中藥與法律課件單擊此處添加副標(biāo)題匯報(bào)人：XX目錄壹中藥基礎(chǔ)知識(shí)貳中藥的法律地位叁中藥產(chǎn)業(yè)的法律環(huán)境肆中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)伍中藥與法律的交叉問題陸中藥法律案例分析中藥基礎(chǔ)知識(shí)章節(jié)副標(biāo)題壹中藥的定義和分類中藥分類按功效和用法分中藥定義天然藥物總稱0102中藥的藥理作用中藥能調(diào)理身體，治療疾病，恢復(fù)健康。治療作用部分中藥具有增強(qiáng)體質(zhì)，預(yù)防疾病的作用。預(yù)防保健中藥的臨床應(yīng)用介紹中藥在治療常見及疑難雜癥中的應(yīng)用，如感冒、失眠等。治療疾病闡述中藥在調(diào)理身體、增強(qiáng)體質(zhì)、延緩衰老等方面的保健作用。保健養(yǎng)生中藥的法律地位章節(jié)副標(biāo)題貳中藥的法律定義中藥作為藥品受法律承認(rèn)法律地位明確中藥材、成藥等均有界定分類界定清晰中藥的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)保護(hù)現(xiàn)狀中藥專利國外搶注保護(hù)困境專利制度難以保護(hù)中藥的監(jiān)管法規(guī)明確中醫(yī)藥地位，推動(dòng)中西醫(yī)并重?！吨嗅t(yī)藥法》中藥屬藥品范疇，法律地位受承認(rèn)?！端幤饭芾矸ā分兴幃a(chǎn)業(yè)的法律環(huán)境章節(jié)副標(biāo)題叁中藥產(chǎn)業(yè)的政策支持國務(wù)院發(fā)文力挺，系統(tǒng)部署質(zhì)量提升與轉(zhuǎn)型。國家層面扶持01各地制定具體條例，規(guī)范中藥材種植、加工、流通。地方政策配合02中藥產(chǎn)業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入中藥需遵循GSP等法規(guī)，確保質(zhì)量與安全。國內(nèi)法律要求中藥進(jìn)入國際市場(chǎng)需符合各國藥品監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)，通過嚴(yán)格審查。國際市場(chǎng)準(zhǔn)入中藥產(chǎn)業(yè)的國際貿(mào)易法規(guī)中藥進(jìn)出口需辦理許可手續(xù)，受國家法律法規(guī)限制。進(jìn)出口許可制中國與多國簽訂中醫(yī)藥合作協(xié)議，推動(dòng)中藥國際貿(mào)易發(fā)展。國際合作協(xié)議中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)章節(jié)副標(biāo)題肆中藥品種保護(hù)中藥分一二級(jí)保護(hù)，期限不同，一級(jí)最長可達(dá)三十年。保護(hù)級(jí)別與期限工藝制法保密，打擊仿冒，鼓勵(lì)研制新品種，提高中藥質(zhì)量。保護(hù)措施中藥專利申請(qǐng)發(fā)明專利為主明確專利類型含專利說明書準(zhǔn)備申請(qǐng)材料遵循申請(qǐng)流程含審查與授權(quán)中藥商標(biāo)注冊(cè)保護(hù)品牌權(quán)益，防止侵權(quán)。注冊(cè)重要性查詢、提交、審查、公示、注冊(cè)。注冊(cè)流程中藥與法律的交叉問題章節(jié)副標(biāo)題伍中藥配方的法律保護(hù)專利保護(hù)中藥配方可申請(qǐng)專利，保障研發(fā)成果獨(dú)占性。商業(yè)秘密保護(hù)對(duì)未公開的中藥配方，通過商業(yè)秘密方式保護(hù)。中藥不良反應(yīng)的法律責(zé)任01醫(yī)療機(jī)構(gòu)責(zé)任醫(yī)生未詢問過敏史致敏需擔(dān)責(zé)02廠家供應(yīng)商責(zé)任中藥質(zhì)量問題致敏需擔(dān)責(zé)中藥廣告的法律規(guī)制01廣告審查批準(zhǔn)中藥廣告須經(jīng)主管部門審查，內(nèi)容須與審批一致。02法律處罰規(guī)定違規(guī)廣告將受嚴(yán)厲處罰，包括撤銷批準(zhǔn)、罰款等。中藥法律案例分析章節(jié)副標(biāo)題陸典型案例介紹李某等人制售假藥，被罰沒并終身禁業(yè)。假藥生產(chǎn)銷售某醫(yī)館無證制藥，被責(zé)令關(guān)閉并罰款。無證配制制劑案例法律分析機(jī)構(gòu)違法案例某公司未獲證行醫(yī)被罰。人員資質(zhì)違法非衛(wèi)生人員從事醫(yī)療被罰。藥品造假案例制售假藥團(tuán)伙獲刑。案例對(duì)行業(yè)的啟示中藥違規(guī)案例頻發(fā)，需加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)管，完善法律法規(guī)，