有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型XX有限公司20XX匯報(bào)人：XX目錄01有機(jī)化學(xué)反應(yīng)概述02取代反應(yīng)03加成反應(yīng)04消除反應(yīng)05重排反應(yīng)06氧化還原反應(yīng)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)概述01反應(yīng)類(lèi)型定義消除反應(yīng)從分子中去掉小分子，生成不飽和化合物的反應(yīng)。加成反應(yīng)兩分子或多分子相互作用，生成一個(gè)加成產(chǎn)物的反應(yīng)。0102反應(yīng)分類(lèi)原則依據(jù)反應(yīng)中間體和能量變化分類(lèi)。反應(yīng)機(jī)制根據(jù)參與反應(yīng)的官能團(tuán)和物質(zhì)類(lèi)型劃分。反應(yīng)物類(lèi)型反應(yīng)條件與影響因素反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)速率和產(chǎn)物選擇性有重要影響。溫度條件催化劑可降低反應(yīng)活化能，加速反應(yīng)進(jìn)程，有時(shí)也影響產(chǎn)物分布。催化劑作用取代反應(yīng)02單取代反應(yīng)一個(gè)原子或基團(tuán)被置換定義與特點(diǎn)如鹵代烴的生成實(shí)例說(shuō)明多取代反應(yīng)定義與特點(diǎn)一個(gè)分子中多個(gè)原子被取代。實(shí)例分析如苯環(huán)上的三元取代，形成復(fù)雜有機(jī)物。取代反應(yīng)機(jī)理SN1經(jīng)碳正離子，SN2為雙分子協(xié)同。親核取代進(jìn)攻富電子中心，如苯環(huán)硝化。親電取代加成反應(yīng)03烯烴加成反應(yīng)烯烴與氫氣反應(yīng)，生成烷烴，為常見(jiàn)的加成反應(yīng)類(lèi)型。與氫加成烯烴與鹵素分子加成，生成鹵代烴，改變烯烴的化學(xué)性質(zhì)。鹵素加成芳香族加成反應(yīng)在雙鍵上間接加成一分子水，制醇產(chǎn)率高。羥汞化脫汞反應(yīng)芳香醛在氰離子下縮合，生成α-羥基酮，有極翻轉(zhuǎn)現(xiàn)象。安息香縮合反應(yīng)加成反應(yīng)機(jī)理不飽和鍵斷裂，帶正電原子或基團(tuán)進(jìn)攻。親電加成親核試劑進(jìn)攻帶正電碳，形成新σ鍵。親核加成消除反應(yīng)04β-消除反應(yīng)扎伊采夫與霍夫曼產(chǎn)物生成規(guī)則E1、E2及E1cb反應(yīng)機(jī)理類(lèi)型α-消除反應(yīng)α-消除反應(yīng)形成不穩(wěn)定卡賓，如氯仿在強(qiáng)堿下生成二氯卡賓。形成卡賓中間體01該反應(yīng)立體選擇性強(qiáng)，底物烯烴取代基普適，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可控。立體選擇性好02消除反應(yīng)機(jī)理離去基與β氫協(xié)同脫去，形成烯鍵。β-消除機(jī)理同原子兩基團(tuán)脫去，形成卡賓等中間體。α-消除機(jī)理重排反應(yīng)05碳正離子重排氫遷移與烷基遷移重排反應(yīng)類(lèi)型形成穩(wěn)定碳正離子推動(dòng)力應(yīng)用實(shí)例瓦格納-梅爾魏因重排自由基重排光照下亞硝酸酯重排生成肟巴頓反應(yīng)烯丙基芳基醚高溫重排克萊森重排重排反應(yīng)機(jī)理分子內(nèi)基團(tuán)遷移，碳骨架改變生成異構(gòu)體。碳骨架重排由更高穩(wěn)定性或有利共振結(jié)構(gòu)驅(qū)動(dòng)。反應(yīng)驅(qū)動(dòng)力經(jīng)碳正離子、自由基等中間體進(jìn)行重排。中間體參與010203氧化還原反應(yīng)06氧化反應(yīng)類(lèi)型烯烴、炔烴與氧化劑反應(yīng)生成醇、醛或酮。加成氧化醇在催化劑作用下失去氫原子生成醛或酮。脫氫氧化還原反應(yīng)類(lèi)型在催化劑作用下，向有機(jī)物分子中加入氫氣，使其發(fā)生還原反應(yīng)。加氫還原通過(guò)化學(xué)反應(yīng)去除有機(jī)物分子中的氧原子，實(shí)現(xiàn)還原過(guò)程。去氧還原氧化還原反應(yīng)機(jī)理氧化劑得