2025高考生物遺傳題訓(xùn)練卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。）1.某種植物的高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性。將純合高莖植株與純合矮莖植株雜交，F(xiàn)1全為高莖。若讓F1自交，則F2中高莖植株與矮莖植株的比例約為A.1：1B.3：1C.9：3：3：1D.1：32.人類(lèi)紅綠色盲是一種X染色體隱性遺傳病。一個(gè)色盲男孩的父、母、外祖父中有一個(gè)是色盲患者。下列判斷正確的是A.該男孩的色盲基因一定來(lái)自其母親B.該男孩的色盲基因可能來(lái)自其父親C.該男孩的母親一定不攜帶色盲基因D.該男孩的外祖父一定不攜帶色盲基因3.玉米是雌雄異花植物，其籽粒顏色的黃色（Y）對(duì)白色（y）為顯性?，F(xiàn)有純合黃色籽粒玉米與純合白色籽粒玉米雜交，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。若要盡快獲得純合的白色籽粒玉米，最有效的方法是A.讓F1連續(xù)自交，選擇不出現(xiàn)黃色籽粒的植株B.讓F1與黃色籽粒玉米雜交，選擇后代不出現(xiàn)黃色籽粒的個(gè)體C.讓F1與白色籽粒玉米雜交，選擇后代全為白色籽粒的個(gè)體D.讓F1進(jìn)行測(cè)交，選擇后代全為白色籽粒的個(gè)體4.假設(shè)某性狀由A/a基因控制，遵循孟德?tīng)栠z傳定律?，F(xiàn)有基因型為Aa的個(gè)體，在不考慮基因突變和染色體變異的情況下，通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，含有A基因和含有a基因的配子比例是A.1：1B.1：2C.2：1D.3：15.伴X染色體顯性遺傳病與伴X染色體隱性遺傳病相比，下列敘述正確的是A.男性患者的女兒全部患病B.女性患者的兒子全部患病C.隔代遺傳是伴X染色體隱性遺傳的典型特征D.正常男孩的致病基因只能來(lái)自其母親6.在一個(gè)遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中，研究者將甲、乙兩種基因型不同的純合子雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型均為A。若讓F1自交，F(xiàn)2中出現(xiàn)表現(xiàn)型為a的概率為1/4；若讓F1與某種隱性純合子雜交，后代中出現(xiàn)表現(xiàn)型為a的概率也為1/4。則甲、乙兩種純合子的基因型最可能是A.AAbb和aaBBB.AaBb和aabbC.AABb和aaBbD.AaBB和aaBb7.減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因分離和同源染色體分離都發(fā)生在A.細(xì)胞分裂前期B.細(xì)胞分裂中期C.細(xì)胞分裂后期D.細(xì)胞分裂末期8.某種遺傳病由一對(duì)等位基因（B/b）控制，顯性純合子（BB）完全顯性，隱性純合子（bb）致病。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)患此病的女兒。若他們?cè)偕粋€(gè)孩子，該孩子表現(xiàn)型正常的概率是A.1/4B.1/2C.3/4D.19.下列有關(guān)遺傳物質(zhì)遺傳的敘述，正確的是A.DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成都發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)B.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以DNA為模板C.翻譯過(guò)程需要RNA作為模板，也需要RNA作為催化劑D.基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的遺傳變異10.在人類(lèi)遺傳病防治中，遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷是重要的措施。下列敘述錯(cuò)誤的是A.遺傳咨詢(xún)可以為遺傳病患者及其家庭提供遺傳風(fēng)險(xiǎn)分析和生育指導(dǎo)B.產(chǎn)前診斷通常在孕期進(jìn)行，可以確定胎兒是否患有某些遺傳病C.遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷只能預(yù)防單基因遺傳病，無(wú)法預(yù)防多基因遺傳病D.遺傳咨詢(xún)的對(duì)象主要是具有遺傳病家族史的孕婦或計(jì)劃生育的夫婦二、簡(jiǎn)答題（本大題共4小題，共30分。）11.（6分）果蠅的紅眼（W）對(duì)白眼（w）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼雄果蠅與一只白眼雌果蠅雜交，子代中紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅的比例為1：1。請(qǐng)回答：（1）該紅眼雄果蠅的基因型是________。（2）若讓子代中的紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅再次雜交，后代的表現(xiàn)型及比例是________。12.（8分）豌豆的高莖（T）對(duì)矮莖（t）為顯性?，F(xiàn)有純合高莖豌豆與純合矮莖豌豆雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。請(qǐng)回答：（1）F1的基因型是________，表現(xiàn)型是________。（2）F2中高莖豌豆與矮莖豌豆的比例是________。若從F2中隨機(jī)選取一株高莖豌豆，該豌豆為純合子的概率是________。（3）為了快速獲得純合的矮莖豌豆，最簡(jiǎn)便的方法是________。13.（8分）人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，由位于常染色體上的HbA/HbA、HbA/HbS、HbS/HbS三種基因型決定。其中HbA/HbS個(gè)體表現(xiàn)正常，但可能攜帶致病基因。請(qǐng)回答：（1）若一個(gè)表現(xiàn)正常的女性（其父親是鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者）與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性婚配，他們生下鐮刀型細(xì)胞貧血癥孩子的概率是________。（2）為了降低后代患病的風(fēng)險(xiǎn)，該夫婦可以采取的措施有________（列舉一項(xiàng)即可）。14.（8分）減數(shù)分裂是形成配子的關(guān)鍵過(guò)程，保證了遺傳的穩(wěn)定性。請(qǐng)簡(jiǎn)述減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，與遺傳信息傳遞相關(guān)的關(guān)鍵事件。（1）減數(shù)第一次分裂：________。（2）減數(shù)第二次分裂：________。---試卷答案1.B2.A3.A4.A5.D6.A7.C8.B9.D10.C11.（6分）（1）Ww（2）紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=1：1，紅眼雌果蠅：白眼雌果蠅=1：112.（8分）（1）Tt，高莖（2）3：1，1/3（3）讓F2中的高莖豌豆連續(xù)自交，選擇不出現(xiàn)性狀分離的個(gè)體13.（8分）（1）1/12（2）該夫婦可以采取的措施有：進(jìn)行遺傳咨詢(xún)；若條件允許，進(jìn)行產(chǎn)前診斷（或：只生育女孩；只生育男孩等，合理即可）14.（8分）（1）同源染色體上的等位基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中（2）著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，并移向細(xì)胞兩極解析1.解析：純合高莖（DD）與純合矮莖（dd）雜交，F(xiàn)1基因型為Dd，表現(xiàn)型全為高莖。F1自交（Dd×Dd），根據(jù)分離定律，后代基因型為DD、Dd、dd，比例分別為1/4、1/2、1/4。因此，高莖（DD+Dd）與矮莖（dd）的比例為（1/4+1/2）：1/4=3/4：1/4=3：1。故選B。2.解析：人類(lèi)紅綠色盲是X染色體隱性遺傳?。ㄓ胋表示）。設(shè)男孩基因型為XbY，其色盲基因Xb一定來(lái)自其母親（因?yàn)槟赣H提供X染色體）。男孩的X染色體來(lái)自其母親，Y染色體來(lái)自其父親。若父親的X染色體正常（XBY），則母親必為攜帶者（XBXb），且父親一定不是色盲患者。若父親的X染色體攜帶色盲基因（XbY），則母親一定為色盲患者（XbXb），且父親一定是色盲患者。題目中提到父、母、外祖父中有一個(gè)是色盲患者，結(jié)合男孩是色盲，說(shuō)明其母親必定是攜帶者（XBXb），其色盲基因Xb必定來(lái)自母親。故選A。3.解析：純合黃色（YY）與純合白色（yy）雜交，F(xiàn)1基因型為Yy，表現(xiàn)型全為黃色。F1自交（Yy×Yy），F(xiàn)2基因型比例為YY：Yy：yy=1：2：1，表現(xiàn)型比例為黃色：白色=3：1。要獲得純合的白色籽粒玉米（yy），最有效的方法是讓F1（Yy）連續(xù)自交。在每一代中，白色籽粒玉米（yy）的比例會(huì)逐漸增加（符合(1/2)^n規(guī)律），而不出現(xiàn)黃色籽粒的植株必定是純合的（yy）。因此，選擇F1連續(xù)自交后，不出現(xiàn)黃色籽粒的植株即為純合的白色籽粒玉米。故選A。4.解析：基因型為Aa的個(gè)體，其DNA分子中包含A和a基因的堿基序列。在減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因A和a位于同源染色體上。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中。因此，產(chǎn)生的配子中，含有A基因和含有a基因的比例是1：1。故選A。5.解析：伴X染色體顯性遺傳?。ㄓ肵^D表示）的特點(diǎn)：*女性患者（X^DX^D或X^DX^d）的男性后代（X^DY或X^dY）都患?。ㄈ舾赣H患病X^DY，女兒必患病X^DX^D或X^DX^d；若父親正常Y，女兒可能正常X^dX^d）。*男性患者的女性后代（X^DX^d）都患病，正常女性（X^dX^d）不患病。*隔代遺傳不是典型特征，常表現(xiàn)為連續(xù)遺傳。*正常男孩（X^dY）的致病基因（X^D）只能來(lái)自其母親（若母親患病X^DX^d或X^DX^D，兒子可能患??；若母親正常X^dX^d，兒子不可能有X^D基因）。伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肵^d表示）的特點(diǎn)：*男性患者（X^dY）的女兒（X^dX^d或X^dX^d）都患病，兒子（X^dY）正常。*女性患者（X^dX^d）的男性后代（X^dY）都患病，兒子（X^dY）可能正常。*常表現(xiàn)為隔代遺傳、男多女少。對(duì)比可知，D選項(xiàng)描述符合伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。故選D。6.解析：F1自交，F(xiàn)2中出現(xiàn)表現(xiàn)型為a的概率為1/4，說(shuō)明F1的基因型是Aa（因?yàn)锳_：aa=3：1）。F1與隱性純合子（aa）雜交，后代中出現(xiàn)表現(xiàn)型為a的概率為1/4，說(shuō)明F1產(chǎn)生含a配子的概率為1/4。這只有兩種可能性：一是F1基因型為aa，產(chǎn)生a配子概率為1；二是F1基因型為Aa，產(chǎn)生a配子概率為1/2。結(jié)合F1自交結(jié)果（A_：aa=3:1，說(shuō)明F1為Aa），可以確定F1基因型為Aa。F1為Aa，說(shuō)明親本中至少有一個(gè)是Aa。結(jié)合F1產(chǎn)生a配子概率為1/4，可以推斷親本中產(chǎn)生a配子概率為1/4的那個(gè)是Aa。若親本甲為AAbb，則只產(chǎn)生含A的配子（A）；若親本乙為aaBB，則只產(chǎn)生含b的配子（b）；若親本甲為AaBb，則產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子，比例均為1/4；若親本乙為aabb，則只產(chǎn)生含a的配子（a）。若親本甲為AaBb，親本乙為aabb，則F1為AaBb（表現(xiàn)型A_），F(xiàn)1自交AaBb×AaBb，F(xiàn)2中aa的比例為1/4（表現(xiàn)型a）。F1與aa雜交（AaBb×aa），后代中aa的比例為1/2（表現(xiàn)型a）。符合所有條件。若親本甲為AAbb，親本乙為aaBB，則F1為AaBb（表現(xiàn)型A_），F(xiàn)1自交AaBb×AaBb，F(xiàn)2中aa的比例為1/4（表現(xiàn)型a）。F1與aa雜交（AaBb×aa），后代中aa的比例為1/4（表現(xiàn)型a）。也符合條件，但題目問(wèn)“最可能是”，AAbb和aaBB都是純合子，而AaBb是雜合子，雜合子自交出現(xiàn)隱性后代的概率通常更受關(guān)注，且AaBb自交和與aa雜交結(jié)果均為1/4，模式更清晰。綜合考慮，A選項(xiàng)可能性極高。故選A。7.解析：減數(shù)分裂過(guò)程：*細(xì)胞分裂間期：DNA復(fù)制。*減數(shù)第一次分裂：前期（同源染色體聯(lián)會(huì)、形成四分體），中期（同源染色體成對(duì)排列在赤道板），后期（同源染色體分離，移向兩極），末期（細(xì)胞分裂）。*減數(shù)第二次分裂：前期（無(wú)同源染色體聯(lián)會(huì)），中期（著絲粒排列在赤道板），后期（著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為子染色體，移向兩極），末期（細(xì)胞分裂）。與遺傳信息傳遞相關(guān)的關(guān)鍵事件是等位基因的分離和同源染色體的分離。*等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而進(jìn)入不同的配子中。*同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，每對(duì)同源染色體（攜帶不同基因或等位基因）進(jìn)入不同的配子中。減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體（已復(fù)制，攜帶相同基因）分開(kāi)，成為獨(dú)立的子染色體，進(jìn)入不同的子細(xì)胞（配子），但這屬于染色體數(shù)目的減半，與等位基因的分離（產(chǎn)生遺傳多樣性）關(guān)系不如前期的分離密切。核心的遺傳信息傳遞決定性分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。故選C。8.解析：設(shè)基因型為B/b。夫婦表現(xiàn)型正常，可能基因型為BB或Bb。已知他們生下了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥孩子（基因型bb），說(shuō)明該孩子必定從父親那里得到一個(gè)b基因，從母親那里得到一個(gè)b基因。因此，父親的基因型必定是Bb，母親的基因型也必定是Bb。他們?cè)偕粋€(gè)孩子，孩子的基因型可能是BB、Bb或bb。表現(xiàn)型正常的孩子的基因型為BB或Bb，比例為1/2BB+1/2Bb=1/2?；疾〉暮⒆拥幕蛐蜑閎b，概率為1/4。因此，表現(xiàn)型正常的概率是1-患病概率=1-1/4=3/4。故選B。9.解析：*A錯(cuò)誤：DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核，線粒體和葉綠體中也進(jìn)行DNA復(fù)制；蛋白質(zhì)合成主要在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上進(jìn)行。*B錯(cuò)誤：DNA復(fù)制以DNA為模板，轉(zhuǎn)錄以DNA為模板合成RNA。*C正確：翻譯是以信使RNA（mRNA）為模板，在核糖體上合成蛋白質(zhì)的過(guò)程；在此過(guò)程中需要轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）作為“翻譯工具”將氨基酸運(yùn)送到核糖體，也需要核糖體RNA（rRNA）作為核糖體的主要成分，核糖體也具有催化肽鍵形成的酶活性。*D正確：基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，產(chǎn)生新的基因，是產(chǎn)生新的遺傳變異的根本來(lái)源；基因重組是在有性生殖過(guò)程中，不同來(lái)源的基因重新組合，產(chǎn)生新的基因型，也是產(chǎn)生新的遺傳變異的重要途徑。故選D。10.解析：*A正確：遺傳咨詢(xún)的主要內(nèi)容包括分析遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)、提供生育指導(dǎo)、建議采取的預(yù)防措施等，對(duì)象是遺傳病患者及其家庭。*B正確：產(chǎn)前診斷是在孕期通過(guò)檢測(cè)技術(shù)（如B超、羊水穿刺、臍帶血穿刺等）了解胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病。*C錯(cuò)誤：遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷不僅可以用于預(yù)防單基因遺傳病，也可以用于預(yù)防多基因遺傳?。ㄍㄟ^(guò)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)、早期診斷等），還可以用于優(yōu)生優(yōu)育等。*D正確：遺傳咨詢(xún)主要面向有遺傳病家族史、已患有遺傳病或擔(dān)心生育遺傳病后代的個(gè)體及其家庭。題目要求選擇錯(cuò)誤的敘述，故選C。11.解析：（1）紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，子代中紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅的比例為1：1，這符合測(cè)交比例（1：1）。測(cè)交是指雜合子與隱性純合子的雜交。因此，紅眼雄果蠅的基因型必定是Ww（雜合子）。（2）子代中的紅眼雄果蠅基因型為Ww，白眼雌果蠅基因型為ww。讓它們雜交（Ww×ww），后代基因型為Ww（紅眼雄）和ww（白眼雌），比例均為1/2。因此，后代的表現(xiàn)型及比例是紅眼雄果蠅：白眼雌果蠅=1：1。12.解析：（1）純合高莖（TT）與純合矮莖（tt）雜交，F(xiàn)1基因型均為T(mén)t，表現(xiàn)型均為高莖。（2）F1（Tt）自交（Tt×Tt），根據(jù)分離定律，后代基因型及比例為T(mén)T：Tt：tt=1：2：1。因此，高莖（TT+Tt）與矮莖（tt）的比例為（1+2）：1=3：1。若從F2中隨機(jī)選取一株高莖豌豆，該豌豆的基因型可能是TT或Tt，比例為1：2。因此，該豌豆為純合子（TT）的概率是1/（1+2）=1/3。（3）為了快速獲得純合的矮莖豌豆（tt），可以采用自花傳粉的方法。讓F2中的矮莖豌豆（tt）自交，后代若出現(xiàn)性狀分離（既有高莖，也有矮莖），則說(shuō)明其自交前是雜合子（Tt）；若后代全部為矮莖，則說(shuō)明其自交前是純合子（tt）。更簡(jiǎn)便的方法是讓F2中的高莖豌豆連續(xù)自交（自花傳粉），在后代中選擇不出現(xiàn)性狀分離（即后代全為高莖）的個(gè)體，這些高莖個(gè)體就是純合的TT?；蛘撸孎2中的高莖豌豆進(jìn)行自花傳粉，收獲F3種子，選擇F3中只開(kāi)隱性花（矮莖）的植株，這些植株為純合的tt。題目中“最簡(jiǎn)便”的方法，通常指選擇純合子（TT）的方法，即讓高莖連續(xù)自交，選不分離的個(gè)體。故選讓F2中的高莖豌豆連續(xù)自交，選擇不出現(xiàn)性狀分離的個(gè)體。13.解析：（1）母親表現(xiàn)正常，但父親是鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者（HbS/HbS），說(shuō)明母親至少攜帶一個(gè)致病基因（HbS）。母親可能基因型為HbA/HbS（攜帶者）或H