專題4生活中常用的有機物-烴的含氧衍生物-隨堂測一、單選題（共12小題）1．苯酚()在一定條件下能與H2加成得到環(huán)己醇()，下列關于這兩種物質的敘述中錯誤的是A．都能溶于水，但溶解性都比乙醇差B．都能與金屬鈉反應放出氫氣C．都顯弱酸性，且酸性都弱于碳酸D．苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色，環(huán)己醇加入FeCl3溶液中無明顯現(xiàn)象2．萜類化合物廣泛存在于動植物體內，關于下列萜類化合物的說法正確的是A．M和N均能使酸性KMnO4溶液褪色 B．M和N互為同分異構體C．M分子中所有碳原子均處于同一平面上 D．N能發(fā)生取代，消去，加成反應3．實驗室可利用呋喃甲醛()在堿性環(huán)境下發(fā)生交叉的Cannizzaro反應，生成呋喃甲酸()和呋喃甲醇()，反應過程如下：2+操作流程如下：已知：①呋喃甲酸在水中的溶解度如下表：T(℃)0515100S(g)2.73.63.825.0②呋喃甲醇與乙醚混溶；乙醚沸點為34.6℃，呋喃甲醇沸點為171.0℃。下列說法錯誤的是A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應較為劇烈B．向乙醚提取液中加入無水碳酸鉀干燥、過濾后，應采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇C．在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸后，得到粗呋喃甲酸晶體的方法是萃取D．粗呋喃甲酸晶體的提純可采用重結晶的方法4．某課外興趣小組欲在實驗室里制備少量乙酸乙酯，設計了如圖所示裝置(夾持裝置已略去)，下列說法不正確的是A．該裝置中冷凝水的流向為b進a出B．加入過量乙醇可提高乙酸的轉化率C．該反應可能生成副產物乙醚D．收集到的餾分需用飽和NaOH溶液除去雜質5．2021年諾貝爾化學獎授予本杰明。李斯特(BenjaminList)、大衛(wèi)·麥克米蘭(DavidW。C．MacMillan)，以表彰在“不對稱有機催化的發(fā)展”中的貢獻，用脯氨酸催化合成酮醛反應如圖：下列說法錯誤的是A．c可發(fā)生消去反應形成雙鍵B．該反應為取代反應C．該反應原子利用率100%D．脯氨酸與互為同分異構體6．金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結構式如下：下列關于金絲桃苷的敘述，錯誤的是A．可與氫氣發(fā)生加成反應 B．分子含21個碳原子C．能與乙酸發(fā)生酯化反應 D．不能與金屬鈉反應7．國家衛(wèi)健委公布的新型冠狀病毒肺炎診療方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效滅活病毒。對于上述化學藥品，下列說法錯誤的是A．CH3CH2OH能與水互溶B．NaClO通過氧化滅活病毒C．過氧乙酸相對分子質量為76D．氯仿的化學名稱是四氯化碳8．異黃酮類化合物是藥用植物的有效成分之一。一種異黃酮類化合物Z的部分合成路線如圖：下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是A．X與足量H2反應后，產物分子中有3個手性碳原子B．1molY最多能與3molNaOH反應C．1molZ中含有4mol碳氧π鍵D．用NaHCO3溶液可以鑒別Y和Z9．紫花前胡醇可從中藥材當歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關該化合物，下列敘述錯誤的是A．分子式為C14H14O4B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C．能夠發(fā)生水解反應D．能夠發(fā)生消去反應生成雙鍵10．某有機物4.6g在空氣中完全燃燒，生成二氧化碳4.48L(標準狀況)和水5.4g。已知這種有機物的蒸汽密度是相同狀況下氫氣密度的23倍，且能和金屬鈉反應，則該有機物的結構簡式為A．CH3CH3 B．C2H5OH C．CH3-O-CH3 D．HO-CH2CH2-OH11．下列實驗操作正確且能達到相應實驗目的的是A．利用圖一配制溶液時，向250mL容量瓶中轉移溶液B．可用圖二比較碳元素與硫元素的非金屬性強弱C．可用圖三吸收HCl氣體且防止倒吸D．可用圖四分離乙酸和乙醇的混合液得到乙醇12．某有機物X對氫氣的相對密度為30，分子中碳的質量分數(shù)為40%，氫的質量分數(shù)為6.7%，其余為氧，X可與碳酸氫鈉反應。下列關于X的說法不正確的是A．X的相對分子質量為60B．X的分子式為C2H4O2C．X的結構簡式為CH3COOHD．X的同分異構體中含的只有一種(不考慮立體異構)二、填空題（共4小題）13．某同學向溴水中加入足量的乙醛溶液，發(fā)現(xiàn)溴水褪色。這是由于醛基具有還原性，溴水可將乙醛氧化為乙酸。請嘗試寫出該反應的化學方程式___________。14．水仙花所含的揮發(fā)油中含有某些物質。它們的結構簡式如下：請回答下列問題：(1)有機物中含氧官能團的名稱___________；(2)有機物經___________(填反應類型)反應可得到C。(3)寫出在催化劑作用下發(fā)生加聚反應的化學方程式為___________；(4)該有機物和氫氣完全反應后所得產物在氧氣中充分燃燒消耗氧氣的物質的量為___________。15．如何鑒別苯和苯酚稀溶液___________？如何除去苯中混有的少量苯酚___________？請設計出盡可能多的實驗方案，并與同學進行交流。16．分別寫出丙醛與下列物質反應的化學方程式。(1)與銀氨溶液反應___________；(2)與新制的氫氧化銅反應___________；(3)與氫氣反應___________；(4)與氰化氫反應___________。三、實驗題（共3小題）17．設計一個簡單的實驗，驗證醋酸、碳酸、苯酚的酸性強弱順序是。(1)利用如圖所示的儀器可以組裝實驗裝置，則儀器的連接順序是___________接D、E接___________、___________接___________。(2)有關反應的化學方程式為___________。(3)有的同學認為此裝置不能驗證和的酸性強弱，你認為怎樣改進實驗才能驗證和的酸性強弱？___________。18．實驗室用環(huán)己醇()與85%磷酸在共熱條件下制取環(huán)己烯()，制備裝置如圖所示(加熱及夾持裝置略)。實驗藥品的物理性質：名稱密度/(g·mL-1)熔點/℃沸點/℃溶解性環(huán)己醇0.9625.2161微溶于水環(huán)己烯0.81-10383不溶于水85%H3PO41.6842.35213(失水)易溶于水已知：環(huán)己醇能與水形成二元共沸物(含水80%)，其沸點為97.8℃Ⅰ.實驗原理(1)該實驗的反應原理與實驗室制乙烯相似，請用化學方程式表示：___________。(2)該反應有副反應發(fā)生(產物為)，反應的化學方程式為___________。Ⅱ．制備粗產品(3)在圓底燒瓶中加入20mL(9.6g)環(huán)己醇、10mL85%H3PO4、幾粒碎瓷片，用電熱包均勻緩慢加熱。85%H3PO4在反應中的作用是___________；碎瓷片的作用是___________。Ⅲ．粗產品提純(4)從分液漏斗中分離出來的環(huán)己烯還要轉移到蒸餾燒瓶中，并加入少量的無水氯化鈣進一步蒸餾，此時溫度計下端的水銀球應插在蒸餾燒瓶的___________位置，溫度計顯示的溫度應為___________。19．醇脫水是合成烯烴的常用方法，實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置(省略加熱和部分夾持裝置)如圖：可能用到的有關數(shù)據如表：性質物質相對分子質量沸點/℃密度/g·cm-3溶解性環(huán)己醇1001610.9618微溶于水環(huán)己烯82830.8102難溶于水合成反應：在a中加入20g環(huán)己醇和少量碎瓷片，在攪動下慢慢加入1mL濃H2SO4；b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。分離、提純：反應得到的粗產物倒入分液漏斗中，分別用少量5%的碳酸鈉溶液和蒸餾水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣，最終通過蒸餾得到10g純凈環(huán)己烯?；卮鹣铝袉栴}：(1)裝置b的名稱是_____。(2)加入碎瓷片的作用是_____；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應該采取的正確操作是_____(填字母)。A．立即補加

B．冷卻后補加

C．繼續(xù)加熱

D．重新配料(3)分液漏斗在使用前須清洗干凈并_____，在本實驗分離過程中，產物應該從分液漏斗的_____(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)分離、提純過程中加入無水氯化鈣的目的是_____。四、計算題（共2小題）20．酒精溶液在抗擊COVID－19中發(fā)揮了極為重要的作用，現(xiàn)有xg乙醇(C2H5OH)在一定量氧氣中燃燒生成13.2gCO2、10.8gH2O及ygCO?；卮鹣铝袉栴}：(1)醫(yī)用消毒酒精溶液的常用濃度(體積分數(shù))是___________。(2)生成物中CO2、H2O的分子個數(shù)比為___________，y＝___________，寫出該燃燒反應的化學方程式：___________。(3)若使該乙醇完全燃燒，至少還需要___________LO2(標準狀況)。21．在定溫、定壓下，如果一種物質溶解在兩個同時存在的互不相溶的液體中，達到平衡后，該物質在兩種溶液中的濃度之比為定值。在293K時，在水和乙醚中的濃度之比為0.4，現(xiàn)有5克溶于100mL水中，現(xiàn)用乙醚作為萃取劑進行萃取分液。(乙醚預先已被水所飽和，萃取時乙醚不會再溶于水)，若每次只加20mL乙醚進行萃取分液，經過多次萃取分液后水層中的質量為克，則需要操作的萃取次數(shù)為___________次(寫出計算過程)？參考答案：1．C【解析】A．羥基為親水基，故兩種物質都能溶于水，但是溶解性都比乙醇差，故A正確；B．因為苯酚()和環(huán)己醇()都含有羥基，所以都能與金屬Na金屬反應放出氫氣，故B正確；C．苯酚()顯弱酸性，且酸性弱于碳酸，但環(huán)己醇()不顯酸性，故C錯誤；D．苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色，環(huán)己醇加入FeCl3溶液，液體分層，上層無色，故D正確；答案：C。2．A【解析】A．M中含有羥基，N中含有醛基，M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B．M的分子式為C10H14O，N的分子式為C10H16O，分子式不同，不是同分異構體，故B錯誤；C．分子中，標有*號的碳原子至少有1個不再苯環(huán)決定的平面上，不可能所有碳原子均處于同一平面上，故C錯誤；

D．N不含羥基或鹵素原子，不能發(fā)生消去反應，故D錯誤；選A。3．C【解析】A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應在冰水浴中進行，是為了降低反應速率，A正確；B．乙醚提取的是混合溶液中的呋喃甲醇，呋喃甲酸鹽留在水溶液中，乙醚提取液中加入無水碳酸鉀干燥、過濾后，得到呋喃甲醇和乙醚的混合液，應采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇，B正確；C．在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸會生成呋喃甲酸，溫度較低時呋喃甲酸在水中溶解度較小，為得到粗呋喃甲酸晶體，采用的方法應是冷卻、過濾，C錯誤；D．根據呋喃甲酸在水中的溶解度隨溫度的變化情況，可知提純粗呋喃甲酸晶體可采用重結晶的方法，D正確；故選：C。4．D【解析】A．為了使冷凝管中充滿水且增強冷凝效果，冷凝水和被冷凝的液體逆向流動，故該裝置中冷凝水的流向為b進a出，故A正確；B．乙酸和乙醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生的酯化反應為可逆反應，加入過量乙醇，平衡正向移動，可提高乙酸的轉化率，故B正確；C．該反應可能生成副產物乙醚(乙醇發(fā)生分子間脫水反應)，故C正確；D．因為在Na0H溶液中乙酸乙酯發(fā)生水解反應，所以收集到的餾分不能用飽和NaOH溶液分離雜質，應該用飽和碳酸鈉溶液除去雜質，故D錯誤；故答案：D。5．B【解析】A．c中含羥基，可發(fā)生消去反應形成雙鍵，A項正確；B．該反應由兩個反應物得到一個產物，為加成反應，B項錯誤；C．反應物中的原子全部進入目標產物c，原子利用率100%，C項正確；D．兩者分子式相同，結構不同，互為同分異構體，D項正確；故選：B。6．D【解析】A．該物質含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應，故A正確；B．根據該物質的結構簡式可知該分子含有21個碳原子，故B正確；C．該物質含有羥基，可以與乙酸發(fā)生酯化反應，故C正確；D．該物質含有普通羥基和酚羥基，可以與金屬鈉反應放出氫氣，故D錯誤；故答案為D。7．D【解析】A.乙醇分子中有羥基，其與水分子間可以形成氫鍵，因此乙醇能與水互溶，A說法正確；B.次氯酸鈉具有強氧化性，其能使蛋白質變性，故其能通過氧化滅活病毒，B說法正確；C.過氧乙酸的分子式為C2H4O3，故其相對分子質量為76，C說法正確；D.氯仿的化學名稱為三氯甲烷，D說法不正確。綜上所述，故選D。8．D【解析】A．X與足量H2反應后的產物為，有圖中*號所示4個手性碳原子，A錯誤；B．酯基、酚羥基能與NaOH反應，酯基水解后還能生成一個酚羥基，則1molY最多能與4molNaOH反應，B錯誤；C．每個碳氧雙鍵中含有一個碳氧π鍵，Z中含有兩個碳氧雙鍵，有2個碳氧π鍵，C錯誤；D．Z中含有羧基，能與NaHCO3反應，而Y中的酯基及酚羥基均不與NaHCO3反應，故能用飽和NaHCO3溶液鑒別Y和Z，D正確；綜上所述答案為D。9．B【解析】A.根據該有機物的分子結構可以確定其分子式為C14H14O4，A敘述正確；B.該有機物的分子在有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，故其可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，B敘述不正確；C.該有機物的分子中有酯基，故其能夠發(fā)生水解反應，C敘述正確；D.該有機物分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故其可以在一定的條件下發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵，D敘述正確。綜上所述，故選B。10．B【解析】該有機物的蒸氣密度是相同條件下H2密度的23倍，則該有機物的相對分子質量為46，物質的量為=0.1mol，n(H2O)==0.3mol，則n(H)=2n(H2O)=0.6mol，則該有機物中含有H原子的個數(shù)為6，n(CO2)==0.2mol，n(C)=n(CO2)=0.2mol，則該有機物中含有C原子的個數(shù)2，所以有機物中應含有O原子個數(shù)為=1，所以有機物的分子式為C2H6O，該物質能與金屬鈉反應，則分子中含-OH，應為：CH3CH2OH，故選B。11．B【解析】A．配制溶液時，向250mL容量瓶中轉移溶液時需要玻璃棒引流，故A錯誤；B．硫酸能制出二氧化碳，說明硫酸酸性強于碳酸，最高價含氧酸酸性越強中心原子的非金屬性越強，故B正確；C．吸收HCl氣體且防止倒吸應該用密度比水大的CCl4，故C錯誤；D．乙酸和乙醇互溶不能用分液，故D錯誤；故答案為B。12．D【解析】由有機物X對氫氣的相對密度為30可知，該有機物的相對分子質量為30×2=60，由分子中含碳40%，含氫6.7%，其余為氧可知，分子中碳原子、氫原子、氧原子的個數(shù)分別為＝2、≈4、＝2，則X的分子式為C2H4O2，由X可以和碳酸氫鈉反應可知，有機物分子中含有—COOH，結構簡式為CH3COOH；CH3COOH的同分異構體中含有的結構簡式為CH3OOCH、HOCH2CHO?！窘馕觥緼．由分析可知，X的相對分子質量為60，故A正確；B．由分析可知，X的分子式為C2H4O2，故C正確；C．由分析可知，X的分子式為C2H4O2，X可以和碳酸氫鈉反應，則有機物分子中含有—COOH，結構簡式為CH3COOH，故C正確；D．由分析可知，CH3COOH的同分異構體中含有的結構簡式為CH3OOCH、HOCH2CHO，故D錯誤；故選D。13．CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr【解析】醛基具有還原性，溴水可將乙醛氧化為乙酸，另一產物為HBr，反應的化學方程式為：CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr。14．(1)羥基、醚鍵(2)催化氧化(3)(4)13mol【解析】(1)有機物中含有碳碳雙鍵、醚鍵和酚羥基，其中含氧官能團是醚鍵、酚羥基。(2)B中醇羥基發(fā)生催化氧化生成中醛基(3)D中含有碳碳雙鍵，所以能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，該反應方程式為(4)1molD和氫氣完全反應后所得產物的分子式為,改寫為,則1mol苯丙醇完全燃燒耗氧量=13mol。15．

(1)分別取少量兩種液體，加入稍過量的濃溴水，振蕩，產生白色沉淀的是苯酚稀溶液；液體分層，上層橙紅色，下層基本無色的原液體是苯。(2)分別取少量兩種液體，滴加幾滴酸性KMnO4，溶液，紫紅色褪去的是苯酚稀溶液；分層，但不褪色的是苯。(3)分別取少量兩種液體，加入適量水，振蕩，靜置后，不分層的是苯酚稀溶液；分層的是苯。(4)分別取少量兩種液體，加入金屬鈉，鈉浮在液面劇烈反應的是苯酚稀溶液；沉到底部且不反應的是苯。

取該混合物適量加到分液漏斗中，向分液漏斗中加入足量NaOH溶液，然后振蕩、靜置，再進行分液，上層液體就是苯。【解析】鑒別苯和苯酚稀溶液，可以采用多種不同的方法，例如：(1)分別取少量兩種液體，加入稍過量的濃溴水，振蕩，產生白色沉淀的是苯酚稀溶液；液體分層，上層橙紅色，下層基本無色的原液體是苯。(2)分別取少量兩種液體，滴加幾滴酸性KMnO4，溶液，紫紅色褪去的是苯酚稀溶液；分層，但不褪色的是苯。(3)分別取少量兩種液體，加入適量水，振蕩，靜置后，不分層的是苯酚稀溶液；分層的是苯。(4)分別取少量兩種液體，加入金屬鈉，鈉浮在液面劇烈反應的是苯酚稀溶液；沉到底部且不反應的是苯。除去苯中混有的少量苯酚：取該混合物適量加到分液漏斗中，向分液漏斗中加入足量NaOH溶液，然后振蕩、靜置，再進行分液，上層液體就是苯。16．(1)CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(2)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O(3)CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH(4)CH3CH2CHO+HCN→CH3CH2CH(OH)CN【解析】(1)丙醛的分子式為CH3CH2CHO，與銀氨溶液在加熱的條件下發(fā)生反應生成丙酸銨、銀單質、氨氣和水，反應的化學方程式為：CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。(2)丙醛與新制氫氧化銅溶液在加熱的條件下反應生成丙酸鈉、氧化亞銅的磚紅色沉淀和水，反應的化學方程式為：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。(3)丙醛與氫氣在催化劑加熱的條件下發(fā)生加成反應生成1-丙醇，反應的化學方程式為：CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH。(4)丙醛與HCN發(fā)生加成反應生成CH3CH2CH(OH)CN，反應的化學方程式為：CH3CH2CHO+HCN→CH3CH2CH(OH)CN。17．(1)

A

B

C

F(2)、(3)應在錐形瓶和試管之間加一個盛有飽和溶液的洗氣瓶，除去中混有的醋酸蒸氣【解析】（1）開始與發(fā)生反應：，說明酸性；產生的氣體通入苯酚鈉溶液中發(fā)生反應：，說明酸性，據此可組裝出實驗裝置，即A接D、E接B、C接F。（2）根據第（1）問分析可知，開始與發(fā)生反應：；氣體通入苯酚鈉溶液中發(fā)生反應：；（3）醋酸易揮發(fā)，苯酚鈉溶液變渾濁，可能是醋酸與苯酚鈉發(fā)生了反應，應增加一個裝置除去中混有的醋酸蒸氣。18．(1)＋H2O(2)＋H2O(3)

催化劑、脫水劑

防止暴沸(4)

支管口處

83℃【解析】(1)實驗室制乙烯是由乙醇和濃硫酸在170℃反應制得，發(fā)生消去反應，該實驗的反應原理與實驗室制乙烯相似，則正確的化學方程式為＋H2O，故答案為：＋H2O；(2)該反應有副反應發(fā)生，醇和醇脫水縮合會生成醚，＋H2O；故答案為：＋H2O；(3)加入10mL85%H3PO4能吸水，H3PO4是常見的脫水劑和催化劑；幾粒碎瓷片，是為了防止暴沸

；故答案為：催化劑、脫水劑；防止暴沸；(4)從分液漏斗中分離出來的環(huán)己烯還要轉移到蒸餾燒瓶中，環(huán)己烯的沸點是83℃，要分開環(huán)己烯和水，無水氯化鈣是常用的干燥劑，要加入少量的無水氯化鈣進一步蒸餾除去水，此時溫度計下端的水銀球應插在蒸餾燒瓶的支管口處；故答案為：支管口處；83℃。19