1體外生命支持行業(yè)市場研究報告2025年12月3醫(yī)療器械，是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品。其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學(xué)、補(bǔ)償三）生理結(jié)構(gòu)或者生理過程的檢驗、替代、調(diào)節(jié)或者支持四）生命的支持或者維持五）妊娠控制六）通過對來自人體的樣本進(jìn)行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理。醫(yī)療器械根據(jù)風(fēng)險程度被分三類，第一類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械；第二類是具有中度風(fēng)險，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械；第三類是具有較高風(fēng)險，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。對于第三類醫(yī)療器械，必須對其安全性、有效性嚴(yán)格控制。按照產(chǎn)品特性，可以將醫(yī)療器械分為醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材。醫(yī)療設(shè)備是指用于診斷和治療特定疾病，或者用于針對疾病造成的損傷進(jìn)行修復(fù)的特定裝置，一般可以單獨使用，也可以與其他產(chǎn)品例如耗材或其他醫(yī)療設(shè)備組合使用，通常需要校準(zhǔn)、維護(hù)、維修、用戶教育培訓(xùn)等；醫(yī)用耗材是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的使用次數(shù)分類4分類監(jiān)測儀器：心臟監(jiān)護(hù)儀、心電圖、睡眠檢測儀等家庭護(hù)理設(shè)備：血糖儀、氧氣發(fā)生器、血壓計、家用呼吸機(jī)等一次性醫(yī)用包、傷口敷料、護(hù)創(chuàng)材料、醫(yī)用膠帶、手術(shù)縫線、心臟支架、醫(yī)用膠、可降解骨釘、栓塞微球等根據(jù)2017年9月4日發(fā)布的《總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械分子目錄，子目錄由一級產(chǎn)品類別、二級產(chǎn)品類別、產(chǎn)品描述、預(yù)期用途、品名舉例和管理序號有源手術(shù)器械包括以手術(shù)治療為目的與有源相關(guān)的醫(yī)療器械。包括通用刀、剪、鉗、縫線、醫(yī)用膠等各類無源手術(shù)醫(yī)療神經(jīng)和心血管手術(shù)器械包括神經(jīng)外科手術(shù)器械、胸腔心血管手術(shù)器械和心血管介入器械。包括在骨科手術(shù)術(shù)中、術(shù)后及與臨床骨科相關(guān)的各類手術(shù)器械及相關(guān)輔助器械。放射治療器械包括放射治療類醫(yī)療器械。包括醫(yī)用成像類醫(yī)療器械，主要有X射線、超聲、放射性包括醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械及診察和監(jiān)護(hù)過程中配套使用的5呼吸、麻醉和急救器械包括呼吸、麻醉和急救以及相關(guān)輔助器械。物理治療器械包括采用電、熱、光、力、磁、聲以及不能歸入以上范疇輸血、透析和體外循環(huán)器械醫(yī)療器械消毒滅菌器械有源植入器械包括由植入體和配合使用的體外部分組成的有源植入器包括無源植入類醫(yī)療器械，如介入栓塞材料等。注輸、護(hù)理和防護(hù)器械包括注射器械等以護(hù)理為主要目的器械（主要在醫(yī)院普通病房內(nèi)使用以及醫(yī)護(hù)人員防護(hù)用品、手術(shù)室感染控制用品等控制病毒傳插的醫(yī)療器械。包括眼科診察、手術(shù)、治療、防護(hù)所使用的各類眼科器械及相關(guān)輔助器械。包括口腔科用設(shè)備、器具、口腔科材料等醫(yī)療器械。婦產(chǎn)科、輔助生殖和避孕器械包括用于臨床檢驗實驗室的設(shè)備、儀器、輔助設(shè)備和器具及醫(yī)用低溫存貯設(shè)備。6部分醫(yī)療器械需要進(jìn)入人體，包括侵入器械和植入器械。根據(jù)《醫(yī)療器械分類規(guī)則表侵入人體，接觸體內(nèi)組織、血液循環(huán)系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等部位的醫(yī)療器械，包括介入手術(shù)中使用的器材、一次性使用無菌手術(shù)器械和暫時或短期留在人體內(nèi)的器械等，本規(guī)則中的侵入器械不包括重復(fù)使用手術(shù)器械。植入器械是指：借助手術(shù)全部或者部分進(jìn)入人體內(nèi)或腔道（口）中，或者用于替代人體上皮表面或眼表面，并且在手術(shù)過程結(jié)束后留在人從價值角度講，醫(yī)用耗材可分為高值醫(yī)用耗材和低值醫(yī)用耗材，但無明確目錄文件進(jìn)材是指直接作用于人體、對安全性有嚴(yán)格要求、臨床使用量大、價格相對較高、群眾費用負(fù)擔(dān)重的醫(yī)用耗材。低值醫(yī)用耗材一般指臨床多學(xué)科普遍應(yīng)用的價值較低的一次性醫(yī)用材目前，我國醫(yī)療器械行業(yè)已經(jīng)形成了較為成熟的產(chǎn)業(yè)鏈。上游行業(yè)為醫(yī)療器械零部件供應(yīng)、醫(yī)用原材料、加工商以及第三方服務(wù)等，涉及的行業(yè)包括電子制造、機(jī)械制造、生物化學(xué)、材料等；中游為醫(yī)療器械的研發(fā)、制造、銷售及服務(wù)；下游則為器械的應(yīng)用場所7我國目前上游企業(yè)發(fā)展較為成熟，且行業(yè)發(fā)展迅速。中游企業(yè)數(shù)量眾多，加上2015年雙向轉(zhuǎn)診、急慢分治、上下聯(lián)動”的分級診療模式，增加社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)鎮(zhèn)村醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)對醫(yī)療器械的需求從而推動醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展速度，促使中游企業(yè)在競爭中發(fā)展。下游醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)數(shù)量在不斷增長，對醫(yī)療器械的需求在不斷加大，未來將會極大的推動醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展。元，該期間的復(fù)合年增長率為6.9%。隨著全球人口老齡化及醫(yī)療保為5.9%。醫(yī)療器械市場通?？煞譃獒t(yī)療器械與醫(yī)療耗材兩大類，全球醫(yī)療器械市場歷史規(guī)模及預(yù)測，2019-2035E8中國醫(yī)療器械行業(yè)技術(shù)更迭速度快，新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)，市場規(guī)年至2024年，中國醫(yī)療器械市場規(guī)模由6,234.6億人民幣增長至9,417.3億人民幣，復(fù)合2035年復(fù)合年增長率為6.5%。9體外生命支持（ExtracorporealLi者心肺或其他重要器官功能衰竭時，部分或完全替代或輔助其生命支持功能的綜合性醫(yī)療技術(shù)體系。其應(yīng)用范圍涵蓋從低流量局部器官灌注到高流量全身心肺支持，廣泛應(yīng)用于心肺復(fù)蘇、心臟手術(shù)、重癥監(jiān)護(hù)、器官移植及局部腫瘤治療等多個臨床場景。全球ECLS行ECLS的核心臨床價值在于為危重癥及慢病患者爭取關(guān)鍵功能恢復(fù)創(chuàng)造有利條件。隨著精準(zhǔn)醫(yī)療和器官保護(hù)策略的不斷推進(jìn)，ECLS的應(yīng)用場景正逐步擴(kuò)展至院前急救、災(zāi)難醫(yī)學(xué)、戰(zhàn)場救援及移動醫(yī)療單元等多個前沿領(lǐng)域。體外生命支持（ECLS）技術(shù)根據(jù)支持流量、適用人群以及臨床應(yīng)用場景的差異，可大體分為極低流量、中等流量和高流量三大類型。三種系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)設(shè)計、操作復(fù)雜度和功能定位上各具特點，體現(xiàn)出ECLS在多學(xué)科醫(yī)學(xué)設(shè)備體積小、操作靈活，能夠在極低血流條件下實現(xiàn)穩(wěn)定的氣體交換和灌注控制。此類系統(tǒng)在新生兒及嬰幼兒重癥監(jiān)護(hù)中廣泛應(yīng)用，也常用于呼吸衰竭患者的ECCO:R、器官保護(hù)灌注以及離體器官的保存與功能評估等新興領(lǐng)域。憑借精細(xì)的流量調(diào)控能力，極低流量中等流量系統(tǒng)適用于兒童患者，可在器官移植、局部化療灌注等臨床環(huán)境中發(fā)揮作用。例如，循環(huán)死亡后供體器官的常溫灌注（NRP）及離體肺、肝臟灌注技術(shù)均依托此類設(shè)備完成，有效延長器官可移植時間并降低缺血再灌注損傷，為臨床移植醫(yī)學(xué)提供了可靠的技術(shù)支撐。高流量系統(tǒng)以體外膜肺氧合（ECMO）為代表，是成人危重癥救治中最具代表性的ECLS形式，能夠提供全心肺替代支持，滿足大流量、高氧合、高穩(wěn)定性的臨床需求。此型心臟外科手術(shù)及長程患者轉(zhuǎn)運等高危情境，常作為綜合性重癥醫(yī)學(xué)中心的重要裝備，也是現(xiàn)代危重癥救治體系中不可替代的核心技術(shù)。從極低流量到高流量，ECLS系統(tǒng)構(gòu)成了覆蓋不同人群與疾病譜的連續(xù)支持體系。其技術(shù)演進(jìn)不僅體現(xiàn)了醫(yī)學(xué)裝備小型化、集成化和智能化的發(fā)展方向，也反映出臨床需求從單純生命維持向多目標(biāo)、多階段的系統(tǒng)干預(yù)轉(zhuǎn)變。未來，隨著材料科學(xué)、生物相容性技術(shù)及人工智能控制算法的進(jìn)一步突破，ECLS有望實現(xiàn)更高層次的個體化調(diào)控和多器官綜合支持，成為連接急危重癥救治、器官保護(hù)與精準(zhǔn)治療的重要橋梁。體外膜肺氧合（extracorporealmembraneoxygenation外生命支持技術(shù)。ECMO因其強(qiáng)大的心肺替代功能，在臨床應(yīng)用上有非常各種原因引起心跳呼吸驟停；急性嚴(yán)重心功能衰竭，包括暴發(fā)性心肌炎、心肌梗死合并心源性休克、心內(nèi)科、心外科手術(shù)圍術(shù)期保護(hù)等；急性嚴(yán)重呼吸功能衰竭，包括急性呼吸窘入等；各種嚴(yán)重威脅呼吸循環(huán)功能的疾患，包括重癥哮喘、溺水等。國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《體外膜肺氧合（ECMO）設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》中明確，ECMO設(shè)備具有長時程心肺轉(zhuǎn)流的功能，一般心肺轉(zhuǎn)流心肺器官移植等。國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《體外膜氧合（ECMO）循環(huán)套包原則》中明確，ECMO循環(huán)套包，按照體外膜氧合的臨床操作規(guī)范，用于需要開展體外膜氧合的患者。套包一次性使用，使用時間通常大于24小時，主要包括膜式氧合器、體外循環(huán)管路、泵頭等組件隨著患者臨床需求增加、ECMO國產(chǎn)化進(jìn)程持續(xù)推進(jìn)、國家相關(guān)支及資本助力等多因素推動，中國ECMO行業(yè)持續(xù)發(fā)展，主要經(jīng)歷了萌芽階段、起步階段及2010年前，中國ECMO行業(yè)逐漸萌芽，美敦力、邁柯唯等海外ECMO廠商逐漸國市場，為國內(nèi)三級醫(yī)院等提供ECMO支持。據(jù)相關(guān)公開信息披露，2002010年后，我國醫(yī)療水平逐步發(fā)展，ECMO技術(shù)逐漸得到認(rèn)可。根據(jù)中國醫(yī)師外生命支持專業(yè)委員會（CSECLS）發(fā)布的《22023年，國內(nèi)開展ECMO的中心總數(shù)已增長至814家。預(yù)測該數(shù)字將在2024年增家，隨著醫(yī)療器械行業(yè)自主創(chuàng)新、國產(chǎn)替代相關(guān)政策的發(fā)布，國產(chǎn)ECMO廠商逐步推進(jìn)自2020年以來，ECMO行業(yè)專家共識密集發(fā)布，多項ECMO技術(shù)管理規(guī)范、行業(yè)策頒布，醫(yī)療行業(yè)分級診療政策及新基建等政策持續(xù)推進(jìn)，我國ECMO臨床應(yīng)用得到進(jìn)一套包已成功上市，長征醫(yī)療及賽騰醫(yī)療的ECMO主機(jī)設(shè)備也已相繼上市，此外心擎醫(yī)療、生命盾醫(yī)療等國產(chǎn)ECMO在研廠商也處于臨床前研究階段，持續(xù)推動中國ECMO行業(yè)加速未來，我國ECMO行業(yè)將在患者需求、利好政策、國產(chǎn)ECMO廠商技術(shù)革新等因素的推動下，加速拓展ECMO應(yīng)用場景，提高其臨床滲透率及國產(chǎn)替代進(jìn)程，推動行業(yè)快速發(fā)實現(xiàn)快速增長。2019年至2024年，中國ECMO市場規(guī)模由4.0億人年增長率為23.7%。隨著醫(yī)療器械行業(yè)自主創(chuàng)新及國產(chǎn)替代進(jìn)程推進(jìn)，ECMO技術(shù)國產(chǎn)據(jù)國家藥品監(jiān)督管理研究會研創(chuàng)的《中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展報告（2022）》初步統(tǒng)計，我療、賽騰醫(yī)療，已涉及ECMO設(shè)備控制系統(tǒng)、血泵系統(tǒng)療中血液持續(xù)且穩(wěn)定流動，同時避免血栓等治療并發(fā)風(fēng)險。未來隨著國家政策的大力扶持實現(xiàn)從零到一的技術(shù)突破，為廣大患者群體提供多種類、管選擇，滿足其治療需求。先獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，打破了中國ECMO市ECMO研發(fā)技術(shù)壁壘。隨后，長征醫(yī)療及賽騰醫(yī)國內(nèi)外多家ECMO廠商及科研機(jī)構(gòu)正積極開展ECMO領(lǐng)域相關(guān)技術(shù)研究，包括ECMO膜式氧合器、離心泵、血液接觸類材料抗凝抗菌涂層、插管等關(guān)鍵技術(shù)研究及結(jié)構(gòu)優(yōu)化，發(fā)展，擴(kuò)展院內(nèi)外救治場景、幫助臨床醫(yī)護(hù)人員實時精準(zhǔn)監(jiān)控病人治療全流程，提高ECMO臨床應(yīng)用的有效性及安全性，改善患者預(yù)后及其臨床治療收益。此外，效插管主要包括靜脈插管和動脈插管兩大類，按口徑及長度又分為更多細(xì)分規(guī)格。標(biāo)準(zhǔn)化和愛德華生命科學(xué)。國產(chǎn)ECMO企業(yè)市場占有率不高，療并發(fā)風(fēng)險。未來隨著國家政策的大力扶持及各大研究機(jī)構(gòu)及國產(chǎn)廠商的積極探索，我國ECMO動靜脈長效插管領(lǐng)域?qū)⒋蚱七M(jìn)口壟斷，實現(xiàn)從零到一的技術(shù)突破，為廣大患者群體目前，ECMO主要應(yīng)用場景為三級甲等醫(yī)院的重癥醫(yī)學(xué)科和心臟外科，用于開展，各科室臨床人員使用ECMO治療心力衰竭行業(yè)驅(qū)動因素，未來ECMO設(shè)備將在急場景也將進(jìn)一步擴(kuò)大，用于復(fù)雜高危經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)（PCI）圍手術(shù)期支持、院外搶救及長途轉(zhuǎn)運、器官移植及供體器官保護(hù)、與其他體外支持設(shè)備聯(lián)合使用等鄰域。ECMO此外，隨著我國分級診療政策、醫(yī)療行業(yè)新基建政策及部分領(lǐng)域設(shè)備更新改造財政貼息支持措施等政策的發(fā)布，優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源持續(xù)向基層下沉，市級醫(yī)院和縣級醫(yī)院基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)、重要醫(yī)療設(shè)備配置和人才隊伍建設(shè)逐漸完善，ECMO技術(shù)的應(yīng)用場景也將在政策等術(shù)培訓(xùn)體系完備，占據(jù)先發(fā)優(yōu)勢，亞洲個別地區(qū)使用率較高，但整體仍存在提高空間。隨功率不斷提高，也進(jìn)一步促使ECMO設(shè)備在創(chuàng)傷小、操向不斷發(fā)展，加速生物相容性膜式氧合器在涂抹技術(shù)和離心泵等領(lǐng)域新技術(shù)的研發(fā)，幫助越來越多的危重癥患者從中獲益。此外，ECMO市場面臨缺乏專業(yè)人員的使用終端限制，因此專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊的組建也十分重要，ECMO治療的成功高度依賴于專家團(tuán)隊重不斷提高團(tuán)隊成員技術(shù)素養(yǎng)。ECMO整體技術(shù)發(fā)展以及操作團(tuán)隊專業(yè)度提升將推動全球全球各地區(qū)的ECMO行業(yè)發(fā)展起步時間不一，且使用率存在較大差異。ECMO技術(shù)在歐美和中國臺灣地區(qū)開展時間較早、普及范圍較廣、技術(shù)培訓(xùn)體系完備中國ECMO使用雖有不足，但隨著中國ECMO在各級醫(yī)院的配置應(yīng)用場景的拓展、利好政策的推進(jìn)及專家共識的發(fā)布，將大幅度提升ECMO在中國的使用率，中國ECMO行業(yè)將呈現(xiàn)快速發(fā)展態(tài)勢。美國ECMO行業(yè)發(fā)展起步較早且發(fā)展迅速，根據(jù)文獻(xiàn)資料顯示，2007年至2012年期間美國的ECMO開展例數(shù)從不到500例增長至約3,000例，開展例數(shù)增長近6倍；除此之外，據(jù)公開信息報道，2014年美國ECMO開展例數(shù)又持續(xù)增長至6,890例，ECMO設(shè)備在美國應(yīng)用發(fā)展極為迅速。此外，美國ECMO臨床應(yīng)用場景也極為廣泛，ECMO可用于多種不同適應(yīng)癥，包括心源性休克、心肺功能衰竭、呼吸衰竭及嚴(yán)重肺部疾病、器官移植、創(chuàng)傷及溺水、體溫過低、先天性心臟缺陷等。新冠疫情的爆發(fā)進(jìn)一步推動了對ECMO技術(shù)在美國市場的臨床應(yīng)用的重視。在新冠疫情感染的高峰時期，美國市場曾面臨ECMO設(shè)備短缺等問題，新冠疫情期間ECMO資源擠兌及因配置不足導(dǎo)致部分年輕患者因未及時救治喪命等現(xiàn)象引起對ECMO設(shè)備配置的關(guān)注，推動美國市場醫(yī)療機(jī)構(gòu)ECMO配置率進(jìn)一步提升，ECMO相關(guān)技術(shù)持續(xù)發(fā)展，以滿足根據(jù)ELSO的不完全統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2014年至2022年12月期間，美國ECMO中心數(shù)量持續(xù)上升，從171個增長至365個，美國ECMO市場仍保持持續(xù)快速發(fā)展。未來，隨著ECMO技術(shù)不斷突破和進(jìn)步、ECMO臨床需求穩(wěn)步增長、ECMO應(yīng)用場景進(jìn)一步拓展，美國ECMO市場將保持快速發(fā)展的態(tài)勢，持續(xù)滿足不斷增長的ECMO臨床使用需求。德國ECMO行業(yè)發(fā)展起步較早，隨著ECMO技術(shù)不斷進(jìn)步，德國ECMO開展例數(shù)迅速增長。根據(jù)文獻(xiàn)資料顯示，2010至2016年期間德2010至2016年期間ECMO開展例數(shù)從1,976例增長至6,284例，年復(fù)合增長率高達(dá)21.3%。其中，2010至2016年期間VA-ECMO開展例數(shù)從200余例增長至32007年至2018年，德國VV-ECMO開展展例數(shù)的巨大增速推動德國整體ECMO開展例數(shù)持續(xù)增長。此外，《中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)德國ECMO臨床應(yīng)用場景廣泛，ECMO可應(yīng)用于多種適應(yīng)癥，包括在新生兒中用于敗血癥、先天性隔疝、胎糞吸入、氣胸等，以及在兒童和成人中用于心源性休克、器官移同時，ECMO轉(zhuǎn)運團(tuán)隊的醫(yī)護(hù)人員經(jīng)驗豐富，在院前急救及物理學(xué)、ECMO技術(shù)及ECMO置管方面均具備專業(yè)的技術(shù)和經(jīng)驗，并在大多數(shù)患者轉(zhuǎn)運過程中，醫(yī)護(hù)團(tuán)隊可自行處理患者出現(xiàn)的并發(fā)癥且多數(shù)處理對患者的安全影響很小。根據(jù)文獻(xiàn)資料的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，KarolinskaECMO中心作為歐中心，自KarolinskaECMO中心開始也可確保ECMO轉(zhuǎn)運的安全性并可有效提高重癥高?；颊叩纳媛省Ｗ鞯腅CMO設(shè)備，平均每9萬人配有一臺ECMO，配置率較高。目前，ECMO在日本主要應(yīng)用于急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）、肺移植手術(shù)過渡期、重癥心力衰竭、心源性休克等呼吸或循環(huán)衰竭等患者中，臨床應(yīng)用領(lǐng)域廣泛。SARS冠狀病毒、H5N1流感病毒感染等引起的重癥呼吸衰竭提供有效治療，普提升。此外，隨著日本醫(yī)院對于易于安裝且可長時間安全使用的ECMO系統(tǒng)需求不斷提升，未來日本ECMO設(shè)備應(yīng)用領(lǐng)域也將向院外搶救及長途轉(zhuǎn)運等領(lǐng)域持續(xù)拓展。日本ECMO治療需求的不斷增長、應(yīng)用領(lǐng)域的持續(xù)拓展將推動其ECMECMO技術(shù)在意大利地區(qū)開展時間早。早在2009年利衛(wèi)生當(dāng)局就建立了一個由選定的重癥監(jiān)護(hù)室（ICU）組成的全國轉(zhuǎn)診網(wǎng)絡(luò)），網(wǎng)絡(luò)由14個具有ECMO能力的ICU和一個全國呼叫中心組成。據(jù)文獻(xiàn)資料顯示ECMOnet重癥監(jiān)護(hù)室，60名患者根據(jù)ECMOnet標(biāo)準(zhǔn)接受了EC意大利ECMO臨床應(yīng)用場景廣泛，ECMO可應(yīng)用于多種適應(yīng)癥，成人中用于心源性休克、器官移植、心肺功能衰竭等，并進(jìn)一步將ECMO應(yīng)用拓展至兒科領(lǐng)域。意大利按照國際體外生命支持組織（ELSO）指南推薦，將ECMO教育計劃推廣至員，通過理論授課、ECMO插管練習(xí)、動物模型實操以及高還原度的模擬培訓(xùn)等，充高醫(yī)護(hù)人員職業(yè)素養(yǎng)，鍛煉緊急事件處理能力。國立臺灣大學(xué)醫(yī)學(xué)院附設(shè)醫(yī)院，用于心臟外科手術(shù)中的輔助治療。2009年前后，臺灣地區(qū)ECMO設(shè)備應(yīng)用場景進(jìn)一步拓展，ECMO成為感染科、急診科等眾多科室中的常備治療設(shè)備。據(jù)公開新聞資料數(shù)據(jù)顯示，臺灣區(qū)級以上醫(yī)院多配備ECMO治療設(shè)備。此外，中國臺灣地區(qū)也已具備較為完善的ECMO技術(shù)培訓(xùn)體系。據(jù)公開新聞報道，臺灣體外循環(huán)師需獲得相關(guān)執(zhí)照及臨床實務(wù)教育等認(rèn)證過程后才具備開展ECMO能力并參與臨床ECMO治療，體外循環(huán)師在滿足ECMO臨床治療要求后還需每六國臺灣地區(qū)體外循環(huán)師等ECMO臨床操作人員培訓(xùn)體系已發(fā)展較專業(yè)人員技術(shù)能力，保證臨床使用中ECMO治療患者生存率及ECMO臨床滲透率，推動了據(jù)公開新聞報道，2019年臺灣地區(qū)ECMO開展例數(shù)就已超過3,000例。中國臺灣地區(qū)由于ECMO開展時間早、普及廣，ECMO技術(shù)培訓(xùn)體系完備等原因，已實現(xiàn)ECMO設(shè)備在眾多臨床場景的規(guī)范應(yīng)用，相較于中國其他地區(qū)ECMO應(yīng)用更為充分