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文檔簡介
2026屆江蘇南京江浦高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二上期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、元素的性質(zhì)隨著原子序數(shù)的遞增呈現(xiàn)周期性的變化的根本原因是()A.元素相對(duì)原子質(zhì)量的遞增,量變引起質(zhì)變B.元素的金屬性和非金屬性呈周期性變化C.元素原子核外電子排布呈周期性變化D.元素化合價(jià)呈周期性變化2、下列哪種說法可以證明反應(yīng)N2+3H22NH3已達(dá)到平衡狀態(tài)()A.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3個(gè)H—N鍵形成B.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3個(gè)H—H鍵斷裂C.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)H—N鍵斷裂D.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)H—N鍵形成3、在一體積可變的密閉容器中,通入1molN2和3molH2,發(fā)生反應(yīng)N2+3H22NH3,在t1時(shí)刻達(dá)到平衡。保持溫度和壓強(qiáng)不變,在t2時(shí)刻,再通入一部分NH3,反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系曲線正確的是A. B. C. D.4、在恒溫、恒容條件下發(fā)生下列反應(yīng):2X2O5(g)4XO2(g)+O2(g)△H>0,T溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為:t/s050100150c(X2O5)mol/L4.002.502.002.00下列說法錯(cuò)誤的是A.T溫度下的平衡數(shù)為K=64(mol/L)3,100s時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%B.50s內(nèi)X2O5分解速率為0.03mol/(L?s)C.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若T1>T2,則Kl>K2D.若只將恒容改為恒壓,其它條件都不變,則平衡時(shí)X2O5的轉(zhuǎn)化率和平衡常數(shù)都不變5、下列說法正確的是()A.甲烷的燃燒熱為ΔH=-890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1B.NaOH(aq)+CH3COOH(aq)===CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1(中和熱)C.測(cè)定鹽酸和NaOH溶液反應(yīng)的中和熱時(shí),每次實(shí)驗(yàn)均應(yīng)測(cè)量3個(gè)溫度,即鹽酸起始溫度、NaOH溶液起始溫度和反應(yīng)后終止溫度D.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1(燃燒熱)6、除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)選用的試劑和方法最合理的是物質(zhì)雜質(zhì)試劑方法A苯苯酚溴水過濾B甲烷乙烯酸性高錳酸鉀溶液洗氣C溴苯溴氫氧化鈉分液D乙酸乙酯乙酸飽和碳酸鈉溶液蒸餾A.A B.B C.C D.D7、下列分子或離子中,中心原子的雜化軌道類型相同的是()A.BF3和BF B.SCl2和SnBr2C.NO和ClO D.SO2和SO38、下列離子方程式中,屬于水解反應(yīng)的是()A.HCOOH+H2OHCOO-+H3O+B.CO2+H2OHCO3-+H+C.CO32-+H2OHCO3-+OH-D.HS-+H2OS2-+H3O+9、乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),乙酸分子中斷鍵的位置是()A.a(chǎn) B.b C.c D.d10、某學(xué)生的實(shí)驗(yàn)報(bào)告所列出的下列數(shù)據(jù)中合理的是()A.用10mL量筒量取7.13mL稀鹽酸B.用pH計(jì)測(cè)得某稀鹽酸的pH為1.54C.用堿式滴定管量取燒堿溶液20.3mLD.用托盤天平稱得某物質(zhì)的質(zhì)量為13.15g11、下列物質(zhì)間的反應(yīng),其能量變化符合如圖的是A.甲烷的燃燒 B.灼熱的炭與二氧化碳反應(yīng)C.Ba(OH)2·8H2O晶體和NH4Cl晶體混合 D.碳酸鈣的分解12、一定條件下,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+
H2O(g)?CO2(g)
+
H2(g)△H=Q
kJ/mol。
1molCO和1mol
H2O(g)完全反應(yīng)的能量變化如圖所示。下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是A.正反應(yīng)放熱B.∣E1∣<∣Q∣<∣E2∣C.該反應(yīng)的活化能為QkJ/molD.某密閉容器中充入1molCO和1mol
H2O(g),充分反應(yīng)后體系總能量減少∣Q∣kJ13、含氫原子數(shù)與4.4gCO2
中氧原子數(shù)相同的是:()A.0.4
gH B.0.4gH2 C.2.24LH2
(標(biāo)況下) D.1molH2SO414、下列化學(xué)方程式中,能用H++OH-=H2O表示的是()A.2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2OB.Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2OC.Cu(OH)2+2HNO3=Cu(NO3)2+2H2OD.NH3·H2O+HCl=NH4Cl+H2O15、純水,升溫,c(H+)(),KW(),溶液呈()性A.變大變小酸性B.變大變大中性C.變小變大堿性D.變小變小中性16、下列說法正確的是A.縮小體積增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率增大B.升高溫度,單位體積內(nèi)分子總數(shù)不變,但活化分子數(shù)增加了,化學(xué)反應(yīng)速率增大C.使用催化劑,增加了分子的能量,活化分子百分?jǐn)?shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率增大D.增大反應(yīng)物濃度,活化分子百分?jǐn)?shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率增大二、非選擇題(本題包括5小題)17、有一化合物X,其水溶液為淺綠色,可發(fā)生如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物、生成物已略)。其中B、D、E、F均為無色氣體,M、L為常見的金屬單質(zhì),C為難溶于水的紅褐色固體。在混合液中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀鹽酸的白色沉淀,H和M反應(yīng)可放出大量的熱。請(qǐng)回答下列問題:(1)B的電子式為____________。(2)電解混合液時(shí)陽極反應(yīng)式為_______________________。(3)寫出L長期放置在潮濕空氣中的腐蝕原理:負(fù)極:___________________________________。正極:___________________________________??偡磻?yīng):______________________________________________________。(4)已知agE氣體在D中完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時(shí),放出bkJ的熱量,寫出E氣體燃燒熱的熱化學(xué)方程式為___________________________。18、肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調(diào)味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的:已知:兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng),生成一種羥基醛:+請(qǐng)回答:(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為______;檢驗(yàn)其中官能團(tuán)的試劑為______。(2)反應(yīng)①~⑥中屬于加成反應(yīng)的是______(填序號(hào))。(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:______。(4)在實(shí)驗(yàn)室里鑒定()分子中的氯元素時(shí),是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化為AgCl白色沉淀來進(jìn)行的,其正確的操作步驟是______(請(qǐng)按實(shí)驗(yàn)步驟操作的先后次序填寫序號(hào))。A.滴加AgNO3溶液B.加NaOH溶液C.加熱D.用稀硝酸酸化(5)下列關(guān)于E的說法正確的是______(填字母)。a.能與銀氨溶液反應(yīng)b.能與金屬鈉反應(yīng)c.1molE最多能和3mol氫氣反應(yīng)d.可以發(fā)生水解(6)E的同分異構(gòu)體有多種,其中之一甲符合條件:①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,②屬于酯類,可由H和芳香酸G制得,現(xiàn)測(cè)得H分子的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖:(已知H的相對(duì)分子量為32)則甲的結(jié)構(gòu)簡式為______。未知物H的核磁共振氫譜未知物H的紅外光譜19、氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)的原理與中和滴定相同(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)?,F(xiàn)有0.001mol·L-1酸性KMnO4溶液和未知濃度的無色Na2SO3溶液,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式是2MnO4-+5SO32-+6H+2Mn2++5SO42-+3H2O。請(qǐng)回答下列問題:(1)該滴定實(shí)驗(yàn)所需儀器有__(填序號(hào))。A.酸式滴定管(50mL)B.堿式滴定管(50mL)C.量筒(10mL)D.錐形瓶E.鐵架臺(tái)F.滴定管夾G.燒杯H.白紙I.膠頭滴管J.漏斗(2)不用____(填“酸”或“堿”)式滴定管盛放酸性KMnO4溶液的原因是_____________。(3)____(填“需要”或“不需要”)選用指示劑,其理由是____________。(4)滴定前平視酸性KMnO4溶液液面,刻度為amL,滴定后俯視液面,刻度為bmL,則(b-a)mL比實(shí)際消耗酸性KMnO4溶液的體積____(填“大”或“小”,下同);根據(jù)(b-a)mL計(jì)算得到的待測(cè)液濃度比實(shí)際濃度____。20、實(shí)驗(yàn)室制乙烯并驗(yàn)證其性質(zhì),請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出以乙醇為原料制取乙烯的化學(xué)方程式:________________________________________。(2)某同學(xué)欲使用如圖1所示裝置制取乙烯,請(qǐng)你改正其中的錯(cuò)誤:________________________。實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)燒瓶中出現(xiàn)黑色固體,這會(huì)導(dǎo)致生成的乙烯中現(xiàn)有雜質(zhì)氣體,請(qǐng)寫出生成雜質(zhì)氣體的化學(xué)方程式:__________________________________________________。(3)要驗(yàn)證乙烯的化學(xué)性質(zhì)(裝置如圖2所示,尾氣處理裝置已略去),請(qǐng)將虛線框中的裝置補(bǔ)充完整并標(biāo)出所有試劑。______________(4)有些同學(xué)提出以溴乙烷為原料制取乙烯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:____________________。若以溴乙烷為原料,圖2中虛線框內(nèi)的裝置(填“能”或“不能”)__________省略,請(qǐng)說明理由:____________________________________________________________。21、NH3經(jīng)一系列反應(yīng)可以得到HNO3,如下圖所示。(1)I中NH3和O2在加熱催化劑作用下反應(yīng),其化學(xué)方程式是____。(2)II中,2NO(g)+O22NO2(g)在其他條件相同時(shí),分別測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(P1、P2)下溫度變化的曲線(如圖)。①比較P1、P2的大小關(guān)系:______。②隨溫度升高,該反應(yīng)平衡常數(shù)變化的趨勢(shì)是_____。(填變大、變小或者不變)(3)III分兩步進(jìn)行,先將NO2(g)轉(zhuǎn)化為N2O4(l),再制備濃硝酸。已知:2NO2(g)N2O4(g)△H12NO2(g)N2O4(l)△H2,下列能量變化示意圖中,正確的是(選填字母)________。A.B.C.
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【分析】根據(jù)隨原子序數(shù)的遞增,元素原子的核外電子排布呈現(xiàn)周期性的變化而引起元素的性質(zhì)的周期性變化來解答。【詳解】A、因結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),相對(duì)原子質(zhì)量的遞增與元素性質(zhì)的變化沒有必然的聯(lián)系,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、因元素的金屬性或非金屬性屬于元素的性質(zhì),則不能解釋元素性質(zhì)的周期性變化,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、因元素原子的核外電子排布隨原子序數(shù)的遞增而呈現(xiàn)周期性變化,則引起元素的性質(zhì)的周期性變化,選項(xiàng)C正確;D、因元素的化合價(jià)屬于元素的性質(zhì),則不能解釋元素性質(zhì)的周期性變化,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查元素周期律的實(shí)質(zhì),明確原子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系、元素的性質(zhì)有哪些是解答的關(guān)鍵,并注意不能用元素本身的性質(zhì)來解釋元素性質(zhì)的周期性變化。2、C【詳解】A.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3個(gè)H—N鍵形成,都描述正反應(yīng)速率,不能說明平衡,故錯(cuò)誤;B.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3個(gè)H—H鍵斷裂,有正逆反應(yīng)速率,但不相等,故錯(cuò)誤;C.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)H—N鍵斷裂,表示正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)到平衡,故正確;D.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)H—N鍵形成,都表示正反應(yīng)速率,不能說明平衡,故錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】掌握化學(xué)平衡的本質(zhì),正逆反應(yīng)速率相等,分析出化學(xué)鍵的變化和反應(yīng)方向的關(guān)系。3、C【解析】試題分析:當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持溫度和壓強(qiáng)不變,再通入一部分NH3,使體系的壓強(qiáng)增大,因此容器的容積增大,該瞬間生成物的濃度增大,反應(yīng)物的濃度減小,V逆>V正,因此平衡逆向移動(dòng),故選項(xiàng)是C??键c(diǎn):考查圖像法在化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡移動(dòng)的影響的知識(shí)。4、D【解析】A.由表中數(shù)據(jù)可知,100s時(shí)處于平衡狀態(tài),平衡時(shí)c(X2O5)=2mol/L,則:
2X2O5(g)═4XO2(g)+O2(g)起始濃度(mol/L):4
0
0變化濃度(mol/L):2
4
1平衡濃度(mol/L):2
4
1T溫度下平衡常數(shù)K=c4XO2×cO2c2X2O5=(4mol/L)4×1mol/L(2mol/L)2=64(mol/L)3,100s時(shí)轉(zhuǎn)化率為2mol/L4mol/L×100%=50%,故A正確;B.50s內(nèi)X2O5濃度變化量為(4-2.5)mol/L=1.5mol/L,50s內(nèi)X2O5分解速率=1.5mol/L50s=0.03mol/(L·s),故B正確;C.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若溫度T1>T5、C【詳解】A.燃燒熱指的是1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物所放出的熱量,其中產(chǎn)物中的水為液態(tài),A錯(cuò)誤;B.中和熱是稀的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿中和生成1mol水所釋放的熱量,醋酸是弱酸,B錯(cuò)誤;C.測(cè)定HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱時(shí),每次實(shí)驗(yàn)均應(yīng)測(cè)量3個(gè)溫度,即鹽酸起始溫度、NaOH起始溫度和反應(yīng)混合液的最高溫度,C正確;D.燃燒熱指的是1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物所放出的熱量,D錯(cuò)誤。故答案為:C。6、C【解析】A.苯中含有苯酚雜質(zhì),不能選擇溴水做除雜試劑,因?yàn)榧尤脘逅a(chǎn)生的三溴苯酚會(huì)溶于苯溶液,不會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,所以不能用溴水做除雜試劑,應(yīng)選擇氫氧化鈉溶液做除雜試劑,故A錯(cuò)誤;B.乙烯與高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳,引入新雜質(zhì)二氧化碳,應(yīng)利用溴水除去甲烷中的乙烯,故B錯(cuò)誤;C.溴可以和氫氧化鈉反應(yīng),生成物溶于水,而溴苯不能,反應(yīng)后溶液會(huì)分層,可以用分液的方法除雜,故C正確;D.乙酸與碳酸鈉反應(yīng),而乙酸乙酯不反應(yīng),反應(yīng)后分層,則利用分液法除雜,故D錯(cuò)誤;本題答案為C?!军c(diǎn)睛】選擇除雜試劑,既要把雜質(zhì)除掉,又不能引進(jìn)新的雜質(zhì),最好的試劑和操作是,在除去雜質(zhì)的同時(shí),又能使主要成分增多。7、D【詳解】A.BF3中心原子B的雜化軌道數(shù)是,雜化軌道類型是sp2;BF中心原子B的雜化軌道數(shù)是,雜化軌道類型是sp3,故不選A;B.SCl2中心原子S的雜化軌道數(shù)是,雜化軌道類型是sp3;SnBr2中心原子Sn的雜化軌道數(shù)是,雜化軌道類型是sp2,故不選B;C.NO中心原子N的雜化軌道數(shù)是,雜化軌道類型是sp2;和ClO中心原子Cl的雜化軌道數(shù)是,雜化軌道類型是sp3,故不選C;D.SO2中心原子S的雜化軌道數(shù)是,雜化軌道類型是sp2;SO3中心原子S的雜化軌道數(shù)是,雜化軌道類型是sp2,故選D;選D。8、C【分析】弱離子水解反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是:弱離子和水電離出的氫離子或氫氧根離子結(jié)合生成弱電解質(zhì)的過程,水解方程式用可逆號(hào)?!驹斀狻緼、是甲酸的電離方程式,故A錯(cuò)誤;B、是碳酸的一級(jí)電離方程式,故B錯(cuò)誤;C、是碳酸根的水解方程式,所以C選項(xiàng)是正確的;D、是硫氫根離子的電離方程式,故D錯(cuò)誤。所以C選項(xiàng)是正確的。9、B【詳解】乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),乙酸分子脫去羥基,斷裂的化學(xué)鍵為C-O鍵,即從圖示中的b位置斷裂,故選B。10、B【解析】A.量筒量取時(shí)能精確到0.1mL,無法量取7.13mL稀鹽酸,故A錯(cuò)誤;B.pH計(jì)能精確到0.01,可用pH計(jì)測(cè)得某稀鹽酸的pH為1.54,故B正確;C.滴定管精確度為0.01ml,可量取21.30mL燒堿溶液,故C錯(cuò)誤;D.托盤天平可精確到0.1g,無法用托盤天平稱取13.15g某物質(zhì),故D錯(cuò)誤。故選B。11、A【分析】圖象中反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,所以這是一個(gè)放熱反應(yīng),根據(jù)常見的吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)即可判斷出正確答案?!驹斀狻緼.甲烷燃燒是放熱反應(yīng),故A選;B.灼熱的炭與二氧化碳反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故B不選;C.Ba(OH)2·8H2O晶體和NH4Cl晶體混合是吸熱反應(yīng),故C不選;D.碳酸鈣的分解是吸熱反應(yīng),故D不選。故選A?!军c(diǎn)睛】一般來說,物質(zhì)的燃燒反應(yīng)、多數(shù)的化合反應(yīng)、中和反應(yīng)、金屬與水(或酸)反應(yīng)、鋁熱反應(yīng)等都是放熱反應(yīng),而多數(shù)的分解反應(yīng),C與水(或CO2)的反應(yīng),銨鹽與某些堿的反應(yīng)、水解反應(yīng)都是吸熱反應(yīng)。12、A【詳解】A.根據(jù)圖中信息可知,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B.△H=E1-E2=Q
kJ/mol,∣Q∣<∣E1∣,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能為E1kJ/mol,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化,故若某密閉容器中充入1molCO和1mol
H2O(g),充分反應(yīng)后體系減少的總能量小于∣Q∣kJ,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。13、C【分析】4.4gCO2的物質(zhì)的量為4.4g÷44g/mol=0.1mol,CO2中氧原子的物質(zhì)的量為0.1mol×2=0.2mol,由氫原子數(shù)與氧原子數(shù)相同可知,氫原子的物質(zhì)的量為0.2mol?!驹斀狻緼項(xiàng)、0.4gH的物質(zhì)的量為0.4g÷1g/mol=0.4mol,氫原子的物質(zhì)的量為0.4mol,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、0.4gH2的物質(zhì)的量為0.4g÷2g/mol=0.2mol,氫原子的物質(zhì)的量為0.2mol×2=0.4mol,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、標(biāo)況下2.24LH2的物質(zhì)的量為2.24L÷22.4L/mol=0.1mol,氫原子的物質(zhì)的量為0.1mol×2=0.2mol,故C正確;D項(xiàng)、1molH2SO4中氫原子的物質(zhì)的量為1mol×2=2mol,故D錯(cuò)誤。故選C。14、A【詳解】A.NaOH是強(qiáng)堿,H2SO4是強(qiáng)酸,Na2SO4是可溶性鹽,根據(jù)物質(zhì)拆分原則,可知二者反應(yīng)的離子方程式為H++OH-=H2O,A符合題意;B.Ba(OH)2是強(qiáng)堿,H2SO4是強(qiáng)酸,二者反應(yīng)除產(chǎn)生水外,還有BaSO4沉淀生成,其離子方程式為:2H+++Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,不能用H++OH-=H2O表示,B不符合題意;C.Cu(OH)2難溶于水,主要以固體存在,不能寫成離子形式,其離子方程式為:Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O,不能用H++OH-=H2O表示,C不符合題意;D.NH3·H2O是弱電解質(zhì),主要以電解質(zhì)分子存在,不能寫成離子形式,離子方程式為NH3·H2O+H+=+H2O,不能用H++OH-=H2O表示,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是A。15、B【解析】根據(jù)純水是呈中性的,一定溫度下水中的氫離子濃度和氫氧根離子濃度乘積是常數(shù),溫度升高促進(jìn)水的電離,水的離子積增大分析。【詳解】水的電離是吸熱過程,將純水加熱至較高溫度,促進(jìn)了水的電離,生成的氫離子和氫氧根離子濃度增大;水的離子積增大,水的離子積只隨溫度的改變而改變;但電離出的氫離子和氫氧根離子相等,所以水仍是中性;因此選項(xiàng)B正確;綜上所述,本題選B。16、B【分析】縮小體積增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)不變;升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增加;使用催化劑,分子的能量不變;增大反應(yīng)物濃度,活化分子百分?jǐn)?shù)不變;【詳解】縮小體積增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故A錯(cuò)誤;升高溫度,分子能量增加,活化分子數(shù)增多,活化分子百分?jǐn)?shù)增加,所以化學(xué)反應(yīng)速率增大,故B正確;使用催化劑,分子的能量不變,活化能降低,活化分子百分?jǐn)?shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率增大,故C錯(cuò)誤;加入反應(yīng)物,增加分子總數(shù),而活化分子百分?jǐn)?shù)不變,單位體積活化分子的總數(shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率增大,故D錯(cuò)誤;【點(diǎn)睛】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,注意溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑對(duì)活化分子數(shù)、活化分子百分?jǐn)?shù)、活化能的影響;以及對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。二、非選擇題(本題包括5小題)17、4OH--4e-=O2↑+2H2OFe–2e-=Fe2+O2+2H2O+4e-=4OH-2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【分析】M、L為常見的金屬單質(zhì),H和M反應(yīng)可放出大量的熱,該反應(yīng)為鋁熱反應(yīng),則M為Al,L為Fe;C為難溶于水的紅褐色固體,則C為Fe(OH)3,H為Fe2O3,然后結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知,A為Fe(OH)2,x的水溶液為淺綠色,混合液中含有硫酸鈉和過量的氫氧化鈉,向其中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀鹽酸的白色沉淀,沉淀為硫酸鋇,B、D、E、F均為無色氣體,B應(yīng)為氨氣,則X為(NH4)2Fe(SO4)2;電解硫酸鈉溶液生成E為H2,D為O2,氨氣與氧氣反應(yīng)生成F為NO,NO、氧氣、水反應(yīng)生成G為硝酸,,然后結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)及化學(xué)用語來解答。【詳解】根據(jù)分析得:(1)B為氨氣,其電子式為,答案為:;(2)電解硫酸鈉和氫氧化鈉的混合液時(shí),陽極上氫氧根離子放電,電極反應(yīng)式為40H--4e-=O2↑+2H2O,答案為40H--4e-=O2↑+2H2O;(3)在潮濕的環(huán)境中,不純的鐵(含碳)形成了鐵-氧氣-水無數(shù)個(gè)微小的原電池,發(fā)生了吸氧腐蝕,由此知鐵作負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)式為:Fe–2e-=Fe2+,正極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,總反應(yīng)式為:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2(4)agH2氣體在O2中完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時(shí),放出bkJ的熱量,則1molE燃燒放出熱量,則熱化學(xué)反應(yīng)為H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1,答案為:H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【點(diǎn)睛】注意抓住有色物質(zhì)的性質(zhì)推斷出各物質(zhì),本題難溶于水的紅褐色固體為Fe2O3;注意在潮濕的環(huán)境中,不純的鐵(含碳)形成了鐵-氧氣-水無數(shù)個(gè)微小的原電池,發(fā)生了吸氧腐蝕;燃燒熱是指在25℃、101kPa時(shí),1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時(shí)所放出的熱量,注意熱化學(xué)方程式的書寫。18、(1)銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液(2)①⑤(3)+NaOH+NaCl(4)BCDA(5)ab(6)C6H5—CH2COOCH3【解析】試題分析:(1)乙烯與水反應(yīng)生成A,A為乙醇,乙醇催化氧化得到B,B為乙醛,與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C,C為,催化氧化得到D。(2)①為乙烯的加成反應(yīng),②為乙醇的氧化反應(yīng),③為鹵代烴的水解反應(yīng),④為醇的氧化反應(yīng),⑤為加成反應(yīng),所以加成反應(yīng)有①⑤。(3)反應(yīng)③為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液加熱條件下的水解反應(yīng),故方程式為:+NaOH+NaCl。(4)要檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子,一般先加入氫氧化鈉溶液加熱后,冷卻后再加熱稀硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液,所以操作為BCDA。(5)根據(jù)信息可知E為,含有醛基,能與銀氨溶液反應(yīng),有羥基能與金屬鈉反應(yīng),有苯環(huán)和醛基能與氫氣反應(yīng),1摩爾E最多和4摩爾氫氣反應(yīng),沒有酯基或鹵素原子,不能發(fā)生水解反應(yīng),所以正確的為ab。(6)E的同分異構(gòu)體,H為醇,有2組峰,含有碳氧鍵和氧氫鍵,說明有羥基,則為甲醇,所以其結(jié)構(gòu)為C6H5—CH2COOCH3考點(diǎn):有機(jī)物的推斷19、ABDEFGH堿酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,會(huì)腐蝕橡膠管不需要MnO4-被還原為Mn2+時(shí)溶液紫色褪去小小【詳解】(1)因酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化橡膠,因此盛放酸性KMnO4溶液應(yīng)用酸式滴定管,Na2SO3溶液呈堿性,應(yīng)用堿式滴定管量取,除此之外還需鐵架臺(tái)、滴定管夾、錐形瓶、燒杯、白紙,答案選ABDEFGH;(2)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性能腐蝕堿式滴定管中的橡膠管,所以不用用堿式滴定管盛放高錳酸鉀溶液,應(yīng)該用酸式滴定管;(3)因MnO4-被還原為Mn2+時(shí)溶液紫色褪去,故不需指示劑;(4)(3)滴定前平視KMnO4液面,刻度為amL,滴定后俯視液面刻度為bmL,讀數(shù)偏小,則(b-a)mL比實(shí)際消耗KMnO4溶液體積少;根據(jù)(b-a)mL計(jì)算得到的待測(cè)濃度,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=×,c(待測(cè))偏小。20、C
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