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文檔簡介
寧夏銀川市寧夏大學(xué)附中2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列反應(yīng)能用離子方程式CO32-+2H+==CO2↑+H2O表示的是A.石灰石與足量鹽酸反應(yīng)B.碳酸鈉與足量鹽酸反應(yīng)C.碳酸鈉與足量醋酸反應(yīng)D.碳酸鋇與足量硝酸反應(yīng)2、下列事實不能用原電池原理解釋的是()A.將鎂粉、鐵粉和食鹽一塊加到水中迅速反應(yīng)放熱B.鐵被鈍化處理后不易腐蝕C.純鋅與稀硫酸反應(yīng)時,滴入少量CuSO4溶液后反應(yīng)速率加快D.鍍層破損后,鍍鋅鐵比鍍錫鐵更耐用3、下列說法不正確的是()A.IBr與AgNO3溶液反應(yīng)會生成AgBr沉淀B.第ⅥA族元素的氫化物中,穩(wěn)定性最好的其沸點也最高C.HF、HCl、HBr、HI的還原性依次增強,熱穩(wěn)定性依次減弱D.鈁在空氣中燃燒時,只生成化學(xué)式為Fr2O的氧化物4、硫酸亞鐵隔絕空氣加強熱分解形成四氧化三鐵,將分解生成的氣體通入氯化鋇溶液中,下列敘述正確的是A.產(chǎn)生BaSO4沉淀 B.產(chǎn)生BaSO3沉淀C.產(chǎn)生BaSO4與BaSO3的混合沉淀 D.無沉淀產(chǎn)生5、下列關(guān)于砹(85At)及其化合物的說法中,正確的是()A.穩(wěn)定性:HAt>HClB.氧化性:At2>I2C.At2為分子晶體D.NaAt的水溶液呈堿性6、異丁苯()是合成鎮(zhèn)痛藥物布洛芬()的原料。下列關(guān)于兩種有機物的描述中正確的是()A.布洛芬的分子式為B.異丁苯中所有碳原子可能處于同一平面C.1mol布洛芬最多能與4mol發(fā)生加成反應(yīng)D.異丁苯的一氯取代物有6種(不考慮立體異構(gòu))7、取某固體樣品進行如下實驗:根據(jù)實驗現(xiàn)象,該固體樣品的成分可能是A.Na2CO3、AgNO3、KNO3 B.K2SO4、Ba(OH)2、Na2CO3C.K2CO3、NaCl、Ba(NO3)2 D.K2SO4、MgCl2、NaOH8、已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-197kJ·mol-1。向同溫、同體積的三個密閉容器中分別充入氣體:(甲)2molSO2和1molO2;(乙)1molSO2和0.5molO2;(丙)2molSO3和1molO2。恒溫、恒容下反應(yīng)達平衡時,下列關(guān)系一定正確的是()A.容器內(nèi)壓強P:P丙>P甲=2P乙B.氣體的總物質(zhì)的量n:n丙>n甲>n乙C.SO3的體積分數(shù)∮:∮甲=∮丙>∮乙D.反應(yīng)熱量的數(shù)值Q:197>Q丙>Q甲>Q乙9、下列有關(guān)晶體的說法正確的是()A.分子晶體中一定不含離子鍵 B.分子晶體中一定含有共價鍵C.離子晶體中一定只含離子鍵 D.離子晶體的熔點一定比共價化合物高10、向某晶體的溶液中加入Fe2+的溶液無明顯變化,當(dāng)?shù)渭訋椎武逅?,混合液出現(xiàn)紅色,由此得出下列的結(jié)論錯誤的是A.Fe3+的氧化性比溴的氧化性強B.該晶體中一定含有SCN-C.Fe2+與SCN-不能形成紅色化合物D.Fe2+被溴水氧化成Fe3+11、如圖是某元素的價類二維圖,其中A為正鹽,X是一種強堿,通常條件下Z是無色液體,E的相對分子質(zhì)量比D大16,各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是A.A作肥料時不適合與草木灰混合施用B.同主族元素的氫化物中B的沸點最低C.C一般用排水法收集D.D→E的反應(yīng)可用于檢驗D12、向100mL0.1mol·L-1硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1mol·L-1Ba(OH)2溶液。隨著Ba(OH)2溶液體積V的變化,沉淀總物質(zhì)的量n的變化如下圖所示。則下列說法中正確的是A.a(chǎn)點時溶液中所含主要溶質(zhì)為(NH4)2SO4B.a(chǎn)→b段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是SO+Ba2+=BaSO4↓C.b點為最大沉淀量,對應(yīng)的縱坐標(biāo)值為0.02D.c點加入Ba(OH)2溶液的體積為200mL13、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.標(biāo)準狀況下,11.2L18O2中含有的中子數(shù)為4NAB.7g乙烯中含有的C-H鍵的數(shù)目為NAC.1mol·L-1的NaOH溶液中含有的Na+的數(shù)目為NAD.標(biāo)準狀況下,5.6LN2H4中含有的電子總數(shù)為4.5NA14、工業(yè)上將Na2CO3和Na2S以1:2的物質(zhì)的量之比配成溶液,再通入SO2,可制取Na2S2O3,同時放出CO2。在該反應(yīng)中()A.硫元素被氧化,碳元素被還原B.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2C.每生成1molNa2S2O3,轉(zhuǎn)移4mol電子D.相同條件下,每吸收10m3SO2就會放出2.5m3CO215、三種氣體X、Y、Z的相對分子質(zhì)量關(guān)系為Mr(X)<Mr(Y)=0.5Mr(Z),下列說法正確的是A.三種氣體密度最小的是XB.分子數(shù)目相等的三種氣體,質(zhì)量最大的是YC.若一定條件下,三種氣體體積均為2.24L,則它們的物質(zhì)的量一定均為0.1molD.20℃時,若2molY與1molZ體積相等,則Y、Z氣體所承受的壓強比為2∶116、某容器中發(fā)生一個化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)過程中存在H2O、ClO-、CN-、HCO3-、N2、Cl-六種離子。在反應(yīng)過程中測得ClO-和N2的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示。下列有關(guān)判斷中不正確的是()A.標(biāo)準狀況下若生成2.24LN2,則轉(zhuǎn)移電子1molB.還原性:Cl-<CN-C.參與反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為5:2D.氧化劑是含ClO-的物質(zhì),氧化產(chǎn)物只有N217、①~⑥是周期表中第二、三周期的元素,它們的主要化合價和原子半徑如下表所示:元素①②③④⑤⑥主要化合價+1+1+2-2-1-1、+7原子半徑/nrn0.1520.1860.1600.0740.0710.099下列說法不正確的是A.①的單質(zhì)加熱時能與氧氣化合 B.②的單質(zhì)常溫下可與水劇烈反應(yīng)C.③與⑥可以形成離子化合物 D.非金屬性④>⑤18、已知;若使液態(tài)酒精完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量為(單位為)()A. B. C. D.19、根據(jù)圖中的能量關(guān)系,可求得的鍵能為()A. B. C. D.20、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中含有0.4NA個共用電子對B.2.24L甲烷氣體中含有0.4NA個C-H鍵C.1mL0.1mol/LFeCl3溶液滴入沸水中可生成含有1.0×10-4NA個Fe(OH)3膠粒的膠體D.78g過氧化鈉中含有NA個陰離子21、由下列實驗操作得出的實驗現(xiàn)象和實驗結(jié)論均正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論A將石灰石和鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體直接通入硅酸鈉溶液中生成白色沉淀碳酸的酸性比硅酸強B向FeCl3溶液中通入足量的H2S生成兩種沉淀Fe3+的氧化性強于SC向某無色溶液中滴加少量新制氯水加入淀粉后溶液變成藍色原溶液中含有I—D向AgCl固體滴加飽和Na2CrO4溶液有磚紅色沉淀生成Ksp:Ag2CrO4<AgClA.A B.B C.C D.D22、CO2和CH4催化重整可制備合成氣,對減緩燃料危機具有重要的意義,其反應(yīng)歷程示意圖如下:下列說法不正確的是A.合成氣的主要成分為CO和H2 B.①→②既有碳氧鍵的斷裂,又有碳氧鍵的形成C.Ni在該反應(yīng)中做催化劑 D.①→②吸收能量二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素。BA3能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,A、B、C三種原子的電子數(shù)之和等于25,DC晶體中D+的3d能級上電子全充滿。請回答下列問題:(1)以上四種元素中,第一電離能最大的是________(填元素符號);D的基態(tài)原子的核外電子排布式為__________。(2)在BA3、AC中,沸點較高的是________。(填化學(xué)式),其原因是____________。DA的晶體類型是____________________。(3)BA4C晶體中含有的化學(xué)鍵為_____________。a.范德華力b.氫鍵c.離子鍵d.配位鍵e.共價鍵(4)化合物BC3的立體構(gòu)型為_____________,其中心原子的雜化軌道類型為______________。(5)由B、D形成的晶體的晶胞圖所示,己知緊鄰的B原子與D原子距離為acm。①該晶胞化學(xué)式為___________。②B元素原子的配位數(shù)為____________。③該晶體的密度為____________(用含a、NA的代數(shù)式表示,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值)g·cm-3。24、(12分)化合物H是重要的有機物,可由E和F在一定條件下合成:(部分反應(yīng)物或產(chǎn)物省略,另請注意箭頭的指向)已知以下信息:i.A屬于芳香烴,H屬于酯類化合物。ii.I的核磁共振氫譜為二組峰,且峰的面積比為6:1。回答下列問題:(1)E的含氧官能團名稱是______,B的結(jié)構(gòu)簡式是___________________。(2)B→C和G→J兩步的反應(yīng)類型分別為___________,____________。(3)①E+F→H的化學(xué)方程式是____________________________________。②D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________________。(4)E的同系物K比E相對分子質(zhì)量大28,則K的同分異構(gòu)體共______種,其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積之比為6:2:1:1,寫出符合要求的該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(寫出1種即可)____________________________。25、(12分)亞硝酸鈉(NaNO2)易溶于水,微溶于乙醇,可作為肉類食品的護色劑,并可以防止肉毒桿菌在肉類食品中生長,保持肉制品的結(jié)構(gòu)和營養(yǎng)價值;但是過量攝入會導(dǎo)致中毒。某化學(xué)興趣小組對亞硝酸鈉進行多角度探究:I.亞硝酸鈉的制備(1)實驗中用恒壓滴液漏斗,相比普通分液漏斗,其顯著優(yōu)點是________。(2)D中澄清石灰水變渾濁,則C中制備NaNO2的離子方程式為_______。II.探究亞硝酸鈉與硫酸反應(yīng)生成的氣體產(chǎn)物已知:①NO+NO2+2OH-=2NO+H2O②氣體液化的溫度:NO2:21℃,NO:-152℃(3)反應(yīng)前應(yīng)打開彈簧夾,先通入一段時間氮氣,其目的是______。(4)為了檢驗裝置A中生成的氣體產(chǎn)物,裝置的連接順序(從左→右連接):A、C、______、_______、______。(5)關(guān)閉彈簧夾,打開分液漏斗活塞,滴入70%硫酸后,A中產(chǎn)生紅棕色氣體。①確認A中產(chǎn)生的氣體含有NO,依據(jù)的現(xiàn)象是_______。②裝置E的作用是________。③通過上述實驗探究過程,可得出裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。III.設(shè)計實驗證明酸性條件下NaNO2具有氧化性(6)供選用的試劑:NaNO2溶液、KMnO4溶液、FeSO4溶液、KI溶液、稀硫酸、淀粉溶液、KSCN溶液。根據(jù)提供的試劑,設(shè)計酸性條件下NaNO2具有氧化性的實驗方案:_____。26、(10分)某?;瘜W(xué)研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計如下實驗方案,測定NaHCO3和Na2CO3混合物中NaHCO3的質(zhì)量分數(shù)。按下圖裝置進行實驗。并回答以下問題。①按圖組裝儀器并檢查裝置的氣密性。②實驗前稱取1.90g樣品,從分液漏斗滴入6mol·L-1的硫酸,直到不再產(chǎn)生氣體時為止,從導(dǎo)管A處緩緩鼓入一定量的空氣。③實驗結(jié)束后測得U型管增重8.80g。(1)B瓶中裝的試劑為___________________,C裝置的作用是___________________________。(2)從導(dǎo)管A處緩緩鼓入一定量的空氣的目的是_______________________。(3)該樣品中NaHCO3的質(zhì)量分數(shù)為_______________________(保留三位有效數(shù)字)。(4)現(xiàn)有等物質(zhì)的量濃度的NaHCO3溶液和Na2CO3溶液各一瓶,請選擇正確的方法進行鑒別____。A.加熱法:產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁氣體的是NaHCO3B.沉淀法:加入BaCl2溶液,產(chǎn)生沉淀的是Na2CO3溶液C.氣體法:逐滴加入鹽酸,立即產(chǎn)生氣泡的是NaHCO3溶液D.測pH法:用pH試紙測其pH,pH大的是Na2CO3溶液27、(12分)氮化鉻(CrN)是一種良好的耐磨材料,實驗室可用無水氯化鉻(CrCl3)與氨氣在高溫下反應(yīng)制備,反應(yīng)原理為CrCl3+NH3CrN+3HCl.回答下列問題:(1)制備無水氯化鉻。氯化鉻有很強的吸水性,通常以氯化鉻晶體(CrCl3·6H2O)的形式存在。直接加熱脫水往往得到Cr2O3,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________,以氯化鉻晶體制備無水氯化鉻的方法是_____________________________。(2)制備氮化鉻。某實驗小組設(shè)計制備氮化鉻的裝置如下圖所示(夾持與加熱裝置省略):①裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。②實驗開始時,要先打開裝置A中活塞,后加熱裝置C,目的是___________________。③裝置B中盛放的試劑是____________,裝置D的作用是_____________________。④有同學(xué)認為該裝置有一個缺陷,該缺陷是_______________________。(3)氯化鉻的純度測定。制得的CrN中含有Cr2N雜質(zhì),取樣品14.38g在空氣中充分加熱,得固體殘渣(Cr2O3)的質(zhì)量為16.72g,則樣品中CrN的質(zhì)量分數(shù)為_____________(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。28、(14分)某學(xué)生按下列操作做一個實驗:在一塊下襯白紙的玻璃片的不同位置分別滴加濃度為0.1mol/L的KBr、KI(含淀粉溶液)、NaOH(含酚酞)、FeCl2(含KSCN)溶液各1滴,每種液滴彼此分開,圍成半徑小于表面皿的圓形(如圖所示),在圓心處放置2粒芝麻粒大小的KMnO4晶體,向KMnO4晶體滴加一滴濃鹽酸,再立即將表面皿蓋好。(已知:2KMnO4+16HCl(濃)→2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O)(1)b處的實驗現(xiàn)象為___,d處的實驗現(xiàn)象為_____。(2)C處發(fā)生的離子方程式為____,其過程中包括___個平衡,通氯氣對自來水進行殺菌消毒時,起主要作用的微粒是____。此微粒對水的電離平衡起到___“填促進”或“抑制”)作用。(3)通過上述實驗現(xiàn)象不能比較FeCl3與Br2氧化性的強弱,請設(shè)計實驗比較兩微粒氧化性的大小,并按要求回答下列問題:取___于試管中,滴加____,若溶液有____現(xiàn)象,說明___>___。(4)二氧化氯(ClO2)在水處理領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。與氯氣相比,它不但具有更顯著的殺菌能力,而且不會產(chǎn)生對人體有潛在危害的有機氯代物。反應(yīng)時,ClO2生成ClO2-、Cl-的轉(zhuǎn)化率與溶液的pH的關(guān)系如圖所示。則pH=8時,ClO2被還原為____。(5)亞氯酸根離子(ClO2-)對人體不利,欲在弱堿性條件下將水中的ClO2-轉(zhuǎn)化為Cl-除去。若該反應(yīng)體系中的物質(zhì)有:NaClO2、Fe(OH)3、NaHCO3、FeCl2、NaCl、H2O、CO2。寫出并配平有關(guān)化學(xué)方程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:_____。ClO2更適合用于飲用水的消毒,其原因是____。29、(10分)英國曼徹斯特大學(xué)科學(xué)家安德烈·海姆和康斯坦丁·諾沃肖洛夫。共同工作多年的二人因“突破性地”用撕裂的方法成功獲得超薄材料石墨烯而獲獎。制備石墨烯方法有石墨剝離法、化學(xué)氣相沉積法等。石墨烯的球棍模型示意圖如下:(1)下列有關(guān)石墨烯說法正確的是________________。A.鍵長:石墨烯>金剛石B.石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面C.12g石墨烯含鍵數(shù)為NAD.從石墨剝離得石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作用力(2)化學(xué)氣相沉積法是獲得大量石墨烯的有效方法之一,催化劑為金、銅、鈷等金屬或合金,含碳源可以是甲烷、乙炔、苯、乙醇或酞菁等中的一種或任意組合。①銅原子在基態(tài)時,在有電子填充的能級中,能量最高的能級符號為_____________;第四周期元素中,最外層電子數(shù)與銅相同的元素還有________________________。②乙醇的沸點要高于相對分子質(zhì)量比它還高的丁烷,請解釋原因______________________________。③下列分子屬于非極性分子的是__________________。a.甲烷b.二氯甲烷c.苯d.乙醇④酞菁與酞菁銅染料分子結(jié)構(gòu)如圖,酞菁分子中碳原子采用的雜化方式是__________;酞菁銅分子中心原子的配位數(shù)為________________。⑤金與銅可形成的金屬互化物合金(如圖,該晶胞中,Au占據(jù)立方體的8個頂點):它的化學(xué)式可表示為_____;在Au周圍最近并距離相等的Cu有_____個,若2個Cu原子核的最小距離為dpm,該晶體的密度可以表示為___________________g/cm3。(阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示)
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】A.離子方程式:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑;B.離子方程式:CO32-+2H+=CO2↑+H2O;C.離子方程式:2CH3COOH+→2CH3COO-+H2O+CO2↑,D.離子方程式:BaCO3+2H+Ba2++H2O+CO2↑。故選B。2、B【詳解】A.將鎂粉、鐵粉和食鹽一塊加到水中,構(gòu)成原電池裝置,金屬鎂是負極,鎂和水的反應(yīng)是放熱反應(yīng),形成原電池可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,能用原電池原理解釋,故A不選;B.鐵被鈍化后,在金屬表面上會形成一層致密的金屬氧化膜,保護內(nèi)部金屬不被腐蝕,不能用原電池原理解釋,故B選;C.純鋅與稀硫酸反應(yīng)時,滴入少量CuSO4溶液后,金屬鋅可以和硫酸銅反應(yīng)置換出銅,Zn、Cu、硫酸會形成原電池裝置,Zn為負極,使得Zn和硫酸的反應(yīng)速率加快,能用原電池原理解釋,故C不選;D.鍍層破損后,鍍鋅鐵和潮濕空氣形成的原電池中,金屬Zn為負極,F(xiàn)e為正極,F(xiàn)e被保護,鍍錫鐵和潮濕空氣形成的原電池中,金屬Fe為負極,Sn為正極,F(xiàn)e被腐蝕速率加快,鍍鋅鐵比鍍錫鐵更耐用,能用原電池原理解釋,故D不選;故選B。3、D【詳解】A.IBr與水反應(yīng)生成HBr和HIO,HBr與AgNO3溶液反應(yīng)會生成AgBr沉淀,故A正確;B.第ⅥA族元素的氫化物中,穩(wěn)定性最好的是H2O,由于水分子間存在氫鍵所以沸點也高,故B正確;C.同一主族,隨著原子序數(shù)遞增,非金屬性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物的還原性逐漸增強,故C正確;D.鈁為堿金屬最后一種元素,堿金屬族從上到下金屬性增強,結(jié)合氧能力增強,在空氣中燃燒會生成越來越復(fù)雜越來越多的氧化物,故D錯誤;綜上所述答案為D。4、A【詳解】硫酸亞鐵隔絕空氣加強熱分解形成四氧化三鐵、二氧化硫、三氧化硫,二氧化硫不能與氯化鋇溶液反應(yīng)生成沉淀,三氧化硫與水反應(yīng)生成硫酸其與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,A項符合題意,故答案選A。5、C【解析】A、非金屬性越強,其氫化物穩(wěn)定性越強,Cl和At屬于同主族,同主族從上到下,非金屬性減弱,Cl的非金屬性強于At,即HCl比HAt穩(wěn)定,故A錯誤;B、同主族從上到下,非金屬性減弱,I的非金屬性強于At,即I2的氧化性強于At2,,故B錯誤;C、At2屬于分子晶體,故C正確;D、HAt屬于強酸,則NaAt屬于強堿強酸鹽,其水溶液顯中性,故D錯誤。6、D【詳解】A.由布洛芬的結(jié)構(gòu)式可知,布洛芬的分子式為,A項錯誤;B.異丁苯的結(jié)構(gòu)中含飽和C,該物質(zhì)中所有碳原子不可能處于同一平面,B項錯誤;C.布洛芬中的苯環(huán)可以和加成,所以1mol布洛芬最多能與3mol發(fā)生加成反應(yīng),C項錯誤;D.異丁苯的一氯取代物取代位置表示如圖:,共有6種,D項正確;答案選D。7、A【解析】A.若為Na2CO3、AgNO3、KNO3取一定量的樣品,加足量水充分溶解,過濾得到濾液(含有Ag+)和濾渣(Ag2CO3);取濾液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀產(chǎn)生(AgCl);取濾渣,因濾渣為Ag2CO3,加入稀硝酸,濾渣全部溶解,同時有氣體產(chǎn)生,故A項正確;B.若為K2SO4、Ba(OH)2、Na2CO3,則取濾渣,加入稀硝酸,濾渣不會全部溶解,故B錯誤;C.若為K2CO3、NaCl、Ba(NO3)2,取濾液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液不會有白色沉淀生成,故C錯誤;D.若為K2SO4、MgCl2、NaOH,取濾渣,加入稀硝酸不會有氣泡產(chǎn)生,故D錯誤;故答案為A。8、B【分析】恒溫恒容,甲與乙起始n(SO2):n(O2)=2:1,甲等效為在乙的基礎(chǔ)上增大一倍壓強,平衡向正反應(yīng)移動,轉(zhuǎn)化率增大;丙按化學(xué)計量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊可得n(SO2)=2mol,n(O2)=2mol,根據(jù)此分析進行解答?!驹斀狻緼.丙相當(dāng)于是在甲的基礎(chǔ)上又增加1mol氧氣,故壓強P甲<P丙,甲等效為在乙的基礎(chǔ)上增大一倍壓強,平衡向正反應(yīng)移動,故P乙<P甲<2P乙,故A選項錯誤。B.丙相當(dāng)于是在甲的基礎(chǔ)上又增加1mol氧氣,達到平衡時n丙>n甲。甲等效為在乙到達平衡的基礎(chǔ)上,再加入1molSO2和0.5molO2,故達到平衡時n丙>n甲>n乙,故B選項正確。C.丙相當(dāng)于是在甲的基礎(chǔ)上又增加1mol氧氣,故平衡時SO3的體積分數(shù)∮甲<∮丙,甲等效為在乙到達平衡的基礎(chǔ)上,再加入1molSO2和0.5molO2,增大壓強,平衡向正反應(yīng)移動,故平衡時SO3的體積分數(shù)∮甲>∮乙,故C選項錯誤。D.丙相當(dāng)于是在甲的基礎(chǔ)上又增加1mol氧氣,故Q甲+Q丙<197,甲等效為在乙的基礎(chǔ)上增大一倍壓強,平衡向正反應(yīng)移動,SO2轉(zhuǎn)化率增大,故Q甲>2Q乙,但Q甲與Q丙的大小不能確定,故D選項錯誤。故答案選B。【點睛】本題考查化學(xué)平衡移動與計算、反應(yīng)熱、等效平衡等,難度較大,注意構(gòu)建甲、乙平衡建立的途徑,注意理解等效平衡。本題的易錯點為D,要注意等效平衡中互為逆反應(yīng)的熱效應(yīng)的關(guān)系。9、A【詳解】A.分子晶體中分子間存在分子間作用力,大多數(shù)分子內(nèi)原子間存在共價鍵(稀有氣體形成的分子晶體例外),分子晶體中一定不含離子鍵,含離子鍵的晶體一定是離子晶體,故A正確;B.分子晶體中分子間存在分子間作用力,大多數(shù)分子內(nèi)原子間存在共價鍵,但稀有氣體形成的分子晶體中沒有共價鍵,故B錯誤;C.離子晶體中一定含離子鍵,有的離子晶體中還含有共價鍵如NaOH、Na2O2等,故C錯誤;D.離子晶體的熔點不一定比共價化合物高,如許多離子晶體的熔點都低于SiC,故D錯誤;答案選A。10、A【詳解】向某晶體的溶液中加入Fe2+的溶液無明顯變化,說明無Fe3+,當(dāng)再滴加幾滴溴水后,混合液出現(xiàn)紅色,說明反應(yīng)產(chǎn)生了Fe3+,原溶液中含有Fe2+。加入溴水時,發(fā)生反應(yīng):2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,F(xiàn)e3++3SCN-=Fe(SCN)3,由此可知物質(zhì)的氧化性:Br2>Fe3+,錯誤的選項是A。11、B【詳解】由信息可知,A為正鹽,為銨鹽,強堿與銨鹽加熱生成氨氣,所以B為NH3;氨氣和氧氣反應(yīng)生成氮氣和水,C為N2;氮氣氧化為NO,所以D為NO;NO氧化為NO2,E為NO2;二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸,F(xiàn)為HNO3;G為硝酸鹽;Y為O2,Z為H2O。A.銨態(tài)氮肥和草木灰不能混合施用,故A項正確;B.B為NH3,氨氣分子間存在氫鍵,所以氮族元素的氫化物中氨的沸點異常的高,所以氮族元素的氫化物中,NH3的沸點最高,故B項錯誤;C.C為N2,N2的密度與空氣太接近,用排空氣法收集不能得到純凈的氣體,所以一般用排水法收集,故C項正確;D.NO與O2反應(yīng)生成NO2,顏色由無色變?yōu)榧t棕色,可用于檢驗NO,故D項正確。故選B?!军c睛】氨氣和氧氣反應(yīng)生成氮氣和水,也可以生成一氧化氮和水,不能直接生成二氧化氮氣體;氮氣和氧氣在放電條件下,生成一氧化氮,一氧化氮和氧氣反應(yīng)才能生成二氧化氮。12、A【解析】A、O→a段發(fā)生的離子反應(yīng)為Fe2++2OH-+Ba2++SO42-=BaSO4↓+Fe(OH)2↓,當(dāng)Fe2+沉淀完全后,沉淀產(chǎn)生的增幅降低,出現(xiàn)了拐點,所以a點對應(yīng)的溶質(zhì)為(NH4)2SO4,故A正確;B、隨著Ba(OH)2溶液的滴入,NH4+參加反應(yīng),a→b段的反應(yīng)為2NH4++2OH-+SO42-+Ba2+=BaSO4↓+2NH3?H2O,故B錯誤;C、b點對應(yīng)的沉淀為BaSO4和Fe(OH)2,總量為0.3mol,故C錯誤;D、到b點時,溶液中的離子基本反應(yīng)結(jié)束,且此時消耗的Ba(OH)2溶液的體積為200ml,故c點大于200ml,故D錯誤。答案選A。13、B【詳解】A.1個18O2分子中含有20個中子,標(biāo)準狀況下,11.2L18O2的物質(zhì)的量是0.5mol,則其中含有的中子數(shù)為10NA,A錯誤;B.乙烯分子式是C2H4,相對分子質(zhì)量是28,7g乙烯的物質(zhì)的量是0.25mol,則其中含有的C-H鍵的物質(zhì)的量是1mol,其中含有的C-H鍵數(shù)目是NA,B正確;C.只有溶液濃度,缺少溶液體積,不能計算微粒數(shù)目,C錯誤;D.標(biāo)準狀況下,N2H4不呈氣態(tài),不能使用氣體摩爾體積計算,D錯誤;故合理選項是B。14、D【解析】工業(yè)上將Na2CO3和Na2S以1:2的物質(zhì)的量之比配成溶液,再通入SO2,可制取Na2S2O3,同時放出CO2,其反應(yīng)方程式為2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2,反應(yīng)在S元素的化合價從-2價升高到+2價,S的化合價從+4價降低到+2價,A.由反應(yīng)方程式中S元素的化合價變化可知,硫元素既被氧化又被還原,故A正確;B.2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2中,Na2S為還原劑,SO2為氧化劑,則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1,故B錯誤;C.反應(yīng)中2Na2S轉(zhuǎn)化為3Na2S2O3,轉(zhuǎn)移8個電子,則生成1molNa2S2O3,轉(zhuǎn)移8/3mol電子,故C錯誤;D、根據(jù)方程式可知,每當(dāng)4molSO2參與氧化還原反應(yīng)就會放出1molCO2,則每10m3SO2參與反應(yīng)就會放出2.5m3CO2,故D正確;故選AD。15、D【詳解】A、根據(jù)密度等于質(zhì)量比體積計算,氣體處在相同的條件下,密度和相對分子質(zhì)量成正比,三種氣體密度最小的是X,但溫度壓強不定,所以密度無法判斷,不選A;B、根據(jù)質(zhì)量等于物質(zhì)的量乘摩爾質(zhì)量計算,分子數(shù)相等的三種氣體,質(zhì)量最大的是相對分子質(zhì)量最大的Z,錯誤,不選B;C、氣體的物質(zhì)的量與溫度和壓強有關(guān),沒有說明是在標(biāo)況下,不能確定22.4升氣體就為1摩爾,錯誤,不選C;D、若20℃時,若2molY與1molZ體積相等,則二者的物質(zhì)的量比是2:1,則同溫同壓下的氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強比,所以正確;答案選D?!军c睛】阿伏加德羅定律1.內(nèi)容:在同溫同壓下,同體積的氣體含有相等的分子數(shù)。即“三同”定“一等”。2.推論(1)同溫同壓下,V1/V2=n1/n2;(2)同溫同體積時,p1/p2=n1/n2=N1/N2;(3)同溫同壓等質(zhì)量時,V1/V2=M2/M1;(4)同溫同壓同體積時,M1/M2=ρ1/ρ2。16、D【分析】由曲線變化圖可知,隨反應(yīng)進行ClO-的物質(zhì)的量降低,N2的物質(zhì)的量增大,故ClO-為反應(yīng)物,N2是生成物,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移相等可知,CN-是反應(yīng)物,由氯元素守恒可知Cl-是生成物,由碳元素守恒可知HCO3-是生成物,由氫元素守恒可知H2O是反應(yīng)物.反應(yīng)中Cl元素化合價由+1價降低為-1價,化合價總共降低2價,C元素化合價由+2價升高為+4價,N元素化合價由-3價升高為0價,化合價升降最小公倍數(shù)為2[(4-2)+(3-0)]=10價,故CN-系數(shù)為2,ClO-系數(shù)為5,由元素守恒可知HCO3-系數(shù)為2,N2系數(shù)為1,Cl-系數(shù)為5,H2O系數(shù)為1,反應(yīng)方程式為2CN-+5ClO-+H2O=2HCO3-+N2↑+5Cl-,據(jù)此分析作答。【詳解】A.2.24LN2(標(biāo)準狀況)的物質(zhì)的量為0.1mol,所以參加反應(yīng)的ClO?的物質(zhì)的量為0.5mol,反應(yīng)中只有氯元素化合價降低,由ClO?中+1價降低為Cl?中?1價,所以轉(zhuǎn)移電子為0.5mol×2mol=1mol,A項正確;B.反應(yīng)方程式為2CN-+5ClO-+H2O=2HCO3-+N2↑+5Cl-,還原劑為CN?,還原產(chǎn)物為Cl-,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,因此還原性比較:Cl-<CN-,B項正確;C.由上述分析可知,反應(yīng)為2CN-+5ClO-+H2O=2HCO3-+N2↑+5Cl-,反應(yīng)中是CN?是還原劑,ClO?是氧化劑,氧化劑與還原劑的化學(xué)計量數(shù)之比為5:2,C項正確;D.反應(yīng)中,C元素化合價由CN?中+2價升高為HCO3?中+4價,N元素化合價由CN?中?3價升高為N2中0價,可知氧化產(chǎn)物有HCO3?、N2,D項錯誤;答案選D。17、D【解析】①~⑥是周期表中第二、三周期的元素,根據(jù)元素的主要化合價和原子半徑可知,①②為第IA族元素,②的原子半徑大,因此②為Na,①為Li;⑤和⑥為第ⅦA族元素,⑤沒有正價,⑤為F元素,則⑥為Cl元素;④只有-2價,則④為O元素,③為+2價,原子半徑比①大,比②小,則③為Mg元素。A.鋰為活潑金屬,金屬鋰加熱時能與氧氣化合生成氧化鋰,故A正確;B.金屬鈉常溫下可與水劇烈反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,故B正確;C.鎂和氯屬于活潑的金屬元素和非金屬元素,可以形成離子化合物,故C正確;D.同一周期,從左到右,非金屬性逐漸增強,非金屬性F>O,即⑤>④,故D錯誤;故選D。18、D【詳解】將三個已知熱化學(xué)方程式編號:①,②,③,可得液態(tài)乙醇完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為,利用蓋斯定律可知,即得目標(biāo)反應(yīng)熱化學(xué)方程式,故,乙醇的物質(zhì)的量為,則放出的熱量為,故D正確。19、A【詳解】根據(jù)圖示可知1molCH4分解變?yōu)?molC(g)原子和4molH(g)原子共吸收的能量是(75+717+864)kJ=1656kJ的能量,則C-H鍵的鍵能為1656kJ÷4mol=414kJ/mol,故合理選項是A。20、D【詳解】A.乙烯和丙烯中,每個碳原子平均形成1對共用電子對,每個氫原子形成1對共用電子對;2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中含碳0.2mol,含H0.4mol,有0.6NA個共用電子對,故A錯誤;B.2.24L甲烷氣體不一定是標(biāo)準狀態(tài),故B錯誤;C.Fe(OH)3膠粒的膠體為氫氧化鐵的聚集體,無法計算膠粒的數(shù)目,故C錯誤;D.78g過氧化鈉中含有1mol過氧根離子,即NA個陰離子,故D正確;故選D?!军c睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計算和判斷,解題關(guān)鍵:掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系,準確弄清膠體、分子、原子、原子核內(nèi)質(zhì)子中子及核外電子的構(gòu)成關(guān)系.21、C【解析】A.石灰石和鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的CO2氣體,由于HCl具有揮發(fā)性,所以將氣體直接通入硅酸鈉溶液中,會發(fā)生反應(yīng):2HCl+Na2SiO3=H2SiO3↓+2NaCl;CO2+H2O+Na2SiO3=H2SiO3↓+2Na2CO3,因此不可以證明碳酸的酸性比硅酸強,A錯誤;B.向FeCl3溶液中通入足量的H2S,會發(fā)生反應(yīng):2FeCl3+H2S=2FeCl2+S↓+2HCl,只能形成S單質(zhì)一種沉淀,可以證明Fe3+的氧化性強于S,B錯誤;C.向某無色溶液中滴加少量新制氯水,加入淀粉后溶液變成藍色,說明反應(yīng)后的溶液中含有I2,則加入氯水前溶液中含有I-,發(fā)生反應(yīng):Cl2+2I-=2Cl-+I2,C正確;D.難溶物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化通常都是可逆反應(yīng),由于向AgCl固體上滴加的是飽和Na2CrO4溶液后有磚紅色沉淀生成,故不能說明兩者的溶解度大小,且AgCl、Ag2CrO4的類型不同,更不能由現(xiàn)象直接比較兩者的Ksp,D錯誤;故合理選項是C?!军c睛】本題考查化學(xué)實驗方案的評價的知識,為高考常見題型,把握有機物的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、非金屬性比較、沉淀生成、實驗技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意實驗的評價性分析,選項D為解答的易錯點,題目難度不大。22、D【分析】由圖可知,CO2和CH4催化重整可制備合成氣的方程式:CH4(g)+CO2(g)→2CO+2H2,Ni在該反應(yīng)中做催化劑,且化學(xué)反應(yīng)中由化學(xué)鍵的斷裂和生成,①→②放出能量。【詳解】A.CO2和CH4催化重整可制備合成氣,則合成氣的主要成分為CO和H2,A說法正確;B.由反應(yīng)歷程圖中反應(yīng)物、生成物可知,①→②既有碳氧鍵的斷裂,又有碳氧鍵的形成,B說法正確;C.Ni在該反應(yīng)中做催化劑,改變反應(yīng)途徑,不改變反應(yīng)物和生成物,C說法正確;D.由反應(yīng)歷程示意圖可知,反應(yīng)物所具有的總能量比生成物所具有的總能量高,①→②放出能量,D說法錯誤;答案選D二、非選擇題(共84分)23、N[Ar]3d104s1NH3NH3分子之間存在氫鍵離子晶體cde三角錐形sp3Cu3N6【解析】A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素。BA3能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍應(yīng)為NH3,所以A為H,B為N;A、B、C的電子之和等于25,則C為Cl;DC晶體中D+的3d能級上電子全充滿。DCl中氯顯-1價,則D為+1價,所以D為Cu。(1)根據(jù)元素周期律可知,H、N、Cl、Cu這4種元素中,第一電離能最大的是N,基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,故答案為N;1s22s22p63s23p63d104s1;(2)在NH3、HCl中,由于氨分子之間有氫鍵,所以沸點較高的是NH3,CuH中含有陰陽離子,屬于離子化合物,在固態(tài)時構(gòu)成離子晶體,故答案為NH3;氨分子之間有氫鍵;離子晶體;(3)NH4Cl晶體中含有離子鍵、極性鍵和配位鍵,故選cde;(4)化合物NCl3中氮原子的價層電子對數(shù)為=4,有一對孤電子對,所以分子的立體構(gòu)型為三角錐形,中心原子的雜化類型為sp3雜化,故答案為三角錐形;sp3;(5)①根據(jù)N、Cu形成的晶體的晶胞圖,晶胞中含有的N原子個數(shù)=8×=1,Cu原子個數(shù)=12×=3,該晶胞化學(xué)式為Cu3N,故答案為Cu3N;②根據(jù)N、Cu形成的晶體的晶胞圖,每個N原子周圍有6個Cu原子,N原子和Cu原子的距離為晶胞邊長的一半,故答案為6;③1mol晶胞的質(zhì)量為206g,晶胞邊長為2acm,1mol晶胞的體積為(2a)3NAcm3=8a3NAcm3,該晶體的密度為=g·cm-3,故答案為。24、羧基取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))加聚反應(yīng)(或聚合反應(yīng))+CH3CH(OH)CH3+H2O+2Ag(NH3)OH+2Ag+3NH3+H2O14或【分析】A屬于芳香烴,分子式為C7H8,則A為,B與氯氣在光照條件下發(fā)生甲基上取代反應(yīng)生成B,結(jié)合B的分子式可知B為,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為,C發(fā)生催化氧化生成D為,D與銀氨溶液反應(yīng)、酸化得到E為.I的分子式為C3H7Cl,核磁共振氫譜為二組峰,且峰的面積比為6:1,則I為CH3CHClCH3,I發(fā)生水解反應(yīng)得到F為CH3CH(OH)CH3,E與F發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為.I發(fā)生消去反應(yīng)生成G為CH2=CHCH3,G發(fā)生加聚反應(yīng)生成J為,據(jù)此分析作答?!驹斀狻浚?)通過以上分析知,E為,含有官能團為羧基,B結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為羧基;;(2)B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為,其反應(yīng)類型為:取代反應(yīng)(或水解反應(yīng));G發(fā)生加聚反應(yīng)生成J為,其反應(yīng)類型為:加聚反應(yīng)(或聚合反應(yīng));(3)①E+F→H的化學(xué)方程式為:+CH3CH(OH)CH3+H2O;②D為,其與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2Ag(NH3)OH+2Ag+3NH3+H2O;(4)E的同系物K比E相對分子質(zhì)量大28,則K的分子式為:C9H10O2,與E屬于同系物,則含有羧基,且屬于芳香族化合物,則按苯環(huán)上的取代基個數(shù)分類討論如下:①苯環(huán)上有一個取代基,則結(jié)構(gòu)簡式為、;②苯環(huán)上有兩個取代基,則可以是-CH2CH3和-COOH,也可以是-CH2COOH和-CH3,兩個取代基的位置可以是鄰間對,共23=6種;③苯環(huán)上有三個取代基,則為2個-CH3和1個-COOH,定“二”議“一”其,確定其結(jié)構(gòu)簡式可以為:、、、、和共6種,綜上情況可知,K的結(jié)構(gòu)簡式有2+6+6=14種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式是或,故答案為14;或(任意一種)。25、平衡滴液漏斗與燒瓶內(nèi)壓強,便于稀硝酸溶液流下4NO+O2+=+2CO2排盡整個裝置中的空氣,防止產(chǎn)生的NO被氧化生成NO2EDBD中通入氧氣后,氣體由無色變?yōu)榧t棕色冷卻二氧化氮,用來檢驗NO取碘化鉀溶液并滴加稀硫酸酸化,滴加淀粉溶液,無明顯現(xiàn)象,滴加少許NaNO2溶液,溶液變藍,證明NaNO2具有氧化性;或者取硫酸亞鐵溶液并滴加稀硫酸酸化,滴加幾滴KSCN溶液,溶液仍為淺綠色,滴加少許NaNO2溶液,此時溶液由淺綠色變?yōu)檠t色,證明NaNO2具有氧化性【分析】I.亞硝酸鈉的制備:根據(jù)實驗裝置圖可知,實驗中用銅與稀硝酸反應(yīng)生成NO,用水除去了揮發(fā)出來的硝酸,在碳酸鈉溶液中與氧氣反應(yīng)生成亞硝酸鈉,實驗中的尾氣用D裝置吸收;II.探究亞硝酸鈉與硫酸反應(yīng)氣體產(chǎn)物成分:反應(yīng)前應(yīng)打開彈簧夾,先通入一段時間氮氣,可排除裝置內(nèi)的空氣,A中反應(yīng)生成NO,然后用C干燥,E冷卻二氧化氮,D檢驗NO,最后連接B,防止污染空氣;III.設(shè)計實驗證明酸性條件下NaNO2具有氧化性,用淀粉、KI溶液檢驗,或可在酸性條件下氧化亞鐵離子,用KSCN溶液檢驗。【詳解】I.(1)恒壓滴液漏斗可以平衡內(nèi)外壓強相等,因此相比普通分液漏斗,顯著的優(yōu)點是平衡滴液漏斗與燒瓶內(nèi)壓強,便于稀硝酸溶液流下,故答案為:平衡滴液漏斗與燒瓶內(nèi)壓強,便于稀硝酸溶液流下;(2)D中澄清石灰水變渾濁,說明有二氧化碳生成,反應(yīng)物是NO、氧氣和碳酸鈉,則C中制備NaNO2的離子方程式為4NO+O2+=+2CO2,故答案為:4NO+O2+=+2CO2;II.(3)NO很容易被氧氣氧化,裝置中有空氣,無法檢驗有NO生成,所以通氮氣的目的是排盡整個裝置中的空氣,防止產(chǎn)生的NO被氧化生成NO2,故答案為:排盡整個裝置中的空氣,防止產(chǎn)生的NO被氧化生成NO2;(4)C吸收水蒸氣,B尾氣處理,防止污染空氣,D檢驗NO,E冷卻二氧化氮,用來檢驗NO,所以裝置的連接為A→C→E→D→B,故答案為:E;D;B;(5)①D中無色氣體變成紅色,說明含有NO氣體,因此確認A中產(chǎn)生的氣體含有NO所依據(jù)的現(xiàn)象是D中通入氧氣后,氣體由無色變?yōu)榧t棕色,故答案為:D中通入氧氣后,氣體由無色變?yōu)榧t棕色;②根據(jù)以上分析可知裝置E的作用是冷卻二氧化氮,用來檢驗NO,故答案為:冷卻二氧化氮,用來檢驗NO;③通過上述實驗探究過程,可得出裝置A中反應(yīng)是亞硝酸鈉與硫酸生成一氧化氮氣體和二氧化氮氣體,化學(xué)方程式為:,故答案為:;III.(6)利用亞硝酸鈉氧化碘化鉀生成單質(zhì)碘,碘遇淀粉顯藍色,則實驗方案是:取碘化鉀溶液并滴加稀硫酸酸化,滴加淀粉溶液,無明顯現(xiàn)象,滴加少許NaNO2溶液,溶液變藍,證明NaNO2具有氧化性;或者取硫酸亞鐵溶液并滴加稀硫酸酸化,滴加幾滴KSCN溶液,溶液仍為淺綠色,滴加少許NaNO2溶液,此時溶液由淺綠色變?yōu)檠t色,證明NaNO2具有氧化性;故答案為:取碘化鉀溶液并滴加稀硫酸酸化,滴加淀粉溶液,無明顯現(xiàn)象,滴加少許NaNO2溶液,溶液變藍,證明NaNO2具有氧化性;或者取硫酸亞鐵溶液并滴加稀硫酸酸化,滴加幾滴KSCN溶液,溶液仍為淺綠色,滴加少許NaNO2溶液,此時溶液由淺綠色變?yōu)檠t色,證明NaNO2具有氧化性。26、濃H2SO4防止空氣中水蒸氣、CO2進入U型管被吸收把反應(yīng)產(chǎn)生的CO2全部導(dǎo)入U形管中70.4%BCD【解析】由實驗裝置可知,從導(dǎo)管A處緩緩鼓入一定量的空氣,先將裝置中的二氧化碳排出,NaOH溶液可除去空氣中的二氧化碳,錐形瓶中發(fā)生樣品與硫酸的反應(yīng)生成二氧化碳氣體,B中應(yīng)為濃硫酸干燥二氧化碳,U型管增重為反應(yīng)生成二氧化碳的質(zhì)量,干燥管中的堿石灰防止空氣中的水蒸氣、二氧化碳進入U型管中干擾含量的測定,則(1)由上述分析可知B瓶中裝的試劑為濃硫酸,C裝置的作用是防止空氣中水蒸氣、CO2進入U型管被吸收;(2)導(dǎo)管A處緩緩鼓入一定量的空氣的目的是把反應(yīng)產(chǎn)生的CO2全部導(dǎo)入U形管中;(3)設(shè)NaHCO3和Na2CO3的質(zhì)量分別為xg、yg,則x+y=1.90、x/84+y/106=8.8/44,兩式聯(lián)立解得x=12.6,因此該樣品中NaHCO3的質(zhì)量分數(shù)為12.60/1.90×100%=70.4%;A.加熱法一般適用于鑒別碳酸鈉和碳酸氫鈉固體,A錯誤;B.加入BaCl2溶液,產(chǎn)生沉淀的是Na2CO3溶液,碳酸氫鈉與氯化鋇不反應(yīng),B正確;C.碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)分步進行,因此逐滴加入鹽酸,立即產(chǎn)生氣泡的是NaHCO3溶液,C正確;D.碳酸根的水解程度大于碳酸氫根,所以濃度相等時碳酸鈉溶液的堿性強于碳酸氫鈉,pH大,D正確,答案選BCD。27、2CrCl3·6H2OCr2O3+9H2O+6HCl↑在HCl的氣氛中加熱CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑(或NH3·H2ONH3↑+H2O)用生成的氨氣排除裝置內(nèi)的空氣堿石灰防止空氣中的水分進入裝置C沒有尾氣處理裝置(或其他合理答案)91.8%【分析】(1)加熱CrCl3?6H2O晶體時,CrCl3水解;為防止CrCl3水解,在HCl的氣氛中加熱CrCl3?6H2O晶體制無水氯化鉻;(2)①濃氨水與CaO反應(yīng)生成氫氧化鈣和氨氣;②生成的氨氣排除裝置內(nèi)的空氣;③裝置B中盛放的試劑是堿石灰,目的是干燥氨氣;裝置D中的無水氯化鈣可以吸收空氣中的水蒸氣;(3)依據(jù)樣品和Cr2O3的質(zhì)量建立聯(lián)立方程式求得CrN的物質(zhì)的量,再依據(jù)CrN的質(zhì)量求得質(zhì)量分數(shù)?!驹斀狻浚?)加熱CrCl3?6H2O晶體時,CrCl3水解,氯化氫受熱揮發(fā),使水解平衡右移,CrCl3完全水解得到Cr(OH)3,Cr(OH)3受熱分解生成Cr2O3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CrCl3·6H2OCr2O3+9H2O+6HCl↑;為防止CrCl3水解,在HCl的氣氛中加熱CrCl3?6H2O晶體,脫水制得無水氯化鉻,故答案為2CrCl3·6H2OCr2O3+9H2O+6HCl↑;在HCl的氣氛中加熱;(2)①裝置A中,濃氨水滴入到錐形瓶中,濃氨水中水與CaO反應(yīng)生成氫氧化鈣并放出大量的熱,溶液中氫氧根濃度增大,使氨水的電離平衡左移,反應(yīng)放出的熱量升高溫度,有利于氨氣逸出,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑,故答案為CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑;②實驗開始時,先打開裝置A中活塞,濃氨水與CaO反應(yīng)制得氨氣,生成的氨氣排除裝置內(nèi)的空氣,在無氧條件下,無水氯化鉻(CrCl3)與氨氣在高溫下反應(yīng)生成CrN,故答案為用生成的氨氣排除裝置內(nèi)的空氣;③裝置B中盛放的試劑是堿石灰,目的是干燥氨氣,防止水蒸氣進入裝置C中,干擾CrN的制備;裝置D中的無水氯化鈣可以吸收空氣中的水蒸氣,防止水蒸氣進入裝置C中,干擾CrN的制備,故答案為堿石灰;防止空氣中的水分進入裝置C;④該裝置有一個缺陷,沒有氨氣的尾氣吸收裝置,氨氣排入到空氣中,會污染環(huán)境,故答案為沒有尾氣處理裝置;(3)設(shè)14.38g樣品中CrN為xmol,Cr2N為ymol,固體殘渣Cr2O3的質(zhì)量為16.72g,Cr2O3的物質(zhì)的量為=0.11mol,由Cr原子個數(shù)守恒得關(guān)系式①x+2y=0.22,由樣品質(zhì)量的關(guān)系式②66x+118y=14.38,解關(guān)系式得x=0.2mol,y=0.01mol,則樣品中CrN的質(zhì)量分數(shù)為≈91.8%,故答案為
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