2025年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育題庫(含參考答案)一、藥事管理與法規(guī)1.根據《藥品管理法》（2019年修訂），藥品上市許可持有人應當建立并實施藥品追溯制度，追溯制度應覆蓋的最小銷售包裝單元是A.大包裝B.中包裝C.小包裝D.最小銷售單元答案：D2.2025年1月1日起施行的《藥品經營和使用質量監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，應當A.暫停銷售處方藥B.由店長代售處方藥C.僅銷售非處方藥D.由質量負責人代售處方藥答案：A3.國家藥監(jiān)局2024年發(fā)布的《藥品網絡銷售禁止清單（第四版）》中，明確禁止網絡銷售的藥品是A.含麻黃堿類復方制劑B.胰島素C.阿莫西林膠囊D.維生素C泡騰片答案：A4.醫(yī)療機構配制制劑，須經省級藥品監(jiān)督管理部門批準，取得A.藥品生產許可證B.醫(yī)療機構制劑許可證C.GMP證書D.藥品注冊批件答案：B5.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉藥品處方保存期限不少于A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C6.2025年3月，國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》補充公告，要求“警示語”字體顏色必須為A.黑色B.紅色C.藍色D.綠色答案：B7.藥品上市許可持有人委托生產藥品，應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限為A.委托協(xié)議簽訂后30日內B.生產開始前30日內C.生產結束后30日內D.無需備案答案：A8.根據《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，醫(yī)保目錄調整專家評審環(huán)節(jié)，臨床專家人數(shù)占比不得低于A.30%B.40%C.50%D.60%答案：C9.2024年國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品召回管理辦法》中，一級召回應在幾小時內通知有關經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用A.12小時B.24小時C.48小時D.72小時答案：B10.藥品零售企業(yè)設置自動售藥機銷售乙類非處方藥，應當向所在地A.國家藥監(jiān)局備案B.省級藥監(jiān)局審批C.設區(qū)的市級市場監(jiān)管局備案D.縣級市場監(jiān)管局審批答案：C11.根據《藥品注冊管理辦法》，境外生產藥品申請再注冊，應當在藥品注冊證書有效期屆滿前A.3個月B.6個月C.9個月D.12個月答案：D12.2025年1月1日起，國家組織藥品集中帶量采購協(xié)議期滿后，接續(xù)采購原則上采用A.獨家議價B.詢價采購C.綜合評審競價D.雙信封制招標答案：C13.藥品上市許可持有人應當每年對藥品生產、流通、使用等環(huán)節(jié)開展藥物警戒自查，自查報告提交截止時間為A.次年1月31日B.次年3月31日C.次年6月30日D.次年12月31日答案：B14.根據《藥品檢查管理辦法》，對疫苗上市許可持有人開展的藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查，頻次為A.每年至少1次B.每2年至少1次C.每3年至少1次D.每5年至少1次答案：A15.醫(yī)療機構緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品，須在幾小時內報所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門備案A.6小時B.12小時C.24小時D.48小時答案：C16.2024年國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品網絡銷售監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，第三方平臺應當對入駐藥品網絡銷售企業(yè)資質進行A.形式審查B.實質審查C.備案管理D.抽查管理答案：B17.藥品上市許可持有人變更生產場地，屬于中等變更的，應當在變更實施前A.報國家藥監(jiān)局批準B.報省級藥監(jiān)局備案C.報國家藥監(jiān)局備案D.自行驗證即可答案：B18.根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品上市許可持有人對死亡病例應當自收到報告之日起A.3日內完成調查報告B.7日內完成調查報告C.15日內完成調查報告D.30日內完成調查報告答案：C19.2025年2月，國家醫(yī)保局發(fā)布《零售藥店醫(yī)療保障定點管理暫行辦法》修訂稿，提出定點零售藥店年度考核中，醫(yī)保藥品“掃碼進銷存”數(shù)據上傳率不得低于A.80%B.85%C.90%D.95%答案：D20.根據《藥品專利糾紛早期解決機制實施辦法》，藥品上市許可申請人提交專利聲明的類別中，聲明“專利無效”對應的類別是A.Ⅰ類聲明B.Ⅱ類聲明C.Ⅲ類聲明D.Ⅳ類聲明答案：D二、藥學專業(yè)知識（一）21.某藥物在體內符合單室模型一級動力學消除，半衰期為6小時，靜脈注射后12小時體內藥量約為初始藥量的A.25%B.50%C.75%D.90%答案：A22.下列關于生物利用度的描述，正確的是A.絕對生物利用度以靜脈制劑為參比B.相對生物利用度以靜脈制劑為參比C.生物利用度與表觀分布容積成正比D.生物利用度與清除率成反比答案：A23.2025年版《中國藥典》規(guī)定，阿司匹林原料藥中游離水楊酸的限度為A.0.1%B.0.2%C.0.5%D.1.0%答案：C24.采用高效液相色譜法測定有關物質時，系統(tǒng)適用性試驗中理論板數(shù)應不低于A.1000B.2000C.3000D.5000答案：B25.某藥物為弱酸性，pKa=4.4，在胃中（pH=1.4）的分子型與離子型比例約為A.1:1B.10:1C.100:1D.1000:1答案：D26.下列屬于Ⅱ相代謝反應的是A.羥化B.水解C.乙?；疍.脫氨基答案：C27.2025年版《中國藥典》四部通則中，用于無菌檢查的培養(yǎng)基是A.營養(yǎng)瓊脂B.硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基C.麥康凱瓊脂D.伊紅美藍瓊脂答案：B28.某緩釋片劑釋放度試驗采用槳法，轉速為A.50rpmB.75rpmC.100rpmD.150rpm答案：B29.下列關于藥物穩(wěn)定性加速試驗條件的描述，符合2025年版《中國藥典》的是A.40℃±2℃，相對濕度75%±5%B.30℃±2℃，相對濕度65%±5%C.25℃±2℃，相對濕度60%±5%D.60℃±2℃，相對濕度75%±5%答案：A30.采用紫外可見分光光度法測定含量時，吸光度讀數(shù)最佳范圍為A.0.1～0.3B.0.3～0.7C.0.7～1.0D.1.0～1.5答案：B31.某藥物表觀分布容積為50L，說明A.藥物主要分布于血漿B.藥物主要分布于細胞外液C.藥物廣泛分布于組織D.藥物幾乎不分布答案：C32.下列關于表面活性劑HLB值的描述，正確的是A.HLB值越高，親油性越強B.HLB值3～6適合作為O/W型乳化劑C.HLB值8～18適合作為O/W型乳化劑D.HLB值與增溶能力無關答案：C33.2025年版《中國藥典》規(guī)定，注射用水的電導率（25℃）應不大于A.1.0μS/cmB.1.3μS/cmC.5.1μS/cmD.10.0μS/cm答案：B34.某藥物經皮吸收制劑中加入氮酮，其作用是A.增加藥物溶解度B.促進藥物經皮滲透C.抗氧化D.防腐答案：B35.下列關于脂質體的描述，錯誤的是A.具有靶向性B.可降低藥物毒性C.只能包載水溶性藥物D.可延長藥物作用時間答案：C36.采用差示掃描量熱法（DSC）考察藥物與輔料相容性，若藥物熔融峰消失，提示A.藥物晶型改變B.藥物與輔料無相互作用C.藥物穩(wěn)定性增強D.輔料為惰性物質答案：A37.2025年版《中國藥典》規(guī)定，膠囊劑的崩解時限為A.15分鐘B.30分鐘C.45分鐘D.60分鐘答案：B38.下列關于納米晶制劑的描述，正確的是A.粒徑大于1000nmB.可提高生物利用度C.僅適用于脂溶性藥物D.不能提高溶解速率答案：B39.某藥物為BCSⅡ類，其口服吸收限速步驟為A.胃排空B.腸滲透C.溶解D.代謝答案：C40.采用溶出度校正因子（f2）評價兩制劑溶出曲線相似性，f2值應不小于A.50B.55C.65D.85答案：A三、藥學專業(yè)知識（二）41.2025年國際糖尿病聯(lián)盟指南推薦，對于合并動脈粥樣硬化性心血管疾病的2型糖尿病患者，首選降糖藥為A.格列美脲B.西格列汀C.恩格列凈D.瑞格列奈答案：C42.下列關于新型口服抗凝藥（NOAC）的描述，正確的是A.均需常規(guī)監(jiān)測INRB.達比加群酯直接抑制Xa因子C.利伐沙班通過腎臟清除比例最高D.阿哌沙班主要經肝臟代謝答案：D43.2025年GOLD指南推薦，COPD穩(wěn)定期患者初始治療若癥狀少、急性加重風險低，首選A.LAMAB.LABAC.ICS+LABAD.羅氟司特答案：A44.下列抗菌藥物中，屬于濃度依賴性且可一日一次給藥的是A.頭孢曲松B.美羅培南C.左氧氟沙星D.萬古霉素答案：C45.2025年《中國抗癌協(xié)會乳腺癌診療指南》推薦，HER2陽性早期乳腺癌術后輔助治療首選方案為A.TCB.ACTC.TCHPD.CMF答案：C46.下列關于抗癲癇藥物相互作用的描述，正確的是A.丙戊酸鈉降低拉莫三嗪血藥濃度B.卡馬西平降低口服避孕藥效果C.左乙拉西坦誘導CYP3A4D.苯妥英鈉降低華法林敏感性答案：B47.2025年ADA指南推薦，妊娠合并糖尿病首選降糖藥為A.二甲雙胍B.胰島素C.格列本脲D.利拉魯肽答案：B48.下列關于抗抑郁藥物的描述，錯誤的是A.帕羅西汀停藥需逐漸減量B.氟西汀半衰期較長C.文拉法辛主要經CYP2D6代謝D.米氮平可顯著增加體重答案：C49.2025年《中國高血壓防治指南》建議，血壓≥160/100mmHg患者啟動藥物治療時機為A.立即B.1周內C.1個月內D.3個月內答案：A50.下列關于質子泵抑制劑（PPI）的描述，正確的是A.奧美拉唑可睡前服用B.泮托拉唑對CYP2C19影響最大C.雷貝拉唑硫醚代謝物無活性D.埃索美拉唑為S異構體答案：D51.2025年《中國痛風診療指南》推薦，痛風急性發(fā)作期首選NSAIDs，合并腎功能不全[eGFR<30ml/(min·1.73m2)]時應選用A.布洛芬B.吲哚美辛C.依托考昔D.雙氯芬酸答案：C52.下列關于β受體阻滯劑的描述，錯誤的是A.美托洛爾脂溶性強B.比索洛爾對β1受體選擇性最高C.卡維地洛具有α1受體阻斷作用D.普萘洛爾可安全用于哮喘患者答案：D53.2025年《中國心衰指南》推薦，HFrEF患者“新四聯(lián)”治療不包括A.達格列凈B.美托洛爾緩釋片C.沙庫巴曲纈沙坦D.地高辛答案：D54.下列關于抗結核藥物的描述，正確的是A.利福平主要經腎臟排泄B.異煙肼可抑制維生素B6代謝C.吡嗪酰胺對酸性環(huán)境無效D.乙胺丁醇可引起耳毒性答案：B55.2025年《中國銀屑病診療指南》推薦，中重度斑塊型銀屑病一線系統(tǒng)治療藥物為A.甲氨蝶呤B.環(huán)孢素C.阿維AD.托法替布答案：A56.下列關于抗病毒藥物的描述，錯誤的是A.奧司他韋對乙型流感無效B.索磷布韋為NS5B抑制劑C.奈瑪特韋/利托那韋用于COVID19D.恩替卡韋需空腹服用答案：A57.2025年《中國骨質疏松癥診療指南》推薦，絕經后女性骨質疏松首選口服藥物為A.唑來膦酸B.阿侖膦酸鈉C.地舒單抗D.雷洛昔芬答案：B58.下列關于抗組胺藥物的描述，正確的是A.氯苯那敏無中樞抑制作用B.西替利嗪主要經CYP3A4代謝C.地氯雷他定心臟毒性風險低D.苯海拉明可安全用于青光眼患者答案：C59.2025年《中國血脂管理指南》推薦，ASCVD超高危人群LDLC目標值為A.<1.8mmol/LB.<1.4mmol/LC.<2.6mmol/LD.<3.4mmol/L答案：B60.下列關于免疫抑制劑的描述，錯誤的是A.他克莫司需監(jiān)測血藥濃度B.嗎替麥考酚酯主要經肝臟代謝C.環(huán)孢素可引起牙齦增生D.硫唑嘌呤可致骨髓抑制答案：B四、藥學綜合知識與技能61.患者，男，65歲，因房顫服用華法林，INR目標2.0～3.0。近日因痛風急性發(fā)作，擬短期使用NSAIDs，藥師應建議A.繼續(xù)原劑量華法林，密切監(jiān)測INRB.華法林減量25%，1周后復查C.停用華法林，改用阿司匹林D.改用對乙酰氨基酚并停用華法林答案：A62.患者，女，28歲，妊娠8周，因甲狀腺功能減退服用左甲狀腺素鈉。藥師應告知A.立即停藥B.劑量減少30%C.劑量增加20%～30%D.改用甲狀腺片答案：C63.患者，男，55歲，服用克拉霉素抗感染，同時口服瑞舒伐他汀10mgqn。藥師應警惕A.橫紋肌溶解風險B.QT間期縮短C.低鉀血癥D.癲癇發(fā)作答案：A64.患者，女，70歲，服用地高辛0.25mgqd，因便秘自行服用復方地芬諾酯，出現(xiàn)惡心、視覺異常，最可能A.地高辛中毒B.低鈉血癥C.高鉀血癥D.地芬諾酯過量答案：A65.患者，男，45歲，因肝硬化腹水服用螺內酯，出現(xiàn)乳房脹痛，藥師應建議A.立即停藥B.改用呋塞米C.加用依普利酮D.減量并監(jiān)測電解質答案：D66.患者，男，50歲，因PCI術后服用替格瑞洛，出現(xiàn)呼吸困難，最恰當?shù)奶幚頌锳.立即停藥B.減量至60mgbidC.換用氯吡格雷D.加用茶堿答案：C67.患者，女，35歲，因系統(tǒng)性紅斑狼瘡服用潑尼松40mgqd，藥師應告知預防骨質疏松的措施為A.鈣劑+維生素D+雙膦酸鹽B.僅補鈣C.僅補維生素DD.無需預防答案：A68.患者，男，60歲，因糖尿病腎病eGFR25ml/(min·1.73m2)，不宜使用的降糖藥為A.利格列汀B.胰島素C.二甲雙胍D.瑞格列奈答案：C69.患者，女，32歲，因癲癇服用丙戊酸鈉，計劃妊娠，藥師應建議A.繼續(xù)原劑量B.改用拉莫三嗪C.加用葉酸5mg/dD.停用抗癲癇藥答案：C70.患者，男，75歲，因CAP住院，給予莫西沙星靜滴，出現(xiàn)QT間期延長，藥師應建議A.減慢滴速B.減量C.立即停藥D.加用鎂劑答案：C71.患者，男，65歲，因痛風服用非布司他，出現(xiàn)皮疹，藥師應建議A.繼續(xù)觀察B.減量C.立即停藥并就醫(yī)D.加用抗組胺藥答案：C72.患者，女，40歲，因抑郁癥服用氟西汀，出現(xiàn)失眠，藥師