秘籍01高考考前必讀教材基礎(chǔ)知識

選擇性必修3

第一部分回歸教材

第一章有機化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法

PI：尿素分子結(jié)構(gòu)

P4：有機物分類

P5：有機物官能團(tuán)有機物分類

P6：共價鍵的類型（。，“）

P7：共價鍵的極性

P7：有機反應(yīng)特點

P8：同分異構(gòu)現(xiàn)象，同分異構(gòu)體分類

P1G：資料卡片鍵線式

P10：科學(xué)史話甲烷結(jié)構(gòu)的確定

Pll：T4T5

P13：蒸儲觀察蒸儲裝置，儀器名稱，溫度計水銀球的位置，冷凝水的水流方向。下方注解中，蒸儲工業(yè)

酒精無法得到無水酒精，應(yīng)加入生石灰蒸儲。

P14：萃取

P14：重結(jié)晶

PM15：探究重結(jié)晶茉甲酸選擇適當(dāng)?shù)娜軇┑囊?。操作的重要關(guān)鍵詞：加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)

晶。

P16：色譜法

P16：確定實驗式

P18：質(zhì)譜法質(zhì)荷比最大的數(shù)值為所測定分子的相對分子質(zhì)量。

P18：紅外光譜紅外光譜可以獲得分子中含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)信息。

P19：核磁共振氫譜核磁共振氫譜對應(yīng)的峰及峰面積之比推測分了?的中氫原了?種類及不種類氫原了的個數(shù)

比。

P20：X射線衍射

P21：T2

P22：T8

P25T2T3

P26T7

第二章?

P27：煌定義

P28：常見的烽

P29：甲烷的物理性質(zhì)

P29：同系物

P30：燒燒命名

P34：乙烯的性質(zhì)

P35：烯嫌立體異構(gòu)

P36：資料卡片：二烯煌加成反應(yīng)

P36：烘炫通式

P37：乙快結(jié)構(gòu)sp雜化，直線形結(jié)構(gòu)。

P37：探究乙塊的化學(xué)性質(zhì)

P38：乙烘制備仔細(xì)觀察裝置圖，完成方程式的書寫，飽和食鹽水、CuSO4溶液的作用。

P40：聚乙烘導(dǎo)電高分子

P43：苯的物理性質(zhì)和結(jié)構(gòu)無單雙鍵交替。

P4445：苯的化學(xué)性質(zhì)

P45：資料卡片：苯的磺化

P45：科學(xué)史話：凱庫勒和苯結(jié)構(gòu)的確定

P46：苯的同系物區(qū)別芳香燒、苯的同系物、芳香化合物的概念。完成由甲苯生成TNT的化學(xué)反應(yīng)方程

式。

P48：資料卡片——蔡和慈

P49：T9T10

P51：T4T6T10T11

第三章煌的衍生物

P54：鹵代燒物理性質(zhì)

P55：鹵代煌取代反應(yīng)，消去反應(yīng)記住鹵代堤的水解和消去的實驗條件和結(jié)構(gòu)條件。檢驗產(chǎn)物中是否有

鹵離了時，定要先用HNO3酸化。

P55：資料卡片——氯乙烷

P56：消去反應(yīng)定義

P56：科學(xué)探究中，證明產(chǎn)物中有Br方法是：取反應(yīng)后的溶液加入適量的稀HNO3，再加入AgNCh溶液，

若有淡黃色沉淀，結(jié)論成立。用紅外光譜法檢驗出產(chǎn)物中有0H,生成物中有乙醉生成。實驗裝置圖中，水

的作用是除乙醇,因為乙醇也能使酸性KMnCM溶液褪色。如果換成濱水（澳的CCL溶液），則不必先將

氣體通過水。

P57：鹵代烽加聚反應(yīng)

P57：科學(xué)技術(shù)社會——保護(hù)臭氧層氯、濱的氟化烷對臭氧層產(chǎn)生破壞作用，形成臭氧空洞，危及地球上

的生物，

P58：T5T6

P59：醇分類

P60：甲醇醇的物理性質(zhì)圖36醇分子間存在氫鍵，甲醇、乙醇、丙醇均可與水任意比例混溶，這是由

于分別與水形成氫鍵。

P6162：醉化學(xué)性質(zhì)分析

P61：醵的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)

P61：【實驗32】中，乙醇和濃硫酸的體積比？碎瓷片的作用？溫度迅速上升到170C的原因？NaOH溶液

的作用？

P62：乙醛的化學(xué)性質(zhì)

P62：圖310重銘酸鉀的酸性溶液的顏色，加入乙醇后呈現(xiàn)的顏色。

P63；有機物的氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)。

P63：資料卡片——乙醇脫氫酶、乙醛脫氫酶

P63：酚結(jié)構(gòu)，苯酚物理性質(zhì)純凈的苯酚是無色晶體，但放置時間較長的苯酚是粉紅色的，這是由「部分

苯酚被空氣中的氧氣氧化所致。苯酚具有弱酸性，俗稱石炭酸。

P64：苯酚的化學(xué)性質(zhì)

P65：苯酚取代反應(yīng)【實驗34】少最苯酚稀溶液中加入飽和濱水（過鼠）原因？苯中混有苯酚不能加濃澳

水生成三溟苯酚除去，因為生成的三溟苯酚溶液苯中，有機物相互溶解。

P66：苯酚顯色反應(yīng)圖314苯酚與氯化鐵反應(yīng)

P66：苯酚消毒作用

P67：T6T10

P68：乙醛結(jié)構(gòu)，物理性質(zhì)

P6869：乙醛的化學(xué)性質(zhì)

P69：【實驗37】、【實驗36】醛的氧化反應(yīng)。完成乙醛分別和銀氨溶液、新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程

式離子方程式（N%不打寸”）。配銀氨溶液發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式。配制銀氨溶液的操作：在2%的AgNO?

溶液中滴加2%的氨水，邊振蕩試管，直到最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止。檢驗CHO時，溶液為堿性。配

新制Cu（OH）2的操作為：向2mLi0%的NaOH溶液中，加入2%的CuSOj溶液46滴，說明堿大大過量。

P70：醛類甲醛苯甲醛

P71：資料卡片——肉桂醛的結(jié)構(gòu)

P71：酮丙酮

P72：T2T5T6

P73：竣酸結(jié)構(gòu)分類

P1C-2：糖的組成和分類糖類定義為多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合的產(chǎn)物（可以用Cm（H：0）n

表示，但符合此通式的不一定是糖）。單糖不能再水解，如匍萄糖和果糖（互為同分異構(gòu)體，分別寫出它

們的結(jié)構(gòu)簡式）。低聚糖（二糖）水解生成21（）mol單糖（互為同分異構(gòu)體，分別寫出它們水解的化學(xué)方程

式）。多糖是指水解后生成很多分子單糖。如淀粉和纖維素（屬于天然高分子化合物，不是同分異構(gòu)體，

完成淀粉水解的化學(xué)方程式）。

P103：葡萄糖性質(zhì)

P104：資料卡片——葡萄糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)

P1C4：果糖，核糖，脫氧核糖

P1C4：資料卡片——糖類分子與手性理解手性碳原子。與碳原子連接的四個基團(tuán)不同，不是四個原子。

P105106：二糖蔗糖的水解產(chǎn)物的探究。水浴加熱后要用NaOH溶液中和催化劑（H2so4）使其溶液呈堿

性，因為銀鏡反應(yīng)要在堿性條件下進(jìn)行。這一點與鹵化煌水解檢驗產(chǎn)物時要用HNO?酸化類似。

P106：資料卡片——乳糖

P106：探究一糖類的還原性

P1C7；科學(xué)技術(shù)社會——甜味劑

P107：多糖

P108：淀粉性質(zhì)淀粉遇碘變藍(lán)。碘是指碘單質(zhì)，加碘鹽中的碘是K1O］。完成葡萄糖在酒化酶的作用下生成

乙醇的反應(yīng)。

P108：纖維素性質(zhì)

P109：資料卡片——甲殼質(zhì)

PHO：科學(xué)技術(shù)社會——纖維素與燃料乙醇

Pill：T5

P112：氨基酸結(jié)構(gòu)物理性質(zhì)組成蛋白質(zhì)的氨基酸幾乎都是a氨基酸。學(xué)會112頁所給幾種物質(zhì)的命名。

P113：氨基酸化學(xué)性質(zhì)和酸堿反應(yīng)方程式的書寫。成肽反應(yīng)所得產(chǎn)物的官能團(tuán)是肽鍵（注意結(jié)構(gòu)式），

氨基酸可以發(fā)生縮聚反應(yīng)。

PH4117：蛋白質(zhì)性質(zhì)形成蛋白質(zhì)的多肽是由多個氨基酸脫水形成的，在多肽鏈的兩端必然存在自由的

氨基和痰基，所以蛋白質(zhì)有兩性。蛋白質(zhì)在酸、堿或酷的作用下能發(fā)生水解。少量的鹽能促進(jìn)蛋白質(zhì)的溶

解，但向蛋白質(zhì)溶液中加入的鹽達(dá)到一定濃度時，反而使蛋白質(zhì)的溶解度降低析出。鹽析是可逆的，并不

影峋蛋白質(zhì)的活性，多次鹽析可以分離提純蛋白質(zhì)。變性是不可逆的。食物加熱烹調(diào)的過程實際上就是蛋

白質(zhì)的變性過程，用乙醇（75%）、碘酒消毒也是讓細(xì)菌、病毒蛋白質(zhì)變性的過程。重金屬鹽中毒的病人，

醫(yī)生要求服用生雞蛋、牛奶或豆?jié){。顏色反應(yīng)，蛋白質(zhì)中加入濃硝酸會有白色沉淀，力II熱，沉淀變黃。皮

膚指甲遇濃硝酸變黃。

PU7：科學(xué)史話——人工合成結(jié)晶牛胰島素

PH8：燙發(fā)原理

PII9：酶

P122：核酸組成

P123：資料卡片——腺昔三磷酸

PI24：核酸的結(jié)構(gòu)

P125：核酸的生物功能

P126：科學(xué)技術(shù)社會——聚合酶鏈反應(yīng)

第五章合成高分子

P132：加聚反應(yīng)寫出聚茉乙烯的結(jié)構(gòu)簡式，并寫出其鏈節(jié)、單體的結(jié)構(gòu)簡式。縮聚反應(yīng)與加聚反應(yīng)的區(qū)別:

都生成高分子，縮聚反應(yīng)還生成小分子。

P133：縮聚反應(yīng)完成下列縮聚反應(yīng)方程式（己二酸與乙二醇、己二酸與已二胺、6羥基己酸自身縮聚、對

苯二甲酸與乙二醇），發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的高聚物的單體可能是兩種，也可能是一種。

P134：科學(xué)史話——高分子科學(xué)奠基人

P136：塑料分類聚乙烯等制成的塑料可以反復(fù)加熱，熔融加工，是熱塑性塑料。酚醛樹脂等制成的塑料

不能加固熱熔融，只能一次成型，是熱固性塑料氣

P139：資料卡片——高分子的命名

P139：科學(xué)技術(shù)社會——可降解高分子

P140141：酚醛樹脂反應(yīng)完成酚醛樹脂制取的化學(xué)方程式。第一步反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。

P142：聚酰胺纖維棉花、羊毛、蠶絲、麻等為天然纖維。用木材等為原料，經(jīng)化學(xué)加工處理的是人造纖

維，用石油、天然氣、煤和農(nóng)副產(chǎn)品作原料加工制得的單體，經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維。人造纖維與

合成纖維統(tǒng)稱化學(xué)纖維。絳綸是聚對苯二甲酸乙二醇酯纖維的商品名。

P143：科學(xué)技術(shù)社會一高強度芳綸纖維

PI44：合成橡膠反應(yīng)

PI45：科學(xué)技術(shù)社會——天然橡膠順反異構(gòu)天然橡膠是異戊二烯的聚合物。寫出異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式，

其系統(tǒng)命名為：2甲基1,3丁二烯。和Bgl：l加成，有三種產(chǎn)物，體會1，4加成。

PI46：聚丙烯酸鈉結(jié)構(gòu)式

P145：T3T4

第二部分課本實驗歸納

第一章有機化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法

【實驗11】水、無水乙醇與鈉的反應(yīng)

水與鈉的反應(yīng)無水乙醛與鈉的反應(yīng)

實驗操作向兩只分別盛有蒸鐳水和乙醇的燒杯中各加入同樣大小的鈉（約綠豆大?。?/p>

實驗現(xiàn)象鈉浮于水面，劇烈反應(yīng)，迅速熔化成閃亮的小球，四處鈉沉于燒杯的底部，鈉表面有氣泡

游動，發(fā)出“嘶嘶”的響聲產(chǎn)生

實驗結(jié)論鈉與水反應(yīng)劇烈；密度比水??；鈉與水反應(yīng)放出大量的鈉與水反應(yīng)緩慢；密度比乙醇大；

熱，使鈉熔化鈉與水反應(yīng)放熱少，納未熔化

【探究——重結(jié)晶法提純苯甲酸P1415]

（1）實驗裝置：

加熱溶解趁熱過謔冷卻結(jié)品

（2）實驗原理：重結(jié)晶是利用混合物中各組分在某種溶劑中溶解度不同或在同一溶劑中不同溫度時的溶解

度不同而使它們相互分離，是提純固體有機物的常用方法。

（3）溶劑的選擇：①雜質(zhì)在此溶劑中溶解度很小或很大，易于除去：②被提純的物質(zhì)在此溶劑中的溶

解度，受溫度的影響大，高溫下溶解度大，低溫下溶解度小；③與被提純的物質(zhì)不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

（4）實驗用品：粗苯甲酸、蒸儲水；三腳架、石棉網(wǎng)、酒精燈、燒杯、漏斗、玻璃棒。

（5）實驗步驟：將粗苯甲酸1g加到100mL的燒杯中，再加入50mL蒸馀水，在石棉網(wǎng)上邊攪拌邊加熱，

使粗苯甲酸溶解，全溶后再加入少量蒸儲水。然后，使用短頸玻璃漏斗趁熱將溶液過濾到另一100mL燒杯

中，將濾液靜置，使其緩慢冷卻結(jié)晶，濾出晶體。

（7）實驗說明：①全溶后再加入少量蒸福水，是為了減少趁熱過濾過程中損失苯甲酸。②在重結(jié)晶過程中

進(jìn)行熱過濾后，要用少量熱溶劑沖洗一遍，其目的是洗滌不溶性固體表面的可溶性有機物，減少有機物的

損失。③在晶體析出后，分離晶體和濾液時，要用少量的冷溶劑洗滌晶體，其目的是洗滌除云晶體表面附

著的可溶性雜質(zhì)；用冷溶劑洗滌可降低洗滌過程中晶體的損耗。④冷卻結(jié)晶不是溫度越低越好，因為溫度

過低，雜質(zhì)的溶解度也會降低，部分雜質(zhì)會析出，達(dá)不到提純苯甲酸的目的；溫度極低時，溶劑（水）也會結(jié)

晶，給‘實驗操作帶來麻煩。

第二章免

【實驗21P43]

酸性高猛混水

齡鉀溶清"1

實般操作lu1

三-2mL革:—2mL葦(J

7■

實驗現(xiàn)象液體分層，上層無色，下層紫紅色液體分層，上層橙黃色，下層無色

苯不能被酸性高缽酸鉀溶液氧化，也不能與濱水反應(yīng)，苯分子具有不同于烯煌和缺建

結(jié)論原因

的特殊結(jié)構(gòu)。

【實驗22p46]

實驗內(nèi)容實驗結(jié)論

（I）向兩只分別盛有2mL

苯和甲苯的試管中各加入

幾滴濱水，甲苯實驗證明苯和甲苯均可將濱水中的浪萃取出

來，嗅與苯和甲苯未發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

振蕩后靜置，觀察現(xiàn)象。

（2）向兩只分別盛有2mL

苯和甲苯的試管中各加入

幾滴酸性高鎰酸鉀溶液，實驗證明甲苯與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生了氧化

反應(yīng)。

振蕩后靜置，觀察現(xiàn)象。

第三章燒的衍生物

實驗探究【實驗31P56]

取一支試管，滴入1075滴汰乙烷，再加入1mL5%NaOH溶液，振蕩后加熱，靜置。

實驗步驟待溶液分層后，用膠頭滴管小心吸取少量上層水溶液，移入另?支盛有1mL稀硝酸的試

管中，然后加入2滴AgNCh溶液，觀察現(xiàn)象。

H

岸L^?2311■稀-硝酸FL硝酸銀

實驗裝置

①烷②③④

實驗現(xiàn)象①中溶液分層；②中有機層厚度減小，直至消失；④中有淡黃色沉淀生成

實驗結(jié)論溟乙烷與NaOH溶液共熱產(chǎn)生了Br-

反應(yīng)方程式

【實驗32p61]

實驗步驟①在圓底燒瓶中加入乙醇和濃硫酸（體積比約為1:3）的混合液20ml,放入幾片碎瓷片，

以避免混合液在受熱時暴沸

②加熱混合溶液，使液體溫度迅速升到170℃,將生成的氣體通入KMnO4酸性溶液和

浪的四氯化碳溶液中，觀察現(xiàn)象

實驗裝置

實驗現(xiàn)象澳的四氯化碳溶液、酸性高鋅酸鉀溶液褪色

實驗結(jié)論乙醇在濃硫酸作用下，加熱到170C,發(fā)生了消去反應(yīng)，生成乙烯

氫氧化鈉溶液的作用：除去混在乙烯中的CCh、SO?等雜質(zhì)，防止其中的SCh干擾乙烯

微點撥

與濱的四氯化碳溶液和酸性高鋅酸鉀溶液的反應(yīng)

化學(xué)方程式

【實驗33P62]

實驗步驟在試管中加入酸性重鋸酸鉀溶液，然后滴加乙醇，充分振蕩，觀察實驗現(xiàn)象

[7iniA7

U-M

實驗裝置[-酸性重修1

u酸押溶液|

乙醇與酸性重翳

酸鉀溶液的反?皮

實驗現(xiàn)象溶液由黃色變?yōu)槟G色

反應(yīng)原理

把紅色的H2s04酸化的CrO3載帶在硅膠上，人呼出的酒精可以將其還原為灰綠色的

拓展應(yīng)用：酒

Cr2(SO4)3,即酸性重鋁酸鉀溶液遇乙醇后，溶液由橙色變?yōu)榫G色，該反應(yīng)可以用來檢

精檢測儀

驗司機是否酒后駕車

名師點睛乙醇能被酸性重倍酸鉀溶液氧化，其氧化過程分為兩個階段：

【實驗34p64]

(1)向盛有0.3g苯酚晶體的試管中加入2mL蒸儲水，振蕩試管

實驗過程(2)向試管中逐滴加入5%NaOH溶液并振蕩試管

(3)再向試管中加入稀鹽酸或者通入二氧化碳

由水夠H情

1I[0[或

比驗步驟

卜第的晶體目日期

Q)②③④

實驗現(xiàn)象試管①中：得到渾濁液體試管②中：液體變澄清試管③④中：液體變渾濁

OH

室溫下，苯酚在水中溶解苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，占

結(jié)論

度較小表現(xiàn)出酸性酸性：HCO.CvDvH2cO3

OHONaONa泮

\\+NaOH----------+H2O[i+HC1--------?J)+NaCI

試管②中：f”試管③中：D

反應(yīng)方程式

ONa0H

[|1+CO2+H2O--------?+NaHCO3

試管④中：VV

苯酚中的羥基與藻環(huán)直接相連，苯環(huán)與羥基之間相互作用使酚翔基在性質(zhì)上與醇羥基有顯

解釋著差異。由于苯環(huán)時羥基的影響，使苯酚中羥基上的氫原子更活潑，在水溶液中能發(fā)生微

弱電圖，顯弱酸性。電圖方程式為：C6H5OH--1c6H5。+H*

【實驗35P65】苯酚與濃澳水反應(yīng)

C)H

實驗原理OHBr/；rBr

A?

+3Br2—*■F上1+3HBr

1

I一飽和浜水

I一

實驗操作(

(■

烯稀

X

實驗現(xiàn)象立即產(chǎn)生白色沉淀

實驗結(jié)論苯酚易與飽和澳水發(fā)生反應(yīng)

實驗應(yīng)用該反應(yīng)常用于苯酚的定性檢驗和定量測定

理論解釋羥基對苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上羥基鄰、對位的氫原子更活潑，易被取代

(1)該反應(yīng)中澳應(yīng)過量，且產(chǎn)物2,4,6三澳苯酚可溶于苯酚。故做此實驗時，需用飽和澳

水且苯酚的濃度不能太大，否則看不到白色沉淀，

(2)該反應(yīng)很靈敏，稀的苯酚溶液就能與飽和濱水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀。這一反應(yīng)常用于定性

注意事項

檢驗苯酚和定量測定苯酚的含量(酚類物質(zhì)都適壓)。

(3)2,4,6三浪笨酚不溶于水，但易溶于茉。若茉中溶有少量苯酚，則加飽和濱水不會產(chǎn)

生白色沉淀，因而用飽和漠水檢驗不出溶于苯中的苯酚。

(4)除去苯中苯酚的方法：加NaOH溶液，分液。

實驗36P66］苯酚的顯色反應(yīng)

實驗過程向盛有少量苯酚稀溶液的試管中，滴入幾滴FeCh溶液，振蕩，觀察實驗現(xiàn)象

實驗步驟溶液顯紫色

反應(yīng)方程式6c6H50H+Fe3+^^[Fe(C6H50)6式+6H+

【實驗37P69]

在潔凈的試管中加入1mL2%AgNO3溶液，然后邊振蕩試管邊逐滴滴入2%氨水，使

實驗過程最初產(chǎn)生的沉淀溶解，制得銀氨溶液。再滴入3滴乙醛，振蕩后將試管放在熱水浴中

溫?zé)?。觀察實驗現(xiàn)象

12%氨水:[?乙醛

一謝一口

7Ttq

實驗操作A

如gN感5砥■熱水印銀鏡

X3C

向A中滴加氨水，現(xiàn)象是：先產(chǎn)生白色沉淀后變澄清

實驗現(xiàn)象

加入乙醛，水浴中溫?zé)嵋欢螘r間后，現(xiàn)象是：試管內(nèi)壁出現(xiàn)一層光亮的銀鏡

化合態(tài)的銀被還原，乙醛被氧化，乙醛(醛基：一CH0),具有還原性，能夠被弱氧化

實驗結(jié)論

劑(銀氨溶液)氧化

A中：AgNCh+NH3H2O-AgOHl(白色)+NH4NO3

有關(guān)反應(yīng)的化

AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O

學(xué)方程式

C中：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH-^#2Agj+CH3COONH4+3NH3+H2O

【實驗38P69]

在試管里加入2mL10%NaOH溶液,加入5滴5%CuSO#溶液，得到新制Cu(OH)2,

實驗過程

振蕩后加入0.5mL乙醛溶液，加熱。觀察實驗現(xiàn)象

「5%CuSO,溶液「乙醛

實驗操作0^—0—

日10%NaOH溶液均等

ABC

實驗現(xiàn)象A中溶液出現(xiàn)藍(lán)色絮狀沉淀，滴入乙醛，加熱至沸騰后，C中溶液有紅色沉淀產(chǎn)生

在加熱的條件下，乙醛與新制氫氧化銅發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，乙醛一CHO),具有還原性，

實驗結(jié)論

能夠被弱氧化劑[Cu(OH)2]氧化

有關(guān)反應(yīng)的化A中：2NaOH+CuSO4=Cu(OH)21+Na2SO4

學(xué)方程式

C中：CH3CHO+2CU(OH)2+NaOH'*CH3COONa4-Cu2Ol+3H2O

【探究一致酸的酸性P75]

(I)設(shè)計實驗證明廢酸的酸性(提供的廢酸有甲酸、苯甲酸和乙二酸)

實驗內(nèi)容實驗現(xiàn)象結(jié)論

向滴有酚酥溶液的氫氧化鈉溶液口分別滴加甲酸、溶液的紅色最終甲酸、苯甲酸、乙二酸均顯酸性

苯甲酸和乙二酸溶液，觀察溶液顏色的變化褪去

⑵設(shè)計實驗，比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強弱

利用醋酸能夠與碳酸鈉反應(yīng)生成微酸，證明乙酸的酸性大于碳酸的酸性，

實驗設(shè)計原理然后把生成的二氧化碳通入飽和微酸氫鈉溶液中除雜，最后茶酚鈉溶液

中，苯酚鈉溶液變渾濁，證明碳酸的酸性強于苯酚的酸性

二------------

n曲

實驗裝置

NaX?O.恤相NaHCO第液笨的

裝Na2c03的裝置現(xiàn)象有無色氣體產(chǎn)生，說明酸性：