2026屆內(nèi)蒙古呼和浩特市化學(xué)高二上期中檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆內(nèi)蒙古呼和浩特市化學(xué)高二上期中檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列與化學(xué)反應(yīng)能量變化相關(guān)的敘述正確的是A.生成物總能量一定低于反應(yīng)物總能量B.干冰氣化需要吸收大量的熱,這個(gè)變化是吸熱反應(yīng)C.酒精可用作燃料,說(shuō)明酒精燃燒是釋放能量的反應(yīng)D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的ΔH不同2、下列選項(xiàng)中描述的過(guò)程能實(shí)現(xiàn)熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的是A.燃料電池B.火力發(fā)電C.鋁熱焊接D.煅燒石灰石3、已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393.5kJ·mol-1;2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1,現(xiàn)有0.2mol的炭粉和氫氣組成的懸浮氣,此混合物在氧氣中完全燃燒,共放出63.53kJ熱量,則混合物中C與H2的物質(zhì)的量之比為()A.1∶1 B.1∶2 C.2∶3 D.3∶24、某溫度下,在固定容積的密閉容器中,可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比是n(A)∶n(B)∶n(C)=1∶3∶2。保持溫度不變,以1∶3∶2的物質(zhì)的量之比再充入A,B,C,則A.平衡向正方向移動(dòng) B.平衡不移動(dòng)C.C的體積分?jǐn)?shù)減小 D.化學(xué)反應(yīng)速率減小5、可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的重要特征是()A.反應(yīng)停止了B.正、逆反應(yīng)的速率均為零C.正、逆反應(yīng)都還在繼續(xù)進(jìn)行D.正、逆反應(yīng)的速率相等6、室溫下進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向X溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色X溶液中一定含有Fe2+B向濃度均為0.05mol·L?1的NaI、NaCl混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgI)>Ksp(AgCl)C向3mLKI溶液中滴加幾滴溴水,振蕩,再滴加1mL淀粉溶液,溶液顯藍(lán)色Br2的氧化性比I2的強(qiáng)D用pH試紙測(cè)得:CH3COONa溶液的pH約為9,NaNO2溶液的pH約為8HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強(qiáng)A.A B.B C.C D.D7、反應(yīng)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,的濃度增加了,在這段時(shí)間內(nèi)用表示的反應(yīng)速率為,則這段時(shí)間為()A. B. C. D.8、有關(guān)鈣的化合物的反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是A.CaCO3CaO+CO2↑ B.CaO+H2O=Ca(OH)2C.Ca(OH)2+2HCl=CaCl2+2H2O D.Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O9、在密閉容中發(fā)生下列反應(yīng)aA(g)?cC(g)+dD(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,將氣體體積壓縮到原來(lái)的一半,當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí),D的濃度為原平衡的1.8倍,下列敘述正確的是()A.A的轉(zhuǎn)化率變大 B.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.a(chǎn)<c+d D.D的體積分?jǐn)?shù)變大10、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)或模型正確的是A.NH4Br的電子式:B.MgCl2的電子式:C.HClO的結(jié)構(gòu)式:

H-Cl-OD.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:11、《禮記·內(nèi)則》記載:“冠帶垢,和灰清漱;衣裳垢,和灰清浣?!惫湃讼礈煲律压趲?,所用的就是草木灰浸泡的溶液。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.草木灰的主要成分是K2CO3 B.洗滌利用了草木灰溶液的堿性C.洗滌時(shí)加熱可增強(qiáng)去油污能力 D.草木灰做肥料時(shí)可與銨態(tài)氮肥混合施用12、可用來(lái)鑒別己烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一組試劑是A.氯化鐵溶液、濃溴水 B.碳酸鈉溶液、濃溴水C.酸性高錳酸鉀溶液、濃溴水 D.氫氧化鈉溶液、濃溴水13、已知①NO+NO=N2O2(快反應(yīng)),②N2O2+H2=N2O+H2O(慢反應(yīng)),③N2O+H2=N2+H2O(快反應(yīng))。下列說(shuō)法正確的是A.整個(gè)過(guò)程中,反應(yīng)速率由快反應(yīng)步驟①、③決定B.N2O2、N2O是該反應(yīng)的催化劑C.當(dāng)?v(NO)正=v(N2)逆時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.總反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NO+2H2=N2+2H2O14、在體積都為1L,pH都等于2的鹽酸和醋酸溶液中,投入0.65g鋅粒,則圖所示比較符合客觀事實(shí)的是A. B. C. D.15、下列設(shè)備工作時(shí),將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是(

)A.硅太陽(yáng)能電池 B.鋰離子電池C.太陽(yáng)能集熱器 D.燃?xì)庠?6、在室溫下,0.1mol/L100mL的醋酸溶液中,欲使其溶液的pH減小,但又要使醋酸電離程度減少,應(yīng)采取A.加入少量CH3COONa固體 B.通入少量HCl氣體C.升高溫度 D.加入水17、下列各組元素的性質(zhì)遞變錯(cuò)誤的是()A.P、S、Cl原子最外層電子數(shù)依次增加 B.P、O、S原子半徑依次增大C.Na、Mg、Al元素最高正化合價(jià)依次升高 D.F、Cl、Br的非金屬性依次減弱18、以石墨作電極,電解AgNO3溶液,可在兩極分別得到Ag和O2,下列說(shuō)法正確的是A.氧化性:Ag+>H+,還原性:NO>OH-B.Ag附著在陽(yáng)極:Ag++e-=AgC.電解過(guò)程中溶液的酸性將逐漸減弱D.電路中每轉(zhuǎn)移1mol電子,可生成1molAg和0.25molO219、以下現(xiàn)象與電化學(xué)腐蝕無(wú)關(guān)的是A.黃銅(銅鋅合金)制作的銅鑼不易產(chǎn)生銅綠B.生鐵比純鐵容易生銹C.鐵質(zhì)器件附有銅質(zhì)配件,在接觸處易生鐵銹D.銀質(zhì)物品久置表面變暗20、下列關(guān)于各圖像的解釋或結(jié)論不正確的是A.由甲可知:使用催化劑不影響反應(yīng)熱B.由乙可知:對(duì)于恒溫恒容條件下的反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g),A點(diǎn)為平衡狀態(tài)C.由丙可知:同溫度、同濃度的NaA溶液與NaB溶液相比,其pH前者小于后者D.由丁可知:將T1℃的A、B飽和溶液升溫至T2℃時(shí),A與B溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等21、前國(guó)際空間站處理CO2廢氣涉及的反應(yīng)為CO2+4H2CH4+2H2O。該反應(yīng)的下列說(shuō)法正確的是A.通過(guò)使用釕催化劑能使CO2100%轉(zhuǎn)化為CH4B.該溫度下,當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),CH4物質(zhì)的量就不再變化,因?yàn)榉磻?yīng)已經(jīng)停止C.除了使用催化劑,升高溫度或增大壓強(qiáng)都能加快該反應(yīng)的速率D.由于升高溫度可以加快反應(yīng)速率,所以在工業(yè)生產(chǎn)中該反應(yīng)溫度越高越好22、下列物質(zhì)不會(huì)造成室內(nèi)空氣污染的是A.燃煤產(chǎn)生的SO2 B.室內(nèi)的建筑材料C.室外污染物 D.水果散發(fā)的香味二、非選擇題(共84分)23、(14分)工業(yè)中很多重要的原料都來(lái)源于石油化工,如下圖所示:回答下列問(wèn)題:(1)丙烯酸中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______________。(2)③、④反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為_(kāi)________________、________________。(3)寫出下列相關(guān)方程式反應(yīng)①_________________;B與C生成乙酸乙酯_________________;反應(yīng)④_________________。(4)丙烯酸的性質(zhì)可能有___________(填序號(hào))。①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)(5)C的同系物X,比C的分子中多3個(gè)碳原子,其同分異構(gòu)體有___________種。24、(12分)A、B、C、D是四種常見(jiàn)的有機(jī)物,其中A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,B與C在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生反應(yīng),生成的有機(jī)物有特殊香味;A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略):(1)C中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__,③的化學(xué)方程式為_(kāi)_。(2)丙烯酸(CH2=CH-COOH)的性質(zhì)可能有___。(多選)A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.中和反應(yīng)D.氧化反應(yīng)(3)用一種方法鑒別B和C,所用試劑是__。(4)丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。25、(12分)某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來(lái)測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇甲基橙作指示劑。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)觀察下圖(左),標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸應(yīng)放入___________滴定管中。(填“甲”或“乙”)(2)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測(cè)的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視__________________________________,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)______________。(3)若滴定開(kāi)始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如上圖(右)所示,則起始讀數(shù)為_(kāi)__________mL,所用鹽酸溶液的體積為_(kāi)__________________mL。(4)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:依據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度________________。(5)下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是_____________(填字母序號(hào))。A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)26、(10分)下圖是用0.1000mol·L-1的鹽酸滴定10mL某未知濃度的NaOH溶液的示意圖和某次滴定前、后盛放鹽酸的滴定管中液面的位置。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)儀器A的名稱是______________。(2)下列有關(guān)滴定操作的順序正確的是______________①檢查滴定管是否漏水②裝標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)液并調(diào)整液面和記錄初始讀數(shù)③滴定操作④用蒸餾水洗滌玻璃儀器⑤取一定體積的待測(cè)液于錐形瓶中并加入指示劑⑥用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,用待測(cè)液潤(rùn)洗盛待測(cè)液的滴定管(3)鹽酸的體積讀數(shù):滴定前讀數(shù)為_(kāi)_____________mL,滴定后讀數(shù)為_(kāi)_____________mL。(4)根據(jù)本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算待測(cè)液的物質(zhì)的量濃度是______________mol/L(5)滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)注視______________;在鐵架臺(tái)上墊一張白紙,其目的是______________。(6)對(duì)下列幾種假定情況進(jìn)行討論(填“無(wú)影響”“偏高”或“偏低”):①取待測(cè)液的滴定管,滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失,對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是______________;②若滴定前錐形瓶未用待測(cè)液潤(rùn)洗,對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是______________;③標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí),若滴定前俯視,滴定后仰視,對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是______________。27、(12分)硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O,M=248g·mol-1)可用作定影劑、還原劑?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)利用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液定量測(cè)定硫代硫酸鈉的純度。測(cè)定步驟如下:①溶液配制:稱取1.2000g某硫代硫酸鈉晶體樣品,用新煮沸并冷卻的蒸餾水配制成100mL溶液。②滴定:取0.00950mol/L的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,硫酸酸化后加入過(guò)量KI,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:____________________________________。然后用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至淡黃綠色,發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O32-=S4O62-+2I-。加入____________作為指示劑,繼續(xù)滴定,當(dāng)溶液________________________,即為終點(diǎn)。平行滴定3次,樣品溶液的平均用量為24.80mL,則樣品純度為_(kāi)___________%(保留1位小數(shù))。(2)①該實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該用____________式滴定管裝K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液;②開(kāi)始時(shí),滴定管尖嘴處無(wú)氣泡,結(jié)束后發(fā)現(xiàn)尖嘴處有氣泡出現(xiàn),則測(cè)定結(jié)果____________(填“偏高”或“偏低”或“無(wú)影響”)。(3)Na2S2O3還原性較強(qiáng),在溶液中易被Cl2氧化成SO42-,常用作脫氯劑,該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________________。28、(14分)天然氣是一種重要的清潔能源和化工原料,其主要成分為甲烷。(1)工業(yè)上可用煤制天然氣,生產(chǎn)過(guò)程中有多種途徑生成CH4。寫出CO與H2反應(yīng)生成CH4和H2O的熱化學(xué)方程式____________已知:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)ΔH=-41kJ·mol-1C(s)+2H2(g)CH4(g)ΔH=-73kJ·mol-12CO(g)C(s)+CO2(g)ΔH=-171kJ·mol-1(2)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS。一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出再生反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________。(3)天然氣的一個(gè)重要用途是制取H2,其原理為:CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖1所示,則壓強(qiáng)P1_________P2(填“大于”或“小于”);壓強(qiáng)為P2時(shí),在Y點(diǎn):v(正)___________v(逆)(填“大于”、“小于”或“等于”)。(4)以二氧化鈦表面覆蓋CuAl2O4為催化劑,可以將CH4和CO2直接轉(zhuǎn)化成乙酸。①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖2所示。250~300℃時(shí),溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是________________。②為了提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是________________。29、(10分)KIO3是一種無(wú)色易溶于水的晶體,醫(yī)藥上可作防治地方甲狀腺腫的藥劑,目前碘酸鉀被廣泛應(yīng)用于食鹽加碘。一種由含碘廢水制取碘酸鉀的工藝如下:(1)檢驗(yàn)“含碘廢水”中含有的單質(zhì)I2,常用的試劑是______。(2)進(jìn)行“過(guò)濾1”時(shí),需同時(shí)對(duì)CuI沉淀進(jìn)行洗滌。在洗滌過(guò)濾濾液中可通過(guò)滴加______鹽溶液來(lái)檢驗(yàn)其是否已洗滌干凈。(3)“濾渣2”的成分為_(kāi)_____(填化學(xué)式)。(4)“制KI”時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(5)江蘇食用加碘鹽新標(biāo)準(zhǔn)是每千克食鹽中碘元素含量為25毫克(波動(dòng)范圍為18~33mg/kg)。測(cè)定食鹽試樣中碘元素含量的步驟如下:稱取4.000g市售食鹽加入錐形瓶中,依次加入適量的水、稍過(guò)量KI及稀硫酸;充分反應(yīng)后,再加入12.00mL6.000×10-4mol·L-1Na2S2O3溶液,與生成的碘恰好完全反應(yīng)。有關(guān)反應(yīng)原理為:KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O;I2+2S2O32—=2I-+S4O62—。①計(jì)算該食鹽試樣中碘元素的含量(單位mg/kg,寫出計(jì)算過(guò)程)_____。②該食鹽試樣是否符合江蘇食用加碘鹽新標(biāo)準(zhǔn),并說(shuō)明判斷依據(jù)______。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】A.不同的反應(yīng),生成物與反應(yīng)物的總能量的大小關(guān)系不確定,放熱反應(yīng)中,生成物總能量一定低于反應(yīng)物總能量,A敘述錯(cuò)誤;B.干冰氣化需要吸收大量的熱,這個(gè)變化是物理變化,為吸熱過(guò)程,不是反應(yīng),B敘述錯(cuò)誤;C.燃料有可燃性,酒精燃燒生成二氧化碳和水,并放出熱量,燃料燃燒都放出熱量,C敘述正確;D.光照與點(diǎn)燃條件下,氫氣與氯氣反應(yīng)的物質(zhì)的狀態(tài)均相同,則反應(yīng)熱相同,D敘述錯(cuò)誤;答案為C。2、D【解析】A.燃料電池由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故A錯(cuò)誤;B.火力發(fā)電由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,熱能轉(zhuǎn)化為電能,故B錯(cuò)誤;C.鋁熱焊接由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,故C錯(cuò)誤;D.煅燒石灰石由熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故D正確。故選D。3、A【分析】根據(jù)物質(zhì)的量與反應(yīng)放出的熱量成正比,利用熱化學(xué)反應(yīng)方程式計(jì)算C、H2燃燒放出的熱量。【詳解】設(shè)碳粉xmol,則氫氣為,由熱化學(xué)方程式可以知道,C燃燒放出的熱量為:,H2燃燒放出的熱量為:,所以有:,計(jì)算得出x=0.1mol,則H2物質(zhì)的量為0.2mol-0.1mol=0.1mol,C與H2的物質(zhì)的量之比為0.1mol:0.1mol=1:1。答案選A。4、A【分析】在固定容積的密閉容器中,繼續(xù)以1∶3∶2的物質(zhì)的量之比再充入A,B,C,相當(dāng)于增加體系壓強(qiáng),據(jù)此解題?!驹斀狻緼、因?yàn)榉磻?yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和減小,則增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故A正確;

B、因?yàn)榉磻?yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和不等,則增大壓強(qiáng)平衡發(fā)生移動(dòng),故B錯(cuò)誤;

C、因?yàn)榉磻?yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和減小,則增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致再次達(dá)到平衡時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)增大,故C錯(cuò)誤;

D、增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率均增大,故D錯(cuò)誤;

綜上所述,本題應(yīng)選A?!军c(diǎn)睛】本題應(yīng)注意壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響和壓強(qiáng)對(duì)正逆反應(yīng)速率的影響。對(duì)于有氣體參加,反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和減小的反應(yīng)來(lái)說(shuō),增加壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率均增加,但增加程度不同,正反應(yīng)速率增加的大,逆反應(yīng)速率增加的小,最終導(dǎo)致平衡正向移動(dòng)。5、D【詳解】A.化學(xué)平衡是動(dòng)態(tài)平衡,達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)并沒(méi)有停止,A不符合題意;B.達(dá)到平衡時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等但不為0,B不符合題意;C.正、逆反應(yīng)都還在進(jìn)行并不是達(dá)到平衡的特征,如達(dá)到平衡之前正逆反應(yīng)也都在進(jìn)行,C不符合題意;D.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),正、逆反應(yīng)的速率相等且不等于0為達(dá)到平衡的特征,D符合題意。答案選D。6、C【詳解】A.先滴加氯水,再加入KSCN溶液,溶液變紅,說(shuō)明加入KSCN溶液前溶液中存在Fe3+,而此時(shí)的Fe3+是否由Fe2+氧化而來(lái)是不能確定的,所以結(jié)論中一定含有Fe2+是錯(cuò)誤的,故A錯(cuò)誤;B.黃色沉淀為AgI,說(shuō)明加入AgNO3溶液優(yōu)先形成AgI沉淀,AgI比AgCl更難溶,AgI與AgCl屬于同種類型,則說(shuō)明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),故B錯(cuò)誤;C.溶液變藍(lán)說(shuō)明有單質(zhì)碘生成,說(shuō)明溴置換出KI中的碘,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的原理得出結(jié)論:Br2的氧化性比I2的強(qiáng),故C正確;D.CH3COONa和NaNO2溶液濃度未知,所以無(wú)法根據(jù)pH的大小,比較出兩種鹽的水解程度,也就無(wú)法比較HNO2和CH3COOH電離出H+的難易程度,故D錯(cuò)誤;故選C。7、B【詳解】用O2表示的反應(yīng)速率為0.04mol?L-1?s-1,則根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,可知v(SO3)=2v(O2)=2×0.04mol?L-1?s-1=0.08mol?L-1?s-1,根據(jù)公式可知:=5s,故選B。8、A【詳解】A.大多數(shù)分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),因此CaCO3CaO+CO2↑是吸熱反應(yīng),故A符合題意;B.大多數(shù)化合反應(yīng)是放熱反應(yīng),因此CaO+H2O=Ca(OH)2是放熱反應(yīng),故B不符合題意;C.酸堿中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),因此Ca(OH)2+2HCl=CaCl2+2H2O是放熱應(yīng),故C不符合題意;D.Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O是放熱應(yīng),故D不符合題意。綜上所述,答案為A。9、C【詳解】將氣體體積壓縮到原來(lái)的一半,假設(shè)平衡不移動(dòng),D的濃度為原來(lái)的2倍,實(shí)際再次達(dá)到新平衡時(shí),D的濃度為原來(lái)的1.8倍,說(shuō)明壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則A的轉(zhuǎn)化率變小,D的體積分?jǐn)?shù)變小,a<c+d,故答案選C。10、B【解析】A.NH4Br是離子化合物,NH4+陽(yáng)離子中N和H以共價(jià)鍵的形式結(jié)合,NH4+和Br-之間是離子鍵,所以NH4Br的電子式:是錯(cuò)的,故A錯(cuò)誤;B.MgCl2是離子化合物,Mg和Cl之間是離子鍵,所以MgCl2電子式:是正確的。故B正確;C.次氯酸的中心原子為O,HClO的結(jié)構(gòu)式為:H-O-Cl,故C錯(cuò)誤;硫離子質(zhì)子數(shù)為16,核外電子數(shù)為18,有3個(gè)電子層,由里到外各層電子數(shù)分別為2、8、8,離子結(jié)構(gòu)示意圖為,故C錯(cuò)誤;答案:B。11、D【詳解】A項(xiàng)、草木灰的主要成分是K2CO3,故A正確;B項(xiàng)、K2CO3是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中水解使溶液呈堿性,能促進(jìn)油脂的水解,則洗滌利用了草木灰溶液的堿性,故B正確;C項(xiàng)、K2CO3在溶液中的水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),加熱,使水解平衡正向移動(dòng),溶液堿性增強(qiáng),去油污能力增強(qiáng),故C正確;D項(xiàng)、銨態(tài)氮肥中銨根離子在溶液中水解使溶液呈酸性,與草木灰混合施用會(huì)促進(jìn)水解,使肥效降低,故D錯(cuò)誤;故選D?!军c(diǎn)睛】草木灰的主要成分是K2CO3,K2CO3是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中水解使溶液呈堿性,銨態(tài)氮肥中銨根離子在溶液中水解使溶液呈酸性,與草木灰混合施用會(huì)促進(jìn)水解,使肥效降低是解答關(guān)鍵。12、C【分析】氯化鐵溶液與苯酚溶液顯紫色;濃溴水與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,苯、甲苯可以萃取溴水中的溴;己烯使?jié)怃逅噬?;己烯、甲苯、苯酚都能使高錳酸鉀溶液褪色;碳酸鈉溶液只能和苯酚反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉;氫氧化鈉溶液只能和苯酚反應(yīng),但沒(méi)有明顯現(xiàn)象?!驹斀狻緼.與氯化鐵溶液顯紫色的是苯酚溶液,使?jié)怃逅噬氖羌合锹然F溶液和濃溴水不能鑒別甲苯和苯,故A錯(cuò)誤;B.己烯可使?jié)怃逅噬⒈椒优c濃溴水產(chǎn)生白色沉淀,濃溴水可鑒別出己烯和苯酚溶液,但是碳酸鈉溶液不能鑒別甲苯和苯,故B錯(cuò)誤;C.己烯可使?jié)怃逅噬?、苯酚與濃溴水產(chǎn)生白色沉淀,濃溴水可鑒別出己烯和苯酚溶液,苯、甲苯可以萃取溴水中的溴,上層呈橙紅色,下層無(wú)色;甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以用酸性高錳酸鉀溶液、濃溴水可鑒別,故C正確;D.己烯可使?jié)怃逅噬⒈椒优c濃溴水產(chǎn)生白色沉淀,濃溴水可鑒別出己烯和苯酚溶液,濃溴水與甲苯、苯混合后現(xiàn)象相同,氫氧化鈉溶液不能鑒別甲苯和苯,不能鑒別,D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的鑒別,側(cè)重于官能團(tuán)性質(zhì)的考查,注意把握有機(jī)物性質(zhì)的異同,作為鑒別有機(jī)物的關(guān)鍵,題目難度不大。13、D【解析】由題意知,①NO+NO=N2O2是快反應(yīng),②N2O2+H2=N2O+H2O是慢反應(yīng),③N2O+H2=N2+H2O是快反應(yīng),所以總反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NO+2H2=N2+2H2O,N2O2、N2O是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物,由于反應(yīng)②N2O2+H2=N2O+H2O是慢反應(yīng),所以整個(gè)過(guò)程中,反應(yīng)速率由慢反應(yīng)②決定。在同一反應(yīng)中,不同物質(zhì)表示的速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,因?yàn)樵诨瘜W(xué)平衡狀態(tài)正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,所以v(NO)正=2v(N2)逆。綜上所述,D正確,本題選D。14、C【分析】1L、pH值等于2的鹽酸溶液中c(H+)=0.01mol?L?1,n(H+)=0.01mol;1L、pH值等于2的醋酸溶液中存在電離平衡,平衡狀態(tài)下氫離子濃度c(H+)=0.01mol?L?1,n(H+)=0.01mol,但溶液中醋酸的物質(zhì)的量大于0.01mol;0.65g鋅粒物質(zhì)的量,鋅和酸反應(yīng)Zn+2H+=Zn2++H2↑,鹽酸酸溶液中氫離子不足,鋅剩余0.005mol;醋酸溶液中存在電離平衡,平衡狀態(tài)下的氫離子不足,但隨著反應(yīng)進(jìn)行,醋酸又電離出氫離子進(jìn)行反應(yīng),放出的氫氣一定比鹽酸多,開(kāi)始時(shí)由于氫離子濃度相同,開(kāi)始的反應(yīng)速率相同,反應(yīng)過(guò)程中醋酸溶液中的氫離子濃度始終比鹽酸溶液中的氫離子濃度大,所以反應(yīng)速率快;反應(yīng)后,醋酸有剩余,導(dǎo)致醋酸溶液中pH小于鹽酸溶液中?!驹斀狻緼.已知開(kāi)始時(shí),溶液的pH值為2,圖中開(kāi)始時(shí)溶液的pH=0,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)開(kāi)始?xì)潆x子濃度相同,反應(yīng)速率相同,曲線從相同速率開(kāi)始反應(yīng),但醋酸溶液中存在電離平衡,反應(yīng)過(guò)程中醋酸溶液中的氫離子濃度始終比鹽酸溶液中的氫離子濃度大,所以醋酸溶液反應(yīng)過(guò)程中反應(yīng)速率快,故B錯(cuò)誤;C.產(chǎn)生氫氣的量從0開(kāi)始逐漸增多,最終由于醋酸電離平衡的存在,生成氫氣的量比鹽酸多,反應(yīng)過(guò)程中氫離子濃度大于鹽酸溶液中氫離子濃度,和同量鋅反應(yīng)速率快,故圖象符合題意,故C正確;D.反應(yīng)開(kāi)始?xì)潆x子濃度相同,反應(yīng)過(guò)程中醋酸存在電離平衡,醋酸溶液中的氫離子濃度始終比鹽酸溶液中的氫離子濃度大,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為C。15、D【詳解】A.硅太陽(yáng)能電池是把太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,A錯(cuò)誤;B.鋰離子電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,B錯(cuò)誤;C.太陽(yáng)能集熱器將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為熱能,C錯(cuò)誤;D.燃?xì)庠顚⒒瘜W(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,D正確,答案選D。16、B【詳解】醋酸溶液中存在電離平衡CH3COOH?CH3COO-+H+;A.加入少量CH3COONa固體,溶液中CH3COO-濃度增大,平衡逆向移動(dòng),溶液中氫離子濃度減小,溶液的pH增大,A不選;B.通入少量HCl氣體,溶液中H+濃度增大,pH減小,平衡逆向移動(dòng),醋酸的電離程度減小,B選;C.醋酸的電離是吸熱過(guò)程,升高溫度平衡向右移動(dòng),溶液中氫離子濃度增大,溶液的pH減小,醋酸的電離程度增大,C不選;D.加水稀釋,醋酸的電離程度增大,但溶液的氫離子濃度減小,溶液的pH增大,D不選;答案選B。17、B【詳解】A.P、S、Cl原子最外層電子數(shù)依次為5、6、7,依次增加,故A正確;B.O、S同一主族,半徑逐漸增大,P、S同一周期,半徑逐漸減小,故B錯(cuò)誤;C.Na、Mg、Al元素最高正化合價(jià)依次為+1、+2、+3,依次升高,故C正確;D.F、Cl、Br同一主族,非金屬性逐漸減弱,故D正確。故選B。【點(diǎn)睛】同周期元素自左向右原子序數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸減小,最外層電子數(shù)逐漸增多,最高正價(jià)逐漸升高,非金屬性逐漸增強(qiáng),金屬性逐漸減弱;同主族元素自上而下原子序數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸增大,最外層電子數(shù)相同,最高正價(jià)相同,非金屬性逐漸減弱,金屬性逐漸增強(qiáng)。18、D【詳解】A.根據(jù)放電順序可知,氧化性:Ag+>H+,還原性:OH->NO,A錯(cuò)誤;B.Ag附著在陰極,陰極上發(fā)生還原反應(yīng):Ag++e-=Ag,B錯(cuò)誤;C.電解過(guò)程中陽(yáng)極上氫氧根離子不斷發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,陽(yáng)極附近水的電離平衡被破壞,氫離子濃度增大,溶液的酸性將逐漸增強(qiáng),C錯(cuò)誤;D.根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒4Ag~O2~4e-可知,電路中每轉(zhuǎn)移1mol電子,可生成1molAg和0.25molO2,D正確;答案為D。19、D【解析】根據(jù)構(gòu)成原電池的條件判斷是否能夠構(gòu)成原電池,如果金屬能構(gòu)成原電池的就能產(chǎn)生電化學(xué)腐蝕,否則不能產(chǎn)生電化學(xué)腐蝕。【詳解】A.黃銅(銅鋅合金)制作的銅鑼中,金屬鋅為負(fù)極,金屬銅做正極,Cu被保護(hù),不易腐蝕,和電化學(xué)腐蝕有關(guān),故A不選;B.生鐵中金屬鐵、碳、潮濕的空氣能構(gòu)成原電池,鐵為負(fù)極,易被腐蝕而生銹,與電化學(xué)腐蝕有關(guān),故B不選;C.鐵質(zhì)器件附有銅質(zhì)配件,在接觸處形成原電池裝置,金屬鐵為負(fù)極,易生鐵銹,和電化學(xué)腐蝕有關(guān),故C不選;D.銀質(zhì)獎(jiǎng)牌長(zhǎng)期放置后在其獎(jiǎng)牌的表面變暗,常因空氣中的水或其它化學(xué)物質(zhì)而氧化變黑或變黃并失去光澤,屬于化學(xué)腐蝕,與電化學(xué)腐蝕無(wú)關(guān),故D選;故選:D?!军c(diǎn)睛】本題考查了金屬腐蝕類別的判斷,解題關(guān)鍵:明確化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕的區(qū)別及原電池構(gòu)成條件。易錯(cuò)項(xiàng)B,與鐵與氧氣直接反應(yīng)混淆。20、B【詳解】A.可以明確傳達(dá)一個(gè)訊息就是,反應(yīng)過(guò)程中使用催化劑并不會(huì)對(duì)反應(yīng)熱的量產(chǎn)生影響,A正確。B.A點(diǎn)所傳達(dá)的訊息就是,在A點(diǎn)處,二氧化氮的消耗速率與四氧化二氮的消耗速率一致,而事實(shí)上當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行的過(guò)程中二氧化的氮的消耗速率與四氧化二氮的消耗速率一致的時(shí)候恰恰說(shuō)明反應(yīng)還沒(méi)有達(dá)到平衡,B錯(cuò)誤。C.由圖可知,酸HA的酸性要比酸HB的酸性強(qiáng),所以同溫度、同濃度的NaA溶液與NaB溶液相比,NaB的堿性要比前者強(qiáng),C正確。D.隨著溫度的升高,溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是不會(huì)改變的,因?yàn)槿芤旱馁|(zhì)量與溶質(zhì)的質(zhì)量是不會(huì)隨著溫度的改變而改變,D正確。故選B。21、C【詳解】A.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不可能全部轉(zhuǎn)化,故A錯(cuò)誤;B.達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,但不為零,故B錯(cuò)誤;C.升高溫度,活化分子數(shù)目增多,反應(yīng)速率增大,反應(yīng)中有氣體參加,增大壓強(qiáng)也能加快反應(yīng)速率,故C正確;

D.溫度升高,對(duì)設(shè)備的要求會(huì)提高,能量消耗也增大,所以在工業(yè)生產(chǎn)中要綜合考慮,并不是越高越好,故D錯(cuò)誤。

故選C?!军c(diǎn)睛】工業(yè)生產(chǎn)對(duì)反應(yīng)條件的控制需要從成本,效率等多重因素綜合考慮,并不一定反應(yīng)速率越快越好,產(chǎn)率越高越好。22、D【詳解】A.燃煤產(chǎn)生的SO2可以造成室內(nèi)空氣污染,故不符合題意;B.室內(nèi)的建筑材料會(huì)釋放出甲醛或苯有害氣體,造成室內(nèi)空氣污染,故不符合題意;C.室外污染物可能進(jìn)入室內(nèi),形成室內(nèi)污染,故不符合題意;D.水果散發(fā)的香味通常是酯類化合物,對(duì)人體無(wú)害,不會(huì)造成室內(nèi)空氣污染,故符合題意。故選D。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵、羧基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3+H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CHCOOH①③④4【分析】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯,據(jù)此分析。【詳解】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯。(1)丙烯酸中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基;(2)反應(yīng)③為乙醇被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);反應(yīng)④為丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng);(3)反應(yīng)①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O;B(乙醇)與C(乙酸)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;反應(yīng)④是丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CHCOOH;(4)丙烯酸中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可發(fā)生取代反應(yīng)和中和反應(yīng);答案選①③④;(5)C是乙酸,C的同系物X,比C的分子中多3個(gè)碳原子,則為丁基和羧基,丁基有4種,故其同分異構(gòu)體有4。24、羧基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2OABCD碳酸鈉溶液或者碳酸氫鈉溶液或紫色石蕊等CH2=CHCOOCH2CH3【分析】根據(jù)題目信息可知A是乙烯,乙烯水化得到乙醇,B為乙醇,乙醇被氧化后得到乙酸,因此C是乙酸,D是二者發(fā)生酯化反應(yīng)后得到的乙酸乙酯?!驹斀狻浚?)乙酸的官能團(tuán)為羧基,③是酯化反應(yīng),方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(2)碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可以發(fā)生中和反應(yīng),而烴上的氫原子可以被取代,因此答案選ABCD;(3)乙醇無(wú)酸性,而乙酸有酸性,可以用碳酸鈉溶液、石蕊試液等方法來(lái)鑒別;(4)丙烯酸乙酯即丙烯酸和乙醇形成的酯,其結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH2CH3。25、甲錐形瓶中溶液的顏色變化當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時(shí),溶液剛好由黃色變?yōu)槌壬以诎敕昼妰?nèi)溶液顏色保持不變。1.1126.111.1144mol·L-1D【分析】(1)酸性液體盛入酸式滴定管中;(2)眼睛觀察的是錐形瓶?jī)?nèi)指示劑顏色的變化,而不是滴定管中液體的體積變化;判斷滴定終點(diǎn)時(shí),注意在指示劑顏色發(fā)生變化后,半分鐘內(nèi)不再?gòu)?fù)原,停止滴定;(3)滴定管的1刻度在上;(4)第二組數(shù)據(jù),誤差太大,舍去,取第一次和第二次鹽酸體積計(jì)算平均值,根據(jù)c(酸)v(酸)=c(堿)v(堿),計(jì)算NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度。(5)根據(jù)c(待測(cè))=分析誤差?!驹斀狻浚?)甲是酸式滴定管、乙是堿式滴定管,酸性液體盛入酸式滴定管中,所以標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸應(yīng)放入甲中;(2)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液的顏色變化,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時(shí),溶液剛好由黃色變?yōu)槌壬以诎敕昼妰?nèi)溶液顏色保持不變。(3)滴定管的1刻度在上,由圖可知:滴定前刻度1.11,滴定后刻度26.11,溶液體積26.11;(4)第二組數(shù)據(jù),誤差太大,舍去,取第一次和第二次鹽酸體積的平均值:V=(26.11+26.19)/2=26.11mL,根據(jù)c(酸)v(酸)=c(堿)v(堿),1.1mol/L26.11mL=c(NaOH)25.11mL,c(NaOH)=1.1144mol/L;(5)酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)偏大,故A不符合;B、滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)無(wú)影響,故B不符合;C選項(xiàng)酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)偏大,故C不符合;D選項(xiàng),讀取鹽酸體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)偏低,故D符合。26、酸式滴定管①④⑥②⑤③0.8022.800.22錐形瓶中液體顏色變化方便觀察顏色變化偏低無(wú)影響偏高【詳解】(1)根據(jù)圖示可知,儀器A的名稱是酸式滴定管;(2)滴定操作的順序?yàn)椋簷z查滴定管是否漏水;用蒸餾水洗滌玻璃儀器;用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,用待測(cè)液潤(rùn)洗盛待測(cè)液的滴定管;裝標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)液并調(diào)整液面和記錄初始讀數(shù);取一定體積的待測(cè)液于錐形瓶中并加入指示劑;滴定操作;故答案為①④⑥②⑤③;(3)讀數(shù)時(shí),視線與凹液面的最低處齊平,且精確在0.01mL,故滴定前鹽酸的體積讀數(shù)為0.80mL;滴定后讀數(shù)為22.80mL;(4)根據(jù)本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可計(jì)算待測(cè)液的物質(zhì)的量濃度是;(5)滴定過(guò)程中,左手控制活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)注視錐形瓶中液體顏色變化;為了方便觀察顏色變化,通常在錐形瓶下墊一張白紙;(6)①取待測(cè)液的滴定管,滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失,導(dǎo)致待測(cè)液的體積偏大,故所測(cè)濃度偏低;②滴定前錐形瓶未用待測(cè)液潤(rùn)洗,實(shí)驗(yàn)無(wú)影響;③標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí),若滴定前俯視,滴定后仰視,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,故測(cè)得溶液的濃度偏高。27、Cr2O72-+6I-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O淀粉溶液藍(lán)色恰好褪去,且半分鐘不恢復(fù)95.0%酸偏高S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+【詳解】(1)②根據(jù)硫代硫酸鈉與I2的反應(yīng),可以推出K2Cr2O7將I-氧化成I2,本身被還原為Cr3+,然后根據(jù)化合價(jià)升降法進(jìn)行配平,得出離子反應(yīng)方程式為Cr2O72-+6I-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O;根據(jù)I2+2S2O32-=S4O62-+2I-,應(yīng)用淀粉溶液為指示劑;滴入最后一滴Na2S2O3,溶液中藍(lán)色恰好褪去,且半分鐘不恢復(fù),說(shuō)明滴定到終點(diǎn);建立關(guān)系式為Cr2O72-~3I2~6S2O32-,24.80mL溶液中n(Na2S2O3)=20×10-3L×0.00950mol·L-1×6=1.14×10-3mol,則100mL溶液中n(Na2S2O3)=1.14×10-3mol×100mL/24.80mL=4.6×10-3mol,樣品純度為4.6×10-3mol×248g·mol-1/1.2000g×100%=95%;(2)①K2Cr2O7溶液具有強(qiáng)氧化性,能腐蝕橡膠,應(yīng)用酸式滴定管盛放K2Cr2O7;②開(kāi)始時(shí)滴定管尖嘴處無(wú)氣泡,結(jié)束后發(fā)現(xiàn)尖嘴處有氣泡,末讀數(shù)偏小,則相當(dāng)于樣品溶液用量偏小,樣品溶液的濃度偏大,即100mL溶液中Na2S2O3物質(zhì)的量或質(zhì)量增大,測(cè)定結(jié)果(樣品純度)偏高;(3)Cl2作氧化劑,被還原成Cl-,S2O32-被氧化成SO42-,根據(jù)化合價(jià)升降法進(jìn)行配平,離子方程式為S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+?!军c(diǎn)睛】難點(diǎn)是氧化還原反應(yīng)方程式的書寫,如最后一空,Cl2作氧化劑,被還原成Cl-,S2O32-作還原劑,被氧化成SO42-,即有Cl2+S2O32-→Cl-+SO42-,根據(jù)化合價(jià)升降法進(jìn)行配平,得出:S2O32-+4Cl2→2SO42-+8Cl-,根據(jù)氧原子守恒,反應(yīng)前應(yīng)有含氧物質(zhì)參與,即有H2O參

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