2.遺傳推理與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.(12分)(2025·河北石家莊二模)某植物的葉色性狀中,綠色對(duì)黃綠色為完全顯性。研究人員選擇純種綠色與黃綠色雜交,F1全為綠色,F1自交,F2的表型及比例為綠色∶黃綠色=9∶7。請(qǐng)回答下列問題。(1)若綠色和黃綠色由一對(duì)等位基因(設(shè)為A/a)控制,且含基因A或基因a的雄配子部分死亡,則F2出現(xiàn)9∶7表型比的原因是F1產(chǎn)生的含基因(填“A”或“a”)雄配子有的比例死亡。

(2)若綠色和黃綠色由兩對(duì)等位基因(設(shè)為B/b和D/d)控制,其遺傳上遵循基因的定律,F2中黃綠色的基因型有種,F2出現(xiàn)表型比9∶7的原因是

。

則F1測交子代中綠色與黃綠色的表型比為。選取F2的綠色植株自交,則后代中黃綠色植株的比例為。

(3)根據(jù)(2),若B和b基因位于5號(hào)染色體上,D和d基因位于6號(hào)染色體上,通過PCR檢測F2黃綠色群體每株個(gè)體中B、b、D、d基因,該群體電泳圖譜有類型Ⅰ~Ⅴ,如下表所示,Ⅱ和Ⅳ的基因型分別是。

類型ⅠⅡⅢⅣⅤ5號(hào)染色體▃▃▃▃▃▃6號(hào)染色體▃▃▃▃▃▃2.(10分)(2025·黑龍江一模)某兩性花植物的花色(黃花、白花、橙花、淺橙花)由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因(A/a、B/b)控制。純種橙花品種甲與純種白花品種乙雜交,F1均表現(xiàn)為黃花;F1植株自交,F2出現(xiàn)黃花、白花、橙花和淺橙花4種花色,已知白花親本乙的基因型為AAbb。請(qǐng)回答下列問題。(1)甲和F1植株的基因型分別為;

若F1黃花植株與乙雜交,則理論上,子代表型及比例為。

(2)如果該植物花色的遺傳滿足基因自由組合定律的條件,且沒有致死和突變,則F2中黃花、白花、橙花和淺橙花的理論比例為。但是經(jīng)過實(shí)際統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),黃花∶白花∶橙花∶淺橙花=27∶9∶3∶1。關(guān)于此結(jié)果出現(xiàn)的原因,有兩種假設(shè)。

假設(shè)1:某些幼苗生存能力差,在開花前死亡。假設(shè)2:某花粉不易萌發(fā)。若此假設(shè)正確,根據(jù)實(shí)際結(jié)果推斷,含有基因的花粉不易萌發(fā),此類花粉的萌發(fā)率為。

(3)研究發(fā)現(xiàn),基因A/a不僅參與花色形成,而且對(duì)該植物的生長、發(fā)育和產(chǎn)量都有重要作用,這說明

。

3.(9分)(2025·安徽六安三模)二倍體野生型圓葉風(fēng)鈴草花瓣呈藍(lán)色,研究人員發(fā)現(xiàn)三個(gè)純種白花隱性突變品系,其突變基因及基因型如下表。為確定突變基因在染色體上的位置關(guān)系,進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)(不考慮其他突變和互換),請(qǐng)回答下列問題。突變品系突變基因基因型甲w1w1w1/++/++乙w2++/w2w2/++丙w3++/++/w3w3(1)雜交實(shí)驗(yàn)說明w1、w2的位置關(guān)系是位于(填“一對(duì)”或“兩對(duì)”)同源染色體上,w1、w3的位置關(guān)系是位于(填“一對(duì)”或“兩對(duì)”)同源染色體上。請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫出雜交實(shí)驗(yàn)二中F1的余下基因位置。

(2)若將雜交一、二中的F1相互雜交,后代出現(xiàn)白花的概率是。

(3)另有一白色突變品系丁,由隱性基因w4決定,甲和丁雜交,F1全為白色,F1自交后代均為白色,可推測w1和w4基因位于染色體的(填“同一”或“不同”)位點(diǎn),這體現(xiàn)了基因突變的性。

4.(12分)(2025·黑龍江哈爾濱二模)掌跖角化癥(EPPK)是一種單基因(KRT9基因)遺傳病?；颊弑憩F(xiàn)為掌、跖的整個(gè)表皮有彌漫性的角質(zhì)增厚,手掌和腳掌易致裂,產(chǎn)生疼痛感,癥狀加劇時(shí),手指活動(dòng)困難,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量?；颊叱錾鷶?shù)周到數(shù)月即有表征,持續(xù)終生,臨床上尚無有效的治療措施。圖1為EPPK的一個(gè)家系圖,已知Ⅰ-2個(gè)體沒有該病的致病基因。請(qǐng)回答下列問題。圖1圖2(1)掌跖角化這一性狀在人群中的不同表現(xiàn)類型屬于,控制該性狀的基因位于(填“常”“X”或“Y”)染色體,屬于(填“顯”或“隱”)性遺傳病。

(2)圖2表示KRT9基因控制蛋白質(zhì)合成過程中的某個(gè)階段,該過程有種RNA參與,核糖體移動(dòng)的方向是。若僅考慮KRT9基因,據(jù)圖判斷該家系成員中一定是雜合子的是。

(3)Ⅱ-3的次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂后期含有個(gè)正?；?。Ⅱ-3已經(jīng)懷孕,孕婦決定通過檢測胎兒性別來判斷胎兒是否健康,醫(yī)生建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測,醫(yī)生給出建議的依據(jù)是

。

5.(12分)二倍體植物噴瓜的性別受基因G/g+/g控制,G(雄株)、g+(兩性株或雌雄同株)和g(雌株)互為等位基因。該植物花冠形狀有輪狀和闊鐘狀兩種表型,由另一對(duì)基因B/b控制。現(xiàn)有闊鐘狀雄株和輪狀雌株雜交,F1的表型及比例為輪狀雄株∶輪狀兩性株∶闊鐘狀雄株∶闊鐘狀兩性株=1∶1∶1∶1?；卮鹣铝袉栴}。(1)基因G/g+/g之間的顯隱性關(guān)系為(顯性對(duì)隱性用“>”表示),G/g+/g在遺傳中遵循定律。

(2)據(jù)題中遺傳現(xiàn)象分析,能否確定輪狀和闊鐘狀的顯隱性關(guān)系,選擇回答Ⅰ或Ⅱ。Ⅰ.若能,則顯性性狀為。

Ⅱ.若不能,從F1中選擇材料設(shè)計(jì)遺傳實(shí)驗(yàn)加以確定,最簡便的方案是。

(3)若花冠輪狀對(duì)闊鐘狀為顯性,則雄性親本的基因型為?，F(xiàn)在其F1中發(fā)現(xiàn)一基因型為BBb的變異雄株,推測其形成原因是母本在產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或染色體未分離導(dǎo)致的染色體數(shù)目變異。為確定變異來源,可選擇花冠表型為的正常雌株與該變異雄株雜交(注:若該變異雄株為染色體未分離導(dǎo)致的,則B、B、b位于3條同源染色體上,在減數(shù)分裂時(shí),3條同源染色體中任意配對(duì)的兩條彼此分離,另一條隨機(jī)移向細(xì)胞一極;上述兩種變異對(duì)配子的形成及活力無影響),觀察并統(tǒng)計(jì)其子代的表型及數(shù)量比。

①若子代中輪狀植株∶闊鐘狀植株=,則該變異為染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù);

②若子代中輪狀植株∶闊鐘狀植株=,則該變異為染色體未分離導(dǎo)致的染色體數(shù)目變異。

參考答案1.答案(1)A6/7(2)自由組合5兩對(duì)等位基因互相作用,基因型為B_D_的植株為綠色,其余基因型的植株為黃綠色1∶311/36(3)Bbdd、bbDd解析(1)若綠色和黃綠色由一對(duì)等位基因(設(shè)為A/a)控制,且含基因A或基因a的雄配子部分死亡,則黃綠色aa的比例為7/16,雌配子中A∶a=1∶1,基因型為a的雌配子占的比例為1/2,故基因型為a的雄配子占的比例為7/8,則基因型為A的雄配子占的比例為1/8,因此親本產(chǎn)生的雄配子中A∶a=1∶7,說明部分死亡的是含基因A的雄配子,未發(fā)生致死前A∶a=7∶7(1∶1),現(xiàn)在A∶a=1∶7,含基因A的雄配子有6/7死亡。(2)若綠色和黃綠色由兩對(duì)等位基因(B/b和D/d)控制,F1(BbDd)自交,正常情況下F2的表型及比例為9B_D_∶3B_dd∶3bbD_∶1bbdd,而出現(xiàn)9∶7的表型比,為9∶3∶3∶1的變式,符合自由組合定律。只有當(dāng)B和D同時(shí)存在時(shí)才表現(xiàn)為綠色,即B_D_表現(xiàn)為綠色,其余基因型(B_dd、bbD_、bbdd)表現(xiàn)為黃綠色。黃綠色的基因型有B_dd(Bbdd、BBdd)、bbD_(bbDD、bbDd)、bbdd,共5種。F1(BbDd)測交,即與bbdd雜交,后代基因型及比例為BbDd∶Bbdd∶bbDd∶bbdd=1∶1∶1∶1,其中BbDd表現(xiàn)為綠色,Bbdd、bbDd、bbdd表現(xiàn)為黃綠色,所以綠色與黃綠色的表型比為1∶3,F2的綠色植株基因型為1/9BBDD、2/9BbDD、2/9BBDd、4/9BbDd。1/9BBDD自交后代全為綠色(BBDD)。2/9BbDD自交后代中黃綠色(bbDD)的比例為2/9×1/4=1/18。2/9BBDd自交后代中黃綠色(BBdd)的比例為2/9×1/4=1/18。4/9BbDd自交后代中黃綠色(B_dd、bbD_、bbdd)的比例為4/9×7/16=7/36。所以后代中黃綠色植株的比例為1/18+1/18+7/36=11/36。(3)由(2)分析以及電泳圖可知,Ⅱ和Ⅳ的基因型分別是Bbdd、bbDd。2.答案(1)aaBB、AaBb黃花∶白花=1∶1(或白花∶黃花=1∶1)(2)9∶3∶3∶1a1/4(3)基因與性狀之間并不是簡單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系(或一種基因可以參與多個(gè)性狀的形成,合理即可)解析(1)F1植株自交,F2出現(xiàn)黃花、白花、橙花和淺橙花4種花色,且親本都是純合子,乙的基因型是AAbb,則F1的基因型是AaBb,甲的基因型是aaBB。黃、白、橙、淺橙色的基因型分別是A_B_、A_bb、aaB_、aabb。F1黃花植株(AaBb)與乙(AAbb)雜交,子代表型及比例是黃花(A_B_)∶白花(A_bb)=1∶1。(2)F2中黃花(A_B_)∶白花(A_bb)∶橙花(aaB_)∶淺橙花(aabb)=27∶9∶3∶1,假設(shè)2中某花粉不易萌發(fā),單獨(dú)分析第一對(duì)基因A_∶aa=9∶1,單獨(dú)分析第二對(duì)基因B_∶bb=3∶1,可知是第一對(duì)基因的花粉不易萌發(fā),由aa=1/10=(1/2a)×(1/5a),可知含a基因的花粉萌發(fā)率是1/4。(3)研究發(fā)現(xiàn),基因A/a不僅參與花色形成,而且對(duì)該植物的生長、發(fā)育和產(chǎn)量都有重要作用,這說明基因與性狀之間并不是簡單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系(或一種基因可以參與多個(gè)性狀的形成)。3.答案(1)兩對(duì)一對(duì)(2)1/4(3)同一不定向解析(1)甲的基因型為w1w1/++/++,乙的基因型為++/w2w2/++,雜交一F1全為藍(lán)色,F2出現(xiàn)性狀分離,分離比為9∶7,為9∶3∶3∶1的變式,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,故實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明w1、w2的位置關(guān)系是位于兩對(duì)同源染色體上;丙的基因型為++/++/w3w3,甲的基因型為w1w1/++/++,雜交二F1全為藍(lán)色,F2性狀分離比為1∶1,符合分離定律的分離比,故w1、w3的位置關(guān)系是位于一對(duì)同源染色體上;雜交二中甲和丙雜交,F1的基因型為w1w3++,F1自交,F2為藍(lán)色∶白色=1∶1,并未出現(xiàn)全為白花,說明w1和w3位于一對(duì)同源染色體上但并非位于等位基因的位置,F1基因的位置圖示如下。(2)雜交一的F1(w1+/w2+/++)與雜交二中的F1(w1+/++/w3+)相互雜交,可簡寫為w1w2×w1w3,后代出現(xiàn)白花(w2w3)的概率是1/4。(3)另有一白色突變品系丁,由隱性基因w4決定,甲和丁雜交,F1全為白色,F1自交后代均為白色,說明是同一突變,可推測w1和w4的位置關(guān)系是位于染色體的同一位點(diǎn);w基因可突變?yōu)椴煌牡任换?這體現(xiàn)了基因突變的不定向性。4.答案(1)相對(duì)性狀常顯(2)35'→3'(或從左向右)Ⅰ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-2(3)0或2該遺傳病致病基因位于常染色體上,男孩或者女孩都可能患病,因此只檢測性別不能確定胎兒是否患病,而基因檢測可確定胎兒是否攜帶致病基因解析(1)同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型,叫作相對(duì)性狀,掌跖角化這一性狀在人群中的不同表現(xiàn)類型就屬于相對(duì)性狀。據(jù)圖1可知,該家系有女患者,所以該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳;Ⅰ-1男患者有正常女兒,所以該病也不可能是伴X染色體顯性遺傳病;又因?yàn)棰?2個(gè)體沒有該病的致病基因,所以Ⅱ-4的致病基因來自Ⅰ-1,該病為常染色顯性遺傳病。因此,控制該性狀的基因位于常染色體,屬于顯性遺傳病。(2)據(jù)圖2可知,該過程為翻譯過程,翻譯過程由mRNA提供模板,tRNA作運(yùn)輸氨基酸的工具,rRNA通過構(gòu)成核糖體結(jié)構(gòu)參與翻譯過程,因此,KRT9基因控制的蛋白質(zhì)翻譯過程有3種RNA參與。核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是由mRNA的5'→3'(或從左向右)。該病為常染色體顯性遺傳病,據(jù)圖1可知,Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-5正常,則他們都為隱性純合子。Ⅰ-2的隱性基因一定遺傳給患者Ⅱ-3、Ⅱ-4,Ⅱ-1的隱性基因一定有一個(gè)來自患病的Ⅰ-1,Ⅱ-5的隱性基因一定會(huì)遺傳給患病的Ⅲ-2。因此,若僅考慮KRT9基因,據(jù)圖判斷該家系成員中一定是雜合子的是Ⅰ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-2。(3)Ⅱ-3為雜合子,經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成的Ⅱ-3的次級(jí)卵母細(xì)胞含同源染色體中的一條,故Ⅱ-3的次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂后期含有0或2個(gè)正?；?。由于該遺傳病致病基因位于常染色體上,男孩或者女孩都可能患病,因此只檢測性別不能確定胎兒是否患病,而基因檢測可確定胎兒是否攜帶致病基因。5.答案(1)G>g+>g分離(2)Ⅱ.取花冠輪狀和闊鐘狀兩性株分別自交,觀察子代花冠表型是否發(fā)生性狀分離(觀察并統(tǒng)計(jì)子代表型及比例)(3)bbGg+闊鐘狀1∶15∶1解析(1)由題意可知,雄株與雌株雜交后,F1雄株與兩性株的比例為1∶1,可推出親本雄株為Gg+,雌株為gg,F1中雄株為Gg,兩性株為g+g,說明基因G/g+/g之間的顯隱性關(guān)系為G>g+>g;G/g+/g互為等位基因,在遺傳中遵循基因的分離定律。(2)由題意可知,親本花冠形狀屬于測交類型(性狀比例為1∶1),即Bb×bb,不能確定二者的顯隱性關(guān)系;針對(duì)植物而言,確定基因型最簡便的方案是自交,故可選擇雌雄同株