免疫學(xué)抗病毒規(guī)定一、免疫學(xué)抗病毒概述

免疫學(xué)抗病毒是指利用機(jī)體自身的免疫系統(tǒng)或借助外部手段（如藥物、疫苗）來(lái)抑制或清除病毒感染的過(guò)程。該領(lǐng)域涉及病毒與宿主免疫系統(tǒng)的相互作用機(jī)制、抗病毒藥物研發(fā)、疫苗制備及臨床應(yīng)用等方面。

（一）抗病毒機(jī)制

1.**宿主免疫應(yīng)答**

(1)抗體介導(dǎo)的免疫：通過(guò)B細(xì)胞產(chǎn)生特異性抗體，中和病毒或阻止病毒附著宿主細(xì)胞。

(2)細(xì)胞介導(dǎo)的免疫：T細(xì)胞（包括CD8+細(xì)胞毒性T細(xì)胞和CD4+輔助T細(xì)胞）識(shí)別并清除被病毒感染的細(xì)胞。

2.**抗病毒藥物作用靶點(diǎn)**

(1)病毒復(fù)制酶抑制劑：如聚合酶抑制劑（如阿昔洛韋）、蛋白酶抑制劑（如洛匹那韋）。

(2)病毒進(jìn)入抑制劑：阻斷病毒與宿主細(xì)胞的結(jié)合（如他達(dá)拉非）。

(3)病毒轉(zhuǎn)錄和翻譯抑制劑：干擾病毒基因表達(dá)（如利巴韋林）。

（二）免疫學(xué)抗病毒策略

1.**被動(dòng)免疫**

(1)使用高濃度抗體（如靜脈注射免疫球蛋白）快速提供保護(hù)。

(2)適用于緊急暴露或免疫力低下人群。

2.**主動(dòng)免疫**

(1)疫苗接種：通過(guò)模擬自然感染誘導(dǎo)長(zhǎng)期免疫記憶（如流感疫苗、HPV疫苗）。

(2)重組蛋白或mRNA疫苗：利用基因工程技術(shù)增強(qiáng)免疫應(yīng)答。

二、抗病毒藥物的臨床應(yīng)用

（一）常見抗病毒藥物分類

1.**抗DNA病毒藥物**

(1)阿昔洛韋：適用于皰疹病毒感染，每日劑量500–1000mg，療程7–10天。

(2)更昔洛韋：用于免疫缺陷患者的巨細(xì)胞病毒感染，劑量根據(jù)腎功能調(diào)整（如每日500–2000mg）。

2.**抗RNA病毒藥物**

(1)利巴韋林：廣譜抗病毒藥，用于呼吸道合胞病毒感染，每日劑量10–30mg/kg，療程5–10天。

(2)奧司他韋：神經(jīng)氨酸酶抑制劑，治療流感，成人每日75mg，療程5天。

（二）用藥注意事項(xiàng)

1.**劑量與療程**

(1)嚴(yán)格遵循藥品說(shuō)明書推薦劑量，避免過(guò)量或不足。

(2)慢性感染（如HIV）需長(zhǎng)期維持治療，每日固定時(shí)間服藥。

2.**耐藥性監(jiān)測(cè)**

(1)定期檢測(cè)病毒耐藥突變（如HIV的RT基因測(cè)序）。

(2)聯(lián)合用藥（如HIV的“雞尾酒療法”）降低耐藥風(fēng)險(xiǎn)。

三、免疫學(xué)抗病毒的未來(lái)發(fā)展方向

（一）新型抗病毒技術(shù)

1.**靶向病毒衣殼蛋白的藥物**

(1)小分子抑制劑：如靶向HIV衣殼蛋白的藥物（如Bictegravir）。

(2)抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）：結(jié)合抗體與細(xì)胞毒性藥物，提高特異性。

2.**基因編輯技術(shù)**

(1)CRISPR-Cas9可編輯病毒基因組，用于治療遺傳性病毒感染。

(2)體外基因編輯細(xì)胞再輸回體內(nèi)（如CAR-T細(xì)胞療法）。

（二）疫苗研發(fā)進(jìn)展

1.**mRNA疫苗平臺(tái)**

(1)快速響應(yīng)新發(fā)病毒（如COVID-19的mRNA疫苗），可改造用于其他病毒。

(2)遞送技術(shù)優(yōu)化（如脂質(zhì)納米顆粒包載）提高免疫效率。

2.**多價(jià)聯(lián)合疫苗**

(1)包含多種病毒抗原（如四價(jià)流感疫苗），減少接種次數(shù)。

(2)適用于高風(fēng)險(xiǎn)人群的長(zhǎng)期防護(hù)策略。

四、總結(jié)

免疫學(xué)抗病毒是應(yīng)對(duì)病毒感染的核心策略，結(jié)合藥物、疫苗及免疫調(diào)節(jié)技術(shù)可顯著降低病毒危害。未來(lái)需關(guān)注耐藥性管理、新型靶向藥物及精準(zhǔn)免疫療法的發(fā)展，以提升抗病毒治療的綜合效果。

**（續(xù)）三、免疫學(xué)抗病毒的未來(lái)發(fā)展方向**

（一）新型抗病毒技術(shù)

1.**靶向病毒衣殼蛋白的藥物**

(1)**小分子抑制劑：**開發(fā)能夠特異性結(jié)合并抑制病毒衣殼組裝或成熟的小分子化合物。例如，針對(duì)HIV衣殼蛋白的抑制劑（如Bictegravir）可以阻止病毒顆粒從運(yùn)輸泡釋放到細(xì)胞質(zhì)中，從而阻斷病毒復(fù)制。這類藥物的優(yōu)勢(shì)在于通?？诜锢枚雀撸魬?zhàn)在于需要精確識(shí)別衣殼蛋白的特異結(jié)合位點(diǎn)，并克服病毒的快速變異。

(2)**抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）：**將針對(duì)病毒衣殼蛋白的單克隆抗體與細(xì)胞毒性藥物（如微管抑制劑或拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑）連接起來(lái)。當(dāng)ADC識(shí)別并附著在病毒衣殼上后，抗體部分介導(dǎo)靶向，隨后釋放細(xì)胞毒性藥物，選擇性地殺死被感染的細(xì)胞或破壞病毒結(jié)構(gòu)。這種方法旨在提高藥物的選擇性和殺傷力，減少對(duì)正常細(xì)胞的毒副作用。

2.**基因編輯技術(shù)**

(1)**CRISPR-Cas9系統(tǒng)：**利用CRISPR-Cas9基因編輯工具，可以在病毒基因組中引入特異性切割位點(diǎn)，導(dǎo)致病毒基因序列的破壞或失活。這可用于：

***治療遺傳性病毒感染：**對(duì)于某些由病毒整合到宿主基因組并持續(xù)復(fù)制的疾病（如某些類型的丙型肝炎或EB病毒相關(guān)淋巴瘤），CRISPR可用于精確“剪斷”病毒DNA，使其無(wú)法表達(dá)。

***構(gòu)建抗病毒細(xì)胞庫(kù)：**在體外對(duì)免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞）進(jìn)行基因編輯，使其能夠更有效地識(shí)別和清除病毒感染細(xì)胞，或使其對(duì)病毒產(chǎn)生抵抗力。編輯后的細(xì)胞再輸回體內(nèi)，提供持久的免疫支持。

(2)**體外基因編輯細(xì)胞再輸回體內(nèi)：**

***流程概述（以CAR-T細(xì)胞為例）：**

(1)采集患者外周血，分離出富含T細(xì)胞的血液成分。

(2)提取T細(xì)胞，并在體外進(jìn)行基因工程改造：通過(guò)病毒載體（如lentivirus）或非病毒載體（如電穿孔）將編碼嵌合抗原受體（CAR）的基因?qū)隩細(xì)胞中。CAR通常包含能特異性識(shí)別病毒抗原的抗體片段、共刺激信號(hào)域和細(xì)胞毒性效應(yīng)域。

(3)擴(kuò)增經(jīng)過(guò)改造的T細(xì)胞，使其達(dá)到治療所需的數(shù)量（通常數(shù)十億至上百億細(xì)胞）。

(4)在嚴(yán)格控制的條件下，將大量CAR-T細(xì)胞回輸給患者。

(5)監(jiān)測(cè)患者體內(nèi)CAR-T細(xì)胞的擴(kuò)增、病毒載量的下降以及治療效果，并管理可能出現(xiàn)的細(xì)胞因子釋放綜合征等副作用。

（二）疫苗研發(fā)進(jìn)展

1.**mRNA疫苗平臺(tái)**

(1)**基本原理：**mRNA疫苗利用信使RNA（mRNA）作為遺傳指令，指導(dǎo)人體細(xì)胞產(chǎn)生病毒的特定抗原蛋白（如刺突蛋白）。這些抗原蛋白被免疫系統(tǒng)識(shí)別為外來(lái)物質(zhì)，從而觸發(fā)免疫應(yīng)答，產(chǎn)生抗體和記憶T細(xì)胞。當(dāng)真實(shí)病毒入侵時(shí)，免疫系統(tǒng)便能迅速響應(yīng)，清除病毒。

(2)優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用：

***快速開發(fā)：**編碼抗原的mRNA序列可以根據(jù)新病毒株快速設(shè)計(jì)和合成，大大縮短疫苗研發(fā)周期。

***高效免疫：**mRNA疫苗能誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的抗體和強(qiáng)大的細(xì)胞免疫。

***安全性：**mRNA本身不進(jìn)入細(xì)胞核，不整合到宿主基因組，且疫苗無(wú)病毒成分，理論上安全性較高。實(shí)際應(yīng)用中，常見的不良反應(yīng)輕微且短暫，主要為接種部位疼痛和發(fā)熱。

***應(yīng)用實(shí)例：**在COVID-19大流行中，mRNA疫苗被迅速研發(fā)并廣泛應(yīng)用，證明了該平臺(tái)的潛力和靈活性。未來(lái)可擴(kuò)展用于流感、RSV（呼吸道合胞病毒）、HIV等多種疾病的預(yù)防。

(3)遞送技術(shù)優(yōu)化：

***脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）：**目前最常用的mRNA遞送載體。LNPs由脂質(zhì)成分構(gòu)成，能夠有效包裹mRNA，保護(hù)其免受降解，并促進(jìn)其在肌肉細(xì)胞中的釋放和攝取。通過(guò)改造LNPs的配方（如調(diào)整脂質(zhì)比例、添加輔助分子），可以進(jìn)一步提高mRNA的遞送效率和免疫原性。

***其他遞送系統(tǒng)探索：**包括蛋白質(zhì)納米顆粒、合成聚合物納米載體等，旨在克服LNPs可能存在的局限性（如免疫原性、組織靶向性等）。

2.**多價(jià)聯(lián)合疫苗**

(1)**定義與目的：**多價(jià)聯(lián)合疫苗是指含有多種不同抗原組分（如針對(duì)不同亞型或血清型的病毒抗原）的單個(gè)疫苗制劑。其目的是通過(guò)單次或少量接種，同時(shí)誘導(dǎo)對(duì)多種相關(guān)病原體的保護(hù)性免疫，從而提高接種覆蓋率、簡(jiǎn)化免疫程序、降低接種成本。

(2)**適用場(chǎng)景與舉例：**

***流感疫苗：**四價(jià)流感疫苗包含能針對(duì)當(dāng)年流行的主要流感病毒亞型（如H1N1,H3N2,以及兩個(gè)Victoria和兩個(gè)Yucaipa系流感病毒）的抗原。相比單價(jià)或三價(jià)疫苗，能提供更廣泛的保護(hù)。

***HPV疫苗：**雖然目前主流是九價(jià)疫苗，但研發(fā)方向也包括更高價(jià)的疫苗，覆蓋更多高危型HPV。聯(lián)合疫苗可覆蓋導(dǎo)致約70%宮頸癌和90%生殖器疣的HPV亞型。

***其他潛力聯(lián)合疫苗：**如針對(duì)多種血清型肺炎鏈球菌的疫苗，或同時(shí)包含百日咳、白喉、破傷風(fēng)、脊髓灰質(zhì)炎等多種病原體抗原的疫苗。

(3)**挑戰(zhàn)與考量：**

***免疫原性協(xié)同/干擾：**不同抗原的組合可能相互影響免疫應(yīng)答強(qiáng)度（協(xié)同或干擾）。

***生產(chǎn)工藝：**需要精確控制多種抗原的純度、比例和穩(wěn)定性。

***免疫程序復(fù)雜性：**需要平衡覆蓋范圍與接種劑次，確保整體免疫效益。

***成本效益分析：**評(píng)估聯(lián)合疫苗相對(duì)于單一疫苗的性價(jià)比。

**四、總結(jié)**

免疫學(xué)抗病毒是一個(gè)動(dòng)態(tài)發(fā)展的領(lǐng)域，其核心在于深入理解病毒與免疫系統(tǒng)的相互作用，并在此基礎(chǔ)上開發(fā)更精準(zhǔn)、更有效的干預(yù)策略。從傳統(tǒng)的抗病毒藥物到創(chuàng)新的疫苗技術(shù)，再到前沿的基因編輯和靶向療法，每一項(xiàng)進(jìn)展都為應(yīng)對(duì)病毒性疾病提供了新的武器。未來(lái)的發(fā)展方向?qū)⒏幼⒅貍€(gè)體化治療（如基于患者免疫特征的用藥選擇）、長(zhǎng)效免疫策略（如改進(jìn)的疫苗佐劑或T細(xì)胞療法）、以及克服病毒耐藥性的方法。持續(xù)的基礎(chǔ)研究、臨床試驗(yàn)以及跨學(xué)科合作是推動(dòng)免疫學(xué)抗病毒領(lǐng)域不斷進(jìn)步的關(guān)鍵，最終目標(biāo)是更有效地預(yù)防、治療和清除病毒感染，保障人類健康。

一、免疫學(xué)抗病毒概述

免疫學(xué)抗病毒是指利用機(jī)體自身的免疫系統(tǒng)或借助外部手段（如藥物、疫苗）來(lái)抑制或清除病毒感染的過(guò)程。該領(lǐng)域涉及病毒與宿主免疫系統(tǒng)的相互作用機(jī)制、抗病毒藥物研發(fā)、疫苗制備及臨床應(yīng)用等方面。

（一）抗病毒機(jī)制

1.**宿主免疫應(yīng)答**

(1)抗體介導(dǎo)的免疫：通過(guò)B細(xì)胞產(chǎn)生特異性抗體，中和病毒或阻止病毒附著宿主細(xì)胞。

(2)細(xì)胞介導(dǎo)的免疫：T細(xì)胞（包括CD8+細(xì)胞毒性T細(xì)胞和CD4+輔助T細(xì)胞）識(shí)別并清除被病毒感染的細(xì)胞。

2.**抗病毒藥物作用靶點(diǎn)**

(1)病毒復(fù)制酶抑制劑：如聚合酶抑制劑（如阿昔洛韋）、蛋白酶抑制劑（如洛匹那韋）。

(2)病毒進(jìn)入抑制劑：阻斷病毒與宿主細(xì)胞的結(jié)合（如他達(dá)拉非）。

(3)病毒轉(zhuǎn)錄和翻譯抑制劑：干擾病毒基因表達(dá)（如利巴韋林）。

（二）免疫學(xué)抗病毒策略

1.**被動(dòng)免疫**

(1)使用高濃度抗體（如靜脈注射免疫球蛋白）快速提供保護(hù)。

(2)適用于緊急暴露或免疫力低下人群。

2.**主動(dòng)免疫**

(1)疫苗接種：通過(guò)模擬自然感染誘導(dǎo)長(zhǎng)期免疫記憶（如流感疫苗、HPV疫苗）。

(2)重組蛋白或mRNA疫苗：利用基因工程技術(shù)增強(qiáng)免疫應(yīng)答。

二、抗病毒藥物的臨床應(yīng)用

（一）常見抗病毒藥物分類

1.**抗DNA病毒藥物**

(1)阿昔洛韋：適用于皰疹病毒感染，每日劑量500–1000mg，療程7–10天。

(2)更昔洛韋：用于免疫缺陷患者的巨細(xì)胞病毒感染，劑量根據(jù)腎功能調(diào)整（如每日500–2000mg）。

2.**抗RNA病毒藥物**

(1)利巴韋林：廣譜抗病毒藥，用于呼吸道合胞病毒感染，每日劑量10–30mg/kg，療程5–10天。

(2)奧司他韋：神經(jīng)氨酸酶抑制劑，治療流感，成人每日75mg，療程5天。

（二）用藥注意事項(xiàng)

1.**劑量與療程**

(1)嚴(yán)格遵循藥品說(shuō)明書推薦劑量，避免過(guò)量或不足。

(2)慢性感染（如HIV）需長(zhǎng)期維持治療，每日固定時(shí)間服藥。

2.**耐藥性監(jiān)測(cè)**

(1)定期檢測(cè)病毒耐藥突變（如HIV的RT基因測(cè)序）。

(2)聯(lián)合用藥（如HIV的“雞尾酒療法”）降低耐藥風(fēng)險(xiǎn)。

三、免疫學(xué)抗病毒的未來(lái)發(fā)展方向

（一）新型抗病毒技術(shù)

1.**靶向病毒衣殼蛋白的藥物**

(1)小分子抑制劑：如靶向HIV衣殼蛋白的藥物（如Bictegravir）。

(2)抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）：結(jié)合抗體與細(xì)胞毒性藥物，提高特異性。

2.**基因編輯技術(shù)**

(1)CRISPR-Cas9可編輯病毒基因組，用于治療遺傳性病毒感染。

(2)體外基因編輯細(xì)胞再輸回體內(nèi)（如CAR-T細(xì)胞療法）。

（二）疫苗研發(fā)進(jìn)展

1.**mRNA疫苗平臺(tái)**

(1)快速響應(yīng)新發(fā)病毒（如COVID-19的mRNA疫苗），可改造用于其他病毒。

(2)遞送技術(shù)優(yōu)化（如脂質(zhì)納米顆粒包載）提高免疫效率。

2.**多價(jià)聯(lián)合疫苗**

(1)包含多種病毒抗原（如四價(jià)流感疫苗），減少接種次數(shù)。

(2)適用于高風(fēng)險(xiǎn)人群的長(zhǎng)期防護(hù)策略。

四、總結(jié)

免疫學(xué)抗病毒是應(yīng)對(duì)病毒感染的核心策略，結(jié)合藥物、疫苗及免疫調(diào)節(jié)技術(shù)可顯著降低病毒危害。未來(lái)需關(guān)注耐藥性管理、新型靶向藥物及精準(zhǔn)免疫療法的發(fā)展，以提升抗病毒治療的綜合效果。

**（續(xù)）三、免疫學(xué)抗病毒的未來(lái)發(fā)展方向**

（一）新型抗病毒技術(shù)

1.**靶向病毒衣殼蛋白的藥物**

(1)**小分子抑制劑：**開發(fā)能夠特異性結(jié)合并抑制病毒衣殼組裝或成熟的小分子化合物。例如，針對(duì)HIV衣殼蛋白的抑制劑（如Bictegravir）可以阻止病毒顆粒從運(yùn)輸泡釋放到細(xì)胞質(zhì)中，從而阻斷病毒復(fù)制。這類藥物的優(yōu)勢(shì)在于通?？诜锢枚雀撸魬?zhàn)在于需要精確識(shí)別衣殼蛋白的特異結(jié)合位點(diǎn)，并克服病毒的快速變異。

(2)**抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）：**將針對(duì)病毒衣殼蛋白的單克隆抗體與細(xì)胞毒性藥物（如微管抑制劑或拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑）連接起來(lái)。當(dāng)ADC識(shí)別并附著在病毒衣殼上后，抗體部分介導(dǎo)靶向，隨后釋放細(xì)胞毒性藥物，選擇性地殺死被感染的細(xì)胞或破壞病毒結(jié)構(gòu)。這種方法旨在提高藥物的選擇性和殺傷力，減少對(duì)正常細(xì)胞的毒副作用。

2.**基因編輯技術(shù)**

(1)**CRISPR-Cas9系統(tǒng)：**利用CRISPR-Cas9基因編輯工具，可以在病毒基因組中引入特異性切割位點(diǎn)，導(dǎo)致病毒基因序列的破壞或失活。這可用于：

***治療遺傳性病毒感染：**對(duì)于某些由病毒整合到宿主基因組并持續(xù)復(fù)制的疾?。ㄈ缒承╊愋偷谋透窝谆駿B病毒相關(guān)淋巴瘤），CRISPR可用于精確“剪斷”病毒DNA，使其無(wú)法表達(dá)。

***構(gòu)建抗病毒細(xì)胞庫(kù)：**在體外對(duì)免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞）進(jìn)行基因編輯，使其能夠更有效地識(shí)別和清除病毒感染細(xì)胞，或使其對(duì)病毒產(chǎn)生抵抗力。編輯后的細(xì)胞再輸回體內(nèi)，提供持久的免疫支持。

(2)**體外基因編輯細(xì)胞再輸回體內(nèi)：**

***流程概述（以CAR-T細(xì)胞為例）：**

(1)采集患者外周血，分離出富含T細(xì)胞的血液成分。

(2)提取T細(xì)胞，并在體外進(jìn)行基因工程改造：通過(guò)病毒載體（如lentivirus）或非病毒載體（如電穿孔）將編碼嵌合抗原受體（CAR）的基因?qū)隩細(xì)胞中。CAR通常包含能特異性識(shí)別病毒抗原的抗體片段、共刺激信號(hào)域和細(xì)胞毒性效應(yīng)域。

(3)擴(kuò)增經(jīng)過(guò)改造的T細(xì)胞，使其達(dá)到治療所需的數(shù)量（通常數(shù)十億至上百億細(xì)胞）。

(4)在嚴(yán)格控制的條件下，將大量CAR-T細(xì)胞回輸給患者。

(5)監(jiān)測(cè)患者體內(nèi)CAR-T細(xì)胞的擴(kuò)增、病毒載量的下降以及治療效果，并管理可能出現(xiàn)的細(xì)胞因子釋放綜合征等副作用。

（二）疫苗研發(fā)進(jìn)展

1.**mRNA疫苗平臺(tái)**

(1)**基本原理：**mRNA疫苗利用信使RNA（mRNA）作為遺傳指令，指導(dǎo)人體細(xì)胞產(chǎn)生病毒的特定抗原蛋白（如刺突蛋白）。這些抗原蛋白被免疫系統(tǒng)識(shí)別為外來(lái)物質(zhì)，從而觸發(fā)免疫應(yīng)答，產(chǎn)生抗體和記憶T細(xì)胞。當(dāng)真實(shí)病毒入侵時(shí)，免疫系統(tǒng)便能迅速響應(yīng)，清除病毒。

(2)優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用：

***快速開發(fā)：**編碼抗原的mRNA序列可以根據(jù)新病毒株快速設(shè)計(jì)和合成，大大縮短疫苗研發(fā)周期。

***高效免疫：**mRNA疫苗能誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的抗體和強(qiáng)大的細(xì)胞免疫。

***安全性：**mRNA本身不進(jìn)入細(xì)胞核，不整合到宿主基因組，且疫苗無(wú)病毒成分，理論上安全性較高。實(shí)際應(yīng)用中，常見的不良反應(yīng)輕微且短暫，主要為接種部位疼痛和發(fā)熱。

***應(yīng)用實(shí)例：**在COVID-19大流行中，mRNA疫苗被迅速研發(fā)并廣泛應(yīng)用，證明了該平臺(tái)的潛力和靈活性。未來(lái)可擴(kuò)展用于流感、RSV（呼吸道合胞病毒）、HIV等多種疾病的預(yù)防。

(3)遞送技術(shù)優(yōu)化：

***脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）：**目前最常用的mRNA遞送載體。LNPs由脂質(zhì)成分構(gòu)成，能夠有效包裹mRNA，保護(hù)其免受降解，并促進(jìn)其在肌肉細(xì)胞中的釋放和攝取。通過(guò)改造LNPs的配方（如調(diào)整脂質(zhì)比例、添加輔助分子），可以進(jìn)一步提高mRNA的遞送效率和免疫原性。

***其他遞送系統(tǒng)探索：**包括蛋白質(zhì)納米顆粒、合成聚合物納米載體等，旨在克服LNPs可能存在的局限性（如免疫原性、組織靶向性等）。

2.**多價(jià)聯(lián)合疫苗**

(1)**定義與目的：**多價(jià)聯(lián)合疫苗是指含有多種不同抗原組分（如針對(duì)不同亞型或血清型的病毒抗原）的單個(gè)疫苗制劑。