湖南省十四校2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含答案考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A．鋁片與鹽酸反應(yīng)Al＋2H＋===Al3＋＋H2↑B．鋁粉溶于燒堿溶液2Al＋2OH－＋2H2O===2＋3H2↑C．鋁片放入硫酸銅溶液Al＋Cu2＋===Al3＋＋CuD．鎂條放入氯化鋁溶液Mg＋Al3＋===Mg2＋＋Al2、已知X、Y、Z、W原子序數(shù)都不超過(guò)18，它們的離子aX（n+1）+、bYn+、cZ（n+1）﹣、dWn﹣具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，則下列說(shuō)法正確的是（）A．原子序數(shù)：a＞b＞c＞dB．離子半徑：X（n+1）+＞Yn+＞Z（n+1）﹣＞W(wǎng)n﹣C．離子氧化性：X（n+1）+＞Yn+D．單質(zhì)氧化性：Z＞W(wǎng)3、下列表示不正確的是A．二氧化硅的分子式：SiO2 B．HBr的結(jié)構(gòu)式：H－BrC．CH4的比例模型： D．Clˉ的結(jié)構(gòu)示意圖：4、下列關(guān)于丙烯(CH3—CH＝CH2)的說(shuō)法正確的()A．丙烯分子有2個(gè)σ鍵，1個(gè)π鍵B．丙烯分子中3個(gè)碳原子都是sp3雜化C．丙烯分子存在非極性鍵D．丙烯分子中3個(gè)碳原子在同一直線上5、用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的NaOH溶液，下列各操作中會(huì)引起實(shí)驗(yàn)誤差的是()A．滴定前酸式滴定管需用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗B．用蒸餾水洗凈錐形瓶后，立即裝入一定體積的NaOH溶液后進(jìn)行滴定C．往盛有20.00mLNaOH溶液的錐形瓶中，滴入幾滴酚酞指示劑后進(jìn)行滴定D．用蒸餾水洗凈錐形瓶后，再用NaOH溶液潤(rùn)洗，然后裝入一定體積的NaOH溶液6、短同期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大，X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍，Y的簡(jiǎn)單氫化物可用作制冷劑，Z、W是常見(jiàn)金屬，Z是同周期中原子半徑最大的元素，W的簡(jiǎn)單離子是同周期中離子半徑最小的，X和Z原子序數(shù)之和與Q的原子序數(shù)相等。下列說(shuō)法正確的是A．氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>Y>QB．X與Q形成的化合物和Z與Q形成的化合物的化學(xué)鍵類型相同C．Z、W、Q三種元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間兩兩均可反應(yīng)生成鹽和水D．相同質(zhì)量的Z和W單質(zhì)分別與足量稀鹽酸反應(yīng)時(shí)，Z的單質(zhì)制得的氫氣多7、在一定溫度下，反應(yīng)H2（g）＋I(xiàn)2（g）2HI（g）達(dá)到平衡的標(biāo)志是A．單位時(shí)間內(nèi)消耗1mol的H2，同時(shí)生成2mol的HIB．1molI－I鍵斷裂的同時(shí)有2molHI鍵形成C．容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化D．容器內(nèi)氣體顏色不再變化8、銅板上鐵鉚釘長(zhǎng)期暴露在潮濕的空氣中，形成一層酸性水膜后鐵鉚釘會(huì)被腐蝕，示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是A．腐蝕過(guò)程中銅極上始終只發(fā)生：2H++2e-=H2↑B．若水膜中溶有食鹽將加快鐵鉚釘?shù)母gC．若在金屬表面涂一層油脂能防止鐵鉚釘被腐蝕D．若將該銅板與直流電源負(fù)極相連，則鐵銅均難被腐蝕9、CH4分子的形狀是A．正五邊形 B．正方形 C．正四面體 D．四棱柱10、25℃時(shí)，向20mL0.1mol?L-1鹽酸溶液中逐滴加入等濃度的氨水溶液，溶液中pH與pOH（pOH=一lgc（OH-））的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．b點(diǎn)消耗氨水的體積為20mLB．PH>7時(shí)，溶液中都一定有：c（NH4+）＞c（Cl-）＞c（OH-）＞c（H+）C．a(chǎn)點(diǎn)和c點(diǎn)所示溶液中水所電離出的c（OH-）分別為10-9mol?L-1和10-5mol?L-1D．a(chǎn)b段所示溶液中相關(guān)離子濃度關(guān)系可能為：c（NH4+）＞c（Cl-）＞C（NH3·H2O）11、現(xiàn)有室溫下四種溶液，有關(guān)敘述不正確的是()序號(hào)①②③④pH111133溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸鹽酸A．③④中分別加入適量的醋酸鈉晶體后，兩溶液的pH均增大B．②③兩溶液等體積混合，所得溶液中c(H＋)＞c(OH－)C．分別加水稀釋10倍，四種溶液的pH①＞②＞④＞③D．V1L④與V2L①混合，若混合后溶液pH＝7，則V1＜V212、下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．除去苯中混有的少量苯酚，加入溴水充分反應(yīng)后，過(guò)濾B．鑒定鹵代烴中的鹵原子，直接加入硝酸銀溶液，根據(jù)沉淀顏色，判斷鹵原子類型C．乙醇在170℃加熱脫水，將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，若能使其褪色，則證明有乙烯產(chǎn)生。D．能否使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可以檢驗(yàn)苯系物中是否含有結(jié)構(gòu)13、某玩具所用的鈕扣電池的兩極材料分別為鋅和氧化銀，電解質(zhì)溶液為NaOH溶液，電池的總反應(yīng)式為：Ag2O＋Zn=2Ag＋ZnO，下列判斷正確的是A．鋅為正極，Ag2O為負(fù)極 B．鋅為負(fù)極，Ag2O為正極C．原電池工作時(shí)，負(fù)極附近溶液的pH增大 D．原電池工作時(shí)，電流由負(fù)極流向正極14、常溫下，在c(H＋)∶c(OH－)＝1∶106的水溶液中能大量共存的離子組是（）A．K＋、Al3＋、HCO3—、SO42－B．Na＋、AlO2－、I－、SO32－C．Na＋、Fe2＋、NO3－、ClO－D．Ca2＋、NH4＋、CO32－、Cl－15、常溫下，向10mL0.1mol/L的某一元酸HR溶液中逐滴加入0.1mol/L氨水，所得溶液pH及導(dǎo)電能力變化如圖。下列分析不正確的是（）A．a(chǎn)～b點(diǎn)導(dǎo)電能力增強(qiáng)說(shuō)明HR為弱酸B．a(chǎn)、b點(diǎn)所示溶液中水的電離程度不相同C．b恰好完全中和，pH=7說(shuō)明NH4R沒(méi)有水解D．c點(diǎn)溶液存在c（NH4+）＞c（R-）、c（OH-）＞c（H+）16、按酸、堿、鹽、氧化物的順序排列的一組物質(zhì)是（）A．H2SO4Na2CO3NaClCuO B．H2OCa(OH)2HClNa2SO4C．H2SO4NaOHNa2CO3Fe2O3 D．NaOHH2CO3NaClCO217、依據(jù)元素周期表及元素周期律，下列推測(cè)不正確的是A．H2SiO3的酸性比H2CO3的強(qiáng)B．Mg(OH)2的堿性比Be(OH)2的強(qiáng)C．HCl的熱穩(wěn)定性比H2S的強(qiáng)D．Na的金屬性比Al的強(qiáng)18、下列不能用于金屬防腐處理的是A．在海輪的船體上涂油漆B．在海輪的船體上鑲鋅塊C．在海輪的船體上鑲銅塊D．在海輪的船體上鍍上一層耐腐蝕的金屬19、若aAm+與bBn-的核外電子排布相同，則下列關(guān)系不正確的是（）A．a(chǎn)-m=b+nB．離子半徑Am+>Bn-C．A的原子序數(shù)比B大（m+n）D．原子半徑A>B20、分子式為C6H12的烴，能使溴水褪色，在催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，經(jīng)測(cè)定其產(chǎn)物中含有4個(gè)甲基，則C6H12的結(jié)構(gòu)有（）A．1種 B．2種 C．3種 D．4種21、下列對(duì)有關(guān)實(shí)驗(yàn)事實(shí)的解釋正確的是A．鎂條在CO2氣體中能劇烈燃燒，生成白色粉末和黑色固體，說(shuō)明鎂燃燒時(shí)不能用CO2滅火B(yǎng)．干燥的氯氣能使?jié)駶?rùn)的紅色布條褪色，說(shuō)明氯氣具有漂白性C．銅和濃硝酸反應(yīng)生成NO2，銅和稀硝酸反應(yīng)生成NO，說(shuō)明稀硝酸的氧化性比濃硝酸強(qiáng)D．紫色高錳酸鉀溶液中通入SO2后，溶液紫色褪去，說(shuō)明SO2具有漂白性22、25℃時(shí)，水的電離達(dá)到平衡：，下列敘述正確的是A．將水加熱，Kw增大，pH不變B．向水中加入少量鹽酸，c(H+)增大，Kw不變C．向水中加入NaOH固體，平衡逆向移動(dòng)，c(OH-)降低D．向水中加入AlCl3固體，平衡正向移動(dòng)，c(OH-)增大二、非選擇題(共84分)23、（14分）有機(jī)物A一般用作溶劑、色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以及有機(jī)合成。由A合成1，3-環(huán)己二烯的路線圖如下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：已知：B的名稱是_________。①和③的反應(yīng)類型依次是_________、___________。區(qū)別A和C所用的試劑是____________________。(任意填一種)寫出與A互為同分異構(gòu)體，且所有碳原子一定在一個(gè)平面內(nèi)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。寫出B與NaOH水溶液在加熱情況下反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________。寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式__________________________________。C與1，3-環(huán)己二烯在加熱條件下反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________。根據(jù)題中信息和所學(xué)知識(shí)，設(shè)計(jì)由1-溴丙烷和1，3-丁二烯合成的路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)，合成路線流程圖示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CH2ONa_______________________________________24、（12分）探究無(wú)機(jī)鹽X（僅含三種短周期元素）的組成和性質(zhì)，設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)：請(qǐng)回答：X的化學(xué)式是__________。白色粉末溶于氫氧化鈉溶液的離子方程式是__________。白色沉淀用途廣泛，請(qǐng)列舉一例：__________。25、（12分）為比較Fe3+、Cu2+和MnO2對(duì)H2O2分解反應(yīng)的催化效果，某化學(xué)研究小組的同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙、丙所示的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：同學(xué)X觀察甲中兩支試管產(chǎn)生氣泡的快慢，由此得出Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果。其結(jié)論________(填“合理”或“不合理”)。理由是_______________________。同學(xué)Y利用乙裝置，測(cè)定相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積，從而探究Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果。試回答下列問(wèn)題：①儀器A的名稱是________。②除了必要的試劑和圖乙所示的儀器外，還有一樣不能缺少的實(shí)驗(yàn)用品是___________。③實(shí)驗(yàn)時(shí)組裝好裝置乙，關(guān)閉A的活塞，將注射器活塞向外拉出一段。這一操作的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀______________________。④測(cè)定氣體體積時(shí)，是否需要事先排除乙裝置內(nèi)的空氣______(填“需要”或“不需要”)。同學(xué)Z利用丙裝置探究MnO2對(duì)H2O2分解的催化效果。將50mL雙氧水一次性加入盛有0.10molMnO2粉末的燒瓶中，測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)狀況下由量氣管讀出氣體的體積[V(量氣管)]和時(shí)間(t/min)的關(guān)系如圖所示。①圖中b________(填“大于”、“小于”或“等于”)90mL。②同學(xué)Z除了探究MnO2對(duì)H2O2分解速率的影響情況，還可得出_______________對(duì)H2O2分解速率的影響情況26、（10分）堿式氧化(NiOOH)可用廢鎳催化劑(主要含Ni、Al，少量Cr、FeS等)來(lái)制備，其工藝流程如下：回答下列問(wèn)題：“浸泡除鋁”時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)____________________?！斑^(guò)濾1”用到的玻璃儀器________________________________________。已知該條件下金屬離子開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如下表:開(kāi)始沉淀的pH完全沉淀的pHNi2+6.28.6Fe2+7.69.1Fe3+2.33.3Cr3+4.55.6“調(diào)pH1”時(shí)，溶液pH范圍為_(kāi)______________；在空氣中加熱Ni(OH)2可得NiOOH，請(qǐng)寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。在酸性溶液中CrO可以轉(zhuǎn)化成Cr2O，用離子方程式表示該轉(zhuǎn)化反應(yīng)__________，已知BaCrO4的Ksp=1.2×10-10，要使溶液中CrO沉淀完全(c(CrO)≦1×10-5mol·L?1),溶液中鋇離子濃度至少為_(kāi)_______mol·L?1。27、（12分）某小組研究了銅片與反應(yīng)的速率，實(shí)現(xiàn)現(xiàn)象記錄如下表。實(shí)驗(yàn)時(shí)間段現(xiàn)象銅片表面出現(xiàn)極少氣泡銅片表面產(chǎn)生較多氣泡，溶液呈很淺的藍(lán)色銅片表面均勻冒出大量氣泡銅片表面產(chǎn)生較少氣泡，溶液藍(lán)色明顯變深，液面上方呈淺棕色為探究影響該反應(yīng)速率的主要因素，小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)I：監(jiān)測(cè)上述反應(yīng)過(guò)程中溶液溫度的變化，所得曲線如下圖。實(shí)驗(yàn)II：②-④試管中加入大小、形狀相同的銅片和相同體積、。結(jié)果顯示：對(duì)和反應(yīng)速率的影響均不明顯，能明顯加快該反應(yīng)的速率。實(shí)驗(yàn)III：在試管中加入銅片和，當(dāng)產(chǎn)生氣泡較快時(shí)，取少量反應(yīng)液于試管中，檢驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)其中含有。根據(jù)表格中的現(xiàn)象，描述該反應(yīng)的速率隨時(shí)間的變化情況：____________。實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：溫度升高_(dá)__________（填“是”或“不是”）反應(yīng)速率加快的主要原因。實(shí)驗(yàn)II的目的是：__________。小組同學(xué)查閱資料后推測(cè)：該反應(yīng)由于生成某中間產(chǎn)物而加快了反應(yīng)速率。請(qǐng)結(jié)合實(shí)驗(yàn)II、III，在下圖方框內(nèi)填入相應(yīng)的微粒符號(hào)①____②_____，以補(bǔ)全催化機(jī)理。為驗(yàn)證（4）中猜想，還需補(bǔ)充一個(gè)實(shí)驗(yàn)：__________（請(qǐng)寫出操作和現(xiàn)象）。28、（14分）某藥物C能治療血管疾病，它在人體內(nèi)能釋放出一種“信使分子”D。已知C的相對(duì)分子質(zhì)量為227，由C、H、O、N四種元素組成，C、H、N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為15.86%、2.20%和18.50%。C的分子式為_(kāi)_______。D是雙原子分子，相對(duì)分子質(zhì)量為30，則D的分子式為_(kāi)_____。藥物C可由油脂A經(jīng)如圖途徑得到。反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________。0.1molB與足量的金屬鈉反應(yīng),消耗____g金屬鈉。29、（10分）氯原子核外有________種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子；基態(tài)溴原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)______；比較氟、氯、溴單質(zhì)熔點(diǎn)的高低并說(shuō)明理由___________。HF極易溶于水的原因是______。已知高碘酸有兩種形式，化學(xué)式分別為H5IO6（

）和HIO4，前者為五元酸，后者為一元酸。請(qǐng)比較二者酸性強(qiáng)弱：H5IO6______HIO4。（填“＞”、“＜”或“＝”）X射線衍射測(cè)定等發(fā)現(xiàn)，I3AsF6中存在I3+離子。I3+離子的幾何構(gòu)型為_(kāi)____，中心原子的雜化類型為_(kāi)____。[LiC60]PF6與NaCl具有類似的晶胞結(jié)構(gòu)（[LiC60]＋表示1個(gè)Li＋位于1個(gè)C60內(nèi)部）。[LiC60]PF6晶體中包含的化學(xué)鍵有_____________（多選，填字母）；A．金屬鍵

B．離子鍵C．極性鍵

D．非極性鍵

E．范德華力已知[LiC60]PF6晶體晶胞邊長(zhǎng)為anm，計(jì)算[LiC60]PF6晶體的密度為_(kāi)______g·cm－3（用含a、NA的式子表示）。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、B2、C3、A4、C5、D6、C7、D8、A9、C10、D11、D12、D13、B14、B15、C16、C17、A18、C19、B20、C2