Jubei【處方】桔梗浙貝母苦杏仁麥冬黃芩枇杷葉甘草【制法】以上七味，浙貝母照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法（0189），70%24200ml；苦杏仁壓去脂肪油177ml2小時，合800ml200g，加水煮800ml3g，放冷，加入苦杏仁水，調(diào)1000ml，攪勻，即得?！拘誀?本品為棕褐色的液體，久置有少量搖之易散的沉淀；氣香，味甜、微苦【鑒別】（1）10ml置試管中，在試管口懸掛一條三硝基苯酚試紙，密塞，10分鐘后，試紙顯磚紅色。10ml220ml，合并正丁醇提取液，lml0.5g，加甲醇液。照薄層色譜法（0502）2～5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（16∶8∶1）10%硫酸乙醇105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相20m5ml325mllml使溶解，作為供試品溶液。另取浙貝母對照藥材1g5ml25l30lml（050210～lG薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-濃氨試液（17∶2∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。別〕（2）項下的供試品溶液制備方法，自“2次”起，同法制成2～5μlG薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-20ml220ml，棄去乙醚液，水層用水飽和正丁醇振搖提取2次，每次20ml2次，每次20ml，lml使溶解，作為供試品溶液。取枇杷葉對照藥1g50ml120ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（0502）5μlG薄層板上，以三105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的lml0.5g50ml，煎110ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（0502）5μlG薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水 pH值 應(yīng)為4.5～5.5（通則0631）其 應(yīng)符合合劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（通則0181）【含量測定 桔 照高效液相色譜法（通則0512）測定色譜條件與系統(tǒng)適用性試 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水75）為流動相；蒸發(fā)光散射檢測器檢測。理論板數(shù)按桔梗皂苷D峰計算應(yīng)不低于3000。 取桔梗皂苷D對照品適量精密稱定加甲醇制成每1ml含0.3mg 精密量取本品20ml，用水飽和正丁醇振搖提取4次，每次30ml，加甲醇使溶解并轉(zhuǎn)移置5ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 分別精密吸取對照品溶液5μl、15μl，供試品溶液5μl，注入液相色譜儀，測1mlD（C57H92O28）80.0μg浙貝 照高效液相色譜法（通則0512）測定色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.1%二乙胺（65∶35 每1ml含貝母素甲0.2mg、貝母素乙0.1mg的混合溶液，即得。供試品溶液的制備精密量取本品20ml1ml和乙酸乙5μl、15μl10μl，注入液相色譜儀，測1ml含浙貝母以貝母素甲（C27H45NO3）和貝母素乙（C27H43NO3）的總量計，37.0μg。黃 照高效液相色譜法（通則0512）測定色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.1%磷酸溶液（47∶53）277nm3000。 取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶1ml50ml量瓶中，加甲醇適量，超聲處理（功500W40kHz）10分鐘，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 本品每1ml含黃芩以黃芩苷（C21H18O11）計，不得少于2.4mg。【功能與主治 潤肺止咳