化學(xué)化學(xué)有機(jī)化合物的專項(xiàng)培優(yōu)練習(xí)題_第1頁(yè)
化學(xué)化學(xué)有機(jī)化合物的專項(xiàng)培優(yōu)練習(xí)題_第2頁(yè)
化學(xué)化學(xué)有機(jī)化合物的專項(xiàng)培優(yōu)練習(xí)題_第3頁(yè)
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【化學(xué)】化學(xué)有機(jī)化合物的專項(xiàng)培優(yōu)練習(xí)題

一、有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)

1.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類(lèi)高分子材料,在材料的生物相容性方

面有很好的應(yīng)川前景。PPG的一種合成路線如圖:

端回誓”回窄亞

——JUppG

圓節(jié)卷才同飛磊回」

①煌A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。

②化合物B為單氯代燃:化合物C的分子式為C5H8。

③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,F(xiàn)是甲醛。

④RiCHO+R2cH2CHO將雇叫CH—CH

*/\

HOCHO

回答下列問(wèn)題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—。

⑵由B生成C的化學(xué)方程式為一°

⑶由E和F生成G的反應(yīng)類(lèi)型為—oE中含有的官能團(tuán)名稱為—o

(4)D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是

—(填標(biāo)號(hào))

a.質(zhì)譜儀

b.紅外光譜儀

c.元素分析儀

d.核磁共振儀

【答案】O-CI+NaOHWQ+NaCI+HzO加成反應(yīng)醛基c

【解析】

【分析】

姓A的相對(duì)分子質(zhì)量為7C,則分子式為C5H10;核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,

則其為環(huán)戊烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;人與口2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成B為,B發(fā)生

消去反應(yīng)生成C為,C被酸性KMnO4氧化生成D為HOOCCH2cH2cH2COOH,E、F為相對(duì)分

子質(zhì)量差14的同系物,F是甲醛,則E為CH3CHO,由信息④,可推出G為HOCH2cH2CH0,

與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成E為H0CH2CH2CH20Ho

【詳

⑴由以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為團(tuán)。答案為:0;

(2)由回與NaOH的乙醇溶液反應(yīng)生成田,化學(xué)方程式為閉+NaOH團(tuán)+NaCI+H2O。答案為:

0+NaOH0+NaCI+H2O;

⑶由E和F生成G的化學(xué)方程式為:CH3CHO+HCHO0HOCH2CH2CHO,反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)。

E為CH3CH0,含有的官能團(tuán)名稱為醛基。答案為:加成反應(yīng);醛基;

(4)a.質(zhì)譜儀,所測(cè)同分異構(gòu)體所含原子、分子或分子碎片的質(zhì)量不一定完全相同,a不合題

意;

b.紅外光譜儀,所測(cè)同分異構(gòu)體的基團(tuán)存在差異,b不合題意;

c.元素分析儀,所測(cè)同分異構(gòu)體的組成元素完全相同,c符合題意;

d.核磁共振儀,所測(cè)同分異構(gòu)體中的氫原子種類(lèi)不一定用同,d不合題意;

故選Co

【點(diǎn)睛】

利用紅外光譜儀所測(cè)同分異構(gòu)體的最大碎片質(zhì)量相等,但所有碎片的質(zhì)量不一

定相同,若我們不注意審題,按平時(shí)從質(zhì)譜儀中提取相對(duì)分子質(zhì)量的方法判斷,

易錯(cuò)選a。

2.合成乙酸乙酯的路線如下:CH2=CH2C2H50HCH3CH0C113COOHCH3COOCH2CH3o

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)乙烯能發(fā)生聚合反應(yīng),其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)—

(2)乙醇所含的官能團(tuán)為o

(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式

反應(yīng)②:,反應(yīng)④:______。

(4)反應(yīng)④的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,試管B中在反應(yīng)前加入的是_____0

傕化劑9

【答案】七8廠出土-OH2cH3cH2OH+O2」)2CH3CHO+2H2OCH3cH20H

4-CH3COOH理鯉口CH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液

【解析】

【分析】

⑴乙烯能發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚乙烯;

⑵反應(yīng)②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水;反應(yīng)④是乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙

酸乙酯和水。

⑶反應(yīng)②為乙醇催化氧化生成乙醛和水,反應(yīng)④為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸

乙酯和水。

【詳解】

⑴乙烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為國(guó)故答案為:0;

(2)乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2OH,含有的官能團(tuán)為:-0H,故答案為:-0H;

(3)反應(yīng)②為乙醇催化氧化生成乙醛和水,其反應(yīng)方程式為:

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)④為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)

生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH

+CH3COOHCH3coOCH2cH3+H2O,故答案:

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3CH2OH

+CH3C00HCH3COOCH2CH3+H2O;

反應(yīng)④為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)制取乙酸乙酯,因?yàn)橐宜岷鸵掖挤悬c(diǎn)低

易揮發(fā),且都能溶于水,CH3C00CH2cH3不溶于水,密度比水小,所以試管B中

在反應(yīng)前加入的是飽和碳酸鈉溶液,它可以降低乙酸乙酯的降解性,同時(shí)可以

吸收乙酸,溶解乙醇,故答案:飽和碳酸鈉溶液。

3.(1)在苯酚鈉溶液中通入少量的C02,寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:;

(2)丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的的化學(xué)方程式:;

(3)1,2一二濱丙烷發(fā)生消去反應(yīng):;

(4)甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng):o

【答案】CHsONa+CO,4-H,OtCH.OH+NaHCO,

濃畸酸

CH.CH.COOH+CH.CH.OHCHCH,COOCH,CH.+H,O

A;

解溶液

BrCH.CH(Br)CH.+2NaOHfCH三CCH,+2NaBr+2HQ

HCHO+4Ag(NHj、OHf(NHj,CO3+4AgJ+6NH3+2H2O

【解析】

【分析】

(1)在苯酚鈉溶液中通入少量的C02,生成苯酚和碳酸氫鈉;

(2)丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯;

(3)1,2一二溟丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙煥;

(4)甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸鉉、銀、氨氣和水。

【詳解】

(1)在苯酚鈉溶液中通入少量的C02,生成苯酚和碳酸氫鈉反應(yīng)方程式為:,故答案為:

(2)丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯,反應(yīng)方程式為:,故答案為::

(3)1,2一二浪丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙塊,反應(yīng)方程式為:,故答案為:

*

9

(4)甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸鏤,銀、氨氣和水,反應(yīng)方程式為:

,故答案為:。

4.蘇聯(lián)科學(xué)家歐巴林教授在其著作中曾說(shuō):“生命起源于甲烷”,英國(guó)科學(xué)家巴納爾教授

則認(rèn)為生命是從二氧化碳和水開(kāi)始的。與之相關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)條件已略

去):

(DA的結(jié)構(gòu)式為;C中官能團(tuán)的電子式為;反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為

(2)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D;II。

(3)C-*D的化學(xué)方程式為:二氧化碳和水經(jīng)光合作用生成葡萄糖的化學(xué)方程式

為。

(4)在自然界中纖維素與水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳,寫(xiě)出該反應(yīng)的化

學(xué)方程式并配平:

??~ECH2—CH玉

【答案】H-C三C—H-0:H加成反應(yīng)CILCHO-I2cH3cH20H+

??Cl

02^^?2CH3cH0+2H205C02+6H2O602(CMoOsl+z7Hd卜烷菌3/£H.J+

△葉綠水------

3/0)"

【解析】

【分析】

根據(jù)題中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A為HC三CH,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到B,B為CH2=CH2,

B與水加成得到C,C為CH3cH20H,C被氧化得到D,D為CH3CH0,D被氧化得到到E為

CH3C00H,E與C發(fā)生酯化反應(yīng)得到F,F為CH3C00CH2cH3,A與氯化氫加成得到G,G為

CH2二CHC1,G發(fā)生加聚反應(yīng)得到H,H為。

【詳解】

(1)A為HC三CH,A的結(jié)構(gòu)式為H—CmC-H;C為CH3cH20H,官能團(tuán)的電子式為;反應(yīng)

②是乙塊與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯,反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng);(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH3CH0;H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)CfD的化學(xué)方程式為2cH3cH20H+022CH3CHO+2H20;

二氧化碳和水經(jīng)光合作用生成葡萄糖的化學(xué)方程式為6C02+6H20C6H1206+602;(4)在

自然界中纖維素與水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

(C6H1005)n+nH203nCH4t+3nC02f。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物推斷,解題時(shí)注意有機(jī)物官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化,解題關(guān)鍵是掌握

官能團(tuán)的性質(zhì),難度不大,注意有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的靈活運(yùn)用。

5.某氨基酸中含C.N、II、0四種元素,已知除氫原子外,其他原子均達(dá)到最外層8電子的

穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。如圖為該氨基酸分子的球棍模型:

⑴氨基酸是(填“淀粉”“纖維素”“蛋白質(zhì)”或“油脂”)完全水解的產(chǎn)物,該

氨基酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

⑵該氨基酸中含氧官能團(tuán)的名稱是o

⑶在濃硫酸、加熱的條件下,該氨基酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

⑷互為同系物的有機(jī)物具有相同的官能團(tuán),與該氨基酸互為同系物且少一個(gè)碳原子的氨基

酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

【答案】蛋白質(zhì)CH3CH(NH2)COOH撥基

CHCH(NH)COOH+CHCHOH濃:酸?

3232CH3CH(NH2)COOCH2CH3+H2O

CH2(NH2)COOH

【解析】

【分析】

【詳解】

⑴氨基酸是蛋白質(zhì)完全水解的產(chǎn)物,根據(jù)結(jié)構(gòu)圖可知,該場(chǎng)基酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為團(tuán),故答案為:蛋

白質(zhì);團(tuán);

(2)團(tuán)中含有氨基、竣基,其中含氧官能團(tuán)的名稱是錢(qián)基,故答案為:竣基;

(3)該氨基酸中含,可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng):,故答案為:;

(4)互為同系物的有機(jī)物具有相同的官能團(tuán),與該氨基酸互為同系物且少一個(gè)碳

原子的氨基酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:。

6.(1)A是一種酯,分子式為C4H8O2,A可以由醇B與酸C發(fā)生酯化反應(yīng)得到,B氧化可得C。

則:

①寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

B,Co

②寫(xiě)出A在堿性條件下水解的化學(xué)方程式:

③A中混有少量的B和C,除去C選用的試劑是,分離方法是

④B和C的酯化反應(yīng)和A的水解反應(yīng)中都用到硫酸,其作用分別是________(填字母)。

a、催化劑、脫水劑;催化劑

b、催化劑、吸水劑;催化劑

c、都作催化劑

d、吸水劑;催化劑

⑵在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是。

⑶劣質(zhì)植物油中的亞油酸[CH3(CH2)4—CH=CH-CH2—CH===CH-(CH2)7COOH]含量很低。下列

關(guān)于亞油酸的說(shuō)法不正確的是(填字母)。

a、一定條件下能與甘油發(fā)生酯化反應(yīng)

b、能與NaOH溶液反應(yīng)

c、能使酸性KMnCU溶液褪色

d、1mol亞油酸最多能與4molBr2發(fā)生加成反應(yīng)

⑷有機(jī)物團(tuán)是一種酯。參照乙酸乙酯水解中化學(xué)鍵變化的特點(diǎn)分析判斷,這種酯在酸性條件

下水解生成3種新物質(zhì),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、

(5)有機(jī)物W。常用于合成維生素類(lèi)藥物。該有機(jī)物的分子式為,其分子中所含官

能團(tuán)的名稱為,水溶液中ImolW可與molNaOH完全反應(yīng),分子中含

有種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

【答案】CH3cH20HCH3COOHCH3COOCH2cH3+NaOH-*CWCOONa+CH3cH20H飽和

Na2CO3溶液分液bCH3coOH和C2H5I8OHd

HOCH2CH2-C-OH

O

HOCH2CH2OHIC6Hio03羥基、酯基14

HO-€-CHj

【解析】

【分析】

(1)A是一種酯,分子式為C4H8O2,A中不飽和度=0=1,所以為飽和一元酯,A可以由醉B與酸

C發(fā)生酯化反應(yīng)得到,B氧化可得C,說(shuō)明B.C中碳原子個(gè)數(shù)相等,則A為CH3COOCH2CH3.B

為CH3CH2OH>C為CH3C00H,據(jù)此分析解答;

⑵酯水解生成技酸和醇;

⑶亞油酸含碳碳雙鍵、陵基,結(jié)合烯燃及酸酸的性質(zhì)分析;

⑷根據(jù)酯類(lèi)水解規(guī)律,在酸性條件下水解生成酸酸和醇分析;

(5)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷分子式,該有機(jī)物中含有羥基、酯基分析判斷;

【詳解】

①通過(guò)以上分析知,A.B.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3COOCH2CH3.CH3CH2OH>CH3C00H:

②A在堿性條件下水解生成乙醇和乙酸鈉,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOCH2CH3+NaOH

-CH3COONa+CH3CH2OH;

③除去CH3COOCH2CH3中的CH3CH2OH,CH3C00H,可以加入飽和碳酸鈉溶液,可以溶解

CH3CH2OH,消耗CH3c00H,降低CH3COOCH2CH3的溶解度,CH3C00CH2cH3與飽和碳酸鈉

溶液分層,故可以采用分液的方法分離;

@CH3CI12011與CH3C00H制取CII3C00CH2CH3時(shí),濃硫酸做催化劑和吸水劑,C113COOCH2CI13

水解時(shí)濃硫酸作催化劑,故答案為b;

⑵酯在酸性條件下水解產(chǎn)物為竣酸和醉,結(jié)合酯化反應(yīng)的原理:“酸脫羥基,醇脫氫”的規(guī)

律可得,180來(lái)自于醇,即CH3COOH和C2H518OH:

(3)a.亞油酸結(jié)構(gòu)中含有粉基,甘油是丙三醇的俗稱,丙三醇中含有羥其,因此亞油粉能夠與甘

油在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),故a正確:

B.亞油酸結(jié)構(gòu)中含有陵基,能夠與氫氧化鈉發(fā)生酸堿中和反應(yīng),故b正確;

C.亞油酸結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能夠被酸性高缽酸鉀溶液氧化,因此它能使酸性高缽酸鉀溶

液褪色,故c正確;

D.lmol亞油酸中含有2mol碳碳雙鍵,所以lmol亞油酸最多與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng),故

d錯(cuò)誤;

答案選d;

(4)該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有2個(gè)酯基都可發(fā)生水解、根據(jù)酯化反應(yīng)的“酸脫羥基,

醇脫氫”的規(guī)律可得,該物質(zhì)在酸性條件下水解生成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為

HOCH2CH2COOH.HOCH2cH2OH、CH3COOH;

(5)根據(jù)可知,每個(gè)拐點(diǎn)(節(jié)點(diǎn))為碳原子,每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,不足化

學(xué)鍵用氫原子補(bǔ)齊,則W的分子中含有6個(gè)碳原子,10個(gè)氫原子和3個(gè)氧原子,

故該有機(jī)物的分子式為C6Hl()03;分子中含有的官能團(tuán)有羥基、酯基;由于W

分子含有1個(gè)酯基,酯基水解生成竣基能夠與氫氧化鈉反應(yīng),故ImolW可與

ImolNaOH完全反應(yīng),根據(jù)等效氫原子原則,同一碳原子上的H相同,兩個(gè)甲基上

的H相同,則分子中含有4中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

7.生活中的有機(jī)物種類(lèi)豐富,在衣食住行等多方面應(yīng)用廣泛,其中乙醇是比較常見(jiàn)的有機(jī)

物。

(1)乙醇是無(wú)色有特殊香味的液體,密度比水。

(2)工業(yè)上用乙烯與水反應(yīng)可制得乙醇,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為—。(不用寫(xiě)反應(yīng)條件)

(3)下列屬于乙醇的同系物的是屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是一o(選填編號(hào))

A.0B.0C.CH3CH2—O—CH2CH3

D.CH30HE.CH3—0—CH3F.HO—CH2CH2—0H

(4)乙醇能夠發(fā)生氧化反應(yīng):

①乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

②46g乙醇完全燃燒消耗—mol氧氣。

③下列說(shuō)法正確的是—(選填字母)。

A.乙醇不能和酸性高鋅酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)

B.實(shí)驗(yàn)空制乙烯時(shí),溫度控制在140℃

C.黃酒中某些微生物將乙醉氧化為乙酸,于是酒就變酸了

D.陳年的酒很香是因?yàn)橐掖己鸵掖急谎趸傻囊宜岚l(fā)生酯化反應(yīng)

【答案】小CH7=CH7+hbO一定條件〉CHKHQHDE

2c2H5OH+O2-2cH3cHO+2H2O3CD

【解析】

【分析】

⑴乙醇密度比水?。?/p>

⑵乙烯中含雙鍵可和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;

⑶根據(jù)同系物及同分異構(gòu)體的概念分析;

⑷乙醇含有羥基,可發(fā)生催化氧化,可燃燒,可發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng),以此解答該題。

【詳解】

⑴乙醇是無(wú)色具有特殊香味的密度比水小液體;

⑵乙烯中含雙鍵可和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+H2O[3CH3CH2OH:

⑶結(jié)構(gòu)相似,在組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物,故乙醉的同系物有甲醉,

合理選項(xiàng)是D;

分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱同分異構(gòu)體,乙醇的同分異構(gòu)體為甲醛,合理選項(xiàng)是

E;

⑷①乙醇在銅作催化劑的條件卜.加熱,可被氧氣氧化為乙醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為

2C2H5OH+O202CH3CHO+2H2O;

②46g乙醇的物質(zhì)的量n(C2H50H)=46g4-46g/mol=lmol,根據(jù)乙醇燃燒的方程式:

C2H5OH+3O22C02+3H20,可知1mol乙醉完全燃燒消耗3mol氧氣;

③A.乙醇含有羥基,能和酸性高缽酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,

A錯(cuò)誤;

B.實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí),溫度控制在170℃,B錯(cuò)誤;

C.黃酒中某些微生物將乙醇氧化為乙酸,乙酸具有酸性,「?是酒就變酸了,C正確;

D.陳年的酒很香是由于乙醇和乙醉被氧化生成的乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成了具有特殊香味

的乙酸乙酯,因此而具有香味,D正確:

故合理選項(xiàng)是CD,

【點(diǎn)睛】

木題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),掌握有機(jī)反應(yīng)的斷裂化學(xué)鍵和形成化學(xué)鍵的情

況(反應(yīng)機(jī)理)是解題的關(guān)鍵。涉及乙醇的工業(yè)生產(chǎn)、催化氧化反應(yīng)以及與乙酸

發(fā)生的酯化反應(yīng)等知識(shí),掌握常見(jiàn)的同系物、同分異構(gòu)體的概念及乙醇的性質(zhì)

是解答本題的基礎(chǔ)。

8.肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調(diào)味油,工業(yè)上主要是按如

下路線合成的:

CH產(chǎn)CH?

催化劑

加熱、加壓

CH2O

。2④

6水溶液、&

已知:兩個(gè)醛分子在NaOE溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng),生成一種羥基醛:

OH0OHR0

II+III—||||

R—C—HR--CH—C—HR—CH—CH—C—H

請(qǐng)回答:

(1)D的名稱為o

(2)反應(yīng)①?⑥中屬于加成反應(yīng)的是(填序號(hào))。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:;

反應(yīng)④的化學(xué)方程式:。

(4)在實(shí)驗(yàn)室里鑒定分子中的氯元素時(shí),是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化為AgCl白色沉淀來(lái)進(jìn)

行的,其正確的操作步驟是(請(qǐng)按實(shí)驗(yàn)步驟操作的先后次序填寫(xiě)序號(hào))。

A.滴加AgNO3溶液B.加NaOH溶液C.加熱D.用稀硝酸酸化

(5)E的同分異構(gòu)體有多種,其中之一甲屬于酯類(lèi)。甲可由H(已知H的相對(duì)分子量為

32)和芳香酸G制得,則甲的結(jié)構(gòu)共有種。

(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息日,寫(xiě)出以乙烯為原料制備CH3CH=CHCH0的合成路線

流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖例如下:

CH2=CH2HB'CH3cH例呼溶液ACH3cH20H

CH2C1CH20HCH20HCHO

2

【答案】苯甲醛①⑤+NaOH長(zhǎng)6+NaCl26+0?

+2H20BCDA4

CH2=CH2CH3cH20HCH3cH0嘰CFhCHOHCH2cH0▲CHCH=CHCHO

催化刑3、a3

加熱、加慶

【解析】

【分析】

CH2=CH2與水反應(yīng)生成A,A為乙醇:乙醇催化氧化得到B,B為乙醛;13與氫氧化鈉水溶液

反應(yīng)生成GC為叱團(tuán)催化氧化得到D,D為叱乙醛和①反應(yīng)生成E,E為團(tuán);團(tuán)發(fā)生消去反應(yīng)得

到F,F為(3.再結(jié)合對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),據(jù)此分析可得結(jié)論。

【詳解】

(1)團(tuán)與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C,C為電團(tuán)催化氧化得到D,D為團(tuán)故答案為苯甲醛:

(2)由上述流程分析可知反應(yīng)①、⑤為加成反應(yīng),故答案為①、⑤:

(3)團(tuán)與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C,C為團(tuán),方程式為:皿回催化氧化生成團(tuán)故答案為團(tuán);

20+02020+2H2O;

(4)檢驗(yàn)鹵代點(diǎn)中的鹵素時(shí),應(yīng)先在堿性條件下加熱水解,然后用硝酸酸化后再加入硝酸銀

溶液,故答案為BCDA:

(5)由題意可得H為甲醇,芳香酸G可以是苯乙酸、甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對(duì)甲基

苯甲酸四種,則甲也有四種結(jié)構(gòu),故答案為4;

(6)以乙烯為原料制備CH3cH=CHCH0,通為原料與目標(biāo)產(chǎn)物的對(duì)比,發(fā)現(xiàn)可通過(guò)兩個(gè)醛加

成,然后再消去來(lái)實(shí)現(xiàn)制備,故答案為團(tuán)。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查有機(jī)物的合成與推斷,有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)不規(guī)范是一個(gè)較嚴(yán)重

的失分點(diǎn),另外苯甲醇的催化氧化方程式配平也是學(xué)生易忽視的地方。

9.乙烯是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料。結(jié)合路線回答:

已知:2CH3CHO+O2-2CH3COOI1

(1)D是高分子,用來(lái)制造包裝材料,!則反應(yīng)V類(lèi)型是—。產(chǎn)物CH2=CHC00H也能發(fā)生

相同類(lèi)型的化學(xué)反應(yīng),其化學(xué)方程式為:

(2)E有香味,實(shí)驗(yàn)室用八和C反應(yīng)來(lái)制取E

①反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是一。

②實(shí)驗(yàn)室制取E時(shí)在試管里加入試劑的順序是一(填以下字母序號(hào))。

a.先濃硫酸再ABCb.先濃硫酸再C后Ac.先A再濃硫酸后C

③實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后,振蕩收集有E的試管,有無(wú)色氣泡產(chǎn)生其主要原因是(用化學(xué)方程式表

示)—

(3)產(chǎn)物CH2=CH-C00H中官能團(tuán)的名稱為

(4)①A是乙醇,與A相對(duì)分子質(zhì)量相等且元素種類(lèi)相同的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:—、

②為了研究乙醇的化學(xué)性質(zhì),利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn),并檢驗(yàn)其產(chǎn)物,其

中C裝置的試管中盛有無(wú)水乙醇。(加熱、固定和夾持裝置已略去)

(1)裝置A圓底燒瓶?jī)?nèi)的固體物質(zhì)是—,C裝置的實(shí)驗(yàn)條件是一。

(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)D處裝有銅粉,點(diǎn)燃D處的酒精燈后,D中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為

【答案】加聚反應(yīng)nCH2=CHC00H玲ECH2-fH土

CH?

濃藤酸

CH.COOH+C,HSOH-HQ+CH^OOC凡C

A

Na2CO3+2CH5COOH=2CH,COONa+H2O+CO2T碳碳雙鍵、竣基CH3-O-CH3

Cu

HCOOH二氧化鎰或Mn5熱水浴0,+2C,HSOH2H,O+2CH3CHO

A

【解析】

【分析】

由流程知,A為乙醇、B為乙醛、C為乙酸、【)為聚乙烯、E為乙酸乙酯,據(jù)此回答;

【詳解】

(1)D是聚乙烯,是一種高分子化合物,則反應(yīng)V類(lèi)型是加聚反應(yīng),CH2=CHC00H也能發(fā)生相同

類(lèi)型的化學(xué)反應(yīng),即因其含有碳碳雙鍵而發(fā)生加聚反應(yīng),其化學(xué)方程式為:nCH2=CHC00H-

0:

答案為:加聚反應(yīng);nCH2=CHC00H-;

(2①反應(yīng)IV為乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),財(cái)化學(xué)方程式是回

答案為:;

②實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí),試劑的添加順序?yàn)橐掖?、濃硫酸、乙酸,故選C;

答案為:C;

③實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后,用飽和碳酸鈉收集到的乙酸乙酯內(nèi)混有乙酸、乙醇,振蕩后,有無(wú)色氣泡產(chǎn)

生的主要原因是乙酸和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生了二氧化碳?xì)怏w,化學(xué)方程式為:0;

答案為:;

⑶產(chǎn)物CH2=CH-C00H中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、撥基;

答案為:碳碳雙鍵、撥基;

⑷①A是乙醇,與A相對(duì)分子質(zhì)量相等且元素種類(lèi)相同的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是二甲雁、甲酸,

則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3-O-CH3;HCOOH;

答案為:CH3-0-CH3;HCOOH;

②利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn),并檢驗(yàn)其產(chǎn)物,則其中A裝置用于產(chǎn)生氧氣,從C

裝置的試管中盛有無(wú)水乙醇,在D裝置中乙醇蒸汽和氧氣的混合氣在D中發(fā)生催化氧化反

應(yīng);貝IJ

(1)裝置A圓底燒瓶?jī)?nèi)的固體物質(zhì)是二氧化缽,C裝置的實(shí)驗(yàn)條件是水浴加熱,便于能控

制溫度便于乙醇持續(xù)地?fù)]發(fā);

答案為:二氧化缽或MnO2;熱水?。?/p>

(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)D處裝有銅粉,點(diǎn)燃D處的酒精燈后,D中發(fā)生的主要反應(yīng)為乙醇

的催化氧化,則化學(xué)方程式為:;

答案為:。

10.短周期元素X、Y、Z組成的化合物Y2X和ZX2。Y2X溶于水形成的溶液能與ZX2反應(yīng)生

成一種化合物Y2ZX3。已知三種元素原子的質(zhì)子總數(shù)為25,且Z和Y的原子序數(shù)之和比X

的原子序數(shù)2倍還多1,Z原子有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)是核外電子數(shù)的倍,試回答:

(1)X、Y、Z元素的名稱:X—,Y―,Z-。

(2)用電子式表示ZX2的形成過(guò)程:—。

(3)Y2X對(duì)應(yīng)水化物的電子式其中存在的化學(xué)鍵有

(4)寫(xiě)出YzX溶于水的溶液與ZX2反應(yīng)的化學(xué)方程式

【答案】氧鈉碳耳+:C:+3-0::C::0心?離子鍵和共價(jià)鍵

2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O

【解析】

【分析】

Z原子有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)是核外電子數(shù)的團(tuán)倍,可設(shè)最外層電子數(shù)為n,則有關(guān)系式:

n*((2+n),解得n=4,所以Z為碳元素,質(zhì)子數(shù)為6;設(shè)X、Y兩種元素原子的質(zhì)子數(shù)分別為

x、y,由題知X、Y、Z三種元素原子的質(zhì)子總數(shù)為25,則有x+y+6=25,且Z和Y的原子序數(shù)

之和比X的原子序數(shù)2倍還多1,則有6+y=2x+l,聯(lián)立方程解得:x=8,y=ll,即X為氧元素,Y

為鈉元素,然后利用單質(zhì)及化合物的性質(zhì)來(lái)解答。

【詳解】

Z原子有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)是核外電子數(shù)的團(tuán)倍,可設(shè)最外層電子數(shù)為n,則有關(guān)系式:

n=13((2+n),解得n=4,所以Z為碳元素,質(zhì)子數(shù)為6;設(shè)X、Y兩種元素原子的質(zhì)子數(shù)分別為

x、y,由題知X、Y、Z三種元素原子的質(zhì)子總數(shù)為25,則有x+y+6=25,且Z和Y的原子序數(shù)

方和比X的原子序數(shù)2倍還多1,則有6+v=2x+l,聯(lián)立方程解得:x=8,y=ll,即X為氧亓素,Y

為鈉元素。

(1)由以上分析可知,X為氧元素,Y為鈉元素,Z為碳元素;

(2)ZX2是C02,C02是共價(jià)化合物,由化合價(jià)可知每個(gè)氧原子與碳原子之間有2對(duì)共用

電子對(duì),碳原子共有4個(gè)共用電子對(duì),形成過(guò)程用電子式可表示為::

(3)Y2X為Na2(),對(duì)應(yīng)水化物為NaOH,Na()H是離子化合物,由鈉離子與氫氧根離子構(gòu)成,

電子式為:;鈉離子與氫氧根離子之間為離子犍,氫氧根離子中氫原子和氧原子之間為

共價(jià)鍵;

(4)Y2X為Na2O,溶于水生成NaOH,ZX2為C02,二者反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

2Na0H+C02=Na2C03+H20o

【點(diǎn)睛】

用電子式表示離子化合物形成過(guò)程時(shí),左邊是原子的電子式,有幾個(gè)原子寫(xiě)幾

個(gè)原子,不能合并,后面是化合物的電子式,中間用箭頭連接。

11.A是一種常見(jiàn)的燃,它的摩爾質(zhì)量為40g-mol-1,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E能與小蘇打反應(yīng)產(chǎn)

生氣體,它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)所需條件已略去):

請(qǐng)回答:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o

(2)C中含有官能團(tuán)的名稱是o

(3)在加熱和催化劑條件下,D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)_______。

(4)下列說(shuō)法正確的是o

a.B.C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色

b.D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)

c.D和E在一定條件下反應(yīng)可生成有香味的油狀物質(zhì)

d.等物質(zhì)的量B和D完全熬燒,耗氧量相同

【答案】CH3c三CH醛基CH3CH2CH2OH+O2—喘">CH3cH2coOH+H2Obed

【解析】

【分析】

由題意:A是一種常見(jiàn)的崎,它的摩爾質(zhì)量為40g-mol-l,分子式應(yīng)為C3II4,則A為

CH3CCH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH3CH=CH2,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C為CH3cH2CH0,D為

CH3CH2CH20H,E為CH3cH2C00H,以此解答該題。

【詳解】

(1)由以上分析可知A為CH3c三CH,故答案為:CH3c三CH;

(2)根據(jù)上述分析:C為丙醛,含有的官能團(tuán)為醛基,故答案為:醛基;

(3)根據(jù)上述分析可知:D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3cH2cH20H+02CH3cH2C00H+H20,

故答案為:CII3CH2CH20H+02CH3CH2C00H+H20;

(4)a.根據(jù)上述分析E為丙酸,與酸性KMnO4溶液不反應(yīng),故a錯(cuò)誤;

b.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3cH2COOH,D和E分別含有羥基、竣基,則都可

以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),故b正確;

C根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),

可生成有香味的油狀物質(zhì),故c正確:

d.根據(jù)上述分析D為CH3cH2cH2OH,可拆寫(xiě)成(CH3cH=CH2)H2O,則等物

質(zhì)的量B和D完全燃燒,耗氧量相同,故d正確;

故答案為:bed。

12.根據(jù)圖示,回答下列問(wèn)題:

g光照

乙烷---------------

HJNi①

V

古Hz。/稀硫酸HCI=74

乙醇<-------------乙烯----------->貳乙烷

@€)

⑴按要求寫(xiě)出下列有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)。

乙烯的電子式f

乙烷的分子式,

乙醇的結(jié)構(gòu)式,

氯乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(2)寫(xiě)出②、④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類(lèi)型

②,反應(yīng)類(lèi)型_____________

④,反應(yīng)類(lèi)型_____________

HHHH

【答案】c2H6H-C-C-O-HCH3CH2CI

U?rlHH

CH2=CH2+HCI―匹"L—CH3CH2CI加成反應(yīng)CH3cH3+。2一幽TCH3CH2CI+HCI取代反應(yīng)

【解析】

【分析】

乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醉;乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷;乙烯與氯化氫發(fā)生

加成反應(yīng)生成氯乙烷;乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷。

【詳解】

根據(jù)以上分析:

⑴乙烯分子含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,電子式為回,乙烷的分子式C2H6,乙醇的分

子式C2H6O,乙醇含有羥基,乙醇結(jié)構(gòu)式為團(tuán),氯乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2CL

(2)②是乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷,化學(xué)方程式為CH2=CH2+HCI(aCH3CH2CL反

應(yīng)類(lèi)型加成反應(yīng)。

④是乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷和氯化氫,化學(xué)方程式為

CH3CH3+C12CH3CH2C1+HC1,反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

乙烯含有碳碳雙鍵,能與氫氣、氯氣、氯化氫、水等物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),乙烯

含有碳碳雙鍵所以能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化。

13.某多肽的化學(xué)式為;完全水解后只得到以下三種氨基酸:(甘氨酸)、(賴氨酸)

和(苯丙氨酸)

⑴該多肽為肽。

(2)Imol該多肽完全水解后能生成mol甘氨酸、mol苯丙氨酸、

mol賴氨酸。

【答案】八323

【解析】

【分析】

⑴圖中每種氨基酸都只有1個(gè)竣基,可知為8肽;

⑵賴氨酸含有兩個(gè)氨基,11-8=3,所以可知賴氨酸為3個(gè)。

【詳解】

(1)該多肽分子水解后所得的三種氨基酸分子中均各含有1個(gè),則該多肽分子中

含有1個(gè),又由于每個(gè)肽鍵中有1個(gè)氮原子、1個(gè)氧原子,故該分子中肽鍵數(shù)目

為,形成多肽的氨基酸分子數(shù)目為,即該多肽為八肽;

⑵設(shè)Imol該多肽完全水解后所得甘氨酸、苯丙氨酸、賴氨酸的物質(zhì)的量分別

為amol,bmol,cmol,則根據(jù)多肽為八肽推知,其側(cè)鏈所含為3個(gè)。又由該多肽

分子水解產(chǎn)物中只有賴氨酸分子中含有2個(gè)的特征可推知,該多肽分子側(cè)鏈所

含數(shù)等于賴氨酸的分子數(shù),則c=3。該多肽為八肽,則,根據(jù)碳原子數(shù)守恒有,

解得:。

14.乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料。

(1)寫(xiě)出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱o

(2)與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體,能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,且苯環(huán)上只有一個(gè)

側(cè)鏈(不含R-O-R'及R-()-CO()H結(jié)構(gòu))的有種。

(3)A是上述同分異構(gòu)體中的一種I可發(fā)生以下變化:

已知:i.RCH2OHRCHO;

ii.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為段基。

①寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:反應(yīng)②發(fā)生的條件是0

②由A可直接生成D,反應(yīng)①和②的目的是。

③寫(xiě)出反應(yīng)方程式:A-B,

C與NaOH水溶液共熱:。

④乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E(I3)是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛(勖合成E(其他原料

自選),涉及的反應(yīng)類(lèi)型有(按反應(yīng)順序填寫(xiě))

【答案】醛基、(酚)羥基(或酸鍵)4種NaOH醇溶液減少如酯

化、成酸等副反應(yīng)的發(fā)生

^HCOOH0cH

rgfSd—Q產(chǎn)Ct;(9O4*6H0

CH;OHCHO

r^CHCOOHH;0(^CHCOONa

2r,?^aOH——V??NaBr-H:0氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)

CH.Bf_CH;OH

(或取代反應(yīng))

【解析】

【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)乙基香草醛的垢構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、(酚)羥基、隧

鍵。

(2)能與NaHC03溶液反應(yīng)放出氣體,說(shuō)明含有峻基。又因?yàn)楸江h(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈(不含

R—O—R'及R—O—COOH結(jié)構(gòu)),所以該側(cè)鏈?zhǔn)且籆HOHCH2COOH、-CH2CHOHCOOH、-

C(CH3)OHCOOH,-CH(CH20H)COOH,所以共計(jì)4種。

(3)①乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一?種有機(jī)酸必為含有苯環(huán)的芳香粉酸。從A-C的分

子組成的變化可知①發(fā)生的是取代反應(yīng),A中的-0H被HBr取代。從A-B分子組成上變化

說(shuō)明發(fā)生的是醉脫氫氧化變成醛基的反應(yīng)。從A被軌化變成苯甲酸,又說(shuō)明竣基和羥基在

同一個(gè)側(cè)鏈上。因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能是。根據(jù)反應(yīng)②氣化有機(jī)物分子式的變化可知,

這是鹵代危的消去反應(yīng),應(yīng)該在氫氧化鈉的醇溶液中加熱。

②由于分子含有竣基和羥基,如果直接生成D,則容易發(fā)生酯化、成酸等副反應(yīng)。

③A-B是羥基的氧化反應(yīng),方程式為

CHCOOE

ICr:(3O出+6聯(lián)。

CH.OHCHO

C中含有峻基和氯原子,所以方程式為

?T產(chǎn)。。H.處0H工^Q5HC。。%不劃.兄。。

CH;Br△CH;OH

④乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E是屬于酯類(lèi)化合物,用茴香醛合成,從結(jié)構(gòu)上分析必須

將醛氧化變?yōu)楣伤?然后進(jìn)行酯化變?yōu)镋,其反應(yīng)流程應(yīng)為:

*-0Ho00H濃藍(lán).CHQH-^-cOOCH)

該題突出了有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。有機(jī)物的結(jié)構(gòu)決定有機(jī)物的性質(zhì),

有機(jī)物的性質(zhì)反映有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。這是推導(dǎo)判斷的基礎(chǔ)。

15.等質(zhì)量的甲、乙、丙、丁、戊、己6種只含C.H、0三種元素的有機(jī)物,分別充分燃燒

時(shí),消耗等量的02,且生成的氣體全部分別通過(guò)足量的濃硫酸、堿石灰后,濃硫酸與弒石

灰質(zhì)量增重之比均為9:22。已知:

①6M(甲)=3M(乙)=3M(內(nèi))=3M(])=2M(戊)=M(己)=180;

②乙、戊的水溶液可使甲基橙試液變紅,相互之間

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