第2部分遺傳與進(jìn)化專題11生物的變異與進(jìn)化

生物學(xué)新高考、新教材適用考點1生物的變異考點2生物的進(jìn)化

目錄三年模擬五年高考綜合基礎(chǔ)練綜合拔高練考點1生物的變異五年高考考向1基因突變1.(2023廣東,2,2分)中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究,發(fā)現(xiàn)circDNMT1(一種RNA分子)通過

與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌,為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的

重大問題提供了新思路。下列敘述錯誤的是

(

)A.p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變B.p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長和增殖C.circDNMT1高表達(dá)會使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢D.circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究C2.(2023海南,8,3分)我國航天員乘坐我國自主研發(fā)的載人飛船,順利進(jìn)入空間實驗室,并

在太空中安全地生活與工作。航天服具有生命保障系統(tǒng),為航天員提供了類似地面的

環(huán)境。下列有關(guān)航天服及其生命保障系統(tǒng)的敘述,錯誤的是

(

)A.能清除微量污染,減少航天員相關(guān)疾病的發(fā)生B.能阻隔太空中各種射線,避免航天員機(jī)體細(xì)胞發(fā)生誘發(fā)突變C.能調(diào)控航天服內(nèi)的溫度,維持航天員的體溫恒定不變D.能控制航天服內(nèi)的壓力,避免航天員的肺由于環(huán)境壓力變化而發(fā)生損傷C3.(2022福建,15,4分)無義突變是指基因中單個堿基替換導(dǎo)致出現(xiàn)終止密碼子,肽鏈合

成提前終止。科研人員成功合成了一種tRNA(sup-tRNA),能幫助A基因第401位堿基

發(fā)生無義突變的成纖維細(xì)胞表達(dá)出完整的A蛋白。該sup-tRNA對其他蛋白的表達(dá)影

響不大。過程如圖。

下列敘述正確的是

(

)A.A基因模板鏈上色氨酸對應(yīng)的位點由UGG突變?yōu)閁AGB.該sup-tRNA修復(fù)了突變的基因A,從而逆轉(zhuǎn)因無義突變造成的影響C.該sup-tRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個堿基發(fā)生插入而引起的蛋白合成異常D.若A基因無義突變導(dǎo)致出現(xiàn)UGA,則此sup-tRNA無法幫助恢復(fù)讀取D4.(2022廣東,11,2分)為研究人原癌基因Myc和Ras的功能,科學(xué)家構(gòu)建了三組轉(zhuǎn)基因小

鼠(Myc、Ras及Myc+Ras,基因均大量表達(dá)),發(fā)現(xiàn)這些小鼠隨時間進(jìn)程體內(nèi)會出現(xiàn)腫瘤

(如圖)。下列敘述正確的是

(

)A.原癌基因的作用是阻止細(xì)胞正常增殖B.三組小鼠的腫瘤細(xì)胞均沒有無限增殖的能力C.兩種基因在人體細(xì)胞內(nèi)編碼功能異常的蛋白質(zhì)D.兩種基因大量表達(dá)對小鼠細(xì)胞癌變有累積效應(yīng)

D5.(2021天津,8,4分)某患者被初步診斷患有SC單基因遺傳病,該基因位于常染色體上。

調(diào)查其家系發(fā)現(xiàn),患者雙親各有一個SC基因發(fā)生單堿基替換突變,且突變位于該基因

的不同位點。調(diào)查結(jié)果見表。個體母親父親姐姐患者表現(xiàn)型正常正常正?；疾C基因測序結(jié)果[605G/A][731A/G][605G/G];[731A/A]?注:測序結(jié)果只給出基因一條鏈(編碼鏈)的堿基序列,[605G/A]表示兩條同源染色體上

SC基因編碼鏈的第605位堿基分別為G和A。其他類似。若患者的姐姐兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605和731位堿基可表示為右圖,根

據(jù)調(diào)查結(jié)果,推斷該患者相應(yīng)位點的堿基應(yīng)為

(

)

A6.(2024江西,19,12分)植物體表蠟質(zhì)對耐干旱有重要作用。研究人員通過誘變獲得一

個大麥突變體Cer1(純合體),其穎殼蠟質(zhì)合成有缺陷(本題假設(shè)完全無蠟質(zhì))。初步研

究表明,突變表型是因為C基因突變?yōu)閏,使棕櫚酸轉(zhuǎn)化為16-羥基棕櫚酸受阻所致(本題

假設(shè)完全阻斷),符合孟德爾遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉栴}:(1)在C基因兩側(cè)設(shè)計引物,PCR擴(kuò)增,電泳檢測PCR產(chǎn)物。如圖泳道1和2分別是突變體

Cer1與野生型(WT,純合體)。據(jù)圖判斷,突變體Cer1中c基因的突變類型是缺失突變

。

(2)將突變體Cer1與純合野生型雜交,F1全為野生型,F1與突變體Cer1雜交,獲得若干個

后代。利用上述引物PCR擴(kuò)增這些后代的基因組DNA,電泳檢測PCR產(chǎn)物,可以分別得

到與如圖泳道1

和泳道3

(從1~5中選擇)中相同的帶型,兩種類型的電泳帶型比例為1∶1

。(3)進(jìn)一步研究意外發(fā)現(xiàn),16-羥基棕櫚酸合成蠟質(zhì)過程中必需的D基因(位于另一條染

色體上)也發(fā)生了突變,產(chǎn)生了基因d1,其編碼多肽鏈的DNA序列中有1個堿基由G變?yōu)?/p>

T,但氨基酸序列沒有發(fā)生變化,原因是密碼子的簡并性,使突變前后轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的

mRNA上該位點的密碼子編碼同一個氨基酸

。(4)假設(shè)誘變過程中突變體Cer1中的D基因發(fā)生了使其喪失功能的突變,產(chǎn)生基因d2。

CCDD與ccd2d2個體雜交,F1的表型為野生型,F1自交,F2野生型與突變型的比例為9∶7

;完善以下表格:F2部分個體基因型棕櫚酸(填“有”或“無”)16-羥基棕櫚酸(填“有”或“無”)穎殼蠟質(zhì)(填“有”或“無”)Ccd2d2有①有

無CCDd2有有②有

7.(2024黑、吉、遼,24,11分)作物在成熟期葉片枯黃,若延長綠色狀態(tài)將有助于提高產(chǎn)

量。某小麥野生型在成熟期葉片正?？蔹S(熟黃),其單基因突變純合子m1在成熟期葉

片保持綠色的時間延長(持綠)?；卮鹣铝袉栴}。(1)將m1與野生型雜交得到F1,表型為熟黃

(填“熟黃”或“持綠”),則此突變?yōu)殡[

性突變(A1基因突變?yōu)閍1基因),推測A1基因控制小麥?zhǔn)禳S,將A1基因轉(zhuǎn)入持綠

個

體中表達(dá),觀察獲得的植株表型可驗證此推測。(2)突變體m2與m1表型相同,是A2基因突變?yōu)閍2基因的隱性純合子,A2基因與A1基因

是非等位的同源基因,序列相同。A1、A2、a1和a2基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈簡要信息如圖

1。據(jù)圖1可知,與野生型基因相比,a1基因發(fā)生了堿基的替換

,a2基因發(fā)生了堿基的增添

,使合成的mRNA都提前出現(xiàn)了終止密碼子

,翻譯出的多肽鏈長度變

短

,導(dǎo)致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變,活性喪失。A1(A2)基因編碼A酶,圖2為檢測野生型

和兩個突變體葉片中A酶的酶活性結(jié)果,其中①

號株系為野生型的數(shù)據(jù)。

圖2(3)A1和A2基因位于非同源染色體上,m1的基因型為a1a1A2A2

,m2的基因型為

A1A1a2a2

。若將m1與m2雜交得到F1,F1自交得到F2,F2中自交后代不發(fā)生性狀分離個體的比例為1/2

。

8.(2022重慶,24,14分)科學(xué)家用基因編輯技術(shù)由野生型番茄(HH)獲得突變體番茄(hh),

發(fā)現(xiàn)突變體中DML2基因的表達(dá)發(fā)生改變,進(jìn)而影響乙烯合成相關(guān)基因ACS2等的表達(dá)

及果實中乙烯含量(圖Ⅰ、Ⅱ),導(dǎo)致番茄果實成熟期改變。請回答以下問題:

圖Ⅱ(1)圖Ⅰ中,基因h是由基因H編碼區(qū)第146位堿基后插入一個C(虛線框所示)后突變產(chǎn)

生,致使h蛋白比H蛋白少93個氨基酸,其原因是h基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中,終止密碼子

提前出現(xiàn)

?；騢轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上第49個密碼子為GCC

。另有研究發(fā)現(xiàn),基因H發(fā)生另一突變后,其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上有一密碼子發(fā)生改變,但翻譯的多肽鏈

氨基酸序列和數(shù)量不變,原因是密碼子具有簡并性

。(2)圖Ⅱ中,t1~t2時段,突變體番茄中DML2基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對量低于野生型,推測在

該時間段,H蛋白對DML2基因的作用是促進(jìn)DML2基因的轉(zhuǎn)錄過程

。突變體番茄

果實成熟期改變的可能機(jī)制為:H突變?yōu)閔后,由于DML2基因的作用,果實中ACS2基因

表達(dá)延遲

,導(dǎo)致果實成熟期延遲

(填“提前”或“延遲”)。(3)番茄果肉紅色(R)對黃色(r)為顯性?，F(xiàn)用基因型為RrHH和Rrhh的番茄雜交,獲得果

肉為紅色、成熟期為突變體性狀的純合體番茄,請寫出雜交選育過程(用基因型表

示)。RrHH和Rrhh番茄雜交獲得F1,F1中選取紅色早熟個體(RRHh、RrHh)分別自交,取果肉全部為紅色的番茄植株(RRHh)的后代(RRHH、RRHh、RRhh)繼續(xù)自交,所結(jié)

果實均為紅色晚熟(RRhh)的植株即目標(biāo)番茄品種。

考向2基因重組9.(不定項)(2023湖南,15,4分)為精細(xì)定位水稻4號染色體上的抗蟲基因,用純合抗蟲水

稻與純合易感水稻的雜交后代多次自交,得到一系列抗蟲或易感水稻單株。對親本及

后代單株4號染色體上的多個不連續(xù)位點進(jìn)行測序,部分結(jié)果按堿基位點順序排列如

表。據(jù)表推測水稻同源染色體發(fā)生了隨機(jī)互換,下列敘述正確的是

(

)ACD

------位點1----------位點2----------位點3-----------位點4-----------位點5----------

位點6------

A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合抗蟲

水稻親本G/GG/GG/GG/GG/GG/G純合易感

水稻親本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗蟲水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗蟲水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1示例:A/G表示同源染色體相同位點,一條DNA上為A—T堿基對,另一條DNA上為G—

C堿基對A.抗蟲水稻1的位點2-3之間發(fā)生過交換B.易感水稻1的位點2-3及5-6之間發(fā)生過交換C.抗蟲基因可能與位點3、4、5有關(guān)D.抗蟲基因位于位點2-6之間10.(不定項)(2020山東,20,3分)野生型大腸桿菌可以在基本培養(yǎng)基上生長,發(fā)生基因突

變產(chǎn)生的氨基酸依賴型菌株需要在基本培養(yǎng)基上補(bǔ)充相應(yīng)氨基酸才能生長。將甲硫

氨酸依賴型菌株M和蘇氨酸依賴型菌株N單獨(dú)接種在基本培養(yǎng)基上時,均不會產(chǎn)生菌

落。某同學(xué)實驗過程中發(fā)現(xiàn),將M、N菌株混合培養(yǎng)一段時間,充分稀釋后再涂布到基

本培養(yǎng)基上,培養(yǎng)后出現(xiàn)許多由單個細(xì)菌形成的菌落,將這些菌落分別接種到基本培

養(yǎng)基上,培養(yǎng)后均有菌落出現(xiàn)。該同學(xué)對這些菌落出現(xiàn)原因的分析,不合理的是

(

)A.操作過程中出現(xiàn)雜菌污染B.M、N菌株互為對方提供所缺失的氨基酸C.混合培養(yǎng)過程中,菌株獲得了對方的遺傳物質(zhì)D.混合培養(yǎng)過程中,菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變

B考向3染色體變異11.(2023遼寧,2,2分)葡萄與爬山虎均是葡萄科常見植物,將二倍體爬山虎的花粉涂在

未受粉的二倍體葡萄柱頭上,可獲得無子葡萄。下列敘述正確的是

(

)A.爬山虎和葡萄之間存在生殖隔離B.爬山虎花粉引起葡萄果實發(fā)生了基因突變C.無子葡萄經(jīng)無性繁殖產(chǎn)生的植株仍結(jié)無子果實D.無子葡萄的果肉細(xì)胞含一個染色體組A12.(2023湖北,16,2分)DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列,

可檢測識別區(qū)間的任意片段,并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染色體上特

定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位,如圖所示。用

上述探針檢測細(xì)胞有絲分裂中期的染色體(染色體上“-”表示雜交信號),結(jié)果正確的

是

(

)BABCD13.(2023江蘇,10,2分)2022年我國科學(xué)家發(fā)布燕麥基因組,揭示了燕麥的起源與進(jìn)化,燕

麥進(jìn)化模式如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是

(

)A.燕麥?zhǔn)瞧鹪从谕蛔嫦鹊耐戳扼wB.燕麥?zhǔn)怯葾A和CCDD連續(xù)多代雜交形成的C.燕麥多倍化過程說明染色體數(shù)量的變異是可遺傳的D.燕麥中A和D基因組同源性小,D和C同源性大

C14.(2022湖南,9,2分)大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染

色體上。某個體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白

化=1∶1∶1∶1。該個體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異(

)

C染色體變異個體產(chǎn)生配子情況15.(2024黑、吉、遼,15,2分)栽培馬鈴薯為同源四倍體,育性偏低。GBSS基因(顯隱性

基因分別表示為G和g)在直鏈淀粉合成中起重要作用,只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈

淀粉。不考慮突變和染色體互換,下列敘述錯誤的是

(

)A.相比二倍體馬鈴薯,四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯,塊莖更大B.選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題,并保持優(yōu)良性狀C.Gggg個體產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中均含有1個或2個G基因D.若同源染色體兩兩聯(lián)會,GGgg個體自交,子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個體占35/36C16.(多選)(2023河北,15,3分)某雄性果蠅(2n=8)的一條2號染色體和X染色體發(fā)生了片

段互換,丟失2號染色體片段或X染色體片段的雌雄配子均不育。該雄蠅與正常雌蠅

雜交得F1,不考慮其他突變,下列敘述正確的是

()A.F1雌蠅的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂時形成兩個正常四分體B.F1雌蠅產(chǎn)生的配子一半可育C.F1雄蠅的細(xì)胞中一條2號染色體結(jié)構(gòu)異常D.此種變異不能為生物進(jìn)化提供原材料AB17.(2022河北,20,15分)藍(lán)粒小麥?zhǔn)切←?2n=42)與其近緣種長穗偃麥草雜交得到的,其

細(xì)胞中來自長穗偃麥草的一對4號染色體(均帶有藍(lán)色素基因E)代換了小麥的一對4號

染色體。小麥5號染色體上的h基因純合后,可誘導(dǎo)來自小麥的和來自長穗偃麥草的4

號染色體配對并發(fā)生交叉互換。某雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t位于4

號染色體上。為培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥,研究人員設(shè)計了如圖所示的雜

交實驗。

回答下列問題:(1)親本不育小麥的基因型是TtHH

,F1中可育株和不育株的比例是1∶1

。(2)F2與小麥(hh)雜交的目的是獲得h基因純合(hh)的藍(lán)粒不育株,誘導(dǎo)小麥和長穗偃麥草的4號染色體配對并發(fā)生(交叉)互換,從而使T基因與E基因交換到一條姐妹染色

單體上,以獲得藍(lán)粒和不育性狀不分離的小麥

。(3)F2藍(lán)粒不育株在減數(shù)分裂時理論上能形成20

個正常的四分體。如果減數(shù)分裂

過程中同源染色體正常分離,來自小麥和長穗偃麥草的4號染色體隨機(jī)分配,最終能產(chǎn)

生4

種配子(僅考慮T/t、E基因)。F3中基因型為hh的藍(lán)粒不育株占比是1/16

。(4)F3藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中有43

條染色體,屬于染色體變異中的數(shù)目

變異。(5)F4藍(lán)粒不育株和小麥(HH)雜交后單株留種形成一個株系。若株系中出現(xiàn):①藍(lán)?？捎盟{(lán)粒不育∶非藍(lán)?？捎梅撬{(lán)粒不育=1∶1∶1∶1,說明F4藍(lán)色不育株體細(xì)胞中T基因和E基因位于不同染色體上

;②藍(lán)粒不育∶非藍(lán)?？捎?1∶1,說明F4藍(lán)色不育株體細(xì)胞中T基因和E基因位于同

一條染色體上

。符合育種要求的是②

(填“①”或“②”)?？键c2生物的進(jìn)化18.(2024黑、吉、遼,8,2分)鱘類是最古老的魚類之一,被譽(yù)為魚類的“活化石”。我

國學(xué)者新測定了中華鱘、長江鱘等的線粒體基因組,結(jié)合已有信息將鱘科分為尖吻鱘

類、大西洋鱘類和太平洋鱘類三個類群。下列敘述錯誤的是

(

)A.鱘類的形態(tài)結(jié)構(gòu)和化石記錄可為生物進(jìn)化提供證據(jù)B.地理隔離在不同水域分布的鱘類進(jìn)化過程中起作用C.鱘類穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)能更好地適應(yīng)不斷變化的環(huán)境D.研究鱘類進(jìn)化關(guān)系時線粒體基因組數(shù)據(jù)有重要價值C19.(2024廣東,11,2分)EDAR基因的一個堿基替換與東亞人有更多汗腺等典型體征有

關(guān)。用M、m分別表示突變前后的EDAR基因,研究發(fā)現(xiàn),m的頻率從末次盛冰期后開

始明顯升高。下列推測合理的是

(

)A.m的出現(xiàn)是自然選擇的結(jié)果B.m不存在于現(xiàn)代非洲和歐洲人群中C.m的頻率升高是末次盛冰期后環(huán)境選擇的結(jié)果D.MM、Mm和mm個體的汗腺密度依次下降C20.(2023河北,4,2分)大量證據(jù)表明,地球上所有細(xì)胞生命具有共同祖先。下列可推斷

出此觀點的證據(jù)是

(

)A.蝙蝠和蜻蜓都有適應(yīng)飛翔的器官B.貓的前肢和鯨的鰭都有相似的骨骼結(jié)構(gòu)C.人和魚的胚胎發(fā)育早期都有鰓裂D.真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNAD21.(2023福建,6,2分)玉米由類玉米逐步馴化而來。用人工方法將玉米和類玉米進(jìn)行雜

交,能產(chǎn)生可育后代。不同玉米種群間雜交,能產(chǎn)生豐富的變異類型。下列相關(guān)敘述

錯誤的是(

)A.某玉米種群含有的全部基因構(gòu)成了該種群的基因庫B.玉米馴化過程中,人工選擇決定了玉米的進(jìn)化方向C.雜交產(chǎn)生的不同變異類型增加了玉米的遺傳多樣性D.玉米馴化過程沒有產(chǎn)生新物種,基因頻率沒有改變D22.(2023湖北,17,2分)現(xiàn)有甲、乙兩種牽?；?花冠的顏色由基因A、a控制。含A基因

的牽牛花開紫花,不含A基因的牽?；ㄩ_白花。甲開白花,釋放的揮發(fā)物質(zhì)多,主要靠

蛾類傳粉;乙開紫花,釋放的揮發(fā)物質(zhì)少,主要靠蜂類傳粉。若將A基因轉(zhuǎn)入甲,其花顏

色由白變紫,其他性狀不變,但對蛾類的吸引下降,對蜂類的吸引增強(qiáng)。根據(jù)上述材料,

下列敘述正確的是

(

)A.甲、乙兩種牽牛花傳粉昆蟲的差異,對維持兩物種生殖隔離具有重要作用B.在蛾類多而蜂類少的環(huán)境下,甲有選擇優(yōu)勢,A基因突變加快C.將A基因引入甲植物種群后,甲植物種群的基因庫未發(fā)生改變D.甲釋放的揮發(fā)物是吸引蛾類傳粉的決定性因素A23.(2023重慶,5,3分)果蠅有翅(H)對無翅(h)為顯性。在某實驗室繁育的果蠅種群中,部

分無翅果蠅胚胎被轉(zhuǎn)入小鼠W基因后(不整合到基因組),會發(fā)育成有翅果蠅,隨后被放

回原種群。下列推測不合理的是

(

)A.W基因在不同物種中功能可能不同B.H、W基因序列可能具有高度相似性C.種群中H、h基因頻率可能保持相對恒定D.轉(zhuǎn)入W基因的果蠅可能決定該種群朝有翅方向進(jìn)化D24.(2023海南,10,3分)某學(xué)者按選擇結(jié)果將自然選擇分為三種類型,即穩(wěn)定選擇、定向

選擇和分裂選擇,如圖。橫坐標(biāo)是按一定順序排布的種群個體表型特征,縱坐標(biāo)是表

型頻率,陰影區(qū)是環(huán)境壓力作用的區(qū)域。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)

AA.三種類型的選擇對種群基因頻率變化的影響是隨機(jī)的B.穩(wěn)定選擇有利于表型頻率高的個體C.定向選擇的結(jié)果是使種群表型均值發(fā)生偏移D.分裂選擇對表型頻率高的個體不利,使其表型頻率降低25.(2022遼寧,3,2分)下列關(guān)于生物進(jìn)化和生物多樣性的敘述,錯誤的是

(

)A.通過雜交育種技術(shù)培育出許多水稻新品種,增加了水稻的遺傳多樣性B.人類與黑猩猩基因組序列高度相似,說明人類從黑猩猩進(jìn)化而來C.新物種的形成意味著生物類型和適應(yīng)方式的增多D.生物之間既相互依存又相互制約,生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果B26.(2022湖南,12,2分)稻蝗屬的三個近緣物種①日本稻蝗、②中華稻蝗臺灣亞種和③

小翅稻蝗中,①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊,②與③的分布區(qū)域不重疊。為探究

它們之間的生殖隔離機(jī)制,進(jìn)行了種間交配實驗,結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是

(

)D交配(♀×♂)①×②②×①①×③③×①②×③③×②交配率(%)081624618精子傳送率(%)0000100100注:精子傳送率是指受精囊中有精子的雌蟲占確認(rèn)交配雌蟲的百分比A.實驗結(jié)果表明近緣物種之間也可進(jìn)行交配B.生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無關(guān)C.隔離是物種形成的必要條件D.②和③之間可進(jìn)行基因交流27.(2022廣東,14,4分)白車軸草中有毒物質(zhì)氫氰酸(HCN)的產(chǎn)生由H、h和D、d兩對等

位基因決定,H和D同時存在時,個體產(chǎn)HCN,能抵御草食動物的采食。圖示某地不同區(qū)

域白車軸草種群中有毒個體比例,下列分析錯誤的是

(

)

DA.草食動物是白車軸草種群進(jìn)化的選擇壓力B.城市化進(jìn)程會影響白車軸草種群的進(jìn)化C.與鄉(xiāng)村相比,市中心種群中h的基因頻率更高D.基因重組會影響種群中H、D的基因頻率28.(2021湖北,15,2分)某地區(qū)的小溪和池塘中生活著一種麗魚,該麗魚種群包含兩種類

型的個體:一種具有磨盤狀齒形,專食蝸牛和貝殼類軟體動物;另一種具有乳突狀齒形,

專食昆蟲和其他軟體動物。兩種齒形的麗魚均能穩(wěn)定遺傳并能相互交配產(chǎn)生可育后

代。針對上述現(xiàn)象,下列敘述錯誤的是

(

)A.麗魚種群牙齒的差異屬于可遺傳的變異B.兩者在齒形上的差異有利于麗魚對環(huán)境的適應(yīng)C.麗魚種群產(chǎn)生的性狀分化可能與基因突變和重組有關(guān)D.兩種不同齒形麗魚的基因庫差異明顯,形成了兩個不同的物種D29.(2024湖北,20,16分)蘇云金芽孢桿菌產(chǎn)生的Bt毒蛋白,被棉鈴蟲吞食后活化,再與腸

道細(xì)胞表面受體結(jié)合,形成復(fù)合體插入細(xì)胞膜中,直接導(dǎo)致細(xì)胞膜穿孔,細(xì)胞內(nèi)含物流

出,直至細(xì)胞死亡?？茖W(xué)家將編碼Bt毒蛋白的基因轉(zhuǎn)入棉花植株,獲得的轉(zhuǎn)基因棉花能

有效防控棉鈴蟲的危害。回答下列問題:(1)Bt毒蛋白引起的細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死

(填“細(xì)胞壞死”或“細(xì)胞凋亡”)。(2)如果轉(zhuǎn)基因棉花植株中Bt毒蛋白含量偏低,取食后的棉鈴蟲可通過激活腸干細(xì)胞分

裂和分化

產(chǎn)生新的腸道細(xì)胞,修復(fù)損傷的腸道,由此導(dǎo)致殺蟲效果下降。請據(jù)此

提出一項可提高轉(zhuǎn)基因棉花殺蟲效果的改進(jìn)思路:抑制腸干細(xì)胞的分裂與分化

。(3)在Bt毒蛋白的長期選擇作用下,種群中具有抗性的棉鈴蟲存活的可能原因是:腸道

細(xì)胞表面受體蛋白的結(jié)構(gòu)

或

(識別)功能

發(fā)生變化,導(dǎo)致棉鈴蟲對Bt毒蛋白產(chǎn)

生抗性。(4)將Bt毒蛋白轉(zhuǎn)基因棉花與非轉(zhuǎn)基因棉花混種,可以延緩棉鈴蟲對轉(zhuǎn)基因棉花產(chǎn)生抗

性,原因是減緩棉鈴蟲種群抗Bt毒蛋白基因頻率的增加速度

?；蝾l率和基因型頻率的計算30.(2024江西,4,2分)某水果的W基因(存在多種等位基因)影響果實甜度。研究人員收

集到1000棵該水果的植株,它們的基因型及對應(yīng)棵數(shù)如表。據(jù)表分析,這1000棵植株

中W1的基因頻率是

(

)基因型W1W2W1W3W2W2W2W3W3W4W4W4棵數(shù)21111422411626075A.16.25%B.32.50%C.50.00%D.67.50%A31.(2024湖北,14,2分)某二倍體動物的性別決定方式為ZW型,雌性和雄性個體數(shù)的比

例為1∶1。該動物種群處于遺傳平衡,雌性個體中有1/10患甲病(由Z染色體上h基因

決定)。下列敘述正確的是

(

)A.該種群有11%的個體患該病B.該種群h基因的頻率是10%C.只考慮該對基因,種群繁殖一代后基因型共有6種D.若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10%,H基因頻率不變B32.(2023湖北,18,2分)某二倍體動物種群有100個個體,其常染色體上某基因有A1、A2、A3三個等位基因。對這些個體的基因A1、A2、A3進(jìn)行PCR擴(kuò)增,凝膠電泳及統(tǒng)計結(jié)

果如圖所示。該種群中A3的基因頻率是

(

)

A.52%B.27%C.26%D.2%A33.(2022江蘇,10,2分)在某生態(tài)系統(tǒng)中引入一定數(shù)量的一種動物,以其中一種植物為

食。該植物種群基因型頻率初始狀態(tài)時為0.36AA、0.50Aa和0.14aa。最終穩(wěn)定狀態(tài)

時為0.17AA、0.49Aa和0.34aa。下列相關(guān)推測合理的是

(

)A.該植物種群中基因型aa個體存活能力很弱,可食程度很高B.隨著動物世代增多,該植物種群基因庫中A基因頻率逐漸增大C.該動物種群密度最終趨于相對穩(wěn)定是由于捕食關(guān)系而非種內(nèi)競爭D.生物群落的負(fù)反饋調(diào)節(jié)是該生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力的基礎(chǔ)D三年模擬1.(2024河北石家莊一模,9)關(guān)于變異的敘述,正確的是

(

)A.血紅蛋白基因中胞嘧啶脫氨基轉(zhuǎn)化為尿嘧啶屬于基因突變B.栽培香蕉與其祖先的染色體數(shù)目不同,二者的性狀差異僅與染色體變異有關(guān)C.利用花藥離體培養(yǎng)技術(shù)培育出的單倍體玉米可提高玉米產(chǎn)量D.若基因突變使mRNA序列延長,則其編碼的多肽鏈一定會延長A2.(2024九省聯(lián)考甘肅卷,7)熱帶雨林中某鱗翅目昆蟲的幼蟲以植物甲的葉片為食。在

漫長的演化過程中,植物甲產(chǎn)生的某種毒素抵制了該昆蟲的取食,昆蟲也相應(yīng)地產(chǎn)生

解毒物質(zhì),避免自身受到傷害,二者之間形成了復(fù)雜的相互關(guān)系。下列敘述錯誤的是

(

)A.該昆蟲和植物甲之間存在著協(xié)同進(jìn)化現(xiàn)象B.該昆蟲的捕食不利于植物甲的適應(yīng)性進(jìn)化C.植物甲產(chǎn)生的毒素對昆蟲造成了選擇壓力D.非生物因素會影響該昆蟲和植物甲的進(jìn)化B3.(2024湖北十一校二模,9)拉馬克的“用進(jìn)廢退”學(xué)說、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說及現(xiàn)

代生物進(jìn)化理論為研究生物進(jìn)化軌跡提供了堅實的基礎(chǔ)。下列關(guān)于生物進(jìn)化的說法,

正確的是(

)A.拉馬克的“用進(jìn)廢退”學(xué)說和達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說是解釋生物進(jìn)化的兩種天然

對立的觀點B.按拉馬克的“用進(jìn)廢退”學(xué)說解釋耐藥菌的產(chǎn)生原因是有抗性的細(xì)菌存活并產(chǎn)生

后代的概率更大C.按達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說解釋不同島嶼上地雀喙形的不同是因為島嶼不同環(huán)境對

地雀進(jìn)行了選擇D.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為曼徹斯特地區(qū)的樹干變黑可通過降低淺色樺尺蛾的出生率

來降低淺色基因頻率

C4.(2024河北石家莊二模,8)關(guān)于進(jìn)化的敘述,錯誤的是

(

)A.基因突變產(chǎn)生新的等位基因,即可使種群發(fā)生定向進(jìn)化B.生殖隔離一旦形成,原來屬于一個物種的生物,就成了不同物種C.生物進(jìn)化的過程實際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程D.比較不同動物以及人的胚胎發(fā)育過程可以看到進(jìn)化的蛛絲馬跡,這屬于胚胎學(xué)證據(jù)A5.(2024吉林省吉林市三模,6)大熊貓歷經(jīng)始熊貓、小種大熊貓、巴氏亞種大熊貓等幾

個階段的演化,才得以形成?，F(xiàn)有一個極小的野生大熊貓種群,其中雌雄數(shù)量相等,且

雌雄之間可以自由交配,若該種群中B的基因頻率為60%,b的基因頻率為40%,則下列

有關(guān)說法正確的是

(

)A.大熊貓種群中全部B和b的總和構(gòu)成其基因庫B.若該對等位基因只位于X染色體上,則XbXb的基因型頻率為16%C.只能通過化石研究大熊貓的進(jìn)化史和與其他熊科動物的親緣關(guān)系D.對我國大熊貓等易危動物一般可采用人工受精的方法進(jìn)行繁育D6.(2024吉林長春三模,15)科研人員開展團(tuán)頭魴(二倍體,2n=48)與翹嘴鲌(二倍體,2n=4

8)的雜交實驗,運(yùn)用靜水壓技術(shù),阻止受精卵排出第二極體,從而獲得了人工誘導(dǎo)魴鲌,

該魴鲌因不育而將更多能量用于生長。根據(jù)以上信息,可以作出的推測是

(

)A.該魴鲌含48條染色體,屬于二倍體B.該魴鲌體細(xì)胞中不存在形態(tài)相同的染色體C.該魴鲌是具有兩個親本優(yōu)良性狀的新物種D.該魴鲌在減數(shù)分裂時會發(fā)生聯(lián)會紊亂D7.(不定項)(2024遼寧鞍山二模,18)轉(zhuǎn)座子是基因組中可移動的DNA片段,玉米Ac轉(zhuǎn)座

子能編碼轉(zhuǎn)座酶而自主轉(zhuǎn)座,Ds轉(zhuǎn)座元件只有與Ac轉(zhuǎn)座子同時存在時,才能從原位點

切離并插入新位點中。研究者利用玉米轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)構(gòu)建煙草突變體,下列敘述錯誤的

是

()A.Ds與被其插入的基因間發(fā)生基因重組B.推測Ds轉(zhuǎn)座元件具有編碼轉(zhuǎn)座酶的功能C.可構(gòu)建同時含有Ac/Ds的基因表達(dá)載體D.玉米Ac轉(zhuǎn)座子可位于基因組的不同位置AB8.(不定項)(2024遼寧東北育才學(xué)校一模,19)傳統(tǒng)栽培的馬鈴薯是同源四倍體,基因組

復(fù)雜,其紫莖與綠莖互為相對性狀,純合紫莖RRRR與純合綠莖rrrr雜交獲得F1。下列敘

述支持“F1植株在減數(shù)分裂過程中,同源染色體聯(lián)會后平均分配且隨機(jī)移向細(xì)胞兩

極”的推測的是

(

)A.F1植株與綠莖雜交,F2中紫莖所占比例為5/6B.F1植株產(chǎn)生的配子中,基因型為Rr的配子的比例為2/3C.F1植株間相互受粉,F2中紫莖∶綠莖為35∶1D.切取F1植株地下塊莖繁殖,F2馬鈴薯植株全為紫莖ABC9.(2024重慶二模,17)普通小麥為六倍體,云南省農(nóng)科院運(yùn)用小麥玉米遠(yuǎn)緣雜交染色體

消除法,培育出的云麥112,集耐寒、耐旱、抗倒伏、抗條銹病、抗白粉病、抗葉銹病

于一體,可實現(xiàn)綠色生產(chǎn)。小麥玉米遠(yuǎn)緣雜交染色體消除法的育種過程如圖1,關(guān)東10

7和白火麥?zhǔn)切←湹牟煌贩N?；卮饐栴}:

(1)自然條件下,小麥和玉米開花時間不同步無法雜交,通過人為操作讓它們同步開花,

但雜交產(chǎn)生的受精卵發(fā)育成不育的個體,這種現(xiàn)象叫作生殖隔離

。(2)單倍體小麥?zhǔn)遣挥?其原因是同源染色體聯(lián)會紊亂,無法形成正常的配子

,該

育種過程涉及的原理有基因重組和染色體變異

(寫出兩種即可)。(3)為研究秋水仙素對小麥胚萌發(fā)和染色體加倍的效果,單倍體胚培養(yǎng)7天后,科研人員

將秋水仙素添加到培養(yǎng)基中。一段時間后,統(tǒng)計結(jié)果如圖2所示。

①據(jù)圖可知,在一定范圍內(nèi),秋水仙素可促進(jìn)染色體加倍,抑制

胚的萌發(fā)。該實驗

對照組的處理是將等量的蒸餾水添加到培養(yǎng)基中

。②為進(jìn)一步探究秋水仙素促進(jìn)染色體加倍的最適濃度,請簡要寫出實驗設(shè)計思路:

在50~200mg·dL-1設(shè)計一系列濃度梯度的秋水仙素溶液,分別處理單倍體胚,觀察并統(tǒng)

計各組染色體加倍率。染色體加倍率最高的組別所對應(yīng)的濃度即為促進(jìn)染色體加倍

的最適濃度

。1.(2024北京東城一模,7)我國科學(xué)家利用紅鯽魚(2n=100,RR,字母代表染色體組)與團(tuán)

頭魴(2n=48,BB)進(jìn)行育種,首次實現(xiàn)在脊椎動物中將不同染色體數(shù)目的親本雜交形成

多倍體(如圖)。下列說法錯誤的是

(

)

DA.形成雜交多倍體過程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異B.雜交種1不育,因此對自然環(huán)境中的魚類資源干擾較小C.推測雜交種2可能產(chǎn)生了與體細(xì)胞染色體數(shù)相同的配子D.雜交種3的獲得說明雜交種2與團(tuán)頭魴不存在生殖隔離2.(2024河南開封一模,5)水稻屬單子葉禾本科的二倍體(2n)植物。在某稻田中發(fā)現(xiàn)了

一棵單體(缺少一條染色體)水稻植株?，F(xiàn)利用該單體水稻進(jìn)行雜交實驗,結(jié)果如表所

示。下列敘述錯誤的是

(

)B雜交親本實驗結(jié)果(子代中個體比例)1單體(♀)×正常二倍體(♂)二倍體∶單體=3∶12單體(♂)×正常二倍體(♀)二倍體∶單體=16∶1A.該單體水稻內(nèi)沒有形成新的等位基因,仍能成為進(jìn)化的原材料B.該單體水稻屬于單倍體,可以由二倍體經(jīng)花藥離體培養(yǎng)發(fā)育形成C.該單體的遺傳信息表達(dá)能體現(xiàn)生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體D.單體產(chǎn)生的(n-1)型配子活力較低且雌配子活力高于雄配子3.(2024河北唐山一模,6)程海是云南的內(nèi)陸湖泊,原通過期納河流入金沙江,由于干旱

期納河斷流,程海漸漸成為封閉式內(nèi)陸湖,目前程海有鯉魚、裂腹魚等二十多種魚

類。科學(xué)工作者只對生活在金沙江和程海中的鯉魚進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)其特征出現(xiàn)顯著差

異(如表所示)。下列有關(guān)說法錯誤的是

(

)D種類主要食物棲息水層口的位置背鰭起點位尾鰭高與眼后頭長比較體長為背鰭長的倍數(shù)程海鯉魚浮游動物及

絲狀藻類中上層端位稍后小于眼后頭長3.0~3.4倍金沙江鯉魚軟體動物、

昆蟲幼蟲、

水草中下層亞下位稍前大于眼后頭長2.3~2.7倍A.程海具有二十多種魚類體現(xiàn)了物種多樣性B.地理隔離導(dǎo)致金沙江與程海兩個鯉魚種群基因不能交流C.金沙江和程海的自然環(huán)境差異可能使兩鯉魚種群基因頻率發(fā)生定向改變D.金沙江和程海的鯉魚已經(jīng)進(jìn)化成兩個物種4.(2024安徽六校教育研究會二測,6)天竺鼠中控制短毛(E)和長毛(e)的基因位于常染

色體上。某草地天竺鼠全為短毛個體,由于人類活動帶