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文檔簡介
2026屆山東省菏澤市單縣第五中學(xué)高三上化學(xué)期中預(yù)測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某溶液中可能含有H+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、NO3-中的幾種,且各種離子濃度相等。加入鋁片,產(chǎn)生H2。下列說法正確的是A.向原溶液中加入Cu片發(fā)生:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++4H2O+2NO↑B.向原溶液中加入BaCl2溶液發(fā)生:2Ba2++CO32-+SO42-=BaCO3↓+BaSO4↓C.向原溶液中加入過量氨水發(fā)生:Fe3++H++4NH3·H2O=Fe(OH)3↓+4NH4+D.向原溶液中加入過量Ba(OH)2溶液發(fā)生:Ba2++2OH-+SO42-+NH4++H+=NH3·H2O+BaSO4↓+H2O2、已知25℃時,AgI飽和溶液中c(Ag+)=1.22×10-8mol·L-1,AgCl的飽和溶液中c(Ag+)=1.3×10-5mol·L-1。若在5mL含有KCl和KI濃度均為0.01mol·L-1的混合溶液中,滴加8mL0.01mol·L-1的AgNO3溶液。下列敘述中不正確的是A.若在AgCl懸濁液中滴加KI溶液,白色沉淀會轉(zhuǎn)變成黃色沉淀B.溶液中先產(chǎn)生的是AgI沉淀C.AgCl的Ksp的數(shù)值為1.69×10-10D.反應(yīng)后溶液中離子濃度大小關(guān)系為:c(NO3-)>c(Ag+)>c(Cl-)>c(I-)3、下列離子方程式正確的是()A.溶液與稀硫酸反應(yīng):B.向溶液中通入過量的氣體:C.和溶液按物質(zhì)的量比1:2混合:D.向中通入過量的:4、中國傳統(tǒng)文化對人類文明貢獻(xiàn)巨大,古代文獻(xiàn)中記載了古代化學(xué)研究成果。下列常見古詩文對應(yīng)的化學(xué)知識正確的是()常見古詩文記載化學(xué)知識A《夢溪筆談》中對寶劍的記載:“古人以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折”鐵的合金硬度比純鐵的大,熔點比純鐵的高B《天工開物》中記載:凡火藥,硫為純陽,硝為純陰硫指的是硫黃.硝指的是硝酸鉀C《本草綱目拾遺》中對強(qiáng)水的記載:“性最烈,能蝕五金,其水甚強(qiáng),惟玻璃可盛”強(qiáng)水為氫氟酸D《本草綱目》“燒酒”條目下寫道自元時始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上其清如水,味極濃烈,蓋酒露也”這里所用的“法”是指萃取A.A B.B C.C D.D5、下列敘述與膠體的性質(zhì)無關(guān)的是A.向氫氧化鐵膠體中逐滴加入稀鹽酸,開始產(chǎn)生紅褐色沉淀,后來沉淀逐漸溶解并消失B.當(dāng)日光從窗隙射入暗室時,觀察到一束光線C.向氯化鐵溶液中加入氫氧化鈉溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀D.水泥廠、冶金廠常用高壓電除去煙塵,是因為煙塵粒子帶電荷6、下列有關(guān)說法中錯誤的是()A.氫氟酸不能盛放在玻璃試劑瓶中B.玻璃、水晶、陶瓷的主要成分均是硅酸鹽C.灼燒NaOH固體時不能使用瓷坩堝,因為坩堝中的SiO2能與NaOH反應(yīng)D.由沙子制備光伏材料時的反應(yīng)之一為SiO2+2C高溫Si+2CO↑7、下表各組物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)不可以實現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是A.AB.BC.CD.D8、常溫下,在等體積①pH=1的硫酸;②0.01mol·L-1NaOH溶液;③pH=10的純堿溶液中;水電離程度的大小順序是()A.①>②>③ B.②>①>③ C.③>①>② D.③>②>①9、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2I-+H2O2=I2+2OH-B.過量的鐵粉溶于稀硝酸:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2OC.用Na2S2O3溶液吸收水中的Cl2:4Cl2+S2O32-+5H2O=10H++2SO42-+8Cl-D.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-10、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCl2溶于水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移NA個電子B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LHF與1.6gCH4分子所含電子數(shù)目均為NAC.50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中氫原子總數(shù)為6NAD.1mol/LNaOH溶液中含有Na+數(shù)目為NA11、某結(jié)晶水合物的化學(xué)式為R·nH2O,其相對分子質(zhì)量為M。25℃時,ag該晶體能夠溶于bg水中形成VmL溶液,下列關(guān)系中不正確的是A.該溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w=%B.該溶液的物質(zhì)的量濃度為c=mol·L-1C.該溶液中溶劑與溶質(zhì)的質(zhì)量比為m(水)∶m(溶質(zhì))=(+b)∶(a-)D.該溶液的密度為ρ=g·L-112、下列實驗操作與預(yù)期實驗?zāi)康幕蛩脤嶒灲Y(jié)論一致的是選項實驗操作和現(xiàn)象預(yù)期實驗?zāi)康幕蚪Y(jié)論A比較Cl2與H2SO4氧化性強(qiáng)弱向漂白粉中加入4mol·L-1硫酸,觀察有無黃綠色氣體B向濃度均為0.10mol?L-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3稀溶液,出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)<Ksp(AgI)C向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍(lán),后者有黃色沉淀KI3溶液中存在平衡:I3-I2+I-D向苯酚鈉溶液中通入CO2,溶液變渾濁結(jié)合H+能力:C6H5O->CO32->HCO3-A.A B.B C.C D.D13、由下列實驗及現(xiàn)象不能推出相應(yīng)結(jié)論的是()實驗現(xiàn)象結(jié)論A向2mL0.1mol?L﹣1的FeCl3溶液中加入1滴KSCN溶液,再加入足量鐵粉,充分振蕩溶液變?yōu)榧t色,加入鐵粉后紅色褪去,變?yōu)闇\綠色Fe3+比Fe2+氧化性強(qiáng)B將一小塊金屬鈉放置在空氣中,一段時間后,將其放置在坩堝中加熱鈉表面變暗,加熱時,鈉燃燒,發(fā)出黃色火焰鈉易與氧氣反應(yīng),加熱時生成Na2O的速率加快C加熱盛有少量NH4HCO3固體的試管,并在試管口放置濕潤的紅色石蕊試紙濕潤的紅色石蕊試紙逐漸變藍(lán)NH4HCO3分解產(chǎn)生氨氣D向2支盛有2mL相同濃度銀氨溶液的試管中,分別加入2滴相同濃度的NaCl和NaI溶液一直無明顯現(xiàn)象,另一只產(chǎn)生黃色沉淀相同條件下,AgI比AgCl的溶解度小A.A B.B C.C D.D14、下表為25℃時某些弱酸的電離平衡常數(shù);圖像表示25℃時,稀釋CH3COOH、HClO兩種酸的稀溶液,溶液pH隨加水量的變化。常溫下,有關(guān)說法正確的是弱酸的電離平衡常數(shù)(25℃)CH3COOHHClOKa=1.8×10-5Ka=3.0×10-8A.圖像中,a點酸的總濃度>b點酸的總濃度B.圖像中,c(H+):c(R-)的值:a點>c點(HR代表CH3COOH或HClO)C.pH相同的CH3COONa溶液和NaClO溶液的濃度關(guān)系:c(CH3COOHNa)<c(NaClO)D.兩溶液濃度相等,CH3COONa溶液的c(OH-
)+c(CH3COO-)
>
NaClO溶液的c(OH-)+c(C1O-)15、在多電子原子中,軌道能量是由以下哪些因素決定()①能層②能級③電子云的伸展方向④電子自旋狀態(tài)A.①②B.①④C.②③D.③④16、一定溫度下,在恒容容器中投入一定量純凈的氨基甲酸銨,發(fā)生下列反應(yīng)NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。能判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是A.2v(NH3)=v(CO2)B.密閉容器中混合氣體的密度不變C.密閉容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變二、非選擇題(本題包括5小題)17、以甲苯和丙烯為起始原料合成酯G和高聚物H的流程如下:(1)寫出A中官能團(tuán)的名稱________________。寫出E的結(jié)構(gòu)簡式________________________________。(2)反應(yīng)類型:反應(yīng)①________________,反應(yīng)②________________。(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式________________________________________________。(4)酯G有多種同分異構(gòu)體,寫出2種符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體(寫結(jié)構(gòu)簡式)________________。ⅰ.既能與稀硫酸又能與NaOH溶液反應(yīng);ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。ⅲ.苯環(huán)上的一取代物只有2種(5)檢驗A存在溴元素的方法____________________________________________________________________(6)設(shè)計由物質(zhì)C合成物質(zhì)F的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)______________18、已知無色溶液X可能含有H+、Na+、NH4+、Mg2+、Al3+、CO32-、NO3-、SO42-中的幾種離子,某化學(xué)興趣小組通過如下實驗確定了其成分(其中所加試劑均過量,氣體體積已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況):回答下列問題:(1)實驗Ⅱ可確定無色溶液X中一定不存在的離子有________。(2)無色氣體A的空間構(gòu)型為_______;白色沉淀A的成分為_______(寫化學(xué)式)。(3)實驗Ⅲ中的第ii步操作對應(yīng)發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式為________。(4)該無色溶液X中一定存在的陽離子及其物質(zhì)的量濃度為________。19、某同學(xué)對教材中銅與濃硫酸的實驗作出如下改進(jìn)。實驗裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)。實驗步驟:①組裝儀器,檢查裝置氣密性;②加入試劑,關(guān)閉旋塞E,加熱A,觀察C中溶液顏色變化;③將銅絲上提離開液面,停止加熱。(1)檢查虛線框內(nèi)裝置氣密性的方法是____________________________。(2)裝置A的名稱是________,裝置B的作用是_________,裝置D中所盛藥品是__________。(3)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。(4)實驗后,拆除裝置前,為避免有害氣體的泄漏,應(yīng)當(dāng)采取的操作是__________。(5)實驗后裝置A中有白色固體產(chǎn)生,將裝置A中固液混合物緩慢轉(zhuǎn)移至盛有少量水的燒杯中,可觀察到的現(xiàn)象是______________;不可直接向裝置A中加水的原因是__________。20、以Na2SO3溶液和不同金屬的硫酸鹽溶液作為實驗對象,探究鹽的性質(zhì)和鹽溶液間反應(yīng)的多樣性。實驗試劑現(xiàn)象滴管試管0.2mol·L-1Na2SO3溶液飽和Ag2SO4溶液Ⅰ.產(chǎn)生白色沉淀0.2mol·L-1CuSO4Ⅱ.溶液變綠,繼續(xù)滴加產(chǎn)生棕黃色沉淀0.1mol·L-1Al2(SO4)3溶液Ⅲ.開始無明顯變化,繼續(xù)滴加產(chǎn)生白色沉淀(1)經(jīng)驗檢,現(xiàn)象Ⅰ中的白色沉淀是Ag2SO3。用離子方程式解釋現(xiàn)象Ⅰ:__________。(2)經(jīng)檢驗,現(xiàn)象Ⅱ的棕黃色沉淀中不含,含有Cu+、Cu2+和。已知:Cu+Cu+Cu2+,Cu2+CuI↓(白色)+I2。①用稀硫酸證實沉淀中含有Cu+的實驗現(xiàn)象是__________。②通過下列實驗證實,沉淀中含有Cu2+和。a.白色沉淀A是BaSO4,試劑1是__________。b.證實沉淀中含有Cu2+和的理由是__________。(3)已知:Al2(SO3)3在水溶液中不存在。經(jīng)檢驗,現(xiàn)象Ⅲ的白色沉淀中無,該白色沉淀既能溶于強(qiáng)酸,又能溶于強(qiáng)堿,還可使酸性KMnO4溶液褪色。①推測沉淀中含有亞硫酸根和__________。②對于沉淀中亞硫酸根的存在形式提出兩種假設(shè):i.Al(OH)3所吸附;ii.存在于鋁的堿式鹽中。對假設(shè)ii設(shè)計了對比實驗,證實了假設(shè)ii成立。a.將對比實驗方案補(bǔ)充完整。步驟一:步驟二:__________(按上圖形式呈現(xiàn))。b.假設(shè)ii成立的實驗證據(jù)是__________。(4)根據(jù)實驗,亞硫酸鹽的性質(zhì)有__________。鹽溶液間反應(yīng)的多樣性與__________有關(guān)。21、某學(xué)生按下列操作做一個實驗:在一塊下襯白紙的玻璃片的不同位置分別滴加濃度為0.1mol/L的KBr、KI(含淀粉溶液)、NaOH(含酚酞)、FeCl2(含KSCN)溶液各1滴,每種液滴彼此分開,圍成半徑小于表面皿的圓形(如圖所示),在圓心處放置2粒芝麻粒大小的KMnO4晶體,向KMnO4晶體滴加一滴濃鹽酸,再立即將表面皿蓋好。(已知:2KMnO4+16HCl(濃)→2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O)(1)b處的實驗現(xiàn)象為___,d處的實驗現(xiàn)象為_____。(2)C處發(fā)生的離子方程式為____,其過程中包括___個平衡,通氯氣對自來水進(jìn)行殺菌消毒時,起主要作用的微粒是____。此微粒對水的電離平衡起到___“填促進(jìn)”或“抑制”)作用。(3)通過上述實驗現(xiàn)象不能比較FeCl3與Br2氧化性的強(qiáng)弱,請設(shè)計實驗比較兩微粒氧化性的大小,并按要求回答下列問題:取___于試管中,滴加____,若溶液有____現(xiàn)象,說明___>___。(4)二氧化氯(ClO2)在水處理領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。與氯氣相比,它不但具有更顯著的殺菌能力,而且不會產(chǎn)生對人體有潛在危害的有機(jī)氯代物。反應(yīng)時,ClO2生成ClO2-、Cl-的轉(zhuǎn)化率與溶液的pH的關(guān)系如圖所示。則pH=8時,ClO2被還原為____。(5)亞氯酸根離子(ClO2-)對人體不利,欲在弱堿性條件下將水中的ClO2-轉(zhuǎn)化為Cl-除去。若該反應(yīng)體系中的物質(zhì)有:NaClO2、Fe(OH)3、NaHCO3、FeCl2、NaCl、H2O、CO2。寫出并配平有關(guān)化學(xué)方程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:_____。ClO2更適合用于飲用水的消毒,其原因是____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】加入鋁片產(chǎn)生H2,原溶液中一定含H+、一定不含NO3-(Al與H+、NO3-反應(yīng)不會放出H2);CO32-與H+不能大量共存,原溶液中一定不含CO32-;根據(jù)電荷守恒,溶液中一定含SO42-;各離子濃度相等,結(jié)合電荷守恒,溶液中一定含有H+、NH4+、SO42-,一定不含F(xiàn)e3+、CO32-、NO3-。A項,溶液中沒有NO3-,錯誤;B項,溶液中沒有CO32-,錯誤;C項,溶液中不含F(xiàn)e3+,錯誤;D項,Ba(OH)2過量,H+、NH4+、SO42-以等物質(zhì)的量被完全消耗,正確;答案選D。點睛:本題的關(guān)鍵是離子的推斷,離子推斷中的“四項基本原則”:肯定性原則(根據(jù)實驗現(xiàn)象推出溶液中肯定存在或肯定不存在的離子)→互斥性原則(肯定某些離子存在的同時,結(jié)合離子共存規(guī)律,否定一些離子的存在)→電中性原則(溶液呈電中性,溶液中陰、陽離子的正、負(fù)電荷總數(shù)相等)→進(jìn)出性原則(實驗過程中反應(yīng)生成的離子或引入的離子對后續(xù)實驗的干擾)。2、D【分析】依據(jù)氯化銀和碘化銀的溶度積比較溶解度,反應(yīng)向更難溶的方向進(jìn)行;依據(jù)碘化銀和氯化銀溶度積比較溶解度可知,碘化銀溶解度小,反應(yīng)中先析出碘化銀;AgCl飽和溶液中c(Ag+)為1.30×10-5mol?L-1,溶液中存在沉淀溶解平衡AgCl(s)?Ag++Cl-,氯離子濃度為1.30×10-5mol?L-1;依據(jù)Ksp=c(Ag+)c(Cl-)計算得到;根據(jù)溶解度判斷沉淀的先后順序,利用溶度積常數(shù)計算出各離子濃度,結(jié)合反應(yīng)的程度比較溶液離子濃度的大小?!驹斀狻緼.
碘化銀和氯化銀溶度積比較溶解度可知,碘化銀溶解度小,若在AgCl懸濁液中滴加KI溶液,如滿足c(Ag+)c(I?)>Ksp(AgI),則可生成黃色沉淀;B.由已知條件知,AgI的Ksp較小,則先產(chǎn)生的是AgI沉淀,故B正確;C.在AgCl飽和溶液中c(Ag+)=1.30×10?5mol?L?1,溶液中存在沉淀溶解平衡AgCl(s)?Ag++Cl?,c(Cl-)=1.30×10?5mol?L?1,由Ksp=c(Ag+)c(Cl-)=1.30×10?5mol?L?1×1.30×10?5mol?L?1=1.69×10?10mol2?L?2,故C正確;D.若在5mL含有KCl和KI各為0.01mol/L的溶液中,加入8mL0.01mol/LAgNO3溶液,首先生成AgI沉淀,反應(yīng)后剩余n(Ag+)=0.003L×0.01mol/L=3×10?5mol,繼續(xù)生成AgCl沉淀,反應(yīng)后剩余n(Cl?)=0.005×0.01mol/L?3×10?5mol=2×10?5mol,c(Cl?)==1.53×10?3mol/L,濁液中c(Ag+)═==1.1×10?7(mol/L),c(I?)═==1.35×10?9(mol/L),混合溶液中n(K+)=1×10?4mol,n(NO3?)=0.008L×0.01mol/L=8×10?5mol,則c(K+)>c(NO3?),故c(K+)>c(NO3?)>c(Cl?)>c(Ag+)>c(I?),故D錯誤;答案選D。3、C【詳解】A.Ba(OH)2溶液與稀硫酸反應(yīng),離子方程式:,故A錯誤;B.向NaOH溶液中通入過量的SO2氣體,離子方程式:,故B錯誤;C.NaHCO3和Ca(OH)2溶液按物質(zhì)的量比1:2混合,碳酸氫鈉少量,反應(yīng)生成碳酸鈣,氫氧化鈉和水,離子方程式:,故C正確;D.向FeBr2中通入過量的Cl2,離子方程式:,故D錯誤;故答案為:C。【點睛】配比型反應(yīng):當(dāng)一種反應(yīng)物中有兩種或兩種以上組成離子參與反應(yīng)時,因其組成比例不協(xié)調(diào)(一般為復(fù)鹽或酸式鹽),當(dāng)一種組成離子恰好完全反應(yīng)時,另一種組成離子不能恰好完全反應(yīng)(有剩余或不足)而跟用量有關(guān);書寫方法為“少定多變”法:(1)“少定”就是把相對量較少的物質(zhì)定為“1mol”,若少量物質(zhì)有兩種或兩種以上離子參加反應(yīng),則參加反應(yīng)的離子的物質(zhì)的量之比與原物質(zhì)組成比相符。(2)“多變”就是過量的反應(yīng)物,其離子的化學(xué)計量數(shù)根據(jù)反應(yīng)實際需求量來確定,不受化學(xué)式中的比例制約,是可變的,如少量NaHCO3與足量Ca(OH)2溶液的反應(yīng):“少定”——即定的物質(zhì)的量為1mol,“多變”——1mol能與1molOH-發(fā)生反應(yīng),得到1molH2O和1mol,1mol再與Ca2+反應(yīng),生成BaCO3,如NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液,溶液呈中性時:;SO42-完全沉淀時:。4、B【詳解】A.鐵的合金的熔點比純鐵的低,A不正確;B.黑火藥中,硫指的是硫黃.硝指的是硝酸鉀,B正確;C.玻璃的主要成分為二氧化硅,能與氫氟酸反應(yīng),由“惟玻璃可盛”判斷,強(qiáng)水肯定不是氫氟酸,C不正確;D.“用濃酒和糟入甑,蒸令氣上其清如水”,這里的“法”是指蒸餾,D不正確。故選B。5、C【詳解】A.稀鹽酸是電解質(zhì)溶液,氫氧化鐵膠體遇電解質(zhì)溶液發(fā)生聚沉,與膠體性質(zhì)有關(guān)。當(dāng)鹽酸過量時氫氧化鐵又溶解在鹽酸中,故A不符合題意;B.當(dāng)日光從窗隙射入暗室時,可觀察到一束光線,這是丁達(dá)爾現(xiàn)象,是膠體的性質(zhì),故B不符合題意;C.氯化鐵溶液與氫氧化鈉溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化鐵紅褐色沉淀和氯化鈉,與膠體性質(zhì)無關(guān)系,C符合題意;D.煙塵是膠體,在外加電源作用下,有電泳的性質(zhì),與膠體性質(zhì)有關(guān),故D不符合題意;答案選C。6、B【解析】試題分析:A.氫氟酸能腐蝕玻璃,所以氫氟酸不能盛放在玻璃試劑瓶中,A項正確;B.水晶的主要成分是SiO2,不是硅酸鹽,B項錯誤;C.瓷坩堝是硅酸鹽產(chǎn)品,坩堝中的SiO2能與NaOH反應(yīng),用鐵坩堝,C項正確;D.沙子的主要成分是SiO2,光伏材料的成分是晶體硅,由沙子制備光伏材料時的反應(yīng)之一為SiO2+2CSi+2CO↑,D項正確;答案選B??键c:考查物質(zhì)的保存、成分和性質(zhì)7、B【解析】二氧化硅不能與水反應(yīng)生成硅酸,硅酸也不能直接轉(zhuǎn)化為硅?!驹斀狻緼lCl3與NaOH反應(yīng)可生成NaAlO2,Al(OH)3與NaOH反應(yīng)可生成NaAlO2,NaAlO2與鹽酸反應(yīng)可生成Al(OH)3,鹽酸過量可生成AlCl3,A正確;硅高溫下與氧氣反應(yīng)生成二氧化硅,硅酸受熱分解生成二氧化硅,但常溫下,二氧化硅不與水反應(yīng),不能生成硅酸,硅酸也不能直接轉(zhuǎn)化為硅,B錯誤;少量氫氧化鈉溶液與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉,碳酸鈉與二氧化碳和水反應(yīng)生成碳酸氫鈉,碳酸鈉與石灰水反應(yīng)可以生成氫氧化鈉,C正確;鐵與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,氯化鐵與鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,氯化亞鐵與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,氯化亞鐵與活潑金屬發(fā)生置換反應(yīng)生成鐵,D正確。故選B?!军c睛】本題考查無機(jī)物的推斷,試題側(cè)重于物質(zhì)的性質(zhì)以及轉(zhuǎn)化的考查,注意利用物質(zhì)性質(zhì)進(jìn)行分析判斷是關(guān)鍵。8、D【分析】本題主要考查水的電離。①酸溶液中,OH-是水電離的,根據(jù)c(OH-)大小可知水的電離情況.②堿溶液中,H+是水電離的,可以利用c(H+)判斷水的電離大小。③純堿是碳酸鈉,屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯示堿性,溶液中的OH-是水電離的?!驹斀狻竣賞H=1的硫酸酸溶液中,OH-是水電離的,,水電離的氫氧根。②溶液,溶液中的H+是水電離的,,水電離的。③pH=10的純堿溶液,碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解后溶液呈堿性,溶液中的OH?是水電離出的,水電離的。綜合以上數(shù)據(jù),可知水電離程度的大小順序是:③>②>①。故選D。9、C【解析】A.用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘,反應(yīng)的離子方程式為:2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,選項A錯誤;B.過量的鐵粉溶于稀硝酸,反應(yīng)的離子方程式為:3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NO↑+4H2O,選項B錯誤;C.用Na2S2O3溶液吸收水中的Cl2,反應(yīng)的離子方程式為:4Cl2+S2O32-+5H2O=10H++2SO42-+8Cl-,選項C正確;D.向NaAlO2溶液中通入過量CO2,反應(yīng)的離子方程式為:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,選項D錯誤。答案選C。10、C【詳解】A.標(biāo)況下22.4L氯氣的物質(zhì)的量為1mol,與水反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能確定轉(zhuǎn)移電子數(shù),A錯誤;B.標(biāo)況下氟化氫不是氣體,不能計算其物質(zhì)的量,B錯誤;C.50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中乙醇的質(zhì)量為23克,物質(zhì)的量為0.5mol,含有3mol氫原子,水的質(zhì)量為27克,物質(zhì)的量為1.5mol,氫原子為3mol,則總共6mol氫原子,C正確;D.沒有說明溶液的體積,不能計算,D錯誤;故選C?!军c睛】掌握常見的有關(guān)阿伏伽德羅常數(shù)考查的知識點。如氣體摩爾體積的使用,注意是在標(biāo)況下,物質(zhì)為氣體,有些常見的不是氣體,如標(biāo)況下的水或三氧化硫或氟化氫等。注意特殊的氧化還原反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)的計算,同時注意水溶液中不能忽略水中的氫原子或氧原子。11、A【分析】A.根據(jù)化學(xué)式計算R的質(zhì)量,溶液總質(zhì)量為(a+b)g,根據(jù)w(溶質(zhì))=m(溶質(zhì))/m(溶液)×100%計算該溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù);B.根據(jù)n=m/M計算R?nH2O的物質(zhì)的量,而n(R)=n(R?nH2O),根據(jù)c=n/V計算該溶液的物質(zhì)的量濃度;C.根據(jù)化學(xué)式計算結(jié)晶水的質(zhì)量,溶質(zhì)R的質(zhì)量為(a﹣結(jié)晶水質(zhì)量)g,溶液中溶劑質(zhì)量為(結(jié)晶水質(zhì)量+b)g;D.根據(jù)c=n/V計算該飽和溶液的物質(zhì)的量濃度,根據(jù)ρ=m/V計算溶液密度,或利用c=1000×ρω/M進(jìn)行公式變形計算。【詳解】A.R的質(zhì)量為(M-18n)/M×ag,溶液總質(zhì)量為(a+b)g,可知該溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為[(M-18n)/M×a]/(a+b)×100%=100a(M-18n)/M(a+b)%,故A錯誤;B.n(R)=n(R?nH2O)=a/Mmol,該溶液的物質(zhì)的量濃度(a/M)/V×10-3=1000a/(MV)mol·L﹣1,故B正確;C.R?nH2O中結(jié)晶水的質(zhì)量為18na/Mg,故R的質(zhì)量為(a﹣18na/M)g,溶液中溶劑的質(zhì)量為(18na/M+b)g,則溶液中m(水):m(溶質(zhì))=(18na/M+b):(a﹣18na/M),故C正確;D.溶液總質(zhì)量為(a+b)g,根據(jù)ρ=m/V可知,溶液密度為(a+b)/V=(a+b)/Vg/mL=1000(a+b)/Vg·L﹣1,故D正確;綜上所述,本題選A?!军c睛】本題考查溶液濃度計算,涉及物質(zhì)的量濃度、質(zhì)量分?jǐn)?shù),屬于字母型計算,為易錯題目,注意對基礎(chǔ)知識的理解掌握,解題時,利用好公式:c=n/V,ρ=m/V,ω=m(溶質(zhì))/m(溶液),注意溶液體積單位的變化,否則計算結(jié)果相差1000倍。12、C【詳解】A.向漂白粉中加入8mol.L-I的硫酸,漂白粉中的Cl-、ClO-在酸性條件下發(fā)生反應(yīng):Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O,不能證明硫酸的氧化性強(qiáng)于氯氣,選項A錯誤;B.向濃度均為0.10mol?L-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3稀溶液,出現(xiàn)黃色沉淀AgI,根據(jù)同類型難溶電解質(zhì),Ksp小的先沉淀可知,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),選項B錯誤;C.向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍(lán),后者有黃色沉淀,則KI3的溶液中含I2、I-,即KI3溶液中存在平衡為I3-I2+I-,選項C正確;D.向苯酚鈉溶液中通入CO2,溶液變渾濁,生成苯酚和碳酸氫鈉,為強(qiáng)酸制備弱酸的反應(yīng),則結(jié)合氫離子能力:CO32->C6H5O->HCO3-,選項D錯誤;故答案選C。13、B【詳解】A.向FeCl3溶液中加入KSCN,溶液變紅,再加鐵粉,紅色褪去,變?yōu)闇\綠色,說明發(fā)生反應(yīng)2Fe3++Fe=3Fe2+,其中Fe3+為氧化劑,F(xiàn)e2+既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物,則Fe3+氧化性比Fe2+強(qiáng),故A正確;B.將鈉放置在空氣中,鈉表面變暗,生成氧化鈉,說明鈉易與氧氣反應(yīng);將鈉加熱,鈉燃燒,生成過氧化鈉,故B錯誤;C.濕潤的紅色石蕊試紙逐漸變藍(lán),說明產(chǎn)生了堿性氣體NH3,即NH4HCO3分解產(chǎn)生NH3,故C正確;D.向2支盛有2mL相同濃度銀氨溶液的試管中,分別加入2滴相同濃度的NaCl和NaI溶液,則兩支試管中c(I-)=c(Cl-);一支試管中產(chǎn)生黃色沉淀,該黃色沉淀為AgI,說明c(Ag+)·c(I-)>Ksp(AgI);另一支試管無現(xiàn)象,說明c(Ag+)·c(Cl-)<Ksp(AgCl),所以Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),相同條件下,AgI比AgCl的溶解度小,故D正確;答案選B。14、D【解析】A、稀釋前,CH3COOH、HClO的pH相同,由于HClO的酸性弱,所以HClO的濃度大,所以HClO的總濃度大于CH3COOH,則稀釋相同的倍數(shù),HClO的總濃度大于CH3COOH,即圖中a點酸總濃度小于b點酸的總濃度,選項A錯誤;B、加水稀釋,氫離子濃度和酸根離子濃度均減小,由于水也能電離出氫離子,所以酸根離子減小的程度大,即濃度越小,c(H+):c(R-)的值越大,所以圖中c(H+):c(R-)的值:a點<c點,選項B錯誤;C、電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),其鹽溶液的水解程度越小,溶液的堿性越弱,即pH越小,所以pH相同時,酸性強(qiáng)的對應(yīng)鹽的濃度大,所以pH相同的CH3COONa溶液和NaClO溶液的濃度關(guān)系:c(CH3COOHNa)>c(NaClO),選項C錯誤;D、濃度相等的CH3COONa溶液和NaClO溶液,前者水解程度小,pH小,c(OH-)較小,而兩溶液中鈉離子濃度相等,存在電荷守恒有c(OH-)+c(CH3COO-)=c(H+)+c(Na+)、c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(C1O-),故CH3COONa溶液的c(OH-)+c(CH3COO-)>NaClO溶液的c(OH-)+c(C1O-),選項D正確。答案選D。15、A【解析】多原子中,在電子填充原子軌道時,電子由能量低向能量高的軌道填充,因此軌道的能量是由能層和能級決定,故A選項正確。16、B【分析】根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)?!驹斀狻緼、未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,故A錯誤;B、密閉容器中混合氣體的密度不變,說明氣體的質(zhì)量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故B正確;C、密閉容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量一直不變,故C錯誤;D、密閉容器中NH3體積分?jǐn)?shù)一直不變,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、溴原子加成反應(yīng)取代反應(yīng)、取樣,滴加氫氧化鈉水溶液加熱,冷卻后先加過量的硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液,有淡黃色沉淀出現(xiàn),證明有溴元素,反之無【分析】甲苯與氯氣發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)得到E,由E與F反應(yīng)產(chǎn)物G(酯)的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)式可知,E為,則D為,F(xiàn)為CH2=CHCOOH,F(xiàn)還可發(fā)生加聚反應(yīng)可生成H;丙烯發(fā)生與溴水發(fā)生取代反應(yīng)得到A,A發(fā)生水解反應(yīng)得到B,B催化氧化得到C,C與銀氨溶液反應(yīng)得到丙烯酸,采用逆合成分析法由F逆推C可知,C為,B為,A為,據(jù)此分析作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,(1)A為,則A中官能團(tuán)的名稱溴原子;E的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)反應(yīng)①為碳碳雙鍵的加成反應(yīng),故反應(yīng)類型為:加成反應(yīng);反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng),其反應(yīng)類型為:水解反應(yīng)(或取代反應(yīng)),故答案為加成反應(yīng);水解反應(yīng)(或取代反應(yīng));(3)反應(yīng)③為醇的催化氧化反應(yīng),B為,在銅催化作用下與氧氣發(fā)生反應(yīng),其化學(xué)方程式為:;(4)酯G為,分子式為:C10H10O2,不飽和度為:=6,其芳香族同分異構(gòu)體中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有醛基,苯環(huán)上的一取代物只有2種,則說明苯環(huán)上有2個取代基,處于鄰對位,既能與稀硫酸又能與NaOH溶液反應(yīng),則說明含有酯基,則符合條件的同分異構(gòu)體可以為:、;(5)A中含有溴原子,可先讓其發(fā)生水解反應(yīng)生成溴離子,再利用銀離子與溴離子的反應(yīng)現(xiàn)象證明,具體方法為:取樣,滴加氫氧化鈉水溶液加熱,冷卻后先加過量的硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液,有淡黃色沉淀出現(xiàn),證明有溴元素;(6)C為,可先進(jìn)行催化氧化生成,再加氫還原生成,最后在濃硫酸催化劑作用下發(fā)生消去反應(yīng)得到F(CH2=CH-COOH),具體合成路線如下:。18、H+、Mg2+、Al3+三角錐形BaCO3、BaSO43Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2Oc(NH4+)=0.05mol/L,c(Na+)=0.4mol/L【分析】無色溶液X中加入Ba(OH)2溶液加熱產(chǎn)生無色氣體A是NH3,說明含有NH4+,根據(jù)氨氣的物質(zhì)的量可計算出NH4+的物質(zhì)的量;同時產(chǎn)生白色沉淀A,向該沉淀中加入稀硝酸產(chǎn)生無色氣體B,同時有白色沉淀B,說明沉淀A是BaSO4、BaCO3的混合物,二者的質(zhì)量和為8.6g,沉淀B是BaSO4,氣體B是CO2,說明原溶液中含SO42-、CO32-,根據(jù)沉淀A、B的質(zhì)量可計算出原溶液中含有的SO42-、CO32-的物質(zhì)的量;向溶液A中加入鹽酸酸化,并加入FeCl2溶液,產(chǎn)生無色氣體C,該氣體與空氣變?yōu)榧t棕色,則B是NO,說明III發(fā)生了氧化還原反應(yīng),A中含有NO3-,根據(jù)NO的體積,結(jié)合N元素守恒可得NO3-的物質(zhì)的量,根據(jù)離子共存判斷是否含有其它離子,并進(jìn)行分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知:該溶液中一定含有NH4+、SO42-、CO32-、NO3-,由于CO32-與H+、Mg2+、Al3+會發(fā)生離子反應(yīng)而不能大量共存,所以該溶液中一定不含有H+、Mg2+、Al3+離子;(2)無色氣體A是NH3,該氣體分子呈三角錐形;白色沉淀A是BaSO4、BaCO3的混合物;(3)實驗Ⅲ中的第ii步操作是H+、NO3-與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒??傻迷摲磻?yīng)的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(4)根據(jù)上述分析及題干已知信息,結(jié)合元素守恒可知,在原溶液中含有的離子的物質(zhì)的量分別是:n(NH4+)=n(NH3)=0.224L÷22.4L/mol=0.01mol,n(SO42-)=n(BaSO4)=4.66g÷233g/mol=0.02mol,n(CO32-)=n(BaCO3)=(8.6-4.66)g÷197g/mol=0.02mol,n(NO3-)=n(NO)=0.224L÷22.4L/mol=0.01mol。陰離子帶有的負(fù)電荷總數(shù)多于陽離子帶有的正電荷總數(shù),根據(jù)溶液呈電中性,說明溶液中還含有陽離子Na+,其物質(zhì)的量是n(Na+)=2n(SO42-)+2n(CO32-)+n(NO3-)-n(NH4+)=2×0.02mol+2×0.02mol+0.01mol-0.01mol=0.08mol,溶液的體積是200mL,則該無色溶液X中一定存在的陽離子的物質(zhì)的量濃度c(NH4+)=n(NH4+)÷V=0.01mol÷0.2L=0.05mol/L;c(Na+)=n(Na+)÷V=0.08mol÷0.2L=0.4mol/L?!军c睛】本題考查常見離子的檢驗方法及物質(zhì)的量濃度的計算,注意掌握常見離子的性質(zhì)及正確的檢驗方法,要求學(xué)生能夠根據(jù)離子反應(yīng)的現(xiàn)象判斷原溶液中存在的離子名稱,結(jié)合離子反應(yīng)由已經(jīng)確定的離子存在判斷不能存在的離子,并根據(jù)溶液的電中性分析題目未涉及的檢驗離子的存在及其濃度,該題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力。19、關(guān)閉旋塞E,裝置C中加水沒過導(dǎo)管口,給A裝置微熱,裝置C中導(dǎo)管口有氣泡冒出,撤去熱源后,導(dǎo)管內(nèi)有倒吸產(chǎn)生的液柱,且高度保持不變?nèi)i燒瓶;防倒吸堿石灰Cu+2H2SO4═CuSO4+SO2↑+2H2O打開旋塞E,從E管口向A中鼓入大量空氣混合時放熱,白色固體溶解,溶液變藍(lán)色水加入濃硫酸中,放出大量熱使液體飛濺【分析】(1)裝置氣密性檢驗的原理是:通過氣體發(fā)生器與附設(shè)的液體構(gòu)成封閉體系,依據(jù)改變體系內(nèi)壓強(qiáng)時產(chǎn)生的現(xiàn)象(如氣泡的生成、水柱的形成、液面的升降等)來判斷裝置氣密性的好壞;(2)儀器A的名稱是三頸燒瓶,儀器B的作用是防止二氧化硫倒吸,儀器D是處理尾氣,而二氧化硫是酸性氣體,所以D中所盛藥品是堿石灰或NaOH固體;(3)銅與濃硫酸在加熱的條件下生成硫酸銅、二氧化硫和水;(4)從E處鼓入空氣或氮氣,使體系中的二氧化硫完全除凈;(5)硫酸銅晶體溶于水溶液變藍(lán)色;銅元素的焰色反應(yīng)呈黃綠色,水加入濃硫酸中,放出大量熱使液體飛濺.【詳解】(1)對于簡易裝置的氣密性檢查時,一般對瓶內(nèi)氣體加熱,然后看有無氣泡冒出或冷卻后看導(dǎo)管口是否形成一段水柱,所以要關(guān)閉旋塞E,裝置C中加水沒過導(dǎo)管口,給A裝置微熱,裝置C中導(dǎo)管口有氣泡冒出,撤去熱源后,導(dǎo)管內(nèi)有倒吸產(chǎn)生的液柱,且高度保持不變;故答案為:關(guān)閉旋塞E,裝置C中加水沒過導(dǎo)管口,給A裝置微熱,裝置C中導(dǎo)管口有氣泡冒出,撤去熱源后,導(dǎo)管內(nèi)有倒吸產(chǎn)生的液柱,且高度保持不變;(2)儀器A的名稱是三頸燒瓶,儀器B的作用是防止二氧化硫倒吸,儀器D是尾氣處理,而二氧化硫是酸性氣體,所以D中所盛藥品是堿石灰或NaOH固體;故答案為:三頸燒瓶;防倒吸;堿石灰;(3)銅與濃硫酸在加熱的條件下生成硫酸銅、二氧化硫和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu+2H2SO4═CuSO4+SO2↑+2H2O;故答案為:Cu+2H2SO4═CuSO4+SO2↑+2H2O;(4)從E處鼓入空氣或氮氣,使體系中的二氧化硫完全除凈,所以操作為:打開旋塞E,從E管口向A中鼓入大量空氣,故答案為:打開旋塞E,從E管口向A中鼓入大量空氣;(5)硫酸銅晶體溶于水溶液變藍(lán)色;水加入濃硫酸中,放出大量熱使液體飛濺;故答案為:混合時放熱,白色固體溶解,溶液變藍(lán)色;水加入濃硫酸中,放出大量熱使液體飛濺。20、2Ag++===Ag2SO3↓有紅色固體生成HCl溶液和BaCl2溶液在I-的作用下,Cu2+轉(zhuǎn)化為白色沉淀CuI,轉(zhuǎn)化為Al3+、OH-V1明顯大于V2亞硫酸鹽的溶解性、氧化還原性、在水溶液中的酸堿性兩種鹽溶液中陰陽離子的性質(zhì)和反應(yīng)條件【解析】(1).實驗Ⅰ中0.2mol/LNa2SO3溶液滴入飽和Ag2SO4溶液,由于Ag2SO4是飽和溶液且溶液混合后稀釋,因此不可能是Ag2SO4沉淀,考慮到SO32?濃度較大,因此推斷白色沉淀為Ag2SO3,反應(yīng)的離子方程式為:2Ag++SO32?=Ag2SO3↓,故答案為:2Ag++SO32?=Ag2SO3↓;(2).①.因Cu+和稀硫酸反應(yīng)生成銅和銅離子,若沉淀中含有Cu+,加入稀硫酸會發(fā)生歧化反應(yīng)生成銅單質(zhì),實驗現(xiàn)象是有紅色固體生成,故答案為:有紅色固體生成;②.a.分析實驗流程可知,實驗原理為2Cu2++4I?=2CuI↓+I2、I2+SO32?+H2O=SO42?+2I?+2H+、SO42?+Ba2+=BaSO4↓,根據(jù)BaSO4沉淀可知,加入的試劑為含Ba2+的化合物,可以選用BaCl2溶液,考慮沉淀A沒有BaSO
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