2026屆新高考生物熱點(diǎn)沖刺復(fù)習(xí)遺傳系譜圖常見(jiàn)考點(diǎn)例析考情分析

遺傳系譜圖是考查學(xué)生對(duì)遺傳學(xué)知識(shí)綜合運(yùn)用能力的一種常見(jiàn)題型，近幾年在全國(guó)各地高考卷中頻頻出現(xiàn)。近五年遺傳系譜圖考情分析：2021年：湖南、湖北、海南、北京、江蘇、河北2022年：浙江、海南、廣東2023年：浙江、湖南、河北2024年：山東、吉林、安徽、湖北、廣東2025年：四川、湖北、山東、浙江、、重慶、北京(2025·揭陽(yáng)調(diào)研)

某隱性遺傳病的致病基因有d、d′兩種形式。如圖表示該病某家族系譜圖及成員攜帶致病基因的情況，Ⅱ1的性染色體組成為XXY。不考慮其他變異，下列分析錯(cuò)誤的是（

）A.該病是伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ1的染色體變異由Ⅰ1的減數(shù)

分裂Ⅰ異常導(dǎo)致C.若Ⅰ1與Ⅰ2再生育，兒子患病

的概率為1/2D.Ⅱ2與正常女性婚配，子女患病的概率是1/4

（1）由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上______性遺傳病，其致病基因不可能在X染色體的理由是

。（2）Ⅰ2的基因型為_(kāi)_______。Ⅲ2的基因型為_(kāi)__________。（3）假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為

，所以婚姻法禁止近親間的婚配。

下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。榘樾赃z傳病，顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：(2025·梅州一模)(2024·深圳一模)

苯丙酮尿癥是單基因遺傳病。某種限制酶對(duì)致病基因和正常基因所在DNA片段以圖a和圖b方式進(jìn)行切割，形成23kb或19kb的片段，某一個(gè)基因只能形成一種片段。某夫妻育有患病女兒，為確定再次懷孕的胎兒是否患病，進(jìn)行家系分析和DNA檢查，結(jié)果如圖c和圖d。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段及其他變異。下列對(duì)該家系的分析，錯(cuò)誤的是（

）A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.①號(hào)和④號(hào)的基因型可能是不相同的C.經(jīng)過(guò)診斷分析④號(hào)個(gè)體應(yīng)該表現(xiàn)為正常D.④號(hào)19kb片段中不一定含有正?；?/p>

(2024·汕頭二模)

遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。某家族具有成骨發(fā)育不全和Joubert綜合征兩種遺傳病，為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)行家系分析和Joubert綜合征相關(guān)基因的PCR電泳檢測(cè)，結(jié)果如圖。不考慮突變和染色體互換，下列敘述正確的是（

）A.Joubert綜合征是常染色體隱性遺傳病B.家系中Ⅲ－1與Ⅲ－3的基因型不同C.Ⅱ－3與Ⅱ－4再生一個(gè)不患病孩子的概率是7/16D.Ⅲ－5的Joubert綜合征基因片段電泳圖譜有2個(gè)條帶歸納總結(jié)：1、判別遺傳病的遺傳方式2、分析某個(gè)體的基因型3、計(jì)算后代患?。ɑ蛘＃┑母怕?/p>

遺傳系譜圖常見(jiàn)考點(diǎn)，主要集中在以下3個(gè)方面：?jiǎn)栴}一：判別遺傳病的遺傳方式解決辦法：(1)判斷是否為伴Y染色體遺傳或細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）①所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為

。②女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，則最可能為

。伴Y染色體遺傳母系遺傳問(wèn)題一：判別遺傳病的遺傳方式解決辦法：(2)判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳①雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1)②雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。(圖2)③親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，

可先假設(shè)，再推斷。(圖3)問(wèn)題一：判別遺傳病的遺傳方式解決辦法：(3)判斷致病基因是在常染色體上還是在X染色體上①若已確定是隱性遺傳問(wèn)題一：判別遺傳病的遺傳方式解決辦法：(3)判斷致病基因是在常染色體上還是在X染色體上

②若已確定是顯性遺傳問(wèn)題一：判別遺傳病的遺傳方式解決辦法：(4)不能判斷的類型，則判斷可能性

a.若連續(xù)遺傳，則可能為顯性遺傳病。b.若隔代遺傳，則可能為隱性遺傳病。c.若患者男女比例相當(dāng)，則可能為常染色體遺傳。d.若患者男女比例不等，則可能為伴性染色體遺傳。問(wèn)題一：判別遺傳病的遺傳方式口訣——無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性。口訣——有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。注意——有時(shí)，我們還要特別注意題干中提到的“某個(gè)體不攜帶致病基因”的信息，它也是我們判別遺傳方式的關(guān)鍵。解決辦法小結(jié)：判斷是否為伴Y染色體遺傳或細(xì)胞質(zhì)遺傳典例分析:

例題：如圖為甲?。ˋ或a）和乙病（B或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無(wú)乙病致病基因．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病是位于

染色體上的

性遺傳病，

乙病是位于

染色體上的

性遺傳病。（2）Ⅱ4可能的基因型是

。（3）Ⅱ3與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是

。常顯X隱問(wèn)題二：分析某個(gè)體基因型步驟1——根據(jù)系譜圖中某個(gè)體患病與否的情況，先寫(xiě)出大概基因型，知道的先寫(xiě)，不知道的用橫桿表示。步驟2——根據(jù)系譜圖中某個(gè)體的上下代關(guān)系，推導(dǎo)出未知基因，從而寫(xiě)出準(zhǔn)確基因型。解決辦法：典例分析:

例題：如圖為甲病（A或a）和乙?。˙或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無(wú)乙病致病基因．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病是位于

染色體上的

性遺傳病，

乙病是位于

染色體上的

性遺傳病。（2）Ⅱ4可能的基因型是

。（3）Ⅱ3與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是

。常顯X隱aaXBXB

或aaXBXb

aaXBX－A

XBX

A

XBY問(wèn)題三：計(jì)算后代患?。ɑ蛘＃┑母怕?/p>

類型計(jì)算公式已知患甲病的概率m不患甲病的概率為1-m患乙病的概率n不患乙病的概率為1-n①同時(shí)患兩病的概率mn②只患甲病的概率m-mn③只患乙病的概率n-mn④只患一種病的概率②+③即m+n-2mn⑤患病的概率m+n-mn⑥不患病的概率(1-m)(1-n)或1-m-n+mn

設(shè)甲病和乙病概率分別是m和n,用兩個(gè)圓表示，則可用集合論方法來(lái)計(jì)算以下6種常見(jiàn)的概率計(jì)算問(wèn)題：解決辦法：mn1、先寫(xiě)出相關(guān)親代基因型2、將兩種病的基因型分別分開(kāi)進(jìn)行單獨(dú)分析，計(jì)算出甲病和乙病的患病概率（m）和（n）3、根據(jù)兩種遺傳病之間的“組合”特點(diǎn)，計(jì)算題干要求的相關(guān)概率。問(wèn)題三：計(jì)算后代患?。ɑ蛘＃┑母怕式鉀Q辦法小結(jié)：典例分析:

例題：如圖為甲病（A或a）和乙?。˙或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無(wú)乙病致病基因．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病是位于

染色體上的

性遺傳病，

乙病是位于

染色體上的

性遺傳病。（2）Ⅱ4可能的基因型是

。（3）Ⅱ3與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是

。常顯X隱aaXBXB

或aaXBXb

7/12AaXBXb

AaXBYⅡⅡⅡ-3×

正常男性A

XBX

×aaXBY

1/3AA

×aa

乙?。?/2XBXb

×XBY

甲病：2/3Aa

×aa

“四定法”解答遺傳系譜圖類試題：(1)定性:確定性狀的顯隱性。(2)定位:確定致病基因是位于常染色體上還是性染色體上。(3)定型:先寫(xiě)出大致基因型,再根據(jù)親子代的關(guān)系寫(xiě)出準(zhǔn)確基因型。(4)定量:推理或計(jì)算出相應(yīng)概率。歸納總結(jié)：現(xiàn)學(xué)現(xiàn)用

為探究CMT1腓骨肌萎縮癥(由基因A、a控制)和魚(yú)鱗病(由基因B、b控制)兩種病的遺傳方式，某興趣小組繪制了甲、乙兩個(gè)典型家庭的遺傳系譜圖；已知乙家庭中的Ⅰ－3不攜帶魚(yú)鱗病致病基因。請(qǐng)回答：(1)CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為_(kāi)____________________；魚(yú)鱗病的遺傳方式為_(kāi)_____________________。(2)推斷可知：Ⅰ－2的基因型為_(kāi)_____________；二孩政策全面放開(kāi)后，Ⅱ－2和Ⅱ－3想再生一個(gè)孩子，他們生一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi)______