2026屆河南省平頂山市、許昌市、汝州化學(xué)高二上期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題含答案_第1頁
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文檔簡介

2026屆河南省平頂山市、許昌市、汝州化學(xué)高二上期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題含答案注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種2、下列化合物的一氯代物的數(shù)目大小排列順序正確的是:①CH3CH2CH2CH2CH2CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3④2,2,3,3﹣四甲基丁烷A.①>②>③>④B.③>②>④>①C.③=①>②>④D.②>③=①>④3、在新制的氯水中存在平衡:Cl2+H2OH++Cl-+HClO若向氯水中投入少量碳酸鈣粉末,溶液中發(fā)生的變化是A.pH值增大,HClO濃度減小 B.pH值減小,HClO濃度增大C.pH值增大,HClO濃度增大 D.pH值減小,HClO濃度減小4、在密閉容器中反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)達(dá)平衡時,A的濃度為0.5mol/L。若保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來的2倍,達(dá)新平衡時A的濃度為0.2mol/L。下列判斷正確的是A.x+y>z B.B的轉(zhuǎn)化率降低C.C的體積分?jǐn)?shù)減小 D.平衡向正反應(yīng)方向移動5、我國中醫(yī)藥文化源遠(yuǎn)流長,諾貝爾化學(xué)獎得主屠呦呦曾在某次演講中提及:“當(dāng)年我面臨研究困境時,又重新溫習(xí)中醫(yī)古籍,進(jìn)一步思考東晉葛洪《肘后備急方》中有關(guān)‘青蒿一握,以水二升漬,絞取汁,盡服之’的截瘧記載。這使我聯(lián)想到提取過程可能需要避免高溫,由此改用低沸點溶劑的提取方法?!蹦壳皬那噍镏刑崛∏噍锼氐姆椒ㄖ饕幸颐呀岱ê推徒岱ǎ颂幱玫降挠袡C(jī)物提純方法是()A.過濾 B.蒸餾 C.萃取 D.重結(jié)晶6、室溫時,向20mL0.1mol/L的醋酸溶液中不斷滴加0.1mol/L的NaOH溶液,溶液的pH變化曲線如圖所示,在滴定過程中,下列關(guān)于溶液中離子濃度大小關(guān)系的描述不正確的是A.a(chǎn)點時:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)B.b點時:c(Na+)=c(CH3COO-)C.c點時:c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)D.d點時:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)7、下列自發(fā)反應(yīng)不可用熵判據(jù)來解釋的是A.CaCO3(s)+2HCl(aq)=CaCl2(aq)+CO2(g)+H20(1)B.NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)D.2C(s)+O2(g)=2CO(g)8、鎳鎘(Ni—Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進(jìn)行:Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2。有關(guān)該電池的說法正確的是(

)A.放電時電解質(zhì)溶液中的OH-向正極移動B.充電過程是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過程C.放電時負(fù)極附近溶液的堿性不變D.充電時陽極反應(yīng):Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O9、a、b、c、d、e分別是Cu、Ag、Fe、Al、Mg五種金屬中的一種。(1)a、c均能與稀H2SO4反應(yīng)放出氣體;(2)b與d的硝酸鹽反應(yīng),置換出單質(zhì)d;(3)c與強(qiáng)堿反應(yīng)放出氣體;(4)c、e在冷濃硫酸中發(fā)生鈍化。由此可判斷a、b、c、d、e依次為()A.Mg、Cu、Al、Ag、FeB.Al、Cu、Mg、Ag、FeC.Fe、Cu、Al、Ag、MgD.Mg、Ag、Al、Cu、Fe10、如圖所示,關(guān)閉活塞,向甲、乙兩剛性密閉容器中分別充入1molA、2molB,此時甲、乙的容積均為2L(連通管體積忽略不計)。在T℃時,兩容器中均發(fā)生下述反應(yīng):A(g)+2B(g)2C(g)+3D(g)△H<0。達(dá)平衡時,乙的體積為2.6L,下列說法正確的是A.甲中反應(yīng)的平衡常數(shù)小于乙B.若打開活塞K,達(dá)平衡時乙容器的體積為3.2LC.當(dāng)乙中A與B的體積分?jǐn)?shù)之比為1:2時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.平衡時甲容器中A的物質(zhì)的量小于0.55mol11、反應(yīng)A+B→C+Q分兩步進(jìn)行①A+B→X-Q;②X→C+Q。下列示意圖中,能正確表示總反應(yīng)過程中能量變化的是ABCDA.A B.B C.C D.D12、高溫下硫酸亞鐵發(fā)生分解反應(yīng):2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑,若將生成的氣體通入BaCl2溶液中,得到的沉淀是A.BaSO3和BaSO4B.BaSO4C.BaSO3D.BaS13、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,A環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體,由此推斷A環(huán)上的四氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有()A.9種 B.10種 C.11種 D.12種14、KIO3是食用碘鹽的添加劑,工業(yè)上制取KIO3的方法之一如圖所示,其中陽(陰)離子隔膜只允許陽(陰)離子通過,下列有關(guān)說法中正確的是()A.可用鐵作陽極、石墨作陰極B.裝置中的隔膜為陽離子隔膜C.當(dāng)外電路中通過2mole-時,陰極上會有22.4LH2生成D.陽極電極反應(yīng)式為:I--6e-+6OH-=IO3-+3H2O15、在一個不導(dǎo)熱的恒容密閉容器中通入CO(g)和H2O(g),一定條件下使反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)達(dá)到平衡狀態(tài),正反應(yīng)速率隨時間變化的示意圖如下所示。由圖可得出的正確結(jié)論是A.反應(yīng)物濃度:a點小于c點B.c點時反應(yīng)進(jìn)行的程度最大C.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)D.△t1=△t2時,生成H2的物質(zhì)的量:a~b段小于b~c段16、在下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是A.鋁與稀鹽酸反應(yīng) B.鐵絲在氧氣中燃燒C.焦炭與二氧化碳反應(yīng) D.醋酸溶液與氨水反應(yīng)17、1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實A.苯不能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色B.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)C.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體D.間二溴苯只有一種18、在恒溫、恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)COS(g)+H2(g)?H2S(g)+CO(g)。下列說法中能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是:A.c(COS)保持不變 B.c(H2S)=c(H2)C.容器中氣體密度保持不變 D.v(H2)=v(H2S)19、已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示,下列說法中錯誤的有()A.由紅外光譜可知,該有機(jī)物中至少含有三種不同的化學(xué)鍵B.由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.若A的化學(xué)式為C2H6O,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3—O—CH3D.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)20、將濃度為0.1mol/LHF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是()A.c(H+) B.Ka(HF) C.c(F-) D.c(H+)/c(HF)21、在密閉容器中A與B反應(yīng)生成C,其反應(yīng)速率分別用v(A)、v(B)、v(C)表示。已知v(A)、v(B)、v(C)之間有以下關(guān)系:2v(A)=3v(B),v(C)=2v(B),則此反應(yīng)可表示為()A.3A+2B=4CB.2A+3B=6CC.3A+2B=CD.2A+3B=4C22、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.在0.01mol/LBa(OH)2溶液中:Al3+、NH4+、NO3-、HCO3-B.pH=7的溶液中:Cl-、Fe3+、SO42-、Na+C.滴加KSCN溶液顯紅色的溶液中:NH4+、K+、Cl-、I-D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:Na+、Ba2+、NO3-、Cl-二、非選擇題(共84分)23、(14分)NH4Al(SO4)2是一種食品添加劑,用于焙烤食品;NH4HSO4在分析化學(xué)、制藥工業(yè)中用途廣泛。請回答下列問題:NH4Al(SO4)2可作凈水劑,其理由是___________________________________________________(用必要的化學(xué)用語和相關(guān)文字說明)。相同溫度下,濃度均為0.1mol/L的下列溶液中的c()由大到小_____(填序號)。①NH4Al(SO4)2②CH3COONH4③NH4HSO4④NH3·H2O⑤NH4Cl如圖1是0.1mol/L電解質(zhì)溶液的pH隨溫度變化的圖像。其中符合0.1mol/LNH4Al(SO4)2溶液的pH隨溫度變化的曲線是_____(填寫字母)。室溫時,向100mL0.1mol/L的NH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,所得溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖2所示。試分析圖中a、b、c、d四個點,水的電離程度最大的是_____;在b點,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是______;在cd段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式________________。24、(12分)下圖是閃鋅礦(主要成分是,含有少量)制備的一種工藝流程:資料:相關(guān)金屬離子濃度為時形成氫氧化物沉淀的范圍如下:金屬離子開始沉淀的1.56.36.2沉淀完全的2.88.38.2(1)閃鋅礦在溶浸之前會將其粉碎,目的是______________。溶浸過程使用過量的溶液和浸取礦粉,發(fā)生的主要反應(yīng)是:。下列判斷正確的是____________(填字母序號)。a.浸出液中含有等陽離子b.加入硫酸,可以抑制水解c.若改用溶液進(jìn)行浸取,將發(fā)生反應(yīng):工業(yè)除鐵過程需要控制沉淀速率,因此分為還原和氧化兩步先后進(jìn)行,如下圖。還原過程將部分轉(zhuǎn)化為,得到小于1.5的溶液。氧化過程向溶液中先加入氧化物a,再通入。①a可以是______________,加入a的作用是_______________。②除鐵過程中可以控制溶液中的操作是_______________。25、(12分)下圖為苯和溴的取代反應(yīng)的實驗裝置圖,其中A為由具支試管制成的反應(yīng)容器,在其下端開了一個小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑粉。填寫下列空白:向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng),寫出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式):_____________________,試管C中苯的作用是______。反應(yīng)開始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為D中___,E中_____。反應(yīng)2~3min后,在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是___________________。(4)在上述整套裝置中,具有防倒吸作用的裝置有______________(填字母)。26、(10分)鍶(Sr)為第5周期ⅡA族元素。高純六水氯化鍶晶體(SrCl2.6H2O)具有很高的經(jīng)濟(jì)價值,61℃時晶體開始失去結(jié)晶水,100℃時失去全部結(jié)晶水。用工業(yè)碳酸鍶粉末(含少量Ba、Fe的化合物等雜質(zhì))制備高純六水氯化鍶晶體的過程如下圖所示。請回答:常溫下,氯化鍶溶液pH___7(填“大于”、“等于”或“小于”);寫出步驟②在漿液中加入鹽酸時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式___;步驟③所得濾渣的主要成分是____(填化學(xué)式),調(diào)節(jié)溶液pH至8~10,宜選用的試劑為___。A.稀硫酸B.氫氧化鍶粉末C.氫氧化鈉D.氧化鍶粉末步驟⑤中,洗滌氯化鍶晶體最好選用____。A.水B.稀硫酸C.氫氧化鈉溶液D.氯化鍶飽和溶液工業(yè)上用熱風(fēng)吹干六水氯化鍶,選擇的適宜溫度范圍是____(填字母)。A.50~60℃B.70~80℃C.80~100℃D.100℃以上若濾液中Ba2+濃度為1×10-6mol/L,依據(jù)下表數(shù)據(jù)可以推算濾液中Sr2+物質(zhì)的量濃度為________。27、(12分)某Na2CO3和NaHCO3的混合溶液,取該溶液50.00mL加水稀釋到1L。從稀釋后溶液中取出20.00mL.測量溶液體積的儀器事先進(jìn)行洗滌的洗滌液依次為:自來水、_____、_____,對溶液體積讀數(shù)的方法是讀出_____對應(yīng)的刻度值。稀釋后溶液用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸(0.2000mol/L)進(jìn)行滴定:①取20.00mL溶液(酚酞做指示劑)消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸12.00mL。②取10.00mL(甲基橙做指示劑)消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸15.00mL。判斷①滴定終點的現(xiàn)象是_____。則此次測定原樣品溶液中碳酸氫鈉的濃度_____。重復(fù)上述(2)滴定操作1﹣2次的目的是_____。28、(14分)弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類的水解平衡和難溶物的溶解平衡均屬于化學(xué)平衡。根據(jù)要求回答問題。生活中明礬常作凈水劑,其凈水的原理是_____________(用離子方程式表示)。常溫下,取0.2mol/LHCl溶液與0.2mol/LMOH溶液等體積混合,測得混合后溶液的pH=5,則PH=13的MOH溶液的濃度_______0.1mol/L(填<、>或=)。0.1mol/L的NaHA溶液,測得溶液顯堿性。則①該溶液中c(H2A)_______________c(A2-)(填<、>或=)。②作出上述判斷的依據(jù)是_____________(用文字解釋)。含Cr2O72-的廢水毒性較大,某工廠廢水中含5.0×10-3mol/L的Cr2O72-。為了使廢水的排放達(dá)標(biāo),進(jìn)行如下處理:綠礬為FeSO4?7H2O。反應(yīng)(I)中Cr2O72-與FeSO4的物質(zhì)的量之比為___________。常溫下若處理后的廢水中c(Cr3+)=6.0×10-7mol/L,則處理后的廢水的pH=_______。{Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31}29、(10分)目前汽車尾氣中的NO處理有以下幾種方法:在汽車排氣管上安裝催化轉(zhuǎn)化器。NO和CO氣體均為汽車尾氣的成分,這兩種氣體在催化轉(zhuǎn)換器中發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)△H。①已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H1=+180.5kJ·mol-1,C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=-393.5kJ·mol-1,2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H3=-221kJ·mol-1,則△H=______。②一個興趣小組對某汽車?yán)鋯訒r的尾氣催化處理過程中CO、NO百分含量隨時間變化如圖1所示,前0﹣10s階段,CO、NO百分含量沒明顯變化的原因是_____________________。同時該小組在固定容積為2L的密閉容器中通入NO和CO各2mol進(jìn)行反應(yīng),n(CO2)隨溫度(T)、壓強(qiáng)(P)和時間(t)的變化曲線如圖2所示,圖中的曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對應(yīng)反應(yīng)從開始到平衡時用CO2表示的平均反應(yīng)速率分別為v(Ⅰ)、v(Ⅱ)、v(Ⅲ),則三者大小關(guān)系為______________?;钚蕴恳部捎糜谔幚砥囄矚庵械腘O。在1L恒容密閉容器中加入0.1000molNO和2.030mol固體活性炭,生成CO2、N2兩種氣體,在不同溫度下測得平衡體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量以及容器內(nèi)壓強(qiáng)如下表:活性炭/molNO/molCO2/molN2/molP/MPa200℃2.0000.04000.03000.03003.93X2.0050.05000.02500.02504.56容器中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為C(s)+2NO(g)?CO2(g)+N2(g);根據(jù)上表數(shù)據(jù),并判斷X_____200℃(用“>”、“<“或“=”填空),計算反應(yīng)體系在200℃時的平衡常數(shù)Kp=_____(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×體積分?jǐn)?shù))。用間接電化學(xué)法除去NO的過程,如圖所示。已知電解池的陰極室中溶液的pH在4~7之間,B極為_________(填“陽極”或“陰極”);寫出A極的電極反應(yīng)式:____________。

參考答案一、選擇題(共

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