專升本藥學(xué)2025年藥理學(xué)專項訓(xùn)練（含答案）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共30分）1.藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除時，其消除速度（）A.與藥物濃度成正比B.與藥物濃度成反比C.與藥物濃度無關(guān)D.與給藥劑量成正比E.與給藥次數(shù)成正比2.受體激動劑具有的特征是（）A.能直接與受體結(jié)合，但不引起效應(yīng)B.能與受體結(jié)合，并引起效應(yīng)，但結(jié)合疏松C.能與受體結(jié)合，并引起效應(yīng)，且結(jié)合牢固D.能阻斷受體與激動劑結(jié)合，但本身不激動受體E.以上都不是3.藥物產(chǎn)生副作用的根本原因是（）A.藥物劑量過大B.藥物作用選擇性低C.藥物代謝過快D.藥物排泄過慢E.患者個體差異4.抑制性突觸后電位（IPSP）的產(chǎn)生是由于（）A.突觸后膜Na+內(nèi)流B.突觸后膜K+外流C.突觸后膜Cl-內(nèi)流D.突觸后膜Ca2+內(nèi)流E.突觸后膜對Na+、K+、Cl-通透性均增加5.麻醉藥產(chǎn)生麻醉作用的主要部位是（）A.大腦皮層B.小腦C.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D.邊緣系統(tǒng)E.下丘腦6.長期使用糖皮質(zhì)激素易引起（）A.甲狀腺功能亢進(jìn)B.甲狀腺功能減退C.腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)D.腎上腺皮質(zhì)功能減退E.代謝紊亂7.治療高血壓的藥物中，屬于利尿藥的是（）A.普萘洛爾B.美托洛爾C.氫氯噻嗪D.拉貝洛爾E.硝苯地平8.治療心絞痛最常用的藥物是（）A.硝酸甘油B.阿司匹林C.羥氨芐心定D.普萘洛爾E.地爾硫?9.抗癲癇藥物苯妥英鈉的主要作用部位是（）A.海馬回B.小腦C.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D.邊緣系統(tǒng)E.大腦皮層10.治療細(xì)菌性痢疾的首選藥物是（）A.青霉素GB.鏈霉素C.慶大霉素D.紅霉素E.環(huán)丙沙星11.能抑制蛋白質(zhì)合成，用于治療急性白血病的是（）A.順鉑B.長春新堿C.環(huán)磷酰胺D.博來霉素E.甲氨蝶呤12.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的主要作用機制是（）A.抑制PG合成B.直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)C.抗組胺作用D.抗凝血作用E.抗炎作用13.下列藥物中，屬于H2受體拮抗劑的是（）A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.羅沙替丁E.以上都是14.下列藥物中，屬于抗膽堿酯酶藥的是（）A.新斯的明B.溴吡斯的明C.膽堿酯酶復(fù)活劑D.阿托品E.乙酰膽堿15.下列藥物中，屬于β2受體激動劑的是（）A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.普萘洛爾D.美托洛爾E.阿替洛爾16.下列藥物中，屬于鈣通道阻滯劑的是（）A.普萘洛爾B.美托洛爾C.氨氯地平D.拉貝洛爾E.硝苯地平17.下列藥物中，屬于非甾體抗炎藥的是（）A.醋酸潑尼松B.地塞米松C.阿司匹林D.氫化可的松E.倍他米松18.下列藥物中，屬于中樞性鎮(zhèn)痛藥的是（）A.芬太尼B.哌替啶C.曲馬多D.羅通丁E.以上都是19.下列藥物中，屬于抗高血壓藥的是（）A.肼屈嗪B.卡托普利C.氯沙坦D.拉西地平E.以上都是20.下列藥物中，屬于抗心律失常藥的是（）A.利多卡因B.普羅帕酮C.胺碘酮D.美西律E.以上都是21.下列藥物中，屬于抗癲癇藥的是（）A.丙戊酸鈉B.乙琥胺C.撲米酮D.苯妥英鈉E.以上都是22.下列藥物中，屬于抗生素的是（）A.青霉素GB.鏈霉素C.慶大霉素D.紅霉素E.以上都是23.下列藥物中，屬于抗結(jié)核藥的是（）A.異煙肼B.利福平C.鏈霉素D.乙胺丁醇E.以上都是24.下列藥物中，屬于抗真菌藥的是（）A.兩性霉素BB.制霉菌素C.酮康唑D.氟康唑E.以上都是25.下列藥物中，屬于抗病毒藥的是（）A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.金剛烷胺D.齊多夫定E.以上都是26.藥物與受體結(jié)合后，能引起受體構(gòu)象變化，從而激活或抑制下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，這種現(xiàn)象稱為（）A.競爭性拮抗B.非競爭性拮抗C.不可逆性拮抗D.激動作用E.拮抗作用27.藥物代謝的主要場所是（）A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃腸道E.皮膚28.藥物產(chǎn)生耐受性的機制可能包括（）A.藥物作用部位受體數(shù)量減少B.藥物作用部位受體親和力降低C.藥物代謝加速D.藥物排泄加速E.以上都是29.藥物產(chǎn)生依賴性的機制可能包括（）A.神經(jīng)內(nèi)分泌功能紊亂B.產(chǎn)生藥理效應(yīng)反饋性抑制下丘腦-垂體-腎上腺軸功能C.神經(jīng)受體功能改變D.產(chǎn)生心理依賴E.以上都是30.藥物治療失敗的原因可能包括（）A.藥物選擇不當(dāng)B.劑量不足或過量C.用藥途徑不當(dāng)D.藥物相互作用E.以上都是二、填空題（每空1分，共20分）1.藥物效應(yīng)動力學(xué)研究藥物對機體的作用及其規(guī)律，藥物代謝動力學(xué)研究藥物在機體內(nèi)的______、______、______和______的過程。2.受體是指機體內(nèi)能與______相互結(jié)合并引起特定生物效應(yīng)的______。3.藥物不良反應(yīng)是指在______條件下，用藥者出現(xiàn)與______不符合的或有害的反應(yīng)。4.競爭性拮抗藥是指能與激動藥競爭與______結(jié)合的藥物，其特點是可以用增加______的方法克服。5.麻醉藥是指能暫時、可逆地阻斷神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導(dǎo)，導(dǎo)致意識、感覺、反射消失的藥物，常用作______麻醉。6.糖皮質(zhì)激素具有強大的______作用和顯著的______作用，臨床主要用于治療多種炎癥性疾病和自身免疫性疾病。7.利尿藥根據(jù)其作用部位和機制不同，可分為______利尿藥、______利尿藥和______利尿藥。8.β受體阻滯劑可分為______受體阻滯劑和______受體阻滯劑，其中對β1受體選擇性高的藥物，較少引起______反應(yīng)。9.抗高血壓藥物的主要作用機制包括______阻滯、______阻滯、______抑制、______擴張和______阻滯等。10.抗生素是指由______產(chǎn)生的、能對敏感______起顯著抑菌或殺滅作用的化學(xué)物質(zhì)。11.化療藥物根據(jù)其作用機制可分為______藥物、______藥物和______藥物。12.藥物治療的基本原則包括______原則、______原則、______原則和______原則。三、名詞解釋（每題3分，共15分）1.藥物效應(yīng)動力學(xué)2.藥物代謝動力學(xué)3.副作用4.耐藥性5.藥物相互作用四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述藥物作用的兩重性。2.簡述受體激動劑和拮抗劑的主要區(qū)別。3.簡述糖皮質(zhì)激素的藥理作用。4.簡述青霉素類抗生素的作用機制。五、論述題（10分）試述藥物選擇的原則及其意義。試卷答案一、選擇題1.A2.C3.B4.C5.A6.D7.C8.A9.B10.A11.C12.A13.E14.A15.B16.E17.C18.E19.E20.E21.E22.E23.E24.E25.E26.D27.A28.E29.E30.E二、填空題1.機體；效應(yīng)分子2.激動藥；大分子3.正常；治療目的4.受體；激動藥劑量5.全身麻醉6.抗炎；免疫抑制7.碳酸酐；噻嗪類；髓袢8.β1；β2；支氣管收縮9.α受體；β受體；血管平滑??；腎素-血管緊張素系統(tǒng)；鈣通道10.微生物；病原體11.干擾核酸代謝；破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)；抑制蛋白質(zhì)合成12.安全；有效；經(jīng)濟；適當(dāng)三、名詞解釋1.藥物效應(yīng)動力學(xué)：研究藥物對機體（包括病原體）的作用及其規(guī)律，重點在于藥物如何影響機體生理、生化和病理過程，以及機體對藥物的作用反應(yīng)。2.藥物代謝動力學(xué)：研究藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的過程，簡稱ADME。3.副作用：在治療劑量下，藥物作用性質(zhì)與治療目的無關(guān)，出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的不良反應(yīng)。4.耐藥性：機體或病原體對藥物的反應(yīng)性降低，導(dǎo)致藥物原有療效下降甚至消失。5.藥物相互作用：一種藥物的存在能改變另一種藥物的作用強度或作用時間。四、簡答題1.藥物作用的兩重性是指藥物在發(fā)揮治療作用的同時，也可能產(chǎn)生不良反應(yīng)。治療作用是指藥物對機體產(chǎn)生符合治療目的的效果，而不良反應(yīng)是指藥物對機體產(chǎn)生與治療目的無關(guān)的、甚至有害的效果。這是藥物固有的特性，與劑量、給藥途徑、個體差異等因素有關(guān)。2.藥物作用機制上，激動劑能與受體結(jié)合并產(chǎn)生效應(yīng)，而拮抗劑能與受體結(jié)合但不產(chǎn)生效應(yīng)（或產(chǎn)生拮抗效應(yīng)），從而阻斷激動劑的作用。在親和力上，激動劑與受體有較強的親和力，而拮抗劑與受體的親和力可能強于或弱于激動劑，根據(jù)拮抗類型不同分為競爭性拮抗和非競爭性拮抗。在作用效果上，激動劑產(chǎn)生最大效應(yīng)，而拮抗劑存在時，最大效應(yīng)可能不變或降低。3.糖皮質(zhì)激素的藥理作用廣泛，主要包括：①抗炎作用：能抑制磷脂酶A2，減少花生四烯酸的產(chǎn)生，從而抑制前列腺素、白三烯、血栓素A2等炎癥介質(zhì)的合成與釋放，具有強大的抗炎作用，但對炎癥原因（如感染、免疫反應(yīng)）本身無抑制作用。②免疫抑制作用：能抑制巨噬細(xì)胞吞噬能力，減少淋巴細(xì)胞移行和抗體的生成，降低補體活性，從而抑制細(xì)胞免疫和體液免疫。③抗過敏作用：能與糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合，抑制組胺等過敏介質(zhì)的釋放。④抗休克作用：能提高機體對內(nèi)毒素的耐受力，擴張痙攣收縮的血管，增加心輸出量。⑤其他作用：還能影響水鹽代謝（保鈉排鉀）、蛋白質(zhì)和糖代謝（升高血糖）、脂肪代謝等。4.青霉素類抗生素的作用機制主要是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成。它們能與細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)膜上特定的轉(zhuǎn)肽酶（青霉素結(jié)合蛋白PBPs）結(jié)合，阻礙細(xì)胞壁肽聚糖五肽側(cè)鏈與聚糖骨架的連接，使細(xì)胞壁合成受阻，導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞壁缺損，滲透壓失衡，最終菌體裂解死亡。由于青霉素類對革蘭氏陽性菌的細(xì)胞壁合成要求高，因此對革蘭氏陽性菌作用較強。五、論述題藥物選擇是指根據(jù)疾病的性質(zhì)、嚴(yán)重程度、患者的具體情況（年齡、肝腎功能、過敏史、合并用藥等）、藥物的作用機制、藥代動力學(xué)特點、療效、安全性、經(jīng)濟性等因素，綜合權(quán)衡后選擇最適宜的藥物進(jìn)行治療的過程。其意義在于：①提高療效：選擇作用機制明確、對目標(biāo)病原體或病理過