實(shí)驗(yàn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)程序執(zhí)行一、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)程序執(zhí)行概述

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)程序執(zhí)行是確保實(shí)驗(yàn)科學(xué)性、規(guī)范性和安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本程序旨在明確實(shí)驗(yàn)流程、操作規(guī)范、質(zhì)量控制及倫理要求，保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。通過(guò)系統(tǒng)化的執(zhí)行，可以有效減少實(shí)驗(yàn)誤差，提高實(shí)驗(yàn)效率，并符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和最佳實(shí)踐。

二、實(shí)驗(yàn)程序執(zhí)行步驟

（一）實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

1.實(shí)驗(yàn)方案審核

(1)提交詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，包括實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⒎椒?、?dòng)物種類、數(shù)量及預(yù)期結(jié)果。

(2)方案需經(jīng)機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)或相關(guān)評(píng)審小組審核通過(guò)后方可實(shí)施。

2.動(dòng)物選擇與采購(gòu)

(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的動(dòng)物品種、品系及年齡范圍。

(2)動(dòng)物需來(lái)自正規(guī)供應(yīng)商，并附帶健康檢疫證明。

(3)實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行動(dòng)物健康檢查，確保無(wú)異常情況。

3.設(shè)備與試劑準(zhǔn)備

(1)檢查實(shí)驗(yàn)設(shè)備（如飼養(yǎng)籠、監(jiān)測(cè)儀器等）是否運(yùn)行正常。

(2)準(zhǔn)備所需試劑、耗材，并確保其符合實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。

（二）實(shí)驗(yàn)操作執(zhí)行

1.動(dòng)物分組與標(biāo)識(shí)

(1)按實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)將動(dòng)物隨機(jī)分組（如對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組等）。

(2)對(duì)每只動(dòng)物進(jìn)行唯一標(biāo)識(shí)（如耳號(hào)、芯片等），并記錄相關(guān)信息。

2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程控制

(1)嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行操作，避免人為干擾。

(2)記錄實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的關(guān)鍵數(shù)據(jù)（如動(dòng)物行為、生理指標(biāo)等）。

(3)定期檢查動(dòng)物健康狀況，必要時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案。

3.數(shù)據(jù)采集與處理

(1)實(shí)時(shí)采集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性。

(2)使用標(biāo)準(zhǔn)化表格或電子記錄系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)管理。

(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，得出結(jié)論。

（三）實(shí)驗(yàn)后處理

1.動(dòng)物處置

(1)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，根據(jù)倫理要求對(duì)動(dòng)物進(jìn)行人道處置（如安樂(lè)死）。

(2)處置過(guò)程需符合相關(guān)規(guī)定，避免動(dòng)物痛苦。

2.器材與場(chǎng)地清潔

(1)清潔實(shí)驗(yàn)器材，消毒飼養(yǎng)環(huán)境，防止交叉感染。

(2)記錄清潔消毒流程，確保符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

3.實(shí)驗(yàn)報(bào)告撰寫

(1)撰寫詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)報(bào)告，包括實(shí)驗(yàn)背景、方法、結(jié)果及討論。

(2)報(bào)告需經(jīng)審核通過(guò)后存檔，作為后續(xù)參考依據(jù)。

三、質(zhì)量控制與倫理要求

（一）質(zhì)量控制措施

1.人員培訓(xùn)

(1)實(shí)驗(yàn)人員需接受專業(yè)培訓(xùn)，掌握操作規(guī)范和應(yīng)急處理方法。

(2)定期進(jìn)行技能考核，確保持證上崗。

2.過(guò)程監(jiān)督

(1)設(shè)立實(shí)驗(yàn)監(jiān)督機(jī)制，定期檢查實(shí)驗(yàn)流程的合規(guī)性。

(2)對(duì)關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行復(fù)核，確保數(shù)據(jù)可靠性。

（二）倫理要求

1.動(dòng)物福利

(1)嚴(yán)格遵守動(dòng)物福利原則，減少實(shí)驗(yàn)對(duì)動(dòng)物造成的傷害。

(2)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，降低動(dòng)物使用數(shù)量。

2.環(huán)境控制

(1)提供適宜的飼養(yǎng)環(huán)境（如溫度、濕度、光照等）。

(2)定期檢測(cè)環(huán)境指標(biāo)，確保符合標(biāo)準(zhǔn)。

**一、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)程序執(zhí)行概述**

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)程序執(zhí)行是確保實(shí)驗(yàn)科學(xué)性、規(guī)范性和安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本程序旨在明確實(shí)驗(yàn)流程、操作規(guī)范、質(zhì)量控制及倫理要求，保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。通過(guò)系統(tǒng)化的執(zhí)行，可以有效減少實(shí)驗(yàn)誤差，提高實(shí)驗(yàn)效率，并符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和最佳實(shí)踐。重點(diǎn)在于標(biāo)準(zhǔn)化操作、嚴(yán)格監(jiān)控和持續(xù)改進(jìn)，以實(shí)現(xiàn)研究目標(biāo)的同時(shí)，最大限度地保障動(dòng)物福利。

**二、實(shí)驗(yàn)程序執(zhí)行步驟**

（一）實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

1.實(shí)驗(yàn)方案審核

(1)提交詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案：實(shí)驗(yàn)方案應(yīng)包含但不限于以下內(nèi)容：研究目的與意義、理論基礎(chǔ)、實(shí)驗(yàn)假設(shè)、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（包括對(duì)照組設(shè)置、樣本量計(jì)算）、動(dòng)物模型選擇（種類、品系、年齡、性別、數(shù)量）、實(shí)驗(yàn)方法與步驟、預(yù)期結(jié)果、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法、動(dòng)物福利保障措施、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及應(yīng)急預(yù)案。方案需清晰、具體，具備可操作性。

(2)方案評(píng)審流程：提交方案后，需按照機(jī)構(gòu)內(nèi)部規(guī)定提交給倫理委員會(huì)或相關(guān)技術(shù)評(píng)審小組。評(píng)審小組將根據(jù)科學(xué)性、技術(shù)可行性、倫理合理性等方面進(jìn)行審查。評(píng)審過(guò)程可能涉及專家提問(wèn)、方案修改等環(huán)節(jié)，直至方案獲得批準(zhǔn)。批準(zhǔn)文件需妥善存檔。

2.動(dòng)物選擇與采購(gòu)

(1)動(dòng)物品種品系確定：根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模ㄈ邕z傳背景要求、特定疾病模型等）選擇最合適的動(dòng)物物種和品系。例如，研究心血管疾病可能選用自發(fā)性高血壓大鼠（SHR），研究免疫反應(yīng)可能選用特定品系的小鼠。需明確動(dòng)物的遺傳背景、生理特性。

(2)動(dòng)物規(guī)格與年齡：確定所需動(dòng)物的體重范圍、年齡范圍。例如，成年小鼠通常指6-10周齡，成年大鼠指8-12周齡。年齡會(huì)影響動(dòng)物的生理狀態(tài)和實(shí)驗(yàn)反應(yīng)。

(3)動(dòng)物數(shù)量確定：根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)要求、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)復(fù)雜度和預(yù)期損耗率，計(jì)算并確定所需的動(dòng)物總數(shù)和各分組數(shù)量。需考慮預(yù)留一定比例的動(dòng)物用于替補(bǔ)或意外情況。

(4)供應(yīng)商選擇與資質(zhì)：選擇信譽(yù)良好、具備相應(yīng)資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物供應(yīng)商。核實(shí)供應(yīng)商的許可證、質(zhì)量管理體系認(rèn)證等。避免從不規(guī)范渠道采購(gòu)動(dòng)物。

(5)采購(gòu)訂單與運(yùn)輸：填寫規(guī)范的采購(gòu)訂單，明確動(dòng)物品種、數(shù)量、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)等信息。動(dòng)物運(yùn)輸需使用符合標(biāo)準(zhǔn)的運(yùn)輸容器，確保途中環(huán)境（溫度、濕度、通風(fēng)）適宜，減少應(yīng)激。到達(dá)后應(yīng)盡快檢查并安置。

(6)入庫(kù)驗(yàn)收與檢疫：動(dòng)物到達(dá)實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所后，需立即進(jìn)行驗(yàn)收和健康檢疫。檢查動(dòng)物是否有異常行為（如活動(dòng)減少、呼吸困難）、體重、外觀等。核對(duì)動(dòng)物身份標(biāo)識(shí)（如耳號(hào)）與采購(gòu)信息是否一致。根據(jù)規(guī)定進(jìn)行隔離檢疫期（通常為1-2周），期間每日觀察記錄健康狀況，并進(jìn)行必要的病原學(xué)檢測(cè)（如病毒、細(xì)菌、寄生蟲等）。

3.設(shè)備與試劑準(zhǔn)備

(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)備檢查與校準(zhǔn)：

***飼養(yǎng)設(shè)備**：檢查飼養(yǎng)籠具的清潔度、材質(zhì)、通風(fēng)性能、光照條件是否符合動(dòng)物福利和實(shí)驗(yàn)要求。定期清潔消毒。

***環(huán)境控制設(shè)備**：檢查屏障環(huán)境（如SPF級(jí)）的空氣凈化系統(tǒng)、溫濕度控制系統(tǒng)、壓差系統(tǒng)是否正常運(yùn)行，并記錄相關(guān)參數(shù)。

***實(shí)驗(yàn)儀器**：檢查即將使用的實(shí)驗(yàn)儀器（如天平、離心機(jī)、分光光度計(jì)、影像采集設(shè)備、行為學(xué)測(cè)試裝置等）是否在有效校準(zhǔn)期內(nèi)，性能是否穩(wěn)定。必要時(shí)進(jìn)行預(yù)熱或功能測(cè)試。

(2)試劑與耗材準(zhǔn)備：

***化學(xué)試劑**：檢查試劑的標(biāo)簽、生產(chǎn)日期、有效期。按需配制實(shí)驗(yàn)所需溶液，記錄配制過(guò)程（藥品名稱、濃度、體積、配制日期、配制人）。對(duì)于易揮發(fā)、易分解的試劑，需按要求儲(chǔ)存。

***生物試劑**：如酶、抗體、細(xì)胞因子等，需檢查冷鏈運(yùn)輸和儲(chǔ)存條件，使用前確認(rèn)在有效期內(nèi)，并按要求稀釋或復(fù)溶。

***消耗品**：準(zhǔn)備充足的實(shí)驗(yàn)耗材，如注射器、針頭、采血管、組織包埋盒、顯微鏡載玻片等。確保其質(zhì)量合格，包裝完好。

(3)標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品：準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)所需的陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照，確保其來(lái)源可靠、質(zhì)量穩(wěn)定。

（二）實(shí)驗(yàn)操作執(zhí)行

1.動(dòng)物分組與標(biāo)識(shí)

(1)隨機(jī)分組：采用公認(rèn)的隨機(jī)化方法（如隨機(jī)數(shù)字表、計(jì)算機(jī)隨機(jī)程序）將符合要求的動(dòng)物分配到不同實(shí)驗(yàn)組（如實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組、不同處理濃度組）和空白對(duì)照組。記錄分組結(jié)果。

(2)唯一標(biāo)識(shí)：對(duì)每只動(dòng)物進(jìn)行清晰、持久的唯一標(biāo)識(shí)，如使用不易脫落的耳號(hào)鉗做耳孔標(biāo)記、植入微型芯片、或進(jìn)行尾部紋身等。確保標(biāo)識(shí)清晰可辨，并建立動(dòng)物標(biāo)識(shí)與身份信息對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)庫(kù)或記錄本。

(3)樣本編號(hào)：為每組動(dòng)物分配唯一的實(shí)驗(yàn)編號(hào)，用于后續(xù)所有記錄和樣本追蹤。

2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程控制

(1)嚴(yán)格遵守方案：所有操作必須嚴(yán)格按照已批準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)方案執(zhí)行。操作人員需熟悉方案內(nèi)容，理解每一步的目的和方法。

(2)標(biāo)準(zhǔn)化操作流程（SOP）：

***給藥途徑與劑量**：精確計(jì)算給藥劑量，選擇合適的給藥途徑（如經(jīng)口灌胃、皮下注射、靜脈注射等），使用標(biāo)準(zhǔn)化給藥工具（如灌胃針、注射器），準(zhǔn)確記錄給藥時(shí)間、劑量、體積。

***樣本采集**：根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)確定采樣時(shí)間點(diǎn)和頻率。如需采血，需選擇合適的采血方法（如眼眶采血、尾靜脈采血、心臟采血），注意采血量，必要時(shí)抗凝或促凝。如需采組織，需規(guī)范操作，盡量減少對(duì)動(dòng)物的影響。

***行為觀察與記錄**：設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)化的行為觀察指標(biāo)和記錄方法?？赏ㄟ^(guò)定時(shí)拍照、錄像、紙質(zhì)表格記錄等方式，客觀記錄動(dòng)物的行為變化（如活動(dòng)量、姿勢(shì)、攝食飲水情況等）。

***體征監(jiān)測(cè)**：定期測(cè)量動(dòng)物體重、體溫等基本生理體征。

(3)數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)記錄：使用標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)記錄表或電子實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)，實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄所有觀察到的現(xiàn)象、操作過(guò)程、測(cè)量數(shù)據(jù)、動(dòng)物健康狀況等。記錄需及時(shí)簽名并注明日期和時(shí)間。

(4)動(dòng)物健康觀察：每日至少進(jìn)行一次系統(tǒng)性健康檢查，包括精神狀態(tài)、毛發(fā)光澤、呼吸、飲食、排泄物等。發(fā)現(xiàn)異常動(dòng)物及時(shí)記錄，并根據(jù)情況采取干預(yù)措施或調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案。建立異常情況處理流程。

(5)應(yīng)急處理：制定并演練針對(duì)常見(jiàn)突發(fā)狀況（如動(dòng)物攻擊、感染、設(shè)備故障等）的應(yīng)急預(yù)案。確保操作人員熟悉應(yīng)急處理程序和所需物資位置。

3.數(shù)據(jù)采集與處理

(1)數(shù)據(jù)采集規(guī)范：

***原始數(shù)據(jù)**：確保所有原始數(shù)據(jù)（如實(shí)驗(yàn)記錄本、照片、影像文件）妥善保存，不可涂改或偽造。對(duì)紙質(zhì)記錄，需確保字跡清晰。

***樣本管理**：采集的樣本（組織、血液、尿液等）需立即進(jìn)行處理或儲(chǔ)存。按規(guī)范進(jìn)行編號(hào)、標(biāo)記，記錄保存條件（如低溫、凍存）。建立樣本追蹤鏈，確保樣本信息與實(shí)驗(yàn)記錄一一對(duì)應(yīng)。

***儀器數(shù)據(jù)**：使用自動(dòng)化設(shè)備采集的數(shù)據(jù)，需確認(rèn)設(shè)備運(yùn)行正常，并進(jìn)行校準(zhǔn)。記錄設(shè)備型號(hào)、參數(shù)設(shè)置、校準(zhǔn)日期等信息。

(2)數(shù)據(jù)整理與錄入：實(shí)驗(yàn)過(guò)程中或結(jié)束后，及時(shí)將原始數(shù)據(jù)整理成可分析的格式。使用適當(dāng)?shù)能浖ㄈ鏓xcel、統(tǒng)計(jì)軟件）錄入數(shù)據(jù)，建立數(shù)據(jù)庫(kù)。注意數(shù)據(jù)錄入的準(zhǔn)確性，可進(jìn)行雙人核對(duì)。

(3)數(shù)據(jù)清洗與核查：檢查數(shù)據(jù)是否存在異常值、缺失值或邏輯錯(cuò)誤。根據(jù)統(tǒng)計(jì)原則和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要求，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行清洗和必要的插補(bǔ)或剔除。

(4)統(tǒng)計(jì)分析：

*選擇合適的統(tǒng)計(jì)方法：根據(jù)數(shù)據(jù)的類型（計(jì)量資料、計(jì)數(shù)資料等）和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，選擇恰當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)方法（如t檢驗(yàn)、方差分析、非參數(shù)檢驗(yàn)等）。

*使用專業(yè)軟件：利用統(tǒng)計(jì)軟件（如SPSS、R、GraphPadPrism等）進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，確保分析過(guò)程符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求。

*結(jié)果解釋：對(duì)統(tǒng)計(jì)結(jié)果進(jìn)行科學(xué)解釋，包括P值、置信區(qū)間等，并結(jié)合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和背景知識(shí)，闡述結(jié)果的生物學(xué)意義。繪制清晰的圖表（如柱狀圖、折線圖、散點(diǎn)圖）展示結(jié)果。

（三）實(shí)驗(yàn)后處理

1.動(dòng)物處置

(1)實(shí)驗(yàn)結(jié)束判定：根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案或觀察結(jié)果，判斷實(shí)驗(yàn)是否達(dá)到預(yù)期目的或無(wú)法繼續(xù)進(jìn)行。

(2)人道終點(diǎn)判定：在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中或結(jié)束后，如動(dòng)物出現(xiàn)嚴(yán)重疼痛、殘疾、感染或其他無(wú)法忍受的痛苦狀態(tài)，且無(wú)法通過(guò)干預(yù)緩解時(shí)，應(yīng)按照倫理要求和人道原則，實(shí)施安樂(lè)死。安樂(lè)死方法需選擇快速、痛苦最小的方式（如過(guò)量吸入麻醉氣體、靜脈注射麻醉劑等），并符合相關(guān)指南。

(3)處置方式與記錄：

***實(shí)驗(yàn)性處置**：對(duì)于涉及組織器官采集等實(shí)驗(yàn)性操作導(dǎo)致動(dòng)物死亡的，需詳細(xì)記錄死亡原因、安樂(lè)死實(shí)施情況。

***非實(shí)驗(yàn)性處置**：對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)束后仍健康的動(dòng)物，需在符合倫理和法規(guī)的前提下進(jìn)行處置。通常建議進(jìn)行人道安樂(lè)死，避免其繼續(xù)承受不必要的環(huán)境壓力或潛在風(fēng)險(xiǎn)。禁止任何形式的虐待或無(wú)序處置。

(4)尸體處理：按照機(jī)構(gòu)規(guī)定和當(dāng)?shù)匾?，?duì)動(dòng)物尸體進(jìn)行無(wú)害化處理（如焚燒、深埋等）。記錄尸體處理方式和日期。特殊病原體感染的動(dòng)物需按生物安全等級(jí)要求進(jìn)行特殊處理。

2.器材與場(chǎng)地清潔

(1)實(shí)驗(yàn)器材清潔消毒：

***可重復(fù)使用器材**：如注射器、針頭、手術(shù)器械等，需按照其材質(zhì)和風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，進(jìn)行徹底清洗、消毒（如高壓蒸汽滅菌、化學(xué)浸泡）或滅菌。尖銳物品需放入專用銳器盒。

***一次性器材**：如培養(yǎng)皿、吸頭、手套等，需按規(guī)范一次性丟棄，避免交叉污染。

(2)飼養(yǎng)環(huán)境清潔消毒：

***日常清潔**：每日清理飼養(yǎng)籠內(nèi)的糞便、殘食、飲水，更換墊料。

***定期清潔**：定期（如每周）對(duì)飼養(yǎng)籠具、籠架進(jìn)行徹底清洗和消毒。

***環(huán)境消毒**：定期對(duì)實(shí)驗(yàn)區(qū)域地面、墻面、空氣進(jìn)行消毒。屏障環(huán)境需保持穩(wěn)定的氣流和潔凈度。

***清潔記錄**：詳細(xì)記錄清潔消毒的時(shí)間、方法、所用清潔劑/消毒劑濃度及操作人員。

3.實(shí)驗(yàn)報(bào)告撰寫

(1)報(bào)告結(jié)構(gòu)：撰寫結(jié)構(gòu)清晰、內(nèi)容完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告，通常包括：摘要、引言（研究背景、目的）、方法（動(dòng)物模型、分組、實(shí)驗(yàn)過(guò)程、數(shù)據(jù)采集、統(tǒng)計(jì)分析方法、倫理批準(zhǔn)信息）、結(jié)果（數(shù)據(jù)呈現(xiàn)，如圖表、文字描述）、討論（結(jié)果解釋、與文獻(xiàn)比較、局限性分析）、結(jié)論、致謝、參考文獻(xiàn)等部分。

(2)內(nèi)容要求：報(bào)告內(nèi)容需客觀、準(zhǔn)確、詳實(shí)，數(shù)據(jù)圖表清晰規(guī)范。語(yǔ)言表達(dá)專業(yè)、簡(jiǎn)潔、邏輯性強(qiáng)。結(jié)論需基于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，避免過(guò)度推斷。

(3)報(bào)告審核與存檔：實(shí)驗(yàn)報(bào)告完成后，需按照機(jī)構(gòu)流程提交給相關(guān)人員（如導(dǎo)師、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、倫理委員會(huì)等）審核。審核通過(guò)后，將報(bào)告及相關(guān)原始記錄、數(shù)據(jù)、樣本等資料整理歸檔，便于查閱和追溯。

**三、質(zhì)量控制與倫理要求**

（一）質(zhì)量控制措施

1.人員培訓(xùn)

(1)基礎(chǔ)培訓(xùn)：所有參與實(shí)驗(yàn)的人員（實(shí)驗(yàn)員、技術(shù)人員、管理人員）需接受關(guān)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利、操作規(guī)范、生物安全、實(shí)驗(yàn)記錄、SOP等方面的基礎(chǔ)培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容需定期更新。

(2)專業(yè)技能培訓(xùn)：針對(duì)特定實(shí)驗(yàn)操作（如手術(shù)、行為學(xué)測(cè)試、特殊儀器使用等），需進(jìn)行專項(xiàng)技能培訓(xùn)和考核，確保持證上崗。鼓勵(lì)參加外部專業(yè)學(xué)術(shù)交流和培訓(xùn)。

(3)倫理培訓(xùn)：所有人員需接受動(dòng)物倫理與福利相關(guān)法律法規(guī)、機(jī)構(gòu)倫理政策及指南的培訓(xùn)，提高倫理意識(shí)。

2.過(guò)程監(jiān)督

(1)內(nèi)部審核：設(shè)立內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)督小組或指定專人負(fù)責(zé)，定期或不定期對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行檢查，包括方案執(zhí)行情況、操作規(guī)范性、記錄完整性、環(huán)境條件等。

(2)現(xiàn)場(chǎng)巡查：定期到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行巡查，觀察動(dòng)物狀態(tài)、操作過(guò)程，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正問(wèn)題。

(3)數(shù)據(jù)復(fù)核：對(duì)關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的原始記錄和統(tǒng)計(jì)分析結(jié)