（第2頁(yè)）制卷人簽名：制卷日期制卷人簽名：制卷日期：審核人簽名：：審核日期：………………………………………………裝……訂……線…………………學(xué)院專業(yè)/班級(jí)學(xué)號(hào)姓名題號(hào)一二三四五六七八總分閱卷教師得分………………一、選擇題（總共10題，每題3分，每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案填入括號(hào)內(nèi)）1.在蛋白質(zhì)定量實(shí)驗(yàn)中，常用的方法是（）A.雙縮脲法B.碘量法C.酸堿滴定法D.重量法2.核酸電泳時(shí)，通常使用的緩沖液是（）A.Tris-HClB.PBSC.醋酸緩沖液D.檸檬酸緩沖液3.下列哪種酶常用于DNA切割（）A.淀粉酶B.限制性內(nèi)切酶C.蛋白酶D.脂肪酶4.蛋白質(zhì)SDS電泳中，SDS的作用是（）A.使蛋白質(zhì)變性B.提供緩沖環(huán)境C.促進(jìn)蛋白質(zhì)聚合D.增加蛋白質(zhì)電荷5.測(cè)定酶活性時(shí)，反應(yīng)體系中通常需要加入（）A.底物B.抑制劑C.激活劑D.以上都是6.在PCR反應(yīng)中，需要的酶是（）A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.逆轉(zhuǎn)錄酶D.限制性內(nèi)切酶7.蛋白質(zhì)印跡法中，將蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到膜上的方法是（）A.電泳B.透析C.離心D.過(guò)濾8.核酸定量分析常用的儀器是（）A.分光光度計(jì)B.氣相色譜儀C.液相色譜儀D.質(zhì)譜儀9.下列哪種物質(zhì)可用于蛋白質(zhì)的沉淀（）A.乙醇B.丙酮C.硫酸銨D.以上都是10.酶的活性中心是指（）A.酶分子上的幾個(gè)必需基團(tuán)B.酶分子與底物結(jié)合的部位C.酶分子結(jié)合底物并發(fā)揮催化作用的特定區(qū)域D.酶分子中心的一個(gè)氨基酸殘基二、多項(xiàng)選擇題（總共5題，每題4分，每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，請(qǐng)將正確答案填入括號(hào)內(nèi)，少選、多選均不得分）1.下列屬于蛋白質(zhì)分離純化方法的有（）A.離子交換層析B.凝膠過(guò)濾層析C.親和層析D.透析2.核酸提取過(guò)程中，需要注意的事項(xiàng)有（）A.防止核酸酶污染B.控制提取溫度C.選擇合適的提取試劑D.避免劇烈震蕩3.酶活性測(cè)定的影響因素包括（）A.溫度B.pH值C.底物濃度D.酶濃度4.PCR反應(yīng)體系的組成包括（）A.模板DNAB.引物C.dNTPD.TaqDNA聚合酶5.蛋白質(zhì)印跡法中常用的標(biāo)記物有（）A.放射性核素B.酶C.熒光物質(zhì)D.生物素三、判斷題（總共10題，每題2分，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法的對(duì)錯(cuò)，正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”）1.蛋白質(zhì)定量實(shí)驗(yàn)中，考馬斯亮藍(lán)法比雙縮脲法靈敏度高。（）2.核酸電泳時(shí)，DNA向正極移動(dòng)。（）3.限制性內(nèi)切酶只能切割雙鏈DNA。（）4.SDS電泳可以測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量。（）5.酶活性測(cè)定時(shí)，反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng)，酶活性越高。（）6.PCR反應(yīng)中，引物的長(zhǎng)度一般為15-30個(gè)堿基。（）7.蛋白質(zhì)印跡法可以檢測(cè)蛋白質(zhì)的表達(dá)水平和分子量。（）8.核酸定量分析時(shí)，OD260/OD280比值大于1.8說(shuō)明核酸純度高。（）9.硫酸銨沉淀蛋白質(zhì)時(shí)，鹽濃度越高，沉淀效果越好。（）10.酶的活性中心只有一個(gè)。（）四、簡(jiǎn)答題（總共3題，每題10分，請(qǐng)簡(jiǎn)要回答下列問(wèn)題）1.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)定量的常用方法及其原理。2.簡(jiǎn)述核酸提取的主要步驟和注意事項(xiàng)。3.簡(jiǎn)述PCR反應(yīng)的基本原理和反應(yīng)過(guò)程。五、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題（總共1題，每題30分，請(qǐng)根據(jù)給定的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>