第29課時(shí)基因突變和基因重組課標(biāo)要求1.概述堿基的替換、插入或缺失會(huì)引起基因堿基序列的改變。2.闡明基因堿基序列的改變有可能導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)的細(xì)胞功能發(fā)生變化，甚至帶來致命的后果。3.描述細(xì)胞在某些化學(xué)物質(zhì)、射線以及病毒的作用下，基因突變概率可能提高，而某些基因突變能導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，甚至發(fā)生癌變。4.闡明進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂過程中，染色體所發(fā)生的自由組合和互換，會(huì)導(dǎo)致控制不同性狀的基因重組，從而使子代出現(xiàn)變異。考情分析1.基因突變2024·黑吉遼·T·江西·T·全國(guó)甲·T·重慶·T202023·福建·T·湖南·T·海南·T·福建·T162.癌變2023·廣東·T22022·湖南·T52022·廣東·T·湖南·T93.基因重組2024·廣東·T·天津·T9考點(diǎn)一基因突變1．基因突變的實(shí)例(1)鐮狀細(xì)胞貧血(2)基因突變的概念DNA分子中發(fā)生堿基的__________________，而引起的________堿基序列的改變，叫作基因突變。[提醒]①發(fā)生在基因內(nèi)部(如基因2的編碼區(qū)或非編碼區(qū))的堿基序列的改變屬于基因突變，若堿基的改變發(fā)生在非基因片段(如基因間區(qū))，則不屬于基因突變。②基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生新基因，基因的數(shù)量和位置不變。③RNA病毒的遺傳物質(zhì)為RNA，其上堿基序列的改變也稱為基因突變。[教材隱性知識(shí)]源于必修2P71：皺粒豌豆的形成是由于DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶基因的堿基序列，因此該變異屬于基因突變。(3)細(xì)胞的癌變①原因②實(shí)例：結(jié)腸癌的發(fā)生[提醒]a．原癌基因和抑癌基因都是一類基因，而不是一個(gè)基因；b.不是只有癌細(xì)胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常細(xì)胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因；c.原癌基因和抑癌基因共同對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖起調(diào)節(jié)作用；d.并不是一個(gè)基因發(fā)生突變就會(huì)引發(fā)細(xì)胞癌變，癌細(xì)胞的產(chǎn)生是多基因累積突變的結(jié)果。③癌細(xì)胞的特征2．基因突變的遺傳性若發(fā)生在________中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。若發(fā)生在____________中，一般不能遺傳，但有些植物可通過________________遺傳。3．基因突變的原因4．基因突變的特點(diǎn)(1)______________：基因突變?cè)谏锝缡瞧毡榇嬖诘?。原因是自然界中誘發(fā)基因突變的因素很多，而且基因突變也會(huì)________產(chǎn)生。(2)隨機(jī)性：時(shí)間上——可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的______________；部位上——可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)________________上，以及同一個(gè)DNA分子的________________。(3)不定向性：一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的________________。(4)低頻性：在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。[辨析]若兩種突變品系是由原有品系的不同對(duì)等位基因突變導(dǎo)致的，則體現(xiàn)了基因突變的________性。若兩種突變品系是由原有品系的一對(duì)等位基因突變導(dǎo)致的，則體現(xiàn)了基因突變的____________性。5．基因突變的意義(1)產(chǎn)生____________的途徑。(2)生物變異的________________。(3)為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料。6．應(yīng)用：誘變育種(1)定義：利用物理因素(如紫外線、X射線等)或化學(xué)因素(如亞硝酸鹽等)處理生物，使生物發(fā)生基因突變，可以________突變率，創(chuàng)造人類需要的________________。(2)實(shí)例：用輻射方法處理大豆，選育出含油量高的大豆品種。(1)肺部細(xì)胞中原癌基因執(zhí)行生理功能時(shí)，細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控(2021·湖南，9C)()(2)正常細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因(2022·湖南，5C)()(3)肽鏈變短是由于基因突變使基因的轉(zhuǎn)錄過程提前終止(2021·福建，16C)()基因突變與生物性狀之間的關(guān)系1．(2021·廣東，20改編)請(qǐng)據(jù)表回答下列問題：(1)結(jié)合表格分析，突變①使氨基酸序列____________，突變②使氨基酸序列中___________，突變③使______________________________________。三者中突變__________(填序號(hào))對(duì)蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量影響較大。(2)表中正常核苷酸序列第19個(gè)密碼子的堿基A缺失，會(huì)改變____________________氨基酸序列；第19個(gè)密碼子的堿基A、C缺失，會(huì)改變______________________氨基酸序列；第19個(gè)密碼子的三個(gè)堿基同時(shí)缺失，會(huì)使______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。2．(2024·江西，19節(jié)選)16－羥基棕櫚酸合成蠟質(zhì)過程中必需的D基因發(fā)生了突變，產(chǎn)生了基因d1，其編碼多肽鏈的DNA序列中有1個(gè)堿基由G變?yōu)門，但氨基酸序列沒有發(fā)生變化，原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________。1．基因突變對(duì)氨基酸序列的影響類型影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換小可改變1個(gè)氨基酸或不改變，也可能使翻譯提前終止或延后終止增添大不影響插入位置前的序列，影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列，影響缺失位置后的序列增添(或缺失)3個(gè)堿基小增添(或缺失)位置增加(或缺失)一個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的序列2.基因突變可改變生物性狀的四大原因與未改變生物性狀的四大原因考向一基因突變相關(guān)原理辨析1．(2024·貴州，7)如圖是某基因編碼區(qū)部分堿基序列，在體內(nèi)其指導(dǎo)合成肽鏈的氨基酸序列為甲硫氨酸－組氨酸－脯氨酸－賴氨酸……下列敘述正確的是()注：AUG(起始密碼子)：甲硫氨酸CAU、CAC：組氨酸CCU：脯氨酸AAG：賴氨酸UCC：絲氨酸UAA(終止密碼子)A．①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，其左側(cè)是5′端，右側(cè)是3′端B．若在①鏈5～6號(hào)堿基間插入一個(gè)堿基G，合成的肽鏈變長(zhǎng)C．若在①鏈1號(hào)堿基前插入一個(gè)堿基G，合成的肽鏈不變D．堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈不可能相同2．(2021·福建，16)水稻等作物在即將成熟時(shí)，若經(jīng)歷持續(xù)的干熱之后又遇大雨天氣，穗上的種子就容易解除休眠而萌發(fā)。脫落酸有促進(jìn)種子休眠的作用，同等條件下，種子對(duì)脫落酸越敏感，越容易休眠。研究發(fā)現(xiàn)，XM基因表達(dá)的蛋白發(fā)生變化會(huì)影響種子對(duì)脫落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突變影響其蛋白表達(dá)的情況和產(chǎn)生的種子休眠效應(yīng)如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是()A．位點(diǎn)1突變會(huì)使種子對(duì)脫落酸的敏感性降低B．位點(diǎn)2突變可以是堿基發(fā)生替換造成的C．可判斷位點(diǎn)3突變使XM基因的轉(zhuǎn)錄過程提前終止D．位點(diǎn)4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象考向二辨析癌變機(jī)理與特點(diǎn)3．(2023·浙江6月選考，16)紫外線引發(fā)的DNA損傷，可通過“核苷酸切除修復(fù)(NER)”方式修復(fù)，機(jī)制如圖所示。著色性干皮癥(XP)患者的NER酶系統(tǒng)存在缺陷，受陽(yáng)光照射后，皮膚出現(xiàn)炎癥等癥狀?；颊哂啄臧l(fā)病，20歲后開始發(fā)展成皮膚癌。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．修復(fù)過程需要限制酶和DNA聚合酶B．填補(bǔ)缺口時(shí)，新鏈合成以5′到3′的方向進(jìn)行C．DNA有害損傷發(fā)生后，在細(xì)胞增殖后進(jìn)行修復(fù)，對(duì)細(xì)胞最有利D．隨年齡增長(zhǎng)，XP患者幾乎都會(huì)發(fā)生皮膚癌的原因，可用突變累積解釋4．(2023·廣東，2)中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1(一種RNA分子)通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變B．p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖C．circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢D．circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究考點(diǎn)二基因重組1．范圍：主要是________生物的________生殖過程中。2．實(shí)質(zhì)：____________________的重新組合。[提醒]只有在兩對(duì)以上的等位基因之間才能發(fā)生。雜合子(Aa)自交子代出現(xiàn)性狀分離不屬于基因重組，原因是A、a控制的是同一性狀的不同表型，而非不同性狀。3．類型(1)自由組合型：減數(shù)分裂Ⅰ的后期，位于______________________________隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生重組(如圖)。(2)交換型：在減數(shù)分裂過程中的四分體時(shí)期(減數(shù)分裂Ⅰ前期)，位于同源染色體上的________基因有時(shí)會(huì)隨著_______________________________________________________而發(fā)生交換，導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因重組(如圖)。[提醒]以上兩種類型的基因重組使配子具有多樣性，并通過受精引起子代基因型和表型的多樣性。但是受精過程不發(fā)生基因重組。(3)基因工程重組型：目的基因經(jīng)________導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因發(fā)生重組。(4)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化型：R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。4．基因重組的結(jié)果：產(chǎn)生____________________，導(dǎo)致____________________出現(xiàn)。5．基因重組的意義：有性生殖過程中的基因重組能夠使產(chǎn)生的配子種類多樣化，進(jìn)而產(chǎn)生__________________多樣化的子代，也是生物變異的來源之一，對(duì)生物的________具有重要意義，還可以用來指導(dǎo)育種。6．基因重組的應(yīng)用——雜交育種(1)概念：有目的地將具有不同優(yōu)良性狀的兩個(gè)親本雜交，使兩個(gè)親本的優(yōu)良性狀組合在一起，再篩選出所需要的優(yōu)良品種。(2)優(yōu)點(diǎn)：可以把多個(gè)親本的優(yōu)良性狀集中在一個(gè)個(gè)體上。(3)育種缺點(diǎn)：周期長(zhǎng)，只能對(duì)已有性狀重新組合，遠(yuǎn)緣雜交不親和等。(1)相對(duì)性狀分離是由同源染色體上的等位基因分離導(dǎo)致的(2022·天津，9B)()(2)不同性狀自由組合是由同源染色體上的非等位基因自由組合導(dǎo)致的(2022·天津，9C)()(3)可遺傳的性狀改變都是由染色體上的基因突變導(dǎo)致的(2022·天津，9D)()考向三基因重組相關(guān)辨析5．(2024·廣東，14)雄性不育對(duì)遺傳育種有重要價(jià)值。為獲得以莖的顏色或葉片形狀為標(biāo)記的雄性不育番茄材料，研究者用基因型為AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分結(jié)果見圖。其中，控制紫莖(A)與綠莖(a)、缺刻葉(C)與馬鈴薯葉(c)的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，雄性可育(F)與雄性不育(f)為另一對(duì)相對(duì)性狀，3對(duì)性狀均為完全顯隱性關(guān)系。下列分析正確的是()A．育種實(shí)踐中缺刻葉可以作為雄性不育材料篩選的標(biāo)記B．子代的雄性可育株中，缺刻葉與馬鈴薯葉的比例約為1∶1C．子代中紫莖雄性可育株與綠莖雄性不育株的比例約為3∶1D．出現(xiàn)等量綠莖可育株與紫莖不育株是基因突變的結(jié)果6．基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某二倍體生物有以下幾種細(xì)胞分裂圖像，下列說法正確的是()A．甲中基因a最可能來源于染色體的互換B．乙中基因a不可能來源于基因突變C．丙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D．丁中基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)判斷基因重組和基因突變的方法考向四雜交育種7．(2021·重慶，22)2017年，我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一個(gè)水稻抗稻瘟病的隱性突變基因b(基因B中的一個(gè)堿基A變成G)，為水稻抗病育種提供了新的基因資源。請(qǐng)回答下列問題：(1)基因B突變?yōu)閎后，組成基因的堿基數(shù)量__________。(2)基因b包含一段DNA單鏈序列TAGCTG，能與其進(jìn)行分子雜交的DNA單鏈序列為__________。自然界中與該序列堿基數(shù)量相同的DNA片段最多有______種。(3)基因b影響水稻基因P的轉(zhuǎn)錄，使得酶P減少，從而表現(xiàn)出稻瘟病抗性。據(jù)此推測(cè)，不抗稻瘟病水稻細(xì)胞中基因P轉(zhuǎn)錄的mRNA量比抗稻瘟病水稻細(xì)胞______。(4)現(xiàn)有長(zhǎng)穗、不抗稻瘟病(HHBB)和短穗、抗稻瘟病(hhbb)兩種水稻種子，欲通過雜交育種方法選育長(zhǎng)穗、抗稻瘟病的純合水稻。請(qǐng)用遺傳圖解寫出簡(jiǎn)要選育過程。(5)某水稻群體中抗稻瘟病植株的基因型頻率為10%，假如該群體每增加一代，抗稻瘟病植株增加10%、不抗稻瘟病植株減少10%，則第二代中，抗稻瘟病植株的基因型頻率約為______%(結(jié)果保留整數(shù))。一、過教材1．下列關(guān)于基因突變的實(shí)例和概念的敘述，正確的是()A．某鐮狀細(xì)胞貧血患者的致病基因一定來自基因突變B．觀察細(xì)胞分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變的位置C．基因中堿基序列的任何改變都會(huì)導(dǎo)致基因突變D．DNA分子中發(fā)生的堿基的改變都屬于基因突變E．基因突變可能不會(huì)導(dǎo)致遺傳信息的改變F．基因突變后基因間的位置關(guān)系沒有改變G．基因突變中的堿基缺失不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目減少H．用CRISPR/Cas9技術(shù)替換基因中的堿基屬于基因突變I．抑癌基因突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失活，可能引起細(xì)胞癌變J．原癌基因一旦突變，則會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱，進(jìn)而引起細(xì)胞癌變2．下列關(guān)于基因突變對(duì)性狀的影響、遺傳性、發(fā)生時(shí)期和特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是()A．若某基因的中部增添3個(gè)堿基，則其表達(dá)的蛋白質(zhì)產(chǎn)物一定增加1個(gè)氨基酸B．個(gè)體發(fā)生基因突變后都會(huì)產(chǎn)生新性狀；生物體產(chǎn)生突變的基因都會(huì)遺傳給后代C．單個(gè)堿基發(fā)生替換，最多一個(gè)氨基酸會(huì)發(fā)生改變D．基因突變一定發(fā)生在細(xì)胞分裂間期E．基因突變都是物理因素、化學(xué)因素和生物因素等環(huán)境因素導(dǎo)致的F．基因突變具有隨機(jī)性，如基因A可以突變成a1、a2或a3G．基因突變的不定向性是指不同DNA分子上均可發(fā)生基因突變3．下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是()A．減數(shù)分裂四分體時(shí)期，姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組B．減數(shù)分裂四分體時(shí)期，可出現(xiàn)染色單體上的基因重組C．減數(shù)分裂時(shí)同源染色體上的非姐妹染色單體上的非等位基因的交換會(huì)導(dǎo)致基因重組D．雜合黃色圓粒豌豆自交，隨機(jī)受精過程中發(fā)生了基因重組E．表型正常的夫婦生出了一個(gè)患白化病的孩子是基因重組的結(jié)果F．有絲分裂中姐妹染色單體含等位基因可能是基因重組引起的G．基因突變是生物變異的根本來源，基因重組是生物變異的來源之一H．人的神經(jīng)細(xì)胞中一對(duì)同源染色體上的多對(duì)基因之間可以發(fā)生基因重組二、過高考1．(2023·全國(guó)甲，32節(jié)選)利用物理、化學(xué)等因素處理生物，可以使生物發(fā)生基因突變，從而獲得新的品種。通常，基因突變是指______________________________________________。2．(2023·福建，19節(jié)選)果皮淺綠色基因a是由基因A突變而成，相關(guān)信息如圖所示。據(jù)圖分析，與蛋白A相比，蛋白a發(fā)生的變化是____________，判斷依據(jù)是__________________________________________________________________________________________。答案精析考點(diǎn)一整合1．(1)圓餅鐮刀谷氨酸纈氨酸血紅蛋白不可(2)替換、增添或缺失基因(3)①生長(zhǎng)和增殖突變或過量表達(dá)活性過強(qiáng)細(xì)胞凋亡活性減弱或失去活性③糖蛋白黏著性2．配子體細(xì)胞無性生殖3．DNA復(fù)制4．(1)普遍性自發(fā)(2)任何時(shí)期不同的DNA分子不同部位(3)等位基因辨析隨機(jī)不定向5．(1)新基因(2)根本來源6．(1)提高生物新品種判斷正誤(1)×[原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程，原癌基因突變后可能導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控。](2)×[細(xì)胞癌變的原因是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變。](3)×[肽鏈變短，可推測(cè)模板mRNA上的終止密碼子提前，翻譯提前終止。]提升1．(1)不改變一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換終止密碼子提前出現(xiàn)，氨基酸序列變短③(2)缺失位置后的缺失位置后的缺失位置減少一個(gè)氨基酸，缺失位置后的氨基酸序列不變2．密碼子具有簡(jiǎn)并性評(píng)價(jià)1．C[由于起始密碼子是AUG，故①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，轉(zhuǎn)錄時(shí)模板鏈讀取的方向是3′→5′，即左側(cè)是3′端，右側(cè)是5′端，A錯(cuò)誤；在①鏈5～6號(hào)堿基間插入一個(gè)堿基G，將會(huì)導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，故合成的肽鏈變短，B錯(cuò)誤；若在①鏈1號(hào)堿基前插入一個(gè)堿基G，即在起始密碼子之前加了一個(gè)堿基，不影響起始密碼子和終止密碼子之間的序列，故合成的肽鏈不變，C正確；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈也可能相同，D錯(cuò)誤。]2．C[種子正常休眠，主要由脫落酸起作用，由題圖可知，位點(diǎn)1突變無XM蛋白產(chǎn)生，種子休眠減少，可推測(cè)脫落酸作用減弱，即種子對(duì)脫落酸的敏感性降低，A正確；比較位點(diǎn)2突變和無突變表達(dá)的蛋白質(zhì)圖示，蛋白質(zhì)長(zhǎng)度相同，只是中間有一小段氨基酸序列不同，可推測(cè)該突變可能是堿基發(fā)生替換造成的，B正確；比較位點(diǎn)3突變和無突變表達(dá)的蛋白質(zhì)圖示，蛋白質(zhì)長(zhǎng)度變短，可推測(cè)模板mRNA上的終止密碼子提前，翻譯提前終止，C錯(cuò)誤；位點(diǎn)4突變使XM蛋白的表達(dá)倍增，使得種子對(duì)脫落酸的敏感性增強(qiáng)，休眠增加，雨后穗上的種子不易解除休眠而萌發(fā)，D正確。]3．C[由圖可知，修復(fù)過程中需要將損傷部位的序列切斷，因此需要限制酶的參與，同時(shí)單個(gè)的脫氧核苷酸的依次連接要借助DNA聚合酶，A正確；填補(bǔ)缺口時(shí)，新鏈即子鏈的延伸方向?yàn)?′到3′，B正確；DNA有害損傷發(fā)生后，在細(xì)胞增殖中進(jìn)行修復(fù)，保證DNA復(fù)制的正確進(jìn)行，對(duì)細(xì)胞最有利，C錯(cuò)誤；癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果，隨著年齡增長(zhǎng)，XP患者幾乎都會(huì)發(fā)生皮膚癌的原因，可用突變累積解釋，D正確。]4．C[p53基因是抑癌基因，這類基因突變可能引起細(xì)胞癌變，A正確；p53基因是抑癌基因，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，B正確；依據(jù)題意“circDNMT1通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌”，可知circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變快，C錯(cuò)誤。]考點(diǎn)二整合1．真核有性2．控制不同性狀的基因3．(1)非同源染色體上的非等位基因(2)等位非姐妹染色單體之間的互換(3)載體4．新的基因型重組性狀5．基因組合進(jìn)化判斷正誤(1)√(2)×[不同性狀自由組合是由非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合導(dǎo)致的。](3)×[可遺傳的性狀改變可能是由染色體上的基因突變導(dǎo)致的，也可能是基因重組或者染色體變異引起的。]評(píng)價(jià)5．C[基因型為AaCcFf的番茄植株自交，產(chǎn)生的子代中，綠莖株中絕大多數(shù)雄性不育，紫莖株中絕大多數(shù)雄性可育，偶見綠莖可育株與紫莖不育株，二者數(shù)量相等，由此可推測(cè)控制紫莖(A)與綠莖(a)、雄性可育(F)與雄性不育(f)的兩對(duì)基因連鎖，位于一對(duì)同源染色體上，且綠莖(a)和雄性不育(f)位于同一條染色體，紫莖(A)和雄性可育(F)位于同一條染色體，所以育種實(shí)踐中綠莖可作為雄性不育材料篩選的標(biāo)記，A錯(cuò)誤；由于A與a、C與c兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，遵循基因自由組合定律，由于A與a、F與f兩對(duì)等位基因連鎖，所以C與c、F與f也遵循自由組合定律，故在子代雄性可育株中，缺刻葉∶馬鈴薯葉≈3∶1，B錯(cuò)誤；由于親本A基因和F基因位于同一條染色體，a基因和f基因位于同一條染色體，所以自交產(chǎn)生的子代中紫莖雄性可育株(A_F_)與綠莖雄性不育株(aaff)的比例約為3∶1，C正確；子代中出現(xiàn)等量綠莖可育株與紫莖不育株是減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體互換的結(jié)果，D錯(cuò)誤。]6．D[甲是有絲分裂后期圖像，圖中基因a出現(xiàn)的原因是基因突變，A錯(cuò)誤；乙中基因a出現(xiàn)的原因可能是同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換，也可能是基因突變，B錯(cuò)誤；丙細(xì)胞產(chǎn)生的2個(gè)子細(xì)胞中，一個(gè)多一條染色體、一個(gè)少一條染色體，屬于染色體數(shù)目變異，且基因a出現(xiàn)的原因可能是同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換，也可能是基因突變，C錯(cuò)誤；丁是減數(shù)分裂Ⅱ后期圖像，圖中基因a出現(xiàn)的原因可能是染色體互換，也可能是基因突變，由于基因突變的頻率是很低的，最可能的原因是四分體時(shí)期發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，因此基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)，D正確。]7．(1)不變(2)ATCGAC46(3)多(4)如圖所示(5)12解析(5)假設(shè)植株的總株數(shù)為100株，已知抗稻瘟病植株的基因型頻率為10%，該群體每增加一代，抗稻瘟病植株增加10%、不抗稻瘟病植株減少10%，則第二代中，抗病植株為10×(1＋10%)＝11(株)，不抗病植株為90×(1－10%)＝81(株)，則第二代抗稻瘟病植株的基因型頻率約為12%。查落實(shí)固基礎(chǔ)一、1．CFGHI[某鐮狀細(xì)胞貧血患者的致病