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文檔簡介
遼寧省遼油二高2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某有機(jī)物的分子式為C3H6O2,其核磁共振氫譜如下圖,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為()A.CH3COOCH3B.HCOOC2H5C.CH3CH(OH)CHOD.CH3COCH2OH2、鈦和鈦的合金被認(rèn)為是21世紀(jì)的重要材料,它們具有很多優(yōu)良的性能,如熔點高、密度小、可塑性好、易于加工,鈦合金與人體有很好的“相容性”。根據(jù)它們的主要性能,下列用途不切合實際的是()A.用來制造人造骨 B.用于制造航天飛機(jī) C.用來做保險絲 D.用于制造汽車、船舶3、室溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是)①pH=0的溶液:Na+、I-、NO3-、SO42-②pH=12的溶液中:CO32-、Na+、NO3-、S2-、SO32-③水電離H+濃度c(H+)=10-12mol/L-1溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、NH4+、SO32-④加入Mg能放出H2的溶液中:Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-⑤使石蕊變紅的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-⑥中性溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、Cl-、A.②④B.只有②C.①②⑤D.①②⑥4、在一體積可變的密閉容器中,通入1molN2和3molH2,發(fā)生反應(yīng)N2+3H22NH3,在t1時刻達(dá)到平衡。保持溫度和壓強(qiáng)不變,在t2時刻,再通入一部分NH3,反應(yīng)速率與時間的關(guān)系曲線正確的是A. B. C. D.5、下列說法中,正確的是A.向溴乙烷中加入NaOH溶液,加熱,充分反應(yīng),再加入AgNO3溶液,產(chǎn)生淡黃色沉淀,證明溴乙烷中含有溴元素B.實驗室制備乙烯時,溫度計水銀球應(yīng)該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下C.在乙炔的制備實驗中為加快反應(yīng)速率可用飽和食鹽水代替水D.制備新制Cu(OH)2懸濁液時,將4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中,邊滴邊振蕩6、下列過程包含化學(xué)變化的是()A.碘的升華 B.糧食釀酒 C.氧氣液化 D.積雪融化7、下列實驗裝置或操作能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿BCD電泳實驗證明Fe(OH)3膠體粒子帶電干燥一氯甲烷氣體排除盛有0.100mol/L鹽酸的滴定管中的氣泡測定酸堿中和反應(yīng)的反應(yīng)熱A.A B.B C.C D.D8、在某恒定溫度下,向容積為1L的容器中投入1molCO和2molH2O,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),平衡時生成CO2mol.若保持溫度和容積不變,向其中增加2molH2O(g),使反應(yīng)到達(dá)新的平衡,下列說法不正確的是A.新、舊平衡時容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)之比是5:3B.新平衡時H2O的轉(zhuǎn)化率為20%C.新平衡時CO的濃度是0.2mol?L﹣1D.新、舊平衡時容器內(nèi)氣體密度之比為5:39、阿司匹林雙名乙酰水楊酸(),推斷它不應(yīng)具有的性質(zhì)()A.與NaOH溶液反應(yīng) B.與金屬鈉反應(yīng)C.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)10、在電解水制取H2和O2時,為了增強(qiáng)導(dǎo)電性,常常要加入一些電解質(zhì),下列電解質(zhì)中不適宜加入的是A.KIB.KNO3C.H2SO4D.NaOH11、如圖表示50mL滴定管中液面的位置,如果液面處的讀數(shù)是a,則滴定管中液體的體積是A.a(chǎn)mL B.(50-a)mLC.一定大于amL D.一定大于(50-a)mL12、由合成氣制備二甲醚的主要原理如下。下列有關(guān)說法正確的是()①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1=﹣90.7kJ·mol-1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH2=﹣23.5kJ·mol-1③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3=﹣41.2kJ·mol-1A.升高溫度能加快反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)速率,提高CH3OCH3產(chǎn)率B.反應(yīng)③使用催化劑,ΔH3減少C.反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=﹣246.1kJ·mol-1D.反應(yīng)③對反應(yīng)②無影響13、下列說法正確的是()A.所有化學(xué)反應(yīng)都能設(shè)計成原電池B.原電池工作時,溶液中陽離子向負(fù)極移動,鹽橋中陽離子向正極移動C.在原電池中,負(fù)極材料活潑性一定比正極材料強(qiáng)D.原電池放電時,電流方向由正極沿導(dǎo)線流向負(fù)極14、原電池的電極名稱不僅與電極材料的性質(zhì)有關(guān),也與電解質(zhì)溶液有關(guān)。下列說法中正確的是()A.(1)(2)中Mg作負(fù)極,(3)(4)中Fe作負(fù)極 B.(2)中Mg作正極,電極反應(yīng)式為6H2O+6e-=6OH-+3H2↑C.(3)中Fe作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+ D.(4)中Cu作正極,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑15、如下圖所示的5個容器里盛有海水,鐵在其中被腐蝕時由快到慢的順序是A.⑤>③>②>④>① B.⑤>③>②>①>④C.②>⑤>①>③>④ D.⑤>②>①>③>④16、0.25LNaOH溶液中溶有10gNaOH,則此溶液的物質(zhì)的量濃度為()A.2mo1/L B.1mo1/L C.0.5mo1/L D.0.05mo1/L17、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率和限度的說法中,不正確的是A.在金屬鈉與足量水的反應(yīng)中,增加水的量不能加快反應(yīng)速率B.實驗室用H2O2分解制O2,加入MnO2粉末后,反應(yīng)速率無明顯變化C.2SO2+O22SO3反應(yīng)中,SO2的轉(zhuǎn)化率不能達(dá)到100%D.實驗室用碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)制取CO2,用粉末狀碳酸鈣比塊狀碳酸鈣反應(yīng)要快18、下列物質(zhì)分離提純的方法不正確的是()A.提純工業(yè)乙醇(含甲醇、水等雜質(zhì))的裝置:③B.提純粗苯甲酸選擇裝置:②①C.提純粗苯甲酸三個步驟:加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶D.苯中混有少量苯酚選擇裝置:④19、將淀粉漿和淀粉酶的混合物放入玻璃紙袋中,扎好,浸入流動的溫水中,相當(dāng)長一段時間后,取袋中液體分別與碘水、新制Cu(OH)2(加熱)和濃HNO3(微熱)作用,其現(xiàn)象為A.顯藍(lán)色、無現(xiàn)象、顯黃色 B.顯藍(lán)色、紅色沉淀、無現(xiàn)象C.無現(xiàn)象、無現(xiàn)象、顯黃色 D.無現(xiàn)象、紅色沉淀、無現(xiàn)象20、濃度均為0.10mol/L、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨的變化如圖所示,下列敘述錯誤的是()A.MOH的堿性強(qiáng)于ROH的堿性B.ROH的電離程度:b點大于a點C.若兩溶液無限稀釋,則它們的c(OH-)相等D.當(dāng)=2時,若兩溶液同時升高溫度,則增大21、工業(yè)酸性廢水中的Cr2O72﹣可轉(zhuǎn)化為Cr3+除去,實驗室用電解法模擬該過程,結(jié)果如表所示(實驗開始時溶液體積為50mL,Cr2O72﹣的起始濃度、電壓、電解時間均相同).下列說法中,不正確的是實驗①②③電解條件陰、陽極均為石墨陰、陽極均為石墨,滴加1mL濃硫酸陰極為石墨,陽極為鐵,滴加1mL濃硫酸Cr2O72﹣的去除率/%0.92212.757.3A.對比實驗①②可知,降低pH可以提高Cr2O72﹣的去除率B.實驗②中,Cr2O72﹣在陰極放電的電極反應(yīng)式是Cr2O72﹣+6e﹣+14H+═2Cr3++7H2OC.實驗③中,Cr2O72﹣去除率提高的原因是Cr2O72﹣+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2OD.實驗③中,理論上電路中每通過6mol電子,則有1molCr2O72﹣被還原22、研究海水中金屬橋墩的腐蝕及防護(hù)是橋梁建設(shè)的重要課題。下列有關(guān)說法錯誤的是A.橋墩的腐蝕主要是析氫腐蝕B.鋼鐵橋墩在海水中比在河水中腐蝕更快C.圖1輔助電極的材料可以為石墨D.圖2鋼鐵橋墩上發(fā)生的反應(yīng)是O2+2H2O+4e一=4OH-二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F、G是7種短周期元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA01A2B3CDEF(1)表中所標(biāo)出的A、B、C、D、E、F六種元素中,原子半徑最大的元素是____________(填元素符號),非金屬性最強(qiáng)的元素是____________(填元素符號),這兩種元素形成的化合物中含有的化學(xué)鍵是_____(填序號);a.離子鍵b.共價鍵c.金屬鍵(2)G元素的原子核外M層有4個電子,它在元素周期表中位置是____________;(3)A和E、A和F所形成的化合物中熱穩(wěn)定性較強(qiáng)的是____________(用化學(xué)式表示);(4)寫出B、D元素各自所形成的最高價氧化物對應(yīng)水化物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式____________________________________________________________.(5)能說明F的非金屬性比E的非金屬性強(qiáng)的實驗依據(jù)是____________________________________(用化學(xué)方程式表示).24、(12分)萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成α萜品醇G的路線之一如下:已知:請回答下列問題:(1)A所含官能團(tuán)的名稱是_____。(2)B的分子式為_____;寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______________。①核磁共振氫譜有2個吸收峰②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(3)B→C、E→F的反應(yīng)類型分別為_____、_____。(4)C→D的化學(xué)方程式為_____。(5)通過常溫下的反應(yīng),區(qū)別E、F和G的試劑是_____和_____。25、(12分)為了探究某固體化合物X(含有3種元素)的組成和性質(zhì),設(shè)計并完成如下實驗,請回答:已知:氣體甲中含有兩種氣體(組成元素相同),且無色無味。(1)固體X中含有氧、_________和__________三種元素(寫元素符號)(2)寫出X隔絕空氣分解的化學(xué)方程式___________________________________________;(3)檢驗溶液A中最主要金屬陽離子的方法是____________________;(4)由沉淀轉(zhuǎn)化為紅棕色固體的一系列操作包括:過濾、_______、灼燒、________和稱量。26、(10分)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:名稱性狀熔點(℃)沸點(℃)相對密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時。(1)裝置a的名稱是______________,為使反應(yīng)體系受熱比較均勻,可________。(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________________。(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定的條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________。(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應(yīng)經(jīng)過____________、__________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時間較長,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是______________(按步驟順序填字母)。a.對混合液進(jìn)行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩27、(12分)某化學(xué)小組用50ml0.50mol/LNaOH溶液和30ml0.50mol/L硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測定實驗。(1)實驗中大約要使用230mLNaOH溶液,配制溶液時至少需要稱量NaOH固體__g。(2)做中和熱的測定實驗時:桌上備有大、小兩個燒杯、泡沫塑料、硬紙板、膠頭滴管、環(huán)形玻璃攪拌棒.實驗尚缺少的玻璃儀器(用品)是______、______。(3)他們記錄的實驗數(shù)據(jù)如下:①請?zhí)顚懕碇械目瞻祝簩嶒灤螖?shù)起始溫度t1終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2﹣t1)/℃H2SO4NaOH125.0℃25.0℃29.1Δt=________225.0℃25.0℃29.8325.0℃25.0℃28.9425.0℃25.0℃29.0②已知:溶液的比熱容c為4.18J·℃-1·g-1,溶液的密度均為1g·cm-3。寫出稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)表示中和熱的熱化學(xué)方程式____________(用該實驗的數(shù)據(jù),取小數(shù)點后一位)。(4)若用氨水代替NaOH做實驗,測定結(jié)果ΔH會___(填“偏大”、“偏大”、“無影響”)。28、(14分)按下圖所示裝置進(jìn)行實驗,并回答下列問題:(1)裝置的名稱:A池為_____________,B池為__________(填電解池、原電池)。(2)石墨棒C1為________極,電極反應(yīng)式為________________________________。石墨棒C2附近發(fā)生的實驗現(xiàn)象_________________________________________________________。反應(yīng)結(jié)束后,B池溶液的pH值________。(增大、減小、不變,忽略氣體溶于水)。(3)當(dāng)C2極析出2.24L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),鋅的質(zhì)量________(增加或減少)________g。29、(10分)空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工藝流程如下:(1)步驟①獲得Br2的離子反應(yīng)方程式為:_________________________。(2)步驟③所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_________________________。在該反應(yīng)中,氧化劑是______________(填化學(xué)式);若反應(yīng)中生成2molHBr,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為_____________個。(3)根據(jù)上述反應(yīng)可判斷SO2、Cl2、Br2三種物質(zhì)氧化性由強(qiáng)到弱的順序是:_______________。(4)步驟②通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用了溴的________。A.氧化性B.還原性C.揮發(fā)性D.腐蝕性(5)提取溴單質(zhì)時,蒸餾溴水混合物Ⅱ而不是蒸餾溴水混合物Ⅰ,請說明原因:________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【詳解】根據(jù)核磁共振氫譜圖,可以看到有四個峰,有四種氫;A.CH3COOCH3有兩種氫,選項A不符合;B.HCOOC2H5有三種氫,選項B不符合;C.CH3CH(OH)CHO有四種氫,選項C符合;D.CH3COCH2OH有三種氫,選項D符合。答案選C。2、C【詳解】A.鈦合金與人體有很好的“相容性”,可用來制造人造骨,故A正確;B.鈦的合金密度小、可塑性好、易于加工,可用于制造航天飛機(jī),故B正確;C.保險絲應(yīng)該用熔點比較低的金屬材料做,鈦及其合金熔點高,不適合做保險絲,故C錯誤;D.鈦的合金密度小、可塑性好、易于加工,可用于制造汽車、船舶,故D正確;故選C。3、A【解析】①pH=0的溶液,顯酸性,氧化性離子與還原性離子之間發(fā)生氧化還原反應(yīng);②pH=12的溶液,顯堿性;③水電離的H+濃度c(H+)=10-12mol?L-1的溶液,可能為酸或堿溶液;④Mg與H+反應(yīng)產(chǎn)生H2,該溶液顯酸性;⑤使石蕊變紅的溶液,顯酸性,氧化性離子與還原性離子之間發(fā)生氧化還原反應(yīng);⑥Fe3+只能在酸性溶液大量存在?!驹斀狻竣賞H=0的溶液為強(qiáng)酸性溶液,H+、I-、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存;②pH=12的溶液為強(qiáng)堿性溶液,該組離子之間不反應(yīng),一定能大量共存;③水電離的H+濃度c(H+)=10-12mol?L-1的溶液,若溶液為酸性,則不能大量存在CO32-、SO32-,若溶液為堿性,則不能大量存在NH4+;④加入Mg能放出H2的溶液,顯酸性,該組離子之間不反應(yīng),一定能大量共存;⑤使石蕊變紅的溶液顯酸性,H+、Fe2+、MnO4-(還有NO3-)發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存;⑥中性溶液不能大量存在Fe3+。綜上分析,②④符合題意,故選A?!军c睛】本題考查離子的共存,把握題給信息及常見離子之間的反應(yīng)為解題關(guān)鍵,注意題目的隱含條件、考慮溶液酸堿性及離子之間發(fā)生的氧化還原反應(yīng)。易錯項為③和⑥:常溫下水電離的c(H+)=10-12mol?L-1,說明水的電離被抑制,溶液可能為酸性也可能為堿性,該項容易誤認(rèn)為溶液顯堿性;根據(jù)鐵離子的水解特點及Fe(OH)3的溶度積可推算出,F(xiàn)e3+只能存在于酸性溶液中,應(yīng)作為一個知識點記住。4、C【解析】試題分析:當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持溫度和壓強(qiáng)不變,再通入一部分NH3,使體系的壓強(qiáng)增大,因此容器的容積增大,該瞬間生成物的濃度增大,反應(yīng)物的濃度減小,V逆>V正,因此平衡逆向移動,故選項是C??键c:考查圖像法在化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡移動的影響的知識。5、B【詳解】A.溴乙烷在NaOH溶液、加熱的條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成Br-,檢驗Br-應(yīng)先加硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,可以證明溴乙烷中含有溴元素,故A錯誤;B.實驗室用濃硫酸和無水乙醇在170℃條件下發(fā)生消去反應(yīng)制取乙烯,溫度計水銀球用于測定反應(yīng)物的溫度,應(yīng)該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下,故B正確;C.電石跟水反應(yīng)比較劇烈,用飽和食鹽水代替水可以得到較平穩(wěn)的氣流,所以為了減慢反應(yīng)速率可用飽和食鹽水代替水,故C錯誤;D.制備新制Cu(OH)2懸濁液時,將4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中,NaOH溶液的量不足,不能得到Cu(OH)2懸濁液,故D錯誤。故選B。6、B【詳解】A.碘的升華是狀態(tài)的變化,屬于物理變化,A錯誤;B.糧食釀酒中有新物質(zhì)產(chǎn)生,是化學(xué)變化,B正確;C.氧氣液化是狀態(tài)的變化,屬于物理變化,C錯誤;D.積雪融化是狀態(tài)的變化,屬于物理變化,D錯誤。答案選B?!军c睛】有新物質(zhì)生成的變化是化學(xué)變化,因此掌握物理變化與化學(xué)變化的區(qū)別是解答的關(guān)鍵。另外從化學(xué)鍵的角度分析在化學(xué)變化中既有化學(xué)鍵的斷裂,也有化學(xué)鍵的生成。7、A【詳解】A.Fe(OH)3膠體進(jìn)行電泳實驗,陰極附近顏色加深,說明Fe(OH)3膠體粒子帶正電,A符合題意;B.圖示裝置中的氣體會將U型管中濃硫酸壓出U型管,用濃硫酸干燥一氯甲烷氣體時應(yīng)選用洗氣瓶,且氣流方向“長導(dǎo)管進(jìn)氣短導(dǎo)管出氣”,B不符合題意;C.圖中為堿式滴定管排除氣泡的方法,盛放0.100mol/L鹽酸的滴定管應(yīng)為酸式滴定管,酸式滴定管采用快速放液法排除氣泡,C不符合題意;D.測定酸堿中和反應(yīng)的反應(yīng)熱,應(yīng)選用大、小兩個燒杯,大、小燒杯間應(yīng)填滿碎泡沫塑料(或紙條),大燒杯上應(yīng)用塑料板(或硬紙板)作蓋板,以減少熱量的散失,NaOH溶液和稀鹽酸在小燒杯中發(fā)生反應(yīng),D不符合題意;答案選A。8、D【解析】根據(jù)題意:CO+H2O(g)CO2+H2初始物質(zhì)的量:1
2
0
0變化物質(zhì)的量:平衡物質(zhì)的量:平衡常數(shù)K==1;再通入2mol水蒸氣時,設(shè)又生成二氧化碳xmol,則:
CO+H2O(g)CO2+H2初始物質(zhì)的量:+2變化物質(zhì)的量:x
x
x
x
平衡物質(zhì)的量:-x
+2-x
+x
+x所以根據(jù)溫度沒變,則K=1=,解得x=mol;A.新、舊平衡時容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,又因為反應(yīng)前后氣體體積沒有變化,所以新、舊平衡時容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)之比等于(1+2+2):(1+2)=5:3,故A正確;B.新平衡時H2O的轉(zhuǎn)化率為×100%=20%,故B正確;C.新平衡時CO的濃度為?=0.2mol?L-1,故C正確;D.因為反應(yīng)前后體積沒變,所以密度之比等于質(zhì)量之比,所以新、舊平衡時容器內(nèi)氣體質(zhì)量比為(1×28+2×18):(1×28+4×18)=64:100=16:25,故D錯誤;故答案為D。9、C【分析】
【詳解】A.分子中含有酯基和羧基,都可與氫氧化鈉反應(yīng),A不選;B.含有羧基,可與鈉反應(yīng)生成氫氣,B不選;C.分子中不含羥基,與乙酸不反應(yīng),C選;D.含有羧基,可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),D不選,答案選C?!军c睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于考查學(xué)生化學(xué)知識的應(yīng)用能力,準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán),并結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行知識的遷移靈活應(yīng)用是解答的關(guān)鍵,注意把握有機(jī)物常見官能團(tuán)的性質(zhì)。10、A【解析】在電解水制取H2和O2時,陽極反應(yīng)是4OH--4e-=2H2O+O2,陰極反應(yīng)是2H++2e-=H2?!驹斀狻侩娊獾饣浫芤?,陽極反應(yīng)是2I--2e-=I2,故A不合適;電解KNO3溶液,陽極反應(yīng)是4OH--4e-=2H2O+O2,陰極反應(yīng)是2H++2e-=H2,故B合適;電解H2SO4溶液,陽極反應(yīng)是4OH--4e-=2H2O+O2,陰極反應(yīng)是2H++2e-=H2,故C合適;電解NaOH溶液,陽極反應(yīng)是4OH--4e-=2H2O+O2,陰極反應(yīng)是2H++2e-=H2,故D合適;選A。11、D【分析】根據(jù)滴定管刻度值從上到下刻度逐漸增大以及測量原理分析?!驹斀狻康味ü芸潭戎祻纳系较驴潭戎饾u增大,由于滴定管最大刻度下方無刻度,50mL滴定管中實際盛放液體的體積大于50mL,如果液面處的讀數(shù)是a,則滴定管中液體的體積大于(50-a)mL。
故選D?!军c睛】注意滴定管的最大刻度下方是沒有刻度的,且最大刻度下方還有存有溶液。12、C【詳解】A.反應(yīng)②正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,CH3OCH3產(chǎn)率降低,故A錯誤;
B.加入催化劑,可以改變反應(yīng)速率,但是不能改變反應(yīng)物的起始狀態(tài)和生成物的終了狀態(tài)。反應(yīng)熱只與反應(yīng)物的起始狀態(tài)和生成物的終了狀態(tài)有關(guān),則不改變反應(yīng)熱,故B錯誤;
C.根據(jù)蓋斯定律,①×2+②+③得3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-246.1kJ?mol-1,故C正確;
D.反應(yīng)③消耗水,而反應(yīng)②生成水,反應(yīng)③對反應(yīng)②的濃度有影響,故D錯誤。
故選C。13、D【詳解】A.自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)才能設(shè)計成原電池,A錯誤;B.原電池工作時,溶液中陽離子向正極移動,鹽橋中陽離子向正極移動,B錯誤;C.在原電池中,一般來說負(fù)極材料活潑性比正極材料強(qiáng),也有特殊情況,比如在氫氧化鈉溶液中,兩個電極分別為鎂、鋁,活潑性較弱的鋁反而是負(fù)極,C錯誤;D.原電池放電時,電子由負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,電流由正極沿導(dǎo)線流向負(fù)極,D正確;故選D。14、B【詳解】A.(2)中的氧化還原反應(yīng)發(fā)生在金屬鋁和氫氧化鈉之間,失電子的是金屬鋁,Al為負(fù)極,(3)中金屬鐵在常溫下遇濃硝酸鈍化,銅做負(fù)極,故A錯誤;B.(2)中的氧化還原反應(yīng)發(fā)生在金屬鋁和氫氧化鈉之間,失電子的是金屬鋁,Al為負(fù)極,電極反應(yīng)為:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,Mg作為正極,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-═2OH-+H2↑,故B正確;C.(3)中銅作負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),所以銅失電子生成銅離子,即電極反應(yīng)式為Cu-2e-═Cu2+,故C錯誤;D.鐵、銅、氯化鈉溶液構(gòu)成的原電池中,金屬鐵為負(fù)極,金屬銅為正極,鐵發(fā)生的是吸氧腐蝕,正極上是氧氣得電子的過程,電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,故D錯誤;答案為B。15、D【分析】①為形成微小原電池;②為原電池,鐵做負(fù)極,被腐蝕,③為原電池,鋅做負(fù)極,鐵被保護(hù),④為電解池,鐵做陰極,被保護(hù),⑤為電解池,鐵做陽極,被腐蝕,且最快?!驹斀狻竣贋樾纬晌⑿≡姵?;②為原電池,鐵做負(fù)極,被腐蝕;③為原電池,鋅做負(fù)極,鐵被保護(hù);④為電解池,鐵做陰極,被保護(hù),腐蝕最慢;⑤為電解池,鐵做陽極,被腐蝕,且最快。所以腐蝕由快到慢的順序為⑤>②>①>③>④。故選D。16、B【分析】根據(jù)n=m÷M計算出溶質(zhì)的物質(zhì)的量,根據(jù)c=n÷V計算溶液的物質(zhì)的量濃度?!驹斀狻縩(NaOH)=10g÷40g·mol-1=0.25mol,溶液的體積為0.25L,c(NaOH)=0.25mol÷0.25L=1mol·L-1。故選:B?!军c睛】本題考查物質(zhì)的量濃度的計算,注意以物質(zhì)的量為中心的有關(guān)公式的運(yùn)用,先根據(jù)質(zhì)量求出物質(zhì)的量,再根據(jù)濃度計算公式,算出物質(zhì)的量濃度。17、B【分析】對于一般反應(yīng)來說,溶液中溶質(zhì)的濃度可影響反應(yīng)速率,固體反應(yīng)物的反應(yīng)速率的影響因素主要為反應(yīng)物之間的接觸面積,純的固體和液體的濃度不變?!驹斀狻緼.在金屬鈉與足量水的反應(yīng)中,影響反應(yīng)速率的是鈉與水的接觸面積,與增加水的量無關(guān),A正確;B.實驗室用H2O2分解制O2,加入MnO2粉末作為催化劑,加快反應(yīng)速率,B錯誤;C.2SO2+O22SO3反應(yīng)是可逆反應(yīng),SO2的轉(zhuǎn)化率不能達(dá)到100%,C正確;D.實驗室用碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)制取CO2,增大反應(yīng)物接觸面積,反應(yīng)速率增加,故粉末狀碳酸鈣比塊狀碳酸鈣反應(yīng)要快,D正確;答案為B。18、C【解析】A.酒精與水、甲醇的沸點不同;B.苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大;C.苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大;D.苯與氫氧化鈉不反應(yīng),苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)?!驹斀狻緼.酒精與水、甲醇的沸點不同,可用蒸餾的方法分離,必要時可加入氧化鈣固體,選裝置③,選項A正確;B.苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大,可在加熱的條件下將含有泥沙的苯甲酸溶于水,然后趁熱過濾除去泥沙,選擇裝置:②①,選項B正確;C.提純含雜質(zhì)的粗苯甲酸,因苯甲酸的溶解度隨著溫度的升高而升高,加熱溶解后趁熱過濾除去泥沙,緩慢降溫會使其析出顆粒較大的晶體,所以常采用重結(jié)晶法的方法來提純苯甲酸,需要加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、濾出晶體、洗滌晶體等操作提純苯甲酸,選項C錯誤;D.苯中混有少量苯酚可加入氫氧化鈉溶液反應(yīng)后分液,選擇裝置,可用分液的方法分離,選項D正確。答案選C?!军c睛】本題考查物質(zhì)的分離、提純,側(cè)重于混合物的分離與提純方法的應(yīng)用能力的考查,注意根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)的差異選擇合適的分離方法。19、D【解析】①淀粉在淀粉酶作用下經(jīng)足夠長的時間后,完全水解為葡萄糖后滲透到袋外水中,故碘水不顯藍(lán)色,無明顯現(xiàn)象;②葡萄糖是小分子滲透到袋外水中,袋內(nèi)無葡萄糖,故新制Cu(OH)2加熱無磚紅色沉淀,無明顯現(xiàn)象;③淀粉酶屬于蛋白質(zhì)是高分子留在袋內(nèi),遇濃硝酸變性凝結(jié)顯黃色;答案選C。20、D【詳解】A.相同濃度的一元堿,堿的pH越大其堿性越強(qiáng),根據(jù)圖知,未加水時,相同濃度條件下,MOH的pH大于ROH的pH,說明MOH的電離程度大于ROH,則MOH的堿性強(qiáng)于ROH的堿性,故A正確;B.由圖示可以看出ROH為弱堿,弱電解質(zhì)在水溶液中隨著濃度的減小其電離程度增大,b點溶液體積大于a點,所以b點濃度小于a點,則ROH電離程度:b>a,故B正確;C.若兩種溶液無限稀釋,最終其溶液中c(OH-)接近于純水中c(OH-),所以它們的c(OH-)相等,故C正確;D.根據(jù)A知,堿性MOH>ROH,當(dāng)=2時,由于ROH是弱電解質(zhì),升高溫度能促進(jìn)ROH的電離,所以減小,故D錯誤;故選D?!军c晴】本題考查弱電解質(zhì)在水溶液中電離平衡,為高頻考點,明確弱電解質(zhì)電離特點、弱電解質(zhì)電離程度與溶液濃度關(guān)系等知識點是解本題關(guān)鍵,易錯選項是C,注意:堿無論任何稀釋都不能變?yōu)橹行匀芤夯蛩嵝匀芤?,接近中性時要考慮水的電離,為易錯點。21、D【解析】A項,對比實驗①②,這兩個實驗中只有溶液酸性強(qiáng)弱不同,其它外界因素均相同,且溶液的pH越小,Cr2O72﹣的去除率越大,所以降低pH可以提高Cr2O72﹣的去除率,故A項正確;B項,實驗②中,Cr2O72﹣在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cr2O72﹣+6e﹣+14H+═2Cr3++7H2O,故B項正確;C項,實驗③中,Cr2O72﹣在陰極上得電子,且溶液中的亞鐵離子也能還原Cr2O72﹣,離子方程式為Cr2O72﹣+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,所以導(dǎo)致Cr2O72﹣去除率提高,故C項正確;D項,實驗③中,Cr2O72﹣在陰極上得電子,且溶液中的亞鐵離子也能還原Cr2O72﹣,理論上電路中每通過6mol電子,則有1molCr2O72﹣在陰極上被還原,3molFe被氧化為3molFe2+,3molFe2+又與0.5molCr2O72﹣發(fā)生氧化還原反應(yīng),所以一共有1.5molCr2O72﹣被還原,故D項錯誤;綜上所述,本題選D。22、A【詳解】A.橋墩浸泡在接近中性的海水中,主要發(fā)生析氧腐蝕,故A錯誤;B.海水中含有氯化鈉等電解質(zhì),導(dǎo)電性比河水強(qiáng),鋼鐵橋墩在海水中比在河水中腐蝕更快,故B正確;C.圖1為外加電源的陰極保護(hù)法,輔助電極的材料可以為石墨等,故C正確;D.圖2為犧牲陽極的陰極保護(hù)法,鋼鐵橋墩充當(dāng)正極,正極上發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e一=4OH-,故D正確;故選A。二、非選擇題(共84分)23、NaCla第三周期IVA族HClAl(OH)3+3H+=Al3++3H2OCl2+H2S=2HCl+S↓【分析】A、B、C、D、E、F六種元素分別為:H、N、Na、Al、S、Cl?!驹斀狻浚?)表中所標(biāo)出的A、B、C、D、E、F六種元素中,周期表中原子半徑從上到下,從右往左半徑變大,原子半徑最大的元素是Na(填元素符號),周期表中非金屬性從上到下,從右往左半徑變不,非金屬性最強(qiáng)的元素是Cl(填元素符號),這兩種元素形成的化合物是氯化鈉,含有的化學(xué)鍵是a.離子鍵,故答案為:Na、Cl、a;(2)G元素的原子核外M層有4個電子,核外電子排布為2、8、4,有三個電子層,最外層是4個電子,它在元素周期表中位置是第三周期IVA族,故答案為:第三周期IVA族;(3)同周期從左到右元素的非金屬性增強(qiáng),元素的氫化物的穩(wěn)定性增強(qiáng),A和E、A和F所形成的化合物中熱穩(wěn)定性較強(qiáng)的是HCl,故答案為:HCl;(4)B、D元素各自所形成的最高價氧化物對應(yīng)水化物是硝酸和氫氧化鋁,它們之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,故答案為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;(5)單質(zhì)氧化性氯氣強(qiáng)于硫,能說明Cl的非金屬性比S的非金屬性強(qiáng),化學(xué)方程式為:Cl2+H2S=2HCl+S↓,故答案為:Cl2+H2S=2HCl+S↓。24、羧基羰基C8H14O3取代反應(yīng)酯化反應(yīng)NaHCO3溶液Na【分析】根據(jù)C生成D的反應(yīng)條件可知,C中含有鹵素原子,則B與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,發(fā)生消去反應(yīng)生成D,D為,D酸化得到E,E為,E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)發(fā)生信息反應(yīng)生成G,結(jié)合F與G的結(jié)構(gòu)可知,Y為CH3MgBr,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)由有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)可知,A中含有羰基、羧基,故答案為羰基、羧基;(2)由B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B的分子式為C8H14O3,B的同分異構(gòu)體中,核磁共振氫譜有2個吸收峰,說明分子中含有2種H原子,由B的結(jié)構(gòu)可知,分子中H原子數(shù)目很多,故該同分異構(gòu)體為對稱結(jié)構(gòu);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,且為2個-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,故符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為C8H14O3;;(3)根據(jù)上面的分析可知,由B到C的反應(yīng)是B與溴化氫發(fā)生的取代反應(yīng),E→F發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,故答案為取代反應(yīng);酯化(取代)反應(yīng);(4)由上面的分析可知,C→D的反應(yīng)方程式為+2NaOH+NaBr+2H2O,故答案為+2NaOH+NaBr+2H2O;(5)E為,含有羧基;F為,含有碳碳雙鍵、酯基;G為,G中含有C=C雙鍵、醇羥基;利用羧基、羥基與鈉反應(yīng),酯基不反應(yīng),區(qū)別出F,再利用碳酸氫鈉與羧基反應(yīng)區(qū)別G與E,故答案為Na;NaHCO3溶液。【點睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件及反應(yīng)信息進(jìn)行判斷,掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與理解反應(yīng)信息是關(guān)鍵。本題的難點為(2),要注意結(jié)構(gòu)的對稱性的思考。25、CFeFeC2O4FeO+CO↑+CO2↑取少量A溶液于試管,滴加硫氰化鉀溶液,無明顯現(xiàn)象,再滴加氯水,溶液變血紅色,則說明A中含有Fe2+洗滌冷卻【解析】無色氣體甲能使澄清石灰水變渾濁,說明甲中含有CO2,甲中含有兩種氣體(組成元素相同),且無色無味,所以甲中還有CO,CO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是2.24L,物質(zhì)的量是0.1mol,白色沉淀是碳酸鈣,碳酸鈣的質(zhì)量是10g,物質(zhì)的量為0.1mol,CO2的物質(zhì)的量為0.1mol,所以固體X中含碳元素為0.2mol,紅棕色固體是Fe2O3,F(xiàn)e2O3為8g,物質(zhì)的量為0.05mol,固體X中含鐵元素為0.1mol,X中含O元素的質(zhì)量為:14.4g-(0.1mol×56g/mol+0.2mol×12g/mol)=6.4g,O元素的物質(zhì)的量為0.4mol,所以X中含有鐵元素為0.1mol,碳元素為0.2mol,O元素的物質(zhì)的量為0.4mol,故X的化學(xué)式為:FeC2O4。【詳解】(1)流程中有紅棕色固體生成,是Fe2O3,無色氣體甲能使澄清石灰水變渾濁,說明甲中含有CO2,根據(jù)元素守恒可知X中還含有碳元素和鐵元素,故答案為:C;Fe。(2)X隔絕空氣分解生成的黑色固體是FeO,氣體甲中含有兩種氣體(組成元素相同),且無色無味,所以這兩種氣體是CO和CO2,反應(yīng)的方程式為:FeC2O4FeO+CO↑+CO2↑,故答案為:FeC2O4FeO+CO↑+CO2↑。(3)Fe2+的檢驗方法為:取少量A溶液于試管,滴加硫氰化鉀溶液,無明顯現(xiàn)象,再滴加氯水,溶液變血紅色,則說明A中含有Fe2+,故答案為:取少量A溶液于試管,滴加硫氰化鉀溶液,無明顯現(xiàn)象,再滴加氯水,溶液變血紅色,則說明A中含有Fe2+。(4)沉淀轉(zhuǎn)化為紅棕色固體(Fe2O3),具體操作為:過濾、洗滌、灼燒、冷卻和稱量,故答案為:過濾、洗滌、灼燒、冷卻和稱量。26、球形冷凝管水浴加熱+2H2O2+3H2O+2Ag↓+H2O+3NH3過濾蒸餾dacb【詳解】(1)裝置a的名稱是球形冷凝管。水浴加熱可使反應(yīng)體系受熱比較均勻;(2)甲苯與H2O2反應(yīng)生成苯甲醛和水,則三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:.+2H2O2+3H2O;(3)苯甲醛與銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成苯甲酸銨、水、銀單質(zhì)和氨氣,化學(xué)方程式為:+2Ag↓+H2O+3NH3;(4)實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,所以先過濾除去固態(tài)難溶性催化劑。冰醋酸、甲苯、過氧化氫、苯甲醛互溶,利用它們沸點差異,采用蒸餾的方法得到苯甲醛粗產(chǎn)品;(5)若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,首先加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩,苯甲酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成苯甲酸鈉。苯甲酸鈉易溶于水,苯甲醛微溶于水,再對混合液進(jìn)行分液,分離開苯甲酸鈉溶液和苯甲醛。然后在水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2,苯甲酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成苯甲酸,最后過濾、洗滌、干燥苯甲酸,答案為dacb。27、5.0量筒溫度計4.0H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=﹣53.5kJ/mol偏大【分析】(1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測量溫度的溫度計;(3)①4次實驗溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù);②根據(jù)Q=cmt、H=-Q/n進(jìn)行計算;(4)若用氨水代替NaOH做實驗,氨水為弱堿,電離時吸收熱量?!驹斀狻?1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶,m(NaOH)=0.50mol/L0.25L40g/mol=5.0g;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測量溫度的溫度計;(3)①4次實驗溫度的
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