消滅易錯遺傳與變異難點易錯

題組一遺傳的細胞基礎(chǔ)

1．(2024·北京·高考真題)水稻生殖細胞形成過程中既發(fā)生減數(shù)分裂，又進行有絲分裂，相關(guān)敘

述錯誤的是()

A．染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ

B．同源染色體聯(lián)會和交換發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ

C．有絲分裂前的間期進行DNA復(fù)制

D．有絲分裂保證細胞的親代和子代間遺傳的穩(wěn)定性

易錯分析：在減數(shù)分裂I的前期同源染色體聯(lián)會和交換，減數(shù)分裂Ⅱ和有絲分裂都無此過

程。

【答案】B

【解析】A、減數(shù)分裂I結(jié)束后一個細胞分裂為兩個細胞，單個細胞染色體數(shù)目減半，A

正確；

B、同源染色體聯(lián)會和交換發(fā)生在減數(shù)分裂I的前期，B錯誤；

C、有絲分裂前的間期進行DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為后面的有絲分裂做準(zhǔn)備，

C正確；

D、有絲分裂將親代細胞的染色體經(jīng)過復(fù)制后，精確地平均分配到兩個子細胞中，因而在

生物的親代細胞和子代細胞之間保證了遺傳性狀的穩(wěn)定性，D正確。

故選B。

2．折耳貓(2n=38)的性別決定類型為XY型，生殖腺中的細胞可進行有絲分裂或減數(shù)分裂。不

考慮突變和互換，下列關(guān)于折耳貓細胞分裂的敘述，正確的是()

A．有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅰ中期的細胞中核DNA數(shù)均為76

B．有絲分裂后期與減數(shù)分裂Ⅱ后期的細胞中染色體組數(shù)均為4

C．有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅰ后期的細胞中均發(fā)生等位基因的分離

D．每個精原細胞產(chǎn)生的1個精細胞中均有17條常染色體+X、Y染色體

【答案】A

【解析】A、有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂Ⅰ前的間期都進行了DNA的復(fù)制，故有絲分裂

中期和減數(shù)分裂Ⅰ中期的細胞中均含76個核DNA，A正確；

B、有絲分裂后期有4個染色體組，而減數(shù)分裂Ⅱ后期有2個染色體組，B錯誤；

C、有絲分裂后期無同源染色體的分離，其上的等位基因也不分離，C錯誤；

D、每個精原細胞產(chǎn)生的1個精細胞中均有18條常染色體+X或Y染色體，D錯誤。

故選A。

3．下圖為減數(shù)分裂過程某階段的模式圖，下列相關(guān)描述，正確的是()

A．圖中可能發(fā)生了基因重組

B．圖中正在發(fā)生同源染色體的聯(lián)會

C．本圖含有2個染色體組，4個DNA分子

D．圖示下一個時期會出現(xiàn)染色體數(shù)目減半

【答案】A

【解析】AB、圖中的2對同源染色體整齊地排列在赤道板上，正處于減數(shù)分裂Ⅰ的中期，

已經(jīng)完成了聯(lián)會和非姐妹染色單體間的互換，A正確，B錯誤；

C、題圖含有4條染色體，8條染色單體，8個DNA分子，同源染色體有2條，即含有2

個染色體組，C錯誤；

D、圖示細胞的下一個時期是減數(shù)分裂1的后期，會發(fā)生同源染色體的分離，非同源染色

體的自由組合，但不會導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，D錯誤。

故選A。

4．如圖是同一個二倍體動物體內(nèi)有關(guān)細胞分裂的一組圖像。下列說法錯誤的是()

A．含有同源染色體的有①②③

B．屬于有絲分裂的是①和③，①含四個染色體組

C．④為次級精母細胞，處于減數(shù)第二次分裂后期

D．②中染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2：2

易錯分析：減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞均等分裂的細胞可能是次級精母細胞或第一極體，一定要

確定性別才能做確切判斷。

【答案】C

【解析】A、①和③分別處于有絲分裂后期和中期，②處于減數(shù)第一次分裂中期，都含有

同源染色體，A正確；

B、①含有同源染色體，且正發(fā)生著絲粒分裂，屬于有絲分裂后期，細胞中含四個染色體

組，③有同源染色體，染色體的著絲粒排列在赤道面上，屬于有絲分裂中期，B正確；

C、由圖示不能分辨出該二倍體動物的性別，故④為次級精母細胞或第一極體，C錯誤；

D、②為減數(shù)第一次分裂后期，細胞中染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2：2，D

正確。

故選C。

5．圖甲為一個基因型為AaXBY的精原細胞(2N=4)，將該細胞的核DNA雙鏈均用15N標(biāo)記后，

置于只含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)一次有絲分裂后，又將其子細胞置于只含有15N的培養(yǎng)基中

完成減數(shù)分裂，產(chǎn)生了一個基因型為AaXB的異常精細胞，如圖乙所示。整個過程中不考慮基

因突變且染色體變異只發(fā)生1次，下列錯誤的是()

A．圖乙所示細胞不是每條染色體上都有14N

B．基因型為AaXB的異常精子中含有14N的染色體數(shù)目為0或1或2或3

C．異常精細胞可能由減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體未分離導(dǎo)致

D．次級精母細胞中含14N的染色體數(shù)目可能為1~6中的任意整數(shù)

【答案】D

【解析】A、細胞一次有絲分裂后DNA分子均為15N/14N，減數(shù)分裂時有的DNA是15N/15N，

有的是15N/14N，因此圖乙所示細胞不是每條染色體上都有14N，A正確；

B、產(chǎn)生基因型為AaXB的異常精子的次級精母細胞的基因型可表示為AAaaXBXB，該細

胞中含有的6個DNA分子中只有3個DNA分子帶有14N，且?guī)в?4N的DNA分子隨機進入

到子細胞中，因此該次級精母細胞分裂產(chǎn)生的基因型為AaXB的異常精子中含有14N的染色體

數(shù)目為0或1或2或3帶，B正確；

C、基因型為AaXB的異常精細胞產(chǎn)生的原因是等位基因未分離，可能由減數(shù)分裂Ⅰ時同

源染色體未分離導(dǎo)致，C正確；

D、由于產(chǎn)生了圖示異常的精細胞，因此，次級精母細胞中所含染色體數(shù)目可能為1、2、

3，D錯誤。

故選D。

6．如圖1是某二倍體動物(基因型為AaBb)減數(shù)分裂某時期圖像(只顯示了部分染色體)，圖2

是測定該動物體內(nèi)細胞①~⑤中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)的關(guān)系圖。下列敘述錯誤的是()

A．圖1細胞4號染色體上的B基因是b突變來的

B．圖1細胞可對應(yīng)圖2中的④

C．圖2中含有1個染色體組的細胞有①②

D．圖2中③④⑤細胞一定含有同源染色體

【答案】D

【解析】A、據(jù)圖可知，4號染色體同時存在B、b，3號染色體同時存在B和B，結(jié)合該

生物的基因型為AaBb，可知4號染色體上B是由于b發(fā)生了突變形成的，A正確；

B、圖1細胞同源染色體正在分離，為減數(shù)第一次分裂后期圖像，細胞內(nèi)的染色體數(shù)為2n，

核DNA數(shù)為4n，對應(yīng)圖2中的④，B正確；

CD、據(jù)圖2可知，①染色體數(shù)目為n，核DNA數(shù)目也為n，應(yīng)為減數(shù)第二次分裂結(jié)束形

成的子細胞，無同源染色體，含1個染色體組；②染色體數(shù)目為n，核DNA為2n，為減數(shù)第

二次分裂前期、中期的細胞，無同源染色體，細胞中含有1個染色體組，③染色體和核DNA

分子數(shù)目都是2n，可處于減數(shù)第二次分裂后期(無同源染色體)，或者是未發(fā)生DNA復(fù)制前的

精原細胞，此時細胞中有2個染色體組，④染色體為2n，DNA分子數(shù)在4n，處于減數(shù)第一

次分裂或有絲分裂前期、中期，含有同源染色體，細胞中有2個染色體組，⑤染色體和DNA

都為4n，處于有絲分裂后期，含有同源染色體，細胞中有4個染色體組，所以含有1個染色

體組的細胞有①②，一定含有同源染色體的細胞有④⑤，C正確，D錯誤。

故選D。

7．假定取某動物(2n=4)的精原細胞，使其DNA都被32P標(biāo)記，然后將精原細胞放入不含放射

性元素的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，若干次有絲分裂后進行減數(shù)分裂。某子細胞如圖所示，其中～

表示染色體，A/a、B/b表示基因，若形成該細胞過程中只發(fā)生了1次基因突變或交叉①互換，④

不發(fā)生染色體畸變。下列敘述錯．誤．的是()

A．若有絲分裂僅進行1次，則可能都帶有放射性

B．若有絲分裂僅進行1次，則①③可能都帶有放射性

C．若有絲分裂僅進行2次，則③④可能都不帶有放射性

D．若有絲分裂僅進行2次，則①④可能都帶有放射性

【答案】D②④

【解析】AB、圖示細胞為減數(shù)第二次分裂后期的細胞。精原細胞既可以進行有絲分裂，又

可以進行減數(shù)分裂，當(dāng)精原細胞進行第一次有絲分裂后，得到兩個細胞，每個細胞中的4條

染色體上的DNA都是一條有放射性，一條沒有放射性。此時得到的2個子細胞若進行減數(shù)分

裂，則減數(shù)第二次分裂后期每個細胞都為2條染色體有放射性，有放射性的染色體上的DNA

兩條鏈?zhǔn)且粭l有放射性，一條沒有放射性，則③④可能都帶有放射性；①③為兩條姐妹染色

單體分離后形成的子染色體，若其在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生過互換，則①③可能都帶有放射

性，AB正確；

CD、若進行一次有絲分裂后繼續(xù)進行第二次有絲分裂，DNA此時復(fù)制兩次，第二次有絲

分裂得到的子細胞的4條染色體放射性標(biāo)記情況可能是0～4條，得到的細胞進行減數(shù)分裂，

則減數(shù)第二次分裂后期每個細胞中染色體的放射性標(biāo)記情況是0條(①④可能都不帶有放射性)、

1條或2條放射性標(biāo)記。由于“形成該細胞過程中只發(fā)生了1次基因突變或交叉互換，不發(fā)生

染色體畸變”，結(jié)合圖示可知，染色體①③發(fā)生過基因突變或交叉互換，則②④為正常的姐妹

染色單體分離后形成的子染色體，②④中有1條具有放射性或均無放射性，C正確，D錯誤。

故選D。

8．如圖表示基因型為AaBb的某種生物的卵原細胞在減數(shù)分裂過程中染色體(僅示部分染色體)

的行為變化和數(shù)量變化示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是()

A．圖甲①染色體的兩條姐妹染色單體上的DNA分子的堿基數(shù)量可能不同

B．圖乙細胞分裂結(jié)束后會產(chǎn)生兩種生殖細胞

C．形成圖乙細胞時產(chǎn)生的另一個細胞的基因型為Aabb

D．圖甲可對應(yīng)圖丙的c時期，與其屬于同一次減數(shù)分裂的d、e細胞出現(xiàn)的先后順序是

b→d→e

【答案】A

【解析】A、圖甲中的一對同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生過互換，導(dǎo)致①染色體

的兩條姐妹染色單體上基因種類數(shù)可能不同，因此①染色體的兩條染色單體上的DNA分子的

堿基數(shù)量可能不同，A正確；

B、圖乙細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ，為次級卵母細胞或極體，分裂結(jié)束會產(chǎn)生一種卵細胞(生殖

細胞)和一種(第二)極體或兩種極體，B錯誤；

C、該動物的基因型為AaBb，在減數(shù)分裂前的間期染色體復(fù)制后，初級卵母細胞的基因

組成為AAaaBBbb，圖乙所示細胞的基因組成為Aabb，因此形成圖乙細胞時產(chǎn)生的另一個細

胞的基因型為AaBB，C錯誤；

D、丙圖中，a染色體數(shù)為4n，表示處于有絲分裂后期的卵原細胞；b中染色體數(shù)為2n、

核DNA數(shù)為4n，可以表示減數(shù)分裂Ⅰ的細胞；c中染色體數(shù)、核DNA數(shù)與體細胞相同，可以

表示卵原細胞或處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細胞；d中染色體數(shù)為n、核DNA數(shù)為2n，表示處于

減數(shù)分裂Ⅱ前期或中期的細胞；e中染色體數(shù)、核DNA數(shù)都為n，表示卵細胞或(第二)極體。

圖甲中①與②表示一對同源染色體，其非姐妹染色單體之間發(fā)生了片段的交換，處于減數(shù)分

裂Ⅰ前期，故圖甲可對應(yīng)圖丙的b時期，與其屬于同一次減數(shù)分裂的d、e細胞出現(xiàn)的先后順序

是b→d→e，D錯誤。

故選A。

9．基因型為GgEE的某二倍體動物(2n=6)，觀察卵巢內(nèi)一個正常分裂的細胞，下圖僅表示了該

細胞某時期的部分染色體，其余部分未表示。下列敘述正確的是()

A．此圖中有1條染色體的姐妹染色單體未正常分離

B．該圖所示的染色體構(gòu)成了1個染色體組

C．僅考慮G(g)和E兩對基因，圖中正進行自由組合

D．該細胞最終產(chǎn)生卵細胞的基因型為GE或gE

【答案】D

【解析】A、此圖為減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，姐妹染色單體均未分離，A

錯誤；

B、圖示為二倍體動物(2n=6)減數(shù)第一次分裂后期，細胞中應(yīng)含有兩個染色體組，該圖只

是呈現(xiàn)了其中的2條染色體，而該生物的一個染色體組應(yīng)該含有3條染色體，B錯誤；

C、自由組合定律的實質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合，該個體的基因型為

GgEE，若僅考慮G(g)和E兩對基因，圖中所示沒有發(fā)生非等位基因的自由組合，C錯誤；

D、圖示不均等分裂，且G、g基因位于姐妹染色單體上，可能原因是交叉互換或者基因

突變，因此推測次級卵母細胞的基因型為GgEE或GGEE或ggEE，因此最終產(chǎn)生卵細胞的

基因型為GE或gE，D正確。

故選D。

10．[多選]某二倍體動物(2n=46)進行細胞分裂過程中，細胞內(nèi)染色體數(shù)、核DNA數(shù)和染色單

體數(shù)的變化如圖1，有絲分裂不同時期的染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化如圖2。下列相關(guān)

敘述錯．誤．的是()

A．圖1中a、b、c分別表示染色體、核DNA和染色單體，圖1中甲時期對應(yīng)圖2的EF

段

B．圖1中丙時期和圖2中DE段對應(yīng)時期中導(dǎo)致染色體與核DNA含量變化的原因相同

C．處于圖1乙時期的細胞中可觀察到赤道板，圖2的AB段中核mRNA合成少于CD段

D．與該動物細胞有絲分裂相比，植物細胞有絲分裂的差異主要體現(xiàn)在圖1中的乙和丁時

期

【答案】AC

【解析】A、由圖1中各物質(zhì)數(shù)量關(guān)系可知，a、b、c分別表示染色體、染色單體和核DNA，

圖1中甲可表示間期，圖2的EF段表示末期，A錯誤；

B、圖1中丙時期表示有絲分裂后期，圖2中DE段表示有絲分裂后期，染色體數(shù)和核

DNA含量的變化均由著絲粒斷裂導(dǎo)致，B正確；

C、赤道板是虛擬的平面，不能通過顯微鏡觀察到，圖2的AB段為DNA復(fù)制前期，主

要合成DNA復(fù)制所需的酶等相關(guān)蛋白質(zhì)，CD段染色體高度螺旋化，DNA的轉(zhuǎn)錄受阻，此時

mRNA的合成較少，C錯誤；

D、與該動物細胞有絲分裂相比，植物細胞有絲分裂的差異主要體現(xiàn)在有絲分裂前期和末

期，可分別對應(yīng)圖1中的乙和丁時期，D正確。

故選AC。

11．[多選]基因A/a、B/b是某二倍體動物卵原細胞中一對同源染色體上的兩對等位基因。在減

數(shù)分裂過程中，這對染色體的非姐妹染色單體僅在某個位點發(fā)生一次互換，形成的一個次級卵

母細胞分裂得到一個基因型為ab的卵細胞和一個極體。不考慮其他變異，下列敘述正確的是

()

A．非姐妹染色單體互換導(dǎo)致染色體上基因的種類和數(shù)量發(fā)生改變

B．若互換區(qū)段在基因A/a所在位置，則該極體可能的基因型是Ab或ab

C．若互換區(qū)段不在基因A/a、B/b所在位置，則該極體的基因型是ab

D．無論兩條非姐妹染色單體在何處互換，該極體的基因型都不可能是AB

【答案】CD

【解析】A、染色單體互換導(dǎo)致染色體上基因的種類發(fā)生改變，數(shù)量沒有改變，A錯誤；

B、由圖可知，若互換區(qū)段在基因A/a所在位置，則經(jīng)初級卵母細胞分裂產(chǎn)生的兩個子細

胞基因型為AaBB和Aabb，因經(jīng)次級卵母細胞分裂的到一個基因型為ab的卵細胞，則該次

級卵母細胞基因型為Aabb，則該極體基因型為Ab，B錯誤；

C、若互換區(qū)段不在基因A/a、B/b所在位置，則染色體上A/a、B/b基因位置不變，產(chǎn)生

基因型為ab的卵細胞的次級卵母細胞基因型為aabb，則該極體基因型為ab，C正確；

D、若互換區(qū)段位于A/a基因所在位置，極體基因型為Ab，若互換區(qū)段不在A/a、B/b所

在位置，則極體基因型為ab，若互換區(qū)段在基因B/b所在區(qū)段，則經(jīng)初級卵母細胞分裂產(chǎn)生

的兩個子細胞基因型為AABb和aaBb，因經(jīng)次級卵母細胞分裂的到一個基因型為ab的卵細

胞，則該次級卵母細胞基因型為aaBb，則該極體基因型為aB，D正確。

故選CD。

12．某生物實驗小組對基因型為AaXbXb的某動物的切片進行顯微鏡觀察，然后繪制了圖1甲、

乙、丙三幅細胞分裂示意圖(僅示部分染色體，甲、乙、丙是一個細胞連續(xù)分裂過程的三個時

期示意圖)，圖2為該動物卵原細胞連續(xù)分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化；圖3為細胞分裂

過程中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)比例的變化關(guān)系。

(1)圖1甲細胞分裂后產(chǎn)生的子細胞的名稱是；若圖乙細胞分裂產(chǎn)生一個基因型為

AaXb的生殖細胞，則另外同時出現(xiàn)的三個子細胞的基因型是(不考慮染色體互換且一次

減數(shù)分裂只能出現(xiàn)一次分裂異常)；丙細胞處于時期。

(2)圖1的甲、乙、丙分別處于圖2曲線的段。

(3)圖3中BC段發(fā)生了，圖1中甲處于圖3中的段。

【答案】(1)卵細胞和(第二)極體或第二極體AaXb、Xb、Xb有絲分裂中期

(2)hi、fg、ab

(3)DNA的復(fù)制CD

【解析】(1)由圖可知，甲中所有染色體排列在赤道板上，且沒有同源染色體，為減數(shù)分裂

Ⅱ中期、乙有同源染色體的聯(lián)會，為減數(shù)分裂I的前期、丙中所有染色體排列在赤道板上，且

有同源染色體，所以為有絲分裂中期。根據(jù)該生物的基因型，得出甲為次級卵母細胞或第一

極體。所以其分裂產(chǎn)生的子細胞的名稱為卵細胞和(第二)極體或第二極體；由于已產(chǎn)生了一個

基因型為AaXb的生殖細胞，所以，減數(shù)分裂I時，Aa等位基因未分向兩極，兩個X正常分

離，所以還產(chǎn)生了AaXb、Xb、Xb這三個子細胞。

(2)圖2中，虛線前的為有絲分裂，虛線后的為減數(shù)分裂。在有絲分裂中，同源染色體的對

數(shù)在后期加倍，在減數(shù)分裂Ⅱ中無同源染色體。所以圖1的甲、乙、丙分別處于圖2曲線的

hi、fg、ab。

(3)圖3中BC段染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)的比值從1減少到1/2，所以BC段發(fā)生了DNA

的復(fù)制；圖1中甲的每條染色體上有2個DNA，所以對應(yīng)的是CD段。

題組二遺傳的基本規(guī)律

1．有關(guān)雜合黃色圓粒豌豆(YyRr)自交的表述，正確的是()

A．F?產(chǎn)生的YR和yr兩種精子的比例為1:1

B．黃色圓粒豌豆(YyRr)自交后代有9種表現(xiàn)型

C．F?產(chǎn)生YR的卵細胞和YR的精子的數(shù)量比為1:1

D．基因的自由組合定律是指F?產(chǎn)生的4種精子和4種卵細胞自由結(jié)合

易錯分析：基因的自由組合是指在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的

非等位基因自由組合。

【答案】A

【解析】A、根據(jù)基因自由組合定律的實質(zhì)可知，F(xiàn)1生的精子中，基因型為YR和基因型

為yr的比例為1：1，A正確；

B、F1產(chǎn)生的雌雄配子各4種，所以結(jié)合方式共16種，產(chǎn)生的后代基因型有9種、表現(xiàn)

型有4種，B錯誤；

C、F1產(chǎn)生基因型YR的卵數(shù)量比基因型YR的精子數(shù)量少，即雄配子多于雌配子，C錯

誤；

D、基因的自由組合是指F1在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非

等位基因自由組合；“F1產(chǎn)生的4種精子和4種卵細胞自由結(jié)合”是受精作用，D錯誤。

故選A。

2．自然條件下，某二倍體植物種群中存在雌株、雄株與兩性株三種類型，由基因a、a+、aD

控制，其中aD對a、a+為完全顯性，a+對a為完全顯性。雌株與雄株的雜交只出現(xiàn)圖中①②兩

種結(jié)果，兩性株自交只出現(xiàn)③④兩種結(jié)果。針對該植物的性別決定而言，下列有關(guān)敘述合理的

是()

A．a(chǎn)D是控制雄株的基因，雄株有aDaD、aDa+、aDa三種基因型

B．若兩親本的雜交子代出現(xiàn)三種表型，則親本的基因型為aDa與a+a

C．每種雌株能產(chǎn)生1種基因型的卵細胞，每種雄株能產(chǎn)生3種基因型的花粉

D．①②③三組雜交子代的性狀分離比均為3：1，②中兩性株的基因型為a+a

【答案】B

【解析】AC、由圖③④可知，兩性株性狀對雌株性狀為顯性，雄株對兩性株為顯性；“基

因aD對a、a+完全顯性，a+對a完全顯性”，結(jié)合①②的結(jié)果可推知，雄株性狀對雌株性狀、

兩性株性狀為顯性，即基因aD控制雄株、a+控制兩性株、a控制雌株，可進一步推知雄株的

基因型為aDa、a+a(理論上不存在aDaD，母本細胞中不存在基因aD)，兩性株的基因型為a+a+、

a+a，雌株的基因型為aa，AC不符合題意；

B、“兩親本的雜交子代出現(xiàn)三種表型”，即子代中有雌株(aa)、兩性株(a+_)和雄株(aD_)，

則親本均含有基因a，親本的基因型一定是aDa(父本)與a+a(母本)，B符合題意；

D、根據(jù)雜交結(jié)果可知，①中親本的基因型為aa×aDa，②為aa×aDa+，③為a+a，④為a+a+。

①與②中子代的性狀分離比為1：1，③中子代的性狀分離比為3：1，D不符合題意。

故選B。

3．玉米通常為雌雄同株，雌花序長在葉腋，由第3號染色體上的顯性基因B控制；雄花序長

在頂端，由第2號染色體上的顯性基因T控制，其基因型、性別和表現(xiàn)型的關(guān)系如下表。下列

說法正確的是()

基因型性別表現(xiàn)型

B_T_兩性頂端長雄花序，葉腋長雌花序

B_tt雌性頂端和葉腋都長雌花序

bbT_雄性頂端長雄花序，葉腋不長花序

bbtt雌性頂端長雌花序，葉腋不長花序

A．B基因只控制葉腋是否長雌花序，T基因只控制頂端是否長雄花序

B．若后代全為雄株，則親代基因型只能是bbTT和bbtt

C．基因型為BbTt的個體自交，后代兩性：雌性：雄性=9：3：4

D．Bbtt與bbTt雜交所得的子代再隨機交配所得的后代中兩性個體占5/16

【答案】B

【解析】A、根據(jù)題意信息可知，B基因只控制葉腋是否長雌花序，T基因則控制頂端花

序的性別，A錯誤；

B、若后代全為雄株，其基因型只能是bbT_，則親代基因型只能是bbTT和bbtt，B正

確；

C、基因型為BbTt的個體自交，根據(jù)自由組合定律可知，后代兩性∶雌性∶雄性=9∶4∶3，

C錯誤；

D、Bbtt與bbTt雜交所得的子代為BbTt(兩性)∶Bbtt(雌性)∶bbTt(雄性)∶bbtt(雌

性)=1∶1∶1∶1，隨機交配，雌性配子：BT：1/3×1/4=1/12，Bt：1/3×1/4+1/3×1/2=1/4，bT：

1/3×1/4=1/12，bt：1/3×1/4+1/3×1/2+1/3×1=7/12，雄性配子：BT：1/2×1/4=1/8，Bt：1/2×1/4=1/8，

bT：1/2×1/4+1/2×1/2=3/8，bt：1/2×1/4+1/2×1/2=3/8，故所得的后代中兩性個體占29/96，D錯

誤。

故選B。

4．某同學(xué)把材質(zhì)、大小相同的兩種顏色的球等量標(biāo)記后，放入罐①、②、③、④中模擬分離

定律和自由組合定律，如圖所示。以下正確的是()

A．每次從②中摸出兩個球組合并記錄，摸完為止，結(jié)果小球組合為AA：Aa：aa=1:2:1

B．在生物實際生殖過程中，一般可以將②模擬為雌性生殖器官，將④模擬為雄性生殖器

官

C．若把罐子①里的白球換成大球，每次摸一大一小兩球并記錄就能模擬自由組合定律

D．若把②標(biāo)記為雌性生殖器官、③標(biāo)記為雄性生殖器官，分別摸一球并記錄就能模擬雌

雄配子的隨機結(jié)合

【答案】C

【解析】AB、性狀分離比的模擬實驗中需要注意的事項：第一，彩球的規(guī)格、質(zhì)地要統(tǒng)一，

手感相同，避免人為誤差。第二，每次抓取完，需將彩球放回原桶內(nèi)，必須充分搖勻后，再

做抓取下一次。第三，在生物的實際生殖過程中，一般雄配子的數(shù)量遠多于雌配子的數(shù)量，

兩個小桶內(nèi)的小球數(shù)量可以不相等。第四，多次重復(fù)進行實驗，這樣統(tǒng)計結(jié)果才接近理論值。

可以將②模擬為雄性生殖器官，將④模擬為雌性生殖器官，AB錯誤；

C、罐子①中的大球代表一對等位基因，小球代表另一對等位基因，每次模一大一小，抓

取大球和小球互不干擾，組合在一起并記錄，可以模擬自由組合定律，C正確；

D、②桶和③桶分別取一球記錄，這個過程模擬的是非同源染色體非等位基因之間的自由

組合，D錯誤。

故選C。

5．在惡劣條件下，象鼻蟲的卵子不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體?？茖W(xué)家對此有兩種猜

測：①卵子通過自身基因組復(fù)制來實現(xiàn)；②卵巢內(nèi)某個極體與卵子融合。若檢測基因型為Aa

的雌性象鼻蟲的子代基因型，發(fā)現(xiàn)的比例為(所有卵子均存活且繁殖后代)，則猜

測通過①產(chǎn)生子代的親本卵子所占比AA例:Aa是:a(a)7:2:7

A．3/4B．1/3C．3/5D．1/2

【答案】A

【解析】象鼻蟲的孤雌牛硝是指卵子不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體，基因型為Aa

的蟲卵細胞類型有A∶a=1∶1，極體類型有A∶a=1∶1。若只進行假說中②，則子代基因型

AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。若只進行假說①，則子代基因型為AA∶aa=1∶1?，F(xiàn)設(shè)親本卵細胞發(fā)

生假說中②的比例m，則子代Aa所占比例為1/2m，再由檢測子代基因型發(fā)現(xiàn)

AA∶Aa∶aa=7∶2∶7，可知子代Aa所占比例為1/2m=1/8，則m=1/4，進而可推出親本卵細

胞發(fā)生自體基因組復(fù)制即假說①所占的比例為1-1/4=3/4，A符合題意。

故選A。

6．“卵子死亡”是我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種新型常染色體顯性遺傳病。它是由PANX1基因發(fā)生突

變后，引起PANX1通道蛋白異常激活，卵子萎縮、退化，最終導(dǎo)致不育。PANX1突變基因

在男性個體中不表達。下列說法錯誤的是()

A．PANX1基因通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀

B．通過基因檢測在一定程度上能夠有效地預(yù)防和減少該病產(chǎn)生和發(fā)展

C．此病男女中發(fā)病率相等，患者的致病基因來自母方概率是1/2

D．基因型雜合的男性與正常女性結(jié)婚，生下患病小孩的概率是1/4

【答案】C

【解析】A、根據(jù)題干“PANX1基因發(fā)生突變后，引起PANX1通道蛋白異常激活”可知，

PANX1基因通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，A正確；

B、由題意可知，該病是由于基因突變引起的，因此通過基因檢測在一定程度上能夠有效

地預(yù)防和減少該病產(chǎn)生和發(fā)展，B正確；

C、根據(jù)題意可知，“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，但只發(fā)生在女性個體中，與

性別有關(guān)，在男女中發(fā)病率不相等；因為含致病基因的卵子會出現(xiàn)萎縮、退化的現(xiàn)象，最終

導(dǎo)致不育，因此患者的致病基因只能來自父方，C錯誤；

D、假設(shè)控制該病的基因為A/a，帶有致病基因的男性與正常女性結(jié)婚，即Aa×aa→Aa(男

孩不患病，女孩患病)、aa(男孩和女孩都正常)，因為PANX1突變基因在男性個體中不表達，

所以生下患病小孩的概率是1/2×1/2=1/4，D正確。

故選C。

7．將一批遺傳因子組成為AA和Aa的豌豆，其中純合子與雜合子的比例均為1：1，種植在

試驗田1，將另一批遺傳因子組成為Bb和bb的玉米種子，其中顯性與隱性的比例為1：1種

植在試驗田2，則在自然狀態(tài)下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀的比例分別為()

A．5:1、7:9B．7:1、9:7

C．7:1、7:9D．5:1、9:7

【答案】C

【解析】由題意知，豌豆的遺傳因子組成是AA和Aa，且比例是1：1，因此豌豆間行種

植后，自然狀態(tài)下只能自交，其自交后代中隱性個體aa的比例=1/2×1/4=1/8，顯性個體

=1-1/8=7/8，故顯隱性性狀的分離比7︰1；玉米的遺傳因子組成為Bb：bb=1：1，玉米產(chǎn)生的

雌、雄配子的基因型及比例是B：b=1∶3，因此玉米間行種植后，自由交配后代中隱性性狀

bb=3/4×3/4=9/16，顯性性狀=1-9/16=7/16，故顯性性狀與隱性性狀的比例為7：9。C符合題意。

故選C。

8．[多選]胚乳中淀粉的含量決定籽粒大小。研究者獲得某植物兩種淀粉合成缺陷突變體甲和乙，

均表現(xiàn)為小籽粒，并進行了如下雜交實驗：

實驗1：突變體甲×野生型→F1：正常籽粒植株F2：正常籽粒植株：小籽粒植株=3:1；

?

→

實驗2：突變體乙×野生型→F1：正常籽粒植株F2：正常籽粒植株：小籽粒植株=3:1；

?

→

實驗3：突變體甲×突變體乙→F1：小籽粒植株F2：正常籽粒植株：小籽粒植株=5:11；

?

下列敘述錯．誤．的是()→

A．籽粒大小由兩對等位基因控制且遵循自由組合定律

B．小籽粒為隱性性狀，正常籽粒至少由兩個顯性基因控制

C．讓實驗3的F2中正常籽粒植株進行測交，則子代中小籽粒植株占1/3

D．讓實驗2的F1與實驗3的F1相互雜交，則子代正常籽粒植株：小籽粒植株=1:1

【答案】BC

【解析】AB、實驗3的F2中正常籽粒：小籽粒=5：11，是9：3：3：1的變式，由此可說

明籽粒大小由兩對等位基因控制且遵循自由組合定律，且正常籽粒為顯性性狀，小籽粒為隱

性性狀，正常籽粒至少由三個顯性基因控制，A正確，B錯誤；

C、假設(shè)控制籽粒大小的基因為A/a、B/b，實驗3的F2中正常籽粒植株的基因型為1AABB、

2AaBB、2AABb，讓它們與aabb進行測交，則子代全為小籽粒植株，C錯誤；

D、實驗2的F1基因型為AABb(AaBB)，實驗3的F1基因型為AaBb，兩者雜交，子代

正常籽粒植株：小籽粒植株=1：1，D正確。

故選BC。

9．水稻花粉不育與8號染色體的一對等位基因D/d和4號染色體的一對等位基因H/h相關(guān)。

在花粉發(fā)育過程中至少需要含有D基因表達的D蛋白或H基因表達出的H蛋白花粉才可育，

而基因d和h無法表達出有正常功能的蛋白質(zhì)則花粉不育。將基因型為DDhh和ddHH的水稻

雜交得到F1。下列說法正確的是()

A．若F1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2植株的基因型共有9種

B．若F1自交，F(xiàn)2中雄性可育能穩(wěn)定遺傳的比例為7/12

C．對F1進行測交，子代中能產(chǎn)生可育花粉的植株比例為3/4

D．F1與親本之一進行正反交，子代的基因型完全相同

【答案】B

【解析】A、親本基因型是DDhh和ddHH，則F1基因型是DdHh，作為母本可以產(chǎn)生的

配子DH：Dh：dH：dh=1:1:1:1，而由于花粉發(fā)育過程中至少需要含有D基因表達的D蛋白

或H基因表達出的H蛋白花粉才可育，而基因d和h無法表達出有正常功能的蛋白質(zhì)則花粉

不育，所以父本產(chǎn)生的精子基因型有DH：dH：Dh=1:1:1，隨機結(jié)合后，F(xiàn)2中DDHH：DDHh：

DdHH：DdHh：Ddhh：ddHh：DDhh：ddHH=1:2:2:3:1:1:1:1，共8種基因型，DDHH、DDHh、

DdHH、DDhh和ddHH產(chǎn)生的精子中都至少含有D基因或H基因，雄性可育，比例為7/12，

能夠穩(wěn)定遺傳，A錯誤，B正確；

C、F1DdHh如果作為母本，產(chǎn)生的配子是DH：Dh：dH：dh=1:1:1:1，測交子代基因型

及比例為DdHh：Ddhh：ddHh：ddhh=1:1:1:1，只有ddhh不能產(chǎn)生可育花粉，所以能產(chǎn)生

可育花粉的植株比例為3/4，如果作為父本，產(chǎn)生的配子DH：dH：Dh=1:1:1，子代中DdHh：

Ddhh：ddHh=1:1:1，都能夠產(chǎn)生可育花粉，C錯誤；

D、F1基因型是DdHh，由于dh花粉不育，如果作為父本和作為母本，產(chǎn)生的配子種類

及比例不同，所以F1與親本之一進行正反交，子代的基因型不完全相同，D錯誤。

故選B。

10．[多選]腦鈣化是一種與細胞衰老相關(guān)的遺傳病。下圖中，家族1中該病僅由基因A/a控制，

家族2中的Ⅰ2只攜帶另一個致病基因t，兩種致病基因位于一對同源染色體上，家族1中的Ⅰ1

與家族2中的Ⅰ1的基因型相同。已知具有兩個非等位致病基因的個體也患病，不考慮基因突變

和互換，下列敘述錯誤的是()

A．細胞衰老后細胞膜通透性改變，物質(zhì)的運輸功能增強

B．家族1中，Ⅱ3、Ⅱ5的基因型相同，Ⅱ1、Ⅱ2的基因型相同

C．家族2中的Ⅱ1可產(chǎn)生4種攜帶致病基因的卵細胞

D．如果家族1中的Ⅲ1與家族2中的Ⅲ1結(jié)婚，后代可能患病

【答案】ABC

【解析】A、細胞衰老后細胞膜通透性改變，物質(zhì)的運輸功能減弱，A錯誤；

B、家族1中，Ⅱ5為女性患者，但是她的父親Ⅰ1表現(xiàn)正常，可判斷家族1中的致病基因為

a，且位于常染色體上，Ⅱ3、Ⅱ5的基因型為aaTT，Ⅱ1、Ⅱ2的基因型為A-TT，二者的基因型

不一定相同，B錯誤；

C、根據(jù)題意可知，家族1中的Ⅰ1、家族2中的Ⅰ1的基因型均為AaTT，家族2中的Ⅰ2的基

因型為AATt，具有兩個非等位致病基因的個體也患病，則家族2中患者Ⅱ1的基因型應(yīng)為AaTt，

且基因a、T在一條染色體上，基因A、t在另一條染色體上，故可產(chǎn)生2種攜帶致病基因的

卵細胞，C錯誤；

D、家族1中，Ⅲ1的基因型為AaTT，Ⅱ3的基因型是aaTT，基因a、T位于同一條染色

體上，而家族2中的Ⅲ1的基因型可能為AaTT(基因a、T位于同一條染色體上)或AATt(基因

A、t位于同一條染色體上)，如果家族1中的Ⅲ1與家族2中的Ⅲ1結(jié)婚，可能生出基因型為

aaTT或AaTt的患病子代，D正確。

故選ABC。

11．如圖是某家族遺傳病的系譜圖，甲病由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿癥，由于苯

丙氨酸羥化酶缺失，使得患者體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成酪氨酸而在體內(nèi)大量積累，進而產(chǎn)生

苯丙酮酸等有害物質(zhì)，并從尿中大量排出，由等位基因B/b控制，兩對基因獨立遺傳。不考慮

基因突變和染色體變異，下列分析正確的是()

A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病、乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病

B．假設(shè)在正常人群中乙病患者的概率為1/16，若Ⅱ-5與一個無親緣關(guān)系的正常女子婚配，

生育患病孩子的概率為1/15

C．苯丙酮尿癥的形成表明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

D．推測Ⅲ-1的基因型是AAbb

易錯分析：有中生無女正常，甲病是常染色體顯性??；無中生有女正常，乙病是常染色體

隱性病。

【答案】B

【解析】A、Ⅰ-1與Ⅰ-2都有甲病，生出了不患病的Ⅱ-3，且男患者的女兒沒病，因此為常染

色體顯性病，Ⅰ-1與Ⅰ-2都沒有乙病，生出了患病的Ⅱ-2，且女患者的父親沒病，因此為常染色

體隱性病，A錯誤；

B、Ⅱ-5的基因型的1/3aaBB或2/3aaBb，人群中乙病患者bb的概率為1/16，因此b基

因頻率為1/4，B基因頻率為3/4，BB基因型頻率為9/16，Bb基因型頻率為6/16，因此人群

中的正常女子基因型為9/15aaBB或6/15aaBb，與Ⅱ-5生育一個患病孩子的概率為

2/3×6/15×1/4=1/15，B正確；

C、苯丙氨酸羥化酶作用于代謝反應(yīng)，表明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而

控制生物體的性狀，C錯誤；

D、Ⅱ-2的基因型為Aabb，Ⅱ-1的基因型為aaBb，推測Ⅲ-1的基因型是Aabb，D錯誤。

故選B。

12．研究某單基因遺傳病的遺傳方式時，可使用凝膠電泳技術(shù)使正?；蝻@示一個條帶，致病

基因顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對某患者家庭進行遺傳分析，結(jié)果如圖所示，其

中1、2號為親代，3、4號為子代。已知相關(guān)基因均位于染色體上，不考慮變異和X、Y染色

體的同源區(qū)段，下列有關(guān)敘述錯誤的是()

A．若1、2號均正常，則4號的致病基因能傳給女兒，不能傳給兒子

B．若父母均為該病患者，則他們再生育一個正常女孩的概率為1/8

C．若子女均為該病患者，則父母再生一個患病男孩的概率為1/4

D．若3、4號均正常，則該遺傳病的發(fā)病率在男性和女性中有差異

【答案】B

【解析】A、假設(shè)控制該病的基因為A、a。若親代1、2號均正常，4號攜帶致病基因，則

可推出該病為隱性遺傳??；假設(shè)該病為常染色體隱性遺傳病，則1號基因型為Aa，2號基因

型為AA，3號為Aa，4號為aa，但1號和2號的子代不會出現(xiàn)aa，假設(shè)不成立，因此該病

為伴X染色體隱性遺傳病，1號基因型為XAXa，2號基因型為XAY，3號基因型為XAXa，4

號基因型為XaY，4號致病基因只能傳給女兒不能傳給兒子，A正確；

B、若1、2號為患病的父母，則條帶一為顯性致病基因，該病一定為顯性遺傳病，若為

常染色體顯性遺傳病則親代基因型為Aa×AA，無法得到基因型為aa的子代(4號)，假設(shè)不成

立；若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：XAXa×XAY，所生女孩一定患病，B錯誤；

C、若3、4號均為患病的子代，則條帶二為顯性致病基因。若為常染色體顯性遺傳病，

則親代基因型為Aa×aa，3號的基因型為Aa，無法得到基因型為AA的子代(4號)，假說不成

立；若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代基因型為XAXa×XaY，則父母再生一個患病男孩的

概率為1/4，C正確；

D、若3、4號均正常，則條帶二為顯性正?；?，可推出該病為伴X染色體隱性遺傳病，

則該遺傳病的發(fā)病率在男性和女性中有差異，D正確。

故選B。

13．某二倍體昆蟲的性別決定方式為ZW型，其紅眼和白眼由一對等位基因(用A/a表示)控制，

A、a基因位于下圖中的②區(qū)；紫眼由D基因控制，其在染色體上的位置未知。為了研究該昆

蟲眼色的遺傳規(guī)律，研究人員讓不同品系的昆蟲進行雜交，結(jié)果如表所示。已知D基因純合

致死，不考慮染色體變異及互換。下列有關(guān)分析錯誤的是()

雜交組合親本F1表型及比例

紫眼(♀)×紫眼

甲紫眼(♂)：紫眼(♀)：白眼(♀)：紅眼(♂)：紅眼(♀)=4：2：3：2：1

(♂)

紫眼(♀)×紫眼

乙紫眼(♂)：紫眼(♀)：白眼(♂)：紅眼(♀)：紅眼(♂)=2：4：3：1：2

(♂)

A．Z染色體上位于①區(qū)的基因，在W染色體上沒有其等位基因

B．D基因不可能位于性染色體上，A/a基因與D/d基因的遺傳遵循自由組合定律

C．D基因純合致死，紫眼群體中不存在純合子

D．甲組和乙組母本的基因型分別為DdZaWA和DdZAWa，基因型為DdZaZa的個體表現(xiàn)為

白眼

【答案】D

【解析】A、由圖可知，Z染色體上位于①區(qū)的基因，在W染色體上沒有其等位基因，A

正確；

B、假設(shè)D/d基因也位于性染色體上，則親本雌、雄個體均最多產(chǎn)生兩種配子，子代最多

有4種表型，與表格數(shù)據(jù)不符，可判斷D/d基因位于常染色體上，故A/a基因與D/d基因的

遺傳遵循自由組合定律，B正確；

C、根據(jù)甲乙兩組F1中紫眼：紅眼均為2：1，可以推測基因型為DD的個體致死，即D

基因純合致死，紫眼群體中不存在純合子，C正確；

D、據(jù)表可知，甲組F1雌性中白眼：紅眼=3：1，雄性均為紅眼，乙組F1雌性均為紅眼，

雄性中白眼：紅眼=3：1，且D/d基因位于常染色體上，D基因純合致死，因此甲組和乙組母

本的基因型分別為DdZAWa和DdZaWA，基因型為DdZaZa的個體表現(xiàn)為紫眼，D錯誤。

故選D。

14．果蠅(2n=8)的長翅和殘翅、紅眼和白眼為兩對相對性狀，分別由等位基因A/a、B/b控制。

某興趣小組用一只長翅紅眼雌果蠅和一只長翅紅眼雄果蠅雜交，子代表現(xiàn)為長翅紅眼雌：殘翅

紅眼雌：長翅紅眼雄：殘翅紅眼雄：長翅白眼雄：殘翅白眼雄=6：2：3：1：3：1.回答下列問

題：

(1)果蠅作為常用的遺傳學(xué)實驗材料，其優(yōu)點是(答出2點)：欲測定果蠅基因組的

序列，需要對條染色體進行測序。

(2)基因A/a與B/b的遺傳(填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律，判斷依據(jù)

是。

(3)根據(jù)上述實驗結(jié)果，(填“能”或“不能”)確定基因B、b位于X染色體上還是位

于X、Y染色體的同源區(qū)段。現(xiàn)有純種的紅眼果蠅和白眼果蠅(雌雄個體若干)，請設(shè)計一次雜

交實驗，探究B、b基因位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，寫出實驗方案與

預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。實驗方案：。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：。

【答案】(1)易飼養(yǎng)、繁殖快；具有多對容易區(qū)分的相對性狀；子代數(shù)量多，統(tǒng)計結(jié)

果準(zhǔn)確5

(2)遵循根據(jù)雜交結(jié)果可知，控制長翅與殘翅的基因在常染色體上，控制紅眼

和白眼的基因在性染色體上

(3)不能實驗思路：取純合白眼雌性果蠅與純合紅眼雄性果蠅雜交，觀察子代

的表型預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若子代雌性果蠅全為紅眼，雄性果蠅全為白眼，則B、b基因

位于X染色體上；若子代雌雄果蠅都為紅眼，則B、b基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段

【解析】(1)果蠅作為常用的遺傳學(xué)實驗材料，其優(yōu)點是易飼養(yǎng)、繁殖快；具有多對容易區(qū)

分的相對性狀；子代數(shù)量多，統(tǒng)計結(jié)果準(zhǔn)確。若對該果蠅基因組進行堿基測序研究，應(yīng)選擇

研究的染色體條數(shù)為5條，即3條常染色體+X染色體+Y染色體。

(2)根據(jù)雜交結(jié)果可知，控制長翅與殘翅的基因在常染色體上，紅眼和白眼的性狀與性別有

關(guān)，雌性只有紅眼，所以控制紅眼和白眼的基因在性染色體上，基因A/a與B/b的遺傳不遵

循基因自由組合定律。

(3)若基因B、b位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則親本中紅眼雌果蠅的基因型為XBXb，紅

眼雄果蠅XBYb，所以根據(jù)上述實驗結(jié)果，不能確定基因B、b位于X染色體上還是位于X、

Y染色體的同源區(qū)段。實驗思路：取純合白眼雌性果蠅與純合紅眼雄性果蠅雜交，觀察子代的

表型。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若子代雌性果蠅全為紅眼，雄性果蠅全為白眼，則B、b基因位于X

染色體上；若子代雌雄果蠅都為紅眼，則B、b基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。

15．某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個體的眼色和翅形分別為紅眼和直翅。研究人員

通過誘變獲得了白眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲眼色和翅形的遺傳方式，研究人

員利用純種白眼突變體(白眼直翅)、純種卷翅突變體(紅眼卷翅)昆蟲進行了雜交實驗，結(jié)果如

下表所示：(注：基因所在位置不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。)

組合一紅眼卷翅♀×白眼直翅♂組合二：白眼直翅♀紅眼卷翅♂

雜交組合子代表現(xiàn)型

雌性雄性雌性雄性

紅眼卷翅2962903010

F1

紅眼直翅000298

(1)這兩對性狀中顯性性狀分別是?？刂瞥嵝蔚幕蛭挥?填“?！被颉癤”)

染色休上，判斷的依據(jù)是。

(2)若這兩對性狀分