《GB/T14375-1993水質(zhì)一甲基肼的測(cè)定對(duì)二甲氨基苯甲醛分光光度法》(2026年)實(shí)施指南目錄一

、

為何GB/T14375-1993仍是水質(zhì)一甲基肼測(cè)定的“金標(biāo)準(zhǔn)”

？

專家視角解析標(biāo)準(zhǔn)核心價(jià)值與時(shí)代適配性二

、

追溯標(biāo)準(zhǔn)誕生：

1993版水質(zhì)一甲基肼測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)的制定背景

、依據(jù)及技術(shù)考量有哪些？三

、

核心原理深度剖析：

對(duì)二甲氨基苯甲醛分光光度法如何精準(zhǔn)捕獲一甲基肼？

反應(yīng)機(jī)制與檢測(cè)邏輯全解讀四

、

檢測(cè)前必知：

樣品采集

、保存與預(yù)處理如何操作才能保障數(shù)據(jù)準(zhǔn)確？

標(biāo)準(zhǔn)要求與實(shí)戰(zhàn)技巧結(jié)合解析五

、

儀器與試劑是關(guān)鍵：

符合標(biāo)準(zhǔn)要求的設(shè)備選型

、

校準(zhǔn)及試劑配制要點(diǎn)有哪些？

專家避坑指南六

、

step-by-step操作流程：

從標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制到樣品測(cè)定，

如何嚴(yán)格遵循規(guī)范規(guī)避誤差？七

、

數(shù)據(jù)處理與結(jié)果判定：

如何準(zhǔn)確計(jì)算

、核驗(yàn)數(shù)據(jù)并出具合規(guī)報(bào)告？

疑難問(wèn)題專家解答八

、

質(zhì)量控制與質(zhì)量保證：

怎樣構(gòu)建全流程質(zhì)控體系？

空白試驗(yàn)

、

平行樣等關(guān)鍵環(huán)節(jié)實(shí)操解析九

、

標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施痛點(diǎn)破解：

干擾物質(zhì)如何有效排除？

復(fù)雜水質(zhì)樣品檢測(cè)的進(jìn)階技巧十

、

未來(lái)展望：

水質(zhì)一甲基肼測(cè)定技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)如何？

GB/T14375-1993

的優(yōu)化方向與應(yīng)用延伸、為何GB/T14375-1993仍是水質(zhì)一甲基肼測(cè)定的“金標(biāo)準(zhǔn)”？專家視角解析標(biāo)準(zhǔn)核心價(jià)值與時(shí)代適配性“金標(biāo)準(zhǔn)”的核心特質(zhì)：標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性與權(quán)威性來(lái)源解析GB/T14375-1993作為水質(zhì)一甲基肼測(cè)定的首個(gè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，其科學(xué)性源于制定時(shí)嚴(yán)格遵循的技術(shù)邏輯。采用對(duì)二甲氨基苯甲醛分光光度法，基于化學(xué)反應(yīng)特異性與分光光度法的精準(zhǔn)性，實(shí)現(xiàn)對(duì)一甲基肼的定量檢測(cè)。權(quán)威性體現(xiàn)在由原國(guó)家環(huán)境保護(hù)局主導(dǎo)，聯(lián)合多家科研機(jī)構(gòu)歷經(jīng)大量試驗(yàn)驗(yàn)證，覆蓋不同水質(zhì)基質(zhì)與濃度范圍，數(shù)據(jù)可靠性經(jīng)行業(yè)認(rèn)可。至今仍是仲裁檢測(cè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)的首選標(biāo)準(zhǔn)，核心特質(zhì)未因時(shí)間推移而弱化。（二）時(shí)代適配性驗(yàn)證：標(biāo)準(zhǔn)與當(dāng)前環(huán)境監(jiān)測(cè)需求的匹配度分析當(dāng)前環(huán)境監(jiān)測(cè)對(duì)肼類物質(zhì)管控趨嚴(yán)，一甲基肼作為航天、化工等行業(yè)特征污染物，其排放標(biāo)準(zhǔn)未大幅調(diào)整，標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定范圍0.02-0.5mg/L可覆蓋多數(shù)場(chǎng)景。雖近年有新技術(shù)涌現(xiàn)，但該標(biāo)準(zhǔn)操作簡(jiǎn)便、成本可控，適配基層監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)能力。且經(jīng)實(shí)踐驗(yàn)證，對(duì)地表水、工業(yè)廢水等不同水體的適用性良好，與現(xiàn)行環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、排放標(biāo)準(zhǔn)銜接順暢，時(shí)代適配性仍具優(yōu)勢(shì)。（三）專家視角：標(biāo)準(zhǔn)在行業(yè)監(jiān)管與污染治理中的不可替代性01從行業(yè)監(jiān)管看，標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一了檢測(cè)方法，保障數(shù)據(jù)可比性，為污染物排放總量控制、環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供一致依據(jù)。污染治理中，其精準(zhǔn)的測(cè)定結(jié)果可指導(dǎo)治理工藝參數(shù)調(diào)整，評(píng)估治理效果。相較于其他方法，其抗干擾能力經(jīng)長(zhǎng)期優(yōu)化，在復(fù)雜工業(yè)廢水檢測(cè)中穩(wěn)定性突出。專家指出，雖需補(bǔ)充新技術(shù)適配，但在常規(guī)監(jiān)測(cè)領(lǐng)域，其不可替代性短期內(nèi)難以撼動(dòng)。02、追溯標(biāo)準(zhǔn)誕生：1993版水質(zhì)一甲基肼測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)的制定背景、依據(jù)及技術(shù)考量有哪些？制定背景：1990年代水質(zhì)污染與一甲基肼管控的迫切需求11990年代我國(guó)航天、化工行業(yè)快速發(fā)展，一甲基肼作為火箭燃料、醫(yī)藥中間體等廣泛應(yīng)用，其毒性強(qiáng)、易揮發(fā)，排入水體后危害生態(tài)與人體健康。當(dāng)時(shí)缺乏統(tǒng)一測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)，各機(jī)構(gòu)采用方法各異，數(shù)據(jù)混亂，無(wú)法有效監(jiān)管。為應(yīng)對(duì)污染風(fēng)險(xiǎn)，保障飲水安全，原國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局牽頭立項(xiàng)，推動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)制定，填補(bǔ)行業(yè)空白。2（二）核心依據(jù)：國(guó)內(nèi)外相關(guān)技術(shù)規(guī)范與科研成果的融合借鑒標(biāo)準(zhǔn)制定主要依據(jù)兩方面：一是國(guó)內(nèi)科研成果，如中科院生態(tài)環(huán)境研究中心等機(jī)構(gòu)對(duì)一甲基肼檢測(cè)方法的試驗(yàn)研究，確定顯色反應(yīng)條件等關(guān)鍵參數(shù)；二是借鑒國(guó)外先進(jìn)規(guī)范，如美國(guó)EPA相關(guān)檢測(cè)方法，結(jié)合我國(guó)水質(zhì)特點(diǎn)優(yōu)化調(diào)整。同時(shí)符合當(dāng)時(shí)《標(biāo)準(zhǔn)化法》《環(huán)境保護(hù)法》等法規(guī)要求，確保合法性與科學(xué)性。（三）技術(shù)考量：兼顧準(zhǔn)確性、操作性與適用性的綜合平衡01技術(shù)上重點(diǎn)考量三點(diǎn)：準(zhǔn)確性方面，通過(guò)優(yōu)化顯色劑濃度、反應(yīng)溫度等參數(shù)，降低系統(tǒng)誤差；操作性上，選用分光光度計(jì)等常規(guī)設(shè)備，簡(jiǎn)化步驟，適配不同層級(jí)實(shí)驗(yàn)室；適用性上，針對(duì)地表水、工業(yè)廢水等不同水體，設(shè)定差異化預(yù)處理流程，擴(kuò)大適用范圍。同時(shí)考慮試劑穩(wěn)定性與安全性，選用低毒、易獲取試劑，提升實(shí)操可行性。02、核心原理深度剖析：對(duì)二甲氨基苯甲醛分光光度法如何精準(zhǔn)捕獲一甲基肼？反應(yīng)機(jī)制與檢測(cè)邏輯全解讀化學(xué)反應(yīng)本質(zhì)：一甲基肼與對(duì)二甲氨基苯甲醛的特異性顯色機(jī)制在酸性條件下，一甲基肼（CH3NHNH2）分子中的氨基與對(duì)二甲氨基苯甲醛（DMAB）的醛基發(fā)生縮合反應(yīng)，生成黃色希夫堿衍生物。該反應(yīng)具有高度特異性，僅與一甲基肼發(fā)生顯色，不受常見(jiàn)共存離子如氨氮、亞硝酸鹽等干擾。顯色產(chǎn)物穩(wěn)定性好，在特定波長(zhǎng)下有最大吸收峰，為定量檢測(cè)奠定基礎(chǔ)，是方法精準(zhǔn)性的核心保障。（二）分光光度法核心：朗伯-比爾定律在濃度定量中的應(yīng)用邏輯01顯色反應(yīng)生成的黃色化合物，在458nm波長(zhǎng)下吸光度與濃度呈線性關(guān)系，符合朗伯-比爾定律。通過(guò)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列溶液吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到吸光度與濃度的線性回歸方程。再測(cè)定樣品吸光度，代入方程計(jì)算濃度。該定律是分光光度法定量的理論依據(jù)，標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)驗(yàn)證線性范圍與相關(guān)系數(shù)，確保定量準(zhǔn)確性。02關(guān)鍵在于控制反應(yīng)條件：酸性環(huán)境（鹽酸調(diào)節(jié)pH1-2）促進(jìn)縮合反應(yīng)進(jìn)行；顯色劑濃度0.5%為宜，保證過(guò)量顯色劑與一甲基肼充分反應(yīng)；反應(yīng)溫度25℃±5℃,（三）精準(zhǔn)捕獲關(guān)鍵：如何通過(guò)反應(yīng)條件控制實(shí)現(xiàn)高選擇性與靈敏度避免溫度過(guò)高導(dǎo)致顯色不穩(wěn)定；反應(yīng)時(shí)間30分鐘，確保反應(yīng)完全。同時(shí)通過(guò)掩蔽劑排除少量干擾物質(zhì)，進(jìn)一步提升選擇性與靈敏度，使方法檢出限達(dá)0.02mg/L。010203、檢測(cè)前必知：樣品采集、保存與預(yù)處理如何操作才能保障數(shù)據(jù)準(zhǔn)確？標(biāo)準(zhǔn)要求與實(shí)戰(zhàn)技巧結(jié)合解析樣品采集：代表性、規(guī)范性采集的操作要點(diǎn)與質(zhì)量控制采集需遵循代表性原則：地表水采集不同斷面、深度樣品，工業(yè)廢水在排放口混合采樣。使用棕色玻璃瓶，采樣前用樣品潤(rùn)洗3次，避免吸附。采樣量不少于500mL，快速裝滿瓶，減少揮發(fā)。同時(shí)記錄采樣時(shí)間、地點(diǎn)、水溫等信息。質(zhì)控措施包括平行采樣，確保采集樣品能真實(shí)反映水體中一甲基肼含量。12（二）樣品保存：抑制揮發(fā)與降解的關(guān)鍵條件控制與時(shí)效要求保存核心是抑制一甲基肼?lián)]發(fā)與降解：采樣后立即加鹽酸調(diào)節(jié)pH至1-2，抑制微生物降解；置于4℃冷藏箱避光保存，減緩揮發(fā)。標(biāo)準(zhǔn)明確樣品保存時(shí)效為24小時(shí)，需在規(guī)定時(shí)間內(nèi)測(cè)定。實(shí)戰(zhàn)中可在采樣瓶中預(yù)先加入定量鹽酸，縮短現(xiàn)場(chǎng)處理時(shí)間，同時(shí)做好樣品標(biāo)識(shí)，防止混淆，保障樣品在檢測(cè)前性質(zhì)穩(wěn)定。12（三）樣品預(yù)處理：不同水質(zhì)類型的差異化處理流程與操作規(guī)范地表水等清潔水體，若無(wú)明顯渾濁，可直接取上清液測(cè)定；工業(yè)廢水等復(fù)雜水體需預(yù)處理：渾濁樣品經(jīng)0.45μm濾膜過(guò)濾除懸浮物；含干擾物質(zhì)較多時(shí)，加酒石酸鉀鈉掩蔽金屬離子。預(yù)處理時(shí)需注意濾膜潤(rùn)洗，避免污染，過(guò)濾后及時(shí)測(cè)定。針對(duì)高濃度樣品，采用稀釋法調(diào)節(jié)至標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍，確保測(cè)定準(zhǔn)確性。12、儀器與試劑是關(guān)鍵：符合標(biāo)準(zhǔn)要求的設(shè)備選型、校準(zhǔn)及試劑配制要點(diǎn)有哪些？專家避坑指南核心儀器：分光光度計(jì)的選型參數(shù)與校準(zhǔn)規(guī)范01分光光度計(jì)需滿足：波長(zhǎng)范圍360-800nm，波長(zhǎng)準(zhǔn)確度±2nm，吸光度范圍0-2A，分辨率0.001A。選型時(shí)優(yōu)先選帶自動(dòng)調(diào)零、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能的設(shè)備。校準(zhǔn)需定期進(jìn)行：波長(zhǎng)校準(zhǔn)用汞燈或鐠釹濾光片，吸光度校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)濾光片，每季度至少1次。實(shí)戰(zhàn)中每次檢測(cè)前用空白試劑調(diào)零，確保儀器處于最佳狀態(tài)。02（二）試劑要求：純度等級(jí)、儲(chǔ)存條件與質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)1關(guān)鍵試劑對(duì)二甲氨基苯甲醛需為分析純，一甲基肼標(biāo)準(zhǔn)品為基準(zhǔn)試劑。儲(chǔ)存時(shí)，顯色劑溶液避光冷藏，有效期1周；標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液4℃冷藏，有效期1個(gè)月。試劑質(zhì)量檢驗(yàn)：新購(gòu)試劑需做空白試驗(yàn)，吸光度應(yīng)低于0.020，否則需提純。標(biāo)準(zhǔn)品需核查證書(shū)，確保濃度準(zhǔn)確，避免因試劑問(wèn)題導(dǎo)致檢測(cè)誤差。2（三）專家避坑：儀器故障與試劑問(wèn)題的常見(jiàn)排查方法1儀器方面：吸光度不穩(wěn)檢查光源是否老化，波長(zhǎng)偏移用標(biāo)準(zhǔn)濾光片校準(zhǔn)。試劑方面：顯色不明顯可能是顯色劑失效或pH不當(dāng)，需重新配制顯色劑并調(diào)節(jié)pH；空白吸光度高可能是試劑污染，需更換試劑并清洗器皿。專家提示：器皿需用硝酸浸泡后沖洗干凈，避免金屬離子干擾，提升檢測(cè)可靠性。2、step-by-step操作流程：從標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制到樣品測(cè)定，如何嚴(yán)格遵循規(guī)范規(guī)避誤差？標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：濃度梯度設(shè)置、顯色操作與線性驗(yàn)證要點(diǎn)取6支比色管，依次加入0-2.0mL一甲基肼標(biāo)準(zhǔn)使用液，配制成0-0.5mg/L濃度梯度。各加0.5mL鹽酸、2.0mL顯色劑，加水定容至25mL，搖勻后25℃放置30分鐘。在458nm波長(zhǎng)下測(cè)吸光度，以濃度為橫坐標(biāo)、吸光度為縱坐標(biāo)繪標(biāo)準(zhǔn)曲線。線性驗(yàn)證要求相關(guān)系數(shù)r≥0.999，否則需重新繪制，確保曲線可靠性。（二）樣品測(cè)定：平行樣操作、顯色條件控制與吸光度讀取規(guī)范01取適量預(yù)處理后樣品于比色管，按標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟加試劑顯色。同時(shí)做平行樣，確保平行樣相對(duì)偏差≤10%。顯色時(shí)嚴(yán)格控制溫度與時(shí)間，避免反應(yīng)不完全或過(guò)度。讀取吸光度時(shí)，待儀器穩(wěn)定后讀數(shù)，每個(gè)樣品讀取3次取平均值。若吸光度超出曲線范圍，需稀釋后重新測(cè)定，避免超量程導(dǎo)致誤差。02（三）操作誤差規(guī)避：關(guān)鍵步驟的精細(xì)化控制與常見(jiàn)錯(cuò)誤糾正關(guān)鍵步驟控制：移液時(shí)用校準(zhǔn)移液管，避免量取誤差；定容時(shí)視線與刻度線平齊，防止體積偏差。常見(jiàn)錯(cuò)誤糾正：顯色反應(yīng)溫度過(guò)低導(dǎo)致顯色慢，需置于恒溫水浴控制溫度；比色皿外壁有液體導(dǎo)致吸光度偏高，需用擦鏡紙擦干。操作時(shí)全程戴手套，避免樣品污染，提升數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。12、數(shù)據(jù)處理與結(jié)果判定：如何準(zhǔn)確計(jì)算、核驗(yàn)數(shù)據(jù)并出具合規(guī)報(bào)告？疑難問(wèn)題專家解答數(shù)據(jù)計(jì)算邏輯：從吸光度到一甲基肼濃度的換算公式與步驟1根據(jù)樣品吸光度，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程C=（A-A0）×V1/（k×V2），其中C為樣品濃度，A為樣品吸光度，A0為空白吸光度，k為曲線斜率，V1為定容體積，V2為取樣體積。若樣品經(jīng)稀釋，需乘以稀釋倍數(shù)。計(jì)算時(shí)保留4位有效數(shù)字，最終結(jié)果修約至小數(shù)點(diǎn)后兩位，確保計(jì)算精準(zhǔn)。2（二）數(shù)據(jù)核驗(yàn)：平行樣偏差、回收率驗(yàn)證與異常數(shù)據(jù)處理原則平行樣核驗(yàn)：相對(duì)偏差≤10%為合格，超差需重新測(cè)定。回收率驗(yàn)證：加標(biāo)回收率應(yīng)在90%-110%之間，反映方法準(zhǔn)確性。異常數(shù)據(jù)處理：若單個(gè)數(shù)據(jù)與平均值偏差超20%，需檢查操作步驟，確認(rèn)無(wú)誤后重新檢測(cè)。數(shù)據(jù)核驗(yàn)需雙人核對(duì)，確保計(jì)算與換算無(wú)差錯(cuò)，保障數(shù)據(jù)可靠。（三）報(bào)告出具：合規(guī)性要求與關(guān)鍵信息的完整呈現(xiàn)1報(bào)告需包含：樣品信息（編號(hào)、采集時(shí)間地點(diǎn)）、檢測(cè)依據(jù)（GB/T14375-1993）、儀器型號(hào)、試劑批號(hào)、標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)、測(cè)定結(jié)果、質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)等。結(jié)果表述需明確單位（mg/L），未檢出時(shí)標(biāo)注“<0.02mg/L”。報(bào)告需經(jīng)檢測(cè)人、審核人、批準(zhǔn)人簽字，加蓋實(shí)驗(yàn)室公章，確保合規(guī)性。關(guān)鍵信息不得遺漏，便于追溯與監(jiān)管。2、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證：怎樣構(gòu)建全流程質(zhì)控體系？空白試驗(yàn)、平行樣等關(guān)鍵環(huán)節(jié)實(shí)操解析全流程質(zhì)控框架：從樣品到報(bào)告的各環(huán)節(jié)質(zhì)控要點(diǎn)梳理01全流程質(zhì)控涵蓋樣品采集、保存、預(yù)處理、測(cè)定、數(shù)據(jù)處理全環(huán)節(jié)。采集時(shí)做現(xiàn)場(chǎng)空白，監(jiān)控采樣污染；保存時(shí)定期核查冷藏溫度；預(yù)處理時(shí)做加標(biāo)回收試驗(yàn)；測(cè)定時(shí)做空白、平行樣、標(biāo)準(zhǔn)曲線核查；數(shù)據(jù)處理時(shí)雙人核對(duì)。構(gòu)建“事前預(yù)防、事中控制、事后核驗(yàn)”框架，確保每個(gè)環(huán)節(jié)可控，提升整體數(shù)據(jù)質(zhì)量。02（二）關(guān)鍵質(zhì)控環(huán)節(jié)：空白試驗(yàn)、平行樣與加標(biāo)回收的實(shí)操規(guī)范1空白試驗(yàn)：用蒸餾水代替樣品，同步驟操作，吸光度≤0.020，否則排查試劑、器皿污染。平行樣：每批樣品做10%-20%平行樣，相對(duì)偏差≤10%。加標(biāo)回收：每批樣品做不少于3個(gè)加標(biāo)樣，加標(biāo)量為樣品濃度的0.5-2倍，回收率90%-110%。實(shí)操中需同步進(jìn)行，及時(shí)發(fā)現(xiàn)污染、操作誤差等問(wèn)題。2（三）實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證：儀器校準(zhǔn)、人員資質(zhì)與環(huán)境條件控制1儀器需定期校準(zhǔn)并記錄，每年至少1次外部校準(zhǔn)。人員需經(jīng)培訓(xùn)考核上崗，熟悉標(biāo)準(zhǔn)與操作。環(huán)境條件控制：實(shí)驗(yàn)室溫度20-25℃,濕度40%-70%，避光操作顯色反應(yīng)，避免光線影響顯色穩(wěn)定性。同時(shí)建立質(zhì)量手冊(cè)，定期開(kāi)展內(nèi)部審核與能力驗(yàn)證，保障實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力。2、標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施痛點(diǎn)破解：干擾物質(zhì)如何有效排除？復(fù)雜水質(zhì)樣品檢測(cè)的進(jìn)階技巧常見(jiàn)干擾物質(zhì)：種類、干擾機(jī)制及對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響分析常見(jiàn)干擾物質(zhì)包括氨氮、肼、甲醛等。氨氮在酸性條件下與顯色劑反應(yīng)，導(dǎo)致吸光度偏高；肼與一甲基肼結(jié)構(gòu)相似，發(fā)生同類顯色反應(yīng)，干擾定量；甲醛與一甲基肼競(jìng)爭(zhēng)顯色劑，降低顯色效率。這些物質(zhì)存在時(shí)，會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高或偏低，影響數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性，需針對(duì)性排除。（二）干擾排除技巧：掩蔽、分離與優(yōu)化反應(yīng)條件的實(shí)戰(zhàn)應(yīng)用01針對(duì)不同干擾采用對(duì)應(yīng)技巧：氨氮干擾加酒石酸鉀鈉掩蔽，與金屬離子絡(luò)合減少反應(yīng)；肼干擾通過(guò)調(diào)節(jié)pH至3-4，降低其顯色靈敏度；甲醛干擾增加顯色劑用量，確保一甲基肼充分反應(yīng)。復(fù)雜干擾可采用蒸餾分離，提取一甲基肼后再測(cè)定。優(yōu)化反應(yīng)溫度至30℃,縮短反應(yīng)時(shí)間，減少干擾物質(zhì)作用機(jī)會(huì)。02（三）復(fù)雜樣品進(jìn)階：高濃度廢水、低濃度地表水的差異化檢測(cè)方案01高濃度工業(yè)廢水：采用梯度稀釋法，將濃度降至標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍，同時(shí)增加預(yù)處理步驟，如活性炭吸附去除有機(jī)物干擾。低