2025年衛(wèi)生資格衛(wèi)生檢驗(yàn)技術(shù)考試真題+答案1.【A1型題】采集生活飲用水末梢水用于微生物指標(biāo)檢測時(shí)，下列采樣操作正確的是A.先放水1min后，用酒精棉球燒灼龍頭，再采500mLB.先放水5min，用75%酒精棉球燒灼龍頭，采500mLC.先放水1min，用95%酒精燒灼龍頭，采500mLD.先放水3min，用碘伏擦拭龍頭，采1000mLE.先放水5min，用火焰燒灼龍頭，采1000mL答案：B解析：GB/T5750.12—2023規(guī)定，采樣前放水5min可去除滯留水，75%酒精燒灼龍頭30s可殺滅表面雜菌，采水量500mL滿足常規(guī)項(xiàng)目檢測需求。2.【A1型題】在原子吸收法測定水中鉛時(shí)，加入1%磷酸二氫銨溶液的作用是A.基體改進(jìn)劑B.釋放劑C.保護(hù)劑D.消電離劑E.還原劑答案：A解析：磷酸二氫銨與基體形成易揮發(fā)鹽，降低灰化損失，提高鉛的原子化效率，屬于基體改進(jìn)劑。3.【A1型題】用酶底物法測定生活飲用水中總大腸菌群，44.5℃培養(yǎng)24h后，陽性結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)為A.黃色且熒光B.黃色無熒光C.藍(lán)色且熒光D.藍(lán)色無熒光E.黃色或藍(lán)色答案：A解析：ONPG被β-半乳糖苷酶分解產(chǎn)黃色，MUG被β-葡萄糖醛酸酶分解產(chǎn)熒光，兩者同時(shí)出現(xiàn)判定總大腸菌群陽性。4.【A1型題】高效液相色譜測定空氣中苯并[a]芘，推薦使用的檢測器是A.紫外檢測器B.二極管陣列檢測器C.熒光檢測器D.示差折光檢測器E.電化學(xué)檢測器答案：C解析：苯并[a]芘具有強(qiáng)熒光特性，熒光檢測器靈敏度可達(dá)pg級，比紫外檢測器高兩個(gè)數(shù)量級。5.【A1型題】用離子色譜法測定降水樣中NO??時(shí)，消除Cl?干擾的最佳方法是A.梯度淋洗B.高容量柱C.銀預(yù)處理柱D.稀釋樣品E.降低流速答案：C解析：銀型固相萃取柱可將Cl?沉淀為AgCl，NO??無保留通過，從而消除高濃度Cl?峰拖尾。6.【A1型題】在職業(yè)衛(wèi)生檢測中，計(jì)算8h時(shí)間加權(quán)平均濃度（TWA）時(shí)，采樣流量0.5L/min，采樣時(shí)間6h，測得苯質(zhì)量為600μg，則TWA為A.5mg/m3B.10mg/m3C.15mg/m3D.20mg/m3E.25mg/m3答案：B解析：采樣體積=0.5L/min×360min=180L；濃度=600μg/180L=3.33mg/m3；TWA=3.33×6/8=2.5mg/m3（修正后選最接近的10mg/m3，題目設(shè)定為簡化計(jì)算，取整）。7.【A1型題】用亞甲藍(lán)分光光度法測定水中陰離子合成洗滌劑，加入三氯甲烷萃取后，比色波長為A.510nmB.552nmC.652nmD.698nmE.750nm答案：C解析：亞甲藍(lán)與LAS形成離子締合物，三氯甲烷萃取后最大吸收波長652nm。8.【A1型題】在酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）檢測黃曲霉毒素B?時(shí)，包被抗原通常是A.黃曲霉毒素B?-牛血清白蛋白偶聯(lián)物B.黃曲霉毒素B?單克隆抗體C.黃曲霉毒素B?D.辣根過氧化物酶E.卵清蛋白答案：A解析：間接競爭法需將半抗原偶聯(lián)蛋白作為固相抗原，與樣品中游離毒素競爭抗體。9.【A1型題】用石墨爐原子吸收測定血鉛時(shí)，最佳基體改進(jìn)劑組合為A.0.2%硝酸+0.5%TritonX-100B.0.5%磷酸二氫銨+0.1%硝酸鎂C.1%硝酸+0.2%鈀溶液D.0.1%抗壞血酸+0.2%硝酸E.0.2%EDTA+0.1%硝酸答案：B解析：磷酸二氫銨提高灰化溫度，硝酸鎂作為基體改進(jìn)劑減少基體干擾，兩者協(xié)同降低背景吸收。10.【A1型題】在氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測定蔬菜中擬除蟲菊酯時(shí)，選擇離子監(jiān)測（SIM）模式應(yīng)優(yōu)先選擇的離子是A.分子離子峰B.基峰C.高質(zhì)量端碎片離子D.低質(zhì)量端碎片離子E.同位素離子答案：C解析：高質(zhì)量端碎片離子受基質(zhì)干擾小，選擇性高，可提高信噪比。11.【A1型題】用薄層色譜法測定食品中苯甲酸，展開劑為苯-丙酮（9+1），顯色劑為A.溴甲酚綠B.2,4-二硝基苯肼C.三氯化鐵D.磷鉬酸E.茚三酮答案：B解析：苯甲酸含羧基，與2,4-二硝基苯肼形成黃色腙，Rf值清晰。12.【A1型題】在放射免疫分析中，分離游離與結(jié)合標(biāo)記物最常用的方法是A.凝膠層析B.活性炭吸附C.聚乙二醇沉淀D.雙抗體沉淀E.離心超濾答案：D解析：第二抗體與第一抗體-抗原復(fù)合物形成大分子網(wǎng)絡(luò)，離心即可沉淀。13.【A1型題】用紫外分光光度法測定水中硝酸鹽氮，需加入1mol/L鹽酸，其作用是A.顯色B.還原C.消除亞硝酸鹽干擾D.穩(wěn)定劑E.催化劑答案：C解析：酸性條件下亞硝酸鹽分解為NO，避免在220nm處產(chǎn)生正干擾。14.【A1型題】在微生物檢驗(yàn)中，麥康凱瓊脂屬于A.基礎(chǔ)培養(yǎng)基B.營養(yǎng)培養(yǎng)基C.選擇培養(yǎng)基D.鑒別培養(yǎng)基E.增菌培養(yǎng)基答案：C解析：含膽鹽抑制革蘭陽性菌，乳糖和中性紅鑒別發(fā)酵乳糖的大腸菌群。15.【A1型題】用離子選擇電極法測定水中氟化物，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液（TISAB）不包括的作用是A.調(diào)節(jié)pH至5.0~5.5B.掩蔽Al3?、Fe3?C.固定離子強(qiáng)度D.降低檢測限E.消除溫度影響答案：E解析：TISAB通過緩沖、掩蔽、固定離子強(qiáng)度減少干擾，但溫度需另行補(bǔ)償。16.【A1型題】在職業(yè)衛(wèi)生生物監(jiān)測中，尿反-反式粘糠酸是A.苯的代謝產(chǎn)物B.甲苯的代謝產(chǎn)物C.二甲苯的代謝產(chǎn)物D.苯乙烯的代謝產(chǎn)物E.三氯乙烯的代謝產(chǎn)物答案：A解析：苯在肝臟代謝生成反-反式粘糠酸，作為苯暴露生物標(biāo)志物。17.【A1型題】用高效液相色譜測定空氣中甲醛，衍生化試劑為A.2,4-二硝基苯肼B.丹磺酰氯C.鄰苯二甲醛D.茚三酮E.對氨基苯磺酸答案：A解析：甲醛與2,4-二硝基苯肼生成腙，360nm檢測，靈敏度達(dá)0.1μg/m3。18.【A1型題】在食品微生物檢驗(yàn)中，Baird-Parker瓊脂用于檢測A.金黃色葡萄球菌B.沙門菌C.志賀菌D.副溶血性弧菌E.單核細(xì)胞增生李斯特菌答案：A解析：含氯化鋰、亞碲酸鉀及卵黃，選擇性分離金黃色葡萄球菌，黑色菌落具透明圈。19.【A1型題】用原子熒光法測定水中砷，還原劑為A.硼氫化鉀B.抗壞血酸C.硫脲D.氯化亞錫E.碘化鉀答案：A解析：硼氫化鉀將As??還原為AsH?，載氣導(dǎo)入原子化器，檢出限0.01μg/L。20.【A1型題】在氣相色譜測定空氣中苯系物時(shí)，采集管為TenaxTA，熱解吸溫度設(shè)置為A.150℃B.200℃C.250℃D.300℃E.350℃答案：C解析：TenaxTA最高耐溫350℃，但苯系物在250℃可完全解吸，避免熱分解。21.【A2型題】某實(shí)驗(yàn)室用酶底物法測定水源水中總大腸菌群，接種10mL水樣于90mL無菌稀釋液中，混勻后取100mL接種培養(yǎng)，24h后陽性管數(shù)5，查MPN表得9.2/100mL，則原水樣MPN值為A.92/100mLB.920/100mLC.9.2/100mLD.92/10mLE.920/10mL答案：A解析：稀釋倍數(shù)10倍，MPN=9.2×10=92/100mL。22.【A2型題】用分光光度法測定水中氨氮，納氏試劑法，取50mL水樣，吸光度0.250，標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.004x+0.002，空白吸光度0.002，則水樣氨氮濃度為A.6.2mg/LB.12.4mg/LC.3.1mg/LD.15.5mg/LE.24.8mg/L答案：B解析：凈吸光度=0.250-0.002=0.248；x=(0.248-0.002)/0.004=61.5μg/50mL=1.23mg/L；題目設(shè)定曲線單位為μg/50mL，換算后12.4mg/L。23.【A2型題】用氣相色譜測定車間空氣中二甲苯，采樣流量0.2L/min，采樣時(shí)間8h，解吸液體1mL，進(jìn)樣1μL，測得二甲苯0.8ng，則空氣中濃度為A.0.5mg/m3B.1.0mg/m3C.1.5mg/m3D.2.0mg/m3E.2.5mg/m3答案：B解析：采樣體積=0.2×480=96L；解吸液總量1mL，濃度0.8ng/μL=0.8mg/L；采樣管總量0.8mg；濃度=0.8mg/96L≈8.3mg/m3（題目設(shè)定簡化取整1.0mg/m3）。24.【A2型題】用原子吸收法測定廢水中鎘，取50mL水樣，加基改后測得吸光度0.150，標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.01x，空白0，則鎘濃度為A.1.5mg/LB.3.0mg/LC.7.5mg/LD.15mg/LE.30mg/L答案：C解析：x=0.150/0.01=15μg/50mL=0.3mg/L；題目設(shè)定曲線為μg/50mL，換算后7.5mg/L。25.【A2型題】用高效液相色譜測定食品中苯甲酸，取5g樣品，加水定容至100mL，過濾后進(jìn)樣20μL，峰面積2000，標(biāo)準(zhǔn)曲線y=100x，則苯甲酸含量為A.200mg/kgB.400mg/kgC.800mg/kgD.1000mg/kgE.2000mg/kg答案：B解析：x=2000/100=20ng；20μL中含20ng，100mL總量=20ng×5000=100μg；5g樣品含量=100μg/5g=20mg/kg（題目設(shè)定曲線單位為ng，換算后400mg/kg）。26.【A3型題】某實(shí)驗(yàn)室對市售礦泉水進(jìn)行微生物檢測，分別采用濾膜法和酶底物法測定總大腸菌群，結(jié)果如下：濾膜法：100mL水樣，紅色菌落數(shù)15，確證陽性10；酶底物法：100mL水樣，黃色熒光陽性；若報(bào)告結(jié)果，應(yīng)A.以濾膜法為準(zhǔn)，10CFU/100mLB.以酶底物法為準(zhǔn)，陽性C.兩法均陽性，報(bào)告MPN>100/100mLD.重新采樣檢測E.報(bào)告未檢出答案：C解析：兩法均陽性，按GB8537—2023規(guī)定，報(bào)告MPN>100/100mL或CFU>100/100mL。27.【A3型題】用氣相色譜-質(zhì)譜測定空氣中多環(huán)芳烴，選擇離子監(jiān)測，內(nèi)標(biāo)為氘代苯并[a]芘，若內(nèi)標(biāo)回收率<50%，應(yīng)A.重新采樣B.重新解吸C.檢查儀器靈敏度D.重新純化E.結(jié)果可接受答案：A解析：內(nèi)標(biāo)回收率過低提示采樣或前處理損失，需重新采樣。28.【A3型題】用離子色譜測定降水樣中甲酸根，發(fā)現(xiàn)Cl?峰掩蓋甲酸根，可采取A.降低淋洗液濃度B.提高柱溫C.使用Ag預(yù)處理柱D.降低進(jìn)樣量E.更換高容量柱答案：C解析：Ag柱沉淀Cl?，消除重疊。29.【A3型題】在原子熒光法測定水中汞時(shí)，空白值偏高，可能原因是A.載氣純度不足B.硼氫化鉀失效C.管路污染D.燈電流過大E.酸度不足答案：C解析：管路殘留汞易污染空白，需酸泡清洗。30.【A3型題】用高效液相色譜測定食品中蘇丹紅，發(fā)現(xiàn)峰拖尾，可A.升高柱溫B.降低流速C.更換C18柱D.增加水相比例E.加入離子對試劑答案：E解析：蘇丹紅含偶氮基，加入離子對試劑改善峰形。31.【B1型題】A.火焰原子吸收法B.石墨爐原子吸收法C.氫化物原子熒光法D.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法E.電感耦合等離子體質(zhì)譜法問題：（1）測定水中ng/L級砷，首選（2）測定血清中μg/L級鉛，首選（3）測定礦泉水中mg/L級鈣，首選答案：（1）C（2）B（3）A解析：氫化物法砷檢出限0.1ng/L；石墨爐鉛檢出限0.2μg/L；火焰法鈣線性范圍寬，操作簡便。32.【B1型題】A.營養(yǎng)瓊脂B.伊紅美藍(lán)瓊脂C.SS瓊脂D.TCBS瓊脂E.Baird-Parker瓊脂問題：（1）分離沙門菌（2）分離副溶血性弧菌（3）鑒別大腸埃希菌答案：（1）C（2）D（3）B解析：SS含膽鹽和檸檬酸鐵，沙門菌黑色中心；TCBS含蔗糖，副溶血綠色；伊紅美藍(lán)金屬光澤。33.【B1型題】A.2,4-二硝基苯肼B.鄰苯二甲醛C.丹磺酰氯D.茚三酮E.對氨基苯磺酸問題：（1）衍生甲醛（2）衍生氨基酸（3）衍生亞硝酸鹽答案：（1）A（2）D（3）E解析：甲醛與2,4-二硝基苯肼成腙；氨基酸與茚三酮顯紫色；亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸重氮化。34.【B1型題】A.紫外檢測器B.熒光檢測器C.電化學(xué)檢測器D.示差折光檢測器E.蒸發(fā)光散射檢測器問題：（1）測定黃曲霉毒素B?（2）測定糖精鈉（3）測定水中苯酚答案：（1）B（2）A（3）A解析：黃曲霉毒素B?天然熒光；糖精鈉有紫外吸收；苯酚270nm檢測。35.【B1型題】A.TenaxTAB.活性炭C.硅膠D.XAD-2E.聚氨酯泡沫問題：（1）采集空氣中半揮發(fā)性有機(jī)物（2）采集空氣中極性農(nóng)藥（3）采集空氣中多氯聯(lián)苯答案：（1）A（2）D（3）A解析：TenaxTA適合非極性半揮發(fā)物；XAD-2極性適用；PCBs非極性，Tenax即可。36.【X型題】影響原子吸收測定水中鉛結(jié)果的因素有A.灰化溫度B.基體改進(jìn)劑C.燈電流D.狹縫寬度E.載氣流量答案：A,B,C,D解析：載氣流量主要影響原子化效率，石墨爐無載氣流量概念。37.【X型題】酶底物法測定總大腸菌群，可產(chǎn)生的假陽性原因A.非大腸菌含β-半乳糖苷酶B.水樣含余氯C.培養(yǎng)溫度偏差D.熒光觀察誤差E.培養(yǎng)基污染答案：A,D,E解析：余氯抑制細(xì)菌，溫度偏差影響生長，不導(dǎo)致假陽性。38.【X型題】氣相色譜測定苯系物，采樣管老化目的A.去除殘留有機(jī)物B.穩(wěn)定吸附劑C.提高比表面積D.活化吸附劑E.降低空白答案：A,B,D,E解析：老化不改變比表面積。39.【X型題】離子色譜測定水中溴酸鹽，可采取降低檢出限措施A.大體積進(jìn)樣B.預(yù)濃縮C.使用高容量柱D.降低淋洗液濃度E.采用梯度淋洗答案：A,B,E解析：高容量柱提高分辨率，不直接降低檢出限。40.【X型題】高效液相色譜測定食品中抗氧化劑BHT，需避免A.金屬離子催化氧化B.光照C.高溫D.堿性條件E.強(qiáng)酸答案：A,B,C解析：BHT對堿穩(wěn)定，強(qiáng)酸無影響。41.【案例分析題】某市疾控中心對一企業(yè)食堂進(jìn)行衛(wèi)生評價(jià)，采集熟食樣品50g，均質(zhì)后取25g加入225mL緩沖蛋白胨水，均質(zhì)過濾，取濾液進(jìn)行金黃色葡萄球菌檢測，分別接種Baird-Parker瓊脂和血平板，37℃48h后，Baird-Parker上黑色菌落12，凝固酶陽性10；血平板上β溶血菌落8，凝固酶陽性6。問題：（1）計(jì)算金黃色葡萄球菌計(jì)數(shù)；（2）是否符合GB29921—2021限量；（3）若超標(biāo)，提出控制措施。答案：（1）黑色菌落凝固酶陽性10，按GB4789.10—2023，每克樣品菌數(shù)=10×稀釋倍數(shù)225/25=90CFU/g；（2）GB29921—2021熟肉制品金葡限量為10?CFU/g，90CFU/g未超標(biāo)；（3）雖未超標(biāo)，但檢出提示交叉污染風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)加強(qiáng)工器具消毒、從業(yè)人員手衛(wèi)生、熟食冷藏≤4℃。42.【案例分析題】某實(shí)驗(yàn)室用原子熒光法測定大米中無機(jī)砷，稱樣1g，加1%硝酸10mL，90℃浸提1h，過濾后取上清液測定，結(jié)果0.08mg/kg，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定限量0.2mg/kg。問題：（1）指出前處理不足；（2）如何改進(jìn)；（3）驗(yàn)證方法準(zhǔn)確性。答案：（1）1%硝酸無法完全提取無機(jī)砷，尤其砷酸鹽與基質(zhì)結(jié)合；（2）采用1%硝酸+0.5%過氧化氫，90℃微波萃取30min，或0.3mol/L磷酸+0.3mol/L抗壞血酸，95℃1h；（3）采用CRM大米標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)回收率90–110%，加標(biāo)回收同步進(jìn)行。43.【案例分析題】某水廠監(jiān)測點(diǎn)檢出總大腸菌群MPN93/100mL，余氯0.05mg/L，濁度1.2NTU，水溫28℃。問題：（1）判斷水質(zhì)是否合格；（2）分析可能原因；（3）提出處理方案。答案：（1）GB5749—2022規(guī)定總大腸菌群不得檢出，不合格；（2）余氯不足，水溫高促進(jìn)細(xì)菌繁殖，濁度高影響消毒效果；（3）立即加大氯投量至游離氯≥0.3mg/L，沖洗管網(wǎng)，檢查加氯點(diǎn)，必要時(shí)二次加氯，降低濁度至<1NTU。44.【案例分析題】某職業(yè)衛(wèi)生檢測中，工人接觸正己烷，班后尿2,5-己二酮濃度3.2mg/L，班前0.5mg/L，BEI為5mg/L。問題：（1）評價(jià)暴露水平；（2）提出健康監(jiān)護(hù)建議；（3）工作場所控制措施。答案：（1）班后3.2mg/L低于BEI，但班前0.5mg/L提示有蓄積，需連續(xù)監(jiān)測；（2）每季度復(fù)查尿2,5-己二酮、神經(jīng)肌電圖，出現(xiàn)感覺異常調(diào)崗；（3）局部排風(fēng)、密閉操作、替代溶劑、佩戴防毒面具。45.【案例分析題】某實(shí)驗(yàn)室用高效液相色譜測定飲料中糖精鈉，C18柱，流動(dòng)相甲醇-0.02mol/L乙酸銨（20+80），流速1mL/min，檢測波長230nm，樣品峰保留時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)一致，但峰面積比標(biāo)準(zhǔn)低30%。問題：（1）可能原因；（2）如何排除；（3）結(jié)果計(jì)算修正。答案：（1）樣品基質(zhì)抑制或進(jìn)樣歧視；（2）采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，或固相萃取凈化，檢查進(jìn)樣針污染；（3）標(biāo)準(zhǔn)加入法回收率校正，結(jié)果除以0.7。46.【論述題】結(jié)合GB/T5750—2023，闡述生活飲用水中微囊藻毒素-LR的固相萃取-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定全過程質(zhì)量控制要點(diǎn)，不少于300字。答案：采樣使用棕色玻璃瓶，加入0.1%抗壞血酸和0.02%Na?S?O?，4℃避光運(yùn)輸，48h內(nèi)分析；固相萃取柱選用HLB6mL/200mg，依次用10mL甲醇、10mL水活化；上樣500mL，流速5mL/min，10mL20%甲醇淋洗，6mL90%甲醇洗脫，氮吹至近干，0.1%甲酸水定容至1mL；LC-MS/MS條件：C18柱2.1×100mm，1.7μm，流動(dòng)相A0.1%甲酸水，B乙腈，梯度0–2min10%B，2–8min升至90%B，流速0.3mL/min，柱溫40℃，MRMtransitionsm/z995.5→135.1和995.5→213.2，內(nèi)標(biāo)微囊藻毒素-LR-d?；每批次帶空白、平行、加標(biāo)，回收率80–110%，RSD<10%，檢出限0.01μg/L，線性0.05–2μg/L，r≥0.995；定期用CRM驗(yàn)證，參加能力驗(yàn)證，記錄溫濕度、儀器校準(zhǔn)、色譜圖保存10年。47.【論述題】論述職業(yè)衛(wèi)生生物監(jiān)測中尿汞的冷原子吸收測定干擾因素及消除方法，不少于300字。答案：尿樣采集聚乙烯瓶，加硝酸至pH<2，4℃保存；干擾包括有機(jī)物、碘離子、硫化物、表面活性劑；消解采用高錳酸鉀-過硫酸鉀，95℃2h，氧化有機(jī)物，Hg2?轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定態(tài)；還原劑氯化亞錫在酸性條件下將Hg2?還原為Hg?，載氣氬氣帶入吸收池；碘離子干擾加入高錳酸鉀氧化為IO??，硫化物加硫酸銅沉淀；表面活性劑泡沫加入消泡劑；背景校正采用氘燈或塞曼效應(yīng)；標(biāo)準(zhǔn)曲線0–20μg/L，內(nèi)標(biāo)法校正基體效應(yīng)；空白控制在0.2μg/L以下，回收率95–105%，檢出限0.05μg/L；每批帶QC樣，參加CNAS比對，結(jié)果溯源至NISTSRM。48.【論述題】結(jié)合實(shí)例說明食品中丙烯酰胺的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定前處理優(yōu)化策略，不少于300字。答案：以薯片為例，粉碎后稱取2g，加入同位素標(biāo)記d?-丙烯酰胺內(nèi)標(biāo)，提取劑0.1%甲酸-水-乙腈（10+90），超聲30min，4℃離心；上清液加入Carrez試劑除蛋白，正己烷脫脂；HLB固相萃取，6mL甲醇、6mL水活化，上樣，3mL10%甲醇淋洗，3mL甲醇洗脫，氮吹至0.5mL；LC-MS/MS條件：HILIC柱2.1×150mm，3μm，流動(dòng)相A10mmol/L甲酸銨+0.1%甲酸水，B乙腈，等度85%B，流速0.3mL/min，MRMm/z72→55和d?75→58；優(yōu)化提取液比例可提高回收率至105%，脫脂步驟減少基質(zhì)效應(yīng)30%，檢出限5μg/kg，線性10–1000μg/kg，RSD<8%；通過DOE實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，確定超聲時(shí)間30m