2025化學(xué)考研有機(jī)化學(xué)專項(xiàng)測(cè)試及答案考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每小題2分，共16分。選擇正確選項(xiàng)字母）1.下列化合物中，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，且只生成一種產(chǎn)物的是（）A.CH?CH=CHCH?B.CH?CH=CH?C.CH?=CHCH?CH?D.CH≡CCH?2.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.SN1反應(yīng)通常有重排現(xiàn)象B.E2反應(yīng)是親核取代反應(yīng)的一種C.醛和酮都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.羧酸因其酸性比碳酸弱，所以其鹽溶液不與碳酸鈉反應(yīng)3.分子式為C?H??O的醇，其一氯代物共有（）種（不考慮立體異構(gòu)）。A.1B.2C.3D.44.下列基團(tuán)按親核取代反應(yīng)活性由高到低排列正確的是（）A.-OH>-NH?>-CH?B.-NH?>-OH>-CH?C.-CH?>-OH>-NH?D.-CH?>-NH?>-OH5.下列化合物中，既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生還原反應(yīng)，且能發(fā)生水解反應(yīng)的是（）A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸乙酯6.分子式為C?H??的烯烴，其中含有順?lè)串悩?gòu)體的是（）A.CH?CH?CH?CH=CH?B.CH?CH?CH=CHCH?C.CH?CH(CH?)CH=CH?D.CH?=C(CH?)?7.下列化合物中，屬于手性分子的是（）A.CH?CHClCH?CH?B.CH?CH?CHClCH?C.CH?CH?CH(OH)CH?D.CH?COCH?CH?8.原子序數(shù)為6的元素形成的最簡(jiǎn)單氫化物中，屬于平面型結(jié)構(gòu)的是（）A.CH?B.C?H?C.CH?OD.CH?OH二、填空題（每空2分，共20分）9.寫(xiě)出乙醛與氫氣在催化劑作用下加氫還原的主要產(chǎn)物名稱：__________。10.寫(xiě)出甲苯苯環(huán)上的主要親電取代產(chǎn)物名稱：__________。11.寫(xiě)出乙醇在酸性條件下氧化成乙醛的主要反應(yīng)類型：__________。12.寫(xiě)出CH?COOH與CH?OH在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)的主要產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________。13.寫(xiě)出氯原子被羥基取代的化學(xué)反應(yīng)方程式（以乙醇為例）：__________。14.分子式為C?H?O?的羧酸，其一氯代物有2種，該羧酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：__________。三、反應(yīng)機(jī)理題（每題6分，共12分）15.寫(xiě)出甲烷在氯氣中光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的第一步（取代氫原子）的詳細(xì)反應(yīng)機(jī)理（用電子式表示并標(biāo)注關(guān)鍵步驟）。16.寫(xiě)出苯與溴發(fā)生溴代反應(yīng)（以鐵粉作催化劑）的詳細(xì)反應(yīng)機(jī)理，包括苯的活化、溴化氫的生成、親電取代和溴離子被質(zhì)子化等關(guān)鍵步驟。四、合成題（共12分）17.以乙烷和氯氣為起始原料，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一條合成1,2-二氯乙烷的合成路線，并簡(jiǎn)要說(shuō)明每步反應(yīng)類型和條件。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)題（共10分）18.某有機(jī)物A的分子式為C?H??，其核磁共振氫譜（1HNMR）顯示只有一個(gè)單峰。請(qǐng)寫(xiě)出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并推斷其屬于烷烴中的哪種同分異構(gòu)體。試卷答案一、選擇題1.C2.B3.B4.A5.D6.C7.C8.B二、填空題9.乙醇10.苯甲基氯（或氯化芐）11.氧化反應(yīng)12.CH?COOCH?13.CH?CH?OH+HOCl→CH?CHClOH+H?O14.CH?CH?CH?COOH(丁酸)三、反應(yīng)機(jī)理題15.機(jī)理：CH?+Cl?--(光照)-->[CH??+Cl?](甲基自由基和氯自由基生成)[CH??+Cl?]+CH?→CH?Cl+?CH??CH?+Cl?→CH?Cl+?Cl(總反應(yīng)：CH?+Cl?--(光照)-->CH?Cl+HCl)*解析思路：*光照提供能量使Cl-Cl鍵斷裂產(chǎn)生氯自由基，氯自由基奪取甲烷氫原子生成甲基自由基和HCl，甲基自由基再與Cl?反應(yīng)生成氯甲烷和新的氯自由基，形成鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。第一步是關(guān)鍵步驟，涉及自由基的生成和第一個(gè)氫原子的取代。16.機(jī)理：1.苯+Fe→[FeCl?](苯的活化)2.[FeCl?]+Br?→[Br?+FeCl??](溴被活化生成溴自由基)3.苯+Br?→[C?H??+HBr](親電取代，生成苯自由基和HBr)4.[C?H??+FeCl??]+Br?→C?H?Br+[FeCl?]+Br?(苯自由基與溴分子反應(yīng)生成溴苯和FeCl?)5.[FeCl?]+FeCl?+Br?→2FeCl??+Br?(溴離子被質(zhì)子化再生FeCl?和Br?)(總反應(yīng)：C?H?+Br?--(Fe)-->C?H?Br+HBr)*解析思路：*鐵粉作催化劑生成FeCl?活化苯，F(xiàn)eCl?與Br?作用生成溴自由基，溴自由基進(jìn)攻苯環(huán)發(fā)生親電取代，生成苯自由基和HBr。苯自由基再與Br?反應(yīng)生成溴苯，同時(shí)FeCl?生成。最后Br?被質(zhì)子化再生FeCl?和Br?，完成循環(huán)。四、合成題路線：CH?CH?+Cl?--(光照)-->CH?CH?Cl+HClCH?CH?Cl+Cl?--(光照)-->CH?ClCH?Cl+HCl*解析思路：*從乙烷出發(fā)，首先通過(guò)光照氯化反應(yīng)引入一個(gè)氯原子生成氯乙烷。然后，氯乙烷再與氯氣在光照下進(jìn)行進(jìn)一步的氯化反應(yīng)，引入第二個(gè)氯原子，在相鄰碳原子上，最終得到1,2-二氯乙烷。這是典型的逐步鹵代策略。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)題結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH?CH?CH?CH?(正丁烷)同分異構(gòu)體類型：直鏈烷烴*解析思路：*分子式C?H??屬于烷烴，其同分異構(gòu)體有兩種：正丁烷和異丁