2025年大學(xué)（中藥學(xué)）中藥藥劑學(xué)期末試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）每題有且僅有一個正確答案，請將正確答案填涂在答題卡相應(yīng)位置。（總共20題，每題2分）1.下列關(guān)于中藥藥劑學(xué)的敘述，錯誤的是A.是研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)B.與中醫(yī)學(xué)、中藥學(xué)、方劑學(xué)、藥理學(xué)、制劑學(xué)等學(xué)科密切相關(guān)C.主要任務(wù)是研究將中藥制成適宜劑型的理論、方法、工藝、技術(shù)及質(zhì)量控制等D.包括中藥制劑學(xué)和中藥調(diào)劑學(xué)兩大部分E.中藥藥劑學(xué)是中醫(yī)藥學(xué)的重要組成部分，是連接中醫(yī)和中藥的紐帶2.下列不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是A.吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科理論、技術(shù)、方法B.完善中藥藥劑學(xué)基本理論C.研制中藥新劑型、新制劑D.尋找和開發(fā)中藥新藥源E.合成新的中藥有效成分3.下列關(guān)于劑型的敘述，錯誤的是A.劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式B.同一種藥物可以制成不同的劑型C.劑型改變不會影響藥物的療效D.劑型可以影響藥物的作用速度E.劑型可以影響藥物的安全性4.下列劑型中，屬于液體劑型的是A.湯劑B.丸劑C.散劑D.片劑E.膠囊劑5.下列劑型中，屬于固體劑型的是A.合劑B.糖漿劑C.顆粒劑D.注射劑E.氣霧劑6.下列關(guān)于藥物劑型選擇的基本原則，錯誤的是A.根據(jù)藥物性質(zhì)選擇劑型B.根據(jù)臨床治療需要選擇劑型C.根據(jù)生產(chǎn)條件選擇劑型D.根據(jù)患者的意愿選擇劑型E.根據(jù)藥物的安全性選擇劑型7.下列關(guān)于中藥炮制的敘述，錯誤的是A.中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論，依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì)，以及調(diào)劑、制劑的不同要求，所采取的一項制藥技術(shù)B.中藥炮制的目的是降低或消除藥物的毒性或副作用，改變或緩和藥物的性能，增強藥物療效，改變或增強藥物作用的趨向，便于調(diào)劑和制劑，有利于貯藏及保存藥效C.中藥炮制的方法包括修治、水制、火制、水火共制、其他制法等D.中藥炮制的輔料有液體輔料和固體輔料，液體輔料如酒、醋、蜂蜜、食鹽水、生姜汁、米泔水等，固體輔料如稻米、麥麩、白礬、豆腐、土等E.中藥炮制只能采用傳統(tǒng)的方法，不能采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)8.下列關(guān)于中藥炮制對藥物化學(xué)成分的影響，錯誤的是A.炮制可以使藥物中的化學(xué)成分發(fā)生變化，從而改變藥物的性能B.炮制可以使藥物中的化學(xué)成分分解、轉(zhuǎn)化、合成，從而產(chǎn)生新的化學(xué)成分C.炮制可以使藥物中的化學(xué)成分含量發(fā)生變化，從而影響藥物的療效D.炮制可以使藥物中的化學(xué)成分穩(wěn)定性發(fā)生變化，從而影響藥物的貯藏E.炮制對藥物化學(xué)成分的影響是單一的，不會產(chǎn)生綜合作用9.下列關(guān)于中藥制劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是A.中藥制劑穩(wěn)定性是指中藥制劑在生產(chǎn)制備、貯藏、運輸及使用過程中，其質(zhì)量保持穩(wěn)定的程度B.中藥制劑穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性C.影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素主要有處方因素、制劑工藝、貯藏條件等D.提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法主要有改進(jìn)劑型、改進(jìn)工藝、添加抗氧劑、調(diào)整pH值等E.中藥制劑穩(wěn)定性研究的目的是為了保證中藥制劑的質(zhì)量和療效，確保用藥安全有效10.下列關(guān)于中藥制劑質(zhì)量控制的敘述，錯誤的是A.中藥制劑質(zhì)量控制是指對中藥制劑的質(zhì)量進(jìn)行全面、系統(tǒng)、嚴(yán)格的控制，以確保其質(zhì)量符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)B.中藥制劑質(zhì)量控制的內(nèi)容包括制劑的性狀、鑒別、檢查、含量測定等C.中藥制劑質(zhì)量控制的方法主要有化學(xué)分析法、光譜分析法、色譜分析法、微生物限度檢查法等D.中藥制劑質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，包括《中華人民共和國藥典》和局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)E.中藥制劑質(zhì)量控制只需要對成品進(jìn)行檢驗，不需要對生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)控11.下列關(guān)于中藥調(diào)劑的敘述，錯誤的是A.中藥調(diào)劑是指中藥藥劑人員根據(jù)醫(yī)師處方要求，將中藥飲片或中成藥調(diào)配成供患者使用的藥劑的過程B.中藥調(diào)劑的程序包括審方、計價、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥等C.中藥調(diào)劑的原則是“等量遞減，逐劑復(fù)戥”D.中藥調(diào)劑的工具主要有戥秤、分厘戥、研缽、藥篩、藥刷等E.中藥調(diào)劑只需要對中藥飲片進(jìn)行調(diào)配，不需要對中成藥進(jìn)行調(diào)配12.下列關(guān)于中藥煎服方法的敘述，錯誤的是A.中藥煎服方法包括煎藥器具的選擇、煎藥用水、煎藥火候、煎藥時間、服藥方法等B.煎藥器具以砂鍋、瓦罐為好，也可用不銹鋼鍋、搪瓷鍋等C.煎藥用水以水質(zhì)純凈、無異味、無雜質(zhì)的水為宜，如自來水、井水、蒸餾水等D.煎藥火候一般分為武火和文火，武火用于解表藥、清熱藥等，文火用于滋補藥、調(diào)理藥等E.煎藥時間根據(jù)藥物的性質(zhì)和劑量而定，一般解表藥、清熱藥等煎10～15分鐘，滋補藥、調(diào)理藥等煎30～60分鐘13.下列關(guān)于中藥新藥研發(fā)的敘述，錯誤的是A.中藥新藥研發(fā)是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和方法，研究開發(fā)出具有臨床應(yīng)用價值的中藥新藥的過程B.中藥新藥研發(fā)的程序包括新藥選題與設(shè)計、臨床前研究、臨床試驗、新藥申報與審批等C.中藥新藥研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是臨床前研究，包括藥學(xué)研究、藥理學(xué)研究、毒理學(xué)研究等D.中藥新藥研發(fā)的目的是為了滿足臨床治療的需要，提高中藥的療效和安全性，推動中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展E.中藥新藥研發(fā)只需要關(guān)注藥物的療效，不需要關(guān)注藥物的安全性14.下列關(guān)于中藥制劑包裝的敘述，錯誤的是A.中藥制劑包裝是指將中藥制劑制成一定的劑型后，采用適宜的包裝材料和包裝技術(shù)，對其進(jìn)行包裝的過程B.中藥制劑包裝的目的是為了保護(hù)制劑的質(zhì)量，便于儲存、運輸和使用C.中藥制劑包裝材料的選擇應(yīng)根據(jù)制劑的性質(zhì)、劑型、貯藏條件等因素綜合考慮D.中藥制劑包裝技術(shù)主要有密封包裝、防潮包裝、防蟲包裝、防光包裝等E.中藥制劑包裝只需要考慮包裝的美觀，不需要考慮包裝的實用性15.下列關(guān)于中藥制劑貯藏的敘述，錯誤的是A.中藥制劑貯藏是指將中藥制劑在適宜的條件下貯藏，以保證其質(zhì)量穩(wěn)定的過程B.中藥制劑貯藏的條件包括溫度、濕度、光照、氧氣等C.不同劑型的中藥制劑貯藏條件不同，如丸劑、散劑、顆粒劑等一般應(yīng)密封貯藏，防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)等D.中藥制劑貯藏過程中可能會發(fā)生質(zhì)量變化，如變色、變味、沉淀、分層、霉變、蟲蛀等