專題08變異、育種和進化

五年考情考情分析

變異、育種與進化2025年山東卷第6題近五年山東卷中，變異、育種與進化模塊考查頻率

2025年山東卷第22題較高，基因突變、染色體結(jié)構(gòu)變異（如倒位、易位、缺

2022年山東卷第5題失）是高頻考點，常結(jié)合癌癥篩查、遺傳病診斷等實際

情境。育種部分側(cè)重雜交育種、誘變育種的應(yīng)用，如水

稻雄性不育系的遺傳設(shè)計。進化考點聚焦自然選擇與基

因頻率計算，如抗蟲基因的適應(yīng)性進化分析。試題注重

圖表分析能力，如染色體顯微照片、遺傳系譜圖的解讀。

考生需強化復(fù)雜情境下的邏輯推理，關(guān)注現(xiàn)代生物技術(shù)

（如基因編輯）與傳統(tǒng)育種的結(jié)合。備考建議：梳理核

心概念，訓(xùn)練實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)處理能力，重點突破遺傳

規(guī)律與進化理論的綜合應(yīng)用。

一、單選題

1．（2025·山東·高考真題）鐮狀細胞貧血是由等位基因H、h控制的遺傳病?；颊撸╤h）的紅細胞只含異常

血紅蛋白，僅少數(shù)患者可存活到成年；正常人（HH）的紅細胞只含正常血紅蛋白；攜帶者（Hh）的紅細胞

含有正常和異常血紅蛋白，并對瘧疾有較強的抵抗力。下列說法錯誤的是（）

A．引起鐮狀細胞貧血的基因突變?yōu)橹行酝蛔?/p>

B．瘧疾流行區(qū)，基因h不會在進化歷程中消失

C．基因h通過控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)影響紅細胞的形態(tài)

D．基因h可影響多個性狀，不能體現(xiàn)基因突變的不定向性

【答案】A

【難度】0.65

【知識點】基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系、基因突變、基因頻率的改變與生物進化

【分析】基因突變指的是基因內(nèi)部因堿基對的增加、缺失或替換而引起基因內(nèi)部堿基對的排列順序發(fā)生改

變的現(xiàn)象。

【詳解】A、患者（hh）的紅細胞只含異常血紅蛋白，僅少數(shù)患者可存活到成年，說明引起鐮狀細胞貧血的

基因突變?yōu)橛泻ν蛔?，A錯誤；

B、攜帶者（Hh）的紅細胞含有正常和異常血紅蛋白，并對瘧疾有較強的抵抗力，說明基因h在抗瘧疾過程

中發(fā)揮一定的作用，是能適應(yīng)某些特定環(huán)境的，因此瘧疾流行區(qū)，基因h不會在進化歷程中消失，B正確；

C、正常紅細胞和異常紅細胞含有的血紅蛋白不相同，血紅蛋白的結(jié)構(gòu)不同影響了紅細胞的形態(tài)，因此說基

因h通過控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)影響紅細胞的形態(tài)，C正確；

D、基因突變的不定向性指的是某一基因可以向多個方向突變，突變后控制的是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，

基因h可影響多個性狀，不能體現(xiàn)基因突變的不定向性，D正確。

故選A。

2.（2022山東高考）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個

體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均

可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的

兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯

誤的是（）

A.所有個體均可由體色判斷性別B.各代均無基因型為MM的個體

C.雄性個體中XY'所占比例逐代降低D.雌性個體所占比例逐代降低

【答案】D

【解析】

【分析】含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，據(jù)圖可知，s基因位于M基因所在的常染色體上，常染色體與性染色

體之間的遺傳遵循自由組合定律。

【詳解】A、含有M的個體同時含有s基因，即雄性個體均表現(xiàn)為灰色，雌性個體不會含有M，只含有m，

故表現(xiàn)為黑色，因此所有個體均可由體色判斷性別，A正確；

B、含有Ms基因的個體表現(xiàn)為雄性，基因型為MsMs的個體需要親本均含有Ms基因，而兩個雄性個體不

能雜交，B正確；

C、親本雌性個體產(chǎn)生的配子為mX，雄性親本產(chǎn)生的配子為XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一條X染

色體的雌蠅胚胎致死，雄性個體為1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蠅個體為1/3XXmm，把性染色

體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/40，雌性個

體產(chǎn)生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0

致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7，雄性個體3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性個體中

XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個體所占比例由1/3變?yōu)?/7，逐代升高，C正確，D錯誤。

故選D。

二、實驗題

3．（2025·山東·高考真題）某二倍體兩性花植物的花色由2對等位基因A、a和B、b控制，該植物有2條藍

色素合成途徑。基因A和基因B分別編碼途徑①中由無色前體物質(zhì)M合成藍色素所必需的酶A和酶B；另

外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途徑②的無色前體物質(zhì)N合成藍色素。已知基因a和基因b不

編碼蛋白質(zhì)，無藍色素時植物的花為白花。相關(guān)雜交實驗及結(jié)果如表所示，不考慮其他突變和染色體互換；

各配子和個體活力相同。

組別親本雜交組合F1F2

實驗甲（白花植株）×乙（白藍花植株：白花

全為藍花植株

一花植株）植株=10:6

實驗AaBb（誘變）（♂）發(fā)現(xiàn)1株三體藍花植株，該三體僅基因

二×aabb（♀）A或a所在染色體多了1條

(1)據(jù)實驗一分析，等位基因A、a和B、b的遺傳（填“符合”或“不符合”）自由組合定律。實驗一的F2

中，藍花植株純合體的占比為。

(2)已知實驗二中被誘變親本在減數(shù)分裂時只發(fā)生了1次染色體不分離。實驗二中的F1三體藍花植株的3種

可能的基因型為AAaBb、。請通過1次雜交實驗，探究被誘變親本染色體不分離發(fā)生的時期。已知三

體細胞減數(shù)分裂時，任意2條同源染色體可正常聯(lián)會并分離，另1條同源染色體隨機移向細胞任一極。

實驗方案：（填標號），統(tǒng)計子代表型及比例。

①三體藍花植株自交②三體藍花植株與基因型為aabb的植株測交

預(yù)期結(jié)果：若，則染色體不分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ；否則，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ。

(3)已知基因B→b只由1種染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致，且該結(jié)構(gòu)變異發(fā)生時染色體只有2個斷裂的位點。為探究

該結(jié)構(gòu)變異的類型，依據(jù)基因B所在染色體的DNA序列，設(shè)計了如圖所示的引物，并以實驗一中的甲、乙

及F2中白花植株（丙）的葉片DNA為模板進行了PCR，同1對引物的擴增產(chǎn)物長度相同，結(jié)果如圖所示，

據(jù)圖分析，該結(jié)構(gòu)變異的類型是。丙的基因型可能為；若要通過PCR確定丙的基因型，還需選

用的1對引物是。

【答案】(1)符合1/8

(2)AaaBb、aaabb①子代藍花：白花=5:3

(3)倒位aaBB或aaBbF1F2或R1R2

【難度】0.15

【知識點】基因自由組合定律的實質(zhì)和應(yīng)用、9:3:3:1和1:1:1:1的變式類型及應(yīng)用、染色體結(jié)構(gòu)的變異、PCR

擴增的原理與過程

【分析】題干信息分析，基因A和基因B分別編碼途徑①中由無色前體物質(zhì)M合成藍色素所必需的酶A

和酶B；另外，貝要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途徑②的無色前體物質(zhì)N合成藍色素，說明A-B-和

aabb表現(xiàn)為藍花，A-bb和aaB-表現(xiàn)為白花。

【詳解】（1）實驗一，親本甲白花植株和乙白花植株雜交，子一代均為藍花植株，藍花植株自交子二代藍

花植株：白花植株=10:6，為9:3:3:1的變式，滿足自由組合定律，且已知某二倍體兩性花植物的花色由2對

等位基因A、a和B、b控制，因此等位基因A、a和B、b的遺傳符合自由組合定律。基因A和基因B分別

編碼途徑①中由無色前體物質(zhì)M合成藍色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完

全抑制途徑②的無色前體物質(zhì)N合成藍色素，說明A-B-和aabb表現(xiàn)為藍花，A-bb和aaB-表現(xiàn)為白花，藍花

純合子為AABB和aabb，分別占1/16，因此藍花植株純合體的占比為2/16=1/8。

（2）已知該三體藍花植株僅基因A或a所在染色體多了1條，且被誘變親本在減數(shù)分裂時只發(fā)生了1次染

色體不分離，同時含A、B個體或同時不含A、B個體表現(xiàn)為藍花，可能的原因是減數(shù)第一次分裂含A和a

的同源染色體未分離，產(chǎn)生AaB的配子，與母本產(chǎn)生的ab配子結(jié)合形成AaaBb藍花個體；也可能是減數(shù)第

一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂含A的姐妹染色單體分離后移向同一極，從而產(chǎn)生AAB的配子，與母本產(chǎn)

生的ab配子結(jié)合形成AAaBb的藍花個體；也可能是減數(shù)第二次分裂后期，含a的姐妹染色單體分離后移向

同一極，產(chǎn)生aab的配子，與母本產(chǎn)生的ab配子結(jié)合形成aaabb的藍花個體。

減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生的三體藍花植株基因型為AaaBb，減數(shù)第二次分裂異常產(chǎn)生的三體藍花植株基因型

為AAaBb或aaabb，無論自交還是測交，若子代都只有藍花，則該藍花植株基因型為aaabb，因此需要區(qū)分

藍花植株基因型為AaaBb還是AAaBb。若進行測交，AaaBb個體進行測交，利用分離定律思維求解，先考慮

A、a基因，Aaa可以產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a：Aa：aa=1:2:2:1，測交后代含A的個體和不含A的個體

比值為1:1，再考慮B、b基因，測交的結(jié)果是Bb：bb=1:1，因此子代藍花：白花=1:1；AAaBb個體進行測

交，利用分離定律思維求解，先考慮A、a基因，AAa可以產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a：AA：Aa=2:1:1:2，

測交后代含A的個體和不含A的個體比值為5:1，再考慮B、b基因，測交的結(jié)果是Bb：bb=1:1，因此子代

藍花：白花=1:1，兩種基因型的個體測交結(jié)果相同，無法進行判斷。若進行自交，AaaBb個體進行測交，利

用分離定律思維求解，先考慮A、a基因，Aaa可以產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a：Aa：aa=1:2:2:1，含A

的配子：不含A配子=1:1，自交后代含A的個體和不含A的個體比值為3:1，再考慮B、b基因，自交的結(jié)

果是BB：Bb：bb=1:2：1，因此子代藍花：白花=5:3；AAaBb個體進行自交，利用分離定律思維求解，先考

慮A、a基因，AAa可以產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a：AA：Aa=2:1:1:2，含A的配子：不含A配子=5:1，

自交后代含A的個體和不含A的個體比值為35:1，再考慮B、b基因，自交的結(jié)果是BB：Bb：bb=1:2：1，

因此子代藍花：白花=1:1，藍花：白花=（35×3+1）：（35+3）=53:19，兩種三體藍花植株自交子代表型及比

例不同，可以判斷染色體分離異常發(fā)生的時期。

（3）染色體結(jié)構(gòu)變異包括了染色體片段的缺失、重復(fù)、倒位和易位，已知同一對引物的擴增產(chǎn)物長度相同，

若為易位、缺失和重復(fù)則導(dǎo)致b基因和B基因堿基長度不同，因此用同一對引物擴增產(chǎn)生的片段長度不同，

因此判斷該結(jié)構(gòu)變異為倒位。甲、乙基因型為aaBB、AAbb，結(jié)合電泳結(jié)果可知，甲無論用哪一對引物擴增

均能擴增出產(chǎn)物，引物是根據(jù)B基因的堿基序列設(shè)計的，因此判斷甲的基因型為aaBB，乙的基因型為AAbb，

F2白花的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，丙用F2R1擴增結(jié)果與甲相同，與乙不同，說明丙含有B基

因，因此丙的基因型為aaBB或aaBb。根據(jù)電泳結(jié)果判斷是F2和R2對應(yīng)的DNA片段發(fā)生了倒位，使得基因

B突變?yōu)閎，倒位后獲得的b基因，F(xiàn)1R2引物對應(yīng)的是同一條單鏈，F(xiàn)2R1引物對應(yīng)的是同一條單鏈，因此用

F2R1擴增，乙植物無法擴增出產(chǎn)物。為了確定丙的基因型，即確定是否含有b基因，可以選擇引物F1F2或

R1R2,由于B基因F1F2引物對應(yīng)的是同一條單鏈，R1R2對應(yīng)的另一條單鏈，因此無法擴增，而由于倒位，b基

因可以正常擴增。

一、單選題

1．（2025·山東濟南·二模）同域性物種形成是指新物種從同一地域祖先物種演化而來，在沒有地理隔離的情

況下產(chǎn)生生殖隔離的過程。異域性物種形成是原來物種由于地理隔離而進化形成新物種的過程。下列敘述

正確的是（）

A．同一地域不同種群間頻繁的基因交流可延緩?fù)蛐晕锓N形成的過程

B．三倍體無子西瓜的培育屬于同域性物種形成

C．突變和基因重組是出現(xiàn)異域性物種的根本原因

D．上述兩種物種形成過程中一定都伴隨著種群基因頻率的變化

【答案】D

【難度】0.85

【知識點】染色體數(shù)目的變異、基因頻率的改變與生物進化、隔離與物種的形成

【分析】現(xiàn)代生物進化理論內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改

變；突變和基因重組為生物進化提供原材料；自然選擇決定生物進化的方向；隔離是物種形成的必要條件。

【詳解】A、同一地域不同種群間不存在地理隔離，自然條件下就可以發(fā)生頻繁的基因交流，頻繁的基因交

流不能延緩?fù)蛐晕锓N形成的過程，A錯誤；

B、三倍體無子西瓜不可育，不屬于新物種，三倍體無子西瓜的培育屬于同域性物種形成，B錯誤；

C、出現(xiàn)異域性物種的根本原因是基因庫的差異，突變和基因重組可以為生物進化提供原材料，C錯誤；

D、新物種形成的標志是產(chǎn)生生殖隔離，產(chǎn)生生殖隔離的過程中生物一定發(fā)生了進化，生物進化的標志是種

群基因頻率的改變，上述兩種物種形成過程中一定都伴隨著種群基因頻率的變化，D正確。

故選D。

2．（2025·山東臨沂·三模）在基因結(jié)構(gòu)中僅編碼區(qū)的堿基序列能編碼蛋白質(zhì)，位于編碼區(qū)上游和下游的非編

碼區(qū)不編碼蛋白質(zhì)。研究者對數(shù)百種擬南芥的基因進行測序，發(fā)現(xiàn)了超過100萬個突變，利用生物信息學(xué)

方法，計算得到不同位點的突變概率，如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A．基因突變?yōu)樯镞M化提供了原材料

B．編碼蛋白質(zhì)的編碼區(qū)突變概率低于非編碼蛋白質(zhì)的非編碼區(qū)

C．大多數(shù)的基因突變不影響編碼蛋白質(zhì)的堿基序列

D．超過100萬個突變體現(xiàn)了基因突變具有普遍性

【答案】D

【難度】0.65

【知識點】基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系、基因突變、基因頻率的改變與生物進化

【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率

的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物

進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】A、基因突變是可遺傳變異的一種，能產(chǎn)生新的基因，為生物進化提供了原材料，這是現(xiàn)代生物進

化理論的基本內(nèi)容，A正確；

B、觀察可知，編碼區(qū)的突變概率曲線整體低于非編碼區(qū)的突變概率曲線，即編碼蛋白質(zhì)的編碼區(qū)突變概率

低于非編碼蛋白質(zhì)的非編碼區(qū)，B正確；

C、因為編碼區(qū)突變概率低于非編碼區(qū)，所以可以推斷出大多數(shù)的基因突變發(fā)生在非編碼區(qū)，也就意味著大

多數(shù)的基因突變不影響編碼蛋白質(zhì)的堿基序列，C正確；

D、超過100萬個突變體現(xiàn)的是基因突變的數(shù)量多，而基因突變的普遍性是指基因突變在生物界中普遍存

在，該事例未體現(xiàn)出在生物界的普遍情況，D錯誤。

故選D。

3．（2025·山東濰坊·三模）玉米基因中的C和c分別控制籽粒紫色和無色，Sh和sh分別控制籽粒飽滿和凹

陷，Wx和wx分別控制籽粒蠟質(zhì)和非蠟質(zhì)?？茖W(xué)家在玉米雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了Ac/Ds系統(tǒng)。Ds是DNA上一段

序列，易發(fā)生斷裂和轉(zhuǎn)座及轉(zhuǎn)座后的丟失（如圖），若Ds轉(zhuǎn)座到C基因，C基因功能喪失。下列說法錯誤的

是（）

A．受精卵發(fā)生圖1所示過程，將發(fā)育成表型為無色、凹陷、非蠟質(zhì)的籽粒

B．Ds轉(zhuǎn)座到C基因的變異類型是基因重組

C．籽粒發(fā)育過程中的部分細胞發(fā)生圖2所示過程會導(dǎo)致紫色斑點出現(xiàn)

D．Ac/Ds系統(tǒng)提高了突變的頻率，有利于物種進化

【答案】B

【難度】0.65

【知識點】基因重組、染色體結(jié)構(gòu)的變異、基因頻率的改變與生物進化

【分析】DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。染色體

中發(fā)生的染色體片段的缺失、重復(fù)、顛倒和易位均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體結(jié)構(gòu)變異會引起染色體中

基因的數(shù)目和排序發(fā)生改變。

【詳解】A、若受精卵發(fā)生圖1所示過程，而受精卵（基因型為cOshOwxO）將來會發(fā)育成完整植株，其表

型為無色、凹陷、非蠟質(zhì)的籽粒，A正確；

B、Ds轉(zhuǎn)座到C基因的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；

C、若Ds轉(zhuǎn)座到C基因，C基因功能喪失，但發(fā)生圖2所示的過程后會使C基因功能丟失后又恢復(fù)，據(jù)此推

測，籽粒發(fā)育過程中的部分細胞發(fā)生圖2所示過程會導(dǎo)致紫色斑點出現(xiàn)，C正確；

D、根據(jù)圖示可知，Ac/Ds系統(tǒng)提高了突變的頻率，進而為生物進化提供了更加豐富的原材料，有利于物種

進化，D正確。

故選B。

4．（2025·山東濰坊·三模）甲、乙均為21三體綜合征患者，其發(fā)病機理如圖1。Ⅱ號個體攜帶羅伯遜型易位

染色體（13號和21號染色體的兩個長臂融合，同時兩個短臂丟失），在減數(shù)分裂過程中，該染色體聯(lián)會后

的三條染色體中任意兩條移向一極，剩余一條移向另一極。對乙患者家系成員的21號染色體短串聯(lián)重復(fù)核

苷酸序列利用PCR技術(shù)擴增后進行電泳，結(jié)果如圖2。不考慮基因突變和交換，下列說法正確的是（）

A．甲和乙的變異類型均是染色體數(shù)目變異

B．個體Ⅱ產(chǎn)生的精子中，正常的概率是1/6

C．甲中來自個體Ⅰ的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均正常

D．乙來自個體Ⅲ的21號染色體在減數(shù)第二次分裂時染色單體未分開

【答案】B

【難度】0.65

【知識點】染色體結(jié)構(gòu)的變異、染色體數(shù)目的變異

【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四

種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體

數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】A、據(jù)圖可知，甲中變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；

B、依題意，羅伯遜型易位染色體聯(lián)會后的三條染色體中任意兩條移向一極，剩余一條移向另一極。個體Ⅱ

中三條染色體編號為13、13-21、21，則形成的配子為13:（13-21+21）:（13-21）:（13+21（正常配子））:21:

（13+13-21）=1:1:1:1:1:1，故個體Ⅱ產(chǎn)生的精子中，正常的概率是1/6，B正確；

C、據(jù)圖可知，若甲個體中來自個體Ⅱ的染色體可能是羅伯遜型易位染色體，則其余三條染色體來自個體Ⅰ，

染色體數(shù)目不正常，C錯誤；

D、據(jù)圖可知，乙來自個體Ⅲ的21號染色體有兩條，可能是個體Ⅲ的21號染色體在減數(shù)第二次分裂時染色

單體未分開，也可能是個體Ⅲ的21號染色體在減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分開，D錯誤。

故選B。

5．（2025·山東臨沂·三模）巴瑤族是主要生活在東南亞海域的民族，被稱為世界上最后的海洋游牧民族。同

陸地生活的人類相比，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)巴瑤族人基因組中的SLC4A4基因發(fā)生了變異。這種基因與細胞內(nèi)鈉離子

和氯離子的轉(zhuǎn)運有關(guān)。下列說法錯誤的是（）

A．SLC4A4基因突變能使巴瑤族人更好地適應(yīng)高鹽分的環(huán)境

B．從陸地到海洋的環(huán)境變化是造成SLC4A4基因突變的主要因素

C．巴瑤族人發(fā)生了進化，SLC4A4基因的突變使其遺傳多樣性增加

D．SLC4A4基因表達對調(diào)節(jié)人體的滲透壓平衡具有重要作用

【答案】B

【難度】0.65

【知識點】基因突變、自然選擇與適應(yīng)的形成、協(xié)同進化與生物多樣性、內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)

【分析】生物進化是指生物種群在一定時間內(nèi)性狀和遺傳組成上的變化。其主要原因包括遺傳變異和自然

選擇。遺傳變異為生物進化提供了原材料，而自然選擇則決定了哪些變異能夠在種群中保留下來并逐漸積

累，從而導(dǎo)致生物的適應(yīng)性進化。生物進化的結(jié)果是形成了多種多樣的生物物種，適應(yīng)不同的環(huán)境條件。

進化是一個漫長而持續(xù)的過程，地球上的生物在不斷地進化和演變。

【詳解】A、巴瑤族人發(fā)生的基因突變，增加了遺傳多樣性，使巴瑤族人更好地適應(yīng)高鹽分的環(huán)境，A正確；

B、環(huán)境變化是自然選擇的作用因素，而基因突變是隨機發(fā)生的，環(huán)境變化通過自然選擇影響基因突變的頻

率，而不是直接導(dǎo)致基因突變，B錯誤；

C、SLC4A4基因的突變使其遺傳多樣性增加，進化的實質(zhì)是基因頻率的改變，巴瑤族人發(fā)生了進化，C正確；

D、人體滲透壓主要由NaCl決定，SLC4A4基因與細胞內(nèi)鈉離子和氯離子的轉(zhuǎn)運有關(guān)，SLC4A4基因表達對調(diào)

節(jié)人體的滲透壓平衡具有重要作用，D正確。

故選B。

6．（2025·山東青島·二模）減數(shù)分裂時，同源染色體和非同源染色體之間都可能發(fā)生片段的互換。若非同源

染色體之間互換后，基因的總數(shù)不變，這種互換稱為平衡易位。某男性為平衡易位攜帶者，表型正常，其

精原細胞減數(shù)分裂時，2號和5號染色體的聯(lián)會如圖所示。MI后期，含有著絲粒的同源區(qū)段正常分離，染

色體片段缺失或重復(fù)的配子不育。在2號染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生一次如圖所示的交換。下

列說法正確的是（）

A．該結(jié)構(gòu)中含有4條染色單體，其中AB和BC為一對同源染色體

B．同源染色體和非同源染色體間的互換一定會導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生

C．若2號染色體均未互換，則該個體產(chǎn)生可育配子的比例為1/2

D．若2號染色體互換，則該細胞產(chǎn)生可育配子的比例為1/4

【答案】C

【難度】0.65

【知識點】染色體結(jié)構(gòu)的變異、減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律

【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四

種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體

數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】A、兩對同源染色體聯(lián)會，共8條姐妹染色單體，A錯誤；

B、細胞壞死也受到同源染色體和非同源染色體間的互換不一定會導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生，B錯誤；

CD、MI后期，含有著絲粒的同源區(qū)段正常分離，染色體片段缺失或重復(fù)的配子不育，2號和5號染色體未

易位的染色體進入一個細胞形成正常配子的的概率是1/4，兩條易位的染色體進入一個細胞形成配子的概率

也是1/4，兩種配子均可育，所以產(chǎn)生可育配子的比例為1/2，同理，推出若2號染色體互換，產(chǎn)生可育配

子的比例也為1/2，C正確，D錯誤。

故選C。

7．（2025·山東泰安·三模）某二倍體動物的三對基因在染色體上的分布情況如圖所示。該生物某細胞的每條

染色體DNA雙鏈均被32P標記，然后置于31P的培養(yǎng)液中進行了一次有絲分裂，再次分裂觀察到圖中所示的

細胞。下列說法錯誤的是（）

A．圖中細胞發(fā)生了基因突變，該生物的基因型為AaBBDd或AaBbDd

B．圖中細胞最終分裂產(chǎn)生的生殖細胞為ABD、aBd、abd

C．圖中細胞含有放射性32P標記的染色單體數(shù)為4或5

D．圖中細胞等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)分裂I和減數(shù)分裂Ⅱ

【答案】B

【難度】0.4

【知識點】有絲分裂的物質(zhì)的變化規(guī)律、DNA分子的復(fù)制過程、特點及意義、基因突變、減數(shù)分裂過程中

的變化規(guī)律

【分析】圖中同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)分裂Ⅰ前期。

【詳解】A、圖中細胞發(fā)生了基因突變，a基因所在的染色體的姐妹染色單體上有等位基因，該生物的基因

型為AaBBDd或AaBbDd，A正確；

B、圖中細胞進行減數(shù)分裂，同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交換，若為精原細胞，減數(shù)分裂最終可產(chǎn)

生ABD、aBd、abd或ABd、aBD、abD的精子，若為卵原細胞，減數(shù)分裂最終可產(chǎn)生ABD或aBd或abd（或

ABd或aBD或abD）的卵細胞，B錯誤；

C、該生物某細胞的每條染色體的DNA雙鏈均被32P標記，然后置于31P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，有絲分裂后的每

條染色體均含有32P標記，正常情況下，減數(shù)分裂復(fù)制形成的8條染色單體中，4條染色單體被標記，4條

未被標記，但由于圖中細胞發(fā)生了同源染色體上的互換，若互換發(fā)生在未被標記或被標記的非姐妹染色單

體間，被32P標記的情況不變，若互換發(fā)生在未被標記和被標記的非姐妹染色單體間，則圖中細胞含有放射

性32P標記的染色單體數(shù)為5，C正確；

D、由于發(fā)生了基因突變，圖中細胞等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)分裂I后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，D正確。

故選B。

8．（2025·山東棗莊·二模）衣藻（N=17）屬于單細胞低等真核藻類，在環(huán)境條件較好時進行無性生殖，在環(huán)

境條件不好時進行有性生殖，其過程如下圖所示。下列說法錯誤的是（）

A．衣藻形成配子的過程中能形成17個四分體

B．衣藻的合子中含有17對同源染色體

C．自由組合定律發(fā)生在合子形成孢子的過程

D．衣藻的可遺傳變異類型有基因突變、基因重組和染色體變異

【答案】A

【難度】0.85

【知識點】減數(shù)分裂概念、四分體、同源染色體、非同源染色體、基因自由組合定律的實質(zhì)和應(yīng)用、基因

突變、基因重組和染色體變異綜合

【分析】染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞

內(nèi)個別染色體的增減，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增減。染色體

結(jié)構(gòu)變異主要有4種類型：染色體某一片段的缺失，如果蠅缺刻翅；染色體中某一片段的增加，如果蠅棒

狀眼；染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，如果蠅的花斑眼；染色體的某一片段位置顛倒，

如果蠅卷翅的形成。

【詳解】A、衣藻是單倍體生物，體細胞中含有17條染色體，沒有同源染色體。在形成配子過程中不會發(fā)

生同源染色體聯(lián)會，也就不能形成四分體，A錯誤；

B、衣藻的合子是由兩個配子結(jié)合形成的，因為衣藻單倍體時染色體數(shù)N=17，所以合子中含有2N=34條染

色體，即17對同源染色體，B正確；

C、自由組合定律發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，衣藻在合子形成孢子的過程中進行減數(shù)分裂，所以自由組合定律

發(fā)生在合子形成孢子的過程，C正確；

D、衣藻是真核生物，可遺傳變異類型有基因突變、基因重組（在有性生殖過程中）和染色體變異，D正確。

故選A。

9．（2025·山東濰坊·二模）為確定水稻抗病基因在染色體上的具體位置，科研人員用純合抗病植株與純合不

抗病植株雜交獲得的F1，F(xiàn)1自交獲得的F2。取親本及三株F2植株，對抗病基因所在的染色體上6個不連續(xù)

位點進行測序，結(jié)果如下表所示。不考慮基因突變，下列說法錯誤的是（）

位點1位點2位點3位點4位點5位點6

純合抗病A/AA/AA/AA/AA/AA/A

P

純合不抗病G/GG/GG/GG/GG/GG/G

植株1（抗?。〢/GA/AA/AA/AA/GA/A

F?植株2（不抗?。〢/GA/GA/GA/GA/GA/A

植株3（不抗病）A/GG/GG/GG/GG/GA/A

示例：A/G表示同源染色體相同位點，一條DNA上為A-T堿基對，另一條DNA上為G-C堿基對

A．染色體片段互換不一定會導(dǎo)致基因重組

B．親代產(chǎn)生配子過程中，無論是否發(fā)生過染色體互換，F(xiàn)1的6個位點均為A/G

C．推測該抗病基因為顯性基因

D．推測該抗病基因最可能位于位點1～5之間

【答案】C

【難度】0.65

【知識點】基因分離定律的實質(zhì)和應(yīng)用、基因重組

【分析】表格分析：科研人員用純合抗病植株與純合不抗病植株雜交獲得的F1，F(xiàn)1自交獲得的F2。取親本

及三株F2植株，對抗病基因所在的染色體上6個不連續(xù)位點進行測序，對照兩親本的相應(yīng)位點的堿基測序

結(jié)果，判斷后代基因相應(yīng)位點是否發(fā)生交換。

【詳解】A、若染色體片段互換沒有引起等位基因的互換，則不定會導(dǎo)致基因重組，A正確；

B、親代產(chǎn)生配子過程中，無論是否發(fā)生過染色體互換，F(xiàn)1的6個位點均為A/G，因為親本均為純合子，B

正確；

C、抗病植株中A/A占多數(shù)，感病植株中A/G或G/G占多數(shù)，因而推測該抗病基因為隱性基因，C錯誤；

D、由題表分析可知，抗病植株在2-4之間均為A/A，感病植株在2-4之間均為A/G，所以推測該抗病基因最

可能位于位點1～5之間，D正確。

故選C。

10．（2025·山東濟南·一模）piRNA是存在于哺乳動物生殖細胞內(nèi)的一類長度約為30個核苷酸的小RNA，其

與Piwi蛋白特異性結(jié)合形成復(fù)合物后，在目標mRNA的降解、核DNA甲基化修飾和激活蛋白質(zhì)翻譯等過程

中發(fā)揮著重要作用，是精子發(fā)育調(diào)控機制中的重要成分。下列說法錯誤的是（）

A．由于基因突變導(dǎo)致的Piwi結(jié)構(gòu)改變不會引起piRNA結(jié)構(gòu)的改變

B．piRNA-Piwi蛋白復(fù)合物具有識別功能

C．piRNA-Piwi蛋白復(fù)合物發(fā)揮作用的場所有細胞核和細胞質(zhì)

D．piRNA既可以直接調(diào)控轉(zhuǎn)錄過程又可以直接調(diào)控翻譯過程

【答案】D

【難度】0.65

【知識點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、遺傳信息的翻譯、基因突變

【分析】基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程

主要在細胞核中進行，需要解旋酶和RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程

發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等。

【詳解】A、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。Piwi

蛋白是由基因控制合成的蛋白質(zhì)，基因突變導(dǎo)致Piwi結(jié)構(gòu)改變，只是影響Piwi蛋白的結(jié)構(gòu)，而piRNA是存

在于哺乳動物生殖細胞內(nèi)的一類長度約為30個核苷酸的小RNA，其結(jié)構(gòu)由自身的核苷酸序列決定，與Piwi

蛋白的結(jié)構(gòu)無關(guān)。所以由于基因突變導(dǎo)致的Piwi結(jié)構(gòu)改變不會引起piRNA結(jié)構(gòu)的改變，A正確；

B、由題干可知，piRNA與Piwi蛋白特異性結(jié)合形成復(fù)合物后，在目標mRNA的降解、核DNA甲基化修飾

和激活蛋白質(zhì)翻譯等過程中發(fā)揮著重要作用。要實現(xiàn)對目標mRNA的降解等作用，piRNA-Piwi蛋白復(fù)合物

需要識別目標mRNA，因此該復(fù)合物具有識別功能，B正確；

C、根據(jù)題干信息，piRNA-Piwi蛋白復(fù)合物在目標mRNA的降解、核DNA甲基化修飾和激活蛋白質(zhì)翻譯等

過程中發(fā)揮作用。核DNA甲基化修飾發(fā)生在細胞核中，而目標mRNA的降解和激活蛋白質(zhì)翻譯過程可以在

細胞質(zhì)中進行，所以piRNA-Piwi蛋白復(fù)合物發(fā)揮作用的場所有細胞核和細胞質(zhì)，C正確；

D、根據(jù)題干信息，piRNA不能直接調(diào)控轉(zhuǎn)錄的過程，D錯誤。

故選D。

11．（2025·山東棗莊·一模）某個體在減數(shù)分裂過程中，會出現(xiàn)因染色體變異而導(dǎo)致的染色體異常配對與分

離的現(xiàn)象。分離的方式有臨近分離和相間分離兩種（如下圖），若得到的單個配子中同時存在缺失和重復(fù)，

這樣的配子往往是不育的。據(jù)圖判斷，下列分析錯誤的是（）

A．圖中染色體的變異類型屬于結(jié)構(gòu)變異中的易位

B．若按臨近分離方式完成減數(shù)分裂，得到的配子中有一半是可育的

C．若按相間分離方式完成減數(shù)分裂，得到的配子不會同時存在缺失和重復(fù)

D．若無其他變異，按相間分離方式得到的配子中，有一半結(jié)構(gòu)正常，一半存在染色體變異

【答案】B

【難度】0.65

【知識點】染色體結(jié)構(gòu)的變異

【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四

種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體

數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】A、在減數(shù)分裂過程中，某個體會出現(xiàn)因染色體變異而導(dǎo)致的染色體異常配對與分離的現(xiàn)象。分離

的方式有臨近分離和相間分離兩種（如下圖），若得到的單個配子中同時存在缺失和重復(fù)，這樣的配子往往

是不育的，圖中染色體進行了片段交換，變異類型屬于結(jié)構(gòu)變異中的易位，A正確；

B、圖中顯示染色體結(jié)構(gòu)的變異為易位。當染色體易位發(fā)生時，正常的同源染色體配對受干擾，可能導(dǎo)致不

平衡的配子。在臨近分離中，因為涉及相鄰的染色體非正常分離，會導(dǎo)致配子中同時有缺失和重復(fù)，即配

子通常是不育的，B錯誤；

C、相間分離時，每對同源染色體正確分離，產(chǎn)生的配子不應(yīng)同時存在缺失和重復(fù)，而是保持染色體正?；?/p>

帶有結(jié)構(gòu)變異，C正確；

D、若無其他變異，按相間分離方式得到的配子中，根據(jù)題圖分析，并結(jié)合C選項，有一半結(jié)構(gòu)正常，一半

存在染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確。

故選B。

12．（2025·山東棗莊·一模）某果蠅種群數(shù)目龐大。果蠅的一對相對性狀，受常染色體上B、b控制，B突變

為b的概率為4×10-6，b回復(fù)突變?yōu)锽的概率為1×10-6，突變后基因頻率不變。下列說法正確的是（）

A．B與b基因根本區(qū)別在于基因的長短不同

B．基因型為Bb的個體約占32%

C．該群體中B的基因頻率大于b

D．B可以突變?yōu)閎，b亦可以突變?yōu)锽，體現(xiàn)了基因突變的隨機性

【答案】B

【難度】0.65

【知識點】基因頻率的改變與生物進化、基因突變

【分析】基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，基因突變的特點：

普遍性，即所有的生物都能發(fā)生基因突變；隨機性，即基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期、任何一

個DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突變；低頻性等。

【詳解】A、B與b基因根本區(qū)別在于基因的堿基序列不同，A錯誤；

BC、B突變?yōu)閎的概率為4×10-6，b回復(fù)突變?yōu)锽的概率為1×10-6，突變后基因頻率不變，則B:b=1:4，B的

基因頻率小于b，基因型為Bb的個體約占2×1/5×4/5=32%，B正確，C錯誤；

D、B可以突變?yōu)閎，b亦可以突變?yōu)锽，體現(xiàn)了基因突變的可逆性，D錯誤。

故選B。

13．（2025·山東青島·二模）島嶼動物平衡理論指出島嶼物種多樣性取決于新物種的遷入和島上原來物種的

滅絕，當遷入和滅絕的速率相等時，島上的物種數(shù)達到動態(tài)平衡。如圖表示距離大陸遠近和不同大小島嶼

的物種遷入率和滅絕率。下列說法錯誤的是（）

A．島嶼上物種數(shù)目越多，物種滅絕的概率就越高

B．島嶼的遷入率取決于島嶼的大小和距離大陸遠近

C．隨著島嶼上物種數(shù)目增多，小種群將面臨更大的滅絕風(fēng)險

D．島嶼上物種數(shù)目越多，新遷入物種成功定居的可能性越小

【答案】B

【難度】0.65

【知識點】隔離與物種的形成、種群的概念及特征

【分析】題圖橫坐標表示物種數(shù)目，縱坐標表示遷入率或滅亡率，物種數(shù)相同的情況下，遷入率的關(guān)系為

近大島﹥近小島﹥遠大島﹥遠小島，滅亡率的關(guān)系為小島﹥大島；圖示近小島預(yù)測物種數(shù)最多。

【詳解】A、由圖知，不管是大島還是小島，隨著島嶼上物種數(shù)目越多，物種滅絕率均增大，A正確。

B、由圖知，島嶼的遷入率取決于物種數(shù)目和距離大陸遠近，B錯誤；

C、由圖知，隨著島嶼上物種數(shù)目增多，小島的滅絕率遠大于大島的滅絕率，所以小種群將面臨更大的滅絕

風(fēng)險，C正確；

D、島嶼上物種數(shù)目越多，中間競爭越激烈，新遷入物種成功定居的可能性越小，D正確。

故選B。

14．（2025·山東青島·一模）某湖泊中斑馬魚的體色由等位基因B/b控制，BB為深藍色，Bb為淺藍色，bb

為白色。初始種群深藍色個體占25%、淺藍色個體占50%。因化工廠污染，水體變暗，深藍色個體存活率

為80%，淺藍色為50%，白色為20%。兩年后污染治理完成，水體恢復(fù)清澈，種群中B基因頻率為81%。

此時上游未污染支流遷入部分個體（占遷入前種群的20%，深藍色和淺藍色個體分別占比40%）。下列說法

錯誤的是（）

A．污染后治理完成前，種群中白色個體占比小于10%

B．遷入事件會降低遷入前種群與遷入種群的遺傳差異

C．遷入后的種群中B的基因頻率為70.5%

D．該過程中斑馬魚種群發(fā)生了進化

【答案】C

【難度】0.65

【知識點】基因頻率的改變與生物進化

【分析】1、基因頻率:指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因的比率。

2、基因型頻率:指在一個種群中某種基因型的所占的百分比。

3、基因頻率及基因型頻率：（1）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；（2）

一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。

【詳解】A、初始種群BB為25%，Bb為50%，bb為25%，因化工廠污染，水體變暗，深藍色個體存活率為

80%，淺藍色為50%，白色為20%，若該種群個體數(shù)為BB有25個，Bb有50個，bb有25個，則一年BB

為25×80%=20個，Bb為50×50%=25，bb為25×20%=5，則污染后bb為5/(20+25+5)=10%，bb個體存活率逐

漸降低，因此兩年后白色個體占比小于10%，A正確；

B、遷入事件會使種群數(shù)量增加，有利于個體間基因交流，會降低遷入前種群與遷入種群的遺傳差異，B正

確

C、設(shè)本地為N，遷入為0.2N，本地B等位基因數(shù)=N*2*0.81=1.62N，外地B等位基因數(shù)=0.2N×2×0.6=0.24N，

遷入后B基因頻率=（1.62N+0.24N）/2.4N=77.5%，C錯誤；

D、該過程中斑馬魚種群基因頻率發(fā)生了改變，發(fā)生了進化，D正確。

故選C。

15．（2025·山東菏澤·二模）在繁殖季節(jié)，螢火蟲的發(fā)光與其交配有關(guān)，不同種閃爍的光點頻率各不相同，

像“摩斯密碼”。研究發(fā)現(xiàn)，甲區(qū)域一種稱作Photuris的雌性螢火蟲能破解其他種螢火蟲的“摩斯密碼”，然后

模仿這些閃爍頻率吸引其他種雄性螢火蟲并抓住吃掉。下列說法正確的是（）

A．通過熒光信息獲得食物，說明種群繁衍的正常進行離不開信息的作用

B．螢火蟲獲得的能量部分在呼吸作用中以熱能形式散失，另一部分儲存在自身有機物中

C．螢火蟲發(fā)出的熒光信息屬于行為信息，能夠在同種和異種間傳遞信息

D．甲區(qū)域螢火蟲全部個體所含有的全部基因構(gòu)成了一個基因庫

【答案】B

【難度】0.65

【知識點】基因頻率的改變與生物進化、能量流動的概念和過程、生態(tài)系統(tǒng)中信息的種類、作用及傳遞過

程

【分析】1、一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫做這個種群的基因庫。

2、能量流經(jīng)某一營養(yǎng)級過程：輸入某一營養(yǎng)級的能量，一部分在本營養(yǎng)級的呼吸作用中以熱能的形式散失；

另一部分用于本營養(yǎng)級的生長、發(fā)育和繁殖等生命活動，這部分能量其中一些以遺體殘骸的形式被分解者

利用。如果本營養(yǎng)級被下一營養(yǎng)級捕食，能量就流入了下一營養(yǎng)級。

3、生態(tài)系統(tǒng)中信息的種類：

（1）物理信息：生態(tài)系統(tǒng)中的光、聲、溫度、濕度、磁力等，通過物理過程傳遞的信息，如蜘蛛網(wǎng)的振動

頻率。

（2）化學(xué)信息：生物在生命活動中，產(chǎn)生了一些可以傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)，如植物的生物堿、有機酸，動

物的性外激素等。

（3）行為信息：動物的特殊行為，對于同種或異種生物也能夠傳遞某種信息，如孔雀開屏。

【詳解】A、通過熒光信息獲得食物，說明生命活動的進行離不開信息的作用，A錯誤；

B、螢火蟲同化的能量去向：一部分通過呼吸作用以熱能散失，另一部分儲存在自身有機物中用于生長、發(fā)

育和繁殖，B正確；

C、螢火蟲發(fā)出的熒光信息屬于物理信息，能夠在同種和異種間傳遞信息，C錯誤；

D、基因庫指一個種群中所有個體的全部基因，依題意，“甲區(qū)域螢火蟲”包含多個物種，不構(gòu)成一個基因庫，

D錯誤。

故選B。

二、多選題

16．（2025·山東臨沂·三模）家蠶（ZW型）是一種具有很高經(jīng)濟價值的吐絲昆蟲?？蒲腥藛T通過誘變獲得兩

種黑色眼紋純合突變品系M（眼紋全黑）和N（第2眼紋全黑），并對其進行了遺傳分析，結(jié)果如下表。下

列說法正確的是（）

組別親本F1F2

純合正常眼紋正常眼

第1組正常眼紋：第2眼紋全黑=532：165

×N紋

正常眼正常眼紋：眼紋全黑：第2眼紋全黑=410：198：

第2組M×N

紋181

純合正常眼紋

第3組？？

×M

A．雌蠶的次級卵母細胞中W染色體的數(shù)目是1或2條

B．突變品系N是常染色體上單基因隱性突變的結(jié)果

C．控制N和M眼紋性狀的基因緊密連鎖，不發(fā)生互換

D．第3組F?的表型及比例為正常眼紋：眼紋全黑=3：1

【答案】BD

【難度】0.65

【知識點】伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用、基因突變、基因重組

【分析】1、基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變?；蛲蛔?nèi)?/p>

發(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細胞中則不能遺傳。

2、基因重組的類型：

（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自

由組合。

（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生

重組。

3、生物體的體細胞或生殖細胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化，稱為染色體變異。包括結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。

【詳解】A、雌蠶的性染色體組成為ZW，Z、W染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，其次級卵母細胞中W

染色體的數(shù)目是0或1或2條，A錯誤；

B、依據(jù)實驗1可知，純合正常眼紋N（第2眼全黑）F1，正常眼紋，F(xiàn)1雌雄蠶雜交F2：正常眼紋：

第2眼紋全黑=532：1653:1，可知第二眼紋全黑為隱性，說明突變品系N是常染色體上單基因隱性突變

的結(jié)果，B正確；

C、黑色眼紋純合突變品系M（眼紋全黑）N（第2眼紋全黑）F1，表型為正常眼紋，說明控制眼紋的

基因由兩對基因控制，若M的基因型為AAbb，則N的基因型為aaBB，F(xiàn)1雌雄蠶雜交F2：正常眼紋：眼

紋全黑：第2眼紋全黑=410：198：181，該比值比2:1:1大，說明存在基因的連鎖，M個體Ab連鎖，N

個體aB連鎖，則F1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型為AaBb：aaBB：AAbb=2:1:1，對應(yīng)的表型與題干信息大

體相符，但正常眼紋較多，說明控制N和M眼紋性狀的基因緊密連鎖，發(fā)生了互換，F(xiàn)1個體產(chǎn)生除了產(chǎn)生

Ab、aB兩種配子外，還產(chǎn)生了AB、ab的配子，C錯誤；

D、純合正常眼紋的基因型為AABB，M的基因型為AAbb，則F1的基因型為AABb，F(xiàn)2對應(yīng)的表型正常眼紋

（AAB-）：眼紋全黑（AAbb）=3:1，D正確。

故選BD。

17．（2025·山東濰坊·二模）家蠶的性別決定方式為ZW型，其體色有斑紋和無斑紋分別由IV號常染色體上

的等位基因A、a控制。科研人員通過輻射對基因型為Aa的家蠶受精卵進行處理，得到了一只雌蠶突變體。

鏡檢發(fā)現(xiàn)，該雌蠶一條IV號染色體的部分片段移接到Z染色體的末端，其余部分丟失?，F(xiàn)這只雌蠶與基因

型為Aa的雄蠶交配得F?，選取F1中有斑紋雌雄個體相互交配得F2。已知雌蠶突變體在減數(shù)分裂時，未移接

的IV號常染色體隨機移向一極；不含完整IV號染色體的受精卵不能發(fā)育。不考慮其他突變和染色體互換，

下列說法錯誤的是（）

A．若F1中有斑紋：無斑紋=1:1,則說明該雌蠶中的A基因丟失

B．若F1中有斑紋：無斑紋=3:1,則說明該雌蠶中的a基因移接到Z染色體上

C．若該雌蠶中的A基因移接到Z染色體上，則F?中有斑紋：無斑紋=5:1

D．若該雌蠶中的a基因丟失，則F2中a的基因頻率為6/35

【答案】BD

【難度】0.4

【知識點】伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用、染色體結(jié)構(gòu)的變異、染色體數(shù)目的變異

【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因

所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖遺

傳。

【詳解】A、若Aa的雌蠶突變體的A基因丟失，則該雌蠶的基因型為aO，產(chǎn)生的配子為1/2a、1/2O，與基

因型為Aa的雄蠶（ZZ）雜交，產(chǎn)生的配子為1A、1a，F(xiàn)1中有斑紋∶無斑紋=1∶1，A正確；

B、若該雌蠶中的a基因移接到Z染色體上，則該雌蠶的基因型為aZaW，產(chǎn)生的配子為aZa、W、aW、Za，

基因型為Aa的雄蠶（ZZ）雜交，產(chǎn)生的配子為1AZ、1aZ，則F1中有斑紋∶無斑紋=1∶1，B錯誤；

C、若該雌蠶中的A基因移接到Z染色體上，則該雌蠶的基因型為aZAW，產(chǎn)生的配子為1aZA、1W、1aW、

AA

1Z，基因型為Aa的雄蠶（ZZ）產(chǎn)生的配子為1AZ、1aZ，則F1雄性基因型為（Aa、A_、aa、a_）ZZ，均為

有斑紋，產(chǎn)生的雄配子為1AZA、2aZ、1AZ、2aZA、1ZA、1Z，雌性有斑紋為1A_ZW、1AaZW，產(chǎn)生的雌配子

為2AZ、2AW、1aZ、1aW、1Z、1W，不含完整IV號染色體的受精卵不能發(fā)育，致死份數(shù)為4，F(xiàn)2中無斑紋

（aa）份數(shù)為10，存活總份數(shù)為8×8-4=60，有斑紋：無斑紋=5:1，C正確；

D、若該雌蠶中的a基因丟失，則該雌蠶的基因型為AOZW，產(chǎn)生的配子為1/2A、1/2O，與基因型為Aa的

雄蠶（ZZ）雜交，產(chǎn)生的配子為1A、1a，F(xiàn)1為1AA、1Aa、1AO、1aO，F(xiàn)1有斑紋雌雄個體交配，F(xiàn)1產(chǎn)生的

配子為4A、1a、1_，產(chǎn)生F2為16/36AA、8/36Aa、8/36A_、1/36aa、2/36a_、1/36__（致死），不含完整IV

號染色體的受精卵不能發(fā)育，F(xiàn)2中a的基