答案第=page88頁，共=sectionpages88頁福州四校聯(lián)盟2025-2026年第一學(xué)期期中聯(lián)考高三化學(xué)試卷（完卷時間：75分鐘總分：100分）可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Na-23Mn-55Sb-122一、選擇題：本題共10小題，每小題4分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．下列化學(xué)科普實驗所涉及物質(zhì)的性質(zhì)或應(yīng)用描述正確的是選項科普試驗性質(zhì)或應(yīng)用A焰色試驗Na和K的焰色均為紫色B漂白實驗Cl2和SOC銅板刻蝕氯化鐵溶液和濃硫酸均可在常溫下刻蝕銅板D蛋清變性醋酸鉛溶液和甲醛溶液均可使蛋白質(zhì)變性2．抗壞血酸(維生素C)是常用的抗氧化劑。下列說法錯誤的是A．可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸B．抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)C．脫氫抗壞血酸能與NaOH溶液反應(yīng)D．1個脫氫抗壞血酸分子中有3個手性碳原子3．已知下列實驗現(xiàn)象或事實，對應(yīng)的離子方程式正確的是A．CuCl2濃溶液稀釋，綠色溶液變藍(lán)：B．ZnCl2溶液中通入H2C．H2SO3溶液中滴加D．SO2通入酸性KMnO44．鈉及其化合物的部分轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。設(shè)NAA．反應(yīng)①生成的氣體，每11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)含原子的數(shù)目為0.5NB．反應(yīng)②中2.3gNa完全反應(yīng)生成的產(chǎn)物中含非極性鍵的數(shù)目為C．反應(yīng)③中1molNaD．100mL1mol5．一種高聚物XYZ2n被稱為“無機橡膠”，可由如圖所示的環(huán)狀三聚體制備。X、Y和Z都是短周期元素，X、Y價電子數(shù)相等，X、Z電子層數(shù)相同，基態(tài)Y的2p軌道半充滿，Z的最外層只有1個未成對電子，下列說法A．X、Z的第一電離能：Z>XB．X、Y的簡單氫化物的鍵角：YC．最高價含氧酸的酸性：Z>X>YD．X、Y、Z均能形成多種氧化物6．鋼渣中富含CaO、SiO2、FeO、Fe2O3等氧化物，實驗室利用酸堿協(xié)同法分離鋼渣中的A．試劑X可選用Fe粉B．試劑Y可選用鹽酸C．“分離”后Fe元素主要存在于濾液Ⅱ中D．“酸浸”后濾液Ⅰ的pH過小會導(dǎo)致濾渣Ⅱ質(zhì)量減少7．探究含銅化合物性質(zhì)的實驗如下：步驟Ⅰ

取一定量5%步驟Ⅱ

將沉淀分成兩等份，分別加入相同體積的濃氨水、稀鹽酸，沉淀均完全溶解，溶液分別呈現(xiàn)深藍(lán)色、藍(lán)色。步驟Ⅲ

向步驟Ⅱ所得的深藍(lán)色溶液中插入一根打磨過的鐵釘，無明顯現(xiàn)象；繼續(xù)加入稀鹽酸，振蕩后靜置，產(chǎn)生少量氣泡，鐵釘表面出現(xiàn)紅色物質(zhì)。下列說法正確的是A．步驟Ⅰ產(chǎn)生的藍(lán)色沉淀為CuB．步驟Ⅱ的兩份溶液中：cC．步驟Ⅲ中無明顯現(xiàn)象是由于鐵釘遇深藍(lán)色溶液迅速鈍化D．步驟Ⅲ中產(chǎn)生氣體、析出紅色物質(zhì)的反應(yīng)為：Cu8．在催化劑a或催化劑b作用下，丙烷發(fā)生脫氫反應(yīng)制備丙烯，總反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH3(g下列說法正確的是A．總反應(yīng)是放熱反應(yīng)B．兩種不同催化劑作用下總反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)不同C．和催化劑b相比，丙烷被催化劑a吸附得到的吸附態(tài)更穩(wěn)定D．①轉(zhuǎn)化為②的進(jìn)程中，決速步驟為*9．我國科研人員采用圖示的電解池，由百里酚(TY)合成了百里醌(TQ)。電極b表面的主要反應(yīng)歷程見圖(灰球表示電極表面催化劑)，下列說法錯誤的是A．電解時，從左室向右室移動 B．電解總反應(yīng)：C．以為原料，也可得到TQ D．用標(biāo)記電解液中的水，可得到10．甘油C3H8反應(yīng)Ⅰ

反應(yīng)Ⅱ

反應(yīng)Ⅲ

CO1.0×105Pa條件下，1molC3H8A．550℃時，H2OB．550℃反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)時，nC．其他條件不變，在400~550℃范圍，平衡時H2D．其他條件不變，加壓有利于增大平衡時H2二、非選擇題：本題共4小題，共60分。11．（15分）從褐鐵礦型金-銀礦(含Au、Ag、Fe2O3、MnO2、CuO、SiO2等)已知：①金-銀礦中Cu、Mn元素的含量分別為0.19%、2.35%。②25℃時，MnOH2的Ksp(1)基態(tài)Cu原子的價層電子排布式為。(2)“還原酸浸”時，MnO2反應(yīng)的離子方程式為(3)“浸金銀”時，Au溶解涉及的主要反應(yīng)如下：①Au②4上述過程中的催化劑為。(4)“沉銅”前，“濾液1”多次循環(huán)的目的為。(5)根據(jù)“還原酸浸”“氧化”，推斷Fe3+、Cu2+、(6)25℃“沉鐵”后，調(diào)節(jié)“濾液4”的pH至8.0，無MnOH2析出，則cMn(7)一種銻錳Mn3①該晶胞中，每個Sb周圍與它最近且相等距離的Mn有個。②NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，晶胞邊長為anm，則晶體的密度為g?cm-12．（15分）糖精鈉是一種甜味劑。某實驗小組在實驗室利用甲苯氯磺化法按一下五個步驟制備糖精鈉(部分操作及反應(yīng)條件略)。(1)步驟I：氯磺化實驗裝置示意圖如上圖所示(夾持及控溫裝置略)。①儀器a的名稱為。②燒杯中吸收的尾氣是(填化學(xué)式)。(2)步驟II：氨化若取鄰甲苯磺酰氯0.3mol，理論上至少需加入15mol·L-1氨水mL。(3)步驟III：氧化氧化過程中為保證氧化完全，需加入過量的KMnO4。反應(yīng)完成后，向其中滴加Na2SO3溶液將過量的KMnO4轉(zhuǎn)化成MnO2。觀察到現(xiàn)象為時，停止加入Na2SO3溶液，其離子方程式為。(4)步驟IV：酸化將步驟III所得溶液進(jìn)行酸化，經(jīng)過濾得糖精。過濾需用到上圖中的儀器有。(5)步驟V：成鹽加熱反應(yīng)體系，過程中產(chǎn)生大量氣體，該氣體為(填化學(xué)式)。待NaHCO3反應(yīng)完全，趁熱過濾。由濾液獲得糖精鈉產(chǎn)品的過程中，冷卻結(jié)晶之后的操作步驟還有。13．（14分）含呋喃骨架的芳香化合物在環(huán)境化學(xué)和材料化學(xué)領(lǐng)域具有重要價值。一種含呋喃骨架的芳香化合物合成路線如下：(1)A→B的化學(xué)方程式為。(2)C→D實現(xiàn)了由到的轉(zhuǎn)化(填官能團(tuán)名稱)。(3)G→H的反應(yīng)類型為。(4)E的同分異構(gòu)體中，含苯環(huán)(不含其他環(huán))且不同化學(xué)環(huán)境氫原子個數(shù)比為3:2:1的同分異構(gòu)體的數(shù)目有種。(5)M→N的三鍵加成反應(yīng)中，若參與成鍵的苯環(huán)及苯環(huán)的反應(yīng)位置不變，則生成的與N互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為。(6)參考上述路線，設(shè)計如下轉(zhuǎn)化。X和Y的結(jié)構(gòu)簡式分別為和。14．（16分）利用工業(yè)廢氣中的H2S制備焦亞硫酸鈉(Na已知：物質(zhì)(1)制已知：

①由制的熱化學(xué)方程式為。②的中心原子S原子雜化方式為__________，分子空間構(gòu)型為_________________。(2)制Na2I．在多級串聯(lián)反應(yīng)釜中，Na2CO3第一步：2Na第二步：NaHCOⅡ．當(dāng)反應(yīng)釜中溶液pH達(dá)到3.8~4.1時，形成的NaHSO3懸濁液轉(zhuǎn)化為Na①Ⅱ中生成Na2S2O5的化學(xué)方程式是②配堿槽中，母液和過量Na2CO3配制反應(yīng)液，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是③多次循環(huán)后