2026屆河北省雞澤縣第一中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中綜合測(cè)試模擬試題含解析_第1頁(yè)
2026屆河北省雞澤縣第一中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中綜合測(cè)試模擬試題含解析_第2頁(yè)
2026屆河北省雞澤縣第一中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中綜合測(cè)試模擬試題含解析_第3頁(yè)
2026屆河北省雞澤縣第一中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中綜合測(cè)試模擬試題含解析_第4頁(yè)
2026屆河北省雞澤縣第一中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中綜合測(cè)試模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩16頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2026屆河北省雞澤縣第一中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中綜合測(cè)試模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)性質(zhì)的比較中,不正確的是A.硬度由大到小:金剛石>碳化硅>晶體硅B.晶格能:NaBr<NaCl<MgOC.鍵的極性:N-H<O-H<F-HD.熔點(diǎn):2、常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.相同濃度的HCOONa和NaF兩溶液,前者的pH較大,則B.相同濃度的CH3COOH和CH3COONa兩溶液等體積混合后pH約為4.7,則溶液中C.FeS溶于稀硫酸,而CuS不溶于稀硫酸,則D.在溶液中,3、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)中能量變化的說(shuō)法正確的是A.化學(xué)反應(yīng)中能量變化只能表現(xiàn)為熱量變化B.化學(xué)反應(yīng)必然伴隨發(fā)生能量變化C.反應(yīng)物總能量低于生成物總能量為放熱反應(yīng)D.拆開(kāi)化學(xué)鍵會(huì)放出能量,形成化學(xué)鍵需要吸收能量4、一定條件下,可逆反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)△H>0,達(dá)到平衡狀態(tài),進(jìn)行如下操作:①升高反應(yīng)體系的溫度;②增加反應(yīng)物C的用量;③縮小反應(yīng)體系的體積;④減少體系中CO的量。上述措施中一定能使反應(yīng)的正反應(yīng)速率顯著加快的是A.①②③④ B.①③ C.①② D.①③④5、向Na2CO3溶液中滴加鹽酸,反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是()A.反應(yīng)(aq)+H+(aq)═CO2(g)+H2O(l)△H>0B.(aq)+2H+(aq)═CO2(g)+H2O(l)△H=△H1+△H2+△H3C.△H1>△H2,△H2<△H3D.H2CO3(aq)═CO2(g)+H2O(l),若使用催化劑,則△H3不變6、測(cè)定稀鹽酸和氫氧化鈉稀溶液中和熱的實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有使用的儀器有:①大、小燒杯;②容量瓶;③量筒;④環(huán)形玻璃攪拌棒;⑤試管;⑥溫度計(jì);⑦蒸發(fā)皿;⑧托盤(pán)天平中的()A.①②⑥⑦ B.②⑤⑦⑧ C.②③⑦⑧ D.③④⑤⑦7、汽車劇烈碰撞時(shí),安全氣囊中發(fā)生反應(yīng):l0NaN3+2KNO3=K2O+5Na2O+16N2↑。對(duì)于該反應(yīng),下列判斷正確的是()A.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為15:1B.氧化劑和還原劑是同一物質(zhì)C.反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移1mol電子,則產(chǎn)生2.24L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.NaN3中氮元素的化合價(jià)為-38、為探究鋅與稀硫酸的反應(yīng)速率[以v(H2)表示],向反應(yīng)混合液中加入某些物質(zhì),下列判斷正確的是()A.加入NH4HSO4固體,v(H2)不變B.加入少量水,v(H2)減小C.加入CH3COONa固體,v(H2)增大D.滴加少量CuSO4溶液,v(H2)減小9、某溫度時(shí),兩個(gè)恒容密閉容器中僅發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)

2NO(g)+O2

(g)ΔH>0。實(shí)驗(yàn)測(cè)得:υ正(NO2

)=k正c2(NO2

),υ逆(NO)=k逆c2(NO)·c(O2

),k正、k逆為化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù),只受溫度影響。容器編號(hào)起始濃度(mol·L?1)平衡濃度(mol·L?1)c(NO2)c(NO)c(O2)c(O2)Ⅰ0.6000.2Ⅱ0.60.10下列說(shuō)法不正確的是A.Ⅰ中NO2的平衡轉(zhuǎn)化率約為66.7%B.Ⅱ中達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),c(O2)<0.2mol·L?1C.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)可表示為K=D.升高溫度,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)減小10、關(guān)于鋁熱反應(yīng),下列描述正確的是()A.鋁熱劑可以是Fe和Al2O3 B.可溶于氨水C.反應(yīng)放出大量熱 D.屬于非氧化還原反應(yīng)11、在恒溫恒容的密閉體系中,可逆反應(yīng):A(s)+2B(g)2C(g)ΔH<0,不能作為該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡的標(biāo)志的是①v正(B)=v逆(C)②n(B)∶n(C)=1∶1③容器內(nèi)壓強(qiáng)不再改變④容器內(nèi)氣體的密度不再改變⑤容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變A.②③④⑤B.①③④C.②③D.全部12、常溫下,在pH=5的HA溶液中存在電離平衡:HAA-+H+,對(duì)于該平衡,下列敘述正確的是A.加入水時(shí),平衡向右移動(dòng),HA電離常數(shù)增大.B.加入少量NaA固體,平衡向右移動(dòng)C.稍微升高溶液溫度,溶液中的c(OH-)增大D.加入少量NaOH固體,平衡向右移動(dòng),c(H+)減少13、在一定條件下,在容積為2L的恒容密閉容器中,將2molN氣體和3molM氣體相混合,發(fā)生如下反應(yīng):2N(g)+3M(g)xQ(g)+3R(g),4s后該反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),生成2.4molR,并測(cè)得Q的反應(yīng)速率為0.1mol/(L·s),下列有關(guān)敘述正確的是A.N的轉(zhuǎn)化率為80%B.0~4s內(nèi),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變C.x值為2D.平衡時(shí)M的濃度為0.6mol/L14、一定條件下,CH3COONa溶液存在水解平衡:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,下列說(shuō)法正確的是()A.稀釋溶液,溶液的pH增大B.加入少量NaOH固體,c(CH3COO-)減小C.溫度升高,c(CH3COO-)增大D.加入少量FeCl3固體,c(CH3COO-)減小15、提純固體有機(jī)物常采用重結(jié)晶法,提純苯甲酸(混有泥沙)的實(shí)驗(yàn)不正確的是()A.本實(shí)驗(yàn)需要趁熱過(guò)濾B.過(guò)濾時(shí)采用短頸漏斗比長(zhǎng)頸漏斗好C.粗苯甲酸全溶后一般要補(bǔ)加少量蒸餾水D.只需過(guò)濾一次就可以得到純苯甲酸晶體16、為延長(zhǎng)艦船服役壽命可采用的電化學(xué)防腐的方法有①艦體與直流電源相連②艦體上鑲嵌某種金屬塊。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(

)A.方法①中艦體應(yīng)連電源的正極 B.方法②中鑲嵌金屬塊可以是鋅C.方法①為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法 D.方法②為外加電流的陰極保護(hù)法17、下列關(guān)于銨鹽的描述,正確的是()A.都易溶于水 B.都能與鹽酸反應(yīng)C.見(jiàn)光不易分解 D.含氮量均相同18、某有機(jī)化合物3.2g在氧氣中充分燃燒只生成CO2和H2O,將生成物依次通入盛有濃硫酸的洗氣瓶和盛有堿石灰的干燥管,實(shí)驗(yàn)測(cè)得裝有濃硫酸的洗氣瓶增重3.6g,盛有堿石灰的干燥管增重4.4g。則下列判斷正確的是()A.只含碳、氫兩種元素B.肯定含有碳、氫、氧三種元素C.肯定含有碳、氫元素,可能含有氧元素D.根據(jù)題目條件可求出該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式,無(wú)法求出該有機(jī)物的分子式19、下列污染現(xiàn)象主要與二氧化硫有關(guān)的是A.光化學(xué)煙霧 B.酸雨 C.白色污染 D.臭氧層空洞20、下列與化學(xué)反應(yīng)能量變化相關(guān)的敘述正確的是()A.1molH2與0.5molO2反應(yīng)放出的熱就是H2的燃燒熱B.反應(yīng)放出熱量的多少與反應(yīng)物的質(zhì)量和狀態(tài)無(wú)關(guān)C.熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示物質(zhì)的量,可以是分?jǐn)?shù)D.體系的溫度升高一定是放熱反應(yīng)造成的;體系的溫度降低一定是吸熱反應(yīng)造成的。21、某恒定溫度下,在一個(gè)2L的密閉容器中充入A氣體、B氣體,其濃度分別為2mol/L,1mol/L,且發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)?4C(?)+2D(?)已知“?”代表C、D狀態(tài)未確定;反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測(cè)得生成1.6molC,且反應(yīng)前后壓強(qiáng)比為5:4,則下列說(shuō)法中正確的是()①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為:②此時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為35%③增大該體系壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),但化學(xué)平衡常數(shù)不變④增加C的量,A、B轉(zhuǎn)化率不變A.①② B.②③ C.③④ D.①④22、下列烴中,一鹵代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是A.乙烷 B.2-甲基丙烷C.2,2-二甲基丙烷 D.2,2-二甲基丁烷二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表是元素周期表的一部分,針對(duì)表中的①~⑩中元素,用元素符號(hào)或化學(xué)式填空回答以下問(wèn)題:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0二①②三③④⑤⑥⑦⑧四⑨⑩(1)在③~⑦元素中,⑦的元素符號(hào)____,原子半徑最大的是____,S2-結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)___。(2)元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中酸性最強(qiáng)的___,堿性最強(qiáng)的是____,呈兩性的氫氧化物是____。(3)按要求寫(xiě)出下列兩種物質(zhì)的電子式:①的氫化物_____;③的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物____。24、(12分)下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多______個(gè),該元素的符號(hào)是_______;⑦元素的氫化物的電子式為_(kāi)___________________。(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是______________,此物質(zhì)的水溶液顯_____性。(3)⑥元素的原子半徑大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性強(qiáng)于⑤元素,用一個(gè)化學(xué)方程式來(lái)證明。________________________________________25、(12分)某小組報(bào)用含稀硫酸的KMnO4,溶液與H2C2O4溶液(弱酸)的反應(yīng)(此反應(yīng)為放熱反應(yīng))來(lái)探究"條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響",并設(shè)計(jì)了如表的方案記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(忽略溶液混合體積變化),限選試劑和儀器:0.2molL-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽項(xiàng)目V(0.2molL-1H2C2O4溶液)/mLV(蒸餾水)/mLV(0.010mol·L-1KMnO4溶液)/mLM(MnSO4固體)/gT/℃乙①2.004.0050②2.004.0025③1.0a4.0025④2.004.00.125回答下列問(wèn)題(1)完成上述反應(yīng)原理的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________________(2)上述實(shí)驗(yàn)①②是探究___________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實(shí)驗(yàn)②③是探究濃度的對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為_(kāi)_____;乙是實(shí)驗(yàn)需要測(cè)量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫(xiě)_______;上述實(shí)驗(yàn)②④是探究__________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響(3)已知草酸為二元弱酸,其電離方程式為_(kāi)__________________________26、(10分)某實(shí)驗(yàn)小組用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定。Ⅰ.配制0.50mol·L-1NaOH溶液。若實(shí)驗(yàn)中大約要使用470mLNaOH溶液,至少需要稱量NaOH固體___g。Ⅱ.測(cè)定稀H2SO4和NaOH稀溶液中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。(1)能不能用銅絲代替環(huán)形玻璃攪拌棒___(填“能”或“不能”)(2)大燒杯如不蓋硬紙板,求得的中和熱△H將___(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。經(jīng)數(shù)據(jù)處理,實(shí)驗(yàn)測(cè)得中和熱ΔH=-53.5kJ?mol-1,該結(jié)果數(shù)值上與57.3kJ·mol-1有偏差,產(chǎn)生該偏差的原因可能是___(填字母)。A.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差B.量取H2SO4溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)C.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中D.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度27、(12分)為了測(cè)定實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)期存放的Na2SO3固體的純度,準(zhǔn)確稱取wg固體樣品,配成250mL溶液。設(shè)計(jì)了以下兩種實(shí)驗(yàn)方案:方案I:取25.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱量,得到沉淀的質(zhì)量為m1g方案Ⅱ:取25.00mL上述溶液,用amol/L的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定。(5SO32-+2MnO4-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O)滴定次數(shù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)1234待測(cè)溶液體積/mL25.0025.0025.0025.00滴定管初讀數(shù)/mL0.000.200.100.15滴定管末讀數(shù)/mL19.9520.2019.1520.20實(shí)驗(yàn)中所記錄的數(shù)據(jù)如下表:(1)配制250mLNa2SO3溶液時(shí),必須用到的實(shí)驗(yàn)儀器有:燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒、藥匙和_________、____________。(2)操作I為_(kāi)_______操作Ⅱ?yàn)開(kāi)___________(3)方案I中如何判斷加入的氯化鋇已經(jīng)過(guò)量_____________,在方案Ⅱ中滴定終點(diǎn)的判斷方法是________________。(4)根據(jù)方案Ⅱ所提供的數(shù)據(jù),計(jì)算Na2SO3的純度為_(kāi)________。(5)上述實(shí)驗(yàn)中,由于操作錯(cuò)誤所引起的誤差分析正確的是_________A.方案I中若沒(méi)有洗滌操作,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏小B.方案I中若沒(méi)有操作Ⅱ,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏大C.方案Ⅱ中,滴定管在滴定前無(wú)氣泡,滴定后出現(xiàn)氣泡,實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小D.方案Ⅱ中,滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大28、(14分)在一定溫度下,向一容積為的恒容密閉容器中充入和,發(fā)生反應(yīng):。經(jīng)后達(dá)到平衡,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)變?yōu)槠鹗紩r(shí)的0.7倍。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是__________(填字母);a.、、三者的濃度之比為b.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不變c.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變d.的物質(zhì)的量不再變化e.的生成速率和的生成速率相等(2)從反應(yīng)開(kāi)始到平衡的這段時(shí)間用的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率__________,其平衡常數(shù)表達(dá)式為_(kāi)_________;(3)的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_________,達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)放出的熱量為_(kāi)_________;(4)若反應(yīng)溫度升高,的轉(zhuǎn)化率___________(填“增大”“減小”或“不變”);(5)如圖表示平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)和溫度變化的曲線。則溫度關(guān)系:__________(填“>”“<”或“=”)。29、(10分)金屬鈦(Ti)具有硬度大、熔點(diǎn)高、耐酸堿腐蝕的優(yōu)點(diǎn),被廣泛用于航空航天、醫(yī)療衛(wèi)生及日常生活中。以鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3)為主要原料冶煉金屬鈦的生產(chǎn)工藝如圖所示?;卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題:(1)鈦鐵礦(精礦)中加入濃硫酸除生成TiOSO4外,還生成水和另外一種硫酸鹽,且反應(yīng)前后Fe的化合價(jià)不變,則FeTiO3中Ti的化合價(jià)為_(kāi)___。(2)上述流程圖中加入“鐵屑”的目的是___(填字母)。A.防止Fe2+被氧化B.與Fe3+反應(yīng)C.防止Fe2+水解D.防止Fe3+水解(3)溶液Ⅰ經(jīng)“操作a”可得固體副產(chǎn)品甲,則操作a的名稱為_(kāi)______,副產(chǎn)品甲的化學(xué)式是_____。(4)已知鈦酸難溶于水,其化學(xué)式為H2TiO3。則溶液Ⅱ中加入水,加熱時(shí)發(fā)生的化學(xué)方程式為_(kāi)____。(5)“操作b”為加熱,則中間產(chǎn)品乙的化學(xué)式為_(kāi)_____。(6)一定條件下,利用氣體丙與氫氣可合成甲醇,該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________,甲醇的電子式為_(kāi)_____。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】A.原子晶體中化學(xué)鍵鍵能越大、鍵長(zhǎng)越短其硬度越大,這幾種物質(zhì)都是原子晶體,鍵長(zhǎng)C-C<C-Si<Si-Si,所以硬度:金剛石>碳化硅>晶體硅,故A正確;B.晶格能與離子半徑成反比,與電荷成正比,離子半徑,O2-<Cl-<Br-<I-,則晶格能NaBr<NaCl<MgO,故B正確;C.元素的非金屬性越強(qiáng),與氫形成的化學(xué)鍵的極性越大,非金屬性F>O>N,則鍵的極性:N-H<O-H<F-H,故C正確;D.因?yàn)閷?duì)位形成分子間氫鍵增大熔點(diǎn),鄰位形成分子內(nèi)氫鍵降低熔點(diǎn),所以晶體熔點(diǎn)的高低:>,故D錯(cuò)誤;答案為D。2、A【詳解】A.HCOONa和NaF的濃度相同,HCOONa溶液的pH較大,說(shuō)明HCOO-的水解程度較大,根據(jù)越弱越水解,因此甲酸的電離平衡常數(shù)較小,即Ka(HCOOH)<Ka(HF),故A錯(cuò)誤;B.相同濃度的CH3COOH和CH3COONa兩溶液等體積混合后pH約為4.7,此時(shí)溶液呈酸性,氫離子濃度大于氫氧根濃度,說(shuō)明溶液中醋酸電離程度大于水解程度,則醋酸根濃度大于鈉離子濃度,則溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故B正確;C.CuS的溶解度較小,將CuS投入到稀硫酸溶液中,CuS溶解平衡電離出的S2?不足以與H+發(fā)生反應(yīng),而將FeS投入到稀硫酸后可以得到H2S氣體,說(shuō)明Ksp(FeS)>Ksp(CuS),故C正確;D.根據(jù)溶液中的物料守恒定律,1mol?L?1Na2S溶液中所有含S元素的粒子的總物質(zhì)的量的濃度為1mol?L?1,即c(S2?)+c(HS-)+c(H2S)=1mol?L?1,故D正確;綜上所述,答案為A。3、B【詳解】A.化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)物能量會(huì)轉(zhuǎn)換為生成物化學(xué)能以及其它形式能量,如熱能、光能、電能等,故A項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;B.化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中一定有化學(xué)鍵斷裂與形成,因此化學(xué)反應(yīng)過(guò)程一定伴隨能量變化,故B項(xiàng)說(shuō)法正確;C.反應(yīng)物總能量低于生成物總能量時(shí),若要使該反應(yīng)發(fā)生,則必須從外界獲取能量,反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),故C項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;D.化學(xué)鍵斷裂過(guò)程需要吸收能量,形成化學(xué)鍵會(huì)放出能量,故D項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;綜上所述,說(shuō)法正確的是B項(xiàng),故答案為B。4、B【詳解】①升高溫度,化學(xué)反應(yīng)的正反應(yīng)、逆反應(yīng)的速率都加快;②由于碳單質(zhì)是固體,所以增加反應(yīng)物C的用量,化學(xué)反應(yīng)速率不變;③縮小反應(yīng)體系的體積,反應(yīng)物、生成物的濃度都增大,正反應(yīng)、逆反應(yīng)的速率都加快;④減小體系中CO的量,即減小生成物的濃度,在這一瞬間,由于反應(yīng)物的濃度不變,正反應(yīng)速率不變,生成物的濃度減小,v正>v逆,化學(xué)平衡正向移動(dòng)。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度逐漸減小,正反應(yīng)速率逐漸減小,最終正反應(yīng)、逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到新的平衡狀態(tài);故上述措施中一定能使反應(yīng)的正反應(yīng)速率顯著加快的是①③;答案選B。5、C【分析】由圖可知,(aq)+2H+(aq)生成(aq)+H+(aq)以及(aq)+H+(aq)生成H2CO3(aq)都為放熱反應(yīng),H2CO3(aq)生成CO2(g)+H2O(l)

為吸熱反應(yīng),結(jié)合圖象中能量的高低分析解答。【詳解】A.由圖可知反應(yīng)(aq)+H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)

為吸熱反應(yīng),△H>0,故A正確;B.由蓋斯定律可知(aq)+2H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)△H=(△H1+△H2+△H3),故B正確;C.由圖可知,能量差值越大,反應(yīng)熱的絕對(duì)值越大,△H1、△H2都為放熱反應(yīng),則△H1<△H2,故C錯(cuò)誤;D.加入催化劑,改變反應(yīng)歷程,但反應(yīng)熱不變,故D正確;故選C。6、B【解析】在測(cè)定稀鹽酸和氫氧化鈉稀溶液中和反應(yīng)反應(yīng)熱的實(shí)驗(yàn)中,需要使用量筒量取溶液體積,小燒杯作為兩溶液的反應(yīng)容器,小燒杯置于大燒杯中,小燒杯與大燒杯之間填充隔熱材料,反應(yīng)過(guò)程中用環(huán)形玻璃攪拌棒不斷攪拌促進(jìn)反應(yīng)均勻、快速進(jìn)行,用溫度計(jì)量取起始溫度和最高溫度,沒(méi)有使用到的是容量瓶、試管、蒸發(fā)皿、托盤(pán)天平,即②⑤⑦⑧,答案選B。7、A【解析】該反應(yīng)中疊氮化鈉中N元素化合價(jià)由-1/3價(jià)變?yōu)?價(jià)、硝酸鉀中N元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?價(jià),所以硝酸鉀是氧化劑、疊氮化鈉是還原劑,再結(jié)合方程式分析解答?!驹斀狻緼.氮化鈉中N元素化合價(jià)由-1/3價(jià)變?yōu)?價(jià)、硝酸鉀中N元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?價(jià),所以硝酸鉀是氧化劑,生成1molN2為還原產(chǎn)物、疊氮化鈉是還原劑,生成15molN2為氧化產(chǎn)物,所以氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物分子個(gè)數(shù)之比為15:1,故A正確;

B.硝酸鉀是氧化劑、疊氮化鈉是還原劑,故B錯(cuò)誤;

C.反應(yīng)過(guò)程中若轉(zhuǎn)移1mol電子,則參加反應(yīng)的疊氮酸鈉的物質(zhì)的量為1mol,生成氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量=16×1/10=1.6mol,則產(chǎn)生35.84L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),故C錯(cuò)誤;D.疊氮化鈉中N元素化合價(jià)為-1/3價(jià),故D錯(cuò)誤;

綜上所述,本題選A。【點(diǎn)睛】針對(duì)于l0NaN3+2KNO3=K2O+5Na2O+16N2↑反應(yīng),可知變價(jià)的元素只有氮元素,因此采用數(shù)軸分析元素化合價(jià)變化,如圖;通過(guò)此圖就能很好地找到氮元素變價(jià)的規(guī)律,很容易找到氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物。8、B【解析】A.加入NH4HSO4固體導(dǎo)致溶液中c(H+)增大,v(H2)加快,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B加入少量水導(dǎo)致溶液中c(H+)減小,v(H2)減小,故B項(xiàng)正確;C加入CH3COONa固體,因發(fā)生反應(yīng)CH3COO-+H+=CH3COOH,導(dǎo)致溶液中c(H+)減小,v(H2)減小,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D滴加少量CuSO4溶液形成銅鋅原電池,v(H2)加快,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B。9、D【分析】先用三段式法計(jì)算出實(shí)驗(yàn)Ⅰ中各組分的改變濃度和平衡濃度:而實(shí)驗(yàn)Ⅱ相當(dāng)于在Ⅰ基礎(chǔ)上再加入NO,平衡會(huì)逆向移動(dòng),再判斷各量的變化。【詳解】A、由上述分析可知,Ⅰ中NO2的平衡轉(zhuǎn)化率為,故A正確;B、Ⅰ中平衡時(shí)c(O2)=0.2mol·L?1,實(shí)驗(yàn)Ⅱ相當(dāng)于在Ⅰ基礎(chǔ)上再加入NO,平衡會(huì)逆向移動(dòng),c(O2)<0.2mol·L?1,故B正確;C、平衡時(shí)υ正(NO2

)=υ逆(NO),即k正c2(NO2

)=k逆c2(NO)·c(O2

),得==K,故C正確;D、該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,K值增大,故D錯(cuò)誤。答案選D。10、C【分析】鋁熱反應(yīng)為鋁和金屬氧化物在高溫條件下生成金屬單質(zhì)和Al2O3,如:2Al+Fe2O32Fe+Al2O3?!驹斀狻緼.鋁熱劑為鋁和金屬氧化物可以是Al和Fe2O3,故A錯(cuò)誤;B.氨水為弱堿,鋁不可溶于氨水,故B錯(cuò)誤;C.鋁熱反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出大量熱,故C正確;D.鋁熱反應(yīng)置換出金屬單質(zhì),屬于氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選C。11、C【解析】①二者化學(xué)計(jì)量數(shù)相同,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,可做標(biāo)志;②物質(zhì)的量相等不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;③反應(yīng)前后氣體體積不變,所以壓強(qiáng)不能做標(biāo)志;④氣體的總質(zhì)量隨著反應(yīng)而改變,所以密度不變可做標(biāo)志;⑤平均相對(duì)分子質(zhì)量=氣體的總質(zhì)量/氣體總物質(zhì)的量,由于氣體總物質(zhì)的量不變,而氣體的總質(zhì)量隨時(shí)改變,所以平均相對(duì)分子質(zhì)量不變可做標(biāo)志。故選C。12、D【詳解】A.加水稀釋促進(jìn)HA電離,所以平衡向右移動(dòng),但是電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變電離平衡常數(shù)不變,故A錯(cuò)誤;B.加入少量NaA固體,導(dǎo)致溶液中c(A?)增大而抑制HA電離,所以HA電離平衡向左移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.電離平衡吸熱,稍微升高溶液溫度,平衡正向移動(dòng),c(H+)增大,酸性增強(qiáng)則c(OH-)減小,故C錯(cuò)誤;D.加入少量NaOH固體,NaOH和H+反應(yīng)導(dǎo)致溶液中c(H+)減小而促進(jìn)HA電離,平衡向右移動(dòng),故D正確;故選D。13、A【解析】A.根據(jù)化學(xué)方程式中計(jì)量數(shù)之比,結(jié)合R的物質(zhì)的量,計(jì)算參加反應(yīng)N的物質(zhì)的量,N的轉(zhuǎn)化率=參加反應(yīng)NB.根據(jù)生成的R的物質(zhì)的量,利用物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算生成的Q的物質(zhì)的量,確定反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行混合氣體的平均分子質(zhì)量減?。籆.根據(jù)v=cVt計(jì)算生成Q的物質(zhì)的量,結(jié)合R的物質(zhì)的量,利用物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算x的值;D.根據(jù)生成的R的物質(zhì)的量,利用物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算參加反應(yīng)的M的物質(zhì)的量,M的平衡濃度=平衡時(shí)M【詳解】A.平衡時(shí)生成R為2.4mol,參加反應(yīng)的N的物質(zhì)的量為2.4mol3×2=1.6mol,則N的轉(zhuǎn)化率為1.6molB、平衡時(shí)生成的Q的物質(zhì)的量為0.1mol/(L·s)×2L×4s=0.8mol,生成R為2.4mol,物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故0.8mol:2.4mol=x:3,解得x=1,反應(yīng)為氣體體積的縮小的反應(yīng),0~4s內(nèi),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氣體的總物質(zhì)的量減小,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量減小,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.平衡時(shí)生成的Q的物質(zhì)的量為0.1mol/L?s×2L×4s=0.8mol,生成R為2.4mol,物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故0.8mol:2.4mol=x:3,解得x=1,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),生成2.4molR,由方程式可知,參加反應(yīng)的M的物質(zhì)的量為2.4mol,故平衡時(shí)M的物質(zhì)的量為3mol-2.4mol=0.6mol,M的平衡濃度為=0.6mol2L0.3mol/L答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)平衡計(jì)算,反應(yīng)速率,轉(zhuǎn)化率的計(jì)算及應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等。14、D【解析】考查影響鹽類水解平衡的因素,應(yīng)用平衡移動(dòng)原理分析判斷?!驹斀狻緼項(xiàng):稀釋時(shí)水解平衡右移,OH-物質(zhì)的量變大。但溶液體積變大,OH-濃度變小,溶液的pH減小。A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng):加入少量NaOH固體,OH-濃度增大,平衡左移,c(CH3COO-)增大。B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):因水解吸熱,升高溫度,平衡右移,c(CH3COO-)減小。C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):加入少量FeCl3固體時(shí),F(xiàn)e3+結(jié)合OH-使平衡右移,c(CH3COO-)減小。D項(xiàng)正確。本題選D?!军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡、沉淀溶解平衡等,都符合平衡移動(dòng)原理。15、D【解析】A.趁熱過(guò)濾,減少苯甲酸的損失;B.從過(guò)濾時(shí)濾液的溫度變化分析;C.從過(guò)濾時(shí)溶液與環(huán)境的溫差分析;D.從提純步驟分析。【詳解】A.苯甲酸的溶解度隨溫度變化很大,溫度越高,其溶解度越大。趁熱過(guò)濾,可以防止溶液溫度降低后有晶體析出。為減少苯甲酸的損失,則重結(jié)晶法提純苯甲酸時(shí),為除去雜質(zhì)和防止苯甲酸析出,應(yīng)該趁熱過(guò)濾,選項(xiàng)A正確;B.過(guò)濾時(shí)濾液溫度會(huì)有較大變化,為防止過(guò)濾時(shí)有晶體在漏斗頸中析出,故采用短頸漏斗,不使用長(zhǎng)頸漏斗,選項(xiàng)B正確;C.因溶液過(guò)濾時(shí)常溶液與環(huán)境的溫差較大,易使苯甲酸晶體提前析出而滯留在過(guò)濾器中,故在粗苯甲酸溶解后還要加點(diǎn)水適當(dāng)稀釋溶液,減少過(guò)濾時(shí)苯甲酸的損失,防止提前析出結(jié)晶,選項(xiàng)C正確;D.提純苯甲酸晶體的過(guò)程中,過(guò)濾一次不能達(dá)到較純凈的晶體,至少需要兩次過(guò)濾,粗品溶解過(guò)濾除去泥沙,冷卻結(jié)晶后過(guò)濾得到苯甲酸,還要進(jìn)行洗滌。選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選D。16、B【解析】艦體是由鋼板做的。方法①,艦體與電源相連,必須與電源負(fù)極相連,故A錯(cuò);B.方法②艦體鑲嵌一些金屬塊,必須是比鐵活潑的金屬,構(gòu)成原電池做負(fù)極,如鋅等,故B正確;C.方法②艦體鑲嵌一些金屬塊,這種方法叫犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,故C錯(cuò)誤;D.方法①,航母艦體與電源相連,這種方法叫外加電流的陰極保護(hù)法,故D錯(cuò)誤;答案:B。17、A【詳解】A.銨鹽為可溶性鹽,都易溶于水,故A正確;B.銨鹽都能與強(qiáng)堿反應(yīng),不一定能與酸反應(yīng),如(NH4)2SO4不能與鹽酸反應(yīng),(NH4)2CO3能與鹽酸反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.銨鹽不穩(wěn)定,見(jiàn)光受熱易分解,生成氨氣等,故C錯(cuò)誤;D.銨鹽中含氮量不一定相同,故D錯(cuò)誤;答案選A。18、B【分析】通過(guò)濃硫酸和堿石灰增加的質(zhì)量計(jì)算n(H)和n(C),根據(jù)C和H的質(zhì)量結(jié)合有機(jī)物的質(zhì)量確定是否含O,進(jìn)一步確定最簡(jiǎn)式?!驹斀狻?.2g該有機(jī)物在氧氣中燃燒后生成的產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸和堿石灰,分別增重3.6g和4.4g,生成水的質(zhì)量是3.6g,所以氫原子的物質(zhì)的量是×2=0.4mol;生成的二氧化碳的質(zhì)量是4.4g,碳原子的物質(zhì)的量是4.4g÷44g/mol=0.1mol,根據(jù)氫原子和碳原子守恒,可以知道有機(jī)物中含有0.1mol碳原子和0.4mol氫原子,m(C)+m(H)=0.1mol×12g/mol+0.4mol×1g/mol=1.6g<3.2g,則該有機(jī)物中含n(O)=(3.2g-1.6g)÷16g/mol=0.1mol,該有機(jī)物中C、H、O的個(gè)數(shù)比為0.1mol:0.4mol:0.1mol=1:4:1,該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH4O,由于最簡(jiǎn)式中H原子已達(dá)飽和,該有機(jī)物的分子式為CH4O,答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查元素守恒法確定有機(jī)物的分子式,注意質(zhì)量守恒的應(yīng)用,難度不大。注意特殊情況下由最簡(jiǎn)式直接確定分子式。19、B【詳解】A.光化學(xué)煙霧是氮的氧化物形成的,與二氧化硫無(wú)關(guān),故錯(cuò)誤;B.酸雨是硫的氧化物或氮的氧化物形成的,與二氧化硫有關(guān),故正確;C.白色污染是塑料等引起的,與二氧化硫無(wú)關(guān),故錯(cuò)誤;D.臭氧層空洞是指氟氯代烴等造成的,與二氧化硫無(wú)關(guān),故錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】掌握常見(jiàn)的化學(xué)污染的原因。如光化學(xué)煙霧是氮的氧化物形成的;酸雨是硫的氧化物或氮的氧化物形成的;白色污染是塑料等引起的;臭氧層空洞是指氟氯代烴等造成的。溫室效應(yīng)主要是二氧化碳造成的。20、C【分析】本題考查化學(xué)反應(yīng)中的能量變化、燃燒熱的概念以及熱化學(xué)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)的意義等知識(shí),題目比較基礎(chǔ),難度中等。【詳解】A.依據(jù)燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量;1molH2與0.5molO2反應(yīng)生成的水狀態(tài)不知,放出的熱不一定是H2的燃燒熱,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.物質(zhì)的量不同,物質(zhì)的狀態(tài)不同能量不同,反應(yīng)放出的熱量的多少與反應(yīng)物的質(zhì)量和狀態(tài)有關(guān);B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.熱化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)指的是物質(zhì)的量;可以是整數(shù),也可以是分?jǐn)?shù),C項(xiàng)正確;D.體系的溫度高低不僅與吸熱放熱有關(guān),還與反應(yīng)條件有關(guān),不能根據(jù)反應(yīng)吸熱放熱確定反應(yīng)體系的溫度變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】重點(diǎn)把握住燃燒熱中的關(guān)鍵詞1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物,H2對(duì)應(yīng)的穩(wěn)定的氧化物就是液態(tài)水。熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)表示的是物質(zhì)的量,可以是分?jǐn)?shù)。21、C【詳解】反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測(cè)得反應(yīng)前后壓強(qiáng)比為5:4,故反應(yīng)后氣體體積減小,故C、D至少一種不為氣體;在一個(gè)2L的密閉容器中充入A氣體,B氣體,測(cè)得其濃度為2mol/L和1mol/L;則A氣體,B氣體的物質(zhì)的量分別為2mol/L×2L=4mol,1mol/L×2L=2mol,則反應(yīng)前氣體總的物質(zhì)的量為4mol+2mol=6mol;測(cè)得反應(yīng)前后壓強(qiáng)比為5:4,故平衡時(shí)氣體總的物質(zhì)的量為6mol×4/5=4.8mol;生成1.6molC,則生成D的物質(zhì)的量為1.6×2/4=0.8mol,反應(yīng)的B的物質(zhì)的量為1.6×2/4=0.8mol,反應(yīng)A的物質(zhì)的量為1.6×3/4=1.2mol,則平衡時(shí),A、B、C、D的物質(zhì)的量分別為4mol-1.2mol=2.8mol、2mol-0.8mol=1.2mol、1.6mol、0.8mol,平衡時(shí)氣體總的物質(zhì)的量為6mol×=4.8mol,故D為氣體,C不為氣體.①C不為氣體,故C不能出現(xiàn)在平衡常數(shù)的表達(dá)式中,故①錯(cuò)誤;②反應(yīng)的B的物質(zhì)的量為0.8mol,故B的平衡轉(zhuǎn)化率為×100%=40%,故②錯(cuò)誤;③反應(yīng)后氣體體積減小,故增大該體系壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng);平衡常數(shù)與溫度有關(guān),溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,故③正確;④C不為氣體,故增加C的量,平衡不移動(dòng),故A、B轉(zhuǎn)化率不變,故④正確;故說(shuō)法中正確的是③④,答案選C。22、D【詳解】A、乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH3,分子中含有1種氫原子,其一氯代物有1種;B、2-甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)2,分子中含有2種氫原子,其一氯代物有2種異構(gòu)體;C、2,2-二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH3)4,分子中含有1種氫原子,其一氯代物有1種異構(gòu)體;D、2,2-二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2CH3,分子中含有3種氫原子,其一氯代物有3種異構(gòu)體;故選D。二、非選擇題(共84分)23、ClNaHClO4KOHAl(OH)3【分析】根據(jù)元素在周期表中的位置關(guān)系可知,①為N元素、②為F元素、③為Na元素、④為Mg元素、⑤為Al元素、⑥為Si元素、⑦為Cl元素、⑧為Ar元素、⑨為K元素、⑩為Br元素,結(jié)合元素周期律分析解答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析,在③~⑦元素中,⑦的元素符號(hào)Cl,同周期元素,隨核電荷數(shù)增大,原子半徑逐漸減小,原子半徑最大的是Na,S元素的質(zhì)子數(shù)為16,得到2個(gè)電子變?yōu)镾2-,其結(jié)構(gòu)示意圖為;(2)同周期從左向右非金屬性增強(qiáng),金屬性減弱,同主族從上到下,金屬性增強(qiáng),非金屬性減弱;金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),但F沒(méi)有正價(jià),故最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是HClO4,最高檢氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性最強(qiáng)的是KOH,呈兩性的氫氧化物是Al(OH)3;(3)按①為N元素,其氫化物為NH3,電子式為;③為Na元素,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為NaOH,其電子式為。24、3NNa2CO3堿性③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【詳解】根據(jù)元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外層電子數(shù)為5,比次外層電子數(shù)多3個(gè),該元素的符號(hào)是N;⑦是Cl元素,其氫化物氯化氫的電子式為;(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是碳酸鈉,其化學(xué)式為Na2CO3,碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性;(3)③⑥分別為O、S元素,③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子;(4)④是鈉元素,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物氫氧化鈉的堿性強(qiáng)于⑤鋁元素的最高價(jià)氧化物的水化物氫氧化鋁,可用化學(xué)方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O來(lái)證明。25、5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O溫度1.0溶液褪色時(shí)間/s催化劑H2C2O4HC2O4-+H+,HC2O4-H++C2O42-【分析】(1)酸性高錳酸鉀是用稀硫酸酸化,混合溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),KMnO4被還原為MnSO4,H2C2O2被氧化為CO2,根據(jù)得失電子數(shù)守恒和原子守恒寫(xiě)出反應(yīng)方程式;(2)當(dāng)探究某一種因素對(duì)反應(yīng)速率的影響時(shí),必須保持其他影響因素一致;要探究H2C2O4溶液濃度不同對(duì)反應(yīng)速率的影響,則加入的H2C2O4溶液的體積不同,但反應(yīng)體積溶液的總體積需相同,故應(yīng)加入蒸餾水來(lái)確保溶液的總體積均為6mL;要準(zhǔn)確描述反應(yīng)速率的快慢,必須準(zhǔn)確測(cè)得溶液褪色時(shí)間的長(zhǎng)短;④中加了MnSO4固體,錳離子對(duì)該反應(yīng)起催化作用;(3)草酸是二元弱酸,應(yīng)分步電離。【詳解】(1)酸性高錳酸鉀是用稀硫酸酸化,H2SO4、KMnO4與H2C2O2發(fā)生反應(yīng),KMnO4被還原為MnSO4,化合價(jià)降低5價(jià),H2C2O2被氧化為CO2,每個(gè)C原子的化合價(jià)升高1價(jià),1個(gè)H2C2O2升高2價(jià),則高錳酸鉀與草酸計(jì)量數(shù)之比為2:5,根據(jù)原子守恒配平可得:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O;(2)當(dāng)探究某一種因素對(duì)反應(yīng)速率的影響時(shí),必須保持其他影響因素一致,通過(guò)比較實(shí)驗(yàn)①②的反應(yīng)條件可知,實(shí)驗(yàn)①②可探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;實(shí)驗(yàn)②③中的H2C2O4溶液的加入體積不同,故要探究H2C2O4溶液濃度不同對(duì)反應(yīng)速率的影響,但反應(yīng)體積溶液的總體積需相同,故應(yīng)加入蒸餾水來(lái)確保溶液的總體積均為6.0mL,則a的值為1.0;要準(zhǔn)確描述反應(yīng)速率的快慢,必須準(zhǔn)確測(cè)得溶液褪色時(shí)間的長(zhǎng)短,故乙要測(cè)量的物理量是溶液褪色的時(shí)間(t溶液褪色時(shí)間·s-1);其他條件相同,④中加了MnSO4固體,錳離子對(duì)該反應(yīng)起催化作用,則②④探究的是催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響;(3)草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸,分步電離,電離方程式為:H2C2O4HC2O4-+H+,HC2O4-H++C2O42-26、10.0不能偏大A、B、C、D【詳解】Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有470mL的容量瓶,配制470mL的0.50mol·L-1NaOH溶液需要用500mL的容量瓶,至少需要稱量NaOH固體的質(zhì)量為0.5L0.5mol·L-140g/mol=10.0g;(1)不能將環(huán)形玻璃攪拌棒改為銅絲攪拌棒,因?yàn)殂~絲攪拌棒是熱的良導(dǎo)體;故答案為:不能;(2)大燒杯如不蓋硬紙板,會(huì)有大量熱量散失,導(dǎo)致測(cè)量的中和熱數(shù)值偏小,△H是個(gè)負(fù)值,得的中和熱△H將偏大,故答案為:偏大;(3)A.裝置保溫、隔熱效果差,測(cè)得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,故A正確;B.量取H2SO4溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù),會(huì)導(dǎo)致所量的H2SO4體積偏大,硫酸本來(lái)就過(guò)量,H2SO4體積偏大不會(huì)導(dǎo)致放出熱量偏高,反而導(dǎo)致混合溶液總質(zhì)量增大,中和熱的數(shù)值偏小,故B正確;C.盡量一次快速將NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,不允許分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,故C正確;D.溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接插入稀H2SO4測(cè)溫度,硫酸的起始溫度偏高,測(cè)得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,故D正確。故答案為:A、B、C、D。27、電子天平(托盤(pán)天平也對(duì))250mL的容量瓶過(guò)濾干燥(烘干)靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全加入最后一滴KMnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙?,并且在半分鐘?nèi)不褪色63a/w×100%ACD【解析】(1)根據(jù)溶液配制的實(shí)驗(yàn)過(guò)程和操作步驟分析判斷所需要的儀器,準(zhǔn)確稱取Wg固體樣品,配成250mL溶液需要250mL容量瓶,因?yàn)槭蔷_稱量需要用電子天平;

(2)加入氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,因此操作I為過(guò)濾;沉淀洗滌后稱量前需要干燥,即操作Ⅱ?yàn)楦稍铮ê娓桑?3)根據(jù)硫酸鋇是不溶于水也不溶于酸的白色沉淀判斷方案I中加入的氯化鋇已經(jīng)過(guò)量,即;靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全;酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,則在方案Ⅱ中滴定終點(diǎn)的判斷方法是加入最后一滴后溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙?,且在半分鐘?nèi)不褪。(4)四次實(shí)驗(yàn)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積分別是(mL)19.95、20.00、19.05、20.05,顯然第三次數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,則其平均值是20.00mL,根據(jù)方程式可知25mL溶液中亞硫酸鈉的物質(zhì)的量是2.5×0.020L×amol/L=0.0500amol,以此計(jì)算亞硫酸鈉的純度;

(5)根據(jù)方案I和方案Ⅱ的實(shí)驗(yàn)原理分析由于操作錯(cuò)誤所引起的誤差?!驹斀狻?1)準(zhǔn)確稱取Wg固體樣品,配成250mL溶液需要250mL容量瓶,因?yàn)槭蔷_稱量固體質(zhì)量,所以需要用精確度大的電子天平,

因此,本題正確答案是:電子天平;250

mL的容量瓶;

(2)加入氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,因此操作I為過(guò)濾;沉淀洗滌后稱量前需要干燥,即操作Ⅱ?yàn)楦稍铮ê娓桑?/p>

因此,本題正確答案是:過(guò)濾;干燥(烘干);

(3)根據(jù)硫酸鋇是不溶于水也不溶于酸的白色沉淀判斷方案I中加入的氯化鋇已經(jīng)過(guò)量,即;靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全;酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,則在方案Ⅱ中滴定終點(diǎn)的判斷方法是加入最后一滴后溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙?,且在半分鐘?nèi)不褪。因此,本題正確答案是:靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全;加入最后一滴KMnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙⑶以诎敕昼妰?nèi)不褪色;(4)四次實(shí)驗(yàn)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積分別是(mL)19.95、20.00、19

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論