題下列各題有多個正確答案，請選出所有正確選項（共15題）31、在鋰離子電池正極材料的制備過程中，固相法常用于合成鋰鈷氧化物（LiCoO?）。下列關(guān)于固相法合成LiCoO?的特點(diǎn)描述正確的是哪些？A.反應(yīng)溫度通常在800~900℃之間B.原料混合均勻性對產(chǎn)物性能影響較小C.工藝流程簡單，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)D.易獲得粒徑分布窄、形貌規(guī)則的粉體32、下列哪些因素會影響鋰離子電池三元正極材料（如NCM811）的循環(huán)穩(wěn)定性？A.鎳含量過高導(dǎo)致結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性下降B.表面包覆層（如Al?O?）的均勻性C.材料的比表面積大小D.鋰鹽種類（如LiPF?或LiTFSI）33、在正極材料燒結(jié)工藝中，使用氧氣氣氛的主要作用包括哪些？A.防止低價金屬離子被氧化B.抑制氧空位的形成C.提高材料的鋰離子擴(kuò)散速率D.保證過渡金屬處于高價態(tài)34、下列哪些表征手段可用于分析正極材料的晶體結(jié)構(gòu)與相純度？A.X射線衍射（XRD）B.掃描電子顯微鏡（SEM）C.拉曼光譜（Raman）D.電感耦合等離子體發(fā)射光譜（ICP-OES）35、在正極材料研發(fā)中，降低陽離子混排（cationmixing）的常用策略包括哪些？A.提高鋰源配比（過量5~10%）B.采用共沉淀法預(yù)合成前驅(qū)體C.增加燒結(jié)時間至20小時以上D.引入摻雜元素（如Al、Mg）36、在鋰離子電池正極材料中，三元材料（NCM）因其高比容量和良好循環(huán)性能被廣泛應(yīng)用。下列關(guān)于NCM材料的描述正確的是哪些？A.NCM材料中鎳含量越高，材料的比容量通常越高B.鈷的主要作用是穩(wěn)定材料的層狀結(jié)構(gòu)并提升循環(huán)性能C.錳在NCM中主要參與電化學(xué)反應(yīng)，提供額外容量D.高鎳NCM材料更容易發(fā)生表面副反應(yīng)，需進(jìn)行表面包覆處理37、鋰離子電池正極材料的制備過程中，共沉淀法常用于合成前驅(qū)體。下列關(guān)于共沉淀法的說法正確的是哪些？A.共沉淀法可有效控制金屬離子的摩爾比例和顆粒形貌B.氨水常作為絡(luò)合劑用于抑制金屬離子過快沉淀C.反應(yīng)pH值對前驅(qū)體的結(jié)晶度和粒徑分布無顯著影響D.所得前驅(qū)體通常為氫氧化物或碳酸鹽形式38、下列哪些因素會影響鋰離子電池正極材料的循環(huán)穩(wěn)定性？A.晶體結(jié)構(gòu)在充放電過程中的可逆性B.材料顆粒的微觀裂紋生成C.電極/電解液界面副反應(yīng)D.鋰鹽在電解液中的濃度39、在正極材料燒結(jié)過程中，下列工藝參數(shù)中哪些對最終材料性能有顯著影響？A.燒結(jié)溫度B.燒結(jié)時間C.氣氛（如氧氣或空氣）D.坩堝材質(zhì)40、下列關(guān)于磷酸鐵鋰（LiFePO?）正極材料的描述，正確的是哪些？A.具有橄欖石晶體結(jié)構(gòu)B.電子電導(dǎo)率和離子電導(dǎo)率均較高C.充放電過程中體積變化小，循環(huán)穩(wěn)定性好D.鐵元素價格低廉且環(huán)境友好41、在鋰離子電池正極材料的開發(fā)中，影響材料循環(huán)穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素包括哪些？A.晶體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性B.材料的比表面積C.電解液與電極界面的副反應(yīng)D.正極材料的導(dǎo)電添加劑種類42、下列哪些正極材料屬于層狀結(jié)構(gòu)類型？A.LiCoO?B.LiFePO?C.LiNi?.?Co?.?Mn?.?O?（NCM811）D.LiMn?O?43、在正極材料制備過程中，共沉淀法常用于合成前驅(qū)體，其關(guān)鍵控制參數(shù)包括？A.攪拌速度B.pH值C.反應(yīng)溫度D.煅燒時間44、提升正極材料倍率性能的有效途徑包括？A.減小材料粒徑B.表面包覆導(dǎo)電層C.提高材料振實密度D.摻雜異價離子45、下列哪些測試方法可用于表征正極材料的晶體結(jié)構(gòu)？A.X射線衍射（XRD）B.掃描電子顯微鏡（SEM）C.透射電子顯微鏡（TEM）D.拉曼光譜（Raman）三、判斷題判斷下列說法是否正確（共10題）46、在鋰離子電池正極材料中，三元材料（NCM）的比容量通常隨著鎳含量的增加而提高。A.正確B.錯誤47、磷酸鐵鋰（LiFePO?）正極材料的電子導(dǎo)電性和離子擴(kuò)散速率均優(yōu)于鈷酸鋰（LiCoO?）。A.正確B.錯誤48、在正極材料燒結(jié)過程中，氧氣氛圍通常用于合成富鋰錳基材料以穩(wěn)定晶格氧結(jié)構(gòu)。A.正確B.錯誤49、正極材料的振實密度越高，電池的能量密度一定越高。A.正確B.錯誤50、X射線衍射（XRD）可用于分析正極材料的晶相純度和晶胞參數(shù)變化。A.正確B.錯誤51、三元正極材料（如NCM）的熱穩(wěn)定性通常隨著鎳含量的增加而提高。A.正確B.錯誤52、磷酸鐵鋰（LiFePO?）正極材料屬于橄欖石結(jié)構(gòu)，其電子電導(dǎo)率和離子電導(dǎo)率均較高，適合高倍率應(yīng)用。A.正確B.錯誤53、在鋰離子電池正極材料燒結(jié)過程中，采用氧氣氣氛有助于維持過渡金屬的高價態(tài)，提升材料性能。A.正確B.錯誤54、正極材料的振實密度主要影響電池的能量密度，而與其倍率性能無直接關(guān)系。A.正確B.錯誤55、X射線衍射（XRD）可用于分析正極材料的晶相純度和晶胞參數(shù)，但無法檢測表面包覆層。A.正確B.錯誤

參考答案及解析1.【參考答案】C【解析】LiCoO?是典型的層狀氧化物正極材料，其晶體結(jié)構(gòu)為α-NaFeO?型，屬于R-3m空間群。在該結(jié)構(gòu)中，鋰離子和鈷離子分別占據(jù)氧原子密堆層間的八面體位置，形成交替的Li層和Co層，有利于鋰離子的可逆脫嵌。尖晶石結(jié)構(gòu)如LiMn?O?，橄欖石結(jié)構(gòu)如LiFePO?，螢石結(jié)構(gòu)常見于ZrO?等材料，均不符合LiCoO?的結(jié)構(gòu)特征。該結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性好、加工性能優(yōu)良，廣泛應(yīng)用于消費(fèi)電子電池。2.【參考答案】A【解析】鋁（Al）摻雜是改善NCM材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的常用手段，尤其在NCM811等高鎳體系中，Al3?取代部分過渡金屬離子可增強(qiáng)晶格穩(wěn)定性，抑制相變和微裂紋產(chǎn)生，從而提升循環(huán)壽命和熱穩(wěn)定性。Mg、Zn等元素雖也有研究，但應(yīng)用較少；Na摻雜多用于鈉離子電池體系，在鋰電正極中不具優(yōu)勢。Al摻雜還能降低材料表面殘堿含量，改善加工性能，是工業(yè)化生產(chǎn)中的關(guān)鍵技術(shù)之一。3.【參考答案】B【解析】共沉淀法通過控制pH、溫度、攪拌速度等參數(shù)，使金屬離子（如Ni2?、Co2?、Mn2?）同步沉淀生成氫氧化物或碳酸鹽前驅(qū)體，實現(xiàn)元素在原子尺度上的均勻混合，并調(diào)控顆粒形貌（如球形度、粒徑分布）。這有助于后續(xù)燒結(jié)獲得高密度、低雜質(zhì)、結(jié)構(gòu)均一的正極材料，顯著提升電化學(xué)性能。該方法是工業(yè)化制備三元材料的核心工藝，導(dǎo)電性改善需依賴碳包覆，燒結(jié)溫度和鋰源用量受多種因素影響，非其主要目的。4.【參考答案】B【解析】X射線衍射（XRD）是分析材料晶體結(jié)構(gòu)的最有效手段，可確定物相組成、晶胞參數(shù)、空間群及結(jié)晶度等信息。SEM用于觀察微觀形貌，BET用于測定比表面積，TGA用于分析熱穩(wěn)定性和成分變化，均無法直接提供晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)。在正極材料研發(fā)中，XRD可判斷是否形成目標(biāo)相、有無雜相（如巖鹽相）、鋰層混排程度（通過I(003)/I(104)比值）等關(guān)鍵指標(biāo)，是材料表征的必測項目。5.【參考答案】B【解析】LiFePO?的理論比容量由其鋰離子脫嵌能力決定，每摩爾LiFePO?可釋放1摩爾電子，摩爾質(zhì)量約為157.76g/mol，根據(jù)公式C=(F×n)/(3.6×M)，其中F為法拉第常數(shù)（96485C/mol），n=1，計算得理論比容量約為170mAh/g。該材料具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、循環(huán)壽命長、安全性高等優(yōu)點(diǎn)，但本征導(dǎo)電性差，需通過碳包覆和納米化改性提升性能。140mAh/g為其實際可發(fā)揮容量，274和330mAh/g分別接近鋰金屬和硅負(fù)極的理論值，不適用于此體系。6.【參考答案】C【解析】LiFePO?（磷酸鐵鋰）屬于橄欖石型結(jié)構(gòu)，空間群為Pnma，其三維骨架由FeO?八面體和PO?四面體構(gòu)成，鋰離子在其中一維通道中遷移。該材料熱穩(wěn)定性好，不易釋放氧氣，安全性高，循環(huán)壽命長，廣泛應(yīng)用于動力和儲能電池。而LiCoO?為層狀結(jié)構(gòu)，LiMn?O?為尖晶石結(jié)構(gòu)，NCM雖為層狀但熱穩(wěn)定性較差。因此，具有橄欖石結(jié)構(gòu)且安全性能突出的是LiFePO?。7.【參考答案】C【解析】共沉淀法主要用于合成過渡金屬氫氧化物或碳酸鹽前驅(qū)體（如Ni?/?Co?/?Mn?/?(OH)?），其過程發(fā)生在液相中，關(guān)鍵控制參數(shù)包括pH值（影響沉淀形態(tài)和成分均勻性）、攪拌速率（影響粒徑分布和團(tuán)聚）、溶液濃度（影響成核與生長速率）。而煅燒溫度屬于后續(xù)熱處理步驟，用于將前驅(qū)體與鋰源反應(yīng)生成正極材料，不屬于共沉淀過程的控制參數(shù)。因此，C選項不屬于共沉淀法的關(guān)鍵控制參數(shù)。8.【參考答案】C【解析】X射線衍射（XRD）是分析材料晶體結(jié)構(gòu)、晶格參數(shù)、物相組成及純度的核心手段，通過衍射峰位置和強(qiáng)度可判斷是否生成目標(biāo)相及是否存在雜相。SEM和TEM主要用于形貌與微觀結(jié)構(gòu)觀察，TEM雖可輔助分析晶體結(jié)構(gòu)（如選區(qū)電子衍射），但通量小、樣品制備復(fù)雜。BET用于測定比表面積，與晶體結(jié)構(gòu)無關(guān)。因此，XRD是最適合用于正極材料物相與晶體結(jié)構(gòu)分析的技術(shù)。9.【參考答案】B【解析】正極材料在充放電過程中經(jīng)歷鋰離子的脫嵌，可能導(dǎo)致晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生不可逆相變（如層狀結(jié)構(gòu)向尖晶石或巖鹽相轉(zhuǎn)變），引起晶格畸變、微裂紋和離子遷移通道阻塞，從而導(dǎo)致容量衰減。這是高鎳材料或深度充放電條件下的常見問題。A項主要影響電解液穩(wěn)定性；C項為負(fù)極側(cè)衰減機(jī)制；D項雖可能發(fā)生，但非主要因素。因此，晶體結(jié)構(gòu)不可逆相變是正極容量衰減的關(guān)鍵內(nèi)在原因。10.【參考答案】B【解析】高鎳材料（如NCM811）雖比容量高，但存在表面殘堿高、與電解液副反應(yīng)嚴(yán)重、循環(huán)中微裂紋擴(kuò)展等問題。表面包覆（如Al?O?、AlPO?、Li?ZrO?等）可有效隔離材料與電解液，抑制副反應(yīng)和過渡金屬溶出，提升界面穩(wěn)定性，顯著改善循環(huán)性能。A項增加比表面積會加劇副反應(yīng)；C項過量鋰可能生成鋰殘留物，影響加工；D項粘結(jié)劑選擇影響漿料性能，但非核心改性手段。因此，表面包覆是最有效的穩(wěn)定性提升策略。11.【參考答案】C【解析】LiFePO?屬于橄欖石型結(jié)構(gòu)正極材料，其晶體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，熱安全性高，循環(huán)壽命長，廣泛應(yīng)用于動力和儲能電池領(lǐng)域。LiCoO?為層狀結(jié)構(gòu)，LiMn?O?為尖晶石結(jié)構(gòu)，而NCM三元材料（如LiNi?.?Co?.?Mn?.?O?）也屬于層狀結(jié)構(gòu)。橄欖石結(jié)構(gòu)中，PO?3?四面體與FeO?八面體形成三維框架，鋰離子在其中一維通道遷移，因此C為正確答案。12.【參考答案】B【解析】在共沉淀法制備三元材料前驅(qū)體（如Ni-Co-Mn氫氧化物）時，通常使用氨水（NH?·H?O）作為絡(luò)合劑，NH?HCO?或NaOH作為沉淀劑。其中，NH?HCO?既能提供OH?促進(jìn)沉淀，又能緩慢釋放HCO??調(diào)節(jié)pH，避免局部過堿，有利于形成球形度高、粒徑均勻的前驅(qū)體。NaOH雖可用，但易導(dǎo)致局部pH過高，產(chǎn)生不均沉淀。因此，NH?HCO?更為常用，故選B。13.【參考答案】B【解析】X射線衍射（XRD）是分析材料晶體結(jié)構(gòu)、晶格參數(shù)、物相組成及純度的核心手段，通過衍射峰位置和強(qiáng)度可判斷是否生成目標(biāo)晶相及是否存在雜相。SEM用于觀察表面形貌，BET用于測定比表面積，TGA用于分析熱穩(wěn)定性及失重行為，均無法直接提供晶體結(jié)構(gòu)信息。因此，XRD是判斷正極材料物相最有效的方法，答案為B。14.【參考答案】B【解析】多數(shù)正極材料如LiFePO?電子導(dǎo)電性較差，限制其倍率性能。表面包覆碳（如葡萄糖碳化）可顯著提升材料表面導(dǎo)電性，構(gòu)建電子傳輸網(wǎng)絡(luò)，同時抑制顆粒長大。降低粒徑雖能縮短鋰離子擴(kuò)散路徑，但對電子導(dǎo)電性提升有限；過量鋰可能導(dǎo)致雜相；過高燒結(jié)溫度可能引起晶粒粗化或鋰揮發(fā)。因此，碳包覆是最有效且常用的方法，答案為B。15.【參考答案】A【解析】LiNiO?在充放電過程中易發(fā)生相變和陽離子混排，循環(huán)穩(wěn)定性差。Al摻雜（形成LiNi???Al?O?）可穩(wěn)定層狀結(jié)構(gòu)，抑制體積變化，減少微裂紋產(chǎn)生，同時提高熱穩(wěn)定性。Al3+離子半徑小，電化學(xué)惰性，不參與氧化還原反應(yīng)，能有效增強(qiáng)材料結(jié)構(gòu)完整性。Fe、Cu、Zn摻雜在正極材料中應(yīng)用較少，且可能引入副反應(yīng)。因此，Al是最常用的穩(wěn)定化摻雜元素，答案為A。16.【參考答案】C【解析】LiCoO?雖然具有較高的比容量和良好的循環(huán)性能，但其主要缺點(diǎn)是鈷為稀有金屬，價格昂貴且資源分布不均，導(dǎo)致材料成本高，不利于大規(guī)模應(yīng)用。此外，鈷還存在一定的環(huán)境和倫理開采問題。因此從產(chǎn)業(yè)化和可持續(xù)發(fā)展的角度，該材料受限較大。選項C正確，其他選項雖有一定影響，但非其最突出的缺點(diǎn)。17.【參考答案】B【解析】LiFePO?具有橄欖石型晶體結(jié)構(gòu)，屬于正交晶系，因其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、熱安全性好、循環(huán)壽命長而廣泛應(yīng)用于動力電池領(lǐng)域。LiMn?O?為尖晶石結(jié)構(gòu)，NCM三元材料為層狀結(jié)構(gòu)，Li?MnO?為層狀富鋰相。因此，只有LiFePO?具備橄欖石結(jié)構(gòu)，B選項正確。18.【參考答案】D【解析】多數(shù)鋰離子電池正極材料（如三元材料、LiCoO?）在高溫?zé)Y(jié)過程中需維持金屬元素的高價態(tài)（如Ni3?、Co3?），因此需在富氧環(huán)境中進(jìn)行，以抑制氧空位生成和還原反應(yīng)。氧氣氣氛有助于鋰的充分嵌入和晶體結(jié)構(gòu)完整。空氣雖含氧，但濃度不足，而惰性氣氛會導(dǎo)致材料分解。故D為正確答案。19.【參考答案】A【解析】Al摻雜可穩(wěn)定LiMn?O?的尖晶石結(jié)構(gòu)，抑制Jahn-Teller效應(yīng)引起的晶格畸變，并減少M(fèi)n的溶解，從而提升材料在高溫下的循環(huán)性能。Ni、Cr、Fe摻雜雖也有研究，但Al因電化學(xué)惰性、離子半徑適配且成本低，是常見改性手段。因此A為最優(yōu)選項。20.【參考答案】C【解析】比容量表示單位質(zhì)量材料可提供的電荷量，正極材料常用mAh/g（毫安時每克）作為單位，反映其儲鋰能力。Wh/kg為能量密度單位，W/cm2為功率密度，S/cm為電導(dǎo)率單位。因此，衡量容量特性時應(yīng)選C項，符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和測試慣例。21.【參考答案】D【解析】正極材料的理論比容量與其鎳含量密切相關(guān)。LiCoO?理論比容量約為274mAh/g，LiFePO?約為170mAh/g，LiMn?O?約為148mAh/g，而NCM811因高鎳含量，理論比容量可達(dá)約278mAh/g，是所列材料中最高者。高鎳材料通過提升Ni3?/Ni??氧化還原對的貢獻(xiàn)，顯著提高容量，廣泛用于高能量密度電池。因此，D選項正確。22.【參考答案】C【解析】XRD是分析材料晶體結(jié)構(gòu)、晶格參數(shù)、物相組成的核心手段，能有效識別正極材料如NCM、LFP等的層狀或橄欖石結(jié)構(gòu)。SEM用于形貌觀察，BET測定比表面積，TGA分析熱穩(wěn)定性，均不直接反映晶體結(jié)構(gòu)。XRD通過布拉格衍射定律解析晶面間距，是材料開發(fā)中不可或缺的表征技術(shù)，故正確答案為C。23.【參考答案】B【解析】共沉淀法通過控制pH值和攪拌速度，使鎳、鈷、錳等金屬離子以氫氧化物或碳酸鹽形式均勻沉淀，常用于制備三元材料前驅(qū)體如Ni?.?Co?.?Mn?.?(OH)?。該方法可實現(xiàn)元素分布均勻、粒徑可控，提升最終材料的電化學(xué)性能。LiOH和Li?CO?為鋰源，Al?O?為包覆材料，不通過共沉淀法制備。故B正確。24.【參考答案】D【解析】元素?fù)诫s是改善高鎳三元材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的關(guān)鍵手段。Al摻雜可增強(qiáng)材料層狀結(jié)構(gòu)，抑制相變；Mg摻雜穩(wěn)定晶格，減少陽離子混排；Ti摻雜提高結(jié)構(gòu)強(qiáng)度和離子導(dǎo)電性。多種元素協(xié)同摻雜已被證實能有效緩解循環(huán)過程中的微裂紋和容量衰減。因此，三者均具積極作用，正確答案為D。25.【參考答案】B【解析】正極材料如NCM、LCO等在高溫?zé)Y(jié)時需維持金屬元素的高價態(tài)（如Ni3?、Co3?），空氣氣氛提供充足氧氣，防止還原反應(yīng)發(fā)生。氮?dú)?、氫氣和真空環(huán)境可能導(dǎo)致Ni2?等低價態(tài)生成，引發(fā)陽離子混排，降低電化學(xué)性能。因此，空氣或富氧氣氛是標(biāo)準(zhǔn)選擇，故答案為B。26.【參考答案】B【解析】高鎳三元材料因鎳元素具有較高的氧化還原活性，能提供更高的比容量（通?？蛇_(dá)180-220mAh/g），從而提升電池能量密度。但其循環(huán)穩(wěn)定性和熱安全性相對較低，需通過摻雜和包覆等手段改善。選項中只有“增加比容量”是高鎳材料的直接優(yōu)勢，故選B。27.【參考答案】B【解析】X射線衍射（XRD）能夠提供材料的晶相組成、晶格參數(shù)和結(jié)晶度等信息，是判斷正極材料是否形成目標(biāo)晶體結(jié)構(gòu)（如層狀、尖晶石等）的關(guān)鍵手段。SEM用于形貌觀察，TG分析熱穩(wěn)定性，BET測定比表面積，均不直接反映晶體結(jié)構(gòu)。因此選B。28.【參考答案】C【解析】在高溫?zé)Y(jié)過程中，氧氣氛圍可防止過渡金屬（如Co3?、Ni3?/??）被還原，確保其處于高價態(tài)，從而保障材料的電化學(xué)活性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。尤其對于高鎳材料，缺氧會導(dǎo)致Ni2?增多，影響層狀結(jié)構(gòu)形成。因此選C。29.【參考答案】C【解析】LiFePO?屬于橄欖石型結(jié)構(gòu)，空間群為Pnma，具有良好的熱穩(wěn)定性和循環(huán)壽命，但導(dǎo)電性較差，常需碳包覆改性。LiCoO?為層狀結(jié)構(gòu)，LiMn?O?為尖晶石結(jié)構(gòu)，NCM三元材料為層狀結(jié)構(gòu)。因此選C。30.【參考答案】C【解析】振實密度反映單位體積內(nèi)材料的質(zhì)量，直接影響電極的體積能量密度。高振實密度可在有限空間內(nèi)裝載更多活性物質(zhì)，提高電池整體能量密度。雖然過高可能影響離子擴(kuò)散（倍率性能），但其最直接影響為體積能量密度，故選C。31.【參考答案】A、C【解析】固相法合成LiCoO?需在高溫（800~900℃）下進(jìn)行以促進(jìn)鋰與鈷的充分反應(yīng)，A正確。雖然工藝簡單、易于放大（C正確），但原料混合均勻性直接影響產(chǎn)物純度和電化學(xué)性能，B錯誤；固相法通常顆粒團(tuán)聚嚴(yán)重，粒徑分布寬，形貌控制差，D錯誤。因此答案為A、C。32.【參考答案】A、B、C【解析】高鎳含量會加劇陽離子混排和晶格氧釋放，降低結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性（A正確）；表面包覆可抑制副反應(yīng)，提高循環(huán)壽命，其均勻性至關(guān)重要（B正確）；比表面積大雖有利于反應(yīng)動力學(xué)，但也加劇電解液副反應(yīng)，影響循環(huán)性（C正確）。D項影響的是電解液性能，不直接決定正極材料本征循環(huán)穩(wěn)定性，故不選。33.【參考答案】B、D【解析】氧氣氣氛可有效抑制燒結(jié)過程中氧空位生成（B正確），維持晶格氧穩(wěn)定性；同時確保Co、Ni等過渡金屬充分氧化至高價態(tài)，利于材料電化學(xué)活性（D正確）。A錯誤，實際是防止還原而非阻止氧化；C中鋰離子擴(kuò)散速率主要受晶體結(jié)構(gòu)和顆粒形貌影響，與氣氛無直接關(guān)系。34.【參考答案】A、C【解析】XRD可精確分析晶體結(jié)構(gòu)、晶格參數(shù)及雜相含量，是判斷相純度的核心手段（A正確）；拉曼光譜對局部結(jié)構(gòu)敏感，可識別石墨化碳、表面副產(chǎn)物及晶格缺陷（C正確）。SEM主要用于形貌觀察（B錯誤）；ICP-OES用于元素含量分析，無法反映晶體結(jié)構(gòu)（D錯誤）。35.【參考答案】A、B、D【解析】適量鋰過量可補(bǔ)償燒結(jié)過程中的鋰揮發(fā)，減少鋰空位，抑制Ni2?進(jìn)入鋰層（A正確）；共沉淀法可實現(xiàn)原子級均勻混合，降低局部成分偏析（B正確）；Al、Mg等摻雜可穩(wěn)定晶格結(jié)構(gòu)，抑制混排（D正確）。過度延長燒結(jié)時間可能導(dǎo)致顆粒長大和鋰損失，反而加劇混排（C錯誤）。36.【參考答案】A、B、D【解析】鎳是NCM材料中提供容量的主要元素，其含量升高可提高比容量，故A正確；鈷有助于維持層狀結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和電子導(dǎo)電性，改善循環(huán)壽命，B正確；錳在NCM中主要起結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和降低成本作用，不直接參與主要電化學(xué)反應(yīng)，C錯誤；高鎳材料因表面殘堿高、易與電解液反應(yīng)，常采用Al?O?等包覆以抑制副反應(yīng)，D正確。37.【參考答案】A、B、D【解析】共沉淀法通過控制反應(yīng)條件實現(xiàn)組分均勻混合，A正確；氨水與過渡金屬形成絡(luò)合物，減緩沉淀速率，提高顆粒均勻性，B正確；pH值直接影響沉淀速率、晶型和粒徑分布，C錯誤；NCM前驅(qū)體常用Ni-Co-Mn氫氧化物，NCA則用碳酸鹽，D正確。38.【參考答案】A、B、C【解析】循環(huán)穩(wěn)定性與材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性密切相關(guān)，A正確；反復(fù)嵌脫鋰導(dǎo)致顆粒開裂，暴露新表面，加劇副反應(yīng)，B正確；正極界面形成CEI膜及電解液氧化會消耗活性鋰，降低循環(huán)壽命，C正確；鋰鹽濃度影響離子導(dǎo)電性，但非直接影響正極材料本身循環(huán)穩(wěn)定性，D錯誤。39.【參考答案】A、B、C【解析】燒結(jié)溫度影響結(jié)晶度和晶粒大小，過高會導(dǎo)致鋰揮發(fā)和晶粒粗化，A正確；時間不足則反應(yīng)不完全，過長則晶粒長大，B正確；氧氣氣氛防止低價金屬生成，保障材料氧化態(tài)，C正確；坩堝材質(zhì)雖可能影響污染風(fēng)險，但非主要性能決定因素，D錯誤。40.【參考答案】A、C、D【解析】LiFePO?為橄欖石結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，A正確；其本征電子和離子導(dǎo)電性較差，需碳包覆或摻雜改善，B錯誤；充放電時體積變化僅約4%，有利于循環(huán)壽命，C正確；鐵資源豐富、無毒，D正確。41.【參考答案】A、B、C【解析】晶體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性直接影響材料在充放電過程中的體積變化和相變行為，結(jié)構(gòu)崩塌會導(dǎo)致容量衰減。比表面積過大易增加副反應(yīng)界面，加劇電解液分解。電解液與電極界面副反應(yīng)會生成不穩(wěn)定的SEI膜，消耗活性鋰。導(dǎo)電添加劑主要改善導(dǎo)電性，對循環(huán)穩(wěn)定性的直接影響較小，故D不選。42.【參考答案】A、C【解析】LiCoO?和NCM系列（如NCM811）均為典型的層狀α-NaFeO?結(jié)構(gòu)，利于鋰離子嵌脫。LiFePO?屬于橄欖石結(jié)構(gòu)，LiMn?O?為尖晶石結(jié)構(gòu)。層狀結(jié)構(gòu)材料通常具有較高的比容量，但熱穩(wěn)定性相對較差，需通過摻雜或包覆改性提升性能。43.【參考答案】A、B、C【解析】共沉淀法中，攪拌速度影響顆粒均勻性，pH值決定金屬離子沉淀的完全程度與成分均一性，溫度影響成核與生長速率。煅燒時間為后續(xù)熱處理步驟，不屬于共沉淀過程的控制參數(shù)，故D不選。精確控制前三者可獲得形貌規(guī)則、粒徑分布窄的前驅(qū)體。44.【參考答案】A、B、D【解析】減小粒徑縮短鋰離子擴(kuò)散路徑，表面包覆（如碳、氧化物）提升電子導(dǎo)電性，摻雜（如Al3?、Mg2?）可增強(qiáng)晶體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性與離子電導(dǎo)率。振實密度提高有利于體積能量密度，但過高可能阻礙電解液滲透，不利于倍率性能，故C不選。45.【參考答案】A、D【解析】XRD是分析晶體結(jié)構(gòu)、晶相純度和晶格參數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)手段。拉曼光譜可探測材料的振動模式，反映局部晶格結(jié)構(gòu)與缺陷。SEM和TEM主要用于形貌與微觀結(jié)構(gòu)觀察，雖可結(jié)合電子衍射分析晶體，但非主要結(jié)構(gòu)表征手段，故B、C不選。46.【參考答案】A【解析】三元材料（LiNi_xCo_yMn_zO?）中，鎳元素是主要的容量貢獻(xiàn)源，其含量越高，材料的理論比容量越高。因此，提升鎳含量（如從NCM111向NCM811發(fā)展）可顯著提高能量密度。但高鎳也帶來結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性下降、循環(huán)性能變差等問題，需通過摻雜和包覆等手段改善。該說法符合材料科學(xué)基本原理，故判斷為正確。47.【參考答案】B【解析】磷酸鐵鋰的橄欖石結(jié)構(gòu)導(dǎo)致其本征電子導(dǎo)電性較差，離子擴(kuò)散速率也較低，通常需通過碳包覆和納米化來改善性能；而鈷酸鋰具有良好的層狀結(jié)構(gòu)和較高的電子導(dǎo)電性，在未改性條件下性能更優(yōu)。因此該說法錯誤。盡管磷酸鐵鋰在安全性和循環(huán)壽命上有優(yōu)勢，但導(dǎo)電性方面不及鈷酸鋰。48.【參考答案】A【解析】富鋰錳基材料（如xLi?MnO?·(1-x)LiMO?）在高溫合成時需在氧氣氛圍下進(jìn)行，以抑制氧空位生成，促進(jìn)Li?MnO?相的形成并提高材料的可逆容量。氧氣環(huán)境有助于維持高價態(tài)金屬離子和晶格氧的穩(wěn)定性，防止還原反應(yīng)發(fā)生。因此該說法正確。49.【參考答案】B【解析】雖然高振實密度有助于提升體積能量密度，但能量密度還受比容量、電壓平臺、電極配方等因素影響。某些高比容量材料（如高鎳三元）可能振實密度較低，但整體能量密度仍較高。因此不能僅憑振實密度判斷能量密度高低，該說法過于絕對，故錯誤。50.【參考答案】A【解析】XRD是表征正極材料晶體結(jié)構(gòu)的核心手段，通過衍射峰位置可判斷物相組成和晶體結(jié)構(gòu)類型，峰位偏移反映晶胞參數(shù)變化（如摻雜引起的晶格膨脹或收縮），峰強(qiáng)度和半高寬可評估結(jié)晶度和晶粒尺寸。因此XRD廣泛用于材料研發(fā)中的結(jié)構(gòu)確認(rèn)與質(zhì)量控制，該說法正確。51.【參考答案】B【解析】鎳含量越高，三元材料的比容量越高，但熱穩(wěn)定性反而下降。高鎳材料在充電態(tài)下更容易發(fā)生晶格氧釋放，導(dǎo)致熱失控風(fēng)險增加。因此，盡管鎳能提升能量密度，但會削弱材料安全性，常需通過摻雜和包覆改性來改善。52.【參考答案】B【解析】磷酸鐵鋰雖具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性和安全性，但其本征電子電導(dǎo)率和鋰離子擴(kuò)散系數(shù)較低，限制了倍率性能。實際應(yīng)用中常通過碳包覆和納米化來提升導(dǎo)電性，而非材料本身具備高導(dǎo)電性。53.【參考答案】A【解析】氧氣氣氛可抑制氧空位生成，防止Ni2?、Co3?等還原，保障材料中過渡金屬處于理想價態(tài)，有利于層狀結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和電化學(xué)性能發(fā)揮，尤其在高鎳三元材料合成中至關(guān)重要。54.【參考答案】A【解析】振實密度反映單位體積內(nèi)活性物質(zhì)的質(zhì)量，直接影響體積能量密度。倍率性能則主要由離子/電子傳導(dǎo)能力、顆粒尺寸等因素決定，與振實密度無直接關(guān)聯(lián)，盡管高密度可能伴隨顆粒粗大而間接影響。55.【參考答案】A【解析】XRD主要探測材料體相結(jié)構(gòu)，對表面信息不敏感。表面包覆層（如Al?O?、碳等）若厚度較薄或結(jié)晶度低，難以被XRD識別，需結(jié)合XPS、TEM等表面分析手段進(jìn)行確認(rèn)。

2025春中化集團(tuán)招聘正極材料開發(fā)工程師（江蘇揚(yáng)州）筆試歷年典型考點(diǎn)題庫附帶答案詳解（第2套）一、單項選擇題下列各題只有一個正確答案，請選出最恰當(dāng)?shù)倪x項（共30題）1、在鋰離子電池正極材料中，下列哪種材料具有最高的理論比容量？A.LiCoO?B.LiFePO?C.LiNi?.?Co?.?Mn?.?O?（NCM811）D.LiMn?O?2、在正極材料制備過程中，共沉淀法常用于合成三元前驅(qū)體，其關(guān)鍵控制參數(shù)不包括以下哪項？A.pH值B.攪拌速率C.煅燒溫度D.反應(yīng)溫度3、以下哪種元素?fù)诫s可有效提升LiNi?.?Co?.?Mn?.?O?材料的循環(huán)穩(wěn)定性？A.AlB.FeC.CuD.Zn4、在正極材料振實密度測試中，下列哪項因素不會顯著影響測量結(jié)果？A.顆粒形貌B.粒徑分布C.材料比表面積D.晶體結(jié)構(gòu)類型5、下列哪種分析方法最適合用于檢測正極材料表面的殘堿含量？A.X射線衍射（XRD）B.掃描電子顯微鏡（SEM）C.酸堿滴定法D.熱重分析（TGA）6、在鋰離子電池正極材料中，具有橄欖石結(jié)構(gòu)且熱穩(wěn)定性良好的材料是哪一種？A.LiCoO?B.LiMn?O?C.LiFePO?D.NCM8117、在正極材料制備過程中，采用共沉淀法合成三元前驅(qū)體時，pH值控制在哪個范圍最有利于形成球形度高、粒徑分布窄的沉淀物？A.pH2.0–3.5B.pH4.0–5.5C.pH6.5–8.0D.pH9.0–11.08、下列哪種表征技術(shù)最適合用于分析正極材料的晶體結(jié)構(gòu)及晶格參數(shù)？A.掃描電子顯微鏡（SEM）B.X射線衍射（XRD）C.比表面積分析（BET）D.熱重分析（TGA）9、在鋰離子電池正極材料中，提高材料電子導(dǎo)電性的常用方法是？A.增加材料顆粒尺寸B.進(jìn)行碳包覆處理C.降低燒結(jié)溫度D.使用水性粘結(jié)劑10、在正極材料燒結(jié)過程中，使用氧氣氣氛的主要目的是什么？A.降低燒結(jié)溫度B.防止金屬離子還原，維持高價態(tài)C.提高材料比表面積D.加快鋰源揮發(fā)11、在鋰離子電池正極材料中，下列哪種材料具有最高的理論比容量？A.LiCoO?B.LiFePO?C.LiMn?O?D.LiNi?.?Co?.?Mn?.?O?（NCM811）12、在正極材料合成過程中，共沉淀法常用于制備前驅(qū)體，其關(guān)鍵控制參數(shù)不包括以下哪項？A.pH值B.攪拌速率C.煅燒溫度D.溶液濃度13、以下哪種表征技術(shù)最適合用于分析正極材料的晶體結(jié)構(gòu)及晶格參數(shù)？A.掃描電子顯微鏡（SEM）B.透射電子顯微鏡（TEM）C.X射線衍射（XRD）D.X射線光電子能譜（XPS）14、在鋰離子電池循環(huán)過程中，正極材料發(fā)生容量衰減的主要機(jī)制之一是下列哪項？A.鋰枝晶生長B.過渡金屬溶出C.電解液還原分解D.SEI膜增厚15、為提高高鎳正極材料的循環(huán)穩(wěn)定性，常采用表面包覆處理，下列哪種物質(zhì)最常用于此類改性？A.石墨B.聚偏氟乙烯（PVDF）C.氧化鋁（Al?O?）D.導(dǎo)電炭黑16、在鋰離子電池正極材料中，LiCoO?的主要晶體結(jié)構(gòu)屬于以下哪種類型？A．尖晶石結(jié)構(gòu)

B．橄欖石結(jié)構(gòu)

C．層狀結(jié)構(gòu)

D．螢石結(jié)構(gòu)17、下列哪種元素?fù)诫s常用于提升LiNi?.?Co?.?Mn?.?O?（NCM811）材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性？A．鋁（Al）

B．鐵（Fe）

C．銅（Cu）

D．鋅（Zn）18、在正極材料制備過程中，共沉淀法主要用于合成下列哪類材料的前驅(qū)體？A．LiFePO?

B．LiCoO?

C．NCM三元材料

D．LiMn?O?19、下列哪種測試方法最適合用于分析正極材料的晶體結(jié)構(gòu)及物相純度？A．掃描電子顯微鏡（SEM）

B．X射線衍射（XRD）

C．比表面積測試（BET）

D．熱重分析（TGA）20、在鋰離子電池正極材料中，LiFePO?的理論比容量約為多少？A．140mAh/g

B．170mAh/g

C．270mAh/g

D．330mAh/g21、在鋰離子電池正極材料中，下列哪種材料具有最高的理論比容量？A．LiCoO?

B．LiFePO?

C．LiMn?O?

D．LiNi?.?Co?.?Mn?.?O?（NCM811）22、下列哪種表征技術(shù)最適合用于分析正極材料的晶體結(jié)構(gòu)和晶格參數(shù)？A．掃描電子顯微鏡（SEM）

B．X射線衍射（XRD）

C．透射電子顯微鏡（TEM）

D．X射線光電子能譜（XPS）23、在正極材料燒結(jié)過程中，采用氧氣氣氛的主要目的是什么？A．降低燒結(jié)溫度

B．防止金屬離子還原，穩(wěn)定高價態(tài)

C．提高材料導(dǎo)電性

D．促進(jìn)顆粒團(tuán)聚24、鋰離子電池正極材料的“陽離子混排”現(xiàn)象主要影響以下哪項性能？A．振實密度

B．離子電導(dǎo)率

C．鋰離子擴(kuò)散速率

D．熱穩(wěn)定性25、以下哪種元素?fù)诫s常用于提升LiNi?.?Co?.?Mn?.?O?材料的循環(huán)穩(wěn)定性？A．鈉（Na）

B．鋁（Al）

C．氟（F）

D．硫（S）26、在鋰離子電池正極材料中，具有層狀結(jié)構(gòu)且理論比容量較高的材料是以下哪一種？A．LiFePO?

B．LiMn?O?

C．LiCoO?

D．Li?Ti?O??27、下列哪種元素?fù)诫s可有效提升LiNi?.?Co?.?Mn?.?O?（NCM811）材料的循環(huán)穩(wěn)定性？A．Mg

B．Al

C．Ti

D．Zr28、在正極材料制備過程中，共沉淀法主要用于合成以下哪類材料的前驅(qū)體？A．LiFePO?

B．LiCoO?

C．NCM三元材料

D．LiMn?O?29、下列哪項測試方法最適用于分析正極材料的晶體結(jié)構(gòu)？A．掃描電子顯微鏡（SEM）

B．X射線衍射（XRD）

C．比表面積測試（BET）

D．熱重分析（TGA）30、在鋰離子電池正極材料中，導(dǎo)致容量衰減的主要原因之一是下列哪項？A．鋰鹽濃度降低

B．電解液揮發(fā)

C．過渡金屬離子溶出

D．隔膜老化二、多項選擇題下列各題有多個正確答案，請選出所有正確選項（共15題）31、在鋰離子電池正極材料中，三元材料（NCM）的電化學(xué)性能受多種因素影響。下列哪些因素會顯著影響NCM材料的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能？A.陽離子混排程度B.材料顆粒的形貌與粒徑分布C.表面包覆處理D.晶格中氧空位濃度32、在正極材料制備過程中，共沉淀法常用于合成前驅(qū)體。下列關(guān)于共沉淀法制備鎳鈷錳氫氧化物前驅(qū)體的說法，哪些是正確的？A.需控制反應(yīng)體系的pH值以保證組分均勻沉淀B.攪拌速度影響前驅(qū)體顆粒的球形度和致密性C.通常使用NaOH作為沉淀劑，Na?CO?作為絡(luò)合劑D.陳化時間過短可能導(dǎo)致晶體發(fā)育不完全33、下列關(guān)于鋰離子電池正極材料熱穩(wěn)定性的描述，哪些是正確的？A.LiFePO?的熱穩(wěn)定性優(yōu)于NCM811B.高鎳材料在充電態(tài)下更易發(fā)生放熱反應(yīng)C.表面殘堿含量對熱穩(wěn)定性無顯著影響D.氧釋放溫度是評價熱穩(wěn)定性的重要指標(biāo)34、在正極材料的物相表征中，X射線衍射（XRD）技術(shù)可用于分析哪些信息？A.晶體結(jié)構(gòu)類型B.晶胞參數(shù)C.雜相含量D.元素價態(tài)35、下列哪些措施有助于提升高鎳正極材料的空氣穩(wěn)定性？A.表面包覆惰性氧化物B.摻雜Al、Mg等異價元素C.降低材料比表面積D.提高Ni含量至90%以上36、在鋰離子電池正極材料的開發(fā)中，三元材料（NCM）因其高比容量和良好循環(huán)性能被廣泛應(yīng)用。以下關(guān)于NCM材料的說法正確的是：A.NCM材料中鎳含量越高，材料的比容量通常越大B.鈷的主要作用是穩(wěn)定材料結(jié)構(gòu)并提高循環(huán)性能C.錳在NCM中主要承擔(dān)電化學(xué)反應(yīng)中的電子傳導(dǎo)D.高鎳NCM材料更容易與電解液發(fā)生副反應(yīng)，熱穩(wěn)定性較差37、正極材料的制備過程中，共沉淀法常用于合成前驅(qū)體。以下關(guān)于共沉淀法的說法正確的是：A.通過控制pH值可調(diào)控前驅(qū)體的形貌和粒徑分布B.氨水常作為絡(luò)合劑以抑制金屬離子的過快沉淀C.共沉淀法適用于制備單金屬氫氧化物，但不適用于多元材料D.攪拌速度影響產(chǎn)物的均勻性和結(jié)晶度38、在鋰離子電池正極材料的電化學(xué)性能測試中，以下哪些指標(biāo)可通過循環(huán)伏安法（CV）獲得？A.氧化還原反應(yīng)的可逆性B.鋰離子擴(kuò)散系數(shù)C.材料的首次庫侖效率D.電極反應(yīng)的電位平臺39、正極材料的表面包覆是改善其循環(huán)穩(wěn)定性的常用手段。以下關(guān)于表面包覆的描述正確的是：A.包覆層如Al?O?可抑制材料與電解液的副反應(yīng)B.包覆處理不會影響材料的電子導(dǎo)電性C.碳包覆能同時提高離子和電子導(dǎo)電性D.包覆層應(yīng)盡量均勻且厚度適中，避免阻礙鋰離子傳輸40、在正極材料燒結(jié)過程中，以下哪些因素會影響最終材料的晶體結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能？A.燒結(jié)溫度B.燒結(jié)時間C.氧氣氛圍D.鋰與其他金屬元素的摩爾比例41、在鋰離子電池正極材料的開發(fā)中，三元材料（NCM）因其高比容量和良好循環(huán)性能被廣泛應(yīng)用。下列關(guān)于NCM材料的說法哪些是正確的？A.NCM材料中鎳含量越高，材料的比容量通常越大B.鈷的主要作用是提高材料的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能C.錳在NCM材料中主要起結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和降低成本的作用D.高鎳NCM材料通常具有更好的熱安全性42、在正極材料的合成工藝中，共沉淀法常用于制備前驅(qū)體。下列關(guān)于共沉淀法的說法哪些是正確的？A.共沉淀法可有效控制金屬離子的摩爾比和顆粒形貌B.氨水常作為絡(luò)合劑用于抑制金屬離子過快沉淀C.pH值對前驅(qū)體粒徑和結(jié)晶性有顯著影響D.共沉淀反應(yīng)通常在高溫高壓下進(jìn)行43、鋰離子電池正極材料的燒結(jié)工藝對材料性能有重要影響。下列關(guān)于燒結(jié)過程的說法哪些是正確的？A.燒結(jié)溫度過高可能導(dǎo)致鋰揮發(fā)和雜相生成B.氧氣氛圍有助于維持金屬元素的高價態(tài)C.延長燒結(jié)時間總能提高材料結(jié)晶度和性能D.鋰源與過渡金屬氧化物的混合均勻性影響燒結(jié)效果44、下列哪些方法可用于表征正極材料的晶體結(jié)構(gòu)？A.X射線衍射（XRD）B.掃描電子顯微鏡（SEM）C.透射電子顯微鏡（TEM）D.拉曼光譜（Raman）45、在正極材料電化學(xué)性能測試中，下列哪些指標(biāo)可通過循環(huán)伏安法（CV）獲得？A.氧化還原反應(yīng)電位B.反應(yīng)可逆性C.材料比容量D.鋰離子擴(kuò)散系數(shù)三、判斷題判斷下列說法是否正確（共10題）46、正極材料的比容量是指單位質(zhì)量的材料在充放電過程中所能釋放的電量。A.正確B.錯誤47、三元材料（NCM）中，鎳含量的提高有助于提升材料的循環(huán)穩(wěn)定性。A.正確B.錯誤48、LiFePO?因具有橄欖石結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和循環(huán)壽命。A.正確B.錯誤49、正極材料的首次庫侖效率是指首次充電容量與首次放電容量的比值。A.正確B.錯誤50、溶膠-凝膠法可用于制備粒徑均勻、組分分布均一的正極材料前驅(qū)體。A.正確B.錯誤51、在鋰離子電池正極材料中，層狀結(jié)構(gòu)的LiCoO?因其較高的理論比容量和良好的循環(huán)穩(wěn)定性，廣泛應(yīng)用于動力電池領(lǐng)域。A.正確B.錯誤52、正極材料的振實密度越高，通常意味著電池的能量密度也越高。A.正確B.錯誤53、在三元正極材料LiNi?Co?Mn?O?中，Ni含量的增加有助于提升材料的比容量，但會降低其循環(huán)穩(wěn)定性和熱安全性。A.正確B.錯誤54、正極材料的粒徑分布越寬，越有利于提高電極涂布的均勻性和電池的一致性。A.正確B.錯誤55、X射線衍射（XRD）可用于分析正極材料的晶體結(jié)構(gòu)、晶格參數(shù)及物相純度。A.正確B.錯誤

參考答案及解析1.【參考答案】C【解析】正極材料的理論比容量與其鎳含量密切相關(guān)。LiCoO?約為274mAh/g，LiFePO?為170mAh/g，LiMn?O?為148mAh/g，而NCM811因高鎳成分，理論比容量可達(dá)約220mAh/g，高于其他選項中的材料。盡管其實際利用率受限于結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，但從理論值來看，NCM811最高。因此，選項C正確。2.【參考答案】C【解析】共沉淀法用于制備如Ni-Co-Mn氫氧化物前驅(qū)體，其過程控制主要包括pH值、攪拌速率和反應(yīng)溫度，以確保顆粒形貌均勻、成分一致。而煅燒溫度屬于后續(xù)高溫固相反應(yīng)步驟的參數(shù)，不在共沉淀過程中。因此，C選項不屬于共沉淀法的關(guān)鍵控制參數(shù)，為正確答案。3.【參考答案】A【解析】Al摻雜可穩(wěn)定NCM材料的晶體結(jié)構(gòu)，抑制循環(huán)過程中微裂紋的產(chǎn)生和層狀結(jié)構(gòu)向尖晶石相的轉(zhuǎn)變，從而提升循環(huán)性能。Fe、Cu、Zn等元素在正極摻雜中應(yīng)用較少，且可能引入副反應(yīng)或降低電導(dǎo)率。Al是常見的穩(wěn)定摻雜元素，廣泛應(yīng)用于高鎳三元材料中，因此A為正確選項。4.【參考答案】D【解析】振實密度主要受顆粒堆積狀態(tài)影響，顆粒形貌（如球形度）、粒徑分布和比表面積均直接影響顆粒間的空隙率，進(jìn)而影響振實密度。而晶體結(jié)構(gòu)類型（如層狀、尖晶石）雖然影響材料電化學(xué)性能，但對宏觀堆積密度影響較小。因此，D選項為正確答案。5.【參考答案】C【解析】正極材料表面殘堿（如Li?CO?、LiOH）主要為堿性物質(zhì)，酸堿滴定法可通過標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定直接定量其含量，操作簡便且結(jié)果準(zhǔn)確。XRD用于物相分析，SEM觀察形貌，TGA分析熱穩(wěn)定性，均無法直接測定殘堿量。因此，C選項是最適合的方法。6.【參考答案】C【解析】LiFePO?（磷酸鐵鋰）具有橄欖石型晶體結(jié)構(gòu)，其三維骨架結(jié)構(gòu)由FeO?八面體和PO?四面體構(gòu)成，鋰離子在結(jié)構(gòu)中沿一維通道擴(kuò)散。該材料熱穩(wěn)定性優(yōu)異，即使在過充或高溫條件下也難以釋放氧氣，安全性高。雖然導(dǎo)電性較差，但通過碳包覆和納米化可顯著改善。相比之下，LiCoO?高溫下易釋放氧氣，NCM811熱穩(wěn)定性較差，LiMn?O?為尖晶石結(jié)構(gòu)。因此，綜合結(jié)構(gòu)與安全性，正確答案為LiFePO?。7.【參考答案】D【解析】共沉淀法制備三元前驅(qū)體（如Ni-Co-Mn氫氧化物）時，需在堿性條件下進(jìn)行。pH值控制在9.0–11.0范圍內(nèi)，有利于金屬離子（Ni2?、Co2?、Mn2?）充分水解并均勻沉淀，形成球形密實的初級顆粒，且粒徑分布集中。若pH過低，沉淀不完全，易形成無定形產(chǎn)物；pH過高可能導(dǎo)致局部沉淀過快，產(chǎn)生團(tuán)聚或雜質(zhì)。通常使用NaOH為沉淀劑，NH?OH為絡(luò)合劑以調(diào)控成核速率。因此，最佳pH范圍為9.0–11.0。8.【參考答案】B【解析】X射線衍射（XRD）是分析材料晶體結(jié)構(gòu)的核心手段，通過衍射峰的位置和強(qiáng)度可確定物相組成、晶系、空間群及晶格常數(shù)。對于正極材料如NCM、LiFePO?等，XRD能判斷是否形成目標(biāo)相、是否存在雜相或殘余鋰化合物。SEM用于形貌觀察，BET測定比表面積，TGA分析熱穩(wěn)定性及失重行為，均無法提供晶體結(jié)構(gòu)信息。因此，XRD是解析正極材料晶體結(jié)構(gòu)的首選方法。9.【參考答案】B【解析】許多正極材料如LiFePO?、LiMn?O?本征電子導(dǎo)電性差，限制倍率性能。碳包覆是在材料表面均勻沉積一層導(dǎo)電碳（如葡萄糖熱解碳），構(gòu)建電子傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)，顯著提升整體導(dǎo)電性。同時，碳層還能抑制顆粒長大，提高循環(huán)穩(wěn)定性。增大顆粒尺寸會延長鋰離子擴(kuò)散路徑，降低性能；降低燒結(jié)溫度可能導(dǎo)致結(jié)晶度不足；粘結(jié)劑類型影響粘結(jié)性能但不直接提升本征導(dǎo)電性。因此，碳包覆是最有效且廣泛應(yīng)用的方法。10.【參考答案】B【解析】正極材料如LiCoO?、NCM等要求過渡金屬（Co、Ni、Mn）處于高價態(tài)（如Co3?、Ni3?/??），以保證高容量和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。在高溫?zé)Y(jié)過程中，若氣氛缺氧，金屬離子可能被還原為低價態(tài)，導(dǎo)致材料性能下降。通入氧氣可抑制還原反應(yīng)，確保金屬處于預(yù)期價態(tài)，同時促進(jìn)鋰層有序化。此外，氧氣氣氛有助于有機(jī)物完全分解，減少殘?zhí)?。因此，維持氧化氣氛是保障材料化學(xué)計量比和電化學(xué)性能的關(guān)鍵措施。11.【參考答案】D【解析】正極材料的理論比容量與其鋰含量及可逆脫嵌鋰的能力有關(guān)。LiCoO?理論比容量約為274mAh/g，LiFePO?約為170mAh/g，LiMn?O?約為148mAh/g，而NCM811因鎳含量高，理論比容量可達(dá)約275mAh/g，實際可發(fā)揮容量也顯著高于其他材料。在高鎳材料中，鎳元素提供高比容量，因此NCM811在當(dāng)前商用正極材料中具有最高理論與實際比容量表現(xiàn)，故答案為D。12.【參考答案】C【解析】共沉淀法用于合成鎳鈷錳等氫氧化物或碳酸鹽前驅(qū)體，其過程發(fā)生在煅燒前，核心控制參數(shù)包括pH值（影響沉淀形態(tài)與成分均勻性）、攪拌速率（影響顆粒均一性）和溶液濃度（影響反應(yīng)速率與粒徑）。而煅燒溫度屬于后續(xù)高溫固相反應(yīng)的參數(shù)，不屬于共沉淀過程的控制因素。因此，C選項“煅燒溫度”不在共沉淀法的關(guān)鍵控制參數(shù)之列，故答案為C。13.【參考答案】C【解析】XRD通過衍射峰位置和強(qiáng)度分析材料的物相組成、晶體結(jié)構(gòu)、晶格常數(shù)及結(jié)晶度，是判斷正極材料是否形成目標(biāo)晶型（如層狀、尖晶石等）的標(biāo)準(zhǔn)手段。SEM和TEM主要用于形貌與微觀結(jié)構(gòu)觀察，XPS則用于表面元素價態(tài)分析。雖然TEM也可進(jìn)行電子衍射輔助結(jié)構(gòu)分析，但XRD在宏觀晶體結(jié)構(gòu)表征中更具代表性與準(zhǔn)確性，故答案為C。14.【參考答案】B【解析】正極材料容量衰減常見機(jī)制包括晶格結(jié)構(gòu)破壞、微裂紋產(chǎn)生、表面副反應(yīng)及過渡金屬離子（如Mn、Co、Ni）溶出。溶出的金屬離子可能遷移至負(fù)極，破壞SEI膜，加劇鋰消耗。而鋰枝晶生長、SEI膜增厚及電解液還原分解主要發(fā)生在負(fù)極側(cè)，不屬于正極主導(dǎo)的衰減機(jī)制。因此，過渡金屬溶出是正極材料特有的退化途徑，故答案為B。15.【參考答案】C【解析】高鎳正極（如NCM811）易與電解液發(fā)生副反應(yīng)，導(dǎo)致表面結(jié)構(gòu)退化和產(chǎn)氣。表面包覆惰性氧化物（如Al?O?、ZrO?、TiO?）可物理隔離材料與電解液，抑制過渡金屬溶出和副反應(yīng)。Al?O?化學(xué)穩(wěn)定性高，且可通過原子層沉積等方法均勻包覆，被廣泛應(yīng)用。石墨、PVDF和導(dǎo)電炭黑主要用于負(fù)極或作為粘結(jié)劑/導(dǎo)電劑，不具備穩(wěn)定高鎳材料表面的功能，故答案為C。16.【參考答案】C【解析】LiCoO?是一種典型的層狀氧化物正極材料，其晶體結(jié)構(gòu)為α-NaFeO?型，屬于R-3m空間群。在該結(jié)構(gòu)中，鈷和氧形成緊密堆積的層狀骨架，鋰離子位于過渡金屬層之間，可在充放電過程中可逆地脫嵌。這種層狀結(jié)構(gòu)有利于鋰離子的快速遷移，因此被廣泛應(yīng)用于消費(fèi)電子電池中。相比之下，尖晶石結(jié)構(gòu)如LiMn?O?，橄欖石結(jié)構(gòu)如LiFePO?，螢石結(jié)構(gòu)如CeO?，均不具備LiCoO?的層狀特征。17.【參考答案】A【解析】在高鎳三元正極材料如NCM811中，鋁摻雜（形成NCA或Al摻雜NCM）可有效抑制材料在循環(huán)過程中的相變和微裂紋生成，提高熱穩(wěn)定性和循環(huán)壽命。鋁離子進(jìn)入過渡金屬層后，由于其較強(qiáng)的Al–O鍵能，有助于穩(wěn)定晶格結(jié)構(gòu)，減少氧析出風(fēng)險。而鐵、銅、鋅等元素在正極材料中易引起副反應(yīng)或破壞電化學(xué)性能，通常不用于此類摻雜。因此，鋁是最常見且有效的穩(wěn)定化摻雜元素之一。18.【參考答案】C【解析】共沉淀法廣泛用于制備鎳鈷錳氫氧化物（如Ni?.?Co?.?Mn?.?(OH)?）等三元正極材料前驅(qū)體，因其可實現(xiàn)元素均勻混合、粒徑可控和形貌規(guī)則。該方法通過調(diào)節(jié)pH、攪拌速度和絡(luò)合劑濃度，獲得球形度高、振實密度大的前驅(qū)體，有利于后續(xù)與鋰源混合煅燒得到高性能NCM材料。而LiFePO?多采用水熱法，LiCoO?常用固相法，LiMn?O?則可通過固相或熔融法合成，對共沉淀依賴較小。19.【參考答案】B【解析】X射線衍射（XRD）是表征材料晶體結(jié)構(gòu)、晶格參數(shù)、物相組成及結(jié)晶度的核心手段。通過與標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片比對，可判斷正極材料是否形成目標(biāo)晶相，是否存在雜相（如巖鹽相、鋰殘留等）。SEM用于觀察形貌，BET測定比表面積，TGA分析熱穩(wěn)定性與失重行為，均無法直接提供晶體結(jié)構(gòu)信息。因此，在正極材料研發(fā)中，XRD是不可或缺的結(jié)構(gòu)表征工具。20.【參考答案】B【解析】LiFePO?的理論比容量由其電化學(xué)反應(yīng)中每摩爾材料可脫嵌1摩爾鋰離子決定，根據(jù)公式C=nF/M（n=1，F(xiàn)=96485C/mol，M=157.76g/mol），計算得理論容量約為170mAh/g。該材料具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性和安全性，但導(dǎo)電性較差，通常需通過碳包覆或離子摻雜改性提升性能。其他材料中，LiCoO?約為274mAh/g（實際使用約140–155mAh/g），NCM可達(dá)180–220mAh/g，而LiFePO?因電壓平臺較低（約3.4V）能量密度相對較小。21.【參考答案】D【解析】NCM811因鎳含量高，具有較高的理論比容量（約220mAh/g），優(yōu)于LiCoO?（約274mAh/g但實際利用約140–160mAh/g）、LiFePO?（約170mAh/g）和LiMn?O?（約148mAh/g）。在實際應(yīng)用中，NCM811因高鎳帶來的高容量成為高能量密度電池的主流選擇，故D正確。22.【參考答案】B【解析】XRD通過衍射峰位置和強(qiáng)度分析晶體結(jié)構(gòu)、晶相純度及晶格常數(shù)，是判斷正極材料是否形成目標(biāo)晶型（如層狀、尖晶石）的關(guān)鍵手段。SEM和TEM主要用于形貌與微觀結(jié)構(gòu)觀察，XPS用于表面元素價態(tài)分析。因此，B為最適選項。23.【參考答案】B【解析】正極材料如NCM、LiCoO?中的Ni2?、Co3?等需維持高價態(tài)以保證電化學(xué)活性。在空氣或氧氣氣氛中燒結(jié)可抑制還原反應(yīng)，確保鋰層有序性和氧含量穩(wěn)定。缺氧可能導(dǎo)致陽離子混排，降低材料性能。故B正確。24.【參考答案】C【解析】陽離子混排指過渡金屬離子進(jìn)入鋰層，阻礙鋰離子在充放電過程中的脫嵌通道，顯著降低鋰離子擴(kuò)散速率，導(dǎo)致容量下降和倍率性能惡化。雖然也影響結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，但最直接關(guān)聯(lián)的是鋰離子傳輸動力學(xué)，故C為最佳答案。25.【參考答案】B【解析】Al摻雜可穩(wěn)定NCM材料的晶體結(jié)構(gòu)，抑制充放電過程中的相變和微裂紋產(chǎn)生，減少與電解液副反應(yīng)，從而提升循環(huán)壽命。Al3?進(jìn)入過渡金屬層，增強(qiáng)層狀結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，是高鎳材料常用改性手段。F摻雜多用于表面修飾，Na、S不具類似效果，故選B。26.【參考答案】C【解析】LiCoO?為典型的層狀結(jié)構(gòu)正極材料，鋰離子可在層間可逆脫嵌，理論比容量約為274mAh/g，實際應(yīng)用中可達(dá)140–150mAh/g，廣泛用于消費(fèi)電子電池。LiFePO?為橄欖石結(jié)構(gòu)，LiMn?O?為尖晶石結(jié)構(gòu)，Li?Ti?O??為零應(yīng)變負(fù)極材料，均不具層狀正極特性。因此選C。27.【參考答案】B【解析】Al摻雜可穩(wěn)定NCM材料的晶體結(jié)構(gòu)，抑制相變和微裂紋產(chǎn)生，尤其在高鎳體系中能減少表面副反應(yīng)，提升熱穩(wěn)定性和循環(huán)性能。Mg、Ti、Zr雖也有改性作用，但Al在工業(yè)中應(yīng)用最廣泛且效果顯著。因此選B。28.【參考答案】C【解析】共沉淀法常用于制備Ni、Co、Mn比例可控的氫氧化物或碳酸鹽前驅(qū)體，如(Ni?.?Co?.?Mn?.?)(OH)?，再與鋰源混合煅燒得NCM材料。該法可實現(xiàn)組分均勻、顆粒形貌可控。LiFePO?多用固相法，LiCoO?和LiMn?O?通常直接固相合成。因此選C。29.【參考答案】B【解析】XRD通過衍射峰位置和強(qiáng)度分析物相組成、晶格參數(shù)及結(jié)晶度，是判斷正極材料晶體結(jié)構(gòu)（如層狀、尖晶石）的核心手段。SEM觀察形貌，BET測定比表面積，TGA分析熱穩(wěn)定性，均不直接反映晶體結(jié)構(gòu)。因此選B。30.【參考答案】C【解析】過渡金屬離子（如Mn2?、Ni??）在充放電過程中可能溶出，尤其在高溫或酸性條件下，破壞材料結(jié)構(gòu)并遷移至負(fù)極，破壞SEI膜，引發(fā)容量衰減。這是三元和富鋰材料常見失效機(jī)制。鋰鹽、電解液、隔膜老化雖也影響壽命，但非正極主導(dǎo)因素。因此選C。31.【參考答案】ABCD【解析】陽離子混排會阻礙鋰離子擴(kuò)散，降低可逆容量；顆粒粒徑小且分布均勻有利于離子傳輸，提升倍率性能；表面包覆（如Al?O?）可抑制副反應(yīng)，增強(qiáng)循環(huán)穩(wěn)定性；氧空位會引發(fā)結(jié)構(gòu)失穩(wěn)和氧析出，影響安全性和循環(huán)壽命。四項均對NCM材料性能有顯著影響。32.【參考答案】ABD【解析】共沉淀法需精確控制pH（通常11~12）以實現(xiàn)共沉淀；攪拌速度影響傳質(zhì)，進(jìn)而影響顆粒形貌；NaOH為沉淀劑，NH?OH常用作絡(luò)合劑而非Na?CO?；陳化時間不足會導(dǎo)致結(jié)晶度低、顆粒結(jié)構(gòu)松散，影響后續(xù)煅燒效果。33.【參考答案】ABD【解析】LiFePO?具有橄欖石結(jié)構(gòu)，熱分解溫度高，安全性好；高鎳材料在脫鋰態(tài)下結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易與電解液反應(yīng)放熱；殘堿（如Li?CO?）會加劇副反應(yīng)，降低熱穩(wěn)定性；氧釋放溫度越高，材料熱穩(wěn)定性越優(yōu)，是關(guān)鍵評估參數(shù)。34.【參考答案】ABC【解析】XRD可確定材料屬于層狀、尖晶石或橄欖石結(jié)構(gòu)，通過Rietveld精修獲得晶胞參數(shù)，識別如NiO、Co?O?等雜相；但元素價態(tài)需依賴XPS或XANES等表面/譜學(xué)技術(shù)，XRD無法直接測定價態(tài)信息。35.【參考答案】ABC【解析】包覆層（如Al?O?）阻隔材料與空氣接觸，減少Li?與H?O/CO?反應(yīng)；摻雜可穩(wěn)