2024~2025學(xué)年江蘇省宿遷市泗陽縣高二下學(xué)期期末化學(xué)試卷一、單選題(★)1.2023年南京大學(xué)首次實(shí)現(xiàn)了氨基酸的直接檢測(cè)和區(qū)分。氨基酸中不一定含有的元素是

A．硫B．氧C．氮D．氫(★)2.下列化學(xué)用語描述正確的是

A．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B．的電子式：C．的空間填充模型：D．1，3-丁二烯的鍵線式：(★★)3.下列乙醇發(fā)生的反應(yīng)中沒有O-H鍵斷裂的是

A．乙醇制備乙醚B．乙醇與乙酸制備乙酸乙酯C．乙醇催化氧化制備乙醛D．乙醇制備乙烯(★★★)4.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯并驗(yàn)證其化學(xué)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)原理及裝置均正確的是

A．制取B．除去中的C．驗(yàn)證不飽和性D．收集

A．AB．BC．CD．D(★★)5.下列有機(jī)物的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是

A．苯密度比水小，可用作萃取劑B．乙醇具有揮發(fā)性，可用作消毒劑C．油脂難溶于水，可用于制肥皂D．葡萄糖具有還原性，可用于制銀鏡(★★★)6.下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)轉(zhuǎn)化可以實(shí)現(xiàn)的是

A．B．HC≡CHCH2=CHCNC．D．(★★★)7.有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是

A．乙酸的酸性弱于甲酸B．苯酚能與溴水反應(yīng)，而乙醇不能C．溴乙烷能發(fā)生消去反應(yīng)，而溴甲烷不能D．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能(★★★)8.植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于阿魏萜寧的說法正確的是

A．可與溶液反應(yīng)B．消去反應(yīng)的產(chǎn)物最多有2種C．與溴水反應(yīng)時(shí)只能發(fā)生取代反應(yīng)D．酸性條件下水解的產(chǎn)物均可生成高聚物(★★★)9.物質(zhì)Y是一種重要的藥物中間體，其合成路線如下：下列說法不正確的是

A．1molX中含3mol碳氧鍵B．X與互為順反異構(gòu)體C．Y分子中不含有手性碳原子D．可用新制的懸濁液檢驗(yàn)Y中是否含有X(★★★)10.下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是

A．能與水反應(yīng)生成B．可與反應(yīng)生成C．水解生成D．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體(★★)11.下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到探究目的的是

選項(xiàng)探究目的實(shí)驗(yàn)方案A證明石油裂解氣中是否含有乙烯將石油裂解產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，觀察溶液是否褪色B鹵代烴()中X是否為Br原子向試管中加入鹵代烴()和NaOH溶液，加熱，待溶液冷卻后加入硝酸酸化，再滴加溶液，觀察是否有淺黃色沉淀生成C乙醇樣品中是否混有少量水向乙醇樣品中加入一小粒鈉，觀察是否有氣泡產(chǎn)生D蔗糖是否發(fā)生水解向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加熱一段時(shí)間，待溶液冷卻后再加入少量新制的懸濁液，加熱，觀察是否產(chǎn)生磚紅色沉淀

A．AB．BC．CD．D(★★)12.乙酰苯胺()是微溶于冷水、可溶于熱水的白色結(jié)晶性粉末。以苯胺和乙酰氯()為原料，添加，通過酰胺化反應(yīng)生成乙酰苯胺；再經(jīng)硝化、水解反應(yīng)制備對(duì)硝基苯胺。下列有關(guān)說法不正確的是

A．酰胺化時(shí)添加，可以提高乙酰苯胺的產(chǎn)率B．酰胺化制得的乙酰苯胺粗產(chǎn)物，可以通過重結(jié)晶的方法提純C．苯胺與濃硝酸進(jìn)行硝化，可以加快制備對(duì)硝基苯胺的速率D．工業(yè)廢水中的乙酰苯胺，可以通過高溫堿性水解去除(★★)13.利用氫碘酸的還原性和碘的氧化性將5-羥甲基糠醛(HMF)歧化得到5-甲基糠醛(5-MF)和2，5-二甲?；秽?DFF)，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法不正確的是

A．過程①中HMF發(fā)生還原反應(yīng)B．反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移1mol，消耗1molHMFC．5-MF與DFF均存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體D．若以為反應(yīng)物，則歧化可得和二、填空題(★★★)14.鏈狀有機(jī)物A是藥物合成的一種溶劑，使用現(xiàn)代分析儀器測(cè)定的相關(guān)結(jié)果如圖-1、圖-2。(1)確定結(jié)構(gòu)①A的分子式為___________，其中圖-2利用___________(分析方法)檢驗(yàn)物質(zhì)中含有某些特征基團(tuán)。②A分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為2：3，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(2)性質(zhì)比較A的一種同分異構(gòu)體B，B的核磁共振氫譜顯示分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為9：1，則B的系統(tǒng)命名為___________。A沸點(diǎn)低于B的原因是___________。(3)物質(zhì)轉(zhuǎn)化A的一種同分異構(gòu)體C，C的催化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；光照條件下，C和氯氣反應(yīng)生成的一氯代物有3種。由C制備叔丁基醚經(jīng)歷3步反應(yīng)，其反應(yīng)類型依次為___________、___________、___________。三、解答題(★★★)15.苯乙烯是一種重要化工原料，以苯乙烯為原料可以制備一系列化工產(chǎn)品，流程如圖所示。(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(2)加熱條件下，D在NaOH的醇溶液中完全反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________(不含“”結(jié)構(gòu))。(3)下列說法正確的是___________。

A．E中所有碳原子共平面B．E中有1個(gè)手性碳原子C．1molE與足量鈉反應(yīng)生成1.5molD．E與甘油[]互為同系物(4)G中碳原子的雜化方式為___________；G與發(fā)生催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。(5)A→G為稀硫酸催化下的離子型反應(yīng)，其反應(yīng)機(jī)理經(jīng)歷3步轉(zhuǎn)化，請(qǐng)將第2步轉(zhuǎn)化補(bǔ)充完整。第1步：第2步：___________；第3步：(★★★)16.醇脫水可制備烯烴，實(shí)驗(yàn)室由環(huán)己醇合成環(huán)己烯的實(shí)驗(yàn)步驟如下：Ⅰ．合成反應(yīng)在如圖裝置a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。Ⅱ．分離提純反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。(1)裝置b的名稱是___________，加入碎瓷片的作用是___________。(2)在本實(shí)驗(yàn)分離過程中，將產(chǎn)物從分液漏斗的___________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(4)設(shè)計(jì)檢驗(yàn)環(huán)己烯中是否存在環(huán)己醇的實(shí)驗(yàn)方案：___________。(5)環(huán)己烯的產(chǎn)率為___________。(6)寫出以環(huán)己醇()為原料制備的合成路線流程圖_________(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用)。(★★★★★)17.化合物M[]是一種治療高血壓的藥物(“-Ph”為苯基的縮寫)，其合成路線如下：(1)A→B中有另一有機(jī)物生成，該有機(jī)物為___________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(2)C分子中的含氧官能團(tuán)名稱為硝基、酯基和___________。(3)E→F的反應(yīng)需經(jīng)歷E→XF的過程，中間體X分子式為，中間體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________，X→F的反應(yīng)類型為___________。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的H的一種芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。堿