2026屆新高考生物熱點復(fù)習(xí)伴性遺傳閱讀教材、回顧舊知問題串1：人類的性別是怎樣決定的？X、Y染色體在結(jié)構(gòu)上與常染色體有什么異同點？雌雄異體生物的性別是否都由性染色體決定？什么是伴性遺傳？問題串2：人類怎樣發(fā)現(xiàn)紅綠色盲現(xiàn)象的？人類紅綠色盲的癥狀有哪些？紅綠色盲的遺傳方式是什么？伴X染色體隱性遺傳的特點有哪些？一、伴性遺傳相關(guān)概念概念：當(dāng)基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。Q1:是否所有的生物都存在伴性遺傳？Q2:性染色體上是否攜帶的都是與決定性別有關(guān)的基因？有性染色體的生物才會存在伴性遺傳攜帶有性別無關(guān)的基因例如果蠅眼色、紅綠色盲、什么是伴性遺傳？雌雄異體生物的性別是否都由性染色體決定？二、性別決定的類型項目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體XYZZ雄配子X、Y兩種,比例為1∶1一種,含Z雌性個體XXZW雌配子一種,含XZ、W兩種,比例為1∶1實例人類、哺乳動物、某些兩棲類、某些魚類、某些昆蟲、某些雌雄異株植物鳥類與鱗翅目昆蟲,如家雞、家蠶等（1）性染色體決定（2）染色體組數(shù)決定，如蜜蜂。（3）其他因素決定：信息題，就題論題。人類的性別是怎樣決定的？三、人的性別決定過程女性男性XXXYP×F配子XXYXXXY女性男性比例：1：1：=1：1后代性別由哪個親本決定？后代性別為什么是1:1？三、伴性遺傳的過程基因決定性狀等位基因決定相對性狀決定性狀的基因在染色體上決定性狀的基因在常染色體上決定性狀的基因在性染色體上常染色體遺傳伴X遺傳伴Y遺傳YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段XX、Y染色體在結(jié)構(gòu)上與常染色體有什么異同點？四、伴性遺傳的實例外耳道多毛癥（伴Y遺傳）果蠅的白眼（伴X隱性遺傳）抗維生素D佝僂?。ò閄顯性遺傳）人類的紅綠色盲癥（伴X隱性遺傳）四、伴性遺傳的實例五、紅綠色盲遺傳分析遺傳系譜圖（家系圖）ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個體；正方形代表男性、圓形代表女性；羅馬數(shù)字代表代數(shù)、阿拉伯?dāng)?shù)字代表個體深顏色表示患者；圖例說明；人類紅綠色盲的癥狀有哪些？五、紅綠色盲遺傳分析遺傳系譜圖ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個體；Q3:紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？Q2:紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？Q1:紅綠色盲是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳？伴X隱性遺傳病紅綠色盲的遺傳方式是什么？五、紅綠色盲遺傳分析遺傳系譜圖ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個體；Q4:為什么有的人攜帶色盲基因卻沒有色盲癥狀？Q5:若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，單就這一對等位基因而言，基因型和表型分別有哪些類型？有幾種婚配方式？五、紅綠色盲遺傳分析項目女性男性基因型表型表1：基因型和表型的類型XBXBXBXbXbXbXBYXbY♀♂表2：6種婚配組合①②③④⑤⑥XⅠXbXⅠXb女性色盲YXⅠⅠXb男性色盲五、紅綠色盲遺傳分析兒子的色盲基因只能來自母親男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子四種典型組合1-2五、紅綠色盲遺傳分析四種典型組合3-4女兒色盲，父親一定色盲父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲五、紅綠色盲遺傳分析遺傳系譜圖ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個體；Q:Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ12色盲基因來源于誰？交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。隔代遺傳：有遺傳病的人，子代沒有患病，但孫代或其下一代患病的現(xiàn)象。(可表現(xiàn)為女性攜帶者的父親和兒子均患病)五、紅綠色盲遺傳分析特點：①男患者多于女患者（如何解釋？）；②女患者的父親和兒子必患病。③具有隔代遺傳現(xiàn)象④具有交叉遺傳的現(xiàn)象XⅠXbXⅠXb女性色盲YXⅠⅠXb男性色盲伴X隱性遺傳特點伴X染色體隱性解題突破點：女患者的父親和兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。伴X染色體隱性遺傳的特點有哪些？閱讀教材、回顧舊知問題串3：伴性遺傳還有哪些類型???

試與伴X染色體隱性遺傳對比、分析其遺傳特點。雌性（雄性）非蘆花雞和蘆花雞的基因型分別有哪些？選哪種親本雜交可以做到在雛雞時期就可以根據(jù)羽毛區(qū)分出雌雄性？六、抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。伴性遺傳還有哪些類型??六、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕,XDY與XDXD癥狀一樣根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，寫出人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型。XⅠXDXⅠX_女性患者YXⅠⅠXD男性患者試與伴X染色體隱性遺傳對比、分析其遺傳特點。女性正常男性患者XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性患者（雜合）男性正常1:1(父患女必患)父親患病女兒一定患病親代六、抗維生素D佝僂病六、抗維生素D佝僂病女性患者（雜合）男性正常XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性患者男性患者女性正常男性正常1:1:1:1(子患母必患)兒子患病母親一定患病親代六、抗維生素D佝僂病XⅠXDXⅠX_女性患者YXⅠⅠXD男性患者特點：①女患者多于男患者（如何解釋？）；②男患者的母親和女兒必患病；③具有世代連續(xù)性；伴X顯性遺傳特點伴X染色體隱性解題突破點：男患者的母親和女兒必患病。簡記為“男病，母女病”。七、Y致病基因的遺傳外耳道多毛癥YXⅠⅠYD男性患者特點：①無顯隱性之分。②患者后代中男性全為患者，女性全為正常。八、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用(2022·全國乙卷)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是(

)A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配,所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別雌性（雄性）非蘆花雞和蘆花雞的基因型分別有哪些？選